Isı Stresi Altındaki Sıçanlarda Yararlı Bakterilerin Bağırsak Mikrobiyal Translokasyonu Üzerine Etkisinin Değerlendirilmesi

JoVE Encyclopedia of Experiments

Mikrobiyoloji

0 görüntüleme • 2:47 dk • October 30th, 2025

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Yararlı bakterilerle ön işleme tabi tutulmuş deneysel bir sıçan ve fosfat tamponlu salin veya PBS uygulanan bir kontrol sıçanı ile başlayın.

Fizyolojik strese neden olmak için her iki fareyi de yüksek sıcaklıklara maruz bırakın.

Kontrol sıçanında, ısı stresi bağırsak epitel bariyerini bozarak bağırsak kaynaklı bakterilerin yer değiştirmesine ve iç organlara yayılmasına izin verir.

Bununla birlikte, deney sıçanlarında, faydalı bakteriler epitel bağlantılarını koruyan ve bakteriyel translokasyonu azaltan sinyal molekülleri salgılar.

Her sıçandan alınan karaciğer örneklerini içeren tüpleri alın.

PBS ekleyin ve bakterileri tampona salmak için numuneleri homojenize edin.

Seyreltilmiş homojenatı besin açısından zengin agar plakalarına yayın.

Bakteri kolonilerinin oluşmasına izin vermek için plakaları inkübe edin. Ardından kolonileri sayın.

Kontrol örneğindeki daha yüksek koloni sayıları, bağırsak bariyerinin bozulmasını ve bakteriyel translokasyonu gösterir.

Buna karşılık, deney örneğinde daha az koloni, faydalı bakterilerin bağırsağa bakteri translokasyonunu sınırlamadaki etkisini gösterir.

Sıçanları iki gün boyunca B.subtilis BSB3 veya PBS ile oral gavaj yoluyla tedavi ettikten sonra, hayvanları alt bölümlere ayırdıktan ve sıcaklıklarını ölçtükten sonra, birinci ve ikinci gruptaki sıçanları 25 dakika oda sıcaklığında tutun. Üçüncü ve dördüncü gruptaki hayvanları 25 dakika boyunca 45 santigrat derece ve %55 bağıl nemde bir iklim odasına yerleştirin.

Daha sonra, hayvanlara ötenazi yaptıktan, gövde kanını topladıktan ve metin protokolüne göre organları izole ettikten sonra, numunenin hacim başına bir ila on ağırlık seyreltmesini elde etmek için her tüpe steril PBS ekleyin ve homojen doku süspansiyonları oluşturmak için steril bir cam doku homojenizatörü kullanın.

Ardından, her numunenin seri seyreltmelerini yapmak için steril PBS kullanın. Daha sonra, MacConkey's ve %5 kanlı agar ve Brucella kanlı agarın yüzeyine 0.1 mililitre tüm seyreltmeleri hemin ve K1 vitamini ile kaplayın. Plakaları inkübe ettikten sonra, her bir plaka grubundaki kolonileri saymak için bir koloni sayacı kullanın.

09:06

Stres pozlama ile ilişkili epigenetik değişiklikleri tanımlamak için bir fare metil-Seq Platform

İlgili videolar

0 Görüntüler

10:36

C. Eleganlarda Fizyolojik Stres Tepkilerinin Ölçüleri

İlgili videolar

0 Görüntüler

08:22

Farelerde Preklinik Bir Eforel Isıl Vuruş Modeli

İlgili videolar

0 Görüntüler

02:34

Isı stresli sıçanlarda Bacillus subtilis'in etkilerini değerlendirmek için histolojik ve hematolojik analizler

İlgili videolar

0 Görüntüler

07:57

Isı Önlenmesi ile Sıçanlarda Olumsuz Etkileri Stres Bacillus subtilis Gerilme

İlgili videolar

0 Görüntüler

07:54

Bakteriyosin Etkilerini Farenin Bağırsak Mikrobiyolojisi Üzerine Etkileyen Bir Yöntem

İlgili videolar

0 Görüntüler

07:15

Bir In vitro Batch-kültür modeli ınsan dışkı microbiota üzerinde girişimsel rejimlerin etkilerini tahmin etmek

İlgili videolar

0 Görüntüler

06:58

In Vitro Bath Fermantasyon Sistemleri Kullanılarak Endobiyotikler ve İnsan Bağırsak Mikrobiyotları Arasındaki Etkileşimlerin Analizi

İlgili videolar

0 Görüntüler

05:41

Fekal Mikrobiyota Transplantasyonunun İnterlökin 10 Eksikliği Olan Fare Modelinde Terapötik Değerlendirmesi

İlgili videolar

0 Görüntüler

08:34

Bacillus cereus Uygulamasının Kolit Üzerindeki Hafifletici Etkilerinin Bağırsak Mikrobiyota Modülasyonu ile Araştırılması

İlgili videolar

0 Görüntüler

Son güncelleme: 22 Ağustos 2026