Name: Dozowniki jednorazowego użytku do wdmuchiwania do płuc środków leczniczych małym zwierzętom (Wideo) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 22 s
Description: Poznaj metodę montażu jednorazowych dozowników aerozolowych do podawania suchych proszków leczniczych gryzoniom. Technika ta wspiera badania farmakokinetyczne i testowanie skuteczności terapii przeciwgruźliczych.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Autorzy chcieliby uprzejmie podziękować Narodowemu Instytutowi Alergii i Chorób Zakaźnych za fundusze na przeprowadzenie tych badań.

1. Przygotowanie składników dozowników
<ol>
	<li>Wykonaj perforację dna probówki do mikrowirówek z polipropylenu o pojemności 0,5 ml przez wiercenie lub po prostu szlifowanie lub odcinanie dna za pomocą ściernicy lub ostrych nożyczek. Upewnij się, że otwór znajduje się pośrodku i nie ma średnicy większej niż 2 mm i nie mniejszej niż 1 mm średnicy (Rysunek 1).</li>
	<li>Przedziurawić górną część probówki do mikrowirówki. Za pomocą wiertła #22 (o średnicy około 4 mm) wywierć otwór w środku nasadki. W ten sposób powstaje otwór, w którym zmieści się strzykawka z końcówką ślizgową (ryc. 1).</li>
	<li>Przygotować drobne sita, które zostaną włożone do probówek do mikrowirówek. Wykonaj ekrany z siatki drucianej ze stali nierdzewnej 304, siatka 60 x 60 o średnicy drutu 0,0045 ". Przeciąć sita nożycami do blachy lub przebić je za pomocą matrycy do średnicy zewnętrznej 5 mm (Rysunek 2).</li>
</ol>
2. Montaż dozowników
<ol>
	<li>Za pomocą kleszczy lub końcówki igły z końcówką włóż sitko do probówki mikrowirówki i osadź je na dnie, tak aby zakryło otwór. Będzie to służyć do podtrzymania proszku przed uruchomieniem.</li>
	<li>Wciśnij wąski koniec końcówki mikrowirówki w koniec igły z końcówką. Zrób to ręcznie lub za pomocą prasy stołowej i przewodnika. Delikatnie przetrzyj górną część igły i spód rurki etanolem, aby wyczyścić części i zapewnić ciasne, sprężyste dopasowanie.</li>
</ol>
3. Napełnianie dozowników
<ol>
	<li>Za pomocą mikrowagi analitycznej wytaruj urządzenie i załaduj żądaną ilość proszku do dozownika. Typowa masa proszku do dyspersji waha się od 1 do 10 mg.</li>
	<li>Po napełnieniu zatkaj górną część probówki mikrowirówki przydziałem bawełny i parą kleszczy. Zapobiegnie to wciąganiu się proszku do strzykawki lub wypadaniu z niej, jednocześnie umożliwiając przepływ powietrza przez dozownik w celu rozproszenia proszku.</li>
	<li>Zamknij nakrętkę probówki mikrowirówkowej.</li>
	<li>Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, uszczelnij górną część niewielką ilością folii laboratoryjnej, aby zminimalizować narażenie proszku na wilgoć z otoczenia. UWAGA: Ogólnie rzecz biorąc, wstępnie załadowane dozatory powinny być przechowywane zgodnie z wymaganiami dotyczącymi przechowywania aktywnego składnika farmaceutycznego (API). Często proszki w aerozolu są wrażliwe na wilgoć i powinny być przechowywane w stanie wysuszonym.</li>
</ol>
4. Aktywacja urządzenia
<ol>
	<li>Pobrać strzykawkę z powrotem do żądanej objętości, która może być specyficzna dla danego zastosowania. Do podawania dopulmonowego świnkom morskim należy użyć 2 ml. Wydajność dyspersji jest związana z objętością i prędkością powietrza dostarczanego podczas aktywacji, a także z nieodłącznymi właściwościami dyspersyjnymi proszku 7. W górnym otworze dozownika znajduje się strzykawka z końcówką ślizgową. Strzykawka typu Luer-lock może być używana z adapterem.</li>
	<li>Włożyć strzykawkę do tylnej części dozownika.</li>
	<li>Włóż końcówkę igły dozownika do portu dozującego w komorze ekspozycyjnej. Mocno wcisnąć strzykawkę, wyrzucając proszek z urządzenia i bezpośrednio do zwierzęcia lub do komory naświetlającej lub przyrządu analitycznego (Rysunek 3).</li>
</ol>

<ol><li>Young, E. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhaled+Pyrazinoic+Acid+Esters+for+the+Treatment+of+Tuberculosis%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmaceutical+Research%22%5BJournal%5D)">Inhaled Pyrazinoic Acid Esters for the Treatment of Tuberculosis.</a> Pharmaceutical Research. , 1-11 (2016).</li>
<li>Hinds, W. C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHinds%2C+WC+%22Aerosol+Technology%3A+Properties%2C+Behavior%2C+and+Measurement+of+Airborne+Particles%22">Aerosol Technology: Properties, Behavior, and Measurement of Airborne Particles</a>. , Wiley. (2012).</li>
<li>Islam, N., Gladki, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dry+powder+inhalers+%28DPIs%29-A+review+of+device+reliability+and+innovation%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Dry powder inhalers (DPIs)-A review of device reliability and innovation.</a> International Journal of Pharmaceutics. 360 (1-2), 1-11 (2008).</li>
<li>Chan, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dry+powder+aerosol+delivery+systems%3A+current+and+future+research+directions%5BTitle%5D)+AND+%22J+Aerosol+Med%22%5BJournal%5D)">Dry powder aerosol delivery systems: current and future research directions.</a> J Aerosol Med. 19 (1), 21-27 (2006).</li>
<li>Vehring, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmaceutical+Particle+Engineering+via+Spray+Drying%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmaceutical+Research%22%5BJournal%5D)">Pharmaceutical Particle Engineering via Spray Drying.</a> Pharmaceutical Research. 25 (5), 999-1022 (2008).</li>
<li>Bosquillon, C., Lombry, C., Préat, V., Vanbever, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+formulation+excipients+and+physical+characteristics+of+inhalation+dry+powders+on+their+aerosolization+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Controlled+Release%22%5BJournal%5D)">Influence of formulation excipients and physical characteristics of inhalation dry powders on their aerosolization performance.</a> Journal of Controlled Release. 70 (3), 329-339 (2001).</li>
<li>Hickey, A. J., Concessio, N. M., Van Oort, M. M., Platz, R. M. <a target="_blank" href="https://www.rti.org/publication/factors-influencing-dispersion-dry-powders-aerosols">Factors influencing the dispersion of dry powders as aerosols.</a> Pharmaceutical Technology. 18 (8), 58-64 (1994).</li>
<li>Garcia-Contreras, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhaled+large+porous+particles+of+capreomycin+for+treatment+of+tuberculosis+in+a+guinea+pig+model%5BTitle%5D)+AND+%22Antimicrob+Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Inhaled large porous particles of capreomycin for treatment of tuberculosis in a guinea pig model.</a> Antimicrob Agents Chemother. 51 (8), 2830-2836 (2007).</li>
<li>Durham, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spray+Dried+Aerosol+Particles+of+Pyrazinoic+Acid+Salts+for+Tuberculosis+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Pharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Spray Dried Aerosol Particles of Pyrazinoic Acid Salts for Tuberculosis Therapy.</a> Molecular Pharmaceutics. 12 (8), 2574-2581 (2015).</li>
<li>Sung, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dry+powder+nitroimidazopyran+antibiotic+PA-824+aerosol+for+inhalation%5BTitle%5D)+AND+%22Antimicrob+Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Dry powder nitroimidazopyran antibiotic PA-824 aerosol for inhalation.</a> Antimicrob Agents Chemother. 53 (4), 1338-1343 (2009).</li>
<li>Guillon, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulmonary+delivery+of+dry+powders+to+rats%3A+tolerability+limits+of+an+intra-tracheal+administration+model%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Pharm%22%5BJournal%5D)">Pulmonary delivery of dry powders to rats: tolerability limits of an intra-tracheal administration model.</a> Int J Pharm. 434 (1-2), 481-487 (2012).</li>
<li>Morello, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19632897">Dry-powder pulmonary insufflation in the mouse for application to vaccine or drug studies.</a> Tuberculosis. 89 (5), 371-377 (2009).</li>
</ol>

Fragmenty danych farmakokinetycznych zostały zaprezentowane na konferencji Respiratory Drug Delivery 2014 w Fajardo w Portoryko, a opisy dawek i dodatkowe dane farmakokinetyczne zostały zaprezentowane na dorocznym spotkaniu Amerykańskiego Stowarzyszenia Naukowców Farmaceutycznych 2015 w Orlando na Florydzie.

Dyspersja z dozowników była odpowiednia dla zwierząt, które otrzymywały dawkę terapeutyczną poprzez bierne oddychanie tylko przez nos, co wskazuje na dużą część aerozolu rozproszonego do pierwotnej wielkości cząstek. Dozowniki te mogą być używane do podawania dotchawiczego, oceny wydajności proszku in vitro oraz dyspersji aerozoli suchego proszku ogólnego przeznaczenia do eksperymentów analitycznych lub skutecznych. W przypadku podawania dopulmonowe ważne jest, aby używać odpowiedniej objętości powietrza dla wyb...

Opracowanie nowych produktów terapeutycznych wymaga testów skuteczności na modelu zwierzęcym. Droga podania przez płuca może być wykorzystana do miejscowego i ogólnoustrojowego dostarczania leków 1. Ocena aerozoli suchego proszku wymaga skutecznego mechanizmu dyspersji w celu utrzymania wysokich stężeń w komorze ekspozycyjnej lub do bezpośredniego podawania dotchawiczego. Chociaż istnieją rozwiązania pozwalające na wystawienie zwierząt poprzez bierne wdychanie na działanie aerozoli z suchym proszkiem, większość z nich wymaga dużej ilości proszku w ilości przekraczającej dostarczoną dawkę 2.
To wyklucza przeprowadzenie wczesnych studiów wykonalności, ponieważ na etapie badań lub wczesnego rozwoju nie ma wystarczającej ilości leku, aby spełnić wymagania dotyczące dostarczania dawek dla konwencjonalnych systemów dostarczania aerozoli.
Podczas projektowania produktu leczniczego w aerozolu, wydajność aerodynamiczna może bezpośrednio odnosić się do efektywności i skuteczności dostarczania 3. Dyspersja proszku w aerozolu wymaga wkładu energii wystarczającej do pokonania sił międzycząsteczkowych, a podejścia inżynierii cząstek mogą znacznie poprawić wydajność aerozolu 4,5,6. Opracowaliśmy system dyspersyjny (dozator), który może skutecznie aerozolować zmodyfikowane aerozole suchego proszku w celu bezpośredniego wdmuchiwania płuc, dyspersji do systemu ekspozycji lub generowania do celów analitycznych.

<table><tbody><tr><td>Probówka do mikrowirówek 0,5 ml</td><td>VWR</td><td>89000-026</td><td></td></tr><tr><td>Tkanina druciana ze stali nierdzewnej o dużej objętości do filtrowania cząstek, tkana, stal nierdzewna 304, siatka 60 x 60, średnica drutu .0045" Igła</td> dozująca ze stali nierdzewnej <td>McMaster Carr</td><td>9230T44</td><td></td></tr><tr><td>, prosta, 18 rozmiarów, 1" długa</td><td>McMaster Carr</td><td>75165A676</td><td>Wystarczy dowolna igła typu luer-fit</td></tr><tr><td>Waciki</td><td>McMaster Carr</td><td>54845T16</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm M&reg; Folia laboratoryjna</td><td>VWR</td><td>100229-550</td><td></td></tr><tr><td>Wiertło dla robotników ze stali szybkotnącej oksydowanej na czarno, przekrój drutu 22, długość całkowita 3-1/8", głębokość wiercenia 1,8", 135 stopni McMaster</td><td>Carr</td><td>2901A195</td><td></td></tr></tbody></table>

dozowniki jednorazowego użytku do wdmuchiwania do płuc środków leczniczych małym zwierzętom

Disposable Dosators for Pulmonary Insufflation of Therapeutic Agents to Small Animals

Opracowanie nowych produktów terapeutycznych wymaga testowania skuteczności na modelu zwierzęcym. Droga podania płucnego może być wykorzystana do dostarczania leków miejscowo i ogólnoustrojowo. Ocena aerozoli suchego proszku wymaga skutecznego mechanizmu dyspersji w celu utrzymania wysokich stężeń w komorze ekspozycyjnej lub do bezpośredniego podawania dotchawiczego. Chociaż istnieją rozwiązania pozwalające na narażenie zwierząt poprzez bierne wdychanie na działanie aerozoli z suchym proszkiem, większość z nich wymaga mas proszku znacznie przekraczających dostarczoną dawkę. Uniemożliwia to przeprowadzenie wczesnych studiów wykonalności, ponieważ na etapie badań lub wczesnego rozwoju nie ma wystarczającej ilości leku, aby spełnić wymagania dotyczące dostarczania dawek dla konwencjonalnych systemów dostarczania aerozoli. Podczas projektowania produktu leczniczego w aerozolu, wydajność aerodynamiczna może być bezpośrednio związana z wydajnością dostarczania i skutecznością. Dyspersja proszku w aerozolu wymaga wkładu energii wystarczającej do pokonania sił międzycząsteczkowych, a podejścia inżynierii cząstek mogą znacznie poprawić wydajność aerozolu. Opracowaliśmy system dyspersyjny (dozator), który może skutecznie aerozolować zmodyfikowane aerozole suchego proszku w celu bezpośredniego wdmuchiwania płuc, dyspersji do systemu ekspozycji lub generowania do celów analitycznych.

W przypadku proszków łatwo dyspergujących, takich jak te suszone rozpyłowo z przeznaczeniem do podania drogą płucną 5,8,9, dozowniki podają dawkę bolusa z urządzenia. Dozowniki znajdują szerokie zastosowanie, m.in. w charakterystyce cząstek in vitro, bezpośredniej administracji wewnątrz płuc u żywych zwierząt oraz generowaniu aerozoli dla systemów inhalacji pasywnej.
<p class="jove_c...

Podczas opracowywania leków do dostarczania do płuc, konieczne jest przeprowadzenie oceny farmakokinetyki i skuteczności na modelu zwierzęcym. Przedstawiamy metodę budowy jednorazowego systemu dyspersji aerozolowej z gotowych komponentów, które mogą być wykorzystywane do podawania gryzoniom dopłucnego suchego aerozolu w proszku.

Dozowniki jednorazowego użytku do wdmuchiwania do płuc środków leczniczych małym zwierzętom

Development of new therapeutic products requires efficacy testing in an animal model. The pulmonary route of administration can be utilized to deliver ...

Ogólnym celem tej procedury jest złożenie jednorazowego systemu dyspersji aerozolu do zastosowania w opracowywaniu i ocenie aerozoli z proszków suchych. Technika ta odpowiada na kluczowe pytania w dziedzinie farmaceutyki i nauki o aerozolach w odniesieniu do podawania aerozoli z proszków suchych, które mają znaczenie dla farmakokinetyki oraz testów skuteczności, i obecnie zaspokaja niezaspokojoną potrzebę. Główną zaletą tej techniki jest wykorzystanie dozowników wykonanych z łatwo dostępnych i stosunkowo tanich materiałów.Istotną zaletą jest możliwość ich stosowania w środowisku niebezpiecznym, ponieważ same materiały są jednorazowe. Należy rozpocząć od wykonania otworu o średnicy od 1 do 2 mm w dnie probówki do mikrocentryfugi z polipropylenu o objętości 0,5 ml. Następnie, używając wiertła nr 22, należy wykonać otwór o średnicy około 4 mm w centrum zakrętki probówki do mikrocentryfugi.Wytnij fragment siatki o wymiarach 60 na 60 milimetrów, wykonanej z drutu o średnicy 0,0045 cala i oczkach o zewnętrznej średnicy pięciu milimetrów, z tkaniny drucianej ze stali nierdzewnej 304, a następnie za pomocą tępego końca igły wsuń siatkę na dno probówki do mikrocentryfugi tak, aby zakryła otwór. Następnie wciśnij wąski koniec końcówki probówki do mikrocentryfugi w koniec igły z naciskiem wystarczającym do przymocowania końcówki do igły bez pękania plastiku, a następnie użyj etanolu, aby delikatnie oczyścić górną część igły i dno probówki. Montaż Dosatora, gdy elementy są jeszcze wilgotne, ułatwia uzyskanie szczelnego dopasowania, choć w razie potrzeby materiały można również owinąć folią laboratoryjną po połączeniu, aby zapewnić dodatkową stabilność.Po wytarowaniu analitycznej mikrowagi, wsyp proszek do Dosatora i za pomocą pęsety zatkaj górną część probówki do mikrowirówki watą. Następnie zamknij nakrętkę probówki do mikrowirówki i odciągnij tłok strzykawki do objętości odpowiedniej dla konkretnej aplikacji eksperymentalnej. Następnie włóż strzykawkę do tylnej części Dosatora, kierując końcówkę z igłą Dosatora do otworu dozującego komory narażeniowej, i energicznie wciśnij tłok, aby wypchnąć proszek z urządzenia do komory.Komora dozująca może zostać wykonana z akrylu, z centralną komorą aerozolu o długości trzech cali i średnicy czterech cali oraz zwężającymi się stożkami przednimi, służącymi do oceny ekspozycji na aerozol poprzez inhalację pasywną. W tym reprezentatywnym eksperymencie proszek leku otrzymany metodą suszenia rozpyłowego o masowej średnicy aerodynamicznej 2,9 µm podano świnkom morskim w komorze dozującej, stosując zaprezentowaną technikę podania. Pięć dawek proszku po 10 mg podanych w odstępach trzy minutowych doprowadziło do uzyskania maksymalnego stężenia w osoczu wynoszącego 5 µg/mL, co jest stężeniem zbliżonym do tego zaobserwowanego przy endotrachealnym podaniu 1 mg/kg proszku standardowymi metodami; wskazuje to, że podawanie proszku za pomocą komory dozującej jest efektywną metodą dyspersji dla pierwotnej wielkości cząstek.Po opanowaniu metody, montaż i napełnianie urządzenia Dosator mogą zostać wykonane w około pięciu minut, pod warunkiem właściwego przeprowadzenia procedury. Po opracowaniu technika ten pozwolił badaczom z zakresu pulmonologicznego dostarczania leków na badanie nowych terapii gruźlicy w modelu choroby u świnki morskiej. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze rozumieć sposób budowy jednorazowych urządzeń Dosator do dyspersji zaprojektowanych aerozoli z proszku.Należy pamiętać, że praca z niektórymi rodzajami urządzeń może być niebezpieczna, dlatego podczas pracy z tymi materiałami należy zawsze stosować środki ostrożności, takie jak noszenie okularów ochronnych.

disposable-dosators-for-pulmonary-insufflation-therapeutic-agents-to

Research

JoVE Journal

Medicine

Medycyna

Instylacje wewnątrzkrtaniowe pozwalają na dostarczanie substancji bezpośrednio do płuc. Procedura ta umożliwia wprowadzenie instylatu do dystalnych obszarów płuc, dlatego jest często stosowana w badaniach nad pęcherzykami pęcherzykowymi. Przedstawiamy szczegółowy protokół dla zwierząt przeżywalnych dotyczący wykonywania instylacji wewnątrzkrtaniowych u myszy.

Bezpośrednia instylacja substancji rozpuszczonych do tchawicy myszy w celu podania do płuc

Ten film opisuje podejście dooskrzelowe polegające na selektywnym podawaniu eksperymentalnego środka do dystalnego prawego i lewego płuca. W przedstawionym protokole będziemy podawać bleomycynę dooskrzelowo myszy, aby uzyskać lepszy model zwłóknienia płuc.

Podawanie dooskrzelowe: technika selektywnego podawania eksperymentalnego środka do płuc myszy

Ten film pokazuje wytwarzanie aerozoli leków i celowe dostarczanie tych aerozoli myszom tylko do nosa za pomocą urządzenia do inhalacji wyposażonego w generator aerozolu. Mysz jest unieruchomiona w ograniczniku tylko na nos i podłączona do jednostki inhalacyjnej, która dostarcza lek bezpośrednio do jamy nosowej myszy. Następnie lek przechodzi przez tchawicę i dostaje się do płuc.

Technika wytwarzania i dostarczania aerozoli leków bezpośrednio do płuc myszy

Ten artykuł przedstawia szybką i prostą metodę podawania bleomycyny bezpośrednio do tchawicy myszy poprzez intubację. Kluczowymi zaletami tej metody jest to, że jest wysoce powtarzalna, łatwa do opanowania i nie wymaga specjalistycznego sprzętu ani długiego czasu rekonwalescencji.

Ulepszona metoda szybkiej intubacji tchawicy u myszy

Opisana tutaj jednostka inhalacyjna może generować, pobierać próbki do charakterystyki i równomiernie deponować aerozol leku w płucach gryzoni. Umożliwia to przedkliniczne określenie skuteczności i bezpieczeństwa dawek leków zdeponowanych w płucach; kluczowe dane umożliwiające kliniczne opracowanie leków wziewnych.

Wdychanie suchego proszku i aerozoli w nebulizach farmaceutyków dostarczanych myszom przy użyciu systemu naświetlania tylko przez nos

Dotchawicze (IT) podawanie eksperymentalnych środków myszom często powoduje asymetryczne dostarczanie do dystalnych płuc. W tym raporcie opisujemy bezpośrednie podejście dooskrzelowe (IB) do kanniulacji każdego płuca u żywych myszy bez operacji. To podejście może być stosowane do selektywnego podawania środków do jednego płuca lub może być dostosowane do poprawy symetrycznego dostarczania środka do obu płuc.

Bezpośrednie podanie dooskrzelowe w celu poprawy selektywnego odkładania się czynnika w płucach myszy

Preparaty suchego proszku do inhalacji mają ogromny potencjał w leczeniu chorób układu oddechowego. Przed przystąpieniem do badań na ludziach konieczna jest ocena skuteczności preparatu w postaci suchego proszku w badaniach przedklinicznych. Przedstawiono prostą i nieinwazyjną metodę podawania suchego proszku myszom drogą dotchawiczą.

Dotchawicze podawanie preparatu suchego proszku myszom

Opisujemy model zespołu ostrej niewydolności oddechowej wywołanej kwasem solnym (ARDS) u prosiąt otrzymujących sedację środkami chlorowcowanymi, izofluranem i sewofluranem, za pomocą urządzenia używanego do wziewnej sedacji intensywnej terapii. Model ten może być wykorzystany do badania biologicznych mechanizmów działania czynników halogenowych na uszkodzenie i naprawę płuc.

Podawanie środka chlorowcowanego w świńskim modelu zespołu ostrej niewydolności oddechowej za pomocą urządzenia typu oddział intensywnej terapii

Ta technika bezpośredniego wstrzykiwania leków do tchawicy noworodków gryzoni jest ważna w badaniu wpływu lokalnie podawanych leków lub leków biologicznych na choroby płuc u noworodków. Dodatkowo metoda ta może być również stosowana do wywoływania uszkodzenia płuc w modelach zwierzęcych.

Minimalnie inwazyjna metoda dotchawniczego wkraplania leków u nowonarodzonych gryzoni w leczeniu chorób płuc

Rozwój suchego proszku farmaceutycznego wymaga wiarygodnych testów in vivo, często przy użyciu modelu mysiego. Technologia urządzeń do dokładnego i powtarzalnego dostarczania myszom aerozoli w postaci suchego proszku jest ograniczona. W badaniu tym przedstawiono jednorazowe dozatory do podawania leków do płuc w dawkach odpowiednich dla myszy, pomagając we wstępnych badaniach potwierdzających słuszność koncepcji.

Dozatory jednorazowego użytku przeznaczone do podawania myszom suchego proszku

Poznaj metodę montażu jednorazowych dozowników aerozolowych do podawania suchych proszków leczniczych gryzoniom. Technika ta wspiera badania farmakokinetyczne i testowanie skuteczności terapii przeciwgruźliczych.

Dozowniki jednorazowego użytku do wdmuchiwania do płuc środków leczniczych małym zwierzętom

Przeglądaj więcej filmów