최적화 된 N를 사용 하 여 급성 뇌 조각의 준비-메 틸-D-glucamine 보호 복구 방법

급성 뇌 슬라이스 준비 신경 과학에 필수적인 실험 모델 시스템입니다. 대략 세기의 절반,이 플랫폼은 다양 한 해부학 적 뇌 영역 및 동물 종 살아있는 뇌의 동적 기능 연구 활성화. 인지 의도 한 응용 프로그램이 생화학, 기능적인 화상 진 찰, 형태학, 생리학, 최적의 무결성과 슬라이스 조직의 생존을 보장 하기 위해 매우 중요입니다. 그것은 따라서 탁월한 청소년 설치류 두뇌 슬라이스 준비 (즉, 마우스에 대 한 출생 후 하루 30 미만) 날짜를 가장 선호 되었습니다. 충분히 건강 한 뇌를 얻기에 있는 어려움 성숙한 어른에서 조각 하 고 동물 노화 대부분에 대 한 강력한 도전을 입증 성숙 뇌의 기능적인 건축을 공부에 대 한 심각한 한계를 부과 했다. 이것은 특히 패치 클램프 기록, 우수한 형태학 및 기능 보존을 요구 하 고 확인 된 단일 뉴런의 상세한 본질적인 속성과 시 냅 스 특성화를 위한 불가결 한 기술에 대 한 사실. 지난 몇 십년에 대 한 패치 클램프 electrophysiologists의 대다수는 건강 한 두뇌 조각에서 청소년, 그리고 훨씬 덜을 준비 하기 위한 낮은 나⁺ 실제 자당 대체¹ 을 사용 하 여 '보호 절단' 방법에 의존 해야 범위, 젊은 성인 동물입니다. 이 방법은 수동 나⁺ 유입 및 후속 물 항목 및 셀 슬라이스 절단 단계 동안 붓기는 주된 모욕 뉴런의 가난한 생존에는 특히 그 신경에 위치한 대 한 전제에 기반으로 합니다 표면 층 블레이드 운동에서 직접 외상을 유지할 가능성이 높습니다. 그러나, 보호 절단 방법 아직도 구현 특정 실제 배합에 성숙한 성인 동물에서 뇌 슬라이스 준비에 대 한 원하는 수 많은 나뭇잎.

이 문제에 대 한 간단 하지만 효과적인 솔루션 되었습니다^2,,34,,56 을 설명 하 고 '보호 복구' 뇌 조각 방법 되 나. 이 메서드의 원래 버전 사용 NMDG 대체 실제 NMDG가 가장 다양 하 고 효과적인 다양 한 다른 후보 나트륨 이온 대체 (자당, 글리세롤, 콜린, 트리 스 포함) 들로 식별 합니다. 미디어 배합 HEPES 뇌 조각 부 종에 저항 하 여 강한 pH⁷, 버퍼링를 제공의 추가 산화 스트레스 (표 1)의 해로운 효과 중화 하는 보충의 추가 의해 더 강화 되었다. 그것은 경험적으로 초기 복구 인큐베이션 낮은 나⁺, 낮은 캘리포니아^{2 +}에 그리고 높은 Mg^{2 +} NMDG 실제 필요 하 고 충분 했다 성인 뇌 조직을 자르는 직후 신경 향상을 결정 했다 뇌 영역, 세포 유형, 및 동물 연령대^3,,56의 넓은 범위에 보전.

특히, 무엇 지금 보호 복구 방법 별명의 이전 화신은 문학^{1,,89,10,11,12,} 에서 찾을 수 있습니다. ¹³비록 완전 한 잠재력에 대 한 성숙한 성인 아니었다 노화 동물 뇌 조각과 패치 클램프 기록 인식 또는이 이전 작품에서. 또한, nuanced 절차 유사 계속 특정 실험적인 응용 프로그램^4,14,,1516지원 등장 하. 이러한 수많은 연구 그룹의 작품의 집단 시체는 향상 된 조직 보존의 보호 복구 방법의 견고성에 높은 자신감을 부여. NMDG 보호 복구 방법은 이제 널리 채택 되었고 동물 뇌 슬라이스 준비를 이용 하 여 수많은 출판된 연구 연구에서 구현. 이러한 급성 슬라이스 연구 스팬 neocortical^3,,1718, hippocampal^15,,1920,21, striatal^{22 , 23 , 24}, midbrain^{25,26,27,,2829}, 그리고 hindbrain^{30,,3132, 33 , 34} 지역, 그리고 다양 한 신경 전달 물질 neuromodulator 형식과 glutamatergic^4,30, GABAergic^{18,20,31,35 포함 하 여 ,36}, dopaminergic^24,29,,3738, 해^{14,,3738, 39}, noradrenergic⁴⁰및²⁸ neurotransmission serotonergic^27,. 방법은 또한 유전자 변형 동물^3,39 에서 또는 vivo에서 바이러스 주사^{17,27, 다음 파생 된 조각에 신경 활동의 optogenetic 제어에 적합 28,40,41,,4243}, 잘 기능 캘리포니아^{2 +} 신경 활동^{2,44의 영상으로 ,,4546}. 단기적인이 소성^4,,4748 및 다양 한 형태의 장기 소성^16,,3548 의 분석 되었습니다. 보고. 최근 연구에서 성숙한 성인 마우스 두뇌 분할 구성⁴⁹ 를 기록 하는 octopatch를 사용 하 여 시각 피 질에서 시 냅 스 연결의 광범위 하 고 체계적인 검색을 촉진 하기 위하여 NMDG 보호 복구 방법을 적용-강력한 유틸리티 및이 방법의 견고성의 데모. 보호 복구 방법 있다도 등, 맥 관 구조 및 대뇌 피 질의 뇌 조각⁵⁰, 패치 클램프에서 기록에 pericytes의 향상 된 보존 이전 뜻하지 않은 실험적인 문맥에서 성공적으로 적용 된 1-1.5 년 오래 된 Alzheimer의 질병 마우스 모델²⁰에는 성인 뇌 조각 수용 체 밀매 분석 결과⁵¹interneuron 인구를 이식.

