6 декабря 2016 г.
Высокая частота колебаний (HFO) появились в качестве предоперационной биомаркеров для идентификации эпилептогенной зоны в педиатрических больных с медицинской точки зрения невосприимчивой эпилепсией. Методология для неинвазивного записи, обнаружения и локализации ГФО с одновременным скальпа электроэнцефалографии (ЭЭГ) и магнитоэнцефалографии (МЭГ) представлена.
Общая цель данного протокола заключается в том, чтобы обеспечить стандартизированную методологию для надежной неинвазивной регистрации, обнаружения и локализации межприступных высокочастотных колебаний у педиатрических пациентов с рефрактерной эпилепсией с использованием одновременно регистрируемой электроэнцефалографии кожи головы и магнитоэнцефалографии. Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы при детской эпилепсии, например, какая область мозга является эпилептогенной и должна быть резецирована во время операции. Основное преимущество этой методики заключается в том, что она позволяет неинвазивно локализовать область, которая генерирует высокочастотные колебания в мозге детей с эпилепсией.
Различные исследования показали, что высокочастотные колебания могут быть обнаружены неинвазивно с помощью ЭЭГ и МЭГ кожи головы, но лишь в нескольких исследованиях их генераторы локализуются на уровне источника. Представлена локализация основных генераторов высокочастотных колебаний, полученная при решении обратной задачи, и проведено сравнение ее с определенной эпилептологом. Начните с наложения на голову пациента колпачка для электроэнцефалографии или ЭЭГ по международной системе 10-20.
Очистите кожу в том месте, где находится каждый электрод, уберите волосы в сторону, а затем нанесите гель на каждый электрод. Далее поместите заземляющий электрод и электроды сравнения на голову пациента. Подключите дополнительные электроды для измерения горизонтальной и вертикальной электрокохлеографии, ЭОГ, электрокардиографии, ЭКГ, электромиографии, ЭМГ, а также дополнительные электроды ЭЭГ в местах, охватывающих височные области.
Затем с помощью ЭЭГ-метра измерьте импеданс для каждого электрода. Если импеданс превышает 10 килоом, снова очистите кожу и убедитесь, что он уменьшится ниже 10 килоом. Поместите четыре катушки HPI на колпачок ЭЭГ.
Используйте дигитайзер для получения местоположения реперных ориентиров, включая левые/правые предушные точки и назион, а также расположение катушек HPI и электродов ЭЭГ. Оцифруйте дополнительные точки головы для получения точной формы головы. Затем перенесите пациента в магнитно-экранированную комнату, или MSR, где находится система магнитоэнцефалографии (МЭГ).
Уложите больного на кровать. Поместите их голову в шлем MEG и приложите соответствующие прокладки под голову пациента для комфорта. Отрегулируйте положение головы пациента в сканере, следя за тем, чтобы она располагалась как можно глубже в шлеме.
Наконец, закройте дверь в MSR и общайтесь с пациентом через систему внутренней связи. Начните запись, нажав кнопку «Перейти» в программном обеспечении для сбора данных MEG. Проверьте в режиме онлайн все записанные сигналы и исправьте плохие каналы MEG с помощью сенсорного тюнера.
Затем измерьте положение головы пациента, нажав кнопку измерения в программном обеспечении для сбора данных MEG. Если голова пациента недостаточно хорошо покрыта сенсорным массивом, попросите пациента переместить голову поглубже в шлем. Затем в программном обеспечении для сбора данных МЭГ нажмите кнопку записи, чтобы записать МЭГ, ЭЭГ и получить записи с периферии в течение 60 минут.
После завершения записи откройте MSR и выньте пациента из комнаты MSR. Аккуратно снимите все ленты, электроды, катушки HPI и колпачок ЭЭГ. Наконец, после сопровождения пациента из помещения для исследования запишите магнитные сигналы пустого MSR в течение двух минут без присутствия пациента.
Начните с открытия данных в программном обеспечении для анализа. Отображение данных ЭЭГ и МЭГ с помощью двух вертикально выровненных окон по 10 секунд на странице. Перейдите на вкладку фильтра фильтра высоких частот и установите фильтр высоких частот на частоту в один герц, фильтр нижних частот — на 70 герц, а фильтр нижних частот — на частоту 50 или 60 герц.
Изучите данные и определите участки с межприступными эпилептическими разрядами или СВУ. Отметьте пик каждого ИЭУ, возникающий как в данных ЭЭГ, так и в МЭГ. Запустите алгоритм автоматического обнаружения СОТ на участках данных ЭЭГ с помощью ИЭУ и импортируйте обнаруженные СОТ в программное обеспечение для визуализации данных.
Для просмотра обнаруженных событий HFO отображайте записи ЭЭГ, МЭГ и периферийных устройств с вертикально выровненными окнами по две секунды на страницу. Перейдите на вкладку фильтра и установите фильтр нижних частот на 250 герц, а фильтр высоких частот на 80 герц. Чтобы убедиться в том, что обнаруженные мазуты не являются результатом артефактов, убедитесь, что в периферийных записях нет параллельной активности.
Кроме того, учитывайте только события HFO, которые происходят в сигналах ЭЭГ и MEG, и не обращайте внимания на HFO, которые не перекрываются с отмеченными IED. Затем сегментируйте МРТ пациента и получите поверхность коры головного мозга с помощью программного обеспечения для анализа визуализации мозга и оцените прямую модель с помощью метода граничных элементов. Для каждого события HFO выполните локализацию источника по данным ЭЭГ и МЭГ, используя вейвлет-максимальную энтропию по среднему или методом WMEM.
Усредняйте результаты локализации по длительности события, чтобы получить карту исходной локализации. Наконец, визуализируйте зону HFO на поверхности коры головного мозга, применяя порог в 60% от максимальной амплитуды активации, используя данные ЭЭГ и МЭГ. В этих примерах пациентов ГФО были идентифицированы в диапазоне частот пульсаций на частоте от 80 до 150 Гц, встречающихся как в ЭЭГ, так и в МЭГ, а также в вышележащих ИЭУ.
Временная плоскость частот двух репрезентативных каналов ЭЭГ и МЭГ показывает типичный изолированный пик во время СЧ. Здесь представлены результаты локализации ГФО с ЭЭГ кожи головы и МЭГ у 15-летней девочки с энцефаломаляцией правой средней мозговой артерии. Оба метода локализуют HFO в непосредственной близости от поражения в месте, близком к правому височно-теменному соединению, хотя они немного отличаются.
Здесь представлены результаты для 11-летнего мальчика с левотеменной верхней височной энцефаломаляцией. На рисунке показано пространственное соответствие между зоной СЧ, локализованной неинвазивно с помощью ЭЭГ и МЭГ кожи головы, ИЭУ, локализованными с помощью МЭГ, и зоной СЧ, локализованной инвазивно с помощью ЭЭГ. Расположение внутричерепных электродов с наибольшим числом HFO, LA51, LA52 и LA53, согласуется с локализованной неинвазивной активностью HFO, и оба они перекрываются с зоной начала судорог.
Это первое исследование, в котором сообщается о локализации межприступных высокочастотных колебаний с одновременными записями ЭЭГ и МЭГ, в котором также исследуется соответствие результатов локализации с результатами внутричерепных записей. Неинвазивная регистрация, обнаружение и локализация высокочастотных колебаний является сложной задачей, поскольку HFO представляют собой очень слабые сигналы, генерируемые небольшими областями мозга размером порядка кубических миллиметров и затрудняемые шумом и фоновой активностью мозга. До сих пор в немногих исследованиях удалось показать, что высокочастотные колебания могут быть обнаружены неинвазивно с помощью электроэнцефалографии и магнитоэнцефалографии и локализовать эту активность путем решения обратной задачи.
Освоение, совершенствование, оценка предложенного протокола позволит врачам получить надежный, неинвазивно регистрируемый биомаркер для идентификации эпилептогенной зоны. Разработка биомаркера может снизить потребность в долгосрочном мониторинге и инвазивных внутричерепных записях, а также значительно улучшить процедуру предоперационной оценки педиатрических пациентов с эпилепсией.
В данной статье представлена стандартизированная методология неинвазивной регистрации, обнаружения и локализации высокочастотных осцилляций (HFO) у детей с медикаментозно рефрактерной эпилепсией. Данный метод предполагает одновременное проведение скальповой электроэнцефалографии (EEG) и магнитоэнцефалографии (MEG) для идентификации эпилептогенной зоны перед хирургическим вмешательством.
Неинвазивное обнаружение и локализация высокочастотных осцилляций (ВЧО) с помощью одновременной ЭЭГ и МЭГ представляет собой стратегию использования биомаркеров для улучшения предоперационного обследования при детской эпилепсии. Этот подход способствует валидации мишени, предоставляя электрофизиологические доказательства наличия эпилептогенных зон без необходимости проведения инвазивных интракраниальных записей. Улучшенное снижение механистических рисков за счет неинвазивного картирования ВЧО может помочь в планировании хирургического вмешательства и снизить зависимость от длительного мониторинга.
Данный метод интегрируется в рабочие процессы раннего поиска путем предоставления электрофизиологических данных, которые позволяют идентифицировать и валидировать мишени до этапа оптимизации соединений-лидеров.