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Neuroscience

힘 플랫폼 기록을 사용한 생체 역학 분석을위한 보행 개시의 자세 조직

Published: July 26, 2022 doi: 10.3791/64088

Summary

이 논문은 보행 개시의 자세 조직을 조사하기 위해 개발 된 재료와 방법을 설명합니다. 이 방법은 힘 플랫폼 기록과 무게 중심과 압력 중심을 계산하는 역학의 직접적인 원리를 기반으로 합니다.

Abstract

직교 자세와 정상 상태 이동 사이의 과도 단계인 보행 개시(GI)는 신체 움직임과 균형 제어의 기초가 되는 기본 자세 메커니즘에 대한 통찰력을 얻기 위해 문헌에서 고전적으로 사용되는 기능적 작업이자 실험적 패러다임입니다. GI를 조사하는 것은 또한 노인 및 신경계 참가자(예: 파킨슨병 환자)의 자세 장애의 생리병리학을 더 잘 이해하는 데 기여했습니다. 따라서 특히 낙상 예방 측면에서 중요한 임상적 의미가 있는 것으로 인식되고 있습니다.

이 논문은 학자, 임상의 및 고등 교육 학생에게 생체 역학적 접근 방식을 통해 GI 자세 조직을 조사하기 위해 개발 된 재료 및 방법에 대한 정보를 제공하는 것을 목표로합니다. 이 방법은 힘 플랫폼 기록과 역학의 직접적인 원리를 기반으로 무게 중심과 압력 중심의 운동학을 계산합니다. 이 두 가상 지점 간의 상호 작용은 안정성과 전신 진행 조건을 결정하기 때문에이 방법의 핵심 요소입니다. 이 프로토콜은 참가자가 처음에는 똑바로 서서 최소 5m 트랙이 끝날 때까지 걷기 시작하는 것을 포함합니다.

GI 속도 (천천히, 자발적, 빠름)와 시간적 압력 수준을 변경하는 것이 좋습니다-보행은 출발 신호 전달 후 (높은 수준의 시간적 압력) 또는 참가자가 준비가되었다고 느낄 때 가능한 한 빨리 시작될 수 있습니다 (낮은 수준의 시간적 압력). 이 방법으로 얻은 생체 역학적 매개 변수 (예 : 예상 자세 조정의 지속 시간 및 진폭, 스텝 길이 / 너비, 성능 및 안정성)가 정의되고 계산 방법이 자세히 설명되어 있습니다. 또한 건강한 젊은 성인에서 얻은 전형적인 값이 제공됩니다. 마지막으로, 대안적인 방법(모션 캡처 시스템)에 관한 방법의 중요한 단계, 한계 및 중요성이 논의된다.

Introduction

보행 개시 (GI)는 직교 자세와 정상 상태 이동 사이의 과도 단계로, 전신 추진과 안정성을 동시에 요구하는 복잡한 운동 작업 중 자세 제어를 조사하기 위해 문헌에서 고전적으로 사용되는 기능적 작업 및 실험 패러다임입니다1. 파킨슨병2, 뇌졸중3, 진행성 핵상 마비4 및 "고수준 보행장애"5와 같은 신경계 질환이 있는 환자는 보행을 시작하는 데 어려움을 겪는 것으로 알려져 있어 낙상 위험이 증가합니다. 따라서 기초 과학과 임상 과학 모두 보행 개시 중 자세 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 얻고, 과학적 지식을 얻고 보행 및 균형 장애의 병태생리학을 더 잘 이해하고 적절한 개입을 통해 치료할 수 있는 개념과 방법을 개발하는 것이 중요합니다.

보행 개시의 생체 역학적 조직의 개념은 아래에 설명되어 있으며,이 조직을 조사하기 위해 고안된 고전적인 방법은 프로토콜 섹션에 자세히 설명되어 있습니다. GI는 스윙 힐 오프 전에 전신에서 발생하는 동적 현상에 해당하는 "예상 자세 조정"(APA) 단계, "언로딩"단계 (스윙 힐 오프와 토 오프 사이) 및 스윙 발이지지 표면에 접촉 할 때 끝나는 "스윙"단계의 세 가지 연속 단계로 세분화 될 수 있습니다. GI 과정의 이러한 고전적인 세분화는 Belenkii et al.6 및 기타7,8의 선구적인 연구에서 비롯되었으며, 직립 자세에서 자발적으로 팔을 수평으로 올리는 동안 자세와 움직임 사이의 조정에 중점을 둡니다. 이 패러다임에서, 팔 올리기에 직접 관여하는 신체 세그먼트는 "초점"체인에 대응하고, 초점 체인의 근위 부분과지지 표면 사이에 개재되는 신체 세그먼트는 "자세"체인9에 대응한다. 이 저자들은 팔을 올리는 것이 자세 사슬에서 역동적이고 근전도적인 현상이 체계적으로 선행되었다고 보고했으며, 이를 "예상 자세 조정"이라고 불렀습니다. GI의 경우, 스윙 힐 오프 (또는 저자에 따라 스윙 토 오프)는 보행 운동10의 시작으로 간주됩니다. 결과적으로, 이 순간 이전에 발생하는 동적 현상은 APA에 상응하며, 스윙 사지는 초점 사슬(11)의 구성요소로 간주된다. 이 진술은 운동 생체 역학 조직의 고전적 개념과 일치하며, 이에 따라 모든 운동 행위는 초점 및 자세 구성 요소12,13을 포함해야합니다.

생체 역학적 관점에서 GI와 관련된 APA는 무게 중심을 반대 방향으로 추진하는 역할을하는 압력 중심의 후방 및 중간 측면 (스윙 레그 측면 방향) 변위로 나타납니다. 압력 변위의 예상 후방 중심이 클수록 발 접촉10,14에서 전방 무게 중심 속도 측면에서 모터 성능이 높아집니다. 또한 APA는 무게 중심을 스탠스 레그 쪽으로 추진함으로써 GI 1,15,16,17의 스윙 단계에서 중간 측면 안정성을 유지하는 데 기여합니다. 현재의 문헌은 안정성에 대한 이러한 예상 제어의 변화가 노인1의 낙상의 주요 원인이라고 강조합니다. GI 동안의 안정성은 지지대 바닥 내에서 무게 중심의 속도와 위치를 모두 고려한 양인 "안정성 마진"18의 적응으로 문헌에서 정량화되었습니다. APA의 발달 이외에도, 중력의 영향 하에서 GI의 스윙 단계에서 무게 중심의 하강은 자세 다리의 삼두근 수래에 의해 능동적으로 제동되는 것으로 보고되었다. 이 능동 제동은 발 접촉 후 안정성 유지를 용이하게하여지지 표면에 부드러운 발 착륙을 허용합니다4.

이 논문의 목표는 학자, 임상의 및 고등 교육 학생에게 생체 역학적 접근을 통해 GI의 자세 조직을 조사하기 위해 실험실에서 개발 된 재료 및 방법에 대한 정보를 제공하는 것입니다. 이 "글로벌"방법 (아래에 설명 된 이유로 "운동"방법에 동화 될 수도 있음)은 Brenière와 공동 연구자10,19에 의해 시작되었습니다. 무게 중심의 가속도와 압력 중심의 순간 위치를 모두 계산하는 역학의 직접적인 원리를 기반으로합니다. 이러한 각 점은 운동에 특정한 전역 표현입니다.

하나는 운동의 목적과 관련된 모든 신체 세그먼트의 움직임의 즉각적인 표현입니다 (무게 중심, 예를 들어, GI 동안 신체의 진행 속도). 다른 하나 (압력 중심)는이 목표에 도달하는 데 필요한지지 조건의 표현입니다. 이 두 지점의 순간 위치는 보행 개시에 만족해야 할 자세-동적 조건을 반영합니다. 힘 플랫폼은 이동 중지지 표면에서 작용하는 외력과 모멘트를 직접 측정 할 수 있기 때문에이 모델에 적합한 도구입니다. 또한 자연스러운 움직임을 수행 할 수 있으며 특별한 준비가 필요하지 않습니다.