다음 프로토콜 뇌 슬라이스 준비 급성 뇌 조각의 생존 능력을 개선 하는 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법 구현에 대 한 단계별 절차를 설명 합니다. 복잡 한 다중 신경 패치 클램프 실험 젊은 성인 유전자 변형 마우스 뇌 조각에 성숙한 성인 기록에 대 한이 방법론의 명확한 혜택의 데모 뿐만 아니라 향상 된 신경 보존에 대 한 원리는 설명 신경외과 뇌 조각입니다. 다음 프로토콜 성인 환자에서 파생 된 인간 신경외과 표본에 관해서는 더 이상의 세 일에서 마우스 뿐만 검증 않았습니다.

유전자 변형 쥐를 포함 하는 절차는 뇌 과학에 대 한 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC) 알 렌 연구소에 의해 승인 되었습니다. 둘 다 남성과 여성 C57BL/6 쥐 (체중 범위 10-30 g)이이 실험에서 사용 되었다. 일부 대표적인 결과 살아있는 인간 두뇌 조각에서 수집 된 데이터를 설명 합니다. Neocortical 조직 표본은 종양 제거를 위한 neurosurgeries 동안 얻은 했다. 그것은 병에 걸리는 조직에 대 한 액세스를 얻기 위해 overlying neocortical 조직을 제거 하는 데 필요한 했다. 정보 환자 동의 스웨덴 의료 센터의 기관 검토 위원회에 의해 승인 프로토콜에서 연구 목적에 대 한 신경외과 조직의 사용에 대 한 모든 사례에서 얻은 했다.

1. 미디어와 시 약 (표 1)의 준비

참고: 솔루션 여야 한다 하 추적 금속 및 기타 불순물의 순화 된 물에서. 사용 하지 않는 솔루션 저장 될 수 있습니다 4 ° C에서 최대 1 주에 대 한 원하는 경우 비록 솔루션 실험의 날에 갓 만든 수 것이 좋습니다. 위의 각 배합의 1 L 1-2 조각화 절차에 대 한 충분 하다. 모든 실제 솔루션은 안정적인 pH 버퍼링 하 고 충분 한 산소를 사용 하 여 이전 carbogen (95% O₂/5% CO₂)와 함께 포화 상태 해야 합니다. 모든 솔루션의 pH 7.3-7.4 및 osmolality 조정 되어야 한다 측정 하 고 300-310 mOsmol/kg을 조정.

1. (MM)에 NMDG HEPES 실제 준비: 92 NMDG, 2.5 KCl, 1.25 NaH₂포₄, 30 NaHCO₃, 20 HEPES, 25 포도 당, 2 thiourea, 5 나 하는데, 3 Na-pyruvate, 0.5 CaCl₂·2H₂O, 및 10 MgSO₄·7H₂O. Titrate pH 7.3 5m 염 산의 0.5 mL + 17 mL와 함께 –7.4.
   참고:이 적정 단계 적으로 수행 해야 피하기 위해 강 수; divalent 양이온의 추가 사전 그러나, 강 수 pH의 조정에 따라 생리 적인 범위를 되돌릴 수 있습니다.
2. HEPES (mM)에서 실제 들고 준비: 92 NaCl, 2.5 KCl, 1.25 NaH₂포₄, 30 NaHCO₃, 20 HEPES, 25 포도 당, 2 thiourea, 5 나 하는데, 3 Na-pyruvate, 2 CaCl₂·2H₂O, 그리고 2 MgSO₄·7H₂O. Titrate pH를 7.3-7.4의 몇 방울과 집중 10 N NaOH.
3. (MM)에 녹음 실제 준비: 124 NaCl, 2.5 KCl, 1.25 NaH₂포₄, 24 NaHCO₃, 12.5 포도 당, 5 HEPES, 2 CaCl₂·2H₂O, 그리고 2 MgSO₄·7H₂O. Titrate pH를 7.3-7.4의 몇 방울과 10 N NaOH를 집중.
4. 솔루션 스파이크에서 Na⁺ (2m) 준비: NaCl의 580 mg 갓된 NMDG HEPES 실제의 5 mL에 용 해. 이것은 하나의 두뇌 슬라이스 준비에 대 한 충분 한 솔루션 이다.
5. 조직을 포함 하는 데 사용할 2 %agarose 준비 합니다. Agarose 형식 1B의 2 세대 분해 ( 재료의 표참조) 그냥 끓는 때까지 PBS와 전자 레인지 x 1의 100 ml에서. 혼합, 그리고 무 균 10 cm 배양 접시에 혼합물을 부 어 응고 허용에 소용돌이 친다. 사용 될 때까지 4 ° C에서 봉인된 된 비닐 봉투에 agarose 접시를 저장 합니다.
6. 재고 솔루션을 작동 하는 주 사용 마 취 준비. 2-메 틸-2-butanol의 5 mL와 2,2,2-Tribromoethanol의 2.5 g을 혼합 하 고 점차적으로 200 mL PBS, pH 7.0-7.3에에서 용 해. 사용 하기 전에 0.22 μ m 필터 재고 솔루션을 필터링 하 고 빛 으로부터 보호 하는 4 ° C에서 저장.
   참고: 재고 솔루션을 작동 하는 마 취에 대 한 만료 및 폐기 절차를 결정 하기 위한 각 동물 사용 위원회 지침 및 규칙을 참조 하십시오.

