0 조회수 • 2:18 분 • August 31st, 2026
Faustovirus로 알려진 거대 바이러스에 감염된 아메바 배양물을 준비합니다.
Faustovirus가 포함된 배양 상층액을 수집합니다.
글로우 방전 처리된 전자현미경 그리드 위에 상층액을 도포합니다.
바이러스 입자가 그리드에 흡착되도록 배양합니다.
결합되지 않은 바이러스 입자를 제거하기 위해 필터 페이퍼로 그리드를 닦아냅니다.
암모늄 몰리브데이트 한 방울을 떨어뜨립니다.
몰리브덴산 암모늄은 바이러스 주변의 그리드에 결합하여 배경을 어둡게 함으로써 이미징 시 대비를 높이는 음성 염색제로 작용합니다.
그리드를 여과지에 대고 닦아내어 과잉의 몰리브덴산 암모늄을 제거합니다.
그리드를 페트리 접시에 놓고 건조시킵니다.
그 다음, 그리드를 시료 홀더에 배치하십시오.
홀더를 전자현미경에 삽입하십시오.
Faustovirus의 이미지를 캡처하고, 추가 분석을 위해 Faustovirus의 크기를 측정하십시오.
전자현미경 관찰을 수행하려면, 글로우 방전 처리된 그리드 위에 양성 샘플 5 µL를 떨어뜨리고 실온에서 약 20분 동안 배양합니다. 그리드를 조심스럽게 건조시킨 후, 1% ammonium molybdate를 소량 첨가하고 10초 동안 배양합니다. 액적을 조심스럽게 제거한 후, 그리드를 5분 동안 건조시킵니다. 다음으로, 전자현미경을 20 keV로 설정합니다. 그런 다음, 그리드를 홀더에 장착하고 홀더를 현미경 내부로 삽입합니다. 진공 개요 아이콘을 클릭하여 진공 상태를 확인합니다. 그 후 밸브를 닫고, 관찰을 시작하기 전 스폿 크기를 5로, 배율을 25,0배로 설정합니다. 획득 화면에서 거대 바이러스를 찾은 후, 측정 도구를 사용하여 바이러스의 크기를 측정합니다.
텍스트 프로토콜에 따라 분자 생물학 및 바이러스 게놈 시퀀싱을 수행하십시오.