생체 역학적, (신경) 생리적, 심리적, 환경 적,인지 적 요인을 포함하여 GI의 자세 조직에 영향을 미치는 많은 요인이 알려져 있습니다 1,20. 이 논문은 GI의 속도와 시간압이라는 두 가지 요인의 영향에 초점을 맞추고 건강한 젊은 성인에서 얻은 전형적인 값을 제공합니다.

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Protocol

아래에 설명 된 프로토콜은 Université Paris-Saclay의 인간 연구 윤리위원회의 지침을 따릅니다. 참가자들은 동의서를 승인하고 서명했습니다.

1. 참가자

  1. 실험에 최소 15 명의 건강한 젊은 성인 참가자 (20-40 세)를 포함하십시오.
    참고: 이 권장 과목 수는 GI에 대한 문헌에서 고전적으로 고려되는 것과 일치합니다.
  2. 보행 보조기, 시각, 청각 또는 정형 외과 적 문제, 확인 된 신경 장애, 치매,인지 장애 (예 : 미니 정신 상태 시험에서 < 25 점) 및 낙상 병력이있는 참가자는 제외합니다.
  3. 참가자들에게 실험의 성격과 목적을 알린 후 서면 동의를 제공하도록 요청하십시오.
  4. 실험이 헬싱키 선언에서 정한 표준을 준수하는지 확인하십시오.

2. 실험실 준비

  1. 힘 플랫폼이 첫 번째 단계의 끝에서 전체 스윙 풋이 그 위에 놓일 수 있을 만큼 충분히 길었는지 확인하십시오. 그렇지 않은 경우 두 개의 소거리 포스 플랫폼을 사용하여 참가자가 첫 번째 플랫폼에서 초기 자세로 서 있고 첫 번째21개 앞에 놓인 두 번째 플랫폼에서 스윙 발을 칩니다. 두 경우 모두 정상 상태 보행에 도달할 수 있도록 포스 플랫폼이 최소 5m 길이의 트랙에 내장되어 있는지 확인하십시오.
    참고: 3D 모멘트와 힘을 등록하는 힘 플랫폼은 전체 실험 변수 세트를 계산하는 데 필요합니다(섹션 5 참조).
    1. 안전 조치로 하네스를 천장에 부착하고 실험에 허약한 환자(예: 신경계 환자)가 포함된 경우 포스 플랫폼의 대축에 중앙에 배치합니다.
  2. 힘 플랫폼을 보정합니다. 자동 영점 버튼을 클릭합니다.
  3. 저널 가져오기
    1. 퀄리시스 트랙 관리자를 엽니다.
    2. "프로젝트"폴더를 선택하고 엽니 다.
  4. 환자 폴더를 만듭니다.
    1. 추가를 클릭한 다음 환자를 선택합니다.
    2. 라벨을 입력하십시오 : 환자 ID, 이름, 성, 생년월일, 성별 및 필요한 경우 설명.
    3. 추가를 클릭한 다음 보행 세션을 선택합니다.
    4. 레이블 입력: 케이스 ID, 검사 운영자, 필요한 경우 설명, 진단, 2차 진단, 영향을 받는 쪽, 총 운동 기능 분류, 기능적 이동성 척도, 높이, 체중, 다리 길이 왼쪽, 다리 길이 오른쪽, 무릎 너비 왼쪽, 무릎 너비 오른쪽, 발목 너비 왼쪽, 발목 너비 오른쪽, 밑창 델타 왼쪽, 솔 델타 오른쪽, 어깨 오프셋 왼쪽, 어깨 오프셋 오른쪽, 팔꿈치 너비 왼쪽, 팔꿈치 너비 오른쪽, 손목 너비 왼쪽, 손목 너비 오른쪽, 손 두께 왼쪽, 손 두께 오른쪽 및 마커 직경.
    5. 추가를 클릭한 다음 마커 없는 세션을 선택합니다.
    6. 레이블 입력: 테스트 조건, Prothesis_Orthosis, 외부 지원, 외부 지원 측면, 개인 지원, 개인 지원 측면, 필요한 경우 설명, 테스트 연산자 및 이벤트 모드(다중 포스 플레이트 선택).
  5. 포스 플레이트 자동 영점을 확인하십시오.
    1. 도구를 선택합니다.
    2. 포스 플레이트를 클릭합니다.
    3. 클릭 미리 보기 시작 시 레이블 상자 "포스 플레이트 자동 영점"에서.
  6. 힘 플랫폼의 기준 신호(힘 및 모멘트)가 충전되지 않은 상태에서 0인지 확인합니다.
    1. 새로 만들기를 클릭하거나 바로 가기 Ctrl+N을 사용합니다.
    2. 데이터 정보 창 1을 클릭하거나 바로 가기 Ctrl+D를 사용합니다.
    3. 힘 데이터 표시를 클릭하거나 바로 가기 Ctrl+D를 사용합니다.
    4. 힘을 클릭하고 플롯을 선택합니다.

3. 실험 절차

  1. 참가자들에게 맨발로 서서 포스 플랫폼에 움직이지 않고 자연스러운 직립 자세로 팔을 옆구리에 느슨하게 매달고 시선을 눈높이에서 최소 5m 떨어진 대상에게 향하게하십시오 (그림 1).
    알림: 초기 자세에서 힘 플랫폼에서 발의 위치를 묘사하십시오(예: 분필 사용). 각 시험 후에 참가자가이 표시에 발을 다시 배치하는지주의 깊게 확인하십시오. 이 점은 초기 발 위치가 GI의 APA 기능에 영향을 미치기 때문에 중요합니다.
  2. 한 걸음 앞으로 나아가기 위해 눈을 감고 초기 자세를 취하는 동안 참가자의 등을 가볍게 밀어 참가자의 우선 시작 다리를 결정합니다.
  3. 참가자들에게 그들이 수행해야 할 작업은 선호하는 다리로 서있는 자세에서 걸음 걸이를 시작하고 트랙 끝까지 계속 걷고 조용히 초기 서있는 자세로 돌아가는 것이라고 설명합니다.
    참고: 실험 중에 주어진 시험에서 확인된 선호 다리로 보행이 시작되지 않으면 시험을 반복하십시오.
  4. 보행은 두 개의 연속적인 신호(청각, 시각 또는 촉각), 즉 준비 신호와 출발 신호(3.6단계 및 3.7단계 참조)에 따라 시작되어야 한다고 설명합니다.
  5. 속도 및 시간 압력에 대한 지침을 설명하십시오(3.8-3.10단계 참조).
  6. 참가자에게 첫 번째 (준비) 신호를 전달합니다. 움직이지 않고 서서 이 첫 번째 신호에서 GI를 예상하지 않도록 지시하십시오.
  7. 준비 신호 후 임의의 2-5초 지연 후 두 번째(출발) 신호를 전달합니다.
    1. 이 두 번째 신호를 전달하기 전에 참가자가 시각적으로 움직이지 않는지 확인하십시오. 압력 변위의 전후방 또는 중간측 중심의 시간 플롯으로 온라인으로 부동성을 확인하십시오.
      알림: 움직이지 않으면 APA 발병 (5.1.1 단계)을 감지하기 어려울 수 있습니다.
  8. 참가자에게 i) 가능한 한 빨리(즉, 반응 시간 조건에서) 또는 ii) 출발 신호에 따라 준비가 되었다고 느낄 때만(즉, 스스로 시작한 상태에서) 보행을 시작하도록 지시합니다.
  9. GI에 부과되는 "시간압"의 조건(즉, 낮은 시간압(자가 개시 조건) 및 높은 시간압(반응 시간 조건))을 변경합니다.
  10. GI 속도의 조건을 변경합니다(느리고 자발적이며 빠른 조건).
    1. 실험 조건의 수를 제한하여 피로를 피하기 위해 참가자에게 낮거나 높은 시간적 압력 조건에서 GI 속도의 두 가지 조건(예: 느리고 빠름)만 수행하거나 그 반대(즉, 높고 낮은 시간압 조건에서 느리거나 빠른 속도로 GI)를 수행하도록 지시합니다.
      알림: 시간압 및 GI 속도에 대한 지침을 자주 반복하십시오.
  11. 참가자들에게 각 실험 조건에서 일련의 10 연속 시험을 수행하도록 지시하십시오.
    참고: 일련의 5건의 시험은 노인 피험자 또는 파킨슨병 환자에게 충분합니다22.
    1. 순서 효과를 피하기 위해 참가자 전체의 GI 속도 및 시간 압력 조건을 무작위로 지정합니다.
  12. 피로의 영향을 피하기 위해 연속적인 조건 사이에 최소 2 분의 휴식을 취하십시오.
  13. 각 조건에서 참가자가 녹음 전에 두 번의 친숙화 시험을 수행할 수 있도록 합니다.
  14. 준비 신호가 시작되기 몇 초 전에 포스 플랫폼에서 데이터 수집을 트리거하고 참가자가 포스 플랫폼을 떠나면 중지합니다.