2입니다. 저 미 역의 설정

1. 조직 기계 기계와 수술 도구 ( 재료의 표참조) 저 미 역을 설정 합니다. 기계 기계 보정, 지르코늄 세라믹 인젝터 블레이드를 블레이드 팔 빠른 접착제 접착제를 사용 하 여 연결한 다음 견본 홀더를 삽입 하 고 블레이드 긁어 하지 않습니다 보장 하기 위해 작은 차이 떠나 견본 홀더를 잎의 앞 가장자리를 정렬 금속입니다.
   참고: 블레이드 가장자리 물리적으로 손상 되지 않은 경우 주 또는 심지어 많은 대 한 다시 사용할 수 있습니다 교체 하지 않고 달. 다양 한 조직 기계 모델은 상업적으로 사용할 수 있는, 많은 최적의 보정 때 우수한 성능을 제공할 수 있습니다. 이상적인 최소 z 축 편향, 직접 측정 하 고 조정 또는 경험적으로 관찰 해야 합니다.
2. 250 mL 비 커에 대 한 상수 carbogenation (가스 기관총 돌 미디어에 몰입을 통해 적용) NMDG-HEPES 실제와 얼음에 사전 오 200 mL와 함께 가득 설정 > 10 분.
   참고:이 솔루션 사용 됩니다 transcardial 관류 및 단면 중 슬라이스 기계 저수지를 채우는.
3. NMDG-HEPES 실제의 150 mL 가득 초기 뇌 조각 복구 챔버를 설정 (상수 carbogenation 유지) 챔버 32-34 ° c.에 유지 온수 물 욕조에 배치
   참고: 디자인 후 슬라이스 챔버 에드워즈와 Konnerth (1992)의⁵² 이 단계에 대 한는 것이 좋습니다. 이 챔버는 쉽게 사용할 수 있는 실험실 항목으로 만들어질 수 있다 (250 mL 비이 커, 나일론 메시 그물 세공, 50 mL 원뿔 튜브, 35 m m 플라스틱 원형 접시). 그 남아 공기의 무료 그물 조각 거품, 특히 그 조각을 플 로트 하 여 손상 될 발생할 수 있습니다 이러한 carbogen 가스 거품 돌에 의해 지속적으로 생산 되도록 주의 해야 합니다. 그물 액체 표면 아래 약 1 cm 침수 한다.
4. 들고 챔버; 뇌 슬라이스를 설정 큰 저수지에 여러 독립적인 웰 스와 디자인 좋습니다 ( 재료의 표참조). 사용까지 HEPES 실제와 따뜻한 일정 carbogenation에서 실내 온도에 450 mL로 저수지를 채우십시오.
   참고: 두뇌 분할 영역 전송 됩니다 초기 복구 상공에서 electrophysiological 녹음 하기 전에 장기 저장에 대 한이 약 실에. 그 기포의 무료 조각 그물 남아 항상 되도록 주의 해야 합니다.
5. 조직 포함을 위한 녹은 agarose를 준비 합니다. 쿠키 커터 처럼 50 mL 원뿔 유리병의 오픈 엔드를 사용 하 여 이전 준비 접시에서 2 %agarose 블록을 잘라. 느슨하게 원뿔 유리병 뚜껑 다음 전자 렌지에 10-30 s는 agarose 그냥 녹아 때까지. 과열 하지 않습니다.
6. 1.5 mL 튜브에 녹은 agarose를 부 어. Agarose 활기찬 동요와 42 ° C로 설정 하는 thermomixer를 사용 하 여 녹은 상태에서를 유지 합니다. 신중 하 게 녹은 agarose 성급 하 게 응고 하지 않습니다 확인 합니다.
7. 전이 이번에 시원한 얼음에 slicer에 대 한 블록을 재미 액세서리를 놓습니다.

3. Transcardial 관류

참고: transcardial 관류 절차 성인 동물을 작업할 때 중요 한 단계는 두뇌의 급속 한 냉각을 달성 하는 것이 중요 하다 고 낮은 나⁺의 뇌 주입을 통해 신진 대사를 둔화, 저 캘리포니아^{2 +}/ Mg^{2 +} 실제 솔루션입니다. Transcardial 관류 뇌 맥 관 구조, 시각화 및 유전자 변형 라인에 붙일 레이블된 셀 인구의 타겟팅 방해할 수 있는 autofluorescence를 감소 시키는에서 붉은 혈액 세포를 또한 제공 합니다. 그건 transcardial 관류를 생략 하는 것이 좋습니다.

