Summary

Een microfluïdische Model van Biomimetically Breathing Pulmonary Acinaire Airways

Published: May 09, 2016
doi:

Summary

Soft-lithography was utilized to produce a representative true-scale model of pulmonary alveolated airways that expand and contract periodically, mimicking physiological breathing motion. This platform recreates respiratory acinar flows on a chip, and is anticipated to facilitate experimental investigation of inhaled aerosol dynamics and deposition in the pulmonary acinus.

Abstract

Het kwantificeren van de luchtwegen vloei-eigenschappen in de pulmonaire acinaire diepten en hoe beïnvloeden ze geïnhaleerd aerosol vervoer is van cruciaal belang in de richting van het optimaliseren van drug inademing technieken als het voorspellen van depositie patronen van potentieel giftige deeltjes in de lucht in de longblaasjes. Hier worden soft-lithografie technieken die gebruikt worden om complexe acinar-achtige luchtwegen structuren fabriceren in het waarheidsgetrouw anatomische lengte-schalen die fysiologische acinar stromingsfenomenen reproduceren in een optisch toegankelijk systeem. De microfluïdische apparaat beschikt over 5 generaties bifurcating cell kanalen met periodiek uit te breiden en contracting muren. Wand activering wordt bereikt door het veranderen van de druk in-water gevulde kamers rond de dunne PDMS acinaire kanaalwanden zowel de zijkanten en de bovenkant van de inrichting. In tegenstelling tot gewone multilayer microfluïdische inrichtingen waar het stapelen van verschillende PDMS mallen vereist, is een eenvoudige werkwijze gepresenteerd boven fabricerenkamer door het inbedden van de sectie loop van een injectiespuit in de PDMS mal. Deze roman microfluïdische setup levert fysiologische ademhaling bewegingen die op hun beurt leiden tot karakteristieke acinar luchtstromen te geven. In de huidige studie, micro particle image velocimetry (μPIV) met vloeistof zwevende deeltjes werd gebruikt om dergelijke lucht te kwantificeren stromen op basis van hydrodynamische gelijkenis matching. De goede overeenstemming tussen μPIV Resultaten en verwachte acinaire transportprocessen suggereren dat de microfluïdische platform in de nabije toekomst kan dienen als een aantrekkelijk vitro hulpmiddel om direct lucht representatieve deeltjes transport en afzetting in de acinaire gebieden van de longen te onderzoeken.

Introduction

Een gedetailleerde kwantificatie van ademstroom dynamiek in de distale cell gebieden van de longen naar het ontrafelen grootste menging luchtstroom in de longen acinus en voorspellen van het lot van geïnhaleerde aerosolen in het diepste luchtwegen 1-3. Dit laatste is van bijzonder belang bij de aanpak van enerzijds de gevaren van geïnhaleerde verontreinigende deeltjes of omgekeerd bij het ​​zoeken naar nieuwe strategieën voor betere en doelgerichte geneesmiddelafgifte geïnhaleerde therapeutica gelokaliseerde long plaatsen 4, 5 en voor systemische afgifte.

Tot op heden hebben de luchtwegen stromen in de diepe pulmonale acinar regio's zijn meestal onderzocht in silico met behulp van computational fluid dynamics (CFD) of in vitro met opgeschaald experimentele modellen volgende hydrodynamische gelijkenis matching. In de afgelopen decennia zijn CFD methodes in toenemende mate toegepast op acinar stroom fenomenen te bestuderen, uit enke alveolaire modellen 6, 7 en cell kanalen 8-12 voor meer uitgebreide in silico modellen capture anatomisch realistische acinaire boomstructuren met meerdere generaties cell kanalen tot enkele honderden individuele alveoli 13-15.

Samen hebben numerieke inspanningen cruciaal in licht werpen op de rol en invloed van wandbeweging tijdens de ademhaling bewegingen op daaropvolgende acinar luchtstroom patronen geweest. Bij afwezigheid van ademhaling beweging, statische alveoli feature recirculerende stromen binnen hun holtes die geen convectieve luchtuitwisseling tussen de acinaire kanaal en de alveolus 6, 7 vertonen; Met andere woorden, zou alvéolaire stromen volledig geïsoleerd van stromen in de acinaire bomen en luchtverversing zou uniek gevolg van diffuse mechanismen. Met de aanwezigheid van cyclische uitbreidingen van het alveolaire gebied te voorkomen, alveolaire stroom topologieën drastisch gewijzigd en de resulting stroompatronen binnen alveoli zijn nauw verbonden met de locatie van een alveole langs de acinaire structuur (bijv., proximale versus distale generaties).

Met name is gespeculeerd in simulaties dat alveolaire stromingspatronen sterk beïnvloed door de verhouding van alveolaire tot stroomsnelheden ductale zodat proximale generaties van de pulmonaire acinaire boom, waarbij deze verhouding relatief groot massacategorieën instandhouding in een boomstructuur, feature complex recirculatie stroomt binnen in de alveolaire holten met onomkeerbare vloeistof stroombanen. Met elke diepere acinaire generatie, de verhouding van alveolaire om ductale stroomsnelheden geleidelijk afneemt zodat distale acinaire generaties vertonen meer radiaal-achtige stroomlijnen die doen denken aan eenvoudige inflaties en deflations van een ballon zijn. Met de vooruitgang in de moderne beeldvormende modaliteiten, long- beeldgegevens 16, 17 van knaagdieren, met inbegrip van ratten en muizen, hebben aanleiding gegeven tot een aantal van de eerste CFD Simulaties van anatomisch gereconstrueerd acinaire stromen in gereconstrueerde alveoli. Ondanks deze veelbelovende vooruitgang, zijn deze recente studies nog steeds beperkt tot het aanpakken van de luchtstroom verschijnselen in terminal longblaasjes slechts 18, 19 of een paar alveoli rond één kanaal 20. Hierdoor blijven state-of-the-art onderzoeken ademstroom verschijnselen in de acinus gedomineerd door studies betreffende de aspecifieke anatomisch geïnspireerd geometrie van de acinaire milieu 2.

Op de experimentele zijde zijn verschillende opstellingen die een luchtweg met één of meerdere alveoli ontwikkeld in de jaren 21-24. Toch bestaat er geen experimentele modellen van bifurcating cell luchtwegen die in staat is na te bootsen fysiologische ademhaling door uitbreiding en contracting van projecten in een adem-achtige mode zijn. Gezien het gebrek aan aantrekkelijke experimentele platforms bij de hand, de studie van acinar transport verschijnselen blijft beperkt met betrekking tot validaTing computational studies en kritisch, blijft er een gebrek aan experimentele gegevens beschikbaar. . In de afgelopen jaren, Ma et al (2009) hebben een opgeschaalde stijve wand model van een acinus uit drie generaties acinaire geconstrueerd; echter, het gebrek aan wandbeweging in dit model beperkt zijn vermogen om realistische alveolaire stromingspatronen onder ademhalingsomstandigheden vangen.

Andere opgeschaalde experimenten, inclusief een bewegende muur model gebaseerd op anatomische gegevens van cast replica werden onlangs geïntroduceerde 25; Aangezien het model alleen gevangen de laatste twee acinaire generaties (bijv., terminal zakken), zij geen complexe recirculerende stromen die meer proximaal acinaire generaties karakteriseren vangen. Deze laatste voorbeelden van opgeschaalde experimenten verder onderstrepen de voortdurende beperkingen met dergelijke benaderingen. Specifiek is er geen bestaande experiment tot nu toe gebleken dat de hypothese overgang van recirculerende stromen naar radial meede acinus en daardoor numerieke voorspellingen van stroming topologieën hypothese bevestigt dat er in real pulmonale acinaire bomen 7, 15. Misschien het meest kritisch worden opgeschaald experimenten uiterst beperkte het onderzoeken geïnhaleerde deeltjes transport en depositie dynamiek 26 vanwege problemen in bijpassende alle relevante niet dimensionale parameters (bijv., deeltje diffusie, een kritische transportmechanisme voor sub-micron deeltjes volledig verwaarloosd).

Met de lopende experimentele uitdagingen, nieuwe experimentele platforms dat onderzoeken van respiratoire luchtstromen en particle dynamics toestaan ​​in complexe bewegende muren acinar netwerken worden gezocht. Hier, een anatomisch-geïnspireerde in vitro acinar model wordt geïntroduceerd. Deze microfluïdische platform bootst pulmonale acinar stroomt direct aan de vertegenwoordiger acinaire schaal, en vergroot het groeiende aanbod van pulmonale microfluïdische modellen 27, met inbegrip van bronchiale vloeibare plug-flows 28-30 en de alveolaire-capillaire barrière 31.

