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Questo protocollo è stato applicato in una coorte osservazionale retrospettiva di pazienti con ascesso peritonsillare unilaterale (PTA) che hanno subito una TAC cervicale con contrasto come parte del loro standard test diagnostico. Il Comitato Etico della Dicle University ha approvato questo studio osservazionale retrospettivo, condotto in una struttura di assistenza terziaria (Numero di approvazione: 05/06/2021, 310). Ogni procedura seguiva la Dichiarazione di Helsinki. Data la natura retrospettiva dell'analisi, tutti i partecipanti hanno fornito un consenso informato scritto al momento del trattamento per l'uso dei loro dati nella ricerca.
Disegno dello studio e selezione dei pazienti
L'identificazione dei pazienti idonei è stata effettuata utilizzando i seguenti criteri: diagnosi clinica di PTA unilaterale basata su esame otorrinolaringolaringoiano (gonfiore peritonsillare, deviazione uvulare, trismo, voce da patata bollente, mal di gola unilaterale); età ≥ 13 anni; la disponibilità di una TAC cervicale con contrasto eseguita al momento della presentazione. I pazienti erano esclusi se presentavano una storia di gravi traumi al collo, tumori alla testa e al collo, tonsillectomia, recenti interventi chirurgici alla testa/collo o radioterapia, e/o condizioni congenite o acquisite che distorcono notevolmente l'anatomia cervicale (ad esempio, grandi malformazioni vascolari, deformità scheletriche importanti).
TAC con contrasto aumentato
La TAC con contrasto aumentata nei pazienti con PTA è stata eseguita quando si applicava almeno uno dei seguenti sintomi: esame intraorale inadeguato (trismo marcato, conati severi, paziente non collaborativo) o diagnosi incerta; sospetto di estensione profonda dello spazio del collo, compromissione delle vie aeree o altre complicazioni; fallimento dell'aspirazione o drenaggio iniziale al letto del paziente; PTA ricorrente, bilaterale o atipica; sospetto di patologia vascolare o neoplastica (sanguinamento sentinella, massa pulsatile o insolitamente rigida, deficit dei nervi cranici).
Per l'applicazione potenziale di questo protocollo, ottenere il consenso informato in conformità alle normative locali e effettuare screening per controindicazioni a contrasto iodrata e TAC (allergia al contrasto, deficit renale, gravidanza, dove applicabile). La tomografia computerizzata con contrasto è stata eseguita con pazienti in posizione supina e le loro teste sono state mantenute in allineamento neutro. Una cannula endovenosa da 18-20 g è stata inserita in una vena antecubitale o dell'avambraccio adatta all'iniezione di potenza, e la permeabilità venosa è stata confermata con soluzione salina. Tutte le scansioni sono state effettuate utilizzando uno scanner CT multirivelatore con protocollo standard di imaging del collo. I parametri di imaging includevano una tensione del tubo di 120 kVp, una corrente del tubo di circa 210 mAs o equivalente istituzionale, uno spessore della sezione di 3 mm, un passo di circa 1,0 con un tempo di rotazione di 1 s e un campo visivo di circa 350 mm utilizzando un nucleo di ricostruzione dei tessuti molli. Il raggio di scansione si estendeva dalla base del cranio all'ingresso toracico. Dopo la somministrazione endovenosa di 70-100 mL di contrasto iodrato non ionico a una velocità di circa 2-2,5 mL/s e un successivo lavaggio con soluzione salina da 20-30 mL, l'acquisizione dell'immagine è stata effettuata con un ritardo di 40-65 secondi per ottimizzare la visualizzazione dei tessuti molli cervicali e delle strutture vascolari. I pazienti sono stati monitorati clinicamente durante e immediatamente dopo la somministrazione del contrasto, e tutti gli esami hanno rispettato gli standard istituzionali di sicurezza radiologica in conformità con il principio ALARA. In tutti i casi sono stati ottenuti dataset di qualità diagnostica con contrasto, che hanno chiaramente dimostrato l'ascesso peritonsillare, le tonsille palatine e l'arteria carotide interna bilaterale, l'arteria carotide esterna e la vena giugulare interna.
