$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Protokół ten zastosowano w retrospektywnej kohorcie obserwacyjnej pacjentów z jednostronnym ropniem okołowykłym (PTA), którzy przeszli tomografię szyi z kontrastem w ramach standardowej diagnostyki. Komisja Etyki Uniwersytetu Dicle zatwierdziła to retrospektywne badanie obserwacyjne, które zostało przeprowadzone w placówce opieki trzeciej (numer zatwierdzenia: 06/05/2021, 310). Każda procedura była zgodna z Deklaracją Helsińską. Ze względu na retrospektywny charakter analizy, wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę podczas leczenia na wykorzystanie swoich danych w badaniach.
Projekt badania i wybór pacjentów
Identyfikacja kwalifikujących się pacjentów przeprowadzono według następujących kryteriów: Kliniczna diagnoza jednostronnego PTA na podstawie badania otorinolaringologicznego (obrzęk obrzękowo-okołkowy, odchylenie naczynia mózgowego, trismus, głos gorącego ziemniaka, jednostronny ból gardła); wieku ≥ 13 lat; dostępność tomografii komputerowej szyi z kontrastem wykonanej podczas prezentacji. Pacjenci byli wykluczani, jeśli mieli historię ciężkich urazów szyi, guzów głowy i szyi, migdałków, niedawnej operacji głowy/szyi lub radioterapii oraz/lub schorzeń wrodzonych lub nabytych, które wyraźnie zaburzają anatomię szyjki macicy (np. duże wady naczyniowe, poważne deformacje szkieletowe).
Tomografia komputerowa z wzmocnionym kontrastem
Kontrastowa tomografia komputerowa u pacjentów z PTA wykonywana, gdy zastosowano co najmniej jedno z następujących przypadków: niewystarczające badanie wewnątrzustne (wyraźny trismus, silne krztuszenie, niechętność pacjenta) lub niepewna diagnoza; podejrzenie głębokiego wyprostowania przestrzeni szyjnej, utrudnienia dróg oddechowych lub innych powikłań; niepowodzenie początkowego zassania lub drenażu przy łóżku; PTA nawracająca, obustronna lub atypowa; podejrzenie patologii naczyniowej lub nowotworowej (krwawienie sentinelowe, pulsacyjna lub nietypowo jędrna masa, niedobory nerwów czaszkowych).
Aby w przypadku prospektywnego zastosowania tego protokołu, uzyskaj świadomą zgodę zgodnie z lokalnymi przepisami oraz przesiew pod kątem przeciwwskazań do kontrastu jodowanego i tomografii komputerowej (alergia kontrastowa, zaburzenie nerek, ciąża, jeśli dotyczy). Wykonano tomografię komputerową z kontrastem u pacjentów leżących na plecach, a ich głowy były utrzymywane w neutralnym ustawieniu. Do żyły przedłokciowej lub przedramienia wprowadzono dożylną kaniulę o masie 18-20 G, odpowiednią do zastrzyku energetycznego, a żylną przechodność potwierdzono solą fizjologiczną. Wszystkie skany wykonywano za pomocą wielodetektorowego tomografa komputerowego z standardowym protokołem obrazowania szyi. Parametry obrazowania obejmowały napięcie lampy 120 kVp, prąd rury około 210 mAs lub odpowiednik instytucjonalny, grubość przekroju 3 mm, rozstaw około 1,0 z czasem obrotu 1 s oraz pole widzenia około 350 mm przy użyciu jądra rekonstrukcji tkanek miękkich. Zakres badań rozciągał się od podstawy czaszki do wlotu klatki piersiowej. Po dożylnym podaniu 70-100 mL niejonowego jodowanego kontrastu w tempie około 2-2,5 mL/s oraz późniejszym płukaniu solą fizjologiczną 20-30 mL, przeprowadzono akwizję obrazu z opóźnieniem 40-65 sekund, aby zoptymalizować wizualizację tkanek miękkich szyjki i struktur naczyniowych. Pacjenci byli monitorowani klinicznie podczas i bezpośrednio po podaniu kontrastu, a wszystkie badania były zgodne z instytucjonalnymi standardami bezpieczeństwa radioaktywnego zgodnie z zasadą ALARA. We wszystkich przypadkach uzyskano zestawy danych o jakości diagnostycznej z kontrastem, wyraźnie wykazujące ropień obrzychłowa, migdałki podniebienne oraz obustronną tętnicę szyjną wewnętrzną, tętnicę szyjną zewnętrzną i żyłę szyjną wewnętrzną.
