Yöntem makalesi

Bir depresyon gibi davranış Sıçanlarda Inducing için yeni bir yöntem

DOI:

10.3791/57137

⸱

22 Şubat 2018

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Emergent Medicine, Soroka University Medical Center, Ben-Gurion University of the Negev, 2Division of Anesthesiology and Critical Care, Soroka Medical Center, Ben-Gurion University of the Negev, 3Department of Biophysics and Biochemistry, Oles' Honchar Dnipro National University

* These authors contributed equally

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu iletişim kuralı tarafından depresyon kronik öngörülemeyen maruz periodthrough bulaşma (CUS) fareler vurguladı belirli bir zaman içinde sıhhatli rats sözleşme yeni bir modeli açıklar.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bulaşıcı depresyon henüz tam olarak tanınması için olan bir olgudur ve bu konuda yetersiz malzemeden kaynaklanıyor. Şu anda, eylem, önleme, koruma ve bulaşıcı depresyon tedavisinde mekanizmasının çalışmak için varolan hiçbir biçimde vardır. Bu çalışmada, bu nedenle, ilk hayvan modeli bulaşıcı depresyon kurmak oldu.

Sıhhatli rats depresif davranışlar depresif fareler için maruz Eğer sözleşme olabilir. Depresyon Rat kronik öngörülemeyen stres (CUS) çeşitli manipülasyonlar için 5 hafta boyunca, onlara subjecting tarafından iletişim kuralında tanımlandığı gibi indüklenen olduğu. Başarılı Sükroz tercih testi fareler depresyon gelişimi doğruladı. CUS maruz fareler sonra bir ek 5 hafta boyunca bulaşıcı hastalık grubundan (1 saf fare/2 depresif fareler bir kafeste) saf farelerle Kafesli. 30 sosyal gruplar CUS maruz fareler ve saf fareler bileşiminden oluşturulmuş.

Bu önerilen depresyon-bulaşma protokol hayvanlar için CUS maruz kalan ve sağlıklı esas olarak cohabiting fareler 5 hafta boyunca oluşur. Emin olmak için bu yöntem, bir dizi test yürütülmektedir - ilk, e doğru rats, depresyon inducing üzerine Sükroz tercih test sonra Sükroz tercih test, açık alan ve birlikte yaşama süresi sonunda zorla-yüzmek testleri yanında. Deneme boyunca fareler Etiketler verilir ve her zaman onların kafes her testten sonra döndürülür.

Bu yöntem için birkaç kısıtlamaları deneysel arasında kaydedilen zayıf farklar ve kontrol gruplarında Sükroz tercih test ve geri dönüşü olmayan travmatik zorla yüzmek test sonucunu. Bunlar için uygunluğu Protokolü'nün gelecekteki herhangi bir uygulamadan önce dikkate değer olabilir. Bununla birlikte, aşağıdaki deney, saf fareler bulaşma depresyon ile CUS maruz rats aynı kafes paylaşımı 5 hafta sonra geliştirdi.

Giriş

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Son dönemlerde gerçekleştirilen testler psikiyatrik hastalıklar kolayca yolu ile bulaşma1sağlıklı bireylere yayılmış olabilir tavsiye ettiler. Bu durumda, bu sosyal bulaşıcı hastalık olarak adlandırılır ve etkiler, tutum veya davranış yayılır. Bu sadece bir depresif kişi ile bir etkileşim veya daha sağlıklı bireyler böylece duygu paylaşımı kolaylaştırmak, gerektirir. Tek bir kişi diğer taklit ve "duygusal bulaşma" yoluyla duyguların transfer tanımladıkça sosyal ilişkiler bu nedenle ruh hali, çok önemli bir bileşeni vardır. Zaman dilimlerini bulaşma etkinleşmesi için2, kaçınılmaz duygu şiddeti ve direnç alıcının gücünü bağlı olarak değişir.

Duygusal bulaşma önemli sonuçlar esas olarak geçmişte yapılan çalışmalar olumsuz yönleri üzerinde duruldu sağlamıştır. Bulaşma depresyon büyük ilgi, bulaşıcı hastalık depresyon olasılığını aileler ve arkadaşlar depresif davranışlar3 sergileyen bir depresif bireyin artırır gösterilen çalışmalar ile alınan olumsuz etkileri sonucu sağlamıştır , 4 , 5 , 6.

Depresyon mücadele için kişisel ve ekonomik nedenleri vardır. Yaygın olarak morbidite neden olur; ve onun yaşam boyu görülme sıklığı 13,3 ve Amerika Birleşik Devletleri7%17,1 arasında. Depresyon ile büyük yükleri, cinsiyet, yaş, sosyal arka planlar, insanlarda meydana gelen küresel hastalıklar listesinde dördüncü ve yetenek etkileşim etkileyen sağlık inflicting eşit yetenekli Dünya Sağlık Örgütü dosyaları göster başkaları ile8,9,10,11ve neden olan aşırı sakatlık12,13. 850,000 hayatını depresif intihar etmek için her yıl14kayıp olacak tahmin edilmektedir. Hastalar genellikle antidepresan ilaçlar reçete veya bilişsel davranışçı terapi geçmesi tavsiye etti. Bu treatmentshelp hastaların yaklaşık % 60-80. Ancak, hastalığı ile ilgili hala büyük bir sorun teşkil etmektedir; tedavi tüm depresif hastalar için kullanılamaz. Diğerleri kötü yönergeleri15ile uyumlu iken o kim tedavi, bazı yan etkileri muzdarip. Hastaların tedaviye dirençli sayısıdır yaklaşık 40'a kadar %14. Depresyon ile ekonomi sık pahalı tedavi, işgücü ve Erken emeklilikler16azalma şeklinde acı çekti. Tahmini yıllık kaybı 44 milyar dolar Amerika Birleşik Devletleri'nin depresyon, ülkenin verimliliğin17neredeyse yarısı için muhasebe neden olur. Pahalı tedavi artan sağlık maliyetleri çeşitli doğurur ve istenmeyen sonuçlar, aynı zamanda tedavi18yanıt beklentisiyle gerektirir dikkatli tıbbi yardıma ihtiyacı var.

Depresyon-bulaşma mekanizması, önleme ve tedavi çalışma zaten kanıtlanmış bir hayvan modeli arasında değil gelmek, Bu varsayımsal hayvan protokolü ilk kez kullanıldı. Bu CUS maruz farelerle birlikte yaşama sıhhatli rats depresif davranışlar hızlı eğilimi göstermektedir. Depresyon, yolu ile bulaşma, CUS maruz fareler sağlıklı olanlar için üzerinden transferi vurgulanmış bir laboratuvar yordamı oluşturmak için temel amacı, bu deney yapıldı. Sonra sonuçları depresyon-bulaşıcı hastalık sadece depresif belirtiler için sınırlı yoksa bu anksiyete gibi diğer duygudurum bozuklukları ile ilgili belirlemek için değerlendirildi. Deneme daha yakın daha iyi depresyon-bulaşma yeni tedavi yaklaşımları19geliştirmek için yarışta mekanizması anlama çizmek için amacıdır.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Aşağıdaki yordam Helsinki Bildirgesi ve Tokyo ve yönergeleri önerileri için Avrupa Topluluğu'nun deneysel hayvan kullanım göre yapılmıştır. Deneyler de Necef Ben-Gurion Üniversitesi hayvan bakımı Komitesi tarafından kabul edildi.

1. hazırlanması fareler için deneysel bir işlem

Not: Deneysel işlemin, hiçbir açık patoloji ile select erkek Sprague-Dawley rats için her arasında 300 ve 350 g ağırlığında.

