Name: piggyBac Transposon modifica del sistema di cellule primarie umane T (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-11-05T12:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 2 s
Description: Scopri come modificare geneticamente le cellule T primarie umane con il sistema di trasposoni piggyBac non virale. Questo metodo garantisce espressione stabile del transgene per applicazioni terapeutiche a lungo termine.

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SS è sostenuto in parte dal Med HHMI in Grad formazione di sovvenzione attraverso il Programma TBMM. MHW è sostenuto in parte da un premio alla carriera sviluppo dal Department of Veterans Affairs e il generoso sostegno del Dr. Harold e la signora M. Selzman. Questo lavoro è stato supportato anche in parte da linfoma NIH SPORE concessione P50CA126752 e NIH R01 DK093660.

Giorno 0 1. Isolamento di PBMC da sangue umano <ol><li> Raccogliere 20 ml di sangue umano fresco con prelievo venoso in Na-eparina vacutainer. </li><li> Mix sangue e Advanced RPMI 1640 in 1:1 (v / v) rapporto. </li><li> Aggiungere 20 ml di mezzo Lymphoprep un tubo da centrifuga da 50 ml (25 ° C). Lentamente strato 25-30 ml di sangue RPMI-1640 mix sopra il Lymphoprep. </li><li> Centrifugare a 400 xg per 40 min senza freni. </li><li> Raccogliere sia strati distinti e fuzzy utilizzando una pipetta monouso in 10 ml di PBS 1x (25 ° C) e portare il volume a 50 ml con PBS 1x. </li><li> Centrifugare a 450 xg per 10 min. </li><li> Aspirare il surnatante completamente e aggiungere 20 ml di RPMI 1640 Avanzata. </li><li> Centrifugare a 400 xg per 5 min. </li><li> Aspirare il surnatante. Aggiungere 10 ml di mezzi completi cellule T integrato con 5 ng / ml rhIL-15 preriscaldato a 37 ° C. </li><li> Contare il numero di cellule e la piastra in un cappotto coltura tissutale a 24 pozzettipiastra ed a 2 x 10 6 cellule / pozzetto in completo supporto delle cellule T integrato con 5 ng / ml rhIL-15 Aggiungi acqua sterile per pozzi circostanti. Incubare per una notte in un incubatore umidificato a 37 ° C, 5% di CO 2. </li></ol> Giorno 1 2. Piastre con rivestimento anti-CD28 e anti-CD3 per stimolare le cellule T <ol><li> Diluire anti-CD28 e anti-CD3 anticorpi in acqua sterile alla concentrazione di 1 ug / ml ciascuno. </li><li> Aggiungere 500 ul di soluzione ogni anticorpo a 5 pozzetti marcati di un non-rivestito coltura di tessuti 24 pozzetti. </li><li> Aggiungere acqua sterile a riposo dei pozzetti. Avvolgere la piastra in termoretraibile e mettere in un 4 ° C frigorifero. </li></ol> 3. Nucleofection di non stimolato cellule T <ol><li> Preriscaldare supporti delle cellule T a 37 ° C e con supplemento di 5 ng / ml di rhIL-15. Preparare soluzione completa Nucleofector con l&#39;aggiunta di 500 microlitri del Supplemento Nucleofector 1-2,25 ml di soluzione Nucleofector. </li><li> Laliquot 5 pg ognuno di trasposoni (Zeo-pT-CMV-eGFP) e transposasi (pCMV-piggyBac) in una provetta da microcentrifuga 1,5 ml. Nota: potrebbe essere necessario ottimizzare la quantità e trasposasi DNA trasposone per il trasferimento genico ottimale e per minimizzare tossicità cellulare. I plasmidi possono essere ottenuti da autori richiesta. </li><li> PBMC raccolta dalla piastra di coltura tissutale a 24 pozzetti in un tubo da 50 ml. Contare il numero di cellule. Salvare 2 x 10 6 cellule per uso come controllo durante citometria a flusso. </li><li> Aggiungere 7-10 x 10 6 cellule in una provetta da 15 ml e centrifugare a 400 xg, 5 min, Aspirare il surnatante e finger-flick il pellet. </li><li> Aggiungere 100 ml di soluzione di cellule T nucleofection completo al pellet allentato. </li><li> Aggiungere la soluzione di cellule miscela nella provetta contenente i plasmidi. </li><li> Aggiungere la soluzione-cellula-plasmide miscela al fondo della cuvetta nucleofection. Fare attenzione a non introdurre bolle. </li><li> Nucleofect le cellule che utilizzano programmo U-014 (non stimolate le cellule T, umane, <a href="http://bio.lonza.com/resources/product-instructions/protocols/" target="_blank">http://bio.lonza.com/resources/product-instructions/protocols/</a> ). </li><li> Immediatamente aggiungere 500 microlitri di media preriscaldata con rhIL-15 alla cuvetta. Trasferire le cellule ad un pozzetto di una piastra a 24 pozzetti con 1,5 ml di mezzo preriscaldata con rhIL15. </li><li> Incubare per una notte in un incubatore umidificato a 37 ° C, 5% di CO 2. </li></ol> Giorno 2 4. La stimolazione non specifica delle cellule T <ol><li> Harvest cellule e determinare il numero di cellule. Annullare 0,5 x 10 6 cellule per citometria a flusso per determinare la frequenza di cellule GFP-positive. Utilizzare i non transfettate PBMC come controlli. </li><li> Aspirare la soluzione di anticorpi CD3/28 dalla piastra di coltura tissutale non rivestito e lavare ogni pozzetto con supporto di cellule T. </li><li> Risospendere le cellule nucleofected a 0,5 x 10 6 cellule per ml in mezzi completi CTLsupplementato con 5 ng / ml rhIL-15. Aggiungere 2,0 ml ciascuna delle celle nucleofected in 4 pozzetti della piastra non coltura tissutale. Aggiungere 0,5 x 10 6 cellule non nucleofected al 5 bene. </li><li> Incubare per 3 giorni in un incubatore umidificato a 37 ° C, 5% di CO 2. </li></ol> Giorno 5 <ol><li> Raccogliere le cellule T stimolate dalla non rivestita piastra di coltura tissutale. </li><li> Contare e replate le cellule in una piastra a 24 tessuto ben ricoperto coltura a 0,7 x 10 6 cellule / ml in mezzi di cellule T con 5 ng / ml di IL-15. </li></ol> 7 ° giorno 7. L&#39;analisi dell&#39;espressione genica <ol><li> Cellule Harvest e macchia con anti-umano CD8 (potrebbe anche usare anti-CD3 e anti-CD4) e analizzare con citometria a flusso per l&#39;espressione% GFP. </li></ol> 8 ° giorno (opzionale) 8. L&#39;espansione delle cellule T <ol><li> Il giorno 8 dopo la trasfezione, le cellule T possono essere saltuariamente a T-Cellule supporto con IL-15 ad una densità di 0,7 x 10 6 cellule per pozzetto per un&#39;ulteriore espansione 16. </li></ol>