Figure 1
그림 1: 실험적 설정. 참가자들은 처음에 최소 5m 길이의 트랙에 내장된 포스 플랫폼(1)에 서서 (2) 눈높이(3)의 목표물을 향하게 합니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

4. 힘 플랫폼 동역학 기록 처리

  1. 15Hz 차단 주파수의 지연 없는 저역 통과 Butterworth 차수를 사용하여 힘 플랫폼에서 데이터를 필터링합니다.
    1. 파일을 가져옵니다.
    2. 비주얼3D를 엽니다.
    3. 파일을 선택하고 엽니 다 "프로젝트".
    4. 가공
      1. 파이프라인을 클릭하거나 바로 가기 F11을 사용합니다.
      2. 신호 필터를 선택합니다.
      3. Lowpass_Filter 선택합니다.
      4. 실행을 클릭합니다.
  2. 힘 플랫폼에서 100Hz의 속도로 데이터를 수집합니다.
    1. 파이프라인을 클릭하거나 바로 가기 F11을 사용합니다.
    2. 파일 저장/내보내기를 선택합니다.
    3. Export_Data_To_Acsii_File 선택합니다.
    4. 편집을 클릭합니다.
    5. 정규화를 위한 포인트 수 레이블에 100을 입력합니다.
    6. 실행을 클릭합니다.
  3. 뉴턴의 제2법칙10,23을 사용하여 힘 플랫폼으로 얻은 3D 지면 반력(보충 그림 S1 참조)으로부터 전후방(x''G), 중측(y''G) 및 수직(z''G) 방향을 따른 순간 무게 중심 가속도의 시간 플롯을 계산합니다.
    참고 : 뉴턴의 두 번째 법칙에 따르면 시스템에 가해지는 외력의 합은이 시스템의 질량 (m)에 무게 중심의 가속도를 곱한 값과 같습니다. 따라서이 연구에서 설명 된 GI 프로토콜을 사용하면 참가자에게 적용되는 유일한 외력은 체중 (BW)과 지상 반력 (R)입니다. 방정식 (1), (2) 및 (3)은 다음과 같이 쓸 수 있습니다.
    x''G = Rx / m (1)
    y''G = Ry / m (2)
    z"G = (Rz - BW) / m (3)
    여기서 Rx, Ry, Rz는 각각 벡터 접지 반력의 순간 전후방, 중측, 수직 성분입니다. x''G, y''G 및 z''G의 일반적인 플롯은 그림 2에 나와 있습니다.
  4. 0과 같은 적분 상수(즉, null10으로 간주되는 3D 초기 무게 중심 속도)를 사용하여 3D 무게 중심 시간 플롯의 간단한 수치 적분을 통해 무게 중심 속도의 3D 시간 플롯을 계산합니다. 무게 중심의 전후방, 중측, 수직 속도(각각 x'G, y'G 및 z'G)의 일반적인 시간 플롯은 그림 2 를 참조하십시오.
  5. y'G 시간 플롯의 추가 적분을 수행하여 중간 방향을 따라 무게 중심의 변위를 얻습니다. 이 수량을 사용하여 "안정성 한계"를 계산합니다(5.3.5.2단계 참조).
  6. 방정식 (4)와 (5)를 사용하여 힘 플랫폼 데이터로부터 압력 중심의 내측(yP) 및 전후방(xP) 변위를 계산합니다.
    Equation 1(4)
    Equation 2(5)
    여기서 Mx와 My는 각각 전후 및 중간 방향 주변의 순간 모멘트입니다. Rx, Ry 및 Rz는 각각 순간적인 전후방, 중측, 수직 접지 반력입니다. 그리고 dz는 힘 플랫폼의 표면과 그 원점 사이의 거리입니다 (제조업체에서 제공). xP 및 yP의 일반적인 시간 플롯은 그림 2 에 나와 있습니다( 추가 그림 S2 참조).

5. 실험 변수

참고: 아래에 설명된 각 실험 변수는 각 시행에 대해 얻은 실험 시간 플롯에서 추출해야 합니다.

  1. 보행 시작의 타이밍 이벤트 감지
    1. APA의 발병
      1. 중간 및 전후 방향을 따라 압력 변위 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 참가자에게 전달된 두 번째 신호 이전의 250ms 시간 창 동안 압력 시간 플롯의 중간 및 전후 중심의 평균값을 계산합니다.
        참고: 이러한 값은 이러한 시간 플롯의 "기준 값"에 해당합니다.
      3. 압력 변위 트레이스의 내측 및 전후 중심이 최소 50ms 동안 기준 값에서 2.5 표준 편차를 벗어날 때 두 번째 신호 다음에 순간을 감지합니다.
        참고: 이 두 순간은 중간 및 전후 방향(각각 t0ML 및 t0AP; 그림 2). 이 두 모멘트는 또한 중간 및 전후 무게 중심 가속도의 시간 플롯이 각각의 피크 값의 10%에 도달하는 순간으로 식별될 수 있습니다.
      4. 반응 시간 조건에서 APA의 시작이 두 번째(Go) 신호 후 150ms에서 300ms 사이인지 확인합니다. 그렇지 않은 경우 재판과 일시적인 압력에 대한 지침을 반복하십시오.
        참고: 150ms 미만인 경우 참가자가 예상한 것입니다. 300ms보다 크면 참가자가 작업에 집중하지 않은 것입니다.
      5. 자체 시작 조건에서 APA의 시작이 300ms보다 큰지 확인합니다. 그렇지 않은 경우 참가자가 반응 시간 조건에서 보행을 시작했을 수 있으므로 시험과 시간적 압력에 대한 지침을 반복하십시오.
    2. 스윙 힐 오프 시간
      1. 수직 무게 중심 속도와 압력 변위의 전후 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. APA 시작 후 수직 무게 중심 속도의 흔적이 처음으로 아래쪽으로 정점을 찍는 순간을 스윙 힐 오프 시간(24 )으로 식별합니다(그림 2). 대안적으로, 압력 변위의 전후 중심의 시간 플롯이 기준선을 향해(즉, 발가락을 향하여) 급격한 강하를 나타내는 순간을 식별하고; 그림 2) 또는 스윙 힐에 풋 스위치 (저렴한 도구)를 놓습니다.
    3. 스윙 토오프 시간
      1. 압력 변위의 내측 및 전후 중심과 무게 중심의 전후 속도의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 압력 변위의 중간 측 중심의 시간 플롯이 스탠스 발 쪽을 향한 첫 번째(준) 고원에 도달하는 순간을 스윙 발가락 오프 시간으로 식별합니다(그림 2). 또는 압력 변위의 전후 중심의 시간 플롯이 최대 후진 값의 90%에 도달할 때 스윙 힐 오프 직후 시간을 식별하거나 스윙 발가락에 풋 스위치를 배치합니다.
    4. 스윙 풋 접촉 시간
      1. 압력 변위의 전후 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 전후방 압력 중심이 갑자기 앞으로 이동하는 순간(그림 2)을 스윙 발 접촉 시간으로 식별합니다. 이 시간 플롯이 파생된 경우 스윙 풋 접촉 시간을 이 파생 시간 플롯이 기준선 수준 값에서 급격히 증가하는 순간으로 식별합니다. 또는 스윙 힐에 풋 스위치를 놓아 이 순간을 감지합니다.
        참고: APA 감지에 대해 위에서 설명한 것과 유사한 방법(평균 기준 수준 값 계산, 단계 5.1.1.2 기반)을 여기에서 사용할 수 있습니다.
    5. 뒷좌석 출발 시간
      1. 압력 변위의 중간측 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 압력 변위의 중간 측 중심의 시간 플롯이 첫 번째 고원과 반대 방향으로 향하는 두 번째 (준) 고원에 도달하는 순간을 식별합니다 (단계 5.1.3.2; 도 2), 후방 풋오프 시간(25). 또는 후면에 풋 스위치를 배치하여 이 순간을 감지합니다.
  2. 시간 변수의 계산
    1. 중간 측면 (dAPAML) 및 전후 방향 (dAPAAP)을 따라 APA의 지속 시간에 해당하는 중간 및 전후 방향 모두에 대한 APA 시작 (t0ML 및 t0AP)과 스윙 힐 오프 시간 (tHO) 사이의 지연을 계산합니다. 식 (6) 및 (7)을 참조하십시오.
      dAPAML = tHO - t0ML (6)
      dAPAAP = tHO - t0AP (7)
    2. 스윙 발가락 오프 시간(tTO)과 스윙 힐 오프 시간(tHO) 사이의 지연을 계산하며, 이는 "언로딩 단계" 기간(UNLd; 그림 2) 식 (8)을 사용합니다.
      UNLd = tTO - tHO (8)
    3. 스윙 발가락 오프 시간(tTO)과 스윙 발 접촉(tFC) 사이의 지연을 계산하며, 이는 "스윙 단계" 기간(SWINGd; 그림 2) 식 (9)를 사용하여.
      스윙 = tFC - tTO (9)
  3. 공간 변수 계산
    1. 압력 중심의 초기 위치
      1. 중간 및 전후 방향을 따라 압력 변위 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 참가자에게 전달된 두 번째(출발) 신호 이전 250ms 시간 창 동안 압력 위치의 내측(yP0) 및 전후(xP0) 중심의 평균값을 계산하며, 이는 초기 자세(또는 "기준선" 값)의 압력 중심 위치를 나타냅니다.
        참고: 상술한 APA의 시공간적 특징들은 초기 자세(26)에서 압력 중심의 위치에 민감하다. 따라서 실험 조건 (예 : 클리어 할 장애물이있는 조건 대 클리어 할 장애물이없는 조건) 또는 실험 집단 (예 : 건강한 참가자 대 신경 학적 참가자) 간의 APA 기능의 변화가 초기 자세에서 압력 중심 위치의 "단순한"변화로 간주 될 수 없음을 확인하는 것이 중요합니다. 오히려 조사중인 요인에 대한 것입니다.
    2. APA의 진폭
      1. 압력 변위 중심과 무게 중심 속도의 시간 플롯을 중간 및 전후 방향을 따라 표시합니다.
      2. 이러한 4개의 시간 플롯 각각이 APA 시간 창 동안 최대값에 도달하는 순간을 감지합니다(그림 2).
      3. APA 시간 윈도우 동안 검출된 압력 값의 최대 중심으로부터 단계 5.3.1.2에서 계산된 압력 기준선 값의 평균 중심 값(즉, xP0 및 yP0 값)을 뺀다(각 방향에 대해, 즉, 식 (10) 및 (11)을 사용하여 계산).
        xPAPA = xPMAX - xP0 (10)
        이파파 = 이피맥스 - 이피0 (11)
        여기서 xPAPA 및 yPAPA는 각각 전후 및 중간 방향을 따른 APA (압력 중심)의 진폭입니다. xPMAX와 yPMAX는 각각 전후방 및 중간 방향을 따른 압력 변위의 최대 예상 중심입니다.
        참고 : 참가자가 처음에 움직이지 않는 것으로 간주되기 때문에 무게 중심 속도에는 이러한 기준선 빼기가 필요하지 않습니다 (따라서 초기 무게 중심 속도는 null입니다. 4.4 단계 참조). 얻은 4 개의 값은 APA의 진폭 (방향 당 2 개의 값)을 나타냅니다.
    3. 스텝 길이 및 스텝 폭
      1. 전후 방향을 따라 압력 변위 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      2. 압력 중심 위치 xPBACK의 가장 뒤쪽 위치를 감지합니다.
      3. 후방 풋오프 시 압력 중심, xPRFO를 감지합니다(그림 2 및 단계 5.1.5).
      4. 방정식 (12)을 사용하여 스텝 길이L41에 해당하는 이 두 양 간의 공간적 차이를 계산합니다.
        L = xPBACK - Xprfo (12)
      5. 중간 방향을 따라 압력 변위 중심의 시간 플롯을 표시합니다.
      6. 시간 플롯 yPSTANCE의 첫 번째 고원 동안 얻은 압력 위치의 내측 중심 위치의 가장 측면 위치를 감지합니다("기립", 압력 중심이 그 당시 자세 발 아래에 위치하기 때문에; 그림 2 참조).
      7. 후방 풋오프 시간 yPRFO에서 측면 압력 중심 위치를 감지합니다(그림 2 및 5.1.5단계).
      8. 방정식 (13)을 사용하여 스텝 너비 W25에 해당하는 이 두 양 간의 공간적 차이를 계산합니다.
        W = yPSTANCE - yPRFO (13)
    4. 보행 개시 성능
      1. 전후 방향을 따라 무게 중심 속도의 시간 플롯을 표시합니다(그림 2).
      2. 참가자가 스윙 풋으로 포스 플랫폼을 치는 순간을 감지하고(5.1.4단계, 그림 2) 이 순간의 무게 중심 속도를 GI 성능의 기준으로 기록합니다.
        알림: 스윙 풋 접촉 후 몇 밀리초에 도달하는 이 시간 플롯의 피크 값도 GI 성능의 기준으로 간주될 수 있습니다. 스텝 길이와 스윙 위상 지속 시간도 GI 성능의 기준으로 간주될 수 있습니다. 이러한 수량이 각각 길거나 짧을수록 성능이 향상됩니다.
    5. 안정성 제어 매개 변수
      1. 제동 지수의 경우 수직 방향에 따른 무게 중심 속도의 시간 플롯을 표시합니다. 시간 플롯(z'GMIN)의 피크 하향 무게 중심 속도와 스윙 풋 접촉 시간(z'GFC, 그림 2)에서 무게 중심 속도를 감지합니다. 방정식 (14)을 사용하여 안정성 제어의 지표로 "제동 지수"(BI)라고 하는 이 두 양의 차이를 계산합니다.
        BI = Equation 3 (14)
        참고 : BI는 Do와 동료들에 의해 소개되었으며 중추 신경계가 보행 시작 4,5,27의 스윙 단계에서 수직 무게 중심 속도를 감소시킴으로써지지 표면과의 스윙 풋 스트라이크를 예상한다는 증거를 제공합니다. 이 능동 제동은 발 타격 후 안정성 유지를 용이하게합니다. BI가 클수록 안정성 제어가 향상됩니다.
      2. 안정성 여유의 경우 무게 중심 속도와 중간 방향을 따른 변위의 시간 플롯을 표시합니다. 스윙 풋 접촉 시 속도(y'GFC)와 무게 중심의 변위(yGFC)를 감지합니다(그림 2). 식 (15)를 사용하여 발 접촉시 안정성 한계 (MOS)의 중간 구성 요소를 계산합니다.
        Equation 4(15)
        여기서 BOSmax는 지지밑(BOS)의 중간 경계이고 ω0는 역진자로 모델링된 몸체의 고유 주파수입니다. GI 동안 참가자들은 먼저 스윙 힐로 포스 플랫폼에 체계적으로 착지한 다음 발가락으로 착지합니다. 이러한 발 착륙 전략에서 BOSmax는 후방 발 오프시 압력 위치의 중간 외측 중심으로 추정 할 수 있습니다 (단계 5.1.5). 신체의 고유 주파수는 식 (16)을 사용하여 계산할 수 있습니다.
        Equation 5(16)
        여기서 g = 9.81m/s²는 중력 가속도이고 l은 역 진자의 길이로 신체 높이의 57.5%에 해당합니다.
        참고: 방정식 (15)에서 괄호 안의 양은 "외삽된 질량 중심"18이라고 합니다. 발 접촉시 안정성의 조건은 외삽 된 질량 중심이지지 기지 내에 있음을 의미합니다. 이 조건은 양의 MOS 값에 해당합니다. MOS가 음수이면 균형을 회복하기 위해 교정 자세 조정이 필요합니다.

