Fonte: Kay Stewart, RVT, RLATG, CMAR; Valerie A. Schroeder, RVT, RLATG. Università di Notre Dame, IN
Ci sono molte vie comunemente usate per la somministrazione di composti in topi e ratti di laboratorio. Tuttavia, alcuni protocolli possono richiedere l’uso di vie meno comunemente usate, tra cui iniezioni intratradermali, intranasali e intracranica. La formazione specializzata è essenziale affinché queste procedure vengano eseguite con successo. Potrebbe essere necessario fornire una giustificazione per questi percorsi per ottenere l’approvazione del Comitato istituzionale per la cura e l’uso degli animali (IACUC).
Le liniezioni intradermiche vengono consegnate negli strati esterni del derma, sotto lo strato superiore della pelle (l’epidermide). Questa via di iniezione è solitamente riservata alla valutazione dell’infiammazione, alla diagnostica del flusso sanguigno cutaneo o alle reazioni allergeniche a un antigene.
Sebbene spesso utilizzato per la somministrazione locale di vaccinazioni o spray decongestionante, la somministrazione intranasale può essere utilizzata anche per la somministrazione sistemica e del sistema nervoso centrale (SNC). La mucosa che riveste la cavità nasale ha un ricco apporto di vasi sanguigni e nervi che consentono un rapido assorbimento sistemico e un targeting diretto al SNC. Le sostanze composte da piccole molecole lipofile hanno un tasso di assorbimento molto maggiore rispetto a quelle contenenti molecole più grandi. 2
Sebbene l’anestesia non sia richiesta per questa procedura, può facilitare il corretto posizionamento del composto alle narici, garantendo un dosaggio accurato. È stato dimostrato che gli animali anestetizzati hanno una consegna cinque volte maggiore di un farmaco al cervello rispetto a un animale cosciente. 2 I ratti non non intestituiti sono molto resistenti alla somministrazione intranasale. Tuttavia, esiste uno studio che ha dimostrato tecniche di consegna efficaci per la somministrazione intranasale di ratti che si muovono liberamente. 3 Inoltre, gli animali attenti possono tentare di mordere la punta della pipetta o l’ago, rendendo difficile la consegna della sostanza.
I vantaggi della somministrazione intranasale sono che questa tecnica richiede un addestramento e un’abilità minimi e non è invasiva per l’animale. Tuttavia, a causa della possibilità di aerosolizzazione, si consiglia l’uso di un armadietto di biosicurezza e di una protezione per gli occhi, specialmente quando si lavora con un animale cosciente. Inoltre, per evitare di annegare gli animali, deve essere utilizzata la dose più piccola possibile. Se in qualsiasi momento durante questa procedura si vedono cianosi, respirazione della bocca o altri segni di angoscia nell’animale, la procedura deve essere interrotta immediatamente.
Le iniezioni intracranico in topi e ratti adulti impiegano l’uso di apparecchiature stereotassessica per garantire il corretto posizionamento e la profondità dell’iniezione. Tuttavia, nei topi da 3 a 28 giorni di età e nei ratti fino a 14 giorni di età, il cranio è abbastanza sottile da iniettare direttamente attraverso di esso; è troppo fragile per supportare il dispositivo stereotassico. I cuccioli di topo o di ratto devono essere lasciati con la madre fino alla procedura e devono essere restituiti a lei il prima possibile una volta completata la procedura. La cura postinjection include il monitoraggio continuo su una fonte di calore fino a quando non si osservano movimenti e comportamenti normali, compresa l’allattamento. Il motivo principale per utilizzare questa tecnica è quello di fornire agenti farmacologici al sistema nervoso centrale che richiedono l’attraversamento della barriera emato-encefalica, o per evitare gli effetti coinvolti nella via sistemica. 1
1. Somministrazione intradermica
Figura 1. Iniezione intradermica nei topi.
2. Somministrazione intranasale
Figura 2. Somministrazione intranasale in topi coscienti.
Figura 3. Somministrazione intranasale in topi incoscienti.