1. 깊이 복 주입 마 취 작업 재고 솔루션의 마우스 anesthetize (1.25% 마 취의 250 mg/kg: 0.2 mL 당 10 g 몸 무게 재고 솔루션을 작업 참조 하십시오 테이블의 자료). 후 ~ 2-3 분, 발가락 핀치 반사를 평가 하 여 마 취의 충분 한 깊이 확인 합니다. 필요한 경우 주사 마 취 작업 재고의 볼륨을 추가 하 고 다른 2-3 분 후 발가락 핀치 반사를 재평가.
2. 미리 냉장된 250 mL 비 커 (2-4 ° C 최적입니다, 눈 녹은 냉동된 솔루션이 아닌)에서 carbogenated NMDG HEPES 실제의 25 mL로 30 mL 주사기를 로드 합니다. 25 5/8 게이지 바늘을 연결 합니다.
3. 그것의 뒤에 마우스로 forepaws 및 안정성에 대 한 뒷 발 아래로 핀. 15 cm 유리 페 트리 접시는 기본으로 잘 강화 된 실리콘 작품으로 가득합니다.
4. 메스를 사용 하 여 횡 경 막의 수준에서 흉 강 측면 절 개를 확인 합니다. 좋은 위를 사용 하 여 어느 쪽 돌 심 혼 및 폐를 클리핑 방지 하기에 흉 곽을 통해 잘라.
5. 다시 핀 노출 심장 흉 곽의 중앙 부분. 좌 심 실에 30 mL 주사기의 바늘을 삽입 하 고 오른쪽 아 트리 움 마음을 종료 하려면 혈액 수 있도록 잘가 위로 잘라.
6. 수동 일정 한 압력을 사용 하 여 주사기 플런저를 우울 하 게 하 고 ~ 10 mL/min의 속도로 냉장된 NMDG HEPES 실제와 동물을 perfuse.
   참고: 경우는 관류 성공적인 간 변경 됩니다 색깔 홍 색에서 옅은 노란색, 그리고 어떤 경우 명확한 종료 프로시저의 끝으로 콧구멍 체액을 관찰할 수 있다.

4. 뇌의 해 부와 슬 라이 싱

1. 동물을 목을 벨. 메스를 사용 하 여 머리에 피부를 열고 두개골 모자를 노출.
2. 두개골 모자를 통해 피부를 버려야 고 작은 절 개 옆에 꼬리/복 부 양쪽에는 두개골의 기본 사용 괜 찮 아 요 슈퍼 컷이 위. 기본 두뇌를 손상 하지 않도록 주의 복용 등 중간까지 rostral 방향에서 이동 하는 두개골의 꼬리 등 쪽 부분에서 시작 하는 추가 얕은 상처를 확인 합니다. ' T는 최종 확인 ' 후 각 전구의 수준에는 중간에 수직을 잘라.
   참고: 합니다 주의 관심의 두뇌 지구에 아무 피해를 보장 하기 위해. 특히, 한번도 거기 이어야 한다 뇌 자체에 적용 되는 어떤 압축 힘.
3. 라운드 팁 집게를 사용 하 여 파악 rostral 중간 부분에서 시작 하는 두개골과 꼬리 옆 방향으로 다시 껍질. 균열을 양쪽 모두에 대 한 반복 열고 노출 뇌 두개골 모자 등 절반을 제거. 부드럽게 미리 냉장된 NMDG HEPES 실제의 비 커에 그대로 뇌 밖으로 특 종. ~ 1 분 균일 하 게 냉각 하기 위하여 두뇌를 허용 합니다.
4. 큰 주걱을 사용 하 여 비 커 그리고 필터 종이로 덮여 페 트리 접시에 두뇌를 들어올립니다. 트림 하 고 두뇌 슬 라이 싱의 기본 각도에 따라 원하는 관심 뇌 영역을 차단 합니다. 처리 중 장기간된 산소 부족을 피하기 위하여 신속 하 게 작동 합니다.
   참고: 많은 조각화 각도 수 있습니다. 정확한 차단 방법 및 슬라이스 각도 정확한 뇌 영역, 셀 유형, 그리고 회로 공부에 따라 달라 집니다.
5. 두뇌 블록 접착제 접착제를 사용 하 여 견본 홀더를 부착 충분히 완벽 하 게 내부 뇌 블록을 철회 견본 홀더 내부 조각 철회. 두뇌 블록은 agarose 완전히 덮여 때까지 소유자에 직접 녹은 agarose를 붓는 다. 사전 냉각된 액세서리 재미 ~ 10 견본 홀더 주위 블록 클램프 s는 agarose는 경화 될 때까지.
6. 기계 기계에 콘센트에 견본 홀더를 삽입 하 고 적절 한 맞춤을 확인 합니다. 250 mL 비 커에서 나머지 미리 냉장, 산소 NMDG HEPES 실제와 저수지를 충분 한 산소를 되도록 자르는 동안 저수지에 거품 돌을 이동.
7. Agarose 포함 뇌 견본 발전 하려면 마이크로 미터를 조정 합니다. 슬라이서를 시작 하 고 경험적으로 원하는 단계로 사전 속도 진동 주파수를 조정 합니다.
   참고: 설정이 모두 낮은 범위에 있어야 합니다. 최상의 결과 얻으려면 단일 생산 해야 합니다 걸릴 약 20 s와 진동 한다 명백한 맴 돌아와 매우 매끄럽고 부드러운 허 밍 소음 블레이드 팔의 전달 합니다.
8. 계속 발전 하 고 300 µ m 증가 (또는 다른 원하는 두께) 뇌 영역까지 관심의 조직 부 러 뜨 리는 구분 완전히; 조각화 절차에 대 한 총 시간 15 분 미만 이어야 합니다.

5. 최적화 된 NMDG 보호 복구 절차

1. 초기 NMDG 복구 단계 (중요 한 단계): 단면 절차의 완료, 모든 조각을 잘라 플라스틱 파스퇴르 파이프 t를 사용 하 여 수집 하 고 150 mL 가득 미리 따뜻하게 (34 ° C) 초기 복구 챔버로 전송 NMDG-HEPES 실제입니다. 짧은 승계에서 모든 분할 영역을 전송 하 고 모든 조각 복구 상공으로 이동 됩니다 타이머를 시작.
2. 마우스의 연령에 따라 일정 스파이크에 최적의 나⁺ 확인 하려면 표 2 를 참조 하십시오.
   참고:이 절차 뇌 조각 챔버로 나⁺ 의 재 소개의 제어 속도 달성 하는 실용적인 방법을 이며는 최적화는 특정 뇌 조각 챔버 형상과 저수지 볼륨 종류 ( 재료의 표참조).
3. 에 제시 된 솔루션 스파이크에서 Na⁺ 의 지정 된 볼륨을 추가 하 여 절차 스파이크에 stepwise 나⁺ 를 실행 시간. 빠른 혼합을 촉진 하기 위하여 초기 복구 챔버의 bubbler 굴뚝에 직접 솔루션 스파이크에서 Na⁺ 를 추가 합니다.
4. HEPES 실제 장기 보유 약 실에 실 온에서 유지 모든 분할 영역을 전송 합니다. 조각 패치 클램프 기록 실험 시작 전에 챔버를 들고 HEPES에 추가 1 시간에 대 한 복구를 허용 합니다.

6. 패치 클램프 기록

참고: 다음 기본 절차 단지 제공 하는 몇 가지 실용적인 고려 사항 및 이러한 찾을 수 있습니다 다른^53,54패치 클램프 기록에 대 한 상세한 프로토콜을 대표 하기 위하지 없습니다. 패치 클램프 전기 생리학 장비는이 응용 프로그램에 대 한 필요 합니다. 이것은 일반적으로 적외선 차동 간섭 콘트라스트 (IR-DIC) 광학 장비 직 립 현미경의 구성 됩니다 및 형광 조명 시스템, 패치 클램프 증폭기 및 데이터 디지타이저, 동력 micromanipulator 및 현미경 플랫폼, 진동 절연, 패러데이 케이지, 테이블과 솔루션 난방 및 관류 시스템. 시료 챔버와 플랫폼 침수 슬라이스 기록을 위해 설계 되어야 한다. 다중 신경 패치 클램프 기록, 여러 앰프, 헤드 단계, 및 높은 품질 micromanipulators rig가 필요 합니다. 또한, 최상의 결과 얻으려면 rig 900 nm 적외선 대역 통과 필터를 장착 하 고 광학 구성 요소를 일치 하는 것이 좋습니다 있는 셀의 적절 한 시각화 되도록 > 50 µ m 깊은 두뇌 조각에서. Kӧhler 조명에 대 한 적절 한 정렬도 분명 시각화에 대 한 중요 하다.

1. (MM)에 세포내 피펫은 솔루션 준비: 130 K-구 루 콘, 4 KCl, 10 HEPES, 0.3 EGTA, 10 phosphocreatine 나₂, 4 MgATP, 0.3 나₂-GTP와 13.4 biocytin. 1 m 코 7.35에 pH 및 osmolality 285-290 mOsmol/kg 자당을 사용 하 여 필요에 따라 조정 합니다.
2. 패치 클램프 전극 두꺼운 붕 규 산 유리 모 세관;에서 준비 이상적인 패치 클램프 전극은 상대적으로 짧고 짧고 테이퍼 ~ 3-6 MOhm 가득 욕조에 팁 저항.
3. 전극 와이어 제대로 안정적인 녹음을 보장 하기 위해 chlorided 인지 확인 합니다. 이렇게 마지막 물속 여 (일반) 은색의 3-4 m m 와이어 액체 표 백제 또는 와이어 검게 될 때까지 약 30 분 동안에.
4. 솔루션 관류 오버플로가 발생 하지 않도록 유입 및 유출 일치 하도록 녹음 챔버를 통해 실제 기록 3-4 mL/분 배포 carbogenated 설정 연동 펌프를 사용 하 여 설정 합니다.
5. 단일 뇌 조각 침수 녹음 실로 전송 하 고 안전 장소 나일론 U 모양 조각 앵커를 사용 하 여 교차 문자열. 높은 전원 목표 (예를 들어, 높은 수 가늠 구멍 또는 60 X 40 X 물 침수 목표)으로 전환 하기 전에 4 X 어 목표를 사용 하 여 대상 뇌 영역을 식별 합니다.
6. 시각적으로 건강 한 목표 셀을 식별 합니다. soma에는 신경 막의 모양은 IR DIC 현미경에 의해 시각으로 패치 클램프 기록에 대 한 후보 셀의 적합성을 판단 하 사용 된다.
   참고: 건강 한 신경 일반적으로 다음과 같은 기능을 전시: 수축 된도 somata, 막 가장자리, 그리고 부드러운 막 외관의 부드러운 대비를 부 어. 또한, 건강 한 세포의 대부분은 위치 > 30 µ m는 조각에 깊은 표면 신경 세포는 손상 될 가능성이 절단 수지상 프로세스. 남기고 모습을, 명확 하 게 보이는 핵 또는 '계란 튀김' 모습, 또는 매우 어둡거나 높은 대비 막 가장자리는 뉴런은 피해 야 한다.
7. 다시 채우기는 세포내 솔루션의 ~ 5 µ L로 플라스틱 패치와 전극 홀더에 그것을 로드. 피펫으로 뇌 조각 위에 녹음 목욕으로 이동 하 고 가벼운 긍정적인 압력에 있는 장애물을 제거 하. 피 펫 오프셋 0 고 막 테스트 기능을 사용 하 여 팁 저항을 모니터링 합니다.
8. 이동 대상 신경 셀 시체; 접촉 피 펫 팁 작은 보조 개는 빛 긍정적인 압력 때문에 막 표면에 형성 한다.
9. 최대한 빨리 막 보조 개 관찰 신속 하 게 긍정적인 압력을 제거 하 고 부드러운 흡입 물개 형성 촉진을 적용. 일단 피 펫 저항 증가 > 100 MOhm 예상된 휴식 막 일치 하는 수준으로 지주 명령 대상된 셀 형식에 대 한 잠재적인 설정 (-70 mV는 좋은 시작 지점).
10. 일단 팁 저항 ≥1 gigaohm에 도달, 날카로운 흡입;의 간단한 관찰을 사용 하 여 패치 피 펫 아래 막 파열 하 여 셀에 침입 하려고 '써' 기능 필요에 따라 휴식을 촉진 하기 위하여 이용 될 수 있습니다.
    참고:-70의 지주 잠재력 mV 전압 클램프 실험 대뇌 피 질의 뉴런에 대 한 제안. 건강 한 신경 해야한다 현재 누설-100 pA 보다 더 부정적인 실험의 기간에 대 한 하지만이 부분에 셀 형식에 따라 달라 집니다. 휴식 막 잠재력은-50 보다 더 depolarized 경우 신경 분석에서 제외 될 것 이다 mV, 또는 액세스 저항 20% 이상 변경 하는 경우.
11. 안정적인 전체 셀 패치 클램프 기록 얻은 단계 6.6-6.10을 반복 하 여 녹음에 대 한 추가 뉴런을 대상. 첫 녹음을 잃고는 기계적 장애를 피하기 위해 주의.
    1. 100 µ m 이내 추가 뉴런 synaptically 결합 뉴런을 찾는 합리적인 가능성을 보장 하기 위해 첫 번째 신경에서 선택 합니다.
       참고: 그것은 경우에 따라 여러 후보 뉴런 앞을 식별 하 고 사전 로드 하 고 미리 첫 번째 패치 클램프 기록을 수립 하기 전에 다양 한 타겟된 세포에 가까운 모든 펫 위치 도움이 될 수 있습니다.