<ol><li>Cary, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transposon+mutagenesis+of+baculoviruses%3A+analysis+of+Trichoplusia+ni+transposon+IFP2+insertions+within+the+FP-locus+of+nuclear+polyhedrosis+viruses%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Transposon mutagenesis of baculoviruses: analysis of Trichoplusia ni transposon IFP2 insertions within the FP-locus of nuclear polyhedrosis viruses.</a> Virology. 172 (1), 156(1989).</li>
<li>Fraser, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assay+for+movement+of+Lepidopteran+transposon+IFP2+in+insect+cells+using+a+baculovirus+genome+as+a+target+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">Assay for movement of Lepidopteran transposon IFP2 in insect cells using a baculovirus genome as a target DNA.</a> Virology. 211 (2), 397(1995).</li>
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<li>Hackett, P. B., Largaespada, D. A., Cooper, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+transposon+and+transposase+system+for+human+application%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">A transposon and transposase system for human application.</a> Mol. Ther. 18 (4), 1531(2010).</li>
<li>Galvan, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genome-wide+mapping+of+PiggyBac+transposon+integrations+in+primary+human+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunother%22%5BJournal%5D)">Genome-wide mapping of PiggyBac transposon integrations in primary human T cells.</a> J. Immunother. 32 (8), 837(2009).</li>
<li>Nakazawa, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PiggyBac-Mediated+Cancer+Immunotherapy+Using+EBV-Specific+Cytotoxic+T-Cells+Expressing+HER2-Specific+Chimeric+Antigen+Receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">PiggyBac-Mediated Cancer Immunotherapy Using EBV-Specific Cytotoxic T-Cells Expressing HER2-Specific Chimeric Antigen Receptor.</a> Mol. Ther. 19 (12), 2133(2011).</li>
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<li>Vera, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accelerated+production+of+antigen-specific+T+cells+for+preclinical+and+clinical+applications+using+gas-permeable+rapid+expansion+cultureware+%28G-Rex%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunother%22%5BJournal%5D)">Accelerated production of antigen-specific T cells for preclinical and clinical applications using gas-permeable rapid expansion cultureware (G-Rex).</a> J. Immunother. 33 (3), 305(2010).</li>
<li>Kahlig, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiplexed+transposon-mediated+stable+gene+transfer+in+human+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Multiplexed transposon-mediated stable gene transfer in human cells.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (4), 1343(2010).</li>
</ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Il metodo qui descritto consente la modifica stabile del transgene primari linfociti T umani. Abbiamo precedentemente testato l&#39;utilizzo del sistema piggyBac trasposone per modificare le cellule T per esprimere un gene reporter (per più di 4 settimane), un non immunogeno gene suicida, un recettore antigene chimerico per immunoterapia adottiva (per più di 100 giorni), e per progettare la resistenza ai farmaci immunosoppressivi 7,13-15. Non virale modifica di cellule T per l&#39;immunoterapia adott...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome del reagente </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td><td> Commenti (opzionale) </td></tr><tr><td> Lympholyte </td><td> Cedarlane </td><td> CL5015 </td><td></td></tr><tr><td> Avanzata RPMI 1640 </td><td> LifeTechnologies </td><td> 12633020 </td><td></td></tr><tr><td> Hyclone siero fetale bovino </td><td> Fisher Scientific </td><td> SH3008803 </td><td></td></tr><tr><td> Glutamax-I Supplemento </td><td> LifeTechnologies </td><td> 35050-061 </td><td></td></tr><tr><td> IL-15 umana ricombinante Protein </td><td> eBioscience </td><td> 14-8159 </td><td></td></tr><tr><td> EndoFree Kit Maxi Plasmid </td><td> Qiagen </td><td> 12362 </td><td></td></tr><tr><td> Amaxa Nucleofector </td><td> Lonza </td><td> AAD-1001S </td><td> &amp; Nbsp; </td></tr><tr><td> Umano delle cellule T Nucleofector Kit </td><td> Lonza </td><td> VPA-1002 </td><td></td></tr><tr><td> CD8-APC </td><td> Southern Biotech </td><td> 9536-11 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-Human CD3 </td><td> eBioscience </td><td> 16-0037-81 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-Human CD28 </td><td> BD Pharmingen </td><td> 555725 </td><td></td></tr><tr><td> Tavola 24 Tissue Culture trattati bene </td><td> BD Falcon </td><td> 353047 </td><td></td></tr><tr><td> 24 Tissue Culture Beh non trattato Piatto </td><td> BD Falcon </td><td> 351147 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Completa delle cellule T supporti composizione 1x avanzata RPMI 1640 5% di calore siero fetale bovino inattivato 2 mM GlutamaxIM-I </td></tr></tbody></table>

piggybac transposon modifica del sistema di cellule primarie umane t

piggyBac Transposon System Modification of Primary Human T Cells

Il sistema piggyBac trasposoni è naturalmente attivo, originariamente derivato dal 1,2 cavolo crochet falena. Questo non virale sistema è basato plasmide, più comunemente utilizzando due plasmidi con uno esprimere l&#39;enzima piggyBac trasposasi e un trasposone plasmide ospitare il gene (s) di interesse tra elementi ripetute invertite che sono necessarie per l&#39;attività di trasferimento genico. PiggyBac trasferimento genico media attraverso un meccanismo &quot;taglia e incolla&quot; che la trasposasi integra il segmento trasposoni nel genoma della cellula bersaglio (s) di interesse. PiggyBac è dimostrato efficace attività consegna del gene in una vasta gamma di 1,2 insetto, mammifero 3-5, e umano cells6 inclusione dei linfociti T umani 7,8. Recentemente, un trasposasi iperattivo piggyBac è stata generata migliorare l&#39;efficienza di trasferimento genico 9,10. Linfociti T umani sono di intere clinicast per l&#39;immunoterapia adottiva del cancro 11. Da segnalare, il primo studio clinico che ha coinvolto la modifica trasposone delle cellule T umane che utilizzano il sistema di trasposoni Sleeping Beauty è stato approvato 12. Abbiamo precedentemente valutato l&#39;utilità della piggyBac come non virale metodologia per modificazione genetica di cellule T umane. Abbiamo trovato piggyBac essere efficiente una modificazione genetica di cellule T con un gene reporter e un non immunogeno gene suicida inducibile 7. Analisi dei siti di integrazione genomica ha rivelato una mancanza di preferenza per l&#39;integrazione in zona di noti proto-oncogeni 13. Abbiamo usato piggyBac per modificare gene-linfociti T citotossici per trasportare un antigene recettore chimerico diretto contro l&#39;antigene tumorale HER2, e trovato che geni modificati cellule T mediato mirata uccisione delle cellule tumorali HER2-positivi in vitro e in vivo in un modello di topo ortotopico 14. Abbiamo anche utilizzato piggyBacper generare cellule T resistenti alla rapamicina, che dovrebbero essere utili nelle terapie del cancro in cui è utilizzato rapamicina 15. Qui, si descrive un metodo per utilizzare piggyBac modificare geneticamente primarie cellule T umane. Questo include isolamento delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) da sangue umano seguita dalla cultura, modificazione genetica, e l&#39;attivazione di cellule T. Ai fini della presente relazione, le cellule T sono state modificate con un gene reporter (eGFP) per l&#39;analisi e la quantificazione dell&#39;espressione genica mediante citometria a flusso. PiggyBac può essere utilizzato per modificare cellule T con una varietà di geni di interesse. Anche se abbiamo usato piggyBac per dirigere le cellule T ad antigeni tumorali 14, abbiamo usato anche piggyBac per aggiungere un interruttore di sicurezza inducibile per eliminare cellule gene modificato se necessario 7. La capacità di carico di grandi dimensioni di piggyBac ha anche permesso di trasferimento genicoun grande rapamicina mTOR molecola resistente (15 kb) 15. Pertanto, presentiamo una non virale metodologia stabile gene-modifica di cellule T umane primarie per una varietà di scopi.

Uno schema dimostrando i passaggi modificare geneticamente linfociti T umani con un gene reporter (eGFP) è mostrato in Figura 1. Questi plasmidi sono disponibili su richiesta presso gli autori. Un schemtic dimostrando i passaggi geneticamente modificati linfociti T umani con un gene reporter (eGFP) è showin in Figura 2. È necessario attivare le cellule T in modo da farli dividere, espandere e diffondere nella cultura. Modificati cellule umane T sono state poi coltivate ed analizzate in ...

Descriviamo un metodo per modificare geneticamente primarie cellule T umane con un transgene utilizzando il non virale<em&gt; PiggyBac</em&gt; Trasposone sistema. Cellule T modificata per usare la<em&gt; PiggyBac</em&gt; Trasposone mostra sistema stabile espressione del transgene.

piggyBac Transposon modifica del sistema di cellule primarie umane T

Il sistema del transposone piggyBac è naturalmente attivo, derivato originariamente dalla tignola della colza1,2. Questo sistema non virale è basato su plasmidi, la maggior parte...

L'obiettivo generale di questa procedura è modificare stabilmente in modo genetico linfociti T umani primari mediante un sistema transposonico non virale. In primo luogo, raccogliere sangue umano e quindi isolare le cellule mononucleate del sangue periferico; procedere quindi ad elettroporare i PBMC con il sistema transposonico piggyBac e con un transgene di interesse, come EGFP. Successivamente, stimolare i linfociti T a proliferare in coltura.Quindi analizzare i linfociti T per l'espressione del transgene. In definitiva, l'analisi mediante citometria a flusso viene utilizzata per dimostrare l'espressione stabile del transgene nei linfociti T modificati con il sistema di trasposone piggyback. A differenza della trasfezione con plasmidi nei linfociti T umani, i trasposoni presentano il vantaggio di integrare stabilmente i transgeni per un'espressione a lungo termine.Il trucco consiste nel seguire un protocollo molto specifico nella manipolazione delle P BMC durante l'isolamento e dopo la nucleo affezione; abbiamo implementato per primi questo metodo per ottenere linee cellulari umane stabili in coltura per l'espressione di geni diversi. Questo approccio aiuta a rispondere a domande fondamentali nel campo dell'immunologia, come ad esempio in che modo è possibile modificare le cellule T per migliorarne la funzionalità. A dimostrare la procedura saranno Sunon e Saha, uno studente laureato del mio laboratorio, mediante venipuntura.Prelevare 20 millilitri di sangue umano fresco in provette vacutainer con sodio eparina. Mescolare il sangue con mezzo RPMI 1640 avanzato in rapporto uno a uno. Quindi aggiungere 20 millilitri di mezzo lympho prep in una provetta da centrifuga da 50 millilitri.Aggiungere lentamente da 25 a 30 millilitri di sangue diluito sopra il lympho prep e centrifugare a 400 ×g per 40 minuti senza frenata. Trasferire sia lo strato distinto che quello sfumato in 10 millilitri di PBS a temperatura ambiente. Portare il volume totale a 50 millilitri con PPBS.Quindi raccogliere le cellule mediante centrifugazione a 450 ×g per 10 minuti, aspirare completamente il soprannatante, quindi lavare le cellule una volta con 20 millilitri di RPMI avanzato dopo la centrifugazione. Sospendere il pellet cellulare in 10 millilitri di mezzo completo per linfociti T, integrato con cinque nanogrammi per millilitro di IL-15 umana ricombinante, e seminare ora le cellule in una piastra da coltura tissutale a 24 pozzetti rivestita, con due volte 10 alla sesta cellule per pozzetto.Quindi aggiungere acqua sterile in tutti i pozzetti circostanti. Incubare le BMC-P durante la notte in un incubatore umidificato a 37 gradi Celsius e 5% di anidride carbonica. Diluire gli anticorpi anti-CD28 e anti-CD3 in acqua sterile a una concentrazione di un microgrammo per millilitro.Aggiungere 500 microlitri di ciascuna soluzione di anticorpo a cinque pozzetti contrassegnati di una piastra da coltura tissutale da 24 pozzetti non rivestita. Successivamente, aggiungere acqua sterile nei restanti pozzetti. Avvolgere la piastra e collocarla a quattro gradi Celsius.Riscaldare in anticipo il mezzo per linfociti T a 37 gradi Celsius e integrarlo con cinque nanogrammi per millilitro di IL-15 umana ricombinante. Preparare anche una soluzione nucleo effettore completa fresca. Aliquotare ora cinque microgrammi ciascuno di transposone e transposasi in un tubo da 1,5 millilitri.Potrebbe essere necessario ottimizzare il rapporto tra A trascritta e il DNA del trasposone per un'elevata efficienza di trasferimento genico. Per ridurre al minimo la tossicità cellulare, raccogliere i PBMCs dalla piastra di coltura cellulare a 24 pozzetti in un tubo da 50 millilitri. Dopo aver contato le cellule, conservare due volte 10 alla sesta PBMCs da utilizzare come controllo durante la citometria a flusso.Successivamente, aggiungere da sette a dieci milioni di cellule in un tubo da 15 millilitri e centrifugare a 400 ×g per cinque minuti. Aspirare il soprannatante e battere leggermente con le dita sul pellet. Aggiungere 100 microlitri di soluzione completa per nucleofezione delle cellule T al pellet cellulare disgregato.Ora aggiungere la miscela di cellule in soluzione ai plasmidi. Successivamente, aggiungere la miscela di cellule e plasmidi in soluzione nella parte inferiore del vete di affezione nucleare. Avere cura di non introdurre bolle d'aria. Affezionare i nucle delle cellule utilizzando il programma U trattino 0 1 4.Per le cellule T umane non stimolate, trasferire le cellule in una pozzetta contenente 1,5 millilitri di mezzo preriscaldato più R-H-I-I-L 15 e incubare le cellule T nucleofette non stimolate durante la notte in un incubatore per colture cellulari. Dopo aver raccolto le cellule, determinare il numero cellulare e mettere da parte 0,5 volte 10 alla sesta delle pbmc non trasfettate come controlli per la determinazione mediante citometria a flusso della frequenza di cellule positive per GFP. Quindi aspirare la soluzione di anticorpo CD3-28 dalla piastra non rivestita per colture cellulari e risciacquare ogni pozzetta con mezzo per cellule T, quindi risospendere.Le cellule nucleo-affette a 0,5 volte 10 alla sesta cellule per millilitro. In mezzo CTL completo, integrato con cinque nanogrammi per millilitro di RH IL-15, aggiungere 2,0 millilitri. Ciascuna delle cellule nucleo-affette in quattro pozzetti della piastra non destinata alla coltura dei tessuti.Aggiungere 0,5 volte 10 alla sesta. Le cellule non nucleari interessate alla quinta. Incubare la piastra per tre giorni in un incubatore umidificato a 37 gradi Celsius e 5% di anidride carbonica.Al quinto giorno, raccogliere le cellule T stimolate dalla piastra per colture cellulari non rivestita. Successivamente, in una piastra per colture cellulari da 24 pozzetti rivestita, a 0,7 × 10⁶ cellule per millilitro in mezzo per linfociti T contenente 5 ng/mL di IL-15. Dopo aver raccolto le cellule, eseguire una colorazione immunoistochimica per CD8, CD3 o CD4 per determinare la percentuale di espressione di GFP ed analizzare i preparati cellulari mediante citometria a flusso, qualora sia necessaria l'espansione delle cellule T.Quindi, all'ottavo giorno, dopo la trasfezione, piastrare le cellule a una densità di 0,7 × 10⁶ cellule per pozzetto in mezzo per linfociti T contenente IL-15, per la modifica genica mediata da piggyback di linfociti T umani. Le cellule umane primarie vengono trasfettate con due plasmidi. Il plasmide del trasposone promuove l'espressione costitutiva della proteina piggyback sotto un promotore CMV.Il trasposone sul plasmide contiene il reporter GFP e le ripetizioni inverse piggyback necessarie per il trasferimento genico. L'espressione stabile del transgene GFP in linfociti T modificati con il sistema trasposonico piggyback può essere studiata mediante analisi in fax. Qui, le cellule sono state marcate con un anticorpo anti-CD8 coniugato con PC e analizzate per la fluorescenza EGFP e A PC al primo giorno.L'espressione di EGFP viene rilevata nel 76,4% delle cellule CD8 positive. La diminuzione dell'espressione di EGFP tra il giorno uno e il giorno sette è probabilmente dovuta al fatto che non tutte le cellule transfezionate subiscono un'integrazione stabile del DNA del transposone. A questo punto, dovresti avere una buona comprensione di come isolare i PBMC e ottenere un'espressione genica stabile.Modificali utilizzando il sistema piggyback transpose. Non dimenticare di usare una tecnica sterile durante l'esecuzione della flebotomia. Lavora rapidamente per preservare la vitalità cellulare.Al termine di questa procedura, è possibile eseguire altri metodi, come un saggio di citotossicità dei linfociti T, al fine di determinare la specificità antigenica dei linfociti T. Esperimenti futuri indagheranno l'uso di trasposoni per l'immunoterapia basata sui linfociti T nel trattamento del cancro e nei topi.

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Immunology and Infection

Immunologia e Infezioni

Vi presentiamo un protocollo per la produzione antigene-specifica topo le cellule T mediante trasduzione...

Trasduzione retrovirale di recettori delle cellule T nel topo le cellule T

Questo video dimostra la procedura per generare motoneuroni mediante trasfezione di iPSC umane con il sistema di trasposoni PiggyBac mediante l'espressione ectopica di fattori di trascrizione specifici per il lignaggio.

Editing genico mediato da trasposone PiggyBac nelle iPSC umane: una procedura per integrare il gene di interesse nelle iPSC umane utilizzando il sistema di trasposoni PiggyBac

Cellule T CD19-che esprimono un recettore chimerico specifico antigene (CAR) sono infusi come trattamento sperimentale di tumori maligni delle cellule B nelle nostre prove gene first-in-umani terapia. Descriviamo modificazione genetica delle cellule T con...

Applicazione clinica della<em&gt; Bella Addormentata</em&gt; Artificiale e cellule presentanti l&#39;antigene per modificare geneticamente le cellule T da sangue del cordone ombelicale e periferico

In questo studio, generiamo cellule staminali pluripotenti indotte da cellule di liquido amniotico di topo, utilizzando un sistema di trasposoni non virale.

La produzione di cellule staminali pluripotenti da mouse amniotico cellule del liquido Utilizzando un sistema di trasposoni

Questo protocollo descrive un metodo per realizzare l'integrazione stabile di un gene di interesse nel genoma umano di sistema Sleeping Beauty trascrizionalmente regolato. Preparazione dell'integrazione dei vettori lentivirali difettosi, la trasduzione in vitro di cellule umane e l'analisi molecolare sulle cellule trasdotte sono segnalati.

Un metodo efficiente In Vitro trasposizione da un sistema di bellezza dormire trascrizionalmente regolata confezionato in un vettore lentivirale difettoso di integrazione

Illustreremo un protocollo di 9 giorni per la trasduzione e l'espansione delle cellule mononucleari periferiche del macaco rhesus che produce cellule con un'eccellente co-espressione dei geni di interesse in numero sufficiente per gli studi di infusione dell'efficacia cellulare.

Trasduzione ed espansione delle cellule T primarie in nove giorni con manutenzione del fenotipo della memoria centrale

Qui, descriviamo un metodo dettagliato per l'editing genetico senza soluzione di continuità nelle cellule staminali pluripotenti umane utilizzando un plasmide donatore basato su piggyBac e il mutante nickase Cas9. Due mutazioni puntiformi sono state introdotte nell'esone 8 del locus del fattore nucleare 4 alfa (HNF4α) degli epatociti nelle cellule staminali embrionali umane (hESC).

Introduzione di mutazioni puntiformi nelle cellule staminali pluripotenti umane utilizzando l'editing del genoma senza soluzione di continuità

Abbiamo sviluppato un protocollo per trasfettare le cellule epiteliali pigmentate umane primarie mediante elettroporazione con il gene che codifica il fattore derivato dall'epitelio pigmentato (PEDF) utilizzando il sistema di trasposone della Bella Addormentata (SB). Il successo della trasfezione è stato dimostrato mediante reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR), immunoblotting e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).

Modificazione genetica basata sull'elettroporazione delle cellule epiteliali pigmentate umane primarie utilizzando il sistema di trasposone della bella addormentata nel bosco

Qui viene presentato un protocollo per isolare e trasfezionare le cellule epiteliali primarie dell'iride e del pigmento retinico da vari mammiferi (topi, ratti, conigli, suini e bovini). Il metodo è ideale per studiare approcci di terapia genica oculare in vari set-up per analisi ex vivo e studi in vivo trasferibili all'uomo.

Isolamento, coltura e ingegneria genetica delle cellule epiteliali pigmentate primarie dei mammiferi per la terapia genica non virale

La trasformazione germinale di successo nel verme dell'esercito autunnale, Spodoptera frugiperda,è stata ottenuta utilizzando l'mRNA della trasposasi iperattiva piggyBac.

Piggy iperattivoTrasponsi-mediata dalla trasposizione della linea germinale nel verme dell'esercito autunnale, Spodoptera frugiperda

Viene fornito un protocollo dettagliato per l'utilizzo della tecnologia CRISPR/Cas9 per ottenere un knock-in mirato altamente efficiente di grandi costrutti multicistronici in cellule T umane primarie attraverso la via di riparazione del DNA HMEJ (omologia-mediata da end joining). Le cellule T ingegnerizzate con questo protocollo adattabile alle cGMP mantengono un'eccellente espansione cellulare, citotossicità e produzione di citochine.

Ingegnerizzazione non virale di cellule T umane primarie tramite integrazione mirata di giunzione terminale mediata da omologia di grandi modelli di DNA

Scopri come modificare geneticamente le cellule T primarie umane con il sistema di trasposoni piggyBac non virale. Questo metodo garantisce espressione stabile del transgene per applicazioni terapeutiche a lungo termine.

piggyBac Transposon modifica del sistema di cellule primarie umane T

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