Controllo dipendente dalla fase della profondità della trappola e della luminescenza persistente nei fosfori di aluminato di stronzio

La mia ricerca esplora materiali a luminescenza persistente, come il singolato di aluminato di stronzio, e come la struttura permetta una bioimaging e un combattimento avanzato. Il processo del campo mostra la colorazione del volume dopo il bagliore e la temperatura, ovvero la luminescenza risolta dalla temperatura risolta dalla composizione fosforica a luminescenza singola e persistente. Per cominciare, pesa le polveri SAO-B e SAO-G e pressale sotto una pressione uniassiale di 3,5 tonnellate per cinque minuti per formare pellet.

Assicurarsi che ogni campione abbia una forma uniforme con una massa di circa 120 milligrammi, un diametro di 10 millimetri e uno spessore di un millimetro. Riscalda i campioni a 350 Kelvin per 10 minuti per rimuovere trappole superficiali o poco profonde. Poi incubare i campioni a 480 Kelvin per 10 minuti per eliminare trappole più profonde.

Ora, applica uno strato sottile e uniforme di pasta d'argento sulla superficie del portacampioni e distribuiscila uniformemente per garantire un contatto saldo. Posiziona il campione sul supporto e attendi 10-15 minuti finché la pasta è completamente asciutta, poi monta il portacampione usando le viti designate, assicurandoti che ogni vite sia nella posizione corretta di corrispondenza. Stringi le viti in modo trasversale, ripetendo tre volte per applicare una pressione uniforme.

Inserisci la camera interna con fori aperti su tutti i lati sul campione montato. Successivamente, posizionare la camera esterna sopra quella interna con la finestra ostruita rivolta verso l'alto per l'eccitazione visibile da ultravioletti, e assicurarsi che la valvola rimanga chiusa durante tutto questo processo. Accendi la pompa del vuoto mantenendo la valvola in posizione chiusa.

Controlla l'indicatore della pompa. Osserva la luce destra che cambia da rosso a verde, e quella sinistra da gialla a rossa, indicando che la pressione è scesa sotto uno per 10 alla potenza di meno tre millibar, quindi apri la valvola della camera. Ora collega il cavo in fibra ottica e regolalo per raccogliere al meglio la luce emessa in modo ottimale.

Copri l'intero allestimento con una coperta nera per bloccare la luce vagante e l'eccitazione di fondo. Successivamente, apri l'approvvigionamento dell'acqua prima di attivare il criostato e il compressore per il raffreddamento. Accendi il regolatore di temperatura e imposta la gamma del riscaldamento a 50 watt e la temperatura obiettivo a 10 kelvin.

Usa il menu visualizzato e conferma le impostazioni due volte. Ora, lascia raffreddare il sistema fino a raggiungere la temperatura desiderata. Continua a pompare per mantenere il vuoto intorno al portacampioni.

Per la luminescenza termica, eccitare il campione con luce ultravioletta o visibile. Dopo l'eccitazione, si incrementa la temperatura del campione a una velocità controllata di 10 Kelvin al minuto fino alla temperatura desiderata, come 470 kelvin, e si registra continuamente il lumino e gli spettri man mano che la temperatura aumenta. Infine, smonta la camera e rimuovi il portacampioni una volta che il sistema ha raggiunto la temperatura ambiente.

Al momento dell'eccitazione ultravioletta a 275 nanometri, SAO-B ha mostrato un picco di luminescenza persistente a 490 nanometri, mentre SAO-G ha mostrato un picco a 520 nanometri, confermando rispettivamente le emissioni blu e verde. SAO-B ha dimostrato un tempo di decadimento più lungo rispetto a SAO-G, seguendo la stessa pre-eccitazione ultravioletta. SAO-B ha mostrato un picco di luminescenza termica centrato a 350 Kelvin, mentre SAO-G ha presentato due picchi distinti a 290 Kelvin e 320 Kelvin, indicando una distribuzione più ampia della profondità di trappola.

Un motivo anti-falsificazione bicolore che mostrava PSL realizzato in ceramiche SAO-B e SAO-G emetteva rispettivamente colori blu e verde per oltre un'ora, dopo la pre-eccitazione ultravioletta. Nell'applicazione anti-contraffazione risolta per temperatura, la luminescenza del Chimie con il marchio verde diminuiva significativamente a circa 100 gradi Celsius, mentre il Parigi con il marchio blu rimaneva visibile. A circa 150 gradi Celsius, l'emissione del Chimie con il marchio verde divenne indistinguibile e rimase solo il Parigi con il marchio blu.

Identifico come il cristallo controlla il volto e la profondità della trappola permettendo una luminescenza persistente blu o verde con un comportamento DQ distinto. Questo lavoro affronta la mancanza di luminescenza persistente risolta nel tempo dinamico o nella temperatura. La mia ricerca futura si concentrerà sulle nuove strutture dei delfini per applicazioni a durata di vita, colore e biomediche.