Analiza danych CT
Wszystkie zbiory danych CT zostały przeniesione do systemu archiwizacji i komunikacji obrazów z możliwością rekonstrukcji wielopłaszczyznowej i przeglądane przy użyciu standardowych ustawień okien tkanek miękkich, o szerokości okna około 350-400 jednostek Hounsfield i poziomie okna około 40 jednostek Hounsfield. Ropnie obrzęgnikowe zidentyfikowano jako zbiory o niskim osłabieniu, wzmacniające brzeg przylegające do migdałka podniebiennego, a po stronie dotkniętej zidentyfikowano. Wymiary ropnia mierzono na płaszczyznach przed-posteriornych, poprzecznych i czaszkowo-kraniokudalnych na obrazach ortogonalnych, a przybliżoną objętość ropnia obliczono przy użyciu wzoru elipsoidalnego, gdy to miało zastosowanie.
Na obrazach osiowych na poziomie ropnia zidentyfikowano tętnicę szyjną po stronie ipsilateralnej, tętnicę szyjną zewnętrzną oraz żyłę szyjną wewnętrzną jako struktury naczyniowe o wzmocnieniu kontrastu, zlokalizowane tylnie od ściany gardła. Po stronie przeciwnej zidentyfikowano migdałek podniebienny oraz odpowiadające im struktury naczyniowe, które zostały wykorzystane jako wewnętrzne mechanizmy anatomiczne. Po stronie ropnia powierzchnia przednia była zewnętrzną krawędzią torebki ropnia zwróconą w stronę jamy ustnej, natomiast powierzchnia tylna to brzeg zwrócony ku ścianie gardła. Po stronie przeciwległej przednie i tylne kontury migdałka podniebiennego na odpowiednim poziomie osiowym służyły jako powierzchnie odniesienia.
Mierzono odległości liniowe zarówno od przedniej, jak i tylnej powierzchni ropnia do najbliższego punktu tętnicy szyjnej wewnętrznej, tętnicy szyjnej zewnętrznej oraz żyły szyjnej wewnętrznej. Identyczne pomiary uzyskano po przeciwnej stronie zdrowej, używając konturów migdałków jako odniesienia. Pomiary wykonywano na obrazach osiowych, gdzie najlepiej zobrazowano odpowiednią powierzchnię i statek, a w razie potrzeby stosowano rekonstrukcje wielopłaszczyznowe do zanotowania minimalnej odległości. Wszystkie odległości były zapisywane w mm.
Określenie dalszych działań
Przebieg tętnicy szyjnej wewnętrznej oceniono obustronnie na poziomie orofaryngealnym i sklasyfikowano jako prawidłowe, skręcone lub skręcone. Ryzyko naczyniowe po stronie ropnia określono na podstawie dostosowanej klasyfikacji Pfeiffera. Przypadki z prawidłowym bocznym przebiegiem tętnicy szyjnej wewnętrznej i odległością od ropnia tylnego do tętnicy szyjnej od 10 mm lub większej były klasyfikowane jako niskie ryzyko, natomiast przypadki z nieprawidłowym przebiegiem tętnicy szyjnej wewnętrznej i/lub odległością tylną mniejszą niż 10 mm były klasyfikowane jako ryzyko umiarkowania. Żaden pacjent nie spełniał kryteriów kategorii wysokiego ryzyka, która wymagałaby poważnego przesunięcia tętnicy wewnętrznej szyjnej do przestrzeni gardła.
Dla każdego pacjenta rejestrowano zmienne demograficzne i kliniczne, w tym wiek, płeć i stronę ropnia. Zmienne uzyskane z badań obrazowych obejmowały wymiary ropnia i objętość, jeśli to dotyczyło, stopień migdałka Friedmana po stronie dotkniętej chorobą, wszystkie sześć pomiarów odległości między naczyniem a ropniem po obu stronach, klasyfikację przebiegu tętnicy szyjnej wewnętrznej oraz kategorię ryzyka naczyniowego. Wszystkie dane zostały wprowadzone do oprogramowania IBM SPSS Statistics w wersji 21.0 lub równoważnym. Zmienne ciągłe podsumowano jako wartości średnie z odchyleniami standardowymi i zakresami minimalno-maksymalne, a zmienne kategoryczne jako liczby i procenty. Porównania między ropniem a przeciwległymi stronami przeprowadzono za pomocą sparowanych testów Student lub odpowiednich nieparametrycznych odpowiedników. Powiązania między odległościami naczyniowymi a wiekiem lub objętością ropnia oceniano za pomocą analiz korelacji Pearsona lub Spearmana. Zgłoszono również występowanie nieprawidłowości anatomii tętnicy szyjnej wewnętrznej oraz rozkład kategorii ryzyka naczyniowego.