Name: Um modelo animal de pulpite baseado em uma linhagem de camundongos em bragem externa e sua análise histológica (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-02-27T14:35:00.000+00:00
Duration: 5 min 6 s
Description: Aprenda a estabelecer um modelo de pulpite em camundongos NMRI com procedimentos histológicos padronizados. Este protocolo reprodutível permite análise quantitativa da inflamação pulpar em intervalos de tempo definidos até 72 horas.

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<table><tbody><tr><td>Molde base</td><td>Laboratórios Histo-line, Itália</td><td>R4166C2:D23</td><td>Para incorporar a amostra em parafina</td></tr><tr><td>Carteto de bur #1/4 rodada</td><td>Meio-Oeste, Wichita Falls, Texas</td><td>389101</td><td></td></tr><tr><td>Microscópio composto Motic BA310</td><td>Motic Inc. Co. Ltd, Hong Kong</td><td>https://moticmicroscopes.com/products/ba310e</td><td></td></tr><tr><td>Diclofenaco sódico 25mg/mL</td><td>Indus Pharma (DYCLO)</td><td>https://sahar.ph/product/dyclo-diclofenac-sodium-25-mg-ml-im-iv/</td><td>200 e micro; L subcutâneo</td></tr><tr><td>Peça manual de baixa velocidade tipo E Rose201-M4</td><td>Sendo Foshan, China</td><td>https://www.beingfoshan.com/en/h-pd-353.html</td><td></td></tr><tr><td>Incorporação de fita cassete&nbsp;</td><td>Laboratórios Histo-line, Itália</td><td>R4004</td><td></td></tr><tr><td>Câmara de Eutanásia</td><td>ConductScience, Illinois EUA</td><td>CS-EUTH2A</td><td>Capacidade de 7,25 litros, para ratos e ratos [até 500g]</td></tr><tr><td>Tubos Falcon 15 ml</td><td>Nest</td><td>188271</td><td></td></tr><tr><td>Formalin&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Estados Unidos</td><td>158127</td><td>buffered&nbsp;</td></tr><tr><td>Ácido fórmico &nbsp;</td><td>Suprimentos de Laboratório BDH Poole, Inglaterra & nbsp;</td><td>28428</td><td>10%</td></tr><tr><td>Homogeneizador&nbsp;</td><td>Omni Mixer Homogeneizador, Omni International, Geórgia, EUA</td><td>https://omni-inc.com/high-shear-lab-homogenizers/omni-th-0-2ml-100ml/omni-tissue-homogenizer-th</td><td></td></tr><tr><td>Tinta da Índia</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Estados Unidos</td><td>198285</td><td></td></tr><tr><td>Arquivo endodôntico do tipo K número 15</td><td>Mani, Japão</td><td>https://www.mani.co.jp/en/product/dental_01.html</td><td></td></tr><tr><td>Coquetel de cetamina-xilazina</td><td>Brookes Pharma Pvt Ltd / Mylab (Pvt.) Ltd.</td><td></td><td>87,5mg/kg de cetamina + 12,5mg/kg de xilazina</td></tr><tr><td>Microtomo HM 315 R</td><td>Microm, Alemanha</td><td>901100</td><td></td></tr><tr><td>Micro-motor Maratona-III</td><td>BT-Marathon, Saeyang Microtech Co., Ltd. Coreia</td><td>https://www.saeyang.com/theme/basic/sub/product/view.php?it_id=1752202111</td><td>Uso em 1/3 da velocidade máxima</td></tr><tr><td>Micropipeta 0,2-2 & micro; L&nbsp;</td><td>Gilson, França</td><td>https://www.gilson.com/default/ pipetman-p2-0-2-2-micro-l-metal -ejector.html?srsltid=AfmBOoobE 0iSWY_902ZHGZ7AoJ6wzN5PI 0H4V4vkxHQgK1mq7Wg2kkbS</td><td>0.2-2 & micro; L&nbsp;</td></tr><tr><td>Soro tampão com fosfato & nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Estados Unidos</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Pacote Estatístico para as Ciências Sociais</td><td>IBM, Armonk, Nova York</td><td>SPSS para Mac versão 23.0&nbsp; &nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Estereomicroscópio BMK-3 LED</td><td>Techno Meiji, Japão</td><td>https://meijitechno.com/product/bmk-3-led-stereo-microscope/</td><td></td></tr><tr><td>Lâmina cirúrgica nº 22</td><td>Lâmina cirúrgica de penas, Feather Safety Razor Co Ltd., Osaka, Japão</td><td>FB. 12</td><td></td></tr><tr><td>Zymosan A</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Estados Unidos</td><td>Cat no Z4250</td><td>1mg/mL de 1 mL de Zymosan</td></tr></tbody></table>

um modelo animal de pulpite baseado em uma linhagem de camundongos em bragem externa e sua análise histológica

An Animal Model of Pulpitis Based on an Outbred Mice Strain and Its Histological Analysis

Um modelo animal de pulpite baseado em uma linhagem de camundongos em bragem externa e sua análise histológica

The Naval Medical Research Institute (NMRI) mice have not been reported previously for creating a dental pulp inflammation model. In this protocol, we ...