이 섹션에서는 대표적인 결과 일상적인 뇌 슬라이스 준비와 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법 (즉, NMDG 보호 복구 점진적 나+ 와 함께 사용 하 여 패치 클램프 전기 생리학 실험 스파이크에 절차)입니다. 신경의 첫 번째, 형태 보존 또는 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법 (그림 1)를 구현 하지 않고 준비 하는 뇌 조각의 다양 한 두뇌 지구에서 평가 되었습니다. 3 개월 된 성인 쥐가이 실험에 대 한 선정 됐다 고 우리가 신경 건강 somata 인접 dendrites의 전반적인 모양과 모양에 따라 결정 하 IR DIC 현미경을 사용. (모든 이미지는 슬라이스 준비 후 1-2 h 얻은 했다) 보호 복구 방법 없이 준비 뇌 조각의 대표 이미지에 대부분 신경의 올리브, pyknotic 모양을 note합니다 이러한 제어 조각 transcardial 관류에 대 한 NMDG 실제 사용 하 고 단계를 깔 끔 히 준비 했다 하지만 높은 Na+에서 처음 발견 했다-HEPES 실제 포함 된. 최적화 된 NMDG 보호 복구 메서드를 사용 하 여 준비 하는 조각에서 대표 이미지 패치 클램프 기록 (그림에 적합 한 향상 된 형태학 (매끄럽게, 풀러, 덜 남기고 모양)와 뉴런을 공개 하는 반면, 1). 향상 된 신경 보존 관찰 되었다 여러 뇌 영역에 걸쳐 II/III 및 V, subiculum, 그리고 등 쪽 측면 geniculate 핵 (dLGN) 레이어 neocortical 포함.

다음으로, 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법 (즉, 프로시저 스파이크에 점진적 나+ 없이) 원래 NMDG 보호 복구 방법으로 비교 되었다. 패치 클램프 기록 시도에서 gigaohm 물개 형성에 대 한 평균 시간 극적으로 그리고 크게 감소 했다 (9.9 33.3 대 s s, * *p < 0.005, 쌍체 t-테스트) 절차 스파이크에 점진적 나+ 적용 된 때 함께 NMDG 보호 복구 단계 (그림 2). 크게 시간을 씰링 빠르고 더 안정적인 막 패치 클램프 젊은 성인 뇌 조각에 기록의 처리량을 개선. 일정 스파이크에 최적의 나+ 동물 연령 (표 2)에 따라 추가 수정 하 고 (3 주 1 년 오래 된 마우스)를 테스트 하는 모든 연령대에 대 한 유익 했다. 스파이크에 절차의 과정을 통해 점진적으로 나트륨 이온 농도 상승의 프로 파일 (그림 3) 표 2에 표시 된 일정을 함께 제공 됩니다.

대규모 노력은 진행을 체계적으로 알 렌 연구소 세포 유형 프로그램 (http://celltypes.brain-map.org/)의 일환으로 젊은 성인 (출생 후 하루 40-80)에 개별 뉴런의 기본 electrophysiological 속성 특성 마우스 시각 피 질 뇌 조각 셀 형식별 형광 마커 식 (대뇌 피 질의 레이어 및 셀 형식 특정 Cre 드라이버 라인 넘어 Cre 종속 형광 유전자 정의 신경 인구에서 유전자 변형 라인에서 파생 된 기자 선55)입니다. 그림 4 는 Parvalbumin (Pvalb)에서 기록 된 발사 패턴의 예제 흔적-1 s 현재 주입 단계의 동적 범위를 커버 하는 시리즈에 대 한 응답에서 대뇌 피 질의 빠른 급상승 (FS) 수 (Pvalb-IRES-Cre/Ai14 마우스)를 표현 신경 발생입니다. F-나 곡선 22 대뇌 피 질의 FS 수의 dataset 오른쪽에 표시 됩니다. 비슷한 대상으로 패치 클램프 기록 실험 23 Rorb 표현 흥분 성의 신경의 레이어 IV Rorb-IRES-Cre/Ai14 마우스 (그림 4)에서 특성화를 수행 했다. 대뇌 피 질의 영역 및 레이어 FS 수 및 피라미드 뉴런을 포함 한 다양 한 건강 한 신경 종류 대상 수 있습니다 정기적으로 하 고 확실 하 게 될 패치 클램프 슬라이스 준비 이것을 사용 하 여 프로토콜 최적화 후 적어도 6-8 h에 대 한 기록에 대 한.