Namelijk, het huidige ontwerp is voorzien van een vereenvoudigde vijf generatie cell luchtwegen boom met cyclisch uitbreiden en contracteren van muren, waar de cyclische bewegingen worden bereikt door het regelen van de druk in een water kamer die de dunne PDMS zijwanden omgeeft en waar de top muur wordt vervormd door een extra water kamer zitten direct boven de acinar structuur. In tegenstelling tot gewone multilayer microfluïdische apparaten, wordt deze kamer gewoon gevormd door het inbedden van de sectie loop van een spuit in de PDMS apparaat, en heeft de voorbereiding van een extra PDMS mal nodig.

De geminiaturiseerde hier gepresenteerde benadering biedt een eenvoudige en veelzijdige voor het reproduceren gecompliceerde acinaire structuren met bewegende wanden tegenover opgeschaalde modellen tijdens het vastleggen van de onderliggende eigenschappen van de acinaire stroom milieu. Dit platform kan worden gebruikt voor flow visualisatie met behulp van vloeistof zwevende deeltjes in de luchtwegen (zie Representatieve resultaten hieronder). In de nabije toekomst zal het model worden gebruikt met de lucht zwevende deeltjes te bestuderen ingeademd acinar particle dynamics.

Protocol

1. Master Fabrication Gebruik diepe reactief ionen etsen (DRIE) van een silicium op isolator (SOI) wafer om een master silicium wafer fabriceren, zoals beschreven in het voormalige werken 32, 33. OPMERKING: DRIE voorkeur standaard SU-8 micromachining vanwege de hoge aspectverhouding kenmerken (40 urn brede en 90 urn diepe geulen). 2. Gieten en afdichten van de microfluïdische apparaat PDMS mengen en verharder bij een 10: 1 gewichtsver…

Representative Results

Computer-aided design (CAD) en microscoop beelden van de in vitro acinar platform worden gepresenteerd in Fig. 1. De biomimetic acinaire model heeft vijf generaties van vertakking rechthoekige kanalen omzoomd met alveolaire-achtige cilindrische holtes (afb. 1). Hier wordt het model van generatie generaties genummerd 1 (de meest proximale generatie) generatie 5 (de meest distale generatie). Alleen de kanaalinlaat leidt op generatie 1 is open naar de buitenomgeving via een openin…

Discussion

Een kritisch kenmerk van de microfluïdische acinaire platform hier gepresenteerde is de mogelijkheid om fysiologisch realistisch ademhaling bewegingen die leiden tot fysiologische stromingsprofielen en snelheden in acinaire leidingen en binnen alveoli reproduceren. Aangezien de microkanalen worden met een relatief lage verhouding (dwz., W d / h ≈ 3,9, waarbij w d de kanaalbreedte en h de puthoogte), de gemeten stromen toon meer…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

This work was supported in part by the European Commission (FP7 Program) through a Career Integration Grant (PCIG09-GA-2011-293604), the Israel Science Foundation (Grant nr. 990/12) and the Technion Center of Excellence in Environmental Health and Exposure Science (TCEEH). Microfabrication of microfluidic chips was conducted at the Micro-Nano Fabrication Unit (MNFU) of the Technion and supported by a seed grant from the Russel Berrie Institute of Nanotechnology (RBNI) at Technion. The authors thank Avshalom Shai for assistance during deep reactive ion etching (DRIE) and Molly Mulligan and Philipp Hofemeier for helpful discussions.

Materials

Polydimethylsiloxane (PDMS) and curing agent Dow Corning (240)4019862 SYLGARD® 184 SILICONE ELASTOMER KIT
Plastipak 2 ml syringe BD 300185
Norm-Ject Luer slip 1 ml syringe Henke Sass Wolf 4010-200V0
1mm Biopsy punch Kai Medical BP-10F
Laboratory Corona Treater Electro-Technic Products BD-20AC
PHD Ultra Syringe pump Harvard apparatus 703006
Dyed red rqueous fluorescent particles Thermo-Scientific Uncatalloged 0.86 µm beads were used
Glycerin AR Gadot 830131320
FlowMaster MITAS micro-particle image velocimetry (µPIV) system LaVision 1108630

Riferimenti

  1. Kleinstreuer, C., Zhang, Z. Airflow and Particle Transport in the Human Respiratory System. Annu. Rev. Fluid Mech. 42 (1), 301-334 (2010).
  2. Sznitman, J. Respiratory microflows in the pulmonary acinus. J. Biomech. 46 (2), 284-298 (2013).
  3. Tsuda, A., Henry, F. S., Butler, J. P. Gas and aerosol mixing in the acinus. Respir. Physiol. Neurobiol. 163 (1-3), 139-149 (2008).
  4. Kleinstreuer, C., Zhang, Z., Donohue, J. F. Targeted Drug-Aerosol Delivery in the Human Respiratory System. Annu. Rev. Biomed. Eng. 10 (1), 195-220 (2008).
  5. Semmler-Behnke, M., Kreyling, W. G., Schulz, H., Takenaka, S., Butler, J. P., Henry, F. S., Tsuda, A. Nanoparticle delivery in infant lungs. Proc. Natl. Acad. Sci. 109 (13), 5092-5097 (2012).
  6. Sznitman, J., Heimsch, F., Heimsch, T., Rusch, D., Rosgen, T. Three-Dimensional Convective Alveolar Flow Induced by Rhythmic Breathing Motion of the Pulmonary Acinus. J. Biomech. Eng. 129 (5), 658-665 (2007).
  7. Tsuda, A., Henry, F. S., Butler, J. P. Chaotic mixing of alveolated duct flow in rhythmically expanding pulmonary acinus. J. Appl. Physiol. 79 (3), 1055-1063 (1995).
  8. Henry, F. S., Butler, J. P., Tsuda, A. Kinematically irreversible acinar flow: a departure from classical dispersive aerosol transport theories. J. Appl. Physiol. 92 (2), 835-845 (2002).
  9. Kumar, H., Tawhai, M. H., Hoffman, E. A., Lin, C. L. The effects of geometry on airflow in the acinar region of the human lung. J. Biomech. 42 (11), 1635-1642 (2009).
  10. Lee, D. Y., Lee, J. W. Characteristics of particle transport in an expanding or contracting alveolated tube. J. Aerosol Sci. 34 (9), 1193-1215 (2003).
  11. Tsuda, A., Butler, J. P., Fredberg, J. J. Effects of alveolated duct structure on aerosol kinetics. I. Diffusional deposition in the absence of gravity. J. Appl. Physiol. 76 (6), 2497-2509 (1994).
  12. Tsuda, A., Butler, J. P., Fredberg, J. J. Effects of alveolated duct structure on aerosol kinetics. II. Gravitational sedimentation and inertial impaction. J. Appl. Physiol. 76 (76), 2510-2516 (1994).
  13. Ma, B., Darquenne, C. Aerosol bolus dispersion in acinar airways—influence of gravity and airway asymmetry. J. Appl. Physiol. 113 (3), 442-450 (2012).
  14. Ma, B., Darquenne, C. Aerosol deposition characteristics in distal acinar airways under cyclic breathing conditions. J. Appl. Physiol. 110 (5), 1271-1282 (2011).
  15. Heimsch, J., Sznitman, T., Wildhaber, J. H., Tsuda, A., Rösgen, T. Respiratory Flow Phenomena and Gravitational Deposition in a Three-Dimensional Space-Filling Model of the Pulmonary Acinar Tree. J. Biomech. Eng. 131 (3), 031010 (2009).
  16. Litzlbauer, H. D., Korbel, K., Kline, T. L., Jorgensen, S. M., Eaker, D. R., Bohle, R. M., Ritman, E. L., Langheinrich, A. C. Synchrotron-Based Micro-CT Imaging of the Human Lung Acinus. Anat. Rec. Adv. Integr. Anat. Evol. Biol. 293 (9), 1607-1614 (2010).
  17. Tsuda, A., Filipovic, N., Haberthür, D., Dickie, R., Matsui, Y., Stampanoni, M., Schittny, J. C. Finite element 3D reconstruction of the pulmonary acinus imaged by synchrotron X-ray tomography. J. Appl. Physiol. 105 (3), 964-976 (2008).
  18. Berg, E. J., Weisman, J. L., Oldham, M. J., Robinson, R. J. Flow field analysis in a compliant acinus replica model using particle image velocimetry (PIV). J. Biomech. 43 (6), 1039-1047 (2010).