3. Somministrazione intracranica in topi e ratti neonatali
Topo | Ratto | ||
Età (giorni) | Calibro dell’ago (g) | Età (giorni) | Calibro dell’ago (g) |
0-7 | 29-30 | 0-5 | 27-29 |
7-14 | 27 | 5-10 | 25-27 |
14-28 | 25 | 10-14 | 25 |
Età (giorni) | Lunghezza ago (mm) | Età (giorni) | Lunghezza ago (mm) |
0-7 | 2 | 0-4 | 2-3 |
7-14 | 3 | 4-7 | 3 |
14-21 | 4 | 7-10 | 4 |
21-28 | 5 | 10-14 | 5 |
Età (giorni) | Volume (μL) | Età (giorni) | Volume (μL) |
0-5 | < 20 | 1-3 | < 20 |
6-20 | < 60 | 4-10 | < 60 |
20-28 | < 100 | 11-14 | < 100 |
Tabella 1. Calibro dell’ago, lunghezza dell’ago e volume massimo di somministrazione intracranica secondo l’età di topi e ratti. 4
Figura 4. Somministrazione intracranica in un cucciolo di topo.
A volte, diversi approcci sperimentali richiedono l’uso di vie meno comunemente impiegate di somministrazione di composti nei roditori. Intradermale, intranasali e intracranici sono tre di tali percorsi alternativi che i ricercatori biomedici usano oggi nei laboratori.
Come suggerisce il nome, l’intradermica sta fornendo composti negli strati esterni del derma. Intranasale sta posizionando la soluzione nelle narici dell’animale. E l’intracranico comporta l’inserimento dell’ago direttamente nel cervello del roditore.
La formazione specializzata è essenziale per eseguire con successo queste procedure. Qui, illustreremo prima le considerazioni per ciascuno di questi metodi e poi dimostreremo le tecniche che ti aiuteranno a imparare le procedure garantendo al contempo la sicurezza dell’animale e il successo dell’esperimento.
Iniziamo con la discussione su quando questi percorsi sono solitamente impiegati e cose che si dovrebbero tenere a mente prima di iniziare a eseguire queste tecniche di amministrazione specializzate.
Le iniezioni intradermiche vengono utilizzate per consegnare un articolo nello spazio tra l’epidermide e il derma Questa via è solitamente riservata alla valutazione dell’infiammazione, alla diagnostica del flusso sanguigno cutaneo o alle reazioni allergeniche a un antigene. Simile ad altre vie, anche la soluzione intradermica deve essere preparata utilizzando la tecnica sterile. E deve essere fisiologicamente tamponato per avere un pH neutro al fine di evitare la necrosi tissutale nel sito di iniezione. Per questa iniezione viene spesso utilizzato un sistema senza mozzo con un ago calibro 25-30. Questo sistema aiuta a preservare il volume di somministrazione, che è nell’intervallo di 50-100 microlitri per sito di iniezione. L’iniezione in eccesso può causare necrosi o perdite di composti indesiderati a causa della pressione.
La via intranasale è spesso scelta per la somministrazione locale di vaccinazioni o spray decongestionante, nonché per la somministrazione sistemica e del SNC. La mucosa che riveste la cavità nasale ha un ricco apporto di vasi sanguigni e nervi che consentono un rapido assorbimento sistemico e un targeting diretto al SNC. Questo è un metodo non invasivo che richiede una formazione e un’abilità minime e attrezzature semplici: una micropipetta calibrata e alcune punte usa e getta. I volumi di somministrazione per i ratti non devono superare i 40-100 microlitri somministrati in 6-10 microlitri-gocce. E per i topi, il volume totale massimo è di 24 microlitri dati in 3-4 microlitri-gocce.
Sebbene l’anestesia non sia richiesta per questa procedura, presenta alcuni vantaggi rispetto alla somministrazione intranasale in animali coscienti 1) facilita il corretto posizionamento del composto alle narici, garantendo un dosaggio accurato 2) elimina la possibilità che l’animale morda l’apparecchiatura di dosaggio 3) assicura che non vi siano lesioni al tessuto nasale dell’animale, agli occhi, o pelle del viso a causa di scatti della testa, e 4) l’animale ha meno probabilità di sbuffare e spruzzare il composto dalle narici al momento della somministrazione.
