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방법 논문

마이크로 RNA 정량는 DNA 결합 염료 화학, 물방울 디지털 PCR을 사용하여 순환

8.2K 조회수

⸱

DOI:

10.3791/54102

⸱

2016년 6월 26일

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine - DIMES, University of Bologna, 2Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine, University of Ferrara, 3Department of Life Sciences and Biotechnology, University of Ferrara, 4Department of Morphology, Surgery and Experimental Medicine and Laboratory for Technologies of Advanced Therapies (LTTA), University of Ferrara

이 논문에서

요약

염료 기반 화학 및 액적 디지털 PCR 기술을 사용한 cell-free microRNA 정량화를 위한 민감하고 정확한 방법에 대해 설명합니다.

초록

마이크로 RNA (miRNA가) (무 세포들)은 순환 혈류로 세포로부터 방출된다. 순환 특정 마이크로 RNA의 양은 질병 상태에 연결된 질병 표지자로서 사용될 수있는 잠재력을 가지고있다. 디지털 PCR 기술 염료 계 화학 제를 사용하여 액적 마이크로 RNA 정량화를 순환 민감하고 정확한 방법이 최근 개발되고있다. 구체적으로, 핵산 (LNA)을 그 고유의 miRNA의 절대 정량을 얻을 수있다 호환 액적 디지털 PCR 시스템에서 녹색 형광 DNA 결합 염료 miRNA에 특이 적 프라이머를 사용하여 잠김 기반. 여기, 우리는이 기술을 수행하는 플라즈마 및 혈청 등의 생물학적 유체에서 miRNA의 양을 평가하는 방법을 설명, 가능하고 효과적이다.

서론

MicroRNAs(miRNAs)는 활성 방출 또는 괴사 및 세포사멸 과정의 결과로 잠재적으로 유기체의 모든 세포에 의해 혈액 순환으로 방출됩니다. cell-free miRNA는 혈류에서 자유롭고 안정적인 분자로 검출되거나, 지단백질과 연결되거나, 엑소좀과 미세소포체 내부에 둘러싸여 있습니다 1-3. 이들은 세포 대 세포 전달자(cell-to-cell communer)4로 기능하는 것으로 여겨지며, 암, 심장 질환 또는 자가면역 질환이 있을 때 그 양이 변한다 5-7. 정확하고 재현 가능한 정량화는 질병 바이오마커로 평가하기 위한 기초입니다. 그러나, 이미 다른 곳에서 기술된 몇 가지 이유로 인해 8,9, 혈청 또는 혈장, 그리고 다른 체액에서 miRNA를 정량화하는 것은 매우 어려울 수 있다 10,11. 우리는 최근 miRNA 특이적 LNA 프라이머 및 DNA 결합 염료 방울 디지털 PCR(ddPCR) 기술을 기반으로 순환 miRNA의 절대 정량화를 위한 방법을 개발했습니다 12. 이 방법론은 miRNA 유방암 바이오마커 13,14의 검증에 적용되었습니다.

나노리터 크기의 액적 내에서 역전사된 각 miRNA 분자를 분할한 후, 각 샘플에서 각 miRNA의 복제 수를 계수할 수 있으며, 기본적으로 녹색 및 양성 형광 방울의 수를 계산합니다. PCR 반응이 발생하자마자 정량적 RT-PCR(RT-qPCR)에서와 같이 표준 곡선을 설정하거나 목표량 계산에서 PCR 효율성을 고려할 필요 없이 양성 계수가 달성됩니다. 또한 ddPCR은 순환 miRNA 정량화에서 RT-qPCR보다 더 민감하고 정확한 것으로 입증되었습니다 15. 이 기사에서는 이 방법론의 자세한 프로토콜을 제시하고, 가장 관련성이 높은 단계에 대해 논의하며, 특히 혈청 및 혈장 임상 샘플을 고려합니다.

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프로토콜

혈장 또는 혈청에서 마이크로 RNA 분리

참고 : 플라즈마 및 혈청 준비의 miRNA 정량 순환에 중요한 단계이다. 플라즈마 및 혈청 준비를위한 기본 절차는 없습니다. 고려해야 만 중요한 것은 동일한 실험에서 모든 샘플은 동일 흐름을 사용하여 처리 할 수​​ 있어야한다는 것이다. 200 μL의 혈청 또는 혈장에서 시작합니다. 총 RNA를 상업적으로 이용 가능한 키트를 사용하여 혈청 또는 혈장으로부터 분리 될 수있다.

1. (miRNA를 포함) 총 RNA를위한 프로토콜 절연

  1. 얼음에 해동 혈청 / 혈장 샘플.
  2. 200 μL 혈청 / 플라즈마에 용해 시약 (예., QIAzol)의 1 ML을 추가합니다.
  3. 텍싱하여 혼합하고 5 분 동안 실온에서 벤치에 균질를 포함하는 튜브를 배치합니다.
  4. C.에서 합성의 miRNA CEL-은 miR-39-3p의 4.16 nM의 용액 3 μl를 추가 간스.
  5. 클로로포름 200 μl를 추가합니다. 15 초 동안 적극적으로 튜브를 흔들어. 장소 일2 분 동안 실온에서 벤치에 전자 튜브.
  6. 4 ° C에서 12,000 XG에 15 분 동안 원심 분리 단계 분리를 구하는 : 위 수성 단계는 RNA가 포함되어 있습니다.
  7. , 새로운 튜브에 700 μl를 수성 상을 이동하는 흰색 계면 물질의 이동을 피하십시오.
  8. 100 % 에탄올 1 ML을 추가하고 반전으로 섞는다.
  9. 피펫은 최대 미니 스핀 컬럼에 시료 700 μL은 2 ㎖의 포집 관에 배치합니다. 15 초 동안 12,000 XG에 뚜껑 원심 분리기를 닫습니다. 흐름 -을 통해 폐기하십시오.
  10. 나머지 샘플을 사용하여이 단계를 반복합니다.
  11. 미니 스핀 컬럼에 700 ㎕의 버퍼 RWT 추가 열을 씻어 12,000 XG에 15 초 동안 뚜껑과 원심 분리기를 닫습니다. 흐름 -을 통해 폐기하십시오.
  12. 미니 스핀 열에 피펫 500 μL 버퍼 RPE. 12,000 rpm에서 15 초 동안 뚜껑과 원심 분리기를 닫습니다. 흐름 -을 통해 폐기하십시오. 다시이 단계를 반복합니다.
  13. 스핀 열을 건조 2 분 동안 전속력으로 미니 스핀 컬럼을 원심 분리기잔류 에탄올에서 막.
  14. 컬럼의 막에 새로운 1.5 ml의 수집 관 및 피펫 35 μL의 RNA 분해 효소가없는 물을에 미니​​ 스핀 컬럼을 전송합니다.
  15. RNA의를 용출 12,000 XG에서 1 분 동안 원심 분리기.
  16. -80 ° C에서 RNA를 저장합니다.
    주 : RNA의 농도를 정확하게 측정 할 수 없기 때문에, 입력 된 금액에 대한 척도로서 고정 볼륨을 사용한다.

2. 마이크로 RNA 역전사

  1. 배 반응 완충액 클레아없는 물 : 역전사 (RT) 시약을 혼합 성분을 해동. 믹스 부드럽게 얼음에 튜브와 장소를 반전. 즉시 사용하기 전에, 냉동고에서 효소 믹스를 제거하고 얼음에 배치합니다. 모든 시약을 스핀.
  2. 표 1에 설명 된 바와 같이 얼음의 RT 시약 혼합물을 준비한다. 적어도 10 %를 초과하는 조합을 준비한다.
  3. 피펫으로 반응을 혼합 한 다음 스핀 다운.
  4. 42 ℃에서 60 분 동안 품어.
  5. 되돌리기를 열 - 불 활성화95 ℃에서 5 분 자체의 효소.
  6. 즉시 4 ℃로 냉각.
  7. -20 ° C에서 cDNA를 저장합니다.

