Yöntem makalesi

Memeli Hücreleri Trypsinizing ve alt kültüre

DOI:

10.3791/755

⸱

12 Haziran 2008

 , 
1Molecular Pathology Laboratory Network, Inc

Bu makalede

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hücreleri confluency ulaşmak, pasajlandı veya geçişli olmalıdır. Bu video yapışmış ve süspansiyon hücreleri hem de alt kültüre için bir prosedür gösterecektir.

Özet

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Hücreleri confluency ulaşmak, pasajlandı veya geçişli olmalıdır. Sonunda düşük mitotik indeks ve hücre ölümüne altkültürü konfluent hücreleri yapılmaması. Alt kültüre ilk adım trypsinization veya mekanik araçlarla temel kültür geminin yüzey hücreleri ayırmak için. Çıkan hücre süspansiyonu daha sonra bölünmüştür, ya da taze kültürleri içine reseeded. İkincil kültürleri büyüme için kontrol ve periyodik olarak beslenen ve daha sonra üçüncül kültürleri üretmek için pasajlandı olabilir. Hücre Pasajlanması arasındaki zaman hücre hattı ile değişir ve büyüme oranı bağlıdır.

Protokol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Bu deneysel bir yaklaşım için tam metin protokolü mevcuttur Hücre Biyolojisi Şu Protokolleri .

Erişim kısıtlı. Bu içeriği görüntülemek için lütfen giriş yapın veya deneme sürümünü başlatın.

Açıklamalar

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Yeniden basım ve izinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya şekillerini yeniden kullanmak için izin iste

İzin iste

Etiketler

TripsinizasyonAdheran H crelerS spansiyon H creleriH cre PasajlamaHBSS Y kamaTrypsin EDTAHemositometre Say mKonfluans Tespitink bat r Ko ullar

İlgili makaleler