  1. Üç fareler kafesi, chow ile başına ev ve kullanılabilir ad libitum, su ve en az iki haftalık adaptasyon, gün ışığından yararlanma 12 h ve karanlığın 12 h arasında değişen bir izin.
  2. Deneme başlanmasından önce tüm rats 3 günlük kullanarak depresif-gibi davranışları varlığı için test Sükroz tercih testi (Adım 4'e bakınız).
  3. Depresif-gibi davranışları ve olanları görüntülemek için fare böylece deneme önce başladı önce depresyon etkilenmemiş fareler için olası yayılmasını önlemek için bu nedenle aynı kafeslerde ev sahipliği yaptığı algılanan dışlama fareleri ortadan kaldırmak için pozitif test fareler depresyon; daha sonra depresif fareler aynı kafeslerde yerleştirilmiştir fareleri ortadan.
  4. Gerekirse, ek farelerin rastgele depresyon deneme için 60 fareler son grubu oluşturmak için bulaşıcı hastalık grubu için 30 fareler ve 30 ratsforthe kontrol grubu hariç.
  5. (Numaralandırılmış etiketleri kullanarak), fareler deneysel yordamlar boyunca etiketleyin. Geçici olarak transfer fareler için tek kafesleri (aynı odada ve CUS, sukroz ve açık alan testleri için karanlık döngüsü ve farklı oda ve karanlık döngüsü zorla-Yüzme testi için ve (bakınız 2.1.7 için) gerilim biri için) deneyler sırasında ve onlara iade IR özgün sosyal gruplar vasıl belgili tanımlık son.

2. depresyon Sıçanlarda indüksiyon için yordamı

Not: depresyon ikna etmek için CUS maruz grubunda 60 fareler CUS beş hafta20için çeşitli manipülasyonlar tabi.

  1. Fareler her gün için herhangi bir 2 / rasgele bir sırada aşağıdaki 7 stresler ortaya çıkarmak; gün boyunca ve ücrete 5 hafta, diğer bir tetikleyici için.
    1. Gruplar (18 h için kafes başına her zamanki üç yerine altı Rat); fareler ev
    2. Fareler yer hareket ettirildiğinde kafese (3 h için dikey eksen boyunca 45 °);
    3. Gıda (18 h); fareler mahrum
    4. Su (18 h) fareler mahrum ve onları boş su şişeleri için hemen ardından akut su yoksunluk (1 h); bir süre maruz
    5. (İle belgili tanımlık yatak dökülen su 300 mL) ıslak yatak Kafesteki fareler yer 8 h (gündüz döngüsü);
    6. Fareler sürekli aydınlatma (24 saat) için ortaya çıkarmak ve ters ışık/karanlık döngüsü (12 h) haftada iki kez;
    7. Fareler sıcak ortamında (40 ° C, 5 min - gece döngüsünü), ısı artışı için kullanılan başka bir aparatı ile yerleştirin.
  2. Depresyon gelişimi gerçekleştirerek onaylamak bir Sükroz tercih testi (Adım 4'e bakınız).
    Not: Protokol her yukarıdaki adımları sonra duraklatılmış. Herhangi bir anormal davranış herhangi bir sıçan tarafından görüntülenirse, Ayrıca, daha sonra fare ve düzensiz sıçan tarafından etkilenen diğer fare ortadan.

3. depresyon-bulaşma saf Rat oluşturma yordamı

  1. 30 fareleri CUS maruz (60) ile sosyal gruplar ve depresyon-bulaşma (30) grupları kurar:
    1. Ev iki CUS maruz fareler kafesi 30 farklı kafeslerde başına.
    2. İki CUS - içeren her kafes için depresyon-bulaşıcı hastalık grubundan bir fare fareler maruz ekleyin.
  2. Birlikte yaşama için 5 hafta , chow ile standart koşullar altında izin ve kullanılabilir ad libitumsu.
  3. Birlikte yaşama, 5 hafta sonra Sükroz tercih, açık alan ve şekil 1' de gösterilen sırayla testlerin zorla-yüzmek için konu tüm gruplar.