Le iniezioni intracranici in topi e ratti adulti impiegano l’uso di apparecchiature stereotassica, che è descritto in un video nella raccolta “Essentials of Neuroscience”. L’apparecchiatura assicura un corretto posizionamento e una corretta profondità di iniezione. Qui, ci concentreremo sulla consegna intracranica in topi e ratti neonatali in cui il cranio è abbastanza sottile da iniettare direttamente attraverso di esso e potrebbe essere troppo fragile per supportare il dispositivo stereotassico. Gli scopi principali di questa tecnica sono di fornire agenti farmacologici del SNC direttamente nel SNC e di evitare gli effetti incontrati attraverso qualsiasi via sistemica. Il calibro dell’ago, la lunghezza e il volume di somministrazione sono determinati in base alla specie e all’età dei cuccioli. Si noti che all’aumentare dell’età dell’animale, il numero di indicatori diminuisce, aumenta la lunghezza dell’ago richiesta e aumenta anche il volume massimo di somministrazione raccomandato.
Con queste informazioni di base in mente, approfondiamo le procedure di questi metodi di iniezione. Il primo è la tecnica di somministrazione intradermica. Questa procedura deve essere eseguita in animali anestetizzati. Esamina un altro video in questa raccolta per comprendere le procedure per l’induzione e la manutenzione dell’anestesia.
Una volta che l’animale è anestetizzato, radere il sito di iniezione usando un rasoio elettrico o una crema depilatoria. Con una garza inuminata dall’acqua, rimuovere accuratamente i capelli persistenti dal sito. Quindi, con un altro tampone di garza, applicare una soluzione antisettica topica all’area rasata. Per la somministrazione, stabilizzare prima la pelle nel sito di iniezione allungandola tra il pollice e l’indice.
Ora posiziona la smussatura dell’ago sulla pelle e inseriscila delicatamente appena oltre la smussatura in modo che l’apertura sia tra l’epidermide e gli strati del derma. Quindi iniettare lentamente e notare che crea un bleb nella pelle. Se l’ago viene inserito troppo in profondità, non si formerà alcun bleb. Dopo l’iniezione, fare una pausa per consentire alla pelle di allungarsi e regolarsi, quindi ritirare lentamente l’ago. Non tirare indietro lo stantuffo in qualsiasi momento, poiché si estrarrebbe il tessuto e causerebbe traumi nel sito di iniezione. Inoltre, non pulire o asciugare il sito di iniezione, in quanto ciò potrebbe causare la fuoriuscita della sostanza iniettata. Quando si eseguono iniezioni multiple, assicurarsi di distanziarli abbastanza ampiamente in modo che i bleb non si sovrappongano l’uno con l’altro.
Successivamente, impariamo la procedura di somministrazione intranasale in animali coscienti e anestetizzati.
Per gli animali svegli, trattenerli scruffando la pelle alla nuca e quindi tenere l’animale in posizione verticale con la testa immobilizzata. Fai attenzione a non restringere il torace in quanto ciò potrebbe impedire la capacità dell’animale di fare respiri sufficientemente profondi per attirare il liquido nei polmoni. Utilizzando una micropipetta, somministrare parte della soluzione posizionando una piccola goccia di liquido all’apertura nasale. L’animale inalerà la goccia. Ripetere questo processo, alternando tra le due aperture nasali fino a quando non è stato dato l’intero volume da somministrare. Richiamo: il volume totale di somministrazione non deve superare i 24 μl e i 100 μl rispettivamente nei topi e nei ratti.
Per topi e ratti anestetizzati, posizionare l’animale in una posizione di reclinazione dorsale. Questa posizione è ideale per la consegna del SNC in quanto consente un migliore assorbimento del composto. Ruotare la testa dell’animale e somministrare metà del composto direttamente in un lato dell’apertura nasale, cronometrandolo con l’inalazione. Quindi, ruotare la testa dell’animale in posizione per la prossima somministrazione. Dopo circa 2 respiri, somministrare il volume rimanente nella seconda apertura nasale. Dopo la somministrazione completa, riportare l’animale nella sua gabbia.
