Mikro elektrot dizilerine bağlı üç boyutlu nöronal ağlar oluşturma

0 görüntüleme2:39 dk • July 8th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Sıçan embriyosu hipokampal nöronlarının bir süspansiyonunu alın.

Nöronları bir mikroelektrot dizisinin veya MEA'nın yapışma faktörü kaplı aktif alanına aktarın. Bu aktif alan bir polimer yapı ile sınırlıdır.

MEA'yı kuluçkaya yatırın. Nöronlar, kaplanmış MEA aktif alanına yapışarak 2 boyutlu bir nöronal ağ oluşturur.

Ek olarak, nöronları çok kuyulu bir plaka içindeki membran eklerinde yapışma faktörü kaplı bir cam mikroboncuk tek tabakasına aktarın.

Nöronların yapışma faktörü kaplı boncuklara bağlanması için kuluçkaya yatırın.

Yapışık nöronlara sahip mikro boncukları, nöronal ağı içeren kapalı MEA alanına aktarın.

Mikro boncuklar, altıgen bir yapı oluşturmak için kendi kendine birleşir.

MEA'daki mikro boncuk transferini birkaç kez tekrarlayın, kendi kendine bir araya gelen katmanlar oluşturun ve paketlenmiş bir 3D yapı oluşturun.

MEA kapalı aktif alanına medya ekleyin ve inkübe edin.

Nöronlar büyür ve birbirine bağlı bir 3D nöronal ağ oluşturur.

Hücreleri, milimetre kare başına 2.000 hücre yoğunluğunda, bir 2D nöronal ağ oluşturmak için PDMS kısıtlaması ile tanımlanan MEA'nın aktif alanına yerleştirin. Daha sonra, MEA cihazını 37 santigrat derecede% 5 nemlendirilmiş karbondioksit atmosferi ile inkübatöre yerleştirin.

3D kültürün inşası için ön adımı tamamlamak için, mikrolitre başına 600 ila 700 hücre konsantrasyonuna sahip 160 mikrolitre süspansiyonu, çok kuyulu plakaların içine yerleştirilmiş mikro boncuk tek tabakasının yüzeyine dağıtın. Ardından, çok kuyulu plakaları 37 santigrat derecede% 5 nemlendirilmiş karbondioksit atmosferi ile inkübatöre yerleştirin.

Kaplamadan altı ila sekiz saat sonra, mikroboncuklar ve nöronlar içeren süspansiyonun 30 ila 40 mikrolitresini PDMS kısıtlaması ile sınırlandırılmış MEA alanına aktarın. Her aktarımdan sonra, mikro boncukların altıgen kompakt bir yapıda kendi kendine bir araya gelmesine izin vermek için yaklaşık yarım dakika bekleyin. Tüm katmanlar biriktirildikten ve kendiliğinden bir araya getirildikten sonra, PDMS kısıtlaması ile sınırlandırılmış alanın üstüne 300 mikrolitre ortam ekleyin.

MEA'ya bağlı 3D yapıyı inkübatöre 37 santigrat derece ve 5 saat boyunca% 48 karbondioksit koyun.

10:24

Kayıt ve modülasyon Epileptiform aktivite elektrot dizilerin birleştiğinde kemirgen beyin dilimleri içinde

İlgili videolar

0 Görüntüler

08:48

Sinaptik Microcircuit modelleme 3D Cocultures Astrocytes ve Neurons insan Pluripotent kök hücre ile

İlgili videolar

0 Görüntüler

09:58

In Vivo Nöral Kayıt için Ti3C2 MXen Mikroelektrot Dizilerinin İmalatı

İlgili videolar

0 Görüntüler

09:27

Nasıl Kültür, Kayıt ve mikro-elektrot Diziler Sinir Ağları Teşvik (ÇÇA)

İlgili videolar

0 Görüntüler

03:32

Çok Elektrotlu Bir Dizi Üzerinde Desenli Nöronal Devreler Oluşturma

İlgili videolar

0 Görüntüler

02:07

3D Kokültür Kürelerinde Sinaptik Fizyolojiyi Ölçmek için Çoklu Elektrot Dizilerinin Kullanılması

İlgili videolar

0 Görüntüler

02:53

Hidrojel Bazlı Bir Mikro Sütun Kullanarak Mikro Doku Mühendisliğine Sahip Bir Sinir Ağı Geliştirme

İlgili videolar

0 Görüntüler

09:06

Tek Hücre Hassas Nevronik Co-kültürler hazırlanması

İlgili videolar

0 Görüntüler

10:32

Tasarım, Tedavi, Hücresel Kaplama ve Fonksiyonel Inter-bağlantılı Devreler oluşan Modüler Nöronal Ağları Kültüre Yüzey

İlgili videolar

0 Görüntüler

09:47

Mikro Elektrot Diziler 3D Engineered Nöronal Kültürler Arayüz: Yenilikçi İn Vitro Deneysel Model

İlgili videolar

0 Görüntüler

Son güncelleme: 22 Ağustos 2026