4. Sükroz tercih test21

  1. Karanlık devresi sırasında konut aynı odada bireysel kafeslerde fareler yer.
  2. Her kafes için 24 saat içinde bir şişe 100 mL %1 (w/v) Sükroz çözüm yerleştirin ve uyum için sağlar.
  3. Şişeleri kaldır ve sıçanlar yiyecek ve su için 12 h mahrum.
  4. Yer iki şişe bir içeren 100 mL sukroz çözüm (%1, w/v) ve diğer musluk suyu, her kafes için 4 h 100 mL.
  5. Hacminde (mL) su ve tüketilen Sükroz çözüm kaydedin ve benzeşme Sükroz tercih için aşağıdaki gibi hesaplar:
    figure-protocol-1

5. açık alan testi

Not: Standart açık alan testi genellikle Lokomotor, araştırmacı ve anksiyete gibi davranışlar ve davranışsal yanıt laboratuvar hayvanları22, 23yılında yenilik için değerlendirmek için kullanılır. Bu test aynı zamanda depresif davranışlar24analiz gösterilmiştir. Açık alan testinin iki karşıt parametreleri inceler; kemirgen korku yenilik doğru ifade onların arzu karşı alanının merkezinde parlayan parlak ışık için. Ne zaman endişeli, kemirgenler bulma ve duvarlar (thigmotaxis) tarafından koymak kalmak önlemek eğilimindedir. Bu anksiyete aydınlık merkez alan önlenmesi derecesi tarafından belirlenir. Bir siyah fersiz akrilik kutu (120 cm × 60 cm × 60 cm), oluşan açık alan orta kesiminde (% 25) ve geri kalanı (% 75) kutusunun ayrılmıştır. Bu test konut karanlık döngüsü sırasında aynı odada yer alır. Yaklaşık 200 cm alanının üstünde askıya bir video kamera açık alan test22, 23kaydetmek için kullanılır.

  1. Aparatı ile % 5 alkol her hayvan giriş önce temiz. Fareyi duvara dönük açık alan köşesinde yerleştirin.
  2. Sıçan davranış 5 min için bir video kamera ile kayıt.
  3. Aşağıdaki parametrelerden sonrası kayıtları analiz: Toplam seyahat etmek mesafe, hız alan ve alanın Merkezi bölümünde harcanan zaman orta kısmında.

6. zorla-Yüzme testi

Not: fareler kapalı bir alanda yüzmek zorunda zaman, sonunda pes ve zaman zaman21, 23boğulma önlemek için vücutlarını hareketli hareketsiz kalır dayalı gerçeğine zorla yüzmek test bir ilkesidir. Zaten birleştirilmiş aparatı büyüklüğü nedeniyle, bu test farklı odada karanlık döngüsü sırasında gerçekleştirildiği.

  1. Habituation için fareyi bir cam silindir (100 cm boyunda, 40 cm çapında ve 40 cm derin) yer oturum Yüzme bir 15dk için oda sıcaklığında su içeren.
  2. Silindir, kağıt havlu ile kuru fareyi kaldırın ve 15 dakika sıcak bir kafeste yerleştirin.
  3. Fareyi onun ev (orijinal) kafes dönmek;
    Not: Protokol burada duraklatılmış. Ayrıca, bu test sırasında herhangi bir sıçan boğuluyor, çıkart hemen.
  4. Ertesi gün, bir 5-dak yüzmek oturum video kaydı ve aşağıdaki parametreleri sonrası kayıtları analiz: hareketsizlik, dağcılık ve dışkılama.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Sonuçlar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Sükroz tercih test: Fareler CUS 5 hafta boyunca indüksiyon depresyon için açığa sonra ve daha sonra bir daha 5 hafta boyunca CUS maruz fareler için sıhhatli rats maruz kalmaları, fareler her iki kümesi depresif benzeri behaviorsat (Şekil 2) deney sonunda görüntülenir. Bu davranış kanıtı Sükroz için azaltılmış tercih depresif fareler tarafından CUS (65 ± % 2.8, p < 0,001, Resim 2), sonra ne zaman görülmüş (101 ± % 7, (Şeki...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Tartışma

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu iletişim kuralının uygulanması ile elde edilen sonuçlara göre beğenmek insana ilişkin, sıhhatli rats birlikte uzun aralığı içinde yer alan zaman depresif fareler tarafından olumsuz etkilendi. Contagiously depresyona fareler farklı hayvan depresyon-bulaşıcı hastalık modeli ilk kez kurulması birlikte yaşama, beş hafta sonra zaten depresif karşılıkları tarafından etkilendi. Bir önceki çalışma domuzlarla aynı zamanda depresif ve sağlıklı domuz25arasında paylaşılan duygusal tüzük öne sürmüştü.