Successivamente, esaminiamo la procedura di somministrazione intracranica per topi e ratti neonatali. Prima di iniziare la procedura, posizionare la gabbia con i cuccioli e la diga su una piastra riscaldante elettrica impostata su bassa. Assicurarsi che una parte della gabbia sia fuori dalla piastra riscaldante. Questo per prevenire l’ipotermia e, allo stesso tempo, consentire alla diga di allontanarsi dal calore se lo desidera. Quindi, selezionare un misuratore dell’ago appropriato per l’età dell’animale. Richiamo, l’indicatore dell’ago; lunghezza dell’ago, che viene utilizzata per controllare la profondità dell’ago durante l’iniezione intracranica; e il volume di amministrazione… tutti variano a seconda dell’età e della specie dell’animale.
La lunghezza viene regolata utilizzando una protezione. Per preparare questa guardia, misurare l’ago corretto contro il suo cappuccio e lasciare un segno. Quindi, posiziona un secondo segno sul cappuccio per indicare dove verrà tagliato. La distanza tra i due segni è la lunghezza dell’ago desiderata. Quindi, tagliare il cappuccio con una lama di rasoio. Non usare le forbici in quanto schiacceranno il tappo e non produrranno un taglio pulito. Questa è la “protezione dell’ago”. Smaltire l’ago utilizzato per creare la protezione, in quanto non è più sterile, e inserire invece un nuovo ago nella protezione e assicurarsi che la lunghezza corretta sia esposta. Quindi, utilizzando un ago diverso attaccato alla siringa adatta, estrarre la sostanza iniettabile. Per fare questo viene utilizzato un ago diverso, perché il posizionamento nel tappo opacizzerà significativamente questi aghi sottili, il che non è l’ideale per la somministrazione intracranica. Quindi, posizionare la siringa piena sull’ago con la protezione. Ora il sistema è pronto per un’iniezione.
Per i cuccioli di età superiore ai 10 giorni, somministrare l’anestesia per inalazione. I cuccioli di età inferiore ai 10 giorni non devono essere anestetizzati. Per eseguire l’iniezione, individuare prima il sito, che si trova a 5 mm dietro l’occhio e a circa 3 mm dalla linea mediana del cranio. Quindi, inserire l’ago alla profondità consentita dalla protezione dell’ago. Quindi, iniettare in modo lento e costante per evitare traumi al cervello. Rimuovere l’ago immediatamente e con grande cura per prevenire lesioni al tessuto cerebrale. Infine, rimettete l’animale con la diga per consentire un corretto recupero.
Ora esaminiamo alcuni esperimenti condotti oggi nei laboratori che utilizzano queste vie di somministrazione non comuni.
Un’iniezione intradermica viene spesso utilizzata per studiare la reazione infiammatoria cutanea. In questo esperimento, i ricercatori hanno utilizzato questo metodo per iniettare un allergene in un orecchio e una sostanza neutra nell’orecchio opposto di un topo pre-sensibilizzato. Successivamente, hanno consegnato un colorante blu nel sistema circolatorio dell’animale per esaminare i cambiamenti nella permeabilità vascolare dovuti all’iniezione di allergeni.
Come accennato in precedenza, una delle applicazioni della somministrazione intranasale è quella di somministrare vaccini. Qui, gli scienziati hanno utilizzato questa via per fornire un vaccino antinfluenzale vivo attenuato geneticamente modificato nei topi selvatici e transgenici e hanno studiato l’immunità della mucosa attraverso la produzione di un tipo specifico di cellule T.
Infine, queste ricerche biomediche hanno utilizzato la somministrazione intracranica per impiantare cellule tumorali in topi immunocompromessi, al fine di creare un modello di tumore al cervello umano. L’efficacia dell’iniezione è stata quindi analizzata utilizzando un sistema di imaging in vivo.
Hai guardato il video di JoVE su alcuni dei metodi speciali di somministrazione di composti in topi e ratti di laboratorio. Ora dovresti capire quando queste procedure sono utili, le considerazioni che dovresti tenere a mente prima e durante l’esecuzione di queste tecniche e le fasi procedurali essenziali per garantire che la somministrazione abbia un impatto minimo sulla salute dell’animale e sui dati sperimentali da raccogliere. Come sempre, grazie per aver guardato!
