Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliğiniz gereklidir. Giriş yapın veya ücretsiz denemenizi bugün başlatın.

Yöntem makalesi

Rab10 fosforilasyon algılama SDS-sayfa bir fosfat bağlayıcı etiketi ile kullanarak LRRK2 etkinliğini tarafından

15.3K görüntülenme

⸱

DOI:

10.3791/56688

⸱

14 Aralık 2017

 , 
1Laboratory of Brain and Neurological Disorders, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 2Laboratory of Neuropathology and Neuroscience, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo

Bu makalede

Özet

Bu da çalışmanın Rab10 fosforilasyon endojen düzeyleri lösin yönünden zengin tekrar kinaz 2 algılama basit bir yöntem açıklanır.

Özet

Lösin yönünden zengin tekrar kinaz 2 (LRRK2) mutasyonların ailesel Parkinson hastalığı ile (FPD) bağlanacak şekilde gösterilmiştir. LRRK2 kinaz aktivitesinin anormal harekete geçirmek PD patogenezinde karıştığı olmuştur, bu LRRK2 kinaz aktivitesinin fizyolojik düzeylerini değerlendirmek için bir yöntem kurmak için gereklidir. Son yıllarda yapılan çalışmalarda LRRK2 fizyolojik koşullar altında Rab10, Rab GTPazlar ailesinin üyeleri phosphorylates ortaya koydu. Her ne kadar tarafından LRRK2 kültürlü hücrelerde endojen Rab10 fosforilasyon tarafından kütle spektrometresi tespit edilemedi, immunoblotting için şu anda mevcut fosforilasyon özgü antikorların zavallı duyarlılık nedeniyle tarafından tespit etmek zor oldu Rab10. İşte, biz basit bir tarif Rab10 fosforilasyon tarafından LRRK2 endojen düzeylerini tespit yöntemi bir fosfat bağlayıcı etiketi (P-etiket), ile birlikte Sodyum Lauryl Sülfat polyacrylamide Jel Elektroforez (SDS-sayfa) kullanan immunoblotting dayalı olan N-(5-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-ylmetyl) -N,N',N'- tris (pyridin-2-yl-metil) - 1,3 - diaminopropan-2-ol. Mevcut Protokolü sadece P etiketi kullanan metodoloji örneği sağlar ama aynı zamanda hücre ve dokulara LRRK2 aşağı akım sinyal mutasyonlar yanı sıra inhibitörü tedavisi/yönetim veya herhangi bir diğer etken nasıl değiştirmek değerlendirmek sağlar .

Giriş

PD en sık görülen nörodejeneratif hastalıklar, ağırlıklı olarak orta dopaminerjik nöronlarda disfonksiyon yaşlı insanlar1motor sistemleri sonuçlanan etkileyen biridir. Hastaların çoğunda PD sporadik bir şekilde geliştirmek iken hastalığı devralan aileler. Bazı genlerdeki mutasyonlar FPD2ile bağlantılı olarak tespit edilmiştir. FPD için sorumlu gen biridir LRRK2, sekiz missense PARK8 denilen bir baskın devralınan FPD bağlı mutasyonlar (N1437H, R1441C/G/H/S, Y1699C, G2019S ve I2020T) şimdiye bildirilen3,4,5olmuştur. Çeşitli genom çapında dernek çalışmaları (GWAS) sporadik PD hastaların da LRRK2 odağı genomik varyasyonları bir risk faktörü PD, anormallik LRRK2 işlevindeki ateş sporadik hem de yaygın bir nedeni olduğunu düşündüren için belirledik ve PARK8 FPD6,7,8.

LRRK2 lösin yönünden zengin tekrar alanının bir etki alanı, GTP bağlayıcı Ras karmaşık proteinleri (ROC) etki alanı, C-terminal ROC (COR) etki alanı, bir serin/treonin protein kinaz etki ve WD40 tekrar etki alanı9oluşan büyük bir protein (2527 amino asitler) olduğunu. Sekiz FPD mutasyonlar bu işlevsel etki alanlarında bulun; N1437H ve R1441C/G/H/S Y1699C COR etki alanında, G2019S ve I2020T kinaz etki alanındaki ROC etki alanında. Bu yana en sık mutasyon PD hastalar10,11,12' bulundu, G2019S mutasyon LRRK2 kinaz aktivitesinin 2-3 kat vitro13tarafından artırır, onaylanmadığına karar LRRK2 substrate(s) fosforilasyon anormal artış nöronlar için toksik. Ancak, fizyolojik ilgili LRRK2 yüzeylerde fosforilasyon hasta türetilmiş örneklerinde değerlendiren yöntemler eksikliği nedeniyle ailesel/sporadik PD hastalarında değişmiş olup olmadığını incelemek mümkün olmuştur.

Protein fosforilasyon genellikle immunoblotting ya da özellikle devletin fosforile proteinlerin veya kitle spektrometrik analizi tarafından tanıma antikorları kullanarak enzim bağlı immunosorbent assay (ELISA) tarafından algılanır. Ancak, eski strateji fosforilasyon özgü antikor oluşturma zorlukları nedeniyle bazen uygulanamaz. Radyoaktif fosfat içeren hücrelerin metabolik etiketleme fosforilasyon özel antikorlar kolayca kullanılabilir olduğunda fosforilasyon fizyolojik düzeyleri incelemek için başka bir seçenektir. Ancak, radyoaktif malzeme büyük miktarda gerektirir ve bu nedenle bazı özel ekipman radioprotection14için içerir. Kitle spektrometrik analizi daha duyarlı bu immunochemical yöntemlerine göre ve protein fosforilasyon analiz popüler oldu. Ancak, örnek hazırlıktır zaman alıcı ve pahalı aletler analiz için gereklidir.

LRRK2 için doğrudan fizyolojik yüzeylerde bir büyük ölçekli phosphoproteomic analiz15sonucuna dayalı olarak bir alt Rab10 ve Rab8 de dahil olmak üzere Rab GTPazlar ailesinin son zamanlarda bildirildi. O zaman Rab10 fosforilasyon FPD mutasyonlar fare embriyonik fibroblastlar ve fareler16knockin akciğerler yükseltilmiştir gösterdi. Bu raporda, biz bir Sodyum Lauryl Sülfat polyacrylamide Jel Elektroforez (SDS-sayfa) istihdam için seçti-P-etiket molekül Rab10 fosforilasyon, endojen düzeylerini saptamak için SDS-sayfa jelleri (P-tan SDS-sayfası) içine co polimerli yöntemi dayalı Çünkü son derece hassas antikor için fosforile Rab10 belirli hala eksik. Şu anda kullanılabilir antikorlar kötü selectivity nedeniyle endojen Rab8 fosforilasyon için toplam Rab8 algılamak başarısız oldu. Bu nedenle, Rab10 fosforilasyon üzerinde odaklanmaya karar verdi. LRRK2 Rab10 Thr73 son derece korunmuş geçiş"II" bölgesinin ortasında bulma phosphorylates. Yüksek koruma Rab proteinler arasında fosforilasyon sitelerin neden farklı Rab proteinler tanıma phosphospecific antikorlar yapmak zor nedenlerinden biri olabilir.

Rab8A LRRK2 tarafından fosforilasyon Rabin8, GTP15ile ilişkili GSYİH değiş tokuş ederek Rab8A etkinleştiren bir guanin nükleotid Satım faktörü (GEF) bağlama engeller. Fosforilasyon, Rab10 ve LRRK2 tarafından Rab8A de GSYİH bağlı Rab proteinler membran15ayıklayarak Rab proteinleri harekete geçirmek için gerekli olan GSYİH-ayrılma inhibitörleri (GDIs), bağlama engeller. Topluca, hassas moleküler mekanizması ve fosforilasyon fizyolojik sonuçları belirsiz kalır, ancak fosforilasyon tarafından LRRK2 Rab proteinlerin onları aktivasyon engellediğini onaylanmadığına karar.

P-etiket SDS-sayfa 2006 yılında Kinoshita vd tarafından icat edilmiştir: Bu yöntemde, Akrilamid kovalent P etiketi ile birleştiğinde, bir molekül fosfat SDS-sayfa copolymerized yüksek benzeşimli yakalama17jelleri. SDS-sayfa jel P etiketi molekülleri seçerek fosforile proteinlerin elektroforetik hareketlilik geri zekalı çünkü P etiketi SDS-sayfa fosforile proteinlerin sigara fosforile olanlardan ayırabilirsiniz (şekil 1). Faiz protein üzerinde birden fazla artıkları fosforile Eğer bir merdiven differentially fosforile biçimlerine karşılık gelen gruplarından gözlenir. Rab10 söz konusu olduğunda, biz Rab10 sadece Thr73 fosforile gösteren tek bir grup değiştirdi, gözlemlemek. İmmunoblotting fosforilasyon özel antikorlar ile büyük avantaj P etiketi SDS-sayfanın fosforile Rab10 fosforilasyon spesifik antikorlar (Yani, tanıma toplam Rab10) ile immunoblotting tarafından tespit edilebilir olduğunu membranlar transfer sonra genellikle ticari/akademik kaynaklardan daha belirli, hassas ve kullanılabilir olduğu. Bir immunoblotting fosforilasyon özel antikorlar ile veya radyoaktif hücrelerle metabolik etiketlerine göre hangi imkansız fosforilasyon, stoichiometry yaklaşık tahmini elde edebilirsiniz P etiketi SDS-sayfa kullanmanın bir diğer avantajı olduğunu fosfatlar.

Ucuz P etiketi Akrilamid ve bazı küçük değişiklikler ile ilgili kullanımı dışında Rab10 fosforilasyon LRRK2 tarafından algılanması için mevcut yöntemi immunoblotting genel bir protokol izler.Bu nedenle, immunoblotting örnek saf proteinler, hücre lysates ve doku homogenates dahil herhangi bir türde her zamanki bir uygulama nerede herhangi bir laboratuarlarında basit ve kolayca çalıştırılabilir olması gerektiği.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

1. numune hazırlama için P-tan SDS-sayfası

  1. Kaldırmak ve hücreleri bir emme kullanarak yetiştirilmektedir 10 cm yemekleri medyadan atmak ve 5 mL Dulbecco'nın fosfat tamponlu tuz (DPBS) tarafından ilk ekleyerek DPBS bulaşıkları tarafına hücre katmanı rahatsız edici önlemek için hücrelerle yıkama ve el ile geri yemekleri rock ve birkaç defa ileri.
  2. Kaldırmak ve bir emme kullanarak DPBS atmak ve DPBS içinde seyreltilmiş %0.25 (w/v) tripsin 2 mL ekleyin ve hafifçe hücre katmanı kapsayacak şekilde yemekleri rock. Bulaşıkları bir CO2 kuluçka (37 ° C, oksijen hava, % 5 CO2) 5 min için içine koymak.
  3. Müstakil hücreleri kırmak için tek kullanımlık bir pipet kullanarak yukarı ve aşağı pipetting sonra hücre süspansiyon 15 mL tüp içine toplamak ve bir hematocytometer bir mikroskop18altında kullanarak hücre yoğunluğu ölçün.
  4. % 10 (v/v) fetal sığır serum (FBS), 100 U/mL penisilin ve 100 µg/mL streptomisin ile desteklenmiş 2.5 × 105 hücre/mL Dulbecco'nın değiştirilmiş kartal orta (DMEM) ile hücrelere sulandırmak. 2 mL (5 × 105 hücreleri) seyreltilmiş hücre süspansiyon 6-şey plakaları her şey için ekleyin.
  5. Gecede bir CO2 kuluçka (37 ° C, oksijen hava, % 5 CO2) hücreleri büyümek.
  6. HEK293 hücre içine transfection
    Not: endojen Rab10 fosforilasyon incelenmesine ise 1.7 adıma devam edin. Plazmid bu protokol için kullanılan istek üzerine yazarlardan elde edilebilir. Kısa bilgi için Malzemeler tablo ve Şekil S1 DNA'ları için sequences konusuna bakın.
    1. DMEM aliquot 200 µL 1,5 mL tüpler içine.
    2. Her tüp için kodlama HA-Rab10 ve 1,066 µg (son konsantrasyon 5,33 µg/mL) bir plazmid kodlama 3 × bayrak-LRRK2 500 µg/mL plazmid hisse senetleri üzerinden bir plazmid, her iki 0,266 µg (son konsantrasyon 1.33 µg/mL) ekleyin. O zaman 4 µL (20 mM HEPES-NaOH, pH 7,0 çözünmüş) polyethyleneimine 1 mg/mL çözüm ve hemen vortexing 5 tarafından çözüm karıştırın s.
    3. Oda sıcaklığında 10 dakikadır stand ve bir tüp içeriğini dropwise bir de bir micropipette kullanarak eklemek tüp ver. Yavaşça ve el ile Kültür tabaklar ileri geri birkaç kez iyi eşit olarak diffüz transfection karışım izin için rock.
  7. Başka bir 24-36 h (37 ° C, oksijen hava, % 5 CO2) CO2 kuluçka için büyümek hücreleri izin.
  8. Endojen Rab10 fosforilasyon incelenmesine ise, hücre ve 1 h için LRRK2 inhibitörleri olmayan hücreleri lysing önce tedavi.
    1. Hisse senedi çözümleri LRRK2 inhibitörleri, Dimetil sülfoksit (DMSO) 10 mm inhibitörleri çözülerek hazırlayın. Mlı-2 ve GSK2578215A, son derece özel ve güçlü LRRK2 inhibitörleri kullanmanızı öneririz. Hisse senedi çözümleri-80 ° C'de depolayın
    2. İnhibitörleri çalışma stokları DMSO hisse senedi çözümlerle sulandrarak hazırlamak: mlı-2, sırasıyla 10 µM ve 30 µM endojen ve overexpressed LRRK2 için hazır olun. GSK2578215A için 1 mM ve 3 mM endojen ve overexpressed LRRK2 için sırasıyla hazırlayın.
    3. 2 µL mlı-2 veya GSK2578215A çalışma stoklarının bir de kullanarak bir micropipette ortasına kadar ekleyin ve hafifçe plaka kuyu eşit olarak diffüz inhibitörleri bildirmek için el ile ileri geri birkaç kez rock.
    4. 2 µL DMSO, farklı bir şey adım 1.8.3 inhibitörü için benzer bir şekilde bir negatif kontrol ekleyin.
    5. Tabakları da kuluçka için geri koy ve 1 h için hücreleri kültür.
  9. Hücreleri parçalayıcı.
    1. Kültür plakaları buza koy. Kaldırmak ve medya atın. Hücreleri ilk ekleyerek 2 hücre rahatsız edici önlemek için DPBS bulaşıkları tarafına katman ve el ile ileri geri birkaç kez bulaşıkları rock mL tarafından yıkayın.
    2. Kaldırın ve DPBS atmak ve lizis arabellek hücreleri 100 µL ekleyin (50 mM Tris-HCl pH 7.5, %1 (v/v) polyoxyethylene(10) octylphenyl eter, 1 mM EGTA (etilen glikol-bis(2-aminoethylether)-N, N, N', N'-tetraacetic asit), 1 mM sodyum orthovanadate, 50 mM sodyum florür, 10 mM β-gliserofosfat, 5 mM sodyum pirofosfat, 0.1 µg/mL microcystin-LR, 270 mM Sükroz, proteaz inhibitörü kokteyl).
    3. Buz tabakalarına eğilme ve kadar hücre olabildiğince lysate toplamak için bir hücre kazıyıcı kullanarak hücreleri kazıyorum. (Buz üzerinde önceden soğutulmuş) 1,5 mL tüpler içine bir micropipette kullanarak lysates toplamak.
      Dikkat: Microcystin-LR yuttu veya cilt ile temasında ölümcül olabilir.
  10. Tam lizis için 10 dakika buz üzerinde durmak tüpleri ver. Santrifüjü (20.000 × g, 10 min 4 ° C'de) tarafından hücre lysates açıklamak ve buz üzerinde önceden soğutulmuş yeni 1,5 mL tüpler supernatants aktarmak.
  11. Bradford tahlil tarafından temizlenen lysates ölçü protein konsantrasyonu (µg/µL).
    1. Sığır serum albumin (BSA) standartları hazırlamak (0,2 0,4, 0.6, 0.8 ve 1 mg/mL) saf su ile hisse senedi çözüm sulandrarak tarafından. Tarafından temizlenen hücrenin lysates 20 seyreltik distile su ile.
    2. 5 µL/iyi BSA standartları, boş (distile su) ve seyreltilmiş her hücre lysate nüsha bir 96-şey tabağına koyun.
    3. 150 µL/iyi 12 kanallı micropipette kullanarak Bradford tahlil reaktif eklemek ve oda sıcaklığında 5 min için stand plaka.
    4. 595 Absorbans ölçmek nm bir plaka okuyucu ve BSA standartları Karşılaştırılacak.
  12. Örneklerin 100 µL SDS-sayfa için hazırlayın. Örnekleri protein konsantrasyonu 1 µg/µL overexpressed HA-Rab10 için ve 2 µg/µL endojen Rab10 için olduğunu.
    1. Adım 1.11.4 quantified konsantrasyonları kullanarak, birim (µL) hücre lysates 100 µg (overexpressed HA-Rab10) eşdeğer veya 200 µg (endojen Rab10) protein miktar (100 µg veya 200 µg) bölünmesi ile lysates (µ protein konsantrasyonu tarafından hesaplama g/µL).
    2. Oda sıcaklığında muhafaza yeni 1,5 mL tüpler için 4 × Laemmli'nın SDS-sayfa örnek arabelleği (62,5 mM Tris-HCl, pH 6.8, % 8 (w/v) SDS, % 40 (v/v) gliserol, %0.02 (w/v) bromophenol mavi, %4 (v/v) β-mercaptoethanol) 25 µL ekleyin.
    3. Hücrenin her lysates tüp ve mix vortexing 5 tarafından hesaplanan birim ekleme, oda sıcaklığında s.
    4. Vortexing için 5 tarafından 100 µL lizis arabellek ve karışımı ile Toplam hacim getirmek s, oda sıcaklığında.
  13. 10 mM ile bağlayıcı Ajan gidermek için MnCl2 ek. 500 mM MnCl21 µL ekleyin. Karıştırmak yanında vortexing için 5 s, oda sıcaklığında.
    Not: Örnekleri içeren MnCl2 normal SDS-sayfa için uygun olmayabilir.
Bu adım şelat Ajan varlığı nedeniyle gereklidir (ethylenediaminetetraacetic asit (EDTA), EGTA, gibi vb) lizis arabellek. Aksi takdirde, P-etiket Akrilamid birleştiğinde Mn2 + iyonları şelat ajanlar tarafından ayrışmış ve P-tan SDS-sayfası düzgün çalışmaz.
  • Tüm örnekleri 5 min için 100 ° C'de kaynatın ve örnekleri-20 ° C altında kullanmak kadar saklamak. Haşlanmış örnekleri en az 6 ay kadar saklanabilir.

    • 2. döküm jelleri P-tan SDS-sayfası için

    Not: Jelleri jelleri çalışan olarak aynı gün yapılmalıdır. Jelleri ortam ışık koşulları altında yapılabilir.

    1. 5 mM P etiketi Akrilamid hisse senedi çözüm toz/kalın P etiketi Akrilamid 10 mg 100 µL metanol ile tamamen çözülerek hazırlamak ve ardından Çift Kişilik distile su ekleyerek için 3,3 mL alın.
      Not: P-etiket Akrilamid ışığa duyarlı olduğunu. Hazır çözüm kadar kullanmak karanlıkta 4 ° C'de muhafaza edilmelidir.
    2. % 70 etanol püskürtme ve bir kağıt havlu ile silinerek tarafından temiz hem düz hem çentikli tabaklar. Jel levha bir araya getirin. Bu belirli protokol için kullanılan jel levha boyutlarının 80 olduğundan ya da 100 mm 100 mm genişliğinde uzun. Temiz silikon çubukları arasında düz konur ve çentikli plakaları ve birleştirilmiş plakaları bağlayıcı klipleri ile sabitlenmiş.
      Not: İş sıradan SDS-sayfa için jel kaplamalar her türlü kullanılabilir.
    3. Bir tarak koymak (17-şey plastik tarak) monte jel Kaplamalar ve mark jel tabakta kuyu dibinde konumunu içine kalıcı bir kalem ile eskiden.
    4. 10 mL % 10 Akrilamid jel karışım hazırlamak (% 10 (w/v) Akrilamid (acrylamide:bis-Akrilamid 29:1 =), 375 mM Tris-HCl (pH 8.8), % 0,1 (w/v) SDS) 15 mL tüp içinde.
      Not: Akrilamid en iyi konsantrasyon kullanılan reaktifler bağlı olarak değişebilir. Tetramethylethylenediamine (TEMED) ve amonyum persülfat (APS) bu noktada eklenmelidir değil.
    5. 5 mM P etiketi Akrilamid 100 µL ve 1 M MnCl2 çözümleri 10 µL 50 µM ve 100 µM, son konsantrasyonları sırasıyla ekleyin.
      Not: P-etiket Akrilamid ve MnCl2 en iyi konsantrasyonları da kullanılan reaktifler bağlı olarak değişebilir.
    6. TEMED 15 µL % 0.15 (v/v) son bir konsantrasyon, jel karışıma ekleyip sonra 50 µL % 10 (w/v) APS, %0.05 (w/v) son bir konsantrasyon. De yavaşça 5 s ve dökmek için tüp içine monte plakayı hemen konumu adım 2.3 işaretlenmiş yüksekliği yani 2 mm aşağıda kadar dönen tarafından karıştırın.
    7. Yavaşça 2-propanol jelleri ayıran üst düzleştirmek için jel çözüm üzerine katman.
    8. Oda sıcaklığında 30 dakika stand jelleri izin. Işıktan jelleri korumak gerekli değildir.
      Not: Soğuk oda sıcaklığında altında ayarlamak jeller için uzun sürebilir. TEMED ve APS eklemeden önce jel karışım gaz giderme bu adımı hızlandırmak yardımcı olur. Bu amaçla, jel karışımı bir 100-200 mL Erlenmeyer şişesi bir emme için bağlı olarak hazırlanabilir. 10 dk için çözüm degas.
    9. Katmanlı 2-propanol bir kağıt havlu ile emerek kaldırın.
    10. Yıkama şişe distile su ile boşluk doldurma yukarıya tarafından jelleri en iyi yer yıkama ve su Havzası kapalı dökerek atın. Yıkama 3 kez tekrarlayın.
    11. Artık su bir kağıt havlu ile emerek jelleri üst uzayda kalan kaldırın.
    12. 3 mL % 4 Akrilamid jel karışım hazırlamak (%4 (w/v) Akrilamid (a: crylamide:bis-Akrilamid 29:1 =), 125 mM Tris-HCl (pH 6.8), % 0,1 (w/v) SDS) 15 mL tüp içinde.
      Not: P-etiket Akrilamid veya MnCl2 çözüm yığın jel karışıma ekleyin değil.
    13. TEMED 7.5 µL ve 24 µL % 10 (w/v) APS %0.25 (v/v) ve %0,08 (w/v), son konsantrasyonlarda sırasıyla ekleyin. De yavaşça 5 s ve üstüne ayrılık jel karışımı dökmek için tüp dönen tarafından karıştırın. Hemen uygun tarak (örneğin örnekleri, en çok 25 µL karşılamak 17-şey plastik tarak) koymak.
    14. Oda sıcaklığında 30 dakika stand jelleri izin. Işıktan jelleri korumak gerekli değildir. Yığın jelleri ayarladıktan sonra onları daha fazla depolama çalıştırın.

    3. SDS-sayfa ve Immunoblotting

    1. Taraklari jelleri kaldırın. Silikon çubukları ve klipleri jelleri kaldır.
    2. Döküm jelleri jel tankı koymak ve jel tankı için bağlayıcı klipleri ile sıkma tarafından düzeltin.
    3. Alt ve üst kısmında jelleri çalışan arabellek (25 mM Tris, 192 mM glisin, % 0,1 (w/v) SDS) dökün. Jel adet kaldırmak için 5 mL şırınga ve 21 G iğne kullanarak çalışan arabellek kızarma tarafından temiz kuyu.
    4. Hava kabarcıkları bir şırıngaya bağlı bir bükülmüş iğne kullanarak jelleri alt alanı kaldırın. Bükülmüş bir iğne yapmak için belgili tanımlık uç ve iğne Bankası arasındaki açı 30-45 ° olur, böylece 21 G iğne iğne ortasında el ile viraj.
    5. MnCl2 ' de 20.000 × g oda sıcaklığında 1 dk. için ek açık örneklerini almak için neden precipitates spin.
    6. Overexpressed Rab10 ve 30 µg protein fosforilasyon endojen Rab10 için algılamak için 10 µg proteinler yükleyin.
      Not: Bütün Wells örnekleri eşit ses yüklemek için önemlidir. Boş yolları 1 × Laemmli'nın SDS-sayfa örnek arabellek ile yüklenmesi. Örnekleri MnCl2içeriyorsa, MnCl2 aynı konsantrasyonu kukla örnekleri ekleyin.
    7. Yüklü örnekleri hacmi bütün Wells aynı yani de yüklü bir molekül ağırlığı marker (MWM) ile de 1 × Laemmli'nın SDS-sayfa örnek arabellek ile takıma.
      Not: örnekleri MnCl2içeriyorsa, MnCl2 aynı yoğunlukta MWM için yeniden ekleyin. Alternatif olarak, bir EDTA ücretsiz MWM kullanılabilir.
    8. Boya ön ayırma jel haçlar kadar (yaklaşık 30 dakika) istifleme için 50 V jelleri çalıştırın.
    9. Örnekler yığını sonra boya açık jelleri sonuna ulaşana kadar gerilim için 120 V ayrılması için değiştirin (yaklaşık 50 ve 80 dk 80 ve 100 mm için uzun jelleri, sırasıyla).
      Not: MWM geçiş desen normal SDS-sayfa jeller üzerinde farklı olması bekleniyor. P-tan SDS-sayfası jeller üzerinde Proteinlerin moleküler ağırlık tahmin etmek için kullanılmamalıdır ancak P etiketi jelleri tekrarlanabilirlik kontrol etmek için kullanılabilir. Tartışma için ayrıntılı bilgi için bakın.
    10. MnCl2 jelleri kaldırmak için jeller yıkayın.
      1. Aktarım arabellek (48 mM Tris, 39 mM glisin, %20 (v/v) metanol) içeren 10 mM EDTA ve %0,05 (w/v) SDS (örneğin, tekneler ağırlığında büyük) bir kaba dökün.
    Arabellek hacmi bir jel karşılamak için yeterli olmalıdır.
  • Ayrılık jelleri jel plakayı çıkarın ve bir jel bir kap içinde koydu. Yığın jel atmak.
  • Jelleri, oda sıcaklığında 10 dakika sallanan bir shaker (~ 60 rpm) çıkarma.
  • Yıkama adımları toplam 3 kez tekrarlayın.
    Not: taze arabellek her yıkama için kullanın.
  • 10 dakika için bir kez jelleri % 0.05 (w/v) EDTA kaldırmak için SDS içeren Aktarım arabellek ile yıkayın. Arabellek hacmi bir jel karşılamak için yeterli olmalıdır.
  • Elektro-transfer kullanarak nitroselüloz veya polivinilidin difluoride (PVDF) membranlar tankları ıslak.
    1. Transfer için bir sünger yastık üzerinde bir filtre kağıdı (10 x 7 cm) yerleştirin. Jel üzerinde filtre kağıdı yerleştirin. Hiçbir hava kabarcıkları filtre kağıdı ve jel arasında olduğundan emin olun.
    2. Bir membran (10 x 7 cm) üzerinde jel koymak ve hiçbir hava kabarcıkları jel ve membran arasında olduğundan emin olun.
    3. Başka bir filtre kağıdı (10 x 7 cm) membran üzerinde koymak ve tekrar, yok hava kabarcıkları membran ve filtre kağıdı arasında olduğundan emin olun.
    4. Başka bir sünger filtre kağıdı koymak. Membran/filtre kağıt yığını transfer için bir kaset koy.
    5. Kaset membran jel ve pozitif yüklü anot arasında yer olduğundan emin bir transfer tankı içine koymak.
    6. Tank bir güç kaynağına bağlayın ve stiren köpük kutusunda buz gibi su dolu tank koydu. 100 V 180 dk için Aktarım'ı başlatın.
      Not: uzun süreli aktarım proteinler transferi P etiketi SDS-sayfa jelleri değildir beri bu kadar normal SDS-sayfa jelleri verimli gereklidir. Verimli soğutma jelleri aktarım sırasında erime önlemek için önemlidir.
  • Transfer kontrol
    1. Membranlar cımbız kullanarak jelleri kaldırmak ve bir plastik kap içinde membranlar üzerinde aktarılan proteinler leke bir çözümde Ponceau S (%0,1 (w/v) Ponceau S, %5 (v/v) Asetik asit) membranlar ıslatın. Çözüm hacmi bir membran kapak için yeterli olmalıdır.
    2. Oda sıcaklığında 1 dk. için membranlar el ile rock yaparak kuluçkaya.
      Not: Bir merdiven gruplarından her şeritte görünür hale gelmelidir.
    3. Membran dışında boyama çözüm cımbızla al ve grup merdiven nerede örnekleri yüklü her şeritte tek tip desen ve yoğunluğu olup olmadığına bakın.
    4. Sonra kontrol boyama, boyama çözüm kaldırın ve TBST arabellek (20 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, % 0,1 (v/v) polyoxyethylenesorbitan monolaurate) ekleyin. Arabellek hacmi bir membran kapak için yeterli olmalıdır.
      Not: Ponceau S çözüm toplanabilir ve birkaç kez yeniden kullanılır.
    5. Hiçbir görünür bantları membranlar kalıncaya kadar TBST oda sıcaklığında sallanan bir shaker (~ 60 rpm) üzerinde membranlar rock.
    6. 5 min için taze TBST ile çamaşır yineleyin.
  • Kaldırmak ve TBST atın. %5 (w/v) yağsız süt TBST içinde çözünmüş ekleyerek ve bir shaker (~ 60 rpm) sallanan için oda sıcaklığında 1 h blok. Engelleme çözüm hacmi bir membran kapak için yeterli olmalıdır.
  • Birincil antikorlar (anti-Rab10 antikor endojen Rab10 için) ve anti-HA antikor overexpressed HA-Rab10 için engelleme çözüm agzin başına 10 ml sulandrarak birincil antikor çözümleri hazırlamak ( Tablo reçetesi konsantrasyonları için bakınız).
  • Kaldırın ve engelleme çözüm atmak ve birincil antikor ekleyin. Sallanan bir shaker (~ 60 rpm) membranlar gecede 4 ° C'de kuluçkaya
  • Birincil antikor çözüm kaldırın ve membranlar yıkamayı TBST ekleyin. Arabellek hacmi bir membran kapak için yeterli olmalıdır.
  • Membranlar üzerinde sallanan bir shaker (~ 60 rpm) oda sıcaklığında 5 min için kuluçkaya. Yıkama (Adım 3,16) Toplam 3 kez tekrarlayın her seferinde taze TBST kullanarak.
  • İkincil antikor çözümleri engelleme çözüm agzin başına 10 ml ikincil antikor sulandrarak horseradish peroksidaz (HRP) ile etiketli hazırlayın. HRP ile anti-Rab10 antikor ile probed membranlar için etiketli Anti-tavşan IgG antikor ve anti-fare IgG antikor için o ile belgili tanımlık anti probed HRP ile etiketli kullanın-HA antikor ( Tablo reçetesi konsantrasyon için bakınız).
  • Kaldırın ve TBST sonra üçüncü yıkama atmak ve ikincil antikor çözüm ekleyin. Oda sıcaklığında 1 h için sallanan bir shaker (~ 60 rpm) membranlar kuluçkaya.
  • Membranlar TBST içinde 10 dk. yıkama adım toplamda 3 kez, adım 3,17 benzer tekrar yıkayın.
  • Gelişmiş Kemiluminesan (ECL) kullanarak membranlar geliştirmek.
    Not: Pozlama süresi ECL çözüm ve Kemiluminesan tespiti için kullanılan sistemi bağlı olarak değişebilir.
    1. Şarj kuplajlı cihaz (CCD) fotoğraf makinesi ile donatılmış bir Imager ve bir bilgisayar için Imager bağlı açın. Denetim yazılımı için Imager başlatın. CCD kamera sıcaklığı-25 ° c ulaşmıştır kadar bekleyin
    2. ECL çözüm bir membran için 1 mL plastik bir şal bir bankta yaymak koymak.
    3. Bir membran jel-yan-up ECL çözüm üzerinde koymak ve böylece çözüm her iki membran kaplı sonra hızlı bir şekilde çevirmek.
    4. Membran pick up ve 5 için bir kağıt havlu membran dokunmatik bir tarafı izin vererek boşaltmak s.
    5. NET filmleri (örneğin, net kağıt cepler) arasındaki zar koymak.
      Not: Membranlar sarma için plastik wrap tavsiye edilmez. Membran sarma için kullanılan net filmleri düzensiz arka plan önlemek için görünür kırışıklık olmadan mümkün olduğu kadar düz olması gerekir.
    6. Membran siyah bir tepsiye yerleştirin. Imager içinde belgili tanımlık tepsi koymak ve kapıyı kapatın.
    7. Kontrol yazılımı penceresinde "Odaklama" düğmesini tıklatın. Membran doğru yerleştirilmiş kontrol edin. "Geri" düğmesini tıklatın.
    8. "Hassas" "Pozlama türü için" seçin. "El ile" "Pozlama süresi için" seçeneğini ve pozlama süresi 1 olarak küme s.
    9. "İçin duyarlılık/çözüm" "Yüksek" seçin. "Sayısallaştırma yansıması Ekle'yi" işaretlemeyin. Bir görüntü çekmek için "Başlat" düğmesini tıklatın.
    10. Çıktı görüntü bilgisayar sergilenen bir TIFF dosyası olarak kaydedin.
    11. 1, 3, 10, 30, 60, 90, 120, 150 çekim hızı ile alma görüntüleri tekrar s ve 180 s. Son görüntü çekerken, "Sayısallaştırma yansıması Ekle'yi" kontrol dijital görüntü, membran Kemiluminesan değil aynı anda alınabilir.
    12. En iyi görüntüyü en büyük dinamik alan ve herhangi bir doyurarak piksel (kırmızı ile gösterilen) olmayan faiz bantlarında seçin.
      Not: Konvansiyonel röntgen filmleri de algılama19için kullanılabilir.

    • Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

    Sonuçlar

    Overexpression sistemi: HA-Rab10 3 tarafından fosforilasyon × bayrak-LRRK2 içinde HEK293 hücreleri:

    HEK293 hücreleri HA-Rab10 vahşi tipi ve 1,066 µg 3 × bayrak-LRRK2 (yaban-tipi, etkin olmayan kinaz mutant (K1906M) veya FPD mutantlar) 0,266 µg ile transfected. Rab10 fosforilasyon P etiketi SDS-sayfa bir anti kullanarak immunoblotting tarafından takip tarafından muayene-HA antikor (Şekil 2). proteinleri...

    Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

    Tartışma

    Burada, Rab10 fosforilasyon tarafından LRRK2 P-etiket yöntembilimi'ne dayalı endojen düzeylerde tespit facile ve sağlam yöntemi açıklanmaktadır. Fosforile Rab10 karşı şu anda mevcut antikor ile sadece15overexpressed proteinler çalıştığından, P-tan SDS-sayfası kullanan mevcut yöntemi Rab10 fosforilasyon endojen düzeylerini değerlendirmek için tek yolu bu. Ayrıca, mevcut yöntemi Rab10 fosforilasyon hücrelerdeki stoichiometry tahmin sağlar. P-etiket metodoloji fosfo-proteinler için genel olarak uygul...

    Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

    Açıklamalar

    Yazarlar ifşa gerek yok.

    Teşekkürler

    Dr. Takeshi Iwatsubo (University of Tokyo, Japonya) lütfen 3xFLAG-LRRK2 WT ve mutantlar kodlama plazmid verdiğiniz için teşekkür ederiz. Biz de Dr Dario Alessi (Dundee Üniversitesi, İngiltere) nazikçe mlı-2 ve HA-Rab10 kodlama plazmid verdiğiniz için teşekkür ederiz. Bu eser bilim promosyon (JSP'ler) KAKENHI Grant numarası JP17K08265 (G.I.) için Japonya Derneği tarafından desteklenmiştir.

    Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

    Malzemeler

    Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
    AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
    Reaktifler< / güçlü >
    Dulbecco'nun fosfat tamponlu tuzlu su (DPBS)ev yapımı150 mM NaCl, 8 mM Na2HPO4-12H2O, 2,7 mM KCl, 1,5 mM KH2PO4 in MilliQ suda ve otoklavlama ile sterilize edilmiştir
    Sodyum klorürNacalai Tesque31320-34
    Sodyum Disodyum Hidrojenfosfat 12-SuWako196-02835
    Potasyum klorürWako163-03545
    Potasyum Dihidrojen FosfatWako169-04245
    %2,5 Tripsin (10X)Sigma-AldrichT4549Çalışma solüsyonu
    hazırlamak için steril DPBS ile 10 kat seyreltinDulbecco'nun modifiye edilmiş Eagle medium
    (DMEM)    		Wako044-29765
    Fetal sığır serumuBioWestS156056 ° C'de ısıyla inaktive edilmiş; 30 dakika için C
    Penisilin-Streptomisin (100X)Wako168-23191
    HEPESWako342-01375
    Sodyum hidroksitWako198-13765
    Polietilenimin HCl MAX, Doğrusal, Mw 40.000 (PEI MAX 40000)PolySciences, Inc.24765-1Stok çözeltisi 20 mM HEPES-NaOH pH 7.0'da 1 mg / mL'de hazırlandı ve daha sonra pH NaOH ile 7.0'a ayarlandı
    Dimetil sülfoksitWako045-28335
    TrisSTARRSP-THA500G
    Hidroklorik asitWako080-01066
    Polioksietilen (10) Oktilfenil EterWako160-24751Triton X-100'e eşdeğer
    Etilen glikol-bis (2-aminoetileter) -N, N, N ', N'-tetraasetik asit (EGTA)Wako346-01312
    Sodyum ortovanadat (V)Wako198-09752
    Sodyum florürKanto Chemical37174-20
    ve beta; -Gliserofosforik Asit Disodyum Tuzu PentahidratNacalai Tesque17103-82
    Sodyum pirofosfat dekahidratKokusan Kimyasal2113899
    Mikrosistin-LRWako136-12241
    SükrozWako196-00015
    Komple EDTA içermeyen proteaz inhibitörü kokteyliRoche11873580001Bir tableti -20 ° C'de saklanabilen 1 mL suda çözün; Bir ay boyunca C. Hücre lizisi için 1:50 seyreltmede kullanın
    Pierce Coomassie (Bradford) Protein Test KitiThermo Fisher Scientific23200
    Sodyum dodesil sülfatNacalai Tesque31607-65
    GliserolWako075-00616
    Bromofenol mavisiWako021-02911
    ve beta; -merkaptoetanolKanto Kimyasal25099-00
    EtanolWako056-06967
    MetanolWako136-01837
    Fosfat bağlayıcı etiket akrilamidWakoAAL-107P-etiket akrilamid
    % 40 (a / h) akrilamid çözeltisiNacalai Tesque06119-45Akrilamid: Bis = 29: 1
    Tetrametiletilendiamin (TEMED)Nacalai Tesque33401-72
    Amonyum persülfat (APS)Wako016-08021%10 (a/h) çözelti, amonyum persülfat tozunun MilliQ su
    2-propanolWako166-04831
    Manganez klorür tetrahidratSigma-AldrichM3634
    Precision Plus Protein Önceden Boyanmış StandartBio-Rad1610374, 1610373, 1610377GENİŞ GÖRÜNÜM protokolünde kullanılan moleküler ağırlık işaretleyicisi
    Önceden Boyanmış Protein Boyutu İşaretleyicisi IIIWako230-02461
    GlisinNacalai Tesque17109-64
    Amersham Protran NC 0.45GE Sağlık10600007Nitroselüloz membran
    Durapore Membran Filtre EMDMilliporeGVHP00010PVDF membran
    Filtre Kağıtları No.1Advantec00013600
    Ponceau SNacalai Tesque28322-72
    Asetik asitWako017-00251
    Tween-20Sigma-AldrichP1379polioksietilenorbitan monolaurat
    Etilendiamintetraasetik asit (EDTA)Wako345-01865
    Yağsız süt tozuDifco Laboratuvarları232100
    ImmunostarWako291-55203ECL çözeltisi (Normal duyarlılık)
    Immunostar LDWako290-69904ECL çözeltisi (Yüksek hassasiyet)
    CBB boyama çözeltisiev yapımı1 g CBB R-250, %50 (h/h) metanol, 1 L MilliQ suda %10 (h/h) asetik asit
    CBB R-250Wako031-17922
    CBB leke giderme çözeltiev yapımı% 12 (h / h) metanol,% 7 (h / h) asetik asit 1 L MilliQ su
    < güçlü > İsim< / güçlü >< güçlü > Şirket < / güçlü >< güçlü > Katalog Numarası < / güçlü >< güçlü > Yorumlar< / güçlü >
    < güçlü > Antikorlar< / güçlü >
    anti-HA antikoruSigma-Aldrich115838160010.2 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    anti-Rab10 antikorHücre Sinyal Teknolojisi# 8127İmmünoblotlama için 1: 1000'de kullanılır.
    Özgüllük, Ito ve ark., Biochem J, 2016'da CRISPR KO ile doğrulandı.
    anti-pSer935 antikoruAbcamab1334501 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    anti-LRRK2 antikoruAbcamab1335181 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    anti-&alfa;-tubulin antikoruSigma-AldrichT90261 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    anti-GAPDH antikoruSanta-Cruzsc-322330.02 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    Peroksidaz AffiniSaf Koyun Anti-fare IgG (H + L)Jackson ImmunoResearch515-035-0030.16 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    Peroksidaz AffiniSaf Keçi Anti-Tavşan IgG (H + L)Jackson ImmunoResearch111-035-0030.16 & mu'da kullanılır; immünoblotlama için g / mL.
    NameCompanyKatalog NumarasıComments
    Inhibitors
    GSK2578215AMedChem ExpressHY-13237Stok çözeltisi DMSO'da 10 mM'de hazırlandı ve -80 °C'de depolandı; C
    MLi-2Dr Dario Alessi (Dundee Üniversitesi) tarafından sağlandı.Stok çözeltisi DMSO'da 10 mM'de hazırlandı ve -80 ° C'de saklandı; C
    NameCompanyKatalog NumarasıComments
    Plasmids
    Rab10/pcDNA5 FRT'den HA'yaDr Dario Alessi
    (Dundee Üniversitesi)    		. Bu plazmit, amino-terminal HA etiketli insan Rab10'u ifade eder.
    LRRK2 WT/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi)Ito ve diğerleri, Biyokimya, 46: 1380– 1388 (2007). Bu plazmit, amino-terminal olarak 3xFLAG etiketli vahşi tip insan LRRK2'yi ifade eder.
    LRRK2 K1906M/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi)Ito ve diğerleri, Biyokimya, 46: 1380– 1388 (2007). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli K1906M kinaz inaktif mutantını eksprese eder.
    LRRK2 N1437H/p3xFLAG-CMV-10Bu kağıt. Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli N1437H FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 R1441C/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi) tarafından sağlanmıştırKamikawajive diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli R1441C FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 R1441G/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi) tarafından sağlanmıştırKamikawajive diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino terminal 3xFLAG etiketli R1441G FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 R1441H/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi) tarafından sağlanmıştırKamikawajive diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli R1441H FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 R1441S/p3xFLAG-CMV-10Bu kağıt. Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli R1441S FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 Y1699C/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi)sağlanmıştırKamikawaji ve diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli Y1699C FPD mutantını eksprese eder.
    LRRK2 G2019S/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi) tarafından sağlanmıştırKamikawajive diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino terminal 3xFLAG etiketli G2019S FPD mutantını ifade eder.
    LRRK2 I2020T/p3xFLAG-CMV-10Dr Takeshi Iwatsubo (Tokyo Üniversitesi) tarafından sağlanmıştırKamikawajive diğerleri, Biyokimya, 48: 10963– 10975 (2013). Bu plazmit, insan LRRK2'nin amino-terminal 3xFLAG etiketli I2020T FPD mutantını ifade eder.
    Name< / strong>Company< / strong>Katalog Numarası< / strong>Comments< / strong>
    Equipments< / strong>
    CO2< / sub> inkübatörüThermo Fisher ScientificForma Serisi II 3110 Su Ceketli
    Otomatik PipetDrummondPipet Yardımı PA-400
    Mikropipet P10Nichiryo00-NPX2-100.5– 10 & mu; L
    Mikropipet P200Nichiryo00-NPX2-20020– 200 μ L
    Mikropipet P1000Nichiryo00-NPX2-1000100– 1000 μ L
    Mikropipet P10STARRST-481LCRSTiçin Steril Uçlar
    Mikropipet P200FUKAEKASEI1201-705YSiçin Steril Uçlar
    Mikropipet için Steril Uçlar P1000STARRST-4810BRSTSteril
    5 mL disporlanabilir pipetGreiner606180Steril
    10 mL disporlanabilir pipetGreiner607180Steril
    25 mL disporlanabilir pipetFalcon357535Steril
    HematositometreSunlead GlassA126Geliştirilmiş Neubeuer
    MikroskobuOlympusCKX53
    10 cm tabaklarFalcon353003Doku kültürü için
    6 oyuklu plakalarAGC Techno Glass3810-006Doku kültürü için
    Vorteks karıştırıcıBilimsel EndüstrilerVortex-Genie 2
    Hücreli sıyırıcılarSumitomo BakalitMS-93100
    1.5 mL tüplerSTARRSV-MTT1.5
    15 mL tüplerAGC Techno Glass2323-015
    50 mL tüplerAGC Techno Glass2343-050
    SantrifüjlerTOMYMX-307
    96 oyuklu plakalarGreiner655061Doku kültürü için değil
    Plaka okuyucuMoleküler CihazlarSpectraMax M2e
    SDS– SAYFA tanklarıNihon EidoNA-1010
    Transfer tanklarıNihon EidoNA-1510B
    Jel plakalar (çentikli)Nihon EidoNA-1000-1
    Jel plakalar (düz)Nihon EidoNA-1000-2
    Silikon ara parçalarNihon EidoNA-1000-16
    17 kuyulu taraklarNihon EidoÖzel yapım
    Bağlayıcı klipslerNihon EidoNA-1000-15
    5 mL şırıngaTerumoSS-05SZ
    21GTerumoNN-2138R
    Güç İstasyonu 1000 VCATTOAE-8450SDS için güç kaynağı; SAYFA ve transfer
    Büyük tartı tekneleriIna OptikaAS-DL
    Plastik kaplarBİR PSKUTUSU No.410 x 80 x 50 mm
    Sallanan çalkalayıcıTitechNR-10
    Stiren köpük kutujenerikİç boyutlar bir transfer tankına (200 x 250 x 250 mm) uygun olmalıdır.
    ImageQuant LAS-4000GE HealthcareECL'yi algılamak için soğutulmuş bir CCD kamera ile donatılmış bir görüntüleyici
    . içinde çözülmesiyle hazırlandı tarafından sağlanmıştır tarafından sağlanmıştır tarafından sağlanmıştır, tarafından

    Kaynaklar

    1. Sveinbjornsdottir, S. The clinical symptoms of Parkinson's disease. J. Neurochem. 139 (Suppl. 1), 318-324 (2016).
    2. Hernandez, D. G., Reed, X., Singleton, A. B. Genetics in Parkinson disease: Mendelian versus non-Mendelian inheritance. J. Neurochem. 139 (Suppl. 1), 59-74 (2016).
    3. Paisán-Ruíz, C., et al. Cloning of the gene containing mutations that cause PARK8-linked Parkinson's disease. Neuron. 44 (4), 595-600 (2004).
    4. Zimprich, A., et al. Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology. Neuron. 44 (4), 601-607 (2004).
    5. Gilks, W. P., et al. A common LRRK2 mutation in idiopathic Parkinson's disease. Lancet. 365 (9457), 415-416 (2005).
    6. Satake, W., et al. Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease. Nat. Genet. 41 (12), 1303-1307 (2009).
    7. Simón-Sánchez, J., et al. Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease. Nat. Genet. 41 (12), 1308-1312 (2009).
    8. Klein, C., Ziegler, A. Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. Lancet. 377 (9766), 641-649 (2011).
    9. Cookson, M. R. The role of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) in Parkinson's disease. Nat. Rev. Neurosci. 11 (12), 791-797 (2010).
    10. Ozelius, L. J., et al. LRRK2 G2019S as a Cause of Parkinson’s Disease in Ashkenazi Jews. N. Engl. J. Med. 354 (4), 424-425 (2006).
    11. Lesage, S., et al. LRRK2 G2019S as a Cause of Parkinson’s Disease in North African Arabs. N. Engl. J. Med. 354 (4), 422-423 (2006).
    12. Bouhouche, A., et al. LRRK2 G2019S Mutation: Prevalence and Clinical Features in Moroccans with Parkinson's Disease. Parkinsons. Dis. , 1-7 (2017).
    13. West, A. B., et al. Parkinson's disease-associated mutations in leucine-rich repeat kinase 2 augment kinase activity. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 102 (46), 16842-16847 (2005).
    14. Ito, G., et al. GTP binding is essential to the protein kinase activity of LRRK2, a causative gene product for familial Parkinson's disease. Biochemistry. 46 (5), 1380-1388 (2007).
    15. Steger, M., et al. Phosphoproteomics reveals that Parkinson's disease kinase LRRK2 regulates a subset of Rab GTPases. Elife. 5, (2016).
    16. Ito, G., et al. Phos-tag analysis of Rab10 phosphorylation by LRRK2: a powerful assay for assessing kinase function and inhibitors. Biochem. J. 473, 2671-2685 (2016).
    17. Kinoshita, E., Kinoshita-Kikuta, E., Takiyama, K., Koike, T. Phosphate-binding tag, a new tool to visualize phosphorylated proteins. Mol. Cell. Proteomics. 5 (4), 749-757 (2006).
    18. Database, J. S. E. Using a Hemacytometer to Count Cells. J. Vis. Exp. , Available from: https://www.jove.com/science-education/5048/using-a-hemacytometer-to-count-cells (2017).
    19. Ni, D., Xu, P., Gallagher, S. Immunoblotting and Immunodetection. Curr. Protoc. Mol. Biol. (114), 10.8.1-10.8.37 (2016).
    20. Reith, A. D., et al. GSK2578215A; a potent and highly selective 2-arylmethyloxy-5-substitutent-N-arylbenzamide LRRK2 kinase inhibitor. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22 (17), 5625-5629 (2012).
    21. Fell, M. J., et al. MLi-2, a potent, selective and centrally active compound for exploring the therapeutic potential and safety of LRRK2 kinase inhibition. J. Pharmacol. Exp. Ther. 355, 397-409 (2015).
    22. Dzamko, N., et al. Inhibition of LRRK2 kinase activity leads to dephosphorylation of Ser(910)/Ser(935), disruption of 14-3-3 binding and altered cytoplasmic localization. Biochem. J. 430 (3), 405-413 (2010).
    23. Thévenet, J., Pescini Gobert, R., Hooft van Huijsduijnen , R., Wiessner, C., Sagot, Y. J. Regulation of LRRK2 expression points to a functional role in human monocyte maturation. PLoS One. 6 (6), e21519(2011).

    Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

    Yeniden basım ve izinler

    Etiketler

    SDS-PAGE AnaliziWestern BlotlamaHEK293 HücreleriParkinson AraştırmasıKinaz AnaliziP-tag SistemiEndojen Rab10
    Rab10 fosforilasyon algılama SDS-sayfa bir fosfat bağlayıcı etiketi ile kullanarak LRRK2 etkinliğini tarafından
    Bize Ulaşın
    Kütüphaneye Öner

    Gizlilik

    Kullanım Koşulları

    Politikalar

    Telif Hakkı © 2026 MyJoVE Corporation. Tüm hakları saklıdır.