<...

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar ifşa gerek yok.

Teşekkürler

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarlar minnetle kabul Dr. R. Bilyar, Resident, Üroloji bölümü, Soroka Tıp Merkezi, için onun yardım etmek de olduğu gibi video analiz laboratuvarında. Shira Ovadia, yönetmen hayvan kaynakları birimi desteği de minnetle kabul edilmektedir. Birçok kritik bakım birimi, Soroka Tıp Merkezi personeli destek ve yararlı tartışmalar ve A. Alir sayesinde.

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Malzemeler

Bu makalede kullanılan malzemelerin listesi
AdŞirketKatalog numarasıYorumlar
Sıçan KafesleriTechniplast2000PKemirgenler için geleneksel muhafaza. Deney boyunca fareleri barındırmak için kullanıldı
Su-Deney boyunca farklı aşamalarda kullanılan yaygın musluk suyu
Purina ChowPurina5001Sıçanlara, farelere ve hamsterlara verilen kemirgen laboratuvar yemeği, 5 yılı aşkın bir süredir biyomedikal araştırmalarda kullanılan bir yaşam döngüsü besindir. Bu deneyde sıçanlara ad libitum sağlanmıştır
ŞişelerTechniplastACBT0262SU100 ml su ve 100 ml ile doldurulmuş 150 ml şişeler% 1 (a / h) sükroz çözeltisi Siyah
parlaklıksız perspeks kutusu-(120 cm ve kez; 60 cm ve kez; 60 cm), %25 merkezi bölgeye ve çevreleyen sınır bölgesine bölünmüş
Video KameraCanon-Açık alan testi altında sıçan davranışının yüksek çözünürlüklü kaydı için dijital video kamera
AlkolEczane-%99 farmasötik alkol% 5'e seyreltilmiş ve her bir sıçanın tanıtılmasından önce açık alan test kutusunu lceaning için kullanılır
Cam silindir-100 cm boyunda, 40 cm çapında ve 40 cm derinliğinde silindir Zorla yüzme testini gerçekleştirmek için kullanılır
Kağıt havluEczane-Fareleri suya batırdıktan sonra kuru tutmak için kullanılan kuru havlular
Kalın işaretleyiciler-Fareleri etiketlemek için kullanılan yaygın kalın işaretler

Kaynaklar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Hill, A. L., Rand, D. G., Nowak, M. A., Christakis, N. A. Emotions as infectious diseases in a large social network: the SISa model. Proc Biol Sci R Soc. 277 (1701), 3827-3835 (2010).
  2. Fowler, J. H., Christakis, N. A. Dynamic spread of happiness in a large social network: longitudinal analysis over 20 years in the Framingham Heart Study. BMJ. 337, 2338(2008).
  3. Bastiampillai, T., Allison, S., Chan, S. Is depression contagious? The importance of social networks and the implications of contagion theory. Aust N Z J Psychiatry. 47 (4), 299-303 (2013).
  4. Joiner, T. E. Contagious depression: specificity to depressed symptoms, and the role of reassurance seeking. J Pers Soc Psychol. 67 (2), 287-296 (1994).
  5. Siebert, D. C. Depression in North Carolina social workers: implications for practice and research. Social Work Res. 28, 30-40 (2004).
  6. Joiner, T. E., Katz, J. Contagion of depressive symptoms and mood: meta-analytic review and explanations from cognitive, behavioral, and interpersonal viewpoints. Clin Psychol: Sci Pract. 6 (2), 149-164 (2006).
  7. Rosenquist, J. N., Fowler, J. H., Christakis, N. A. Social network determinants of depression. Mol Psychiatry. 16 (3), 273-281 (2011).
  8. Sobocki, P., et al. Healthrelated quality of life measured with EQ-5D in patients treated for depression in primary care. Value Health. 10 (2), 153-160 (2007).
  9. Creed, F., Morgan, R., Fiddler, M., Marshall, S., Guthrie, E., House, A. Depression and anxiety impair health-related quality of life and are associated with increased costs in general medical inpatients. Psychosomatics. 43 (4), 302-309 (2002).
  10. Saarni, S. I., et al. Impact of psychiatric disorders on health-related quality of life: general population survey. Br J Psychiatry. 190, 326-332 (2007).
  11. Gaynes, B. N., Burns, B. J., Tweed, D. L., Erickson, P. Depression and health-related quality of life. J Nerv Ment Dis. 190 (12), 799-806 (2002).
  12. Dunlop, D. D., Manheim, L. M., Song, J., Lyons, J. S., Chang, R. W. Incidence of disability among preretirement adults: the impact of depression. Am J Public Health. 95 (11), 2003-2008 (2005).
  13. Lenze, E. J., et al. The association of late-life depression and anxiety with physical disability: a review of the literature and prospectus for future research. Am J Geriatr Psychiatry. 9 (2), 113-135 (2001).
  14. Lang, U. E., Borgwardt, S. Molecular mechanisms of depression: perspectives on new treatment strategies. Cell Physiol Biochem: Int J Exp Cell Physiol Biochem Pharmacol. 31 (6), 761-777 (2013).
  15. Keller, M. B., Hirschfeld, R. M., Demyttenaere, K., Baldwin, D. S. Optimizing outcomes in depression: focus on antidepressant compliance. Int Clin Psychopharmacol. 17 (6), 265-271 (2002).
  16. Wang, P. S., et al. The costs and benefits of enhanced depression care to employers. Arch Gen Psychiatry. 63 (12), 1345-1353 (2006).
  17. Stewart, W. F., Ricci, J. A., Chee, E., Hahn, S. R., Morganstein, D. Cost of lost productive work time among US workers with depression. JAMA. 289 (23), 3135-3144 (2003).
  18. Pirraglia, P. A., Rosen, A. B., Hermann, R. C., Olchanski, N. V., Neumann, P. Cost-utility analysis studies of depression management: a systematic review. Am J Psychiatry. 161 (12), 2155-2162 (2004).
  19. Boyko, M., et al. Establishment of an animal model of depression contagion. Behavioural Brain Research. 281, 358-363 (2015).
  20. Willner, P. Chronic mild stress (CMS) revisited: consistency and behaviouralneurobiological concordance in the effects of CMS. Neuropsychobiology. 52 (2), 90-110 (2005).
  21. Boyko, M., et al. The influence of aging on poststroke depression using a rat model via middle cerebral artery occlusion. Cogn Affect Behav Neurosci. 13 (4), 847-859 (2013).
  22. Boyko, M., et al. The neuro-behavioral profile in rats after subarachnoid hemorrhage. Brain Res. 1491, 109-116 (2013).
  23. Slattery, D. A., Cryan, J. F. Using the rat forced swim test to assess antidepressant-like activity in rodents. Nature Protocols. 7, 1009-1014 (2012).
  24. Kalueff, A. V., Tuohimaa, P. Experimental Modeling of anxiety and depression. Acta Neurobiol Exp. 64, 439-448 (2004).
  25. Reimert, I., Bolhuis, J. E., Kemp, B., Rodenburg, T. B. Indicators of positive and negative emotions and emotional contagion in pigs. Physiol Behav. 17 (109), 42-50 (2013).
  26. Yang, J., et al. Enhanced antidepressant-like effects of electroacupuncture combined with citalopram in a rat model of depression. Evid Based Complement Altern Med. , 2013:107380 (2013).
  27. Forbes, N. F., Stewart, C. A., Matthews, K., Reid, I. C. Chronic mild stress and sucrose consumption: validity as a model of depression. Physiol Behav. 60 (6), 1481-1484 (1996).
  28. Moreau, J. L. Reliable monitoring of hedonic deficits in the chronic mild stress model of depression. Psychopharmacology. 134 (4), 357-358 (1997).
  29. Sikiric, P., et al. The antidepressant effect of an antiulcer pentadecapeptide BPC 157 in Porsolt's test and chronic unpredictable stress in rats. A comparison with antidepressants. J Physiol-Paris. 94 (2), 99-104 (2000).
  30. Zhou, L. L., Ming, L., Ma, C. G., Cheng, Y., Jiang, Q. Antidepressant-like effects of BCEF0083 in the chronic unpredictable stress models in mice. Chin Med J. 118 (11), 903-908 (2005).
  31. Banasr, M., Valentine, G. W., Li, X. Y., Gourley, S. L., Taylor, J. R., Duman, R. S. Chronic unpredictable stress decreases cell proliferation in the cerebral cortex of the adult rat. Biol Psych. 62 (5), 496-504 (2007).
  32. Bachis, A., Cruz, M. I., Nosheny, R. L., Mocchetti, I. Chronic unpredictable stress promotes neuronal apoptosis in the cerebral cortex. Neurosci lett. 442 (2), 104-108 (2008).
  33. Bondi, C. O., Rodriguez, G., Gould, G. G., Frazer, A., Morilak, D. A. Chronic unpredictable stress induces a cognitive deficit and anxiety-like behavior in rats that is prevented by chronic antidepressant drug treatment. Neuropsychopharmacology. 33 (2), 320-331 (2007).
  34. Meng, H., Wang, Y., Huang, M., Lin, W., Wang, S., Zhang, B. Chronic deep brain stimulation of the lateral habenula nucleus in a rat model of depression. Brain Res. 1422, 32-38 (2011).
  35. Li, W., et al. Effects of electroconvulsive stimulation on long-term potentiation and synaptophysin in the hippocampus of rats with depressive behavior. J ECT. 28 (2), 111-117 (2012).
  36. Walf, A. A., Frye, C. A. The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents. Nat Protoc. 2 (2), 322-328 (2007).
  37. Moran, G. M., Fletcher, B., Calvert, M., Feltham, M. G., Sackley, C., Marshall, T. A systematic review investigating fatigue, psychological and cognitive impairment following TIA and minor stroke: protocol paper. Syst Rev. 2, 72(2013).
  38. Lamers, F., et al. Comorbidity patterns of anxiety and depressive disorders in a large cohort study: the Netherlands Study of Depression and Anxiety (NESDA). J Clin Psychiatry. 72 (3), 341-348 (2011).
  39. Lenze, E. J., Mulsant, B. H., Shear, M. K., Alexopoulos, G. S., Frank, E., Reynolds, C. F. Comorbidity of depression and anxiety disorders in later life. Depress Anxiety. 14 (2), 86-93 (2001).
  40. Braam, A. W., et al. Depression, subthreshold depression and comorbid anxiety symptoms in older Europeans: results from the EURODEP concerted action. J Affect Disord. 155, 266-272 (2014).
  41. Kumar, V., Bhat, Z. A., Kumar, D. Animal models of anxiety: a comprehensive review. J Pharmacol Toxicol Methods. 68 (2), 175-183 (2013).
  42. Hatfield, E., Cacioppo, J. T., Rapson, R. L. Emotional contagion, vol. vii. , Cambridge University Press/Editions de la Maison des sciences de l'homme. Cambridge, England/New York/Paris. 240(1994).
  43. Ocampo, B., Kritikos, A. Interpreting actions: the goal behind mirror neuron function. Brain Res Rev. 67 (1-2), 260-267 (2011).
  44. Van Zalk, M. H., Kerr, M., Branje, S. J., Stattin, H., Meeus, W. H. Peer contagion and adolescent depression: the role of failure anticipation. J Clin Child Adolesc Psychol. 39 (6), 837-848 (2010).

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

Bula c DepresyonKronik ng r lemeyen StresS kroz Tercih TestiA k Alan TestiZorunlu Y zme TestiS an Depresyon ModeliDepresyon Bula masDavran sal TestlerStres nd ksiyonuHayvan Modeli

İlgili makaleler