Инженерно-биологической основе сосудистых трансплантатов использовании пульсирующего биореактора

Summary

Наша группа разработала систему биореакторов культуры, который имитирует физиологическим стрессам пульсирующей сердечно-сосудистой системы к регенерации имплантируемых малого диаметра сосудистых трансплантатов.

Abstract

Много усилий было потрачено на разработку и совершенствование методологии регенерации функциональных артериальных шунтов малого диаметра. В физиологической среде требуется как механическая, так и химическая стимуляция для поддержания правильного развития и функциональности артериальных сосудов^1,2.

Системы культивирования биореакторов, разработанные нашей группой, предназначены для поддержки регенерации сосудов в точно контролируемой химико-механической среде, имитирующей среду нативных сосудов. Наши процедуры сборки и обслуживания биореакторов довольно просты и легко воспроизводимы^3,4. Гладкомышечные клетки (SMC) засеваются на трубчатую сетку полигликолевой кислоты (PGA), которая нанизывается на податливую силиконовую трубку, и культивируются в биореакторе с пульсирующей стимуляцией или без нее в течение 12 недель. Можно выделить четыре основных признака, которые отличают наш биореактор от некоторых предшественников. 1) В отличие от других систем культивирования, которые моделируют только биохимическое окружение нативных кровеносных сосудов, наш биореактор также создает физиологическую пульсирующую среду путем приложения циклической радиальной деформации к сосудам в культуре. 2) Несколько спроектированных сосудов могут культивироваться одновременно в различных механических условиях в контролируемой химической среде. 3) Биореактор позволяет легко наносить монослой эндотелиальных клеток (ЭК) на просветную сторону инженерных сосудов для моделей для имплантации животных. 4) Наш биореактор также может культивировать инженерные сосуды с различными диаметрами от 1 мм до 3 мм, экономя усилия на адаптацию каждого отдельного биореактора к определенному диаметру.

Инженерные сосуды, культивируемые в нашем биореакторе, в некоторой степени напоминают родные кровеносные сосуды. Клетки в стенках сосудов экспрессируют зрелые сократительные маркеры SMC, такие как тяжелая цепь миозина гладкой мускулатуры (SMMHC)³. Значительное количество коллагена откладывается во внеклеточном матриксе, который отвечает за конечную механическую прочность сконструированных сосудов⁵. Биохимический анализ также показывает, что содержание коллагена в сконструированных сосудах сопоставимо с содержанием коллагена в нативных артериях⁶. Важно отметить, что пульсирующий биореактор имеет последовательно регенерируемые сосуды, которые демонстрируют механические свойства, позволяющие проводить успешные эксперименты по имплантации на животных моделях^3,7. Кроме того, этот биореактор может быть дополнительно модифицирован для оценки и отслеживания ремоделирования коллагена с течением времени в режиме реального времени, неинвазивно, с использованием нелинейной оптической микроскопии (NLOM)⁸. В заключение можно сказать, что этот биореактор должен послужить отличной платформой для изучения фундаментальных механизмов, регулирующих регенерацию функциональных сосудистых трансплантатов малого диаметра.

Protocol

Автоклав

Собрать и автоклава труб для системы потока и биореактор компонентов (биореактор себя и крышки силиконовой пробкой), как указано на рисунке 1 и рисунке 2. Кормление трубка имеет штекер на одном конце и открытый конец на другую сторону. Три коротких отрезков трубы вставляются через силиконовый колпачок для газообмена.

1. Швейные PGA Mesh

1. Вырезать PGA сетки 1.1cm х ~ 8 см листов (в зависимости от биореактор размером).
2. Чистая трубки силиконовые (3 мм внутренний диаметр) с дистиллированной водой (dH20) и сухой воздух перед использованием.
3. Используйте Дексон 6,0 шва зашить PGA сетку вокруг чистой силиконовой трубкой, начиная с трех хирургических узлов следуют одно швов.

2. PGA Строительные леса для обработки поверхностей

1. Dip PGA леса в 1 М NaOH в течение 1-2мин и записывать время лечения и использовать одновременно для всех PGA лесов.
2. Промыть PGA лесов в ваннах dH2O в течение 2 минут 3 раза.
3. Пэт PGA леса насухо Kimwipes между купанием в дН ₂ ванны-вывода.
4. Сухие строительные леса PGA под капотом культуре ткани высохнуть на воздухе в течение 15 минут с вентилятором далее.

3. Швейные оружия Dacron

1. Используйте Prolene 4,0 шва шить небольшие кусочки Dacron манжетами (1 см) на каждом конце сетки PGA с перекрытием 2-3мм. Примечание: будьте осторожны, чтобы не прокалывать силиконовые трубки (рис. 3).
2. Используйте те же шов, чтобы сшить три стежка вокруг свободного конца Dacron манжетами. Не забудьте оставить достаточно швов на свободные концы Prolene шва за шагом 5,1 (рис. 3).

4. Ассамблея биореактора (день до начала биореактор культуры)

1. Замочите сшиты сетки и силиконовые трубки, хирургические инструменты, и тонкий провод в 70% этанола ванну на 20-30 минут.
2. Открытое автоклаве пакетов содержащих биореактор и погрузить его в 70% этанола ванны, по крайней мере за 30 минут до сборки. Убедитесь в том, чтобы избавиться биореактор тщательно этанолом. Воздействие на все биореактор компонентов до 70% этанола шаг Помимо стерилизации. Этот шаг также удаляет эндотоксин, который не снимается в автоклаве и является вредным для сосудистых клеток.
3. Вытяните силиконовые трубки через холодное оружие с использованием тонких провод тянуть его до конца.
4. Возьмите биореактор из этанола ванны (держать сетку погружены в этанол). Fix PGA эшафот в биореакторе на крепление Dacron манжеты над вспыхнул губами стекла, затянув и сопутствующие вниз Prolene швов (рис. 3).
5. Подключите одну сторону оружия биореактор стороны разъемов через силиконовые трубки.
6. Вытяните другой стороне силиконовые трубки с достаточным напряжением и вставьте остальные два разъема в силиконовые трубки. Держитесь за силиконовые трубки плотно при установке разъемов!
7. Вставьте биореактор в этанол ванной и на одном уровне с этанолом, осторожно потянув разъемы из боковых рукавов.
8. Флип биореактор снова и позволит впитаться в течение 10 минут.
9. Флип биореактор правой стороной вверх и выдержите в течение дополнительных 10 минут.
10. Слейте все этанола.
11. Настройка три большие чашки Петри (10 см) в ряд и место биореактор в центре блюда держать избыток этанола капала с концов труб.
12. Флеш биореактор и PGA сетки с тканевой культуре воды, используя 5 мл или 10 мл пипетки. Также промывочной воды культуре ткани в силиконовые трубки.
13. Тщательно слить лишнюю воду в чашки Петри по обе стороны от биореактора.
14. Сухой биореакторе на ночь в капюшон с вентилятором на-и УФ-OFF.
15. Дополнительные примечания: убедитесь, что стерильные мешалкой в ​​биореактор. Удостоверьтесь, чтобы не "парить" над биореактор с этого момента, чтобы избежать загрязнения. Нарежьте много парафильмом полосы и замочить их в небольшом 70% этанола ванны (большой чашке Петри работает хорошо).

5. День 1: биореактор установки

1. Место стерильную чашку Петри на открытии каждой биореактор для защиты внутри PGA лесов от загрязнения.
2. Соберите потока система биореактора, как показано на рисунке 4 и парафильмом все суставы соединения.
   1. Протрите разъемы сначала с спиртовые салфетки.
   2. Прикрепить инъекционным портом третьим, неиспользуемые руку биореактора.
   3. Удалить моржей трубы и синий галстук с конца солевой разбавления набор как можно ближе к Y-образного перекрестка, насколько возможно. Вытяните трубку зажим в месте, чтобы убедиться в отсутствии жидкости передаче этой части трубки
   4. Удалить IV сумку, и приложите моржей трубки (красного цвета) для дальнего конца мешок IV. Убедитесь в том, чтобы вытереть вставки порт с алкоголем уничтожить в первую очередь.
   5. Прикрепить моржей в сторону потока системы (через конца трубы белый).
   6. Вставьте 3-полосная краном в проточной системе.
   7. Удалить датчик давления и подключения к трехходовым краном.
   8. Присоединить другой конец датчика давления до середины отверстия в сумке.
3. Соединятьсябиореактор с потоком системе через Y-образного перекрестка. Используйте 60 мл шприц, чтобы добавить 350 мл 1% Fungizone (смесь 5 мл Fungizone с 495ml ФСБ), чтобы мешок IV.
4. Сожмите IV сумку, чтобы смыть текущей системы, регулируя остановить краны, чтобы поток PBS. Примечание: проверить внутри биореактора чтобы у пассажиров было в случае утечки.
5. Повторное приостановить 8 x10 ⁶ ГМК (около одной сливной T75) в 1.25ml среднего и семян на каждый PGA scafffold. Убедитесь, что клеточная суспензия была равномерно капает на PGA сетки Dacron-соединения, а также на нижней стороне PGA сетки.
6. Протрите край биореактор с алкоголем протрите через вращающуюся биореактор боком избежать зависания.
7. Силиконовые пробки крышки сборки (рис. 2)
   1. Пил автоклаве рюкзак осторожно, стараясь не подвергать нижней части крышки.
   2. Прикрепить инъекционным портом для питания трубки на штекер.
   3. Прикрепить PTFE 0,20 мкм фильтры для каждого из трех портов воздуха.
   4. Будьте осторожны, не подвергайте / сенсорный нижней части крышки во время этого процесса.
   5. Парафильмом инъекционным портом.
8. Вставьте крышку силиконовые пробки в стеклянные биореактор и убедитесь, что питательная трубка внутри биореактора не касается посеяны PGA лесов. Парафильмом вокруг крышки.
9. Место биореактор с проточной системы внутри инкубатора (на бок) и поверните биореактор каждые 5 минут в течение 25-30 минут.
10. Заполните биореактор камеры с 400 мл наших 4-10 медиакультуры, как описано в (табл. 1). Эта культура среда "оптимизированы" для свиного инженерии артерий.

6. День 6-7: Включение насоса, и первого кормления

1. Расти посеян леса статически без каких-либо пульсирующей прокачивая силиконовые трубки в течение 6-7 дней. Существует не нужно для средних изменить или витамина С в это время.
2. Убедитесь, что Есть нет утечки ФСБ или перегиба потока системы трубопроводов до включения насоса.
3. Включите насос поток системы и убедитесь, что для регулировки насоса настройки, так что давление читает примерно 270/-30mmHg.
4. Запись давление ежедневно в течение культуре и поддерживать давление в 270/-30mmHg. Датчик давления может быть подключен к компьютеру, чтобы читать и следить за давлением.

Первое кормление

5. Соберите инъекционным портом и PTFE фильтр на кормление крышками для изменения среды и средних отходов deposal целей.
6. Место для подачи твердо на насос и вставьте один конец к кормлению порт биореактор, а другой конец к кормления крышкой. Убедитесь в том, чтобы вытереть инъекции этанола порты с салфетками.
7. Использование двойного направленного Masterflex насос для откачки 200 мл среды. Затем с помощью новой трубы для перекачки кормления 200 мл свежей среды обратно в биореактор. Всегда начинайте с очень медленной скоростью, особенно когда перекачиваемой среды обратно в биореактор.
8. Изменение средних и дополнения аскорбиновой кислоты 2x/week. Для добавления аскорбиновой кислоты, использовать 30 мл шприц, чтобы вывезти 25 мл среды и поместить его в сторону в тканях капотом. Растворите 25 мг аскорбиновой кислоты в 5 мл PBS и процеживают через 0,22 мкм фильтр. Первые вводят стерильный аскорбиновой кислоты в питательную трубку и добавить обратно 25мл среду приняты ранее. Средний рецепт приведен в таблице 1.

7. Представитель Результаты:

Рисунок 1. Труб и соединителей для сборки системы потока показано выше.

Рисунок 2. Крышка силиконовой пробкой сборка показано выше.

Рисунок 3. Схемы сборки биореактор приведены выше. Внутри манжеты биореактор Dacron крепятся на стекло оружие с синим узлов шва.

Рисунок 4. Поток связан с системой труб и биореактор показано выше. L/S18 трубка будет прокачиваться по насоса Masterflex и, таким образом, при котором поток. Датчик давления будет измерять давление перед входом в биореакторе на верхнем течении.