기본 연결 속성을 측정 뿐만 아니라 시 냅 스 연결 시각 피 질 칩에 정의 된 형식의 여러 동시에 기록 된 뉴런 사이 조사 했다. 다중 신경 패치 클램프 기술 녹음은 유난히 요구로 정의 된 종류의 수많은 건강 한 후보 뉴런 있어야 뇌 조각의 상대적으로 작은 분야에서 높은 품질의 합리적인 기회를 보장 하기 위해 동시 녹음 하 고 진실 fide 시 냅 스 연결을 식별. 그림 5 뇌 조각 젊은 성인 Pvalb-IRES-Cre/Ai14 쥐에서 파생 된의 시각 피 질에서 두 tdTomato + FS 수의 짝된 녹음을 보여준다. 강력한 단방향 억제 시 냅 스 연결 (높은 염화 내부 피 펫 솔루션 기록) 검색 되었습니다. 예를 들어 녹음 및 단기 시 냅 스가 소성의 속성을 측정 하기 위한 프로토콜 되 게 됩니다. 복싱의 고주파 기차 (10 펄스 각 10, 50, 100 Hz에서) 단일 복구 테스트 펄스 다양 한 시간 간격에 선행 되었다 (1, 2, 또는 4 s) 시 냅 스 우울증에서 회복의 시간 과정 측정 하.

탁월한 성공도 뇌 조각 성숙한 성인 ex vivo에서 에서 인간 neocortical 뉴런에 대 한 입수 되었습니다. 신경외과 표본 지역 병원에서 종양 제거를 위해 예정 된 수술을 받은 환자에서 얻을 수 있습니다. 인간의 신경외과 조직 수집 및 뇌 슬라이스 준비에 대 한 절차 마우스 뇌 조각 절차에서 몇 가지 실용적인 방법으로 다르다. 간단히, 절제 neocortical 조직 (원심 병 리의 사이트에) 수술 실에서 수집 차가운 산소 NMDG HEPES 실제에 몰입 하 고 지속적인 재미와 수술 실에서 산소 수송에 실험실 용 30 분 안에 뇌 조각 NMDG 보호 복구 프로시저를 사용 하 여 준비 하 고 패치 클램프 녹음을 시작 하기 전에 약 3 h의 오랜된 시간 동안 복구할 수 있습니다. 그림 6 는 성공적인 실험과 뇌 조각 인간 비보 전 담당 지역에서 이러한 방식으로 준비에서 성공적인 콰 패치 클램프 기록 실험 기록에 대응 보여줍니다. 짝된 녹음 입력 대뇌 피 질의 interneuron (흥분 성의 postsynaptic 전류로 기록)에 피라미드 대뇌 피 질의 신경 시 냅 스 단방향 흥분 성의 보여 줍니다. 쿼드 패치 두 흥분 성의 실험 및 두 억제 뉴런 동시에, 기록 되었다 3 억제 시 냅 스 연결 (금지 postsynaptic 잠재력으로 기록) 검색 된 조사 12 총 연결에서. 따라서,이 최적화 된 뇌 조각 방법론 뇌의 가장 어려운에서 신뢰할 수 있는 실험 성공 심하게 절제 성숙한 인간의 두뇌에서 회로 연결 공부를 다 신경 패치 클램프 실험을 포함 하 여 조각 응용 프로그램 수 조직입니다.

