$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Dit protocol werd toegepast in een retrospectieve observatiecohort van patiënten met een unilateraal peritonsilair abces (PTA) die een contrastversterkte nek-CT ondergingen als onderdeel van hun standaard diagnostische onderzoek. De Ethische Commissie van Dicle University keurde deze retrospectieve observationele studie goed, die werd uitgevoerd in een tertiaire zorginstelling (goedkeuringsnummer: 05/06/2021, 310). Elke procedure volgde de Verklaring van Helsinki. Gezien het retrospectieve karakter van de analyse gaven alle deelnemers schriftelijke geïnformeerde toestemming op het moment van de behandeling voor het gebruik van hun gegevens in onderzoek.
Studieontwerp en patiëntselectie
Identificatie van in aanmerking komende patiënten werd gedaan met de volgende criteria: Klinische diagnose van unilaterale PTA op basis van otorhinolaryngologisch onderzoek (peritonsilculaire zwelling, uvulaire deviatie, trismus, hot-potato stem, unilaterale keelpijn); leeftijd ≥ 13 jaar; beschikbaarheid van een contrastversterkte nek-CT-scan uitgevoerd bij presentatie. Patiënten werden uitgesloten als zij een voorgeschiedenis hadden van ernstig nektrauma, hoofd- en halstumoren, een tonsillectomie, recente hoofd-/halsoperatie, radiotherapie, en/of aangeboren of verworven aandoeningen die de cervicale anatomie sterk vervormen (bijv. grote vasculaire malformaties, grote skeletafwijkingen).
Contrastversterkte CT
Contrastversterkte CT bij PTA-patiënten werd uitgevoerd wanneer ten minste één van de volgende factoren van toepassing was: onvoldoende intraoraal onderzoek (uitgesproken trismus, ernstige kokhalzing, onwillige patiënt) of onzekere diagnose; verdenking van diepe nekruimte, luchtwegproblemen of andere complicaties; het falen van de initiële aspiratie of drainage aan het bed; recidiverende, bilaterale of atypische PTA; Verdenking van vasculaire of neoplastische pathologie (sentinelbloeding, pulsatieve of ongewoon stevige massa, schedelzenuwtekorten).
Voor prospectieve toepassing van dit protocol moet u geïnformeerde toestemming verkrijgen in overeenstemming met lokale regelgeving en screenen op contra-indicaties voor gejodeerd contrast en CT (contrastallergie, nierstoornissen, zwangerschap, indien van toepassing). Contrastversterkte computertomografie werd uitgevoerd bij patiënten in rugligging en hun hoofden werden in neutrale lijn gehouden. Een intraveneuze canule van 18-20 G werd ingebracht in een antecubitale of onderarmader die geschikt was voor krachtinjectie, en veneuze openheid werd bevestigd met zoutoplossing. Alle scans werden gemaakt met een multidetector CT-scanner met een standaard nekbeeldvormingsprotocol. De beeldvormingsparameters omvatten een buisspanning van 120 kVp, buisstroom van ongeveer 210 mAs of institutioneel equivalent, een slicedikte van 3 mm, een pitch van ongeveer 1,0 met een rotatietijd van 1 s, en een gezichtsveld van ongeveer 350 mm met behulp van een zachte weefselreconstructiekern. Het scanbereik strekte zich uit van de schedelbasis tot aan de thoracale inlaat. Na intraveneuze toediening van 70-100 mL niet-ionisch jodiëneerd contrast met een snelheid van ongeveer 2-2,5 mL/s en een daaropvolgende 20-30 mL zoutoplossingsspoeling, werd beeldverving uitgevoerd met een vertraging van 40-65 seconden om de visualisatie van cervicale zachte weefsels en vaatstructuren te optimaliseren. Patiënten werden klinisch gemonitord tijdens en direct na het toedienen van contrastmiddelen, en alle onderzoeken volgden de institutionele stralingsveiligheidsnormen volgens het ALARA-principe. In alle gevallen werden diagnostisch contrastversterkte datasets verkregen, die duidelijk het peritonsillarabces, de palatinaire amandelen en de bilaterale interne halsslagader, externe halsslagader en vena jugularis intern aantoonden.
