Här beskriver vi ett protokoll för rening av mycket aktiva Hsp104, en hexameric AAA + protein från jäst, vilket par ATP hydrolys till protein uppdelning. Detta system utnyttjar en His6-märkta bygga för affinitet rening från<em> E. coli</em> Följt av anjon-utbyte kromatografi, His6-tagg borttagning med TEV proteas, och storlek-utanförskap kromatografi.