  19. Sznitman, J., Sutter, R., Altorfer, D., Stampanoni, M., Rösgen, T., Schittny, J. C. Visualization of respiratory flows from 3D reconstructed alveolar airspaces using X-ray tomographic microscopy. J. Vis. 13 (4), 337-345 (2010).
  20. Henry, F. S., Haber, S., Haberthür, D., Filipovic, N., Milasinovic, D., Schittny, J. C., Tsuda, A. The Simultaneous Role of an Alveolus as Flow Mixer and Flow Feeder for the Deposition of Inhaled Submicron Particles. J. Biomech. Eng. 134 (12), 121001 (2012).
  21. Chhabra, S., Prasad, A. K. Flow and Particle Dispersion in Lung Acini: Effect of Geometric and Dynamic Parameters During Synchronous Ventilation. J. Fluids Eng. 133 (7), 071001 (2011).
  22. Cinkotai, F. F. Fluid flow in a model alveolar sac. J. Appl. Physiol. 37 (2), 249-251 (1974).
  23. Karl, A., Henry, F. S., Tsuda, A. Low reynolds number viscous flow in an alveolated duct. J. Biomech. Eng. 126 (4), 420-429 (2004).
  24. Tippe, A., Tsuda, A. recirculating flow in an expanding alveolar model: experimental evidence of flow-induced mixing of aerosols in the pulmonary acinus. J. Aerosol Sci. 31 (8), 979-986 (2000).
  25. Berg, E. J., Robinson, R. J. Stereoscopic particle image velocimetry analysis of healthy and emphysemic alveolar sac models. J. Biomech. Eng. 133 (6), 061004 (2011).
  26. Ma, B., Ruwet, V., Corieri, P., Theunissen, R., Riethmuller, M., Darquenne, C. CFD simulation and experimental validation of fluid flow and particle transport in a model of alveolated airways. J. Aerosol Sci. 40 (5), 403-414 (2009).
  27. Kumar Mahto, S., Tenenbaum-Katan, J., Sznitman, J. Respiratory Physiology on a Chip. Scientifica. 2012, e364054 (2012).
  28. Huh, D., Fujioka, H., Tung, Y. C., Futai, N., Paine, R., Grotberg, J. B., Takayama, S. Acoustically detectable cellular-level lung injury induced by fluid mechanical stresses in microfluidic airway systems. Proc. Natl. Acad. Sci. 104 (48), 18886-18891 (2007).
  29. Song, Y., Baudoin, M., Manneville, P., Baroud, C. N. The air–liquid flow in a microfluidic airway tree. Med. Eng. Phys. 33 (7), 849-856 (2011).
  30. Tavana, H., Huh, D., Grotberg, J. B., Takayama, S. Microfluidics, Lung Surfactant, and Respiratory Disorders. Lab Med. 40 (4), 203-209 (2009).
  31. Huh, D., Matthews, B. D., Mammoto, A., Montoya-Zavala, M., Hsin, H. Y., Ingber, D. E. Reconstituting Organ-Level Lung Functions on a Chip. Science. 328 (5986), 1662-1668 (2010).
  32. Pihl, J., Sinclair, J., Sahlin, E., Karlsson, M., Petterson, F., J, O. l. o. f. s. s. o. n., Orwar, O. Microfluidic Gradient-Generating Device for Pharmacological Profiling. Anal. Chem. 77 (13), 3897-3903 (2005).
  33. Fishler, R., Mulligan, M. K., Sznitman, J. Acinus-on-a-chip: A microfluidic platform for pulmonary acinar flows. J. Biomech. 46 (16), 2817-2823 (2013).
  34. Lindken, R., Rossi, M., Grosse, S., Westerweel, J. Micro-Particle Image Velocimetry (microPIV): recent developments, applications, and guidelines. Lab. Chip. 9 (17), 2551-2567 (2009).
  35. Wereley, S. T., Meinhart, C. D. Recent Advances in Micro-Particle Image Velocimetry. Annu. Rev. Fluid Mech. 42 (1), 557-576 (2010).
  36. Bruus, H. Theoretical Microfluidics. Oxford Master Series in Condensed Matter Physics. , (2008).
  37. Haefeli-Bleuer, B., Weibel, E. R. Morphometry of the human pulmonary acinus. Anat. Rec. 220 (4), 401-414 (1988).

Play Video

Citazione di questo articolo
Fishler, R., Sznitman, J. A Microfluidic Model of Biomimetically Breathing Pulmonary Acinar Airways. J. Vis. Exp. (111), e53588, doi:10.3791/53588 (2016).

View Video