Паровая дистилляция — это метод разделения, который использует свойство низкой температуры кипения несмешивающихся смесей. В основном он используется для отделения чувствительных к температуре органических молекул от нелетучих загрязнителей. Органическая молекула должна быть несмешиваемой в воде.
При паровой дистилляции несмешивающаяся смесь нагревается до кипения, что приводит к перегонке как воды, так и летучих органических соединений. Это означает, что газообразная смесь поднимается вверх к конденсатору, который затем конденсирует пар в жидкость, чтобы его можно было собрать. В отличие от простой дистилляции, при паровой дистилляции используется резервуар для воды для пополнения запасов воды в нагретой смеси на протяжении всего процесса. Несмешивающийся органический компонент медленно перегоняется вместе с водой, в то время как нелетучий компонент остается в нагретой смеси. После дистилляции органического компонента его можно отделить от воды с помощью жидкостной экстракции.
Для смешиваемой смеси, которая образует однородный раствор, давление пара каждого компонента зависит от давления пара чистого компонента и его молярной доли в жидкой смеси в соответствии с законом Рауля.
pA = pA*xA
где pA – давление паров одного компонента жидкости в смешиваемой жидкой смеси, pA* – давление пара чистой жидкости, а xA – молярная доля этой жидкости в смеси, которая равна nA/nt.n A – число молей отдельной жидкости в смеси, а nt — общее количество молей всех жидкостей в смеси.
Общее давление пара над смешиваемой жидкой смесью равно сумме парциального давления пара каждого компонента в ней, что известно как закон Дальтона. Давление паров жидкости увеличивается с температурой по мере того, как все больше молекул набирают кинетическую энергию для перехода жидкой фазы в газовую. В смешиваемой смеси, содержащей две жидкости, общее давление можно описать следующим образом:
P = pA + pB
где pA и pB – давление паров жидкости A жидкости B, соответственно, над смесью. P — общее давление паров обеих жидкостей над смесью. Объединение уравнений описывает соотношение между общим давлением пара раствора и молярной долей отдельных компонентов:
P = pA*xA + pB*xB
В несмешивающейся смеси, где компоненты образуют гетерогенную смесь, давление пара каждого компонента вносит свой вклад в общее давление пара независимо друг от друга. Таким образом, общее давление пара равно сумме отдельных давлений чистых паров. В несмешивающейся смеси, состоящей из двух жидкостей, общее давление определяется как давление пара первой жидкости плюс давление пара второй жидкости.
P = pA* + pB*
По мере нагревания жидкости давление пара увеличивается. Каждый компонент в смеси имеет свою точку кипения. В смеси смешивающихся жидкостей кипение происходит при температуре между точками кипения составляющих жидкостей.
Для несмешивающейся смеси кипение происходит при гораздо более низкой температуре, чем точки кипения отдельных компонентов. Поскольку каждый отдельный компонент вносит свой вклад независимо, требуется меньше тепла для увеличения общего давления пара до атмосферного давления.
Для примера рассмотрим несмешивающуюся смесь бензола и воды. Температура кипения бензола при нормальном атмосферном давлении составляет 80,1 °С, а температура кипения воды при нормальном атмосферном давлении — 100 °С. Раствор закипает, когда общее давление пара достигает 760 мм рт.ст. (нормальное атмосферное давление). При температуре 69,3 °C давление паров воды составляет 227 мм рт. ст., а давление паров бензола — 533 мм рт. ст., что в сумме равно необходимым для кипения 760 мм рт. ст. Это значительно ниже точки кипения каждого отдельного компонента.
Когда идеальная смесь двух смешивающихся жидкостей нагревается до кипения, раствор закипает при температуре между точками кипения каждого компонента. Если эти жидкости имеют очень разные температуры кипения, когда смесь начинает кипеть, пар богат молекулами более летучего компонента. Это явление часто используется для разделения смесей с помощью простой дистилляции, когда смесь двух смешивающихся жидкостей нагревается, а затем пар конденсируется обратно в жидкость и собирается.
