Nöronal Kültür Teknikleri

Video, murin hipokampusundan nöronları kültürlemek için bir yöntemi göstermektedir. Başlangıçta, hipokampus, hücre dışı doku matrisini parçalamak için enzimatik sindirime uğrar. Daha sonra, sindirilen doku, tek tek nöronları izole etmek için mekanik olarak bozulur. Son olarak, bu nöronlar glial besleyici hücreler üzerinde kültürlenir.

Bu video, kontrollü çözülme, nörobazal bir ortamla seyreltme ve poli-L-lizin kaplı bir plaka üzerine tohumlamayı içeren dondurularak saklanmış embriyonik nöronların kültürlenme yöntemini göstermektedir. Sonraki inkübasyon, nöronal bağlantıların büyümesini ve sürdürülmesini destekler.

Video, transgenik fare yavrularının korteks ve hipokampal dokularından floresan GABAerjik ve glutamaterjik nöronların kültürlenmesi için bir tekniği göstermektedir. İşlem, nöronların saflaştırılmış tek hücreli süspansiyonlarının elde edilmesini, GABAerjik nöronların floresan protein ekspresyonlarına göre sıralanmasını ve bağlanma ve hücre çoğalmasını kolaylaştırmak için bunların poli-L-lizin kaplı plakalara tohumlanmasını içerir.

Video, sıçan korteksinden birincil astrositleri kültürlemek için bir tekniği göstermektedir. Korteks, homojen bir glial hücre süspansiyonu elde etmek için mekanik olarak ayrışır, bu daha sonra astrositlerin seçici proliferasyonunu teşvik etmek için polipeptit kaplı plakalar üzerine kaplanır. Daha sonra, astrositler enzimatik olarak plakalardan ayrılır ve saf astrositlerin kültürüne izin vererek taze ortama aktarılır.

Video, yetişkin bir fare beyninin korteksinden mikroglia'yı izole etmek için bir tekniği göstermektedir. İlk olarak, korteks, mikroglia'yı koruyarak nöronları ve diğer glial hücreleri uzaklaştırmak için segmentasyon ve homojenizasyona uğrar. Bunu takiben, hücre süspansiyonu, anti-miyelin manyetik mikro boncuklara ve bir manyetik alana maruz bırakılır, bu da mikroglia ve miyeloid hücreleri miyelin kalıntılarından ve miyelin içeren hücrelerden etkili bir şekilde ayırır.

Video, murin astrositlerini diğer beyin hücrelerinden izole etmek için basit bir yöntem göstermektedir. Kültürleme sırasında, astrosite özgü ortam kullanarak ve astrositik olmayan hücrelerin yapışmasını inhibe ederek, yöntem astrositleri seçici olarak kültüre eder. Bu kültürlenmiş astrositler, ince süreçlerle yıldız morfolojisi sergiler.

Video, insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden (hiPSC'ler) uyarıcı kortikal nöronlar üretmek için bir yöntem göstermektedir. Doksisiklin indüksiyonu üzerine, hiPSC'ler nöral spesifik bir transkripsiyon faktörü olan nörogenin-2'yi aşırı eksprese eder. Bu süreç, belirli ortamlar kullanarak ve astrositlerle birlikte kültürlenerek, hiPSC'lerin sinaptik bağlantıları olan nöronlara farklılaşmasını kolaylaştırır.

Bu video, bir sıçanın idrar kesesinden birincil nöron ve glia kültürü oluşturmak için bir tekniği göstermektedir. Doku hazırlama, tek hücreler elde etmek için enzimatik sindirim ve birincil bir nöronal ve glial kültür oluşturmak için hücrelerin nörona özgü bir ortamda kültürlenmesi ile ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Bu video, birincil sıçan hipokampal nöronlarının bölümlere ayrılmış kültürü için önceden monte edilmiş bir plastik mikroakışkan çipin kullanımını göstermektedir. Nöronlar, bağlandıkları ve büyüdükleri mikroakışkan bölmelerden birine kaplanır ve aksonlarını çipin mikro oluklarından bitişik bölmeye uzatır. Dar mikro oluklar, nöronal hücre gövdelerinin girmesini önler, böylece somatik ve aksonal bölmeler arasında fiziksel ayrımı sağlar.

Bu video, birincil fare serebellar granül nöronlarını izole etme ve kültürleme tekniğini göstermektedir. Hücreler, çoğalan glial hücreleri ortadan kaldırmak ve saf bir serebellar granül nöron kültürü üretmek için bir antimetabolit ile muamele edilir.

Bu video, spiral ganglion eksplantlarının iç kulaktan izole edilmesi ve bunların çok elektrotlu bir dizi üzerinde Corti organı ile birlikte kültürlenmesi sürecini göstermektedir. Spiral gangliyonlar dikkatlice ekstrakte edilir ve daha küçük doku bölümlerine veya eksplantlara ayrılır. Bu eksplantlar, nöronal süreç büyümesini teşvik etmek için çok elektrotlu dizinin aktif alanı üzerinde kültürlenir.

Video, zebra balığı embriyolarından primer retinal ganglion hücrelerinin kültürlenmesi için bir yöntemi göstermektedir. Erken evre embriyolar, gözleri izole etmek için diseksiyona tabi tutulur ve daha sonra mekanik olarak retinal ganglion hücrelerinin bir süspansiyonuna ayrışır. Bu hücre süspansiyonu, akson gelişimini kolaylaştırmak için yapışkan proteinlerle kaplanmış lameller üzerinde kültürlenir.

Bu videoda, kandan türetilmiş pluripotent kök hücrelerden (BD-PSC'ler) nöronal hücreler üretme tekniği gösterilmektedir. BD-PSC'ler, kan progenitör hücrelerinin yeniden programlanması yoluyla elde edilir. Farklılaşmamış BD-PSC'ler, bir nöral indüksiyon ortamı ve bir nöral farklılaşma ortamı kullanılarak hücre kültürü substratı kaplı lameller üzerinde kültürlenir ve nöronal fenotipe sahip hücrelere farklılaşmayı tetikler.

Bu video, sıçan beyinlerinden mikroglia'yı izole etmek ve kültürlemek için bir yöntemi göstermektedir. Mikrogliaya özgü bir monoklonal antikor ile kaplanmış plakalar kullanılarak mikroglia'yı diğer nöronal ve nöronal olmayan hücrelerden ayırmayı gerektirir.

Video, fare beyninin subkallozal bölgesinden nöral kök hücrelerin izole edilmesi ve kültürlenmesi sürecini göstermektedir. Dokuların diseksiyonunu, enzimatik dissosiyasyonu ve olgun nöral hücrelere dönüşmek için farklılaşma faktörleriyle kültürlenmesini içerir.

Video, fare embriyonik kök hücrelerinin (mESC'ler) asılı bırakma yöntemiyle embriyoid cisimlere (EB'ler) farklılaşmasını göstermektedir. mESC'leri asılı damlalarda askıya aldıktan ve inkübe ettikten sonra, hücreler, retinoik asit (RA) ile desteklenmiş bir farklılaşma ortamı kullanılarak nöronal progenitör hücrelere (NPC'ler) daha da farklılaşan EB'leri oluşturmak üzere toplanır.

Bu video, yetişkin fare beyninden lateral ventrikül duvarlarını izole etmek ve tek hücreler elde etmek için enzimatik doku ayrışması gerçekleştirmek için ayrıntılı bir protokol göstermektedir. Bu hücreler daha sonra nöral kök hücrelerin proliferasyonunu seçici olarak artıran ve bunların oligodendrositlerin ve astrositlerin ko-kültürlerine farklılaşmasını teşvik eden spesifik kültür koşullarına tabi tutulur.

Bu video, yetişkin insan fibroblastlarından türetilen indüklenmiş nöral progenitör hücreleri (iNPC'ler) izole etmek için bir tekniği göstermektedir. iNPC kolonilerinin izole edilmesi ve iNPC popülasyonunun sürekli çoğalmasını ve genişlemesini kolaylaştıran uygun kültür ortamının varlığında laminin kaplı çok kuyulu plaka kuyularında kültürlenmesi ile ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Bu video, yüksek yoğunluklu bir nöronal besleyici katmanın varlığında ultra düşük yoğunluklu nöronları kültürleme yöntemini göstermektedir. Yakın fiziksel yakınlık sağlayarak, değişken yoğunluklu nöronlardan oluşan bir ortak kültür oluşturur. Yüksek yoğunluklu nöronlar tarafından salgılanan büyüme faktörleri, ultra düşük yoğunluklu nöronları daha uzun süre koruyarak nöronal hayatta kalmaya ve büyümeye yardımcı olur.

Bu video, farklılaşmamış SH-SY5Y nöroblastom hücrelerini sistematik bir paskalasyon tekniği kullanarak tamamen farklılaşmış olgun nöronlara dönüştürmek için bir tekniği göstermektedir. Bu, nöron benzeri hücrelerin farklılaşmasını ve çoğalmasını teşvik ederken epitel benzeri hücrelerin çoğalmasını engellemek için hücrelerin kademeli olarak azalan serum seviyeleri ile bir dizi ortamda kültürlenmesini içerir. Ek olarak, besiyeri, nöron benzeri hücrelerin geniş bir dallı morfoloji sergileyen olgun...

Bu video, farelerin duyusal gangliyonlarından hücrelerin izolