Name: Indução da Eliminação Proteína Através In Utero Eletroporação para definir défices de Migração Neuronal em modelos transgênicos (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-12T12:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 1 s
Description: Aprenda a usar eletroporação in utero para analisar defeitos na migração neural em modelos transgênicos de camundongos. Esta técnica permite manipulação gênica direcionada em populações específicas de neurônios.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Estamos em dívida com Pierre Mattar e Freda Miller por sua assistência com a eletroporação in utero e com Noel Ghanem e Bensun Fong pela criação de diagramas. Agradecemos a Linda Jui e Jason G. MacLaurin pela excelente assistência técnica. O equipamento foi apoiado pelo Centro de Recuperação de AVC.
Este trabalho foi apoiado por uma bolsa de estudos do HSFO e OGS para DSS e uma bolsa CIHR para RSS.

NOTA: Todos os experimentos foram aprovados pela University of Animal Care comissão de ética de Ottawa, aderindo às Diretrizes da Canadian Council on Animal Care. Preparação 1. Pré-cirúrgico e de Materiais <ol><li> O plasmídeo Preparação: <ol><li> Prepare plasmídeos utilizando o Qiagen Megaprep de acordo com o protocolo do fabricante. Innoculate, pelo menos, 400 ml de caldo LB com bactérias transformadas de assegurar um rendimento elevado de DNA e incubar durante a noite. </li><li> Ressuspender o plasmídeo em 100-200 ul de TE a uma concentração final de, pelo menos, 5 mg / mL. DNA Alíquotas e armazenar a -20 ° C. Se a concentração for demasiado baixa, não se precipitam e ressuspender como este pode adicionar impurezas. Começar de novo com uma nova preparação. </li><li> Antes da cirurgia, diluir um único plasmídeo (Cre-GFP por exemplo) a 2 mg / mL em água estéril com 1 ml de 0,1% (w / v) de corante Verde Rápido por 10 ou 20 ul de solução diluída de plasmídeo. Se GFPe o gene de interesse está a ser co-electroporados em plasmídeos separados, injectar o plasmídeo GFP e o plasmídeo que transporta o gene de interesse a uma razão de 1: 4 para maximizar a probabilidade de que todas as células marcadas com GFP, são co-electroporado com ambos plasmídeos. </li></ol></li><li> Puxe tubos microcapilares de vidro (diâmetro exterior 1 mm - doravante referidas como agulhas) em um extrator de agulha padrão, usando um único passo de puxar a 62 ° C. </li><li> Autoclave um bloco cirúrgico contendo o seguinte: porta-agulhas, afastador de feridas, fórceps, tesouras para a cirurgia, tesouras para agulhas, grampeador, grampos, gaze, tampas de feridas, campos cirúrgicos (Figura 1a, b; Materials Table). </li><li> Colete outras ferramentas necessárias: electroporador, FemtoJet Microinjecter, Tweezertrodes (5 ou 7 mm), soro fisiológico, sutura, seringa de 5 ml (Materials Table). </li></ol> 2. Prepare-Rato para Cirurgia <ol><li> Para o manejo da dor, injetar a-p cronometradorato reinante com buprenorfina (0,05 mg / kg de peso corporal) uma hora antes da cirurgia. Aplicar este protocolo para ratos cronometrados em qualquer lugar a partir de dia embrionário 12,5 (E12.5) para E17.5. </li><li> Use Microloader pontas de pipeta de back-carga tracionada agulhas com a solução de plasmídeo. Não encher todo o caminho para a ponta de agulha ainda como isso vai fazer com que a agulha fique obstruída. </li><li> Anestesie rato usando 2-5% de isoflurano gás com 1 L / min de O2. Uma vez imóvel, colocar na máscara de rosto e aplicar pomada para os olhos para evitar a secagem. Injectar com 1 ml de solução salina (NaCl a 0,9%) por via subcutânea nas costas. NOTA: Quando se trabalha com gás isoflurano, utilize um limpador de gás para recapturar o excesso de gás e evitar que ele escape para o quarto. </li><li> Shave abdômen. Lave abdômen com Chlorohexadine matagal, lave com água e aplicar uma solução final prep de chlorohexadine e etanol 70%. Rato Cubra com cortina estéril ou gaze para cobrir a pele, mas deixe abdômen exposto (Figura 1C, D). </li></ol>No útero Electroporation <ol><li> Realizar uma incisão na pele ao longo do abdómen entre os bicos inferiores. Puxe a pele para longe da camada muscular subjacente ao rasgar o tecido conjuntivo, em seguida, cortado através do peritoneu para dentro da cavidade abdominal ao longo da linha alba. Inserir o afastador de ferida para puxar os bordos da ferida separados. </li><li> Retirar o útero da cavidade abdominal e colocá-lo para fora, como mostrado (Figura 1E). <ol><li> Se os filhotes são diferentes para ser injectados com diferentes plasmídeos (tal como GFP contra GFP com o gene de interesse), contar as crias de cada lado e decidir quais e quantos injectar cada plasmídeo. Substituir um lado do útero de volta para o abdómen para manter os embriões quente e lubrificado. Imediatamente humedecer o útero exposto com solução salina (de preferência aquecida até à temperatura do corpo). </li><li> Se a injecção todos os filhotes com o mesmo plasmídeo (tal como quando se injecta Cre-GFP em embriões transgénicos) only remover um chifre do útero de uma vez. </li></ol></li><li> Coloque uma agulha colocado na cabeça aderência da varinha de injeção e corte cuidadosamente a ponta com um par de pequenas tesouras cirúrgicas ou uma pinça fina. Cortar o bico de modo que a agulha permanece tanto tempo quanto possível, enquanto ainda permite que o fluido passe através de (Figura 1Ji-iv). <ol><li> Ajustar o comprimento de injecção (em segundos) e a pressão de injecção na microinjector de modo que uma pequena gotícula ainda facilmente visível de 0,1-0,2 uL aparece na ponta da agulha quando o pé de pá é pressionado. Mantenha o volume deste gota tão consistente quanto possível entre diferentes agulhas. Nota: Esta etapa é crucial para a sobrevivência dos embriões (ver discussão). </li><li> Utilize os seguintes parâmetros de injeção para o FemtoJet: injetar pressão (pi) = 250-300 hPa; tempo de injecção (ti) = 0,8-1,2 segundos; pressão de compensação = 10-50 hPa. Se necessário, ajustar estes parâmetros para acomodar variações entre as agulhas. </li></ol></li><li> Seleger um embrião e posicione-o com cuidado em suas costas, a cabeça inclinada para cima (Figura 1F). NOTA: Isso pode exigir virar ou mudar o embrião; ter cuidado para não aplicar muita pressão e evitar a ruptura do saco amniótico ao manipular o embrião. </li><li> Uma vez que o embrião está no lugar, localizar o ventrículo, que se apresenta como uma forma de crescente sombra paralelo para o seio sagital. Toque a ponta da agulha para o útero acima do ventrículo em um pequeno ângulo e guiar a agulha através da parede uterina. A quantidade de pressão necessária depende da agudeza da agulha. Empurre a agulha através do córtex para o ventrículo. NOTA: Embora raramente há qualquer resistência detectável adicional, a cabeça do embrião é, muitas vezes se afastou um pouco e depois recua quando a agulha passa pelo córtex para o ventrículo. </li><li> Bombear o pé remo para injectar a solução plasmídeo. Continue a bombear até a área verde é visível e está em conformidade com oforma de arco do ventrículo (Figura 1G). Em embriões jovens (E12.5 a E14.5) o corante muitas vezes difundem-se para o ventrículo contralateral. NOTA: O número de bombas depende do diâmetro da ponta da agulha, a idade do embrião (e resultante tamanho do ventrículo) e o volume de injecção desejado. Mantenha o volume injetado o mais consistente possível entre embriões. </li><li> Injectar três ou quatro embriões. Mantenha todos os embriões expostos úmidos com solução salina durante todo o procedimento. </li><li> Volte para os primeiros embriões injetados e colocar as pás de tal forma que o eletrodo positivo vai chamar o plasmídeo para a região desejada do cérebro (Figura 1H). Ângulo do eléctrodo negativo, de modo que o caminho mais curto entre os eléctrodos passa directamente através da estrutura de alvo para electroporação (Figura 2). </li><li> Uma vez que as pás estão em vigor, aplicar o choque. Dependendo da idade e do tamanho dos embriões, utilizar 5 pulsos de 35-50 V (ver T1 capaz). Utilize os seguintes parâmetros eletroporação: comprimento de pulso de 5 ms com um intervalo de pulso de 950 ms. Repita o procedimento com todos os embriões injetados. </li><li> Corte a ponta da agulha nova pré-carregado como no passo 3.3 como a última agulha provável seca e obstruído durante a etapa 3.9. Injectar o próximo conjunto de três ou quatro embriões quer com o mesmo plasmídeo ou num plasmídeo diferente e, em seguida, aplicar o choque como no passo 3.9. Quando todos os filhotes em um dos lados do útero são injetados, remova o segundo lado do útero do abdome da fêmea e, em seguida, substituir o lado preenchido para mantê-lo aquecido. </li><li> E volta de ambos os lados do útero para a fêmea tendo o cuidado de manter a superfície húmida com solução salina e não aplicar demasiada pressão para impedir o trauma para os sacos amnióticas. Suturar a camada muscular fechado meio de sutura contínua simples. Staple a pele fechada. Se os grampos não estão disponíveis, a sutura da pele com uma costura simples interrompido. (Figura 1I) </li><li> Enquanto suturing, transformar progressivamente para baixo o isoflurano para anestesia da fêmea grávida a clarear. NOTA: Isto irá acelerar a excitação da barragem após a cirurgia está completa; mantendo a fêmea anestesiados por um tempo tão curto quanto possível irá melhorar a sobrevivência dos embriões. Tempo total de operação, a partir de quando a fêmea é anestesiada em primeiro lugar, deve ser de aproximadamente 30 minutos. </li></ol> 4. Cuidados posteriores <ol><li> Coloque a fêmea suturado numa incubadora ou numa almofada de aquecimento para recuperar da anestesia. Cama-la na cama limpa e coloque um gel padrão de recuperação na gaiola manter a hidratação. Para o manejo da dor após a cirurgia, as fêmeas dão três doses de buprenorfina (0,05 mg / kg de peso corporal) em 8 intervalos h após a cirurgia, em seguida, quatro doses adicionais em intervalos de 12 h. </li></ol> 5. Brains Colhendo NOTA: Brains pode ser colhida em qualquer idade até a idade adulta. O seguinte diz respeitopara a recolha de cérebros antes do nascimento. Note-se que uma vez que os filhotes nascem, a ordem dentro do útero está perdido, por isso ou cada filhote da ninhada deve ser injetado com o mesmo plasmídeo, ou outro método de diferenciação entre controle e animais experimentais deve ser concebido. <ol><li> Prepare a frio (4 ° C), filtrou-se 4% de paraformaldeído (PFA) antes da eutanásia fêmea. </li><li> Eutanásia da fêmea utilizando uma injecção intraperitoneal de uma dose letal de pentobarbital de sódio (100 mg / kg de peso corporal) e cortar abdómen aberto. Retire ambos os lados do útero e colocar para fora como quando filhotes foram inicialmente injetada. <ol><li> No caso em que todas as crias receberam o mesmo plasmídeo, tal como quando se injecta Cre em uma ninhada transgénicos, a fim de embriões não é importante, por conseguinte, reduzir o útero para fora do local e fêmea em PBS. </li><li> Se os filhotes foram injetados com diferentes plasmídeos, certifique-se de localizar cada filhote, anotando todos os filhotes mortos, e determinar quais foram injetados com controle e experimenplasmídeos Tal antes de remover o útero da fêmea. Tenha cuidado para manter o controle de quais filhote pertence a qual grupo após o útero está em PBS. </li></ol></li><li> Retire cada filhote individualmente, decapitar com uma tesoura afiada ou uma lâmina de barbear e colocar a cabeça no PBS. No caso de ratinhos transgénicos, recolher amostras de tecido para a genotipagem e manter cada cabeça separado, tal como em uma placa de 12 poços. </li><li> De acordo com um escopo de dissecação, remover o cérebro do crânio, tomando cuidado para não nick o córtex ou rasgar a linha média. Usando um microscópio de fluorescência, verificar para ver se o cérebro tem um GFP + patch, indicando que eles foram electroporados com sucesso. </li><li> Fix cérebros por imersão em PFA a 4 ° C durante a noite. NOTA: Verifique cérebros para a expressão de GFP antes da fixação desde PFA frequentemente sacia o sinal. </li><li> Cryoprotect cérebros através de imersão em 20% sacarose durante pelo menos três dias antes da congelação. Usar um gradiente de sacarose de 10%, 15% e 20% (24 h em cada solução) to evitar danos nos tecidos devido à pressão osmótica. Armazenar cérebros congelados a -80 ° C e cortado num criostato a 10-14 mm de espessura. </li></ol> 6. Co-coloração com anti-GFP NOTA: Se a recuperação do antígeno é necessário de modo a co-mancha com anti-GFP, é importante o uso de um protocolo de recuperação do antigénio suave que não comprometa o sinal GFP. Alguns protocolos de recuperação antigênica são muito duras para usar em conjunto com a coloração GFP (mesmo com um anticorpo contra GFP). Um ácido cítrico de base pré-tratamento antes da aplicação do anticorpo primário é bem sucedido para a maioria dos epitopos 24. <ol><li> Adicione uma solução de ácido cítrico em ddH 2 O. 0,01 M para pH 6 utilizando um medidor de pH calibrado. </li><li> Ácido cítrico calor na câmara de coloração no microondas ou banho-maria até ácidos cítrico atinge 75-80 ° C. Coloque as lâminas em câmara de coloração para 10-15 min. Manter a temperatura tão estável quanto possível. </li><li> Lavar as lâminas em PBS3x durante 3 minutos à temperatura ambiente. Aplicar o anticorpo primário e prosseguir com a imunocoloração de acordo com um protocolo padrão. </li><li> Validate Cre excisão mediada por co-rotulagem para GFP e o gene de interesse para confirmar derrubar (Figura 3A). </li></ol>

<ol><li>Hippenmeyer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+pathways+controlling+the+sequential+steps+of+cortical+projection+neuron+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Exp.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular pathways controlling the sequential steps of cortical projection neuron migration.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 800, 1-24 (2014).</li>
<li>Evsyukova, I., Plestant, C., Anton, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrative+mechanisms+of+oriented+neuronal+migration+in+the+developing+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Cell+Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">Integrative mechanisms of oriented neuronal migration in the developing brain.</a> Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 29, 299-353 (2013).</li>
<li>Wu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamics+of+neuronal+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Exp.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">The dynamics of neuronal migration.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 800, 25-36 (2014).</li>
<li>McClellan, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unique+requirement+for+Rb%2FE2F3+in+neuronal+migration%3A+evidence+for+cell+cycle-independent+functions%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Unique requirement for Rb/E2F3 in neuronal migration: evidence for cell cycle-independent functions.</a> Mol. Cell. Biol. 27 (13), 4825-4843 (2007).</li>
<li>Nguyen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((P27kip1+Independently+Promotes+Neuronal+Differentiation+and+Migration+in+the+Cerebral+Cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">P27kip1 Independently Promotes Neuronal Differentiation and Migration in the Cerebral Cortex.</a> Genes Dev. 20 (11), 1511-1524 (2006).</li>
<li>Svoboda, D. S., Paquin, A., Park, D. S., Slack, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pocket+proteins+pRb+and+p107+are+required+for+cortical+lamination+independent+of+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">Pocket proteins pRb and p107 are required for cortical lamination independent of apoptosis.</a> Dev. Biol. 384 (1), 101-113 (2013).</li>
<li>Hashimoto-Torii, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+between+Reelin+and+Notch+signaling+regulates+neuronal+migration+in+the+cerebral+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Interaction between Reelin and Notch signaling regulates neuronal migration in the cerebral cortex.</a> Neuron. 60 (2), 273-284 (2008).</li>
<li>Ori-McKenney, K. M., Vallee, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuronal+migration+defects+in+the+Loa+dynein+mutant+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Dev%22%5BJournal%5D)">Neuronal migration defects in the Loa dynein mutant mouse.</a> Neural Dev. 6, (2011).</li>
<li>Wang, H., Ge, G., Uchida, Y., Luu, B., Ahn, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gli3+is+required+for+maintenance+and+fate+specification+of+cortical+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Gli3 is required for maintenance and fate specification of cortical progenitors.</a> J. Neurosci. 31 (17), 6440-6448 (2011).</li>
<li>Heng, J. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenin+2+controls+cortical+neuron+migration+through+regulation+of+Rnd2%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Neurogenin 2 controls cortical neuron migration through regulation of Rnd2.</a> Nature. 455 (7209), 114-118 (2008).</li>
<li>Alfano, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COUP-TFI+promotes+radial+migration+and+proper+morphology+of+callosal+projection+neurons+by+repressing+Rnd2+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">COUP-TFI promotes radial migration and proper morphology of callosal projection neurons by repressing Rnd2 expression.</a> Development. 138 (21), 4685-4697 (2011).</li>
<li>De Vry, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+electroporation+of+the+central+nervous+system%3A+a+non-viral+approach+for+targeted+gene+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">In vivo electroporation of the central nervous system: a non-viral approach for targeted gene delivery.</a> Prog. Neurobiol. 92 (3), 227-244 (2010).</li>
<li>Dixit, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+gene+delivery+into+multiple+CNS+territories+using+in+utero+electroporation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Efficient gene delivery into multiple CNS territories using in utero electroporation.</a> J. Vis. Exp. (52), (2011).</li>
<li>Saito, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+electroporation+in+the+embryonic+mouse+central+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">In vivo electroporation in the embryonic mouse central nervous system.</a> Nat. Protoc. 1 (3), 1552-1558 (2006).</li>
<li>Elias, G. M., Elias, L. A., Apostolides, P. F., Kriegstein, A. R., Nicoll, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+trafficking+of+AMPA+and+NMDA+receptors+by+SAP102+and+PSD-95+underlies+synapse+development%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Differential trafficking of AMPA and NMDA receptors by SAP102 and PSD-95 underlies synapse development.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (52), 20953-20958 (2008).</li>
<li>Bhuiyan, M. I., Lee, J. H., Kim, S. Y., Cho, K. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+exogenous+LIN28+contributes+to+proliferation+and+survival+of+mouse+primary+cortical+neurons+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Expression of exogenous LIN28 contributes to proliferation and survival of mouse primary cortical neurons in vitro.</a> Neuroscience. 248C, 448-458 (2013).</li>
<li>Rice, H., Suth, S., Cavanaugh, W., Bai, J., Young-Pearse, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+utero+electroporation+followed+by+primary+neuronal+culture+for+studying+gene+function+in+subset+of+cortical+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">In utero electroporation followed by primary neuronal culture for studying gene function in subset of cortical neurons.</a> J. Vis. Exp. (44), (2010).</li>
<li>Yoshida, A., Yamaguchi, Y., Nonomura, K., Kawakami, K., Takahashi, Y., Miura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+expression+of+different+transgenes+in+neurons+and+glia+by+combining+in+utero+electroporation+with+the+Tol2+transposon-mediated+gene+transfer+system%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Cells%22%5BJournal%5D)">Simultaneous expression of different transgenes in neurons and glia by combining in utero electroporation with the Tol2 transposon-mediated gene transfer system.</a> Genes Cells. 15 (5), 501-512 (2010).</li>
<li>Miyagi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Sox-2+regulatory+regions+display+their+activities+in+two+distinct+types+of+multipotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">The Sox-2 regulatory regions display their activities in two distinct types of multipotent stem cells.</a> Mol. Cell. Biol. 24 (10), 4207-4220 Forthcoming.</li>
<li>Wang, X., Qiu, R., Tsark, W., Lu, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+promoter+analysis+in+developing+mouse+brain+and+genetic+labeling+of+young+neurons+by+doublecortin-DsRed-express%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Res%22%5BJournal%5D)">Rapid promoter analysis in developing mouse brain and genetic labeling of young neurons by doublecortin-DsRed-express.</a> J. Neurosci. Res. 85 (16), 3567-3573 (2007).</li>
<li>LoTurco, J., Manent, J. B., Sidiqi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+and+improved+tools+for+in+utero+electroporation+studies+of+developing+cerebral+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb.+Cortex%22%5BJournal%5D)">New and improved tools for in utero electroporation studies of developing cerebral cortex.</a> Cereb. Cortex. 19, Suppl 1. 120-125 (2009).</li>
<li>Bouabe, H., Gene Okkenhaug, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((targeting+in+mice%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">targeting in mice: a review.</a> Methods Mol. Biol. 1064, 315-336 (2013).</li>
<li>Ferguson, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cell-autonomous+requirement+for+the+cell+cycle+regulatory+protein%2C+Rb%2C+in+neuronal+migration%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">A cell-autonomous requirement for the cell cycle regulatory protein, Rb, in neuronal migration.</a> EMBO J. 24 (24), 4381-4391 (2005).</li>
<li>Lagace, D. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+contribution+of+nestin-expressing+stem+cells+to+adult+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Dynamic contribution of nestin-expressing stem cells to adult neurogenesis.</a> J. Neurosci. 27 (46), 12623-12629 (2007).</li>
<li>Andrusiak, M. G., Vandenbosch, R., Park, D. S., Slack, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+retinoblastoma+protein+is+essential+for+survival+of+postmitotic+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The retinoblastoma protein is essential for survival of postmitotic neurons.</a> J. Neurosci. 32 (42), 14809-14814 (2012).</li>
<li>Shan, B., Chang, C. Y., Jones, D., Lee, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+transcription+factor+E2F-1+mediates+the+autoregulation+of+RB+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">The transcription factor E2F-1 mediates the autoregulation of RB gene expression.</a> Mol. Cell. Biol. 14 (1), 299-309 Forthcoming.</li>
<li>Ferland, R. J., Cherry, T. J., Preware, P. O., Morrisey, E. E., Walsh, C. A. Characterization of Foxp2 and Foxp1 mRNA and protein in the developing and mature brain. 460 (2), 266-279 (2003).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a revelar

Dois dos principais desafios na realização em electroporations útero são: 1) prevenção de mortalidade do embrião e 2) diminuir a variabilidade entre electroporations. Um dos fatores mais importantes na prevenção de letalidade é a qualidade da agulha, como agulhas grossas infligir mais danos ao embrião. Quando o corte da agulha, de manter a ponta tanto tempo quanto possível, enquanto que permite ainda uma gota visível de 0,1-0,2 uL de fluido apareça na sequência de uma bomba do pé da pá (Figura ...

Migração radial é um processo fundamental para o desenvolvimento cortical precoce. Ele depende de uma variedade de factores celulares autónomos, tais como saída correcta mitótico e diferenciação neuronal, da polaridade celular, regulação da dinâmica do citoesqueleto e expressão de receptores transmembranares, bem como não-celulares factores autónomos, tais como a formação do andaime glial radial e secreção de orientação migratória moléculas 1-3. Uma vez que a interrupção de qualquer destes mecanismos pode prejudicar a migração neuronal num modelo de ratinho transgénico 4-8, determinando a causa subjacente a um defeito na migração pode ser um processo complexo e difícil. No útero electroporação (IUE) pode ser utilizado para complementar e simplificar interpretação do fenótipo de um modelo genético de knock-out e assim elucidar mecanismos importantes necessários para a migração radial 7,9-11. No útero electroporação (IUE) é o processo pelo qual um plasmídeo carryi<html> ng tanto um gene de interesse e um repórter é injectado no ventrículo do cérebro de um embrião de ratinho ou de rato e, em seguida, arrastada para as células que revestem o ventrículo através da utilização de uma corrente eléctrica 12-14. Isto permite ao investigador para analisar o efeito de cima ou para baixo regulação de um gene de interesse no desenvolvimento ou função de neurónios electroporadas. Seguindo IUE, cérebros podem ser processados ​​por imuno-histoquímica 7,9-11, eletrofisiologia 15 ou cultura celular 16,17. A principal vantagem da IUE é que permite a manipulação é altamente específica da expressão do gene. Além disso, IUE pode ser utilizado como alvo uma região específica do cérebro em desenvolvimento por meio de uma corrente dirigida (Figura 2). IUE também pode ser utilizado para atingir um tipo de célula específico através da injecção de plasmídeos que transportam os genes sob o controle de diferentes promotores ou sistemas de activação plasmídeo (expressão do gene da tetraciclina é induzido um exemplo) 10,18-21. jove_content &quot;&gt; IUE pode ser usado em conjunto com o sistema de excisão de genes mediada por Cre-Lox 7-9,11,22. Um plasmídeo contendo um gene que codifica a mensagem para a proteína Cre pode ser electroporada em um embrião homozigótica para o alelo floxed ( em que as regiões do gene ou ADN específicas estão flanqueados por dois locais loxP para recombinação de ADN mediada Cre). Cre irão então induzir a recombinação do gene de interesse, especificamente em precursores neuronais electroporadas, gerando um knock-out do efeito de floxed allele.The proteína knockdown sobre migração e desenvolvimento dentro dos neurônios individuais neural pode então ser estudado. Eletroporação de Cre induz recombinação em apenas uma pequena população de células afetadas, deixando o ambiente de suporte intacta. Em contraste, a expressão tecido específico de Cre sob o controle de um tipo específico de célula promotor, ocorre ao longo de todo o tecido, de modo que ambos os neuroblastos migram e o ambiente circundante poderia ser afectada. Assim, juxtaposition dessas duas abordagens podem determinar se um determinado defeito migração é devido à célula mecanismos não-autónomos autônomos ou celulares. Migração com defeito em ambos os sistemas experimentais sugerem que o fenótipo resultados observados de um mecanismo autônomo celular; migração normal após a electroporação de Cre com migração defeituoso em um modelo Cre específica para tecidos indica que o gene de interesse está a actuar através de um mecanismo autónomo não-célula. IUE também pode ser usado para realizar experimentos de resgate por electroporating potenciais genes que interagem em knock out animais 7,9,10. Por exemplo, um investigador poderia tentar recuperar um fenótipo migração num modelo transgénico por electroporating um alvo a jusante e determinar se o defeito de migração é corrigida nos neurónios electroporadas. Isto tem a vantagem adicional de que um resgate com êxito indica que a migração normal pode ser restaurada através da manipulação de expressão de proteína numa specas neurónio, embora o ambiente circundante é ainda deficiente para o gene alvo. Mais uma vez, esta abordagem é mais tempo e de custo eficaz do que cruzar ou a geração de linhagens transgênicas, com o benefício adicional de determinar se o mecanismo defeituoso é célula autônoma. IUE pode ser usado para controlar a migração de neurónios através de electroporação de um plasmídeo repórter em knock out embriões (Figura 4C). Como apenas os neurónios que revestem o ventrículo no momento da cirurgia são electroporadas 17, IUE pode ser usado para seguir os neurónios carregados em um momento específico, com a vantagem da visualização da sua morfologia in vivo. Finalmente, é possível utilizar IUE alvo regiões do cérebro tais como o telencéfalo ou medial dorsal, hipocampo ou eminência ganglionar (Figura 2). Isso dá aos pesquisadores o poder de investigar a função do gene em um independente de complicações resultado específico áreaPasso da proteína knockdown em estruturas vizinhas. Proteína do retinoblastoma (pRb), p107 e p130 compreendem a família de proteínas de bolso e são bem reguladores de saída do ciclo celular estabelecida. No entanto, há evidências crescentes de que estas proteínas regulam também aspectos independentes do ciclo celular de desenvolvimento neural. Como mostramos anteriormente, pRb e p107 desempenham um papel crucial em ambos tangencial 4,23 e migração radial 6. Aqui, demonstramos o papel da proteína de bolso pRb e membros da família p107 sobre a migração neuronal 6 para exemplificar o uso de electroporação in utero de Cre num modelo transgénico. Em resumo, IUE fornece uma maneira poderosa de analisar os efeitos de células autônomas de deleção do gene (ou sobre-expressão). Quando combinado com tecido específico nocautear modelos, IUE pode fornecer informações adicionais sobre os mecanismos que controlam a migração neural.

<table><tbody><tr><td>ECM 830 Eletroporador de Onda Quadrada</td><td>BTX Harvard Aparelho</td><td>45-0052</td><td>Eletroporador apenas - compre cabos separadamente (45-0204)</td></tr><tr><td>1250FS Pedal para ECM 830</td><td>BTX Harvard Apparatus</td><td>45-0211</td><td>A pá do pé é necessária para eletroporação mãos-livres</td></tr><tr><td>Tweezertrodes</td><td>BTX Harvard Apparatus</td><td>45-0489 (5mm)&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 45-0488 (7mm)</td><td>Eletrodos estilo pinça de platina</td></tr><tr><td>Femtojet</td><td>Eppendorf</td><td>920010504</td><td>Microinjetor</td></tr><tr><td>Griphead 0</td><td>Eppendorf</td><td>920007414</td><td>Segura a agulha puxada</td></tr><tr><td>Suporte Capilar Universal</td><td>Eppendorf</td><td>920007392</td><td>Conecta a cabeça do punho ao tubo</td></tr><tr><td>Tubo de Injeção</td><td>Eppendorf</td><td>920007431</td><td>Conecta o suporte capilar ao Femtojet</td></tr><tr><td>Pedal de Controle</td><td>Eppendorf</td><td>920005098</td><td>Pá de pé para injeção mãos-livres</td></tr><tr><td>Pontas de Microcarregador</td><td>Eppendorf</td><td>930001007</td><td>Pontas para carregar os tubos capilares puxados</td></tr><tr><td>Plasmid Mega Kit</td><td>Qiagen</td><td>12181</td><td>5 QIAGEN-tip 2500, Reagentes, Buffers</td></tr><tr><td>Fast Green FCF</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F7252-5G</td><td>Corante não tóxico</td></tr><tr><td>Tesoura Bonn Extra Fina</td><td>Ferramentas de Ciências Finas</td><td>14084-08</td><td>Para aparar as</td></tr><tr><td>agulhas Tesoura de Estrabismo Bonn</td><td>Ferramentas de Ciências Finas</td><td>14084-09</td><td></td></tr><tr><td>Pinça Graefe</td><td>Ferramentas de Ciências Finas</td><td>11050-10</td><td>Retratores Colibri retos</td></tr><tr><td></td><td>Ferramentas de Ciências Finas</td><td>17000-03</td><td></td></tr><tr><td>Grampeador</td><td>Ferramentas de Ciências Finas</td><td>12031-07</td><td>Para clipes de</td></tr> <tr><td>7 mmFerramentas</td><td>médicas</td><td>SNH-6737</td> do suporte da agulha de Castroviejo <td>em linha reta, com o extrator</td></tr><tr><td>Narishige</td><td>PC-10</td> da<td>agulha</td><td>do fechamento para puxar microcapilares</td></tr><tr><td>Microcapilares Drummond</td><td></td><td>1-000-800</td><td>tubos capilares de vidro do diâmetro interno de 0,4 milímetros</td></tr></tbody></table>

indução da eliminação proteína através in utero eletroporação para definir défices de migração neuronal em modelos transgênicos

Induction of Protein Deletion Through In Utero Electroporation to Define Deficits in Neuronal Migration in Transgenic Models

Deleção genética utilizando o sistema Cre-Lox em linhas de camundongos transgênicos é uma poderosa ferramenta usada para estudar a função da proteína. No entanto, exceto nos modelos Cre muito específicos, a eliminação de uma proteína em toda uma população tecido ou célula muitas vezes leva a fenótipos complexos resultantes de múltiplos mecanismos de interação. A determinação de se um fenótipo resultados de ruptura de um mecanismo autónomo célula, o que é intrínseco à célula em questão, ou a partir de um mecanismo autónomo não-célula, o que resulta do prejuízo do ambiente da célula que, pode ser difícil de discernir. Para se conhecer a função da proteína num contexto in vivo, in utero electroporação (IUE) permite que a deleção do gene em um pequeno subconjunto de células dentro do córtex desenvolvimento ou alguma outra região do cérebro seleccionado. IUE podem ser utilizados para visar áreas específicas do cérebro, incluindo o telencéfalo dorsal, telencéfalo medial, hipocampo, ou eminência ganglionar. Esta observação facilita of as consequências da deleção do gene da célula autônoma no contexto de um ambiente saudável. O objetivo deste protocolo é para mostrar como IUE pode ser usado para analisar um defeito na migração radial em uma linha de camundongo transgênico floxed, com ênfase na distinção entre os celulares efeitos autônomos autónomos e não celulares de eliminação de proteína. Ao comparar o fenótipo resultante da deleção do gene dentro de todo o córtex contra deleção do gene da IUE mediada por uma população de células limitado, um maior conhecimento sobre a função da proteína no desenvolvimento do cérebro do que pode ser obtido utilizando qualquer técnica de isolamento.

Diferentes regiões do cérebro podem ser alvejadas por eletroporação ao variar a orientação dos eletrodos de paleta sobre a cabeça do embrião (Figura 2). Para todas as partes do prosencéfalo, o plasmídeo é injetado no ventrículo lateral (o rombencéfalo pode ser alvejado injetando-se no quarto ventrículo). De modo geral, posicione os eletrodos de forma que a linha reta entre eles passe pela região de interesse, com o DNA sendo atraído em direção ao eletrodo positivo. Para alvejar o córtex lateral (...

A migração de neurônios é regulada por vários fatores autônomos e não celulares autônomos. Este protocolo mostra como a eletroporação in utero pode ser usada para determinar se um fenótipo em um camundongo transgênico é devido à interrupção de um mecanismo intrínseco celular ou comprometimento da interação entre o neurônio e seu ambiente.

Indução da Eliminação Proteína Através In Utero Eletroporação para definir défices de Migração Neuronal em modelos transgênicos

Genetic deletion using the Cre-Lox system in transgenic mouse lines is a powerful tool used to study protein function. However, except in very specific ...

O objetivo geral do experimento a seguir é analisar defeitos no desenvolvimento neural e migração em modelos de camundongos transgênicos usando eletroporação in utero de várias regiões do prosencéfalo embrionário. Isso é conseguido injetando um plasmídeo carregando genes para Cree e uma proteína repórter como GFP no ventrículo de um cérebro embrionário e aplicando uma corrente elétrica na cabeça para atrair esse plasmídeo para o revestimento celular do ventrículo. Como segunda etapa, os embriões são devolvidos à cavidade abdominal da mãe para permitir que os embriões continuem se desenvolvendo enquanto o vinco é expresso e medeia a excisão do gene especificamente nos neurônios eletroporados.Em seguida, os embriões são coletados e os cérebros são fixados para análise, a fim de determinar o efeito da excisão do gene mediada por CRE e subsequente knockdown de proteína nos neurônios eletroporados, resultados que mostram como a excisão do gene de interesse regula o desenvolvimento neural e a migração de uma maneira específica da célula usando imunohistoquímica. A principal vantagem desta técnica sobre os métodos existentes, como linhas CRE transgênicas específicas para tecidos, é que a eletroporação de Cree extirpa o gene de interesse apenas de uma pequena população de neurônios em uma região do cérebro escolhida pelo pesquisador, o que simplifica muito os resultados e facilita a análise do fenótipo. A demonstração visual dessa técnica é fundamental porque as etapas cirúrgicas podem ser muito difíceis de aprender, e os embriões nesta fase são muito delicados e fáceis de danificar inadvertidamente.Antes da cirurgia, dilua um único plasmídeo a dois microgramas por microlitro em água estéril com um microlitro de 0,1% de peso por volume de corante verde rápido por 10 ou 20 microlitros de solução plasmídica diluída. Em seguida, puxe os tubos microcapilares de vidro em uma micropipeta polar padrão em uma única etapa de 62 graus Celsius. Em seguida, use as pontas da pipeta do microcarregador para carregar as agulhas puxadas com solução de plasmídeo.Não encha totalmente a ponta da agulha, pois isso fará com que a agulha fique entupida. Neste procedimento, faça uma incisão na pele sobre o abdômen entre os tets inferiores de uma rata grávida anestesiada. Afaste a pele da camada muscular subjacente rasgando o tecido conjuntivo.Em seguida, corte o peritônio na cavidade abdominal ao longo do cotovelo linear. Insira o afastador de ferida para separar as bordas. Em seguida, remova o útero da cavidade abdominal e coloque-o conforme mostrado.Se diferentes filhotes forem injetados com diferentes plasmídeos, conte os filhotes de cada lado e decida quais e quantos injetar com cada plasmídeo, retorne um lado do útero de volta ao abdômen para manter os embriões aquecidos e lubrificados imediatamente, umedeça o útero exposto com solução salina morna. Em seguida, coloque uma agulha carregada na cabeça do punho da varinha de injeção. Corte cuidadosamente a ponta com uma pequena tesoura cirúrgica ou pinça fina de forma que a agulha permaneça o maior tempo possível enquanto ainda permite a passagem do fluido.Em seguida, ajuste a duração da injeção e a pressão de injeção no microinjetor para que uma gota pequena, mas facilmente visível, de 0,1 a 0,2 microlitros apareça na ponta da agulha. Quando o remo do pé for pressionado, mantenha o volume dessa gota o mais consistente possível entre as diferentes agulhas. Agora selecione um embrião e posicione-o suavemente de costas com a cabeça inclinada para cima.Uma vez que o embrião esteja no lugar, localize o ventrículo, que se apresenta como uma sombra em forma de meia-lua paralela ao seio sagital. Toque o útero acima do ventrículo em um pequeno ângulo com a ponta da agulha e guie a agulha através da parede uterina. Em seguida, empurre a agulha através do córtex para o ventrículo.Em seguida, bombeie a pá do pé para injetar a solução de plasmídeo. Continue a bombear até que uma área verde seja visível e esteja de acordo com a forma de arco do ventrículo. Em embriões jovens, o corante geralmente se difunde para o ventrículo contralateral.Injete cerca de três ou quatro embriões no total e mantenha todos os embriões expostos úmidos com solução salina durante todo o procedimento. Começando com o primeiro embrião injetado, coloque as pás de forma que o eletrodo positivo atraia o plasmídeo para a região desejada do cérebro. Incline o eletrodo negativo de modo que o caminho mais curto entre os eletrodos passe diretamente pela estrutura alvo da eletroporação.Assim que as pás estiverem no lugar, aplique o choque. Dependendo da idade e do tamanho dos embriões, use cinco pulsos de 35 a 50 volts, comprimento de pulso de cinco milissegundos e intervalo de pulso de 950 milissegundos. Para eletroporação, repita com todos os embriões injetados.Depois, devolva os dois lados do útero ao mouse. Tenha cuidado para manter a superfície úmida com solução salina e não aplicar muita pressão para evitar traumas no saxofone amniótico. Em seguida, suture a camada muscular usando um ponto contínuo simples.Em seguida, grampeie a pele. Agora prepare quatro graus Celsius filtrados 4%PFA. Depois de sacrificar o animal com uma injeção intraperitoneal de uma dose letal de pentobarbital sódico, corte o abdômen.Em seguida, puxe os dois lados do útero para fora e coloque-os como quando os filhotes foram inicialmente injetados. Se os filhotes foram injetados com plasmídeos diferentes, certifique-se de localizar cada filhote anotando os filhotes mortos e determinar quais foram injetados com plasmídeos de controle e experimentais. Antes de remover o útero da fêmea, remova cada filhote do útero e do saco amniótico individualmente.Decapite com uma tesoura afiada ou uma lâmina de barbear e coloque a cabeça em PBS. No caso de camundongos transgênicos, colete amostras de tecido para genotipagem e mantenha cada cabeça separada, como em uma placa de 12 poços sob um escopo de dissecação, remova o cérebro do crânio, tudo tomando cuidado para não cortar o córtex ou rasgar a linha média. Usando um microscópio fluorescente, verifique se os cérebros têm um adesivo positivo para GFP indicando que foram eletroporados com sucesso.Depois, fixe os cérebros em PFA a quatro graus Celsius durante a noite. Agora, aqueça o ácido cítrico onde o pH foi previamente ajustado para seis em uma câmara de coloração em um micro-ondas ou banho-maria até atingir 75 a 80 graus Celsius. Em seguida, coloque as lâminas na câmara de coloração por 10 a 15 minutos.Em seguida, lave as lâminas em PB S3 vezes por três minutos de cada vez em temperatura ambiente. Aplique o anticorpo primário e prossiga com a imunocoloração de acordo com um protocolo padrão. Em seguida, valide a excisão mediada por CRE por co-marcação para GFP e o gene de interesse para confirmar o knockdown.Esta figura mostra a confirmação da excisão mediada por CRE por coloração de cos para um alvo a jusante do gene excluído. RB Flocado, P 1 0 7 knockout P um 30 embriões flocados foram eletroporados com o plasmídeo PCI dois vazio ou o plasmídeo PCI dois Cree e corados para GFP e KI 67. Um marcador de proliferação celular.Células duplamente coradas foram vistas em neurônios, eletroporadas com Cree, mas não em neurônios. Eletroporado com psig. Dois sozinhos.A excisão de RB também foi confirmada pela realização de PCR com primers de genotipagem no DNA extraído dos cortes de tecido removidos das lâminas. A banda superior representa o alelo F flox e a banda inferior representa o alelo do tipo selvagem. A seta indica o alelo excisado no lado eletroporado do cérebro.Apenas a excisão mediada por CRE também pode ser confirmada in vitro usando plasmídeos com códons de parada flocados. A montante da RFP, como NL DS A RFP vermelha só é expressa nas células EK quando o berço transfectado com Cree GFP em células HEK 2 93, indicando que a excisão foi bem-sucedida Seguindo esta técnica. Outros métodos, como cultura de células, imuno-histoquímica ou eletrofisiologia, podem ser usados para responder a perguntas adicionais sobre o desenvolvimento e a função de neurônios individuais após a excisão do gene mediado por c.Depois de assistir a essa técnica, você pode ver como a eletroporação in utero pode ser usada para atingir as diferentes regiões do cérebro, e isso pode realmente ajudar a entender alguns desses fenótipos complexos que temos com diferentes animais transgênicos.

induction-protein-deletion-through-utero-electroporation-to-define

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Biologia do Desenvolvimento

Na eletroporação utero é um método valioso para transfecting células progenitoras neuronal in vivo. Dependendo da colocação dos eletrodos e do ponto no tempo de desenvolvimento de eletroporação, certos subgrupos de células corticais podem ser alvo. Células-alvo podem então ser analisados ​​in vivo ou in vitro para efeitos da alteração genética.

No útero Eletroporação seguido por Cultura Neuronal primário para estudar a função do gene no subconjunto dos neurônios corticais

Na eletroporação útero permite a entrega rápida em um gene espacialmente e temporalmente maneira controlada no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC). Aqui nós descrevemos um adaptável altamente in utero protocolo de eletroporação que pode ser usado para entregar constrói expressão em vários domínios embrionário do SNC, incluindo o telencéfalo diencéfalo e retina.

Entrega Gene eficiente em múltiplos territórios CNS Usando In Utero Eletroporação

Um método de transferência de genes no cérebro do rato em desenvolvimento é descrito usando um único método cirúrgico ea forma especial de eletrodos. Esta técnica exclusiva permite a transfecção de DNA plasmídeo temporal e espacialmente, o que ajudará muitos neurocientistas em estudar o desenvolvimento do cérebro.

Mouse No Utero Eletroporação: Transfecção Gênica Controlled Spatiotemporal

Este protocolo descreve em detalhes como transfectar especificamente diferentes regiões do sistema nervoso central C57BL/6 por meio de eletroporação in utero. Incluídas neste protocolo estão instruções detalhadas para transfecções de regiões que se desenvolvem no córtex, hipocampo, tálamo, hipotálamo, núcleo septal lateral e estriado.

Específicos do Striatum Cortex-, Hippocampus-, Thalamus-, Hypothalamus-, Lateral Septal Nucleus- e<em&gt; In Utero</em&gt; A electroporação em ratinhos C57BL / 6 mouse

Periventricular nodular heterotopia (PNH) é a forma mais comum de malformação do desenvolvimento cortical (MCD) na idade adulta, mas sua base genética permanece desconhecida em casos mais esporádicos. Recentemente desenvolvemos uma estratégia para identificar genes candidatos romance para MCDs e confirmar diretamente seu papel causal em vivo.

Uma nova estratégia combinando Array-CGH, todo-exome sequenciamento e eletroporação no Utero em roedores para identificar Genes causadores de malformações do cérebro

Este manuscrito fornece protocolos que usam in utero eletroporação (IUE) para descrever a conectividade estrutural dos neurônios no nível de uma única célula e a excitabilidade dos neurônios marcados com fluorescência. A histologia é utilizado para caracterizar dendrítica e projecções axonais. a gravação de célula inteira em fatias agudas é usado para investigar a excitabilidade.

In Utero Eletroporação Abordagens para estudar a excitabilidade neuronal subpopulações e Conectividade uma única célula

Funções celulares autónomos de genes no cérebro podem ser estudadas através da indução de perda ou ganham de função em esparsas populações de células. Aqui, descrevemos no utero electroporation para entregar recombinase Cre em populações esparsas de desenvolver os neurônios corticais com genes de floxed para causar a perda da função em vivo.

Induzindo a recombinação de Cre-lox no córtex Cerebral de rato através da eletroporação no Utero

Aqui, nós fornecemos um método confiável e de baixo custo para gerar electroporated culturas do cérebro organotypic fatia de embriões do rato apropriados para microscopia confocal e técnicas de geração de imagens ao vivo.

Ex Utero Eletroporação e culturas Organotypic fatia do cérebro embrionário Mouse para imagens ao vivo de migração gabaérgica interneurônios

O dobro na eletroporação uteral permite atingir populações celulares que são separadas espacial e temporalmente. Esta técnica é útil para visualizar interações entre essas populações celulares usando proteínas fluorescentes em condições normais, mas também após experimentos funcionais para perturbado genes de interesse.

Dupla em Eletroporação utero para atingir populações celulares temporais e espacialmente separadas

Neste protocolo, descrevemos como injetar a cavidade amniótica do camundongo no E7.5 com lentivírus, levando à transdução uniforme de toda a placa neural, com efeitos mínimos prejudiciais sobre a sobrevivência ou desenvolvimento embrionário.

Placa neural de Murine Alvo por In Utero Nano-Injection (NEPTUNE) no Dia Embrionário 7.5

Aprenda a usar eletroporação in utero para analisar defeitos na migração neural em modelos transgênicos de camundongos. Esta técnica permite manipulação gênica direcionada em populações específicas de neurônios.

Indução da Eliminação Proteína Através In Utero Eletroporação para definir défices de Migração Neuronal em modelos transgênicos

Explorar mais vídeos