JoVE Encyklopedia Eksperymentów
Neuronauka
0 wyświetleń • 3:09 min. • July 8th, 2025
Zabezpiecz znieczulone szczenię myszy brzuchem do góry pod mikroskopem preparacyjnym.
Wykonaj nacięcie na szyi.
Cofnij tkankę tłuszczową, aby odsłonić jednostronną prawą tętnicę szyjną.
Podwiązuj tętnicę, aby ograniczyć przepływ krwi do prawej półkuli mózgu, symulując stan niedokrwienny.
Zamknij nacięcie i przenieś szczenię do komory niedotlenienia.
Gdy szczenię odzyska przytomność, zamknij komorę i obniż poziom tlenu, aby ustalić stan niedotlenienia.
Zmniejszone ukrwienie i poziom tlenu w mózgu powodują pobudzające uwalnianie neuroprzekaźników.
Te neuroprzekaźniki indukują nadpobudliwość neuronów, napływ wapnia i zależne od wapnia uszkodzenie błon neuronalnych, białek komórkowych i DNA, prowadząc do śmierci neuronów.
W odpowiedzi mikroglej zostaje aktywowany i uwalnia cytokiny prozapalne, pogarszając uszkodzenie mózgu.
Pozwól szczeniakowi dojść do siebie i rosnąć przez tydzień.
Znieczul szczeniaka, ustaw go brzuchem w dół i wykonaj nacięcie skóry głowy.
Wizualizuj uszkodzenie mózgu w prawej półkuli przez półprzezroczystą czaszkę, aby wykryć uraz niedotlenieniowo-niedokrwienny.
Po znieczuleniu co najmniej pięciu szczeniąt myszy P7, umieść szczenię pod mikroskopem preparacyjnym z br
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych