RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ru_RU
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/54883-v
Christos Papadelis1, Eleonora Tamilia1, Steven Stufflebeam2, Patricia E. Grant1, Joseph R. Madsen3, Phillip L. Pearl4, Naoaki Tanaka2
1Fetal-Neonatal Neuroimaging and Developmental Science Center, Division of Newborn Medicine, Department of Medicine,Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, 2Athinoula A. Martinos Center for Biomedical Imaging,Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 3Division of Epilepsy Surgery, Department of Neurosurgery,Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, 4Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, Department of Neurology,Boston Children's Hospital, Harvard Medical School
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
This article presents a standardized methodology for the non-invasive recording, detection, and localization of high-frequency oscillations (HFOs) in pediatric patients with medically refractory epilepsy. The technique utilizes simultaneous scalp electroencephalography (EEG) and magnetoencephalography (MEG) to identify the epileptogenic zone prior to surgical intervention.
Высокая частота колебаний (HFO) появились в качестве предоперационной биомаркеров для идентификации эпилептогенной зоны в педиатрических больных с медицинской точки зрения невосприимчивой эпилепсией. Методология для неинвазивного записи, обнаружения и локализации ГФО с одновременным скальпа электроэнцефалографии (ЭЭГ) и магнитоэнцефалографии (МЭГ) представлена.
Общая цель данного протокола заключается в том, чтобы обеспечить стандартизированную методологию для надежной неинвазивной регистрации, обнаружения и локализации межприступных высокочастотных колебаний у педиатрических пациентов с рефрактерной эпилепсией с использованием одновременно регистрируемой электроэнцефалографии кожи головы и магнитоэнцефалографии. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы при детской эпилепсии, например, какая область мозга является эпилептогенной и должна быть резецирована во время операции. Основное преимущество этой методики заключается в том, что она позволяет неинвазивно локализовать область, которая генерирует высокочастотные колебания в мозге детей с эпилепсией.
Различные исследования показали, что высокочастотные колебания могут быть обнаружены неинвазивно с помощью ЭЭГ и МЭГ кожи головы, но лишь в нескольких исследованиях их генераторы локализуются на уровне источника. Представлена локализация основных генераторов высокочастотных колебаний, полученная при решении обратной задачи, и проведено сравнение ее с определенной эпилептологом. Начните с наложения на голову пациента колпачка для электроэнцефалографии или ЭЭГ по международной системе 10-20.
Очистите кожу в том месте, где находится каждый электрод, уберите волосы в сторону, а затем нанесите гель на каждый электрод. Далее поместите заземляющий электрод и электроды сравнения на голову пациента. Подключите дополнительные электроды для измерения горизонтальной и вертикальной электрокохлеографии, ЭОГ, электрокардиографии, ЭКГ, электромиографии, ЭМГ, а также дополнительные электроды ЭЭГ в местах, охватывающих височные области.
Затем с помощью ЭЭГ-метра измерьте импеданс для каждого электрода. Если импеданс превышает 10 килоом, снова очистите кожу и убедитесь, что он уменьшится ниже 10 килоом. Поместите четыре катушки HPI на колпачок ЭЭГ.
Используйте дигитайзер для получения местоположения реперных ориентиров, включая левые/правые предушные точки и назион, а также расположение катушек HPI и электродов ЭЭГ. Оцифруйте дополнительные точки головы для получения точной формы головы. Затем перенесите пациента в магнитно-экранированную комнату, или MSR, где находится система магнитоэнцефалографии (МЭГ).
Уложите больного на кровать. Поместите их голову в шлем MEG и приложите соответствующие прокладки под голову пациента для комфорта. Отрегулируйте положение головы пациента в сканере, следя за тем, чтобы она располагалась как можно глубже в шлеме.
Наконец, закройте дверь в MSR и общайтесь с пациентом через систему внутренней связи. Начните запись, нажав кнопку «Перейти» в программном обеспечении для сбора данных MEG. Проверьте в режиме онлайн все записанные сигналы и исправьте плохие каналы MEG с помощью сенсорного тюнера.
Затем измерьте положение головы пациента, нажав кнопку измерения в программном обеспечении для сбора данных MEG. Если голова пациента недостаточно хорошо покрыта сенсорным массивом, попросите пациента переместить голову поглубже в шлем. Затем в программном обеспечении для сбора данных МЭГ нажмите кнопку записи, чтобы записать МЭГ, ЭЭГ и получить записи с периферии в течение 60 минут.
После завершения записи откройте MSR и выньте пациента из комнаты MSR. Аккуратно снимите все ленты, электроды, катушки HPI и колпачок ЭЭГ. Наконец, после сопровождения пациента из помещения для исследования запишите магнитные сигналы пустого MSR в течение двух минут без присутствия пациента.
Начните с открытия данных в программном обеспечении для анализа. Отображение данных ЭЭГ и МЭГ с помощью двух вертикально выровненных окон по 10 секунд на странице. Перейдите на вкладку фильтра фильтра высоких частот и установите фильтр высоких частот на частоту в один герц, фильтр нижних частот — на 70 герц, а фильтр нижних частот — на частоту 50 или 60 герц.
Изучите данные и определите участки с межприступными эпилептическими разрядами или СВУ. Отметьте пик каждого ИЭУ, возникающий как в данных ЭЭГ, так и в МЭГ. Запустите алгоритм автоматического обнаружения СОТ на участках данных ЭЭГ с помощью ИЭУ и импортируйте обнаруженные СОТ в программное обеспечение для визуализации данных.
Для просмотра обнаруженных событий HFO отображайте записи ЭЭГ, МЭГ и периферийных устройств с вертикально выровненными окнами по две секунды на страницу. Перейдите на вкладку фильтра и установите фильтр нижних частот на 250 герц, а фильтр высоких частот на 80 герц. Чтобы убедиться в том, что обнаруженные мазуты не являются результатом артефактов, убедитесь, что в периферийных записях нет параллельной активности.
Кроме того, учитывайте только события HFO, которые происходят в сигналах ЭЭГ и MEG, и не обращайте внимания на HFO, которые не перекрываются с отмеченными IED. Затем сегментируйте МРТ пациента и получите поверхность коры головного мозга с помощью программного обеспечения для анализа визуализации мозга и оцените прямую модель с помощью метода граничных элементов. Для каждого события HFO выполните локализацию источника по данным ЭЭГ и МЭГ, используя вейвлет-максимальную энтропию по среднему или методом WMEM.
Усредняйте результаты локализации по длительности события, чтобы получить карту исходной локализации. Наконец, визуализируйте зону HFO на поверхности коры головного мозга, применяя порог в 60% от максимальной амплитуды активации, используя данные ЭЭГ и МЭГ. В этих примерах пациентов ГФО были идентифицированы в диапазоне частот пульсаций на частоте от 80 до 150 Гц, встречающихся как в ЭЭГ, так и в МЭГ, а также в вышележащих ИЭУ.
Временная плоскость частот двух репрезентативных каналов ЭЭГ и МЭГ показывает типичный изолированный пик во время СЧ. Здесь представлены результаты локализации ГФО с ЭЭГ кожи головы и МЭГ у 15-летней девочки с энцефаломаляцией правой средней мозговой артерии. Оба метода локализуют HFO в непосредственной близости от поражения в месте, близком к правому височно-теменному соединению, хотя они немного отличаются.
Здесь представлены результаты для 11-летнего мальчика с левотеменной верхней височной энцефаломаляцией. На рисунке показано пространственное соответствие между зоной СЧ, локализованной неинвазивно с помощью ЭЭГ и МЭГ кожи головы, ИЭУ, локализованными с помощью МЭГ, и зоной СЧ, локализованной инвазивно с помощью ЭЭГ. Расположение внутричерепных электродов с наибольшим числом HFO, LA51, LA52 и LA53, согласуется с локализованной неинвазивной активностью HFO, и оба они перекрываются с зоной начала судорог.
Это первое исследование, в котором сообщается о локализации межприступных высокочастотных колебаний с одновременными записями ЭЭГ и МЭГ, в котором также исследуется соответствие результатов локализации с результатами внутричерепных записей. Неинвазивная регистрация, обнаружение и локализация высокочастотных колебаний является сложной задачей, поскольку HFO представляют собой очень слабые сигналы, генерируемые небольшими областями мозга размером порядка кубических миллиметров и затрудняемые шумом и фоновой активностью мозга. До сих пор в немногих исследованиях удалось показать, что высокочастотные колебания могут быть обнаружены неинвазивно с помощью электроэнцефалографии и магнитоэнцефалографии и локализовать эту активность путем решения обратной задачи.
Освоение, совершенствование, оценка предложенного протокола позволит врачам получить надежный, неинвазивно регистрируемый биомаркер для идентификации эпилептогенной зоны. Разработка биомаркера может снизить потребность в долгосрочном мониторинге и инвазивных внутричерепных записях, а также значительно улучшить процедуру предоперационной оценки педиатрических пациентов с эпилепсией.
Related Videos
04:40
Related Videos
693 Views
09:32
Related Videos
13K Views
11:00
Related Videos
5.2K Views
10:23
Related Videos
2.8K Views
09:57
Related Videos
3.7K Views
11:50
Related Videos
24.8K Views
04:53
Related Videos
55.2K Views
11:19
Related Videos
18.8K Views
09:00
Related Videos
16.4K Views
08:20
Related Videos
16K Views