Este estudo estabelece o camundongo NMRI como um modelo para investigar o desenvolvimento e a progressão da pulpites e seus mecanismos subjacentes. Os métodos existentes carecem de detalhes suficientes, levando a tentativas e erros e à perda desnecessária de animais. Este protocolo padroniza a indução e análise da pulpites.Para começar, pegue um fio ortodôntico de aço inoxidável com 100 milímetros de comprimento e 0,7 de diâmetro e forme um laço de 5 milímetros no centro. Dobre ambas as partes do fio a 5 milímetros do laço em ângulos retos, evitando dobras acentuadas. Meça 25 milímetros a partir de cada dobra em ângulo reto, faça um entalhe e vire as extremidades livres para fora.Para indução de pulpites, primeiro divida o número desejado de camundongos nos grupos A e B. Após anestesiar o camundongo, ajuste o estereomicroscópio de braço longo 10x para obter uma visão direta dos dentes maxilares retratados. Em seguida, pressione o clipe e posicione o segmento entalhado entre os incisivos maxilares e mandibulares em ambos os lados. Solte o clipe e fixe as extremidades livres com fita adesiva. Uma vez posicionado o clipe, use uma pinça odontológica para expandir as bochechas do animal

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Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

Mutagênese dirigida local de plasmídeos todo é uma maneira simples de criar variações ligeiramente diferentes de um plasmídeo original. Aqui nós demonstramos uma forma fácil e de custo eficaz para introduzir substituições de base em um plasmídeo reagentes padrão usando.

Mutagênese do site caseiros Direção de Plasmids Whole

Nós desenvolvemos um hindlimb alternant descarga modelo em camundongos. A principal vantagem do nosso método hindlimb descarga cauda anel sobre a convencional Morey-Holton técnica de tail-tração é um procedimento simples e direta que minimiza o estresse sobre o animal.

Um Método para o alternante dos membros posteriores NASA modelo tradicional de Descarga em Ratos

A glicólise é um marcador metabólico definidor em vários sistemas biológicos. O monitoramento da glicólise medindo o fluxo extracelular de H+ é comum, mas requer correção para ser quantitativa e inequívoca. Aqui, demonstramos como coletar e corrigir dados de fluxo extracelular para distinguir entre fontes respiratórias e glicolíticas de acidificação extracelular.

Medição e Análise de Produção de Ácido Extracelular determinar Glicosidases Classificação

Apresentamos um protocolo para isolar a bula auditiva, a cápsula e os ossículos de camundongos pós-natais para análise histológica e de montagem inteira.

Dissecção da Auditivo Bulla em ratos pós-natais: Isolamento dos ossos do ouvido médio e da análise histológica

Muitos tratamentos e mutações genéticas impactam o momento da maturidade sexual e fertilidade. Este protocolo descreve um método não-invasivo para avaliar o início puberal em camundongos e ratos antes da criação de um estudo de fertilidade em animais sexualmente maduros.

Determinação da competência reprodutiva, confirmando o início puberal e realizando um ensaio de fertilidade em camundongos e ratos

A ubiquização CENP-A é um importante requisito para a deposição do CENP-A no centromere, herdada por dimerização entre divisão celular e indispensável à viabilidade celular. Aqui descrevemos a análise da espectrometria em massa para identificar a ubiquização da proteína CENP-A (EYFP-CENP-A) marcada pela EYFP.

Análise de espectrometria de massa para identificar a ubiquização do CENP-A marcado pelo EYFP (EYFP-CENP-A)

Neste estudo, foi desenvolvido um sistema de alimentação para estágios ninfais e larvais de carrapato duro utilizando-se uma cápsula ligada ao rato de laboratório. A cápsula de alimentação é feita de materiais flexíveis e permanece firmemente presa ao mouse por pelo menos uma semana e permite um monitoramento confortável da alimentação do carrapato.

Um modelo baseado em cápsulas para infestação de estágios de carrapato duro imaturo em ratos de laboratório

A técnica de flutuação livre permite que os pesquisadores realizem colorações histológicas, incluindo imuno-histoquímica em seções de tecido fixas para visualizar estruturas biológicas, tipo de célula e expressão e localização de proteínas. Esta é uma técnica histoquímica eficiente e confiável que pode ser útil para investigar uma infinidade de tecidos, como cérebro, coração e fígado.

Coloração histológica usando seções de tecido flutuantes livres

Este protocolo descreve um método simples e minimamente invasivo para transplante e obtenção de imagens de células NIT-1 em camundongos imunodeficientes combinados não-obesos diabéticos (NOD)-graves desafiados com esplenócitos purificados de camundongos NOD espontaneamente diabéticos.

Monitoramento Bioluminescente da Sobrevida do Enxerto em Modelo de Transferência Adotiva de Diabetes Autoimune em Camundongos

Aqui, fornecemos um procedimento prático para dissecar e realizar análises histológicas e de expressão gênica do tecido adiposo marrom supraclavicular murino.

Dissecção, processamento histológico e análise da expressão gênica do tecido adiposo marrom supraclavicular murino

Aprenda a estabelecer um modelo de pulpite em camundongos NMRI com procedimentos histológicos padronizados. Este protocolo reprodutível permite análise quantitativa da inflamação pulpar em intervalos de tempo definidos até 72 horas.

Um modelo animal de pulpite baseado em uma linhagem de camundongos em bragem externa e sua análise histológica

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