Analisi dei dati CT
Tutti i dataset CT sono stati trasferiti in un sistema di archiviazione e comunicazione delle immagini con capacità di ricostruzione multiplanar e revisionati utilizzando le impostazioni standard delle finestre per tessuti molli, con una larghezza di finestra di circa 350-400 unità di Hounsfield e un livello finestra di circa 40 unità di Hounsfield. Gli ascessi peritonsillari sono stati identificati come raccolte di bassa attenuazione e potenziamento del bordo adiacenti alla tonsilla palatina, e il lato interessato è stato registrato. Le dimensioni degli ascessi sono state misurate nei piani anteroposteriore, trasversale e craniocaudale su immagini ortogonali, e il volume approssimativo degli ascessi è stato calcolato utilizzando la formula dell'ellissoide quando applicabile.
Nelle immagini assiali a livello dell'ascesso, l'arteria carotide interna ipsilaterale, l'arteria carotide esterna e la vena giugulare interna sono state identificate come strutture vascolari con contrasto potenziate situate posterolaterali alla parete faringea. Sul lato controlaterale, la tonsilla palatina e le corrispondenti strutture vascolari furono identificate e utilizzate come controlli anatomici interni. Sul lato dell'ascesso, la superficie anteriore era definita come il margine esterno della capsula dell'ascesso rivolto verso la cavità orale, mentre la superficie posteriore era definita come il margine rivolto verso la parete faringea. Sul lato controlaterale, i contorni anteriore e posteriore della tonsilla palatina al livello assiale corrispondente fungevano da superfici di riferimento.
Sono state misurate distanze lineari sia dalla faccia anteriore che posteriore dell'ascesso fino al punto più vicino dell'arteria carotide interna, dell'arteria carotide esterna e della vena giugulare interna. Misurazioni identiche sono state ottenute sul lato sano controlaterale utilizzando i contorni tonsillari come riferimento. Le misurazioni sono state effettuate su immagini assiali dove la superficie e la nave rilevanti erano meglio visualizzate, e sono state utilizzate ricostruzioni multiplanar quando necessario per garantire che la distanza minima fosse registrata. Tutte le distanze sono state registrate in mm.
Determinazione del corso d'azione
Il decorso dell'arteria carotide interna è stato valutato bilateralmente a livello orofaringeo e classificato come normale, tortuoso o arrotolato. Il rischio vascolare sul lato dell'ascesso è stato determinato utilizzando una classificazione adattata di Pfeiffer. I casi con un percorso normale dell'arteria carotide interna laterale e una distanza posteriore tra l'arteria carotide interna di 10 mm o superiore sono stati classificati come a basso rischio, mentre i casi con un percorso aberrante dell'arteria carotide interna e/o una distanza posteriore inferiore a 10 mm sono stati classificati come rischio moderato. Nessun paziente soddisfaceva i criteri per la categoria ad alto rischio, che richiederebbe un grave spostamento mediale dell'arteria carotide interna nello spazio faringeo.
Per ogni paziente sono state registrate variabili demografiche e cliniche, tra cui età, sesso e lato dell'ascesso. Le variabili derivate dall'imaging includevano dimensioni e volume dell'ascesso quando applicabile, grado tonsillare di Friedman sul lato interessato, tutte e sei le misurazioni della distanza vaso-ascesso su entrambi i lati, classificazione del percorso dell'arteria carotide interna e categoria di rischio vascolare. Tutti i dati venivano inseriti in IBM SPSS Statistics versione 21.0 o software equivalente. Le variabili continue sono state riassunte come valori medi con deviazioni standard e intervalli minimi-massimi, mentre le variabili categoriche sono state riassunte come conteggi e percentuali. I confronti tra l'ascesso e i lati controlaterali sono stati effettuati utilizzando test t di Student accoppiati o equivalenti non parametrici appropriati. Le associazioni tra distanze vascolari e età o volume degli ascessi sono state valutate utilizzando analisi di correlazione Pearson o Spearman. È stata inoltre riportata la prevalenza di anomalie dell'anatomia dell'arteria carotide interna e la distribuzione delle categorie di rischio vascolare.