По мере того как пар, богатый более летучим компонентом, собирается в виде дистиллята, жидкая фаза становится богатой молекулами менее летучего компонента. Однако этот метод требует, чтобы раствор был нагрет, по крайней мере, до точки кипения более летучего соединения, а часто и выше.
В случае чувствительных к температуре органических соединений эта высокая температура может привести к разложению органических молекул на что-то другое. Итак, как мы можем разделить эти типы соединений? Во-первых, давайте сделаем шаг назад.
Напомним, что давление пара, находящегося в равновесии с его конденсированной фазой, называется давлением пара. Каждый компонент смеси жидкостей имеет свое собственное давление пара, которое мы называем их парциальным давлением. Мы знаем, что раствор закипает, когда общее давление пара раствора равно атмосферному. Общее давление пара равно сумме парциальных давлений компонентов.
Для смеси смешивающихся жидкостей, что означает, что любая комбинация жидкостей образует однородный раствор, парциальные давления рассчитываются на основе давления паров чистых соединений, умноженного на их молярные доли в растворе. Однако для гетерогенной смеси несмешивающихся жидкостей, что означает, что жидкости нерастворимы друг в друге, парциальные давления являются просто давлением паров чистых соединений.
Поскольку каждый компонент гетерогенной смеси вносит свой вклад в общее давление пара независимо от других компонентов, смесь закипает, когда общее давление пара, которое является суммой парциальных давлений, равно атмосферному давлению. Это происходит при более низкой температуре, чем отдельные точки кипения каждого компонента, потому что общее давление пара увеличивается с температурой гораздо быстрее, чем можно было бы ожидать даже для самого летучего компонента.
Мы можем использовать это явление для проведения паровой дистилляции, которая используется для выделения чувствительного к температуре органического соединения, которое разлагается при высокой температуре и нерастворимо в воде из нелетучих веществ. Установка паровой дистилляции похожа на простую установку дистилляции с добавлением резервуара для воды для пополнения воды на протяжении всего процесса.
Когда смесь закипает, вода и представляющее интерес органическое соединение испаряются. Вода и пары органических соединений попадают в конденсатор, конденсируются в жидкость и собираются. После этого несмешивающиеся жидкости отделяются. В смеси в колбе остаются только вода и нелетучие материалы.
В этой лаборатории вы поставите и проведете эксперимент по паровой дистилляции для извлечения эфирного масла из нелетучих компонентов апельсиновой кожуры. Затем вы будете использовать жидкостную экстракцию для извлечения эфирного масла из воды в органический растворитель.
Related Videos
Chemistry
247.5K Просмотры
Chemistry
161.7K Просмотры
Chemistry
91.1K Просмотры
Chemistry
136.9K Просмотры
Chemistry
144.3K Просмотры
Chemistry
118.4K Просмотры
Chemistry
153.5K Просмотры
Chemistry
133.0K Просмотры
Chemistry
87.1K Просмотры
Chemistry
76.3K Просмотры
Chemistry
66.1K Просмотры
Chemistry
94.2K Просмотры
Chemistry
29.4K Просмотры
Chemistry
32.0K Просмотры
Chemistry
79.9K Просмотры
Chemistry
44.9K Просмотры
Chemistry
144.6K Просмотры
Chemistry
72.6K Просмотры
Chemistry
167.4K Просмотры
Chemistry
58.7K Просмотры
Chemistry
169.1K Просмотры
Chemistry
330.2K Просмотры
Chemistry
160.9K Просмотры
Chemistry
101.4K Просмотры
Chemistry
323.9K Просмотры
Chemistry
126.9K Просмотры
Chemistry
75.5K Просмотры
Chemistry
17.4K Просмотры
Chemistry
128.7K Просмотры
Chemistry
263.2K Просмотры
Chemistry
144.8K Просмотры
Chemistry
159.9K Просмотры