La somministrazione di composti negli animali può avere un effetto significativo sia sul benessere dell’animale che sull’esito dei dati sperimentali e sul valore scientifico. Il corretto metodo di consegna è essenziale per il successo dell’esperimento. Molti fattori devono essere considerati per determinare la via migliore, tra cui l’obiettivo scientifico dello studio, il pH della sostanza, il volume di dosaggio richiesto, la viscosità della sostanza e il benessere degli animali. La competenza tecnica è anche un requisito per tutti i metodi di iniezione.
At times, different experimental approaches necessitate the use of less commonly employed routes of compound administration in rodents. Intradermal, intranasal, and intracranial are three of such alternate routes that the biomedical researchers use in labs today.
As their name suggests, intradermal is delivering compounds into the outer layers of the dermis. Intranasal is placing the solution in the animal’s nares. And intracranial involves inserting the needle directly into the rodent’s brain.
Specialized training is essential to perform these procedures successfully. Here, we’ll first illustrate the considerations for each of these methods and then we will demonstrate the techniques that will help you learn the procedures while ensuring safety of the animal and success of the experiment.
Let’s begin with the discussion of when these routes are usually employed and things one should bear in mind before beginning to perform these specialized administration techniques.
The intradermal injections are used to deliver an article into the space between the epidermis and the dermis This route is usually reserved for the assessment of inflammation, cutaneous blood flow diagnostics, or allergenic reactions to an antigen. Similar to other routes, the intradermal solution should also be prepared using the sterile technique. And it must be physiologically buffered to have a neutral pH in order to avoid tissue necrosis at the injection site. A hub-less system with a 25-30 gauge needle is often used for this injection. This system helps in preserving the volume of administration, which is in the range of 50-100 microliters per injection site. Injecting excess can result in necrosis or undesirable compound leakage due to pressure.
Intranasal route is often chosen for local delivery of vaccinations or decongestant spray as well as systemic and CNS delivery. The mucosa that lines the nasal cavity has a rich supply of blood vessels and nerves that allow for rapid systemic absorption and direct targeting to the CNS. This is a non-invasive method that requires minimal training and skill, and simple equipment – a calibrated micropipette and some disposable tips. The administration volumes for rats should not exceed 40-100 microliters given in 6-10 microliter-drops. And for mice, the maximum total volume is 24 microliters given in 3-4 microliter-drops.
Although anesthesia is not required for this procedure, it has some advantages over intranasal administration in conscious animals 1) it facilitates proper placement of the compound at the nares, ensuring accurate dosing 2) eliminates the possibility of the animal biting the dosing equipment 3) ensures that there is no injury to the animal’s nasal tissue, eyes, or facial skin due to jerking of the head, and 4) animal is less likely to snort and spray the compound from the nares upon administration.
Intracranial injections in adult mice and rats employ the use of stereotaxic equipment, which is described in a video in the “Essentials of Neuroscience” collection. The equipment assures proper positioning and correct depth of injection. Here, we will focus on intracranial delivery in neonatal mice and rats in whom the skull is thin enough to inject directly through it, and may be too fragile to support the stereotaxic device. The primary purposes of this technique are to deliver CNS pharmacologic agents directly into to the CNS, and to avoid the effects encountered via any systemic route. The needle gauge, length and volume of administration are determined based on the species and the age of the pups. Note that as the animal’s age increases, the gauge number decreases, the required needle length increases, and the maximum recommended administration volume also increases.
With this background information in mind, let’s delve into the procedures of these injection methods. First up is the intradermal administration technique. This procedure has to be performed in anesthetized animals. Review another video in this collection to understand the procedures for anesthesia induction and maintenance.
Once the animal is anesthetized, shave the injection site using an electric razor or a depilatory cream. With a water-dampened gauze, thoroughly remove the lingering hair from the site. Then, with another gauze pad, apply a topical antiseptic solution to the shaved area. For administration, first stabilize the skin at the injection site by stretching it between your thumb and index finger.