3. cDNA를 희석

  1. 클레아없는 물에서 계획된 ddPCR 반응에 필요한 서식하는 cDNA의 양을 희석. 1:50 1 사이의 cDNA의 반응을 희석 : (500)을 물에 대상 miRNA의 풍부에 따라 다릅니다. -20 ° C에서 희석 된 cDNA를 저장합니다. 희석 된 cDNA는 -20 ° C에서 3 개월 이상 안정한 것으로 판명되었다.

4. 물방울 생성 및 PCR

주 : 액적 생성 한 번에 8 개의 샘플들에 대해 수행되어야한다. 기술 복제로 인해 12,15 .A 아니 템플릿 컨트롤 (NTC) 샘플은 모든 판에서 실행되어야합니다이 기술의 높은 재현성에 각각 다른 ddPCR 조건에 대해, 필요하지 않습니다.

  1. 해동 마스터 믹스를 평형 (예., EvaGreen 마스터 믹스) 실온에서, 마이크로 RNA 프라이머 세트와 cDNA를.
  2. 마스터 믹스 번째 믹스oroughly 튜브를 수회 반전. 모든 시약을 스핀 다운.
  3. 표 2에 기재된 바와 같이 ddPCR 혼합물을 준비한다. 여러 ddPCR 반응이 수행되는 경우, 작동 ddPCR-용액을 섞어 제조. 10 % 이상 초과 믹스를 준비합니다.
  4. 조립 후 잘 혼합하고 ddPCR 믹스를 스핀 다운.
  5. ddPCR 12 μL를 96- 웰 PCR 플레이트 또는 PCR 튜브에 혼입 분배.
  6. 잘 / 각각의 튜브로 희석 cDNA를 템플릿의 8 μl를 추가합니다.
  7. 홀더에 방울 생성기 카트리지를 삽입합니다.
  8. 전송 공기를 피하는 웰의 바닥에 기포 조심하면서 방울 생성기 카트리지의 샘플 웰 (중간 행)에 각각 준비된 샘플 20 μL.
  9. 방울 생성기 오일의 70 μl를 각 유정 (아랫 줄)을 입력합니다.
  10. 카트리지 홀더 위에 개스킷 후크 및 방울 생성기 삽입.
  11. 제조 업체의 홍보에 따른 액적 생성을 시작하기 위해 덮개를 닫습니다otocol. 액적 생성이 완료되면, 뚜껑을 열고 일회용 가스켓을 제거합니다. 카트리지의 상단 우물은 물방울이 포함되어 있습니다.
  12. 96 웰 PCR 플레이트의 한 칼럼에 팔 상부 웰 (액적)의 내용 피펫 천천히 부드럽게 40 μL.
  13. 즉시 증발을 방지하기 위해 물방울 전사 후 호일 PCR 플레이트를 밀봉. 액적 리더의 바늘과 호환되는 천 공식 박 플레이트 씰을 사용합니다.
  14. 플레이트를 밀봉 30 분 이내에 열 사이클링 (PCR)를 시작합니다.
  15. 표 3에 따른 순환 프로토콜을 수행합니다.

5. 물방울 읽기

  1. 액적 리더의 전원을 켭니다.
  2. 액적 리더에 열 자전거 타는 사람에서 접시를 이동합니다.
  3. 판 홀더의베이스로 후 PCR 방울을 함유하는 96 웰 PCR 플레이트를 놓는다.
  4. PCR을 접시에 판 홀더의 상부를 놓습니다. 단단히 모두 분리 탭을 눌러아래 홀더에 PCR 플레이트를 고정합니다.
  5. 시스템 PC에서 소프트웨어를 시작합니다.
    1. 실험 (절대 정량)를 정의하는 설정을 클릭 한 다음 방울​​ 독서를 시작하려면 실행을 클릭합니다.
    2. 액적 판독이 완료되면, 열기를 클릭하여 데이터를 분석하는 버튼 "분석".
    3. 양의 물방울 (올가미 도구) (그림 1B)를 선택하는 분석 소프트웨어에서 2D 진폭 플롯을 사용합니다.
    4. 긍정적이고 총 방울의 수를 확인하기 위해 이벤트 탭을 사용합니다. 18,000의 총 - 21,000 방울은 일반적으로 probeless ddPCR 달성된다.
    5. 양의 물방울이 선택되면, 농도 탭에서 수출 .CSV 옵션을 사용하여 miRNA의 농도 값을 내보낼 수 있습니다.

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결과

혈장 또는 혈청 1 ㎖ 당 특정의 miRNAs의 절대량 디지털 PCR 기술을 녹색 형광 DNA 결합 염료를 사용하여 액적으로 결정될 수있다. (1)가 최종 miRNA의 농도를 결정하는 포지티브 방울 선택의 과정을 제시 도면 (그 사본 / μL ) 분석 소프트웨어에 의해 계산 된 증폭 반응이다. 혈액의 각 miRNA의 양은 다른 것들보다 일부의 miRNA 종 더 풍부되고, 매우 상이하다. ddPCR 반응의 1:50 희석 된 cDNA를 사용하여이 양 및 음 적의 적절한 수를 얻을 수있다. 양 액적 포화 (예., 남아있는 네거티브 방울)의 경우의 cDNA 샘플의 추가 희석이 필요할 수있다.

모든 LNA 프라이머 세트는 방울 디지털 PCR 시스템에서 제대로 작동하도록 최적화되어야한다. 은 m...

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토론

순환의 miRNAs는 매우 낮은 농도에서 혈액 내 존재하는 혈장 및 혈청 샘플에서 추출 할 수있는 RNA의 양이 적다. 이 때문에, 그것들은 마이크로 어레이 및 RNA 서열 분석과 같은 다른 기술을 정량화하기 어렵다. 또한, 데이터의 정규화 계약 일반화 부족 혈중 내인성 "참조"의 miRNAs의 존재가있다. 이러한 맥락에서, 혈청 또는 혈장해도 매우 낮은 1 ㎖ 당 miRNA의 매수를 카운트 할 수있는 액적 디지털 PCR과 같은 중요한 기술은 매우 매력적이다. 우리는-역의 사본을 만듭니다 때문에 시간을 절약하고, 가장 중요한, RNA 소재 하나의 반응에있는 모든 순환의 miRNAs를 보편적 인 cDNA를 시스템에이 기술을 쌍. 우리의 접근에서, 특이도는 다른 솔루션에 비해 16 miRNA의 정량화 매우 잘 수행 LNA 프라이머의 사용에 고유하다.

작은 물방울디지털 PCR은 표적 유전자의 농도를 산출 절대 허용하는 종점 분석법이다. 정량 P...

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공개 사항

저자는 공개할 것이 없습니다.

감사의 글

(-, 15분의 2,010 9,980 5 밀레 N 당. 특별 프로그램 분자 임상 종양)와, 대학 수업의 이탈리아 교육부에서 MF (MFAG 11676)에 암 연구를위한 이탈리아 협회 (AIRC)로부터 MN에 자금을 지원하는 MN에 대한 연구 FIRB 2011 (프로젝트 RBAPIIBYNP).

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
miRNeasy Mini KitQiagen217004Columns는 miRNA를 포함한 총 RNA, 혈청/플라즈마에서 추출,
100 nmole RNA oligo Cel-miR-39-3pIntegrated DNA Technologies맞춤형시퀀스: UCACCGGGUGUAAAUCAGCUUG
Universal cDNA 합성 키트 II, 8-64 rxnsExiqon203301키트, microRNA 역전사
MicroRNA LNA PCR 프라이머 세트 Exiqon204000-206xxx 및 2100000-21xxxxxmiRNA 증폭용 프라이머
QX200 액적 발생기BioRad186-4002액적 판독에 사용되는 기기
QX200 액적 판독기BioRad186-4003액적 생성에 사용되는 기기
QuantaSoft 소프트웨어BioRad186-3007데이터 수집 및 분석
PX1 PCR 플레이트 씰러BioRad181-4000플레이트 씰러
DG8 액적 발생기 카트리지 및 개스킷BioRad186-4008샘플과 오일을 혼합하여 액적을 생성하는 데 사용되는 카트리지
QX200 ddPCR EvaGreen 슈퍼믹스BioRad186-4033/36PCR 슈퍼믹스
QX200 액적 발생기 오일 EvaGreen 염료BioRad186-4005액적 생성용 오일
액적 내부 용 소프트웨어

참고문헌

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