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Representative Results

보행 개시 중 힘 플랫폼에서 얻은 대표적인 생체 역학적 시간 플롯에 대한 설명
시간적 압력의 수준이나 GI 속도에 대한 지시에 관계없이 스윙 힐 오프는 APA가 체계적으로 선행됩니다. 이러한 APA는 압력 중심의 후방 및 스윙 레그 측면 이동을 특징으로 할 수 있습니다(그림 2). 이러한 예상 압력 이동 중심은 무게 중심의 반대 방향(즉, 전방 및 자세 다리 쪽)으로의 가속을 촉진합니다. 전후 방향을 따라 무게 중심의 속도는 스윙 발 접촉 직후 피크까지 점진적으로 증가합니다. 중간 방향을 따라 무게 중심 속도는 먼저 스윙 토오프 부근에서 스탠스 다리 쪽으로 정점을 찍은 다음 발 접촉 직후 스윙 다리 쪽으로 정점을 찍습니다. 수직 방향을 따라 무게 중심 속도는 중간 자세 부근에서 아래쪽으로 정점을 찍습니다. 그런 다음 방향을 바꾸고 발 접촉 부근에서 0에 가까운 값에 도달합니다.

Figure 2
그림 2: 보행 개시 중 힘 플랫폼에서 얻은 대표적인 생체역학적 시간 플롯(단일 시행 1회) 및 선택된 시공간 변수. 보행은 반응 시간 조건에서 신속하게 개시되었다. X''G, y''G, z''G: 각각 전후방, 중측, 수직 방향을 따라 무게 중심의 가속도. X'G, y'G, z'G: 각각 전후방, 중측, 수직 방향을 따른 무게 중심의 속도. xP, yP : 각각 전후 및 중간 방향을 따라 압력 중심의 변위. 타이밍 이벤트. t0ML, t0AP, tHO, tTO, tFC, tRFO: 각각 내측 및 전후 방향에 따른 APA 시작, 스윙 힐 오프 시간, 스윙 발가락 오프 시간, 스윙 발 접촉 시간 및 후방 발 오프 시간. 시간 변수. APA, UNL, SWING: APA, UNLOADING 단계 및 보행 시작의 스윙 단계에 대한 시간 창. 공간 변수. X'GFO, x'GFC, xPMAX, yPMAX, L, W, z'GMIN, z'GFC: 풋오프 및 풋-컨택 시 무게 중심의 전후 속도, 전후방 및 중측 방향에 따른 압력 변위의 최대 예상 중심, 스텝 길이, 스텝 폭, 피크 하향 무게 중심 속도, 스윙 풋 접촉 시간에서의 수직 무게 중심 속도. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

젊은 건강한 성인의 실험 변수 대표 값 : 속도와 시간압의 영향

시간 변수

APA 기간
전후 및 중간 방향을 따른 APA의 지속 시간은 GI의 속도에 따라 다르지만 반대 방향입니다. 보다 구체적으로, 전후 방향에 따른 APA 지속 시간은 GI 속도에 따라 증가하며, 일반적인 값은 느린 GI의 경우 ~500ms, 빠른 GI9의 경우 ~700ms 사이입니다. 대조적으로, 중간 방향을 따른 APA 지속 시간은 GI 속도에 따라 감소합니다. 일반적인 값의 범위는 느린 GI의 경우 ~700ms, 빠른 GI21의 경우 ~500ms 사이입니다.

전후방 및 중측 APA의 지속 기간은 또한 시간압에 따라 달라집니다 (위에 제공된 값은 자체 개시 상태 (즉, 측압 수준이 낮은 상태)에 대한 것입니다). 문헌 연구는 일반적으로 보행이 빠른 상태에서 시작될 때 낮은 시간압과 높은 시간압이있는 상태에서 APA 지속 시간을 비교합니다 1,28. 이러한 조건 하에서, 전후 및 중측 APA의 지속 시간은 자가 개시 조건에 비해 반응 시간 조건에서 약 20-30ms 감소합니다.

언로딩 단계 지속 시간
언로딩 단계 지속 시간은 GI의 속도에 따라 달라집니다(즉, GI 속도가 증가하면 감소합니다). 일반적인 지속 시간은 느린 GI의 경우 ~200ms, 빠른 GI21의 경우 ~70ms 사이입니다. 언로딩 단계 지속시간은 적어도 보행이 빠른 조건(29)에서 개시될 때 시간적 압력에 민감하지 않다.

스윙 단계 지속 시간
스윙 위상 지속 시간은 GI의 속도에 따라 달라집니다(즉, 속도가 증가하면 감소합니다). 일반적인 지속 시간은 느린 GI의 경우 ~500ms, 빠른 GI21의 경우 ~300ms 사이입니다. 대조적으로, 이 지속 기간은 적어도 보행이 빠른 조건(29)에서 개시될 때 시간적 압력에 민감하지 않다.

공간 변수

APA의 진폭
APA의 진폭은 GI의 속도에 따라 다릅니다. 보다 구체적으로, 자가 개시 상태에서 GI의 속도가 증가하면 전후 방향을 따라 APA의 진폭이 증가합니다9. 일반적인 APA 값의 범위는 느린 GI의 경우 ~7cm에서 ~0.15m/s(각각 압력 변위의 예상 중심 및 무게 속도의 경우)이고 빠른 GI의 경우 ~13cm 및 ~0.36m/s 사이입니다. 압력 변위 중심 측면에서 중간 방향을 따른 APA의 진폭도 GI21의 속도에 따라 증가합니다. 일반적인 값의 범위는 느린 GI의 경우 ~3cm, 빠른 GI의 경우 ~4cm 사이입니다. 대조적으로, APA(중간 방향) 동안 도달한 무게 중심의 최대 속도는 GI의 속도에 따라 변하지 않습니다. 일반적인 값은 ~0.13m/s입니다. APA의 진폭은 적어도 보행이 빠르게 시작될 때 시간압에 민감합니다28,29. 보다 구체적으로, APA의 전후 및 중측 구성 요소는 측두압에 따라 증가합니다.

스텝 길이 및 스텝 폭
스텝 길이와 스텝 폭은 모두 GI의 속도에 의존하지만 시간 압력에는 의존하지 않습니다. 걸음 길이는 일반적으로 보행이 느리고 빠른 상태에서 시작될 때 각각 ~50cm 및 ~90cm에 도달합니다.23. 걸음 폭은 일반적으로 보행이 느리고 빠른 GI 상태에서 시작될 때 각각 ~12cm 및 ~14cm에 도달합니다9.

보행 개시 성능
무게 중심 속도의 피크는 일반적으로 느린 GI의 경우 ~1m/s, 빠른 GI10의 경우 ~2m/s 사이입니다. 빠른 GI의 경우, 시간적 압력은 이 성능 파라미터(29)에 영향을 미치지 않지만, 작은(~9%) 변화(28)를 유도할 수 있다.

안정성 제어 매개 변수

제동 지수
BI는 GI의 속도에 민감합니다. 걸음 길이가 ~43cm 미만인 느린 상태에서 보행을 시작하면 무게 중심의 낙하를 제동할 필요가 없기 때문에 BI는 null입니다. 무게 중심 낙하를 제동해야 할 필요성은 43cm보다 큰 스텝 길이에서 발생합니다. BI의 일반적인 값은 1m/s에서 시작하고 보폭이 55cm27인 보행의 경우 0.08m/s입니다.

안정성 마진
MOS는 GI의 속도 또는 시간 압력21,30에 민감하지 않습니다. GI 동안 얻은 일반적인 MOS 값은 ~ 5cm21입니다.

보충 그림 S1: 보행 시작 중 3D 지면 반력을 보여주는 소프트웨어(Qualisys 트랙 관리자)의 스크린샷. 좌측, 플랫폼 힘축, 압력 중심(지면 반력 벡터의 적용 지점에 해당) 및 초기 자세에서의 지면 반력 벡터; 오른쪽, 보행 시작 중 원시 3D 지상 반력의 시간 과정(참가자 1명, 시험 1회). 녹색, 빨간색 및 파란색 흔적은 각각 전후방, 중간 및 수직 방향을 따른 지면 반력을 나타냅니다. 세로좌표: 뉴턴 단위의 힘 진폭. 가로: ms 단위의 시간. 참가자들은 처음에 포스 플랫폼의 왼쪽에 서서 오른쪽으로 걸음 걸이를 시작했습니다. 참가자는 시간 t = 3,200ms에서 힘 플랫폼을 떠났습니다. 이 파일을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.

보충 그림 S2: 압력 변위 트레이스의 원시 중심을 보여주는 소프트웨어(Qualisys 트랙 관리자)의 스크린샷. 좌측, 힘 플랫폼 축, 압력 중심(지면 반력 벡터의 적용 지점에 해당), 및 초기 자세에서 힘 플랫폼 상에 참여자에 의해 가해지는 작용력 벡터; 오른쪽, 압력 변위의 원시 중심의 시간 경과 추적 (참가자 1 명, 시험 1 회). 녹색과 빨간색 흔적은 각각 전후 및 중간 방향을 따라 압력 변위의 중심을 나타냅니다. 세로좌표: 밀리미터 단위의 변위. 가로: ms 단위의 시간. 참가자들은 처음에 포스 플랫폼의 왼쪽에 서서 오른쪽으로 걸음 걸이를 시작했습니다. 참가자는 시간 t = 3,200ms에서 힘 플랫폼을 떠났습니다. 이 파일을 다운로드하려면 여기를 클릭하십시오.

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Discussion

이 논문의 목표는 학자, 임상의 및 고등 교육 학생들에게 보행 개시 (GI)의 생체 역학적 조직을 조사하기 위해 실험실에서 사용 된 방법 ( "글로벌"방법)에 대한 정보를 제공하는 것이 었습니다. 프로토콜의 중요한 단계, 방법의 한계, 및 대체 방법 및 응용 프로그램이 아래에서 논의됩니다.

프로토콜의 중요한 단계는 GI의 타이밍 이벤트(즉, APA 발병, 스윙 힐 오프 및 토 오프, 리어 풋 오프)를 감지하는 것입니다. GI 조직과 관련된 시간적 및 공간적 변수의 값은 이러한 이벤트의 올바른 감지에 달려 있습니다. 각각에 대해 몇 가지 탐지 방법이 제안되었습니다 (이러한 제안 된 방법은 완전하지 않습니다). 시험 및 실험 조건 전반에 걸쳐 일관성을 보장하고 문헌의 연구 간에 비교할 수 있도록 데이터 분석 전반에 걸쳐 동일한 방법을 사용하는 것이 좋습니다. 그러나 올바른 타이밍 이벤트가 제대로 감지되도록 두 가지 이상의 다른 방법을 사용하는 것이 좋습니다(이러한 방법에서 시간 기능 값의 약간의 차이만 예상됨). 또한 각 타이밍 이벤트에 대해 자동 감지가 적용될 수 있습니다(예: MATLAB 루틴 사용). 이 루틴은 이 문서에 제공된 방법을 통해 쉽게 프로그래밍할 수 있습니다. 이러한 루틴으로 자동으로 얻은 데이터의 일관성과 "신뢰성"을 육안으로 확인하는 것이 좋습니다. 예를 들어, 압력 변위의 예상 중심의 진폭은 지지 크기의 베이스를 초과해서는 안 됩니다. 뒤로 향하고 스윙 레그 쪽을 향할 것으로 예상됩니다 (특정 실험 집단 제외). 스윙 발가락 오프 시간은 스윙 힐 오프 후에 발생할 것으로 예상됩니다. APA 발병은 출발 신호 전 150ms 또는 이후 300ms (반응 시간 조건에서) 발생해서는 안됩니다. 즉, 자동 감지만으로는 데이터를 적절하고 "안전하게"분석하기에 충분하지 않다고 생각됩니다. i) 힘 플랫폼에서 예상되는 생체 역학적 플롯의 글로벌 시간 경과 및 ii) 건강한 참가자에게 기대되는 일반적인 값에 대한 심층적 인 지식을 갖는 것이 필수적입니다. 우리는 자동 루틴을 프로그래밍하는 능력 외에도이 지식이 생체 역학의 고등 교육 학생들에게 강력한 교훈적 가치가 있다고 믿습니다. 이것이이 두 요소가이 기사에서 제공되는 이유입니다.

"전역" 방법에는 적어도 두 가지 제한이 있음이 인정됩니다. 첫째, 이 방법은 참가자의 초기 자세 (즉, 신체 세그먼트의 상대적 위치)에 대한 데이터를 제공하지 않지만 초기 압력 중심 및 무게 중심 위치( 상대 위치가 균형 상태를 결정함)에 대한 데이터를 제공합니다. 동일한 초기 압력 중심과 무게 중심 위치는 이론적으로 무한한 수의 자세로 도달할 수 있습니다. 즉, 참가자가 보행을 시작하는 초기 자세 조건은 전역 방법으로 완전히 제어되지 않을 수 있습니다. 따라서 실험 된 연구원 또는 임상의가 참가자의 초기 자세를 육안으로 확인하는 것은 신체 부위의 상대적 위치를 기록 할 수없는 경우 (예 : 카메라로) 중요합니다. 둘째, 상기 방법은 전신 무게 중심 가속도에 대한 각 신체 세그먼트 가속도(또는 "국부적" 가속도)의 기여도에 대한 정보를 제공하지 않는다. 이론적으로 특정 신체 세그먼트의 가속도는 일부 먼 신체 세그먼트의 감속에 의해 보상될 수 있으며, 결과적으로 APA31 동안 무효 전신 무게 중심 가속이 발생합니다. 따라서, 몇몇 신체 세그먼트(예를 들어, 몸통, 엉덩이, 다리)에 걸쳐 위치된 가속도계의 사용은 힘 플랫폼 데이터를 완성하는데 관련될 수 있다.