Now place the needle bevel up on the skin and gently insert it just beyond the bevel so that the opening is between the epidermis and the dermis layers. Then inject slowly and note that it creates a bleb in the skin. If the needle is inserted too deeply then no bleb will be formed. After injecting, pause to allow the skin to stretch and adjust, and then withdraw the needle slowly. Do not pull back on the plunger at anytime, as you would draw up the tissue and cause trauma at the injection site. Also, do not wipe or blot the injection site, as this may cause the injected substance to leak. When performing multiple injections, be sure to space them apart wide enough so that the blebs do not overlap with one another.
Next, let’s learn the intranasal administration procedure in conscious and anesthetized animals.
For awake animals, restrain them by scruffing the skin at the nape of the neck and then hold the animal in a vertical position with its head immobilized. Be careful not to constrict the chest as that might impede the animal’s ability to take sufficiently deep breaths to draw the liquid into the lungs. Using a micropipette, administer part of the solution by placing a small drop of liquid at the nasal opening. The animal will inhale the droplet. Repeat this process, alternating between the two nasal openings until the entire volume to be administered has been given. Recall – the total volume of administration should not exceed 24 μl and 100 μl in mice and rats, respectively.
For anesthetized mice and rats, place the animal in a dorsal recumbency position. This position is ideal for CNS delivery as it allows for better absorption of the compound. Rotate the animal’s head and administer half of the compound directly into one side of the nasal opening, timing it with inhalation. Then, rotate the animal’s head to position for next administration. After 2 breaths or so, administer the remaining volume into the second nasal opening. After complete administration, return the animal back to its cage.
Next, let’s review the intracranial administration procedure for neonatal mice and rats. Prior to beginning the procedure, place the cage with the pups and the dam on an electric heating pad set to low. Make sure that a part of the cage is off of the heating pad. This is to prevent hypothermia and, at the same time, allow the dam to move away from the heat if she desires. Next, select a needle gauge appropriate for the age of the animal. Recall, the needle gauge; needle length, which is used to control the depth of the needle during the intracranial injection; and the volume of administration…all vary with animal’s age and species.
The length is adjusted using a guard. To prepare this guard, measure the correct needle against its cap and make a mark. Next, place a second mark on the cap to indicate where it will be cut. The distance between the two marks is the desired needle length. Then, cut the cap with a razor blade. Do not use scissors as they will crush the cap and will not produce a clean level cut. This is the “needle guard.” Dispose the needle used for creating the guard, as it is no longer sterile, and instead insert a new needle into the guard and ensure that the correct length is exposed. Next, using a different needle attached to the suitable syringe, draw the injection substance. A different needle is used to do this, because placement into the stopper will significantly dull these fine gauge needles, which is not ideal for intracranial administration. Then, place the filled syringe on the needle with the guard. Now the system is ready for an injection.
For pups over 10 days of age, administer inhalation anesthesia. Pups younger than 10 days old need not be anesthetized. To perform the injection, first locate the site, which is 5 mm behind the eye and approximately 3 mm off the midline of the skull. Next, insert the needle to the depth allowed for by the needle guard. Then, inject in a slow steady manner to avoid trauma to the brain. Remove the needle immediately and with great care to prevent injury to the brain tissue. Finally, place the animal back in with the dam to allow for proper recovery.
Now let’s review some experiments being conducted in labs today that utilize these uncommon routes of administration.
An intradermal injection is often used to study skin inflammatory reaction. In this experiment, the researchers used this method to inject an allergen into one ear and a neutral substance into the opposite ear of a pre-sensitized mouse. Next, they delivered a blue dye into the animal’s circulatory system to examine the changes in vascular permeability due to allergen injection.
As mentioned earlier, one of the applications of intranasal administration is to administer vaccines. Here, scientists used this route to deliver a genetically modified, live attenuated influenza vaccine into the wild type and transgenic mice and studied mucosal immunity via production of a specific type of T-cells.
Lastly, these biomedical researches used intracranial administration to implant cancer cells in immunocompromised mice, in order to create a human brain tumor model. The efficacy of the injection was then analyzed using an in vivo imaging system.
You have jus watched JoVE’s video on some of the special methods of compound administration in laboratory mice and rats. You should now understand when these procedures are helpful, the considerations you should bear in mind before and while performing these techniques, and the essential procedural steps to ensure that the administration has minimal impact on the animal’s health and on the experimental data to be collected. As always, thanks for watching!
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