CT-dataanalyse
Alle CT-datasets werden overgezet naar een beeldarchiverings- en communicatiesysteem met multiplanaire reconstructiecapaciteit en beoordeeld met standaard zachte weefselraaminstellingen, met een vensterbreedte van ongeveer 350-400 Hounsfield-eenheden en een vensterniveau van ongeveer 40 Hounsfield-eenheden. Peritonsilculaire abcessen werden geïdentificeerd als laag-verzwakte, randversterkende collecties naast de palatijnamandel, en de aangetaste kant werd geregistreerd. Abcesafmetingen werden gemeten in de anteroposteriore, transversale en craniocaudale vlakken op orthogonale afbeeldingen, en het benaderde abcesvolume werd berekend met behulp van de ellipsoïdeformule wanneer van toepassing.
Op axiale beelden op het niveau van het abces werden de ipsilaterale arteria interne carotis, de arteria carotis external en de vena jugularis interna geïdentificeerd als contrastversterkte vasculaire structuren die posterolateral van de faryngeale wand liggen. Aan de contralaterale zijde werden de palatische tonsil en de bijbehorende vaatstructuren geïdentificeerd en gebruikt als interne anatomische controles. Aan de abceszijde werd het voorste oppervlak gedefinieerd als de buitenrand van de abcescapsule die naar de mondholte is gericht, terwijl het achterste oppervlak werd gedefinieerd als de rand naar de faryngeale wand. Aan de contralaterale zijde dienden de voorste en achterste contouren van de palatinaire tonsil op het overeenkomstige axiale niveau als referentievlakken.
Lineaire afstanden werden gemeten vanaf zowel de voorste als achterzijde van het abces tot het dichtstbijzijnde punt van de arteria halsslagader interna, arteria carotis external en vena jugularis interna. Identieke metingen werden verkregen aan de contralaterale gezonde zijde met behulp van de tonsillarcontouren als referentie. Metingen werden uitgevoerd op axiale beelden waar het relevante oppervlak en vaartuig het beste zichtbaar waren, en multiplanaire reconstructies werden indien nodig gebruikt om te zorgen dat de minimale afstand werd vastgelegd. Alle afstanden werden geregistreerd in mm.
Het bepalen van de koers van handelwijze
Het verloop van de interne halsslagader werd bierdig geëvalueerd op orofaryngeaal niveau en geclassificeerd als normaal, kronkelend of opgerold. Het vasculaire risico aan de abceszijde werd bepaald met behulp van een aangepaste Pfeiffer-classificatie. Gevallen met een normale laterale interne carotisbaan en een achterste afstand van 10 mm of meer tussen een achterste abces en interne halsslagader werden als laag risico gecategoriseerd, terwijl gevallen met een afwijkende interne carotisbaan en/of een achterste afstand van minder dan 10 mm als matig risico werden gecategoriseerd. Geen enkele patiënt voldeed aan de criteria voor de hoogrisicocategorie, die ernstige mediale verplaatsing van de interne halsslagader naar de faryngeale ruimte zou vereisen.
Voor elke patiënt werden demografische en klinische variabelen geregistreerd, waaronder leeftijd, geslacht en zijkant van het abces. Beeldvormingsafgeleide variabelen omvatten abcesafmetingen en volume indien van toepassing, de Friedman-amandelgraad aan de getroffen kant, alle zes metingen van de afstand tussen vaten en abcess aan beide zijden, classificatie van de interne halsslagader en de vasculaire risicocategorie. Alle gegevens werden ingevoerd in IBM SPSS Statistics versie 21.0 of gelijkwaardige software. Continue variabelen werden samengevat als gemiddelde waarden met standaarddeviaties en minimum-maximumbereiken, en categorische variabelen werden samengevat als tellingen en percentages. Vergelijkingen tussen het abces en de contralaterale zijden werden uitgevoerd met behulp van gepaarde Student's t-tests of geschikte niet-parametrische equivalenten. Verbanden tussen vasculaire afstanden en leeftijd of abcesvolume werden beoordeeld met behulp van Pearson- of Spearman-correlatieanalyses. De prevalentie van abnormale anatomie van de interne halsslagader en de verdeling van vasculaire risicocategorieën werden ook gerapporteerd.