GI 동안 전신 무게 중심을 계산하는 대안적이고 널리 사용되는 방법은 전신 관절 세그먼트에 접착된 반사 마커의 모션 캡처 시스템을 사용하는 기록을 기반으로 하는 운동학적 방법입니다. 이러한 반사 마커가 제공하는 신호는 전신 골격의 재구성을 허용합니다. 이렇게 재구성된 각 신체 세그먼트의 크기 및 인체 측정 테이블(예를 들어, 뼈의 질량 및 밀도)에 의해 제공된 정보에 기초하여, 각 세그먼트의 무게 중심의 3D 위치는 카메라 소프트웨어로 계산될 수 있다. 이러한 데이터를 사용하여 전신 무게 중심의 3D 위치를 계산할 수 있습니다. 위치 신호의 연속적인 유도로, 전체 무게 중심의 속도 및 가속도를 얻을 수있다. 전신 무게 중심의 운동학을 계산하려면 53개의 반사 마커(32)가 필요합니다. 그러나 13 개의 마커가있는 단순화 된 모델이 최근 Tisserand et al.33에 의해 제안되었습니다.

GI의 자세 조직을 조사하는 운동학적 방법에 비해 전역 방법(힘과 모멘트의 기록을 기반으로 하기 때문에 운동 방법으로 동화될 수 있음)의 장점은 다음과 같습니다: i) 참가자의 준비가 필요하지 않으므로 시간을 절약할 수 있으며, 이는 실험에 참여하는 허약하거나 병리학적인 환자의 경우에 특히 중요합니다. ii) 실험자가 만든 마커 포지셔닝에 대한 누적 된 작은 오류로 인한 전신 무게 중심 가속도의 계산에서 잠재적 인 오류를 피하는데, 이는 글로벌 방법이이 양의 직접적인 측정을 제공하기 때문입니다. iii) 압력 위치의 중심은 모션 캡처 시스템을 사용하여 계산할 수 없습니다. 운동 학적 방법에 대한 전역 방법의 주요 단점은 위에서 제기되었습니다-자세 또는 세그먼트 조정의 조사를 허용하지 않습니다.

이제 현재 문헌의 결과에 따르면 두 방법 모두 운동 작업 중 무게 중심 운동학과 이벤트 타이밍의 동등한 측정을 제공한다는 것이 주목할 만합니다. 예를 들어, Langeard et al.34는 GI 동안 전역 방법 또는 운동학적 방법을 사용하여 무게 중심 제동("제동 지수"(BI))을 추정하는 것이 매우 신뢰할 수 있다고 보고했습니다. 보상 스테핑 반응 동안 Maki와 McIlroy35는 두 가지 방법으로 발 접촉시 계산 된 무게 중심의 전후 속도와 변위가 젊은 건강한 성인과 노인 모두에게 합리적으로 좋은 일치를 제공한다고보고했습니다. 유사하게, 대퇴골 절단 환자의 평지를 똑바로 걷는 동안 Lansade et al.36은 힘 플랫폼 데이터 통합에서 무게 중심 속도의 추정이 수용 가능하다는 것을 보여주었습니다. 마지막으로, Caderby et al.24 및 Yiou et al.25는 이 두 가지 방법이 GI 동안 스윙 힐 오프 이벤트 및 스텝 길이/너비에 대해 각각 유사한 추정치를 제공한다는 것을 보여주었습니다.

글로벌 방법은 처음에는 전신 추진과 안정성 유지를 동시에 요구하는 기능적 운동 작업 동안 정상적인 자세 제어에 대한 기본 지식을 얻기 위해 젊은 건강한 성인의 GI 패러다임에 적용되었습니다10. 그 이후로 펜싱37에서 런지,점프 38, 앉기39, 하지 굴곡40과 같은 다른 많은 역동적인 전신 운동 작업을 조사하기 위해 광범위하게 확장되었습니다. 상기 방법은 또한 단일 스텝(41) 및 포인팅(42)을 포함하는 다양한 운동 작업의 종결 동안 자세 제어를 조사하기 위해 적용되었으며, 이전에 운동학적 방법(43)으로 행해진 것처럼 보행 종료를 조사하기 위해 잠재적으로 적용될 수 있다는 점을 언급할 가치가 있다. 마지막으로,이 방법은 신경 학적 상태가있는 환자와 노인에서 동적 자세 조절 2,3,4,5에 영향을 미치는 병리 정신 생리 학적 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 널리 사용되었으며,보다 최근에는 파킨슨 병 환자에서 다양한 비 약리학 적 개입 (예 : 발목 스트레칭44 및 기능적 전기 자극 3 ) 자세 제어를 향상시킵니다.

결론적으로, 이 기사는 보행 시작 중 자세 제어를 조사하기 위해 고안된 자세한 방법을 제시했습니다. 각 변수에 대해 젊은 건강한 성인에서 얻은 규범 적 값이 제공되었습니다. 이 방법은 무게 중심과 압력 중심의 운동학을 계산하는 역학 법칙을 기반으로하기 때문에 강력한 생체 역학적 배경을 가지고 있습니다. 이 두 가상 지점 간의 상호 작용 분석은 안정성과 전신 진행 조건을 결정하기 때문에이 방법의 핵심 포인트입니다. 대부분의 일상적인 운동 작업 (스포츠 및 작업 포함)의 수행에는 안전 (안정적인) 전신 진행이 필요하기 때문에이 방법은 건강한 인구와 병리학 적 인구 모두에서 운동 효율 / 결핍의 기초가되는 자세 역학 메커니즘에 대한 통찰력을 얻는 데 매우 적합합니다. 따라서 인간 운동 과학, 스포츠 과학, 인체 공학 및 임상 과학에 강력하게 적용됩니다.

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Disclosures

저자는 경쟁 이익이 없습니다.

Acknowledgments

저자는 ANRT와 LADAPT에 감사드립니다.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Force platform(s) AMTI One large [120 cm x 60 cm] or two small [60 cm x 40 cm] force platform(s)
Python or Matlab Python or MathWorks Programming language for the computation of experimental variables
Qualisys track manage Qualisys Software for the synchronization of the force platform(s), the recording and the on-line visualization of raw biomechanical traces (3D forces and moments)
Visual3D C-Motion Inc Software for the processing of raw biomechanical traces (low-pass filtering)

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References

  1. Yiou, E., Caderby, T., Delafontaine, A., Fourcade, P., Honeine, J. L. Balance control during gait initiation, State-of-the-art and research perspectives. World Journal of Orthopedics. 8 (11), 815-828 (2017).
  2. Delval, A., Tard, C., Defebvre, L. Why we should study gait initiation in Parkinson's disease. Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 44 (1), 69-76 (2014).
  3. Delafontaine, A., et al. Anticipatory postural adjustments during gait initiation in stroke patients. Frontiers in Neurology. 10, 352 (2019).
  4. Welter, M. L., et al. Control of vertical components of gait during initiation of walking in normal adults and patients with progressive supranuclear palsy. Gait & Posture. 26 (3), 393-399 (2007).
  5. Demain, A., et al. High-level gait and balance disorders in the elderly, a midbrain disease. Journal of Neurology. 261 (1), 196-206 (2013).
  6. Belen'kiĭ, V. E., Gurfinkel', V. S., Pal'tsev, E. I. On the control elements of voluntary movements. Biofizika. 12 (1), 135-141 (1967).
  7. Bouisset, S., Zattara, M. A sequence of postural movements precedes voluntary movement. Neuroscience Letters. 22 (3), 263-270 (1981).
  8. Bouisset, S., Zattara, M. Biomechanical study of the programming of anticipatory postural adjustments associated with voluntary movement. Journal of Biomechanics. 20 (8), 735-742 (1987).
  9. Bouisset, S., Do, M. C. Poster, dynamic stability, and voluntary movement. Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 38 (6), 345-362 (2008).
  10. Brenière, Y., Cuong Do, M., Bouisset, S. Are dynamic phenomena prior to stepping essential to walking. Journal of Motor Behavior. 19 (1), 62-76 (1987).
  11. Memari, S., Yiou, E., Fourcade, P. The role(s) of "Simultaneous Postural Adjustments" (SPA) during Single Step revealed with the Lissajous method. Journal of Biomechanics. 108, 109910 (2020).
  12. Gelfand, I. M., Gurfinkel, V. S., Fomin, S. V., Tsetlin, M. L. Models of the structural functional organization of certain biological systems. , M.I.T. Press. 330-345 (1966).
  13. Hess, W. R. Teleokinetisches und ereismatisches Kräftesystem in der Biomotorik. Helv Physiol Pharmacol Acta. 1, 62-63 (1943).
  14. Lepers, R., Brenière, Y. The role of anticipatory postural adjustments and gravity in gait initiation. Experimental Brain Research. 107 (1), 118-124 (1995).
  15. Lyon, I. N., Day, B. L. Control of frontal plane body motion in human stepping. Experimental Brain Research. 115 (2), 345-356 (1997).
  16. Yang, F., Espy, D., Pai, Y. C. Feasible stability region in the frontal plane during human gait. Annals of Biomedical Engineering. 37 (12), 2606-2614 (2009).
  17. Zettel, J. L., McIlroy, W. E., Maki, B. E. Can stabilizing features of rapid triggered stepping reactions be modulated to meet environmental constraints. Experimental Brain Research. 145 (3), 297-308 (2002).
  18. Hof, A. L., Gazendam, M. G. J., Sinke, W. E. The condition for dynamic stability. Journal of Biomechanics. 38 (1), 1-8 (2005).
  19. Brenière, Y., Do, M. C. When and how does steady state gait movement induced from upright posture begin. Journal of Biomechanics. 19 (12), 1035-1040 (1986).
  20. Yiou, E., Hussein, T., LaRue, J. Influence of temporal pressure on anticipatory postural control of medio-lateral stability during rapid leg flexion. Gait & Posture. 35 (3), 494-499 (2012).
  21. Caderby, T., Yiou, E., Peyrot, N., Begon, M., Dalleau, G. Influence of gait speed on the control of mediolateral dynamic stability during gait initiation. Journal of Biomechanics. 47 (2), 417-423 (2014).
  22. Seuthe, J., D'Cruz, N., Ginis, P., et al. How many gait initiation trials are necessary to reliably detect anticipatory postural adjustments and first step characteristics in healthy elderly and people with Parkinson's disease. Gait & Posture. 88, 126-131 (2021).
  23. Brenière, Y., Do, M. C. Control of Gait Initiation. Journal of Motor Behavior. 23 (4), 235-240 (1991).
  24. Caderby, T., Yiou, E., Peyrot, N., Bonazzi, B., Dalleau, G. Detection of swing heel-off event in gait initiation using force-plate data. Gait & Posture. 37 (3), 463-466 (2013).
  25. Yiou, E., Teyssèdre, C., Artico, R., Fourcade, P. Comparison of base of support size during gait initiation using force-plate and motion-capture system, A Bland and Altman analysis. Journal of Biomechanics. 49 (16), 4168-4172 (2016).
  26. Dalton, E., Bishop, M., Tillman, M. D., Hass, C. J. Simple change in initial standing position enhances the initiation of gait. Medicine and Science in Sports and Exercise. 43 (12), 2352-2358 (2011).
  27. Delafontaine, A., Gagey, O., Colnaghi, S., Do, M. C., Honeine, J. L. Rigid ankle foot orthosis deteriorates mediolateral balance control and vertical braking during gait initiation. Frontiers in Human Neuroscience. 11, 214 (2017).
  28. Delval, A., et al. Caractérisation des ajustements posturaux lors d'une initiation de la marche déclenchée par un stimulus sonore et autocommandée chez 20 sujets sains. Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 35 (5-6), 180-190 (2005).
  29. Yiou, E., Fourcade, P., Artico, R., Caderby, T. Influence of temporal pressure constraint on the biomechanical organization of gait initiation made with or without an obstacle to clear. Experimental Brain Research. 234 (6), 1363-1375 (2015).
  30. Yiou, E., Artico, R., Teyssedre, C. A., Labaune, O., Fourcade, P. Anticipatory postural control of stability during gait initiation over obstacles of different height and distance made under reaction-time and self-initiated instructions. Frontiers in Human Neuroscience. 10, 449 (2016).
  31. Nouillot, P., Do, M. C., Bouisset, S. Are there anticipatory segmental adjustments associated with lower limb flexions when balance is poor in humans. Neuroscience Letters. 279 (2), 77-80 (2000).
  32. Sint, J. S. V. Color Atlas of Skeletal Landmark Definitions: Guidelines for Reproducible Manual and Virtual Palpations. , Churchill Livingstone. Edinburgh. 29 (2007).
  33. Tisserand, R., Robert, T., Dumas, R., Chèze, L. A simplified marker set to define the center of mass for stability analysis in dynamic situations. Gait & Posture. 48, 64-67 (2016).
  34. Langeard, A., et al. Kinematics or kinetics: Optimum measurement of the vertical variations of the center of mass during gait initiation. Sensors. 21 (23), 7954 (2021).
  35. Maki, B. E., Mcllroy, W. E. The control of foot placement during compensatory stepping reactions, does speed of response take precedence over stability. IEEE Transactions on Rehabilitation Engineering. 7 (1), 80-90 (1999).
  36. Lansade, C., et al. Estimation of the body center of mass velocity during gait of people with transfemoral amputation from force plate data integration. Clinical Biomechanics. 88, 105423 (2021).
  37. Yiou, E., Do, M. C. In a complex sequential movement, what component of the motor program is improved with intensive practice, sequence timing or ensemble motor learning. Experimental Brain Research. 137 (2), 197-204 (2001).
  38. Le Pellec, A., Maton, B. Anticipatory postural adjustments are associated with single vertical jump and their timing is predictive of jump amplitude. Experimental Brain Research. 129 (4), 0551-0558 (1999).
  39. Diakhaté, D. G., Do, M. C., Le Bozec, S. Effects of seat-thigh contact on kinematics performance in sit-to-stand and trunk flexion tasks. Journal of Biomechanics. 46 (5), 879-882 (2013).
  40. Yiou, E., Caderby, T., Hussein, T. Adaptability of anticipatory postural adjustments associated with voluntary movement. World Journal of Orthopedics. 3 (6), 75 (2013).
  41. Memari, S., Do, M. C., Le Bozec, S., Bouisset, S. The consecutive postural adjustments (CPAs) that follow foot placement in single stepping. Neuroscience Letters. 543, 32-36 (2013).
  42. Fourcade, P., Bouisset, S., Le Bozec, S., Memari, S. Consecutive postural adjustments (CPAs): A kinetic analysis of variable velocity during a pointing task. Neurophysiologie Clinique. 48 (6), 387-396 (2018).
  43. Zhou, H., Cen, X., Song, Y., Ugbolue, U. C., Gu, Y. Lower-limb biomechanical characteristics associated with unplanned gait termination under different walking speeds. Journal of Visualized Experiments. (162), e61558 (2020).
  44. Vialleron, T., et al. Acute effects of short-term stretching of the triceps surae on ankle mobility and gait initiation in patients with Parkinson's disease. Clinical Biomechanics. 89, 105449 (2021).

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신경 과학 185 호
힘 플랫폼 기록을 사용한 생체 역학 분석을위한 보행 개시의 자세 조직
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Simonet, A., Delafontaine, A.,More

Simonet, A., Delafontaine, A., Fourcade, P., Yiou, E. Postural Organization of Gait Initiation for Biomechanical Analysis Using Force Platform Recordings. J. Vis. Exp. (185), e64088, doi:10.3791/64088 (2022).

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