Рисунок 5. Изображение заготовленной инженерии судна. Engineered суда окажется непрозрачной и достичь толщины стенок около 250 мкм после 8-недельного культуры под пульсирующие условиях.

Рисунок 6. Гематоксилин-эозином окрашенных сечения инженерных судов. А и В 8-недельном непульсирующее и импульсного сосуды, соответственно.C и D. 4-недельного непульсирующее и импульсного сосуды, соответственно. L указывает сторону просвета сосудов. Бар шкал 100 мкм.

Рисунок 7. Массона Trichrome пятна для коллагена (синий) для сечений инженерных судов. А и В 8-недельном непульсирующее и импульсного сосуды, соответственно. C и D. 4-недельного непульсирующее и импульсного сосуды, соответственно. Обратите внимание, что 4-недельный импульсного судна показывает больше коллагена, чем его непульсирующее коллегой. Белые стрелки указывают на оставшиеся PGA фрагментов в судах. Бар шкал 100 мкм.

Рисунок 8. Иммунохимии окрашивание SMC маркеров в бычьей инженерии артерий. Гладкая мышца α-актин, calponin-1, а гладкие мышцы миозина тяжелой цепи (SMMHC) ранние, средние и поздние SMC сократительной маркеров, соответственно. К концу 12-недельного культуры, клеток в стенке сосуда выразить SM α-актина и умеренное количество Calponin-1 и SMMHC. Бар шкал 20 мкм.

Компонент	Количество
DMEM (DME / низкая модифицированный)	500 мл
FBS (эмбриональной телячьей сыворотки) тепла инактивированной	100 мл
HEPES 1,0 М	5 мл
Витамин С (в растворенном виде в ФБР или DMEM)	25 мг
Proline / глицин / аланин 25 mg/25 мг/10 мг (растворенных в 5 мл PBS)	5 мл
CuSO 4 1,5 мкг (в растворенном виде in1 мл PBS)	1 мл
Пенициллин G по 10 000 ЕД / мл	5 мл
PDGF-BB (тромбоцитарный фактор роста-BB) на 10ng/ml	5 мкг
bFGF (основной фактор роста фибробластов) в 10ng/ml	5 мкг

Таблица 1. Компоненты "4-10" средний приведены в таблице выше. За исключением PDGF-BB и bFGF, все остальные компоненты должны быть фильтруется через фильтр 0,2 мкм до использования.

Discussion

Качество инженерных судов в значительной степени диктуется качеством ГМК использоваться в культуре ткани. Важнейшие аспекты SMC фенотип включают сократительной морфологии, низкое число проход, и способность размножаться внутри биореактора. Мы рекомендуем пассаж быть не более P3 во время клеточного посева на полимеров эшафот. Более того, крайне важно, чтобы подтвердить, что SMC источники микоплазмы свободного перед использованием. Мы заметили, что микоплазмы загрязненные клетки приводят к существенному снижению клеточную...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Название реагента / Материал	Поставщик	Номер по каталогу
FBS (эмбриональной телячьей сыворотки) Тепло-инактивированная	Hyclone	SH30071
DMEM	GIBCO	11885
rhFGF-основные	R & B	234-FSE
rrPDGF-BB	R & B	520-BB
Penicilin G	Сигма	Пенна
Медь (II) сульфат	Сигма	C8027
Gylcine	Сигма	C8790
L-аланин	Сигма	A7469-25G
L-пролин	Сигма	P5607-25G
Аскорбиновая кислота	Сигма	A4544-25G
HEPES	Сигма	H3375-100G
Силиконовая пробка	Коул-Пармер	06298-24
Masterflex труб L / S	Коул-Пармер	06508-16, 06508-18
Masterflex насоса	Коул-Пармер	7553-80
Dacron манжеты	Маке	174406
PGA чувствовал	Конкордия	MO000877-01
4-0 1,5 метрический Surgipro II шва	Syneture	VP-557-X
6-0 0,7 метрический шва Дексон	Syneture	7538-11
0.22μm PTFE фильтры	Ватман	6780-2502
Три Пути Стоп-кран	Эдвардс Lifesciences	593WSC
Датчик давления	Эдвардс Lifesciences	PX212
IV сумки	Бакстер	R4R2110
Соленая набор разбавления	Стрелка	W20030
Силиконовые трубки	Saint-Gobain	F05027