그림 1: 뇌 조각 준비의 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법으로 신경 보존 개선. IR-DIC는 대표 이미지 3 개월 된 마우스에서 급성 조각에 다양 한 뇌 영역에서 인수 했다. 최적화 된 NMDG 보호 복구 방법 (오른쪽 패널) 대 보호 복구 단계 (왼쪽된 패널) 없이 NMDG 보호 절단 메서드를 제어 합니다. (A) 피 질, 피 질, (C) subiculum, 및 (D) 등 측면 geniculate 핵 (dLGN)의 (B) 레이어 II/III의 레이어 V. 모든 패널에서 눈금 막대는 20 µ m. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 2: 가속 속도 gigaohm의 안정성 향상된 패치 클램프 실험 절차 스파이크에 나+ NMDG 보호 복구 방법을 사용 하 여 기록에 형성 인감. Gigaohm 물개 형성의 (A) 줄거리 혼자 NMDG 복구에 대 한 시간 (블랙 데이터 포인트, n = 19) NMDG 복구 플러스 나+ 스파이크에 절차 대 (붉은 데이터 포인트, n = 23). 모든 기록 된 셀 피라미드 신경의 레이어 II/III 또는 V의 시각 피 질을 했다. 참고, 최대한 시간 100에 출장은 결코 gigaohm 물개를 형성 하는 셀에 대 한 계정에 s. 쌍 t-테스트, * *p < 0.005. 휴식 막 잠재적인 (RMP) 레이어 V 피라미드 뉴런에 대 한의 (B) 줄거리 (오렌지 데이터 포인트, n = 10/11), II/III 피라미드 뉴런 (데이터 포인트, n을 그린 = 9/10), 또는 피 질 Pvalb + FS 수 (블루 데이터 포인트, n = 23/22). 단단한 원형 NMDG 복구 상태를 나타내는 고 서클 NMDG 복구 플러스 나+ 스파이크에서 프로시저를 엽니다. 각 데이터 요소 뉴런 하나와 모두 나타내고 sem의 + 표시 됩니다. 세 셀 유형 대 한 뇌 슬라이스 준비 조건 비교 RMPs에 상당한 차이가 있다 (쌍 t-테스트). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 3 : 점진적 나트륨 이온 농도 상승 스파이크에 절차의 과정을 통해의. (A) 시간 대 NaCl 농도에 스파이크의 줄거리. (B) 시간 대 총 extracellular NaCl 농도의 줄거리. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 4 : 유전자 정의 대뇌 피 질의 세포 유형의 기본 electrophysiological 속성. (A) 예 Pvalb + 외피 FS 수 (왼쪽된 패널)에 대 한 현재 주입 단계에 신경 발포의 흔적. tdTomato + 신경 Pvalb-IRES-Cre/Ai14 쥐에서 뇌 조각에 녹음을 위한 표적으로 했다. 발사 속도-전류 주입 관계에 대 한 요약 데이터 (F-나 곡선) 오른쪽에 표시 됩니다 (n = 22). (B) 예 Rorb 표현 하는 대뇌 피 질의 레이어 IV 흥분 성의 뉴런 (왼쪽된 패널)에 대 한 현재 주입 단계에 신경 발포의 흔적. tdTomato + 신경 Rorb-IRES-Cre/Ai14 쥐에서 뇌 조각에 녹음을 위한 표적으로 했다. 발사 속도-전류 주입 관계에 대 한 요약 데이터 (F-나 곡선) 오른쪽에 표시 됩니다 (n = 23). 얇은 각 색상된 선이 나타내는 F-하나의 신경;에 대 한 곡선 반면, 두꺼운 검은 라인 SEM. + 각 그룹에 대 한 평균을 나타내는 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 5: 단기 소성 synaptically 연결된 Pvalb 표현 하는 대뇌 피 질의 FS 수에. (A) 차동 간섭 콘트라스트와 epifluorescence tdTomato 양성, Pvalb 표현 FS 수 마우스 기본 시각 피 질을 대상 하는 데 사용 했다. 두 수 사이의 일방적인 시 냅 스 연결을 보여주는 컬러 코딩 된 도식 연결 다이어그램 (B) 회로도 synaptically 연결 된 뉴런의 단기 역학을 평가 하는 데 사용 하는 자극 프로토콜 10 활동 전위의 열차 (10, 50 및 100 Hz)는 단일 활동 전위 (복구 테스트 펄스, RTP) 다른 시간 지연 배달 뒤 연 접 신경에서 갖는 (1, 2, 및 4 s) 기차 종료 후. 각 RTP 색상 선명도 대 한 코드 는입니다. (C) 해당 일방적인 금지 포스트 시 냅 시스 잠재력 (uIPSPs) 셀 #2 셀 # 1에에서 갖는 활동 전위의 기차에 대 한 응답에서의 평균 자취. 회색 인세트 uIPSP 열차의 묘사를 보여 시간 규모를 확장 했다. (D) 정규화 uIPSP 진폭 다양 한 주파수에 훈련 동안에 그들의 위치의 기능으로 그려집니다. Net 우울증은 uIPSP의 실질적인 복구 모든 입력된 속도에서 분명 4 s. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

그림 6: 다중 신경 패치 클램프 기록 성인 인간 신경외과에서 뇌 조각. (A) 낮은 높은 확대 IR DIC 이미지 위치와 기록 된 뉴런 (상단 패널)의 정체성을 나타내는. 피라미드 뉴런 (검은 별표)와 이웃 interneuron (빨간색 별표) 동시에 기록 했다. 예 색상 interneuron (전압 클램프 EPSCs로 측정)을 해당 물리적 연결 지도 (하단 패널) 피라미드 세포에서 단방향 흥분 성의 시 냅 스 연결 (ESPC)의 흔적을 코딩. (B) 4 배 패치 클램프 기록 실험 dorsolateral 전 두 엽 피 질에의 한 인간의 신경외과 뇌 조각에. 두 피라미드 뉴런 및 두 수는 기록 동시에 12 가능한 시 냅 스 연결의 순차 검색을 허용. 셀 #3 (녹색 추적)에 갖는 활동 전위의 기차 각 다른 3 동시에 기록 된 뉴런 (3 박스형된 지역, 최고 패널)의 금지 포스트 시 냅 시스 잠재력 (IPSPs)의 이끌어 냈다. 각 개별 뉴런에서 기록 응답은 색상 선명도 대 한 코드. 물리적 연결 지도 하단 패널에 표시 됩니다. Note (B)에서 원시 추적 20 연속 원시 데이터 청소의 평균을 나타냅니다. 셀의 putative 식별 소마 모양, 녹음, 그리고 현재 주입 단계 응답에서 발사 패턴을 포함 하 여 기본 electrophysiological 속성 중 작성 하는 형광 염료에 의해 형태학의 분석에 근거 했다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.

표 1: 미디어 공식.

표 2: 점차 나에 대 한 추천 일정 + 마우스 연령에 따라 절차 스파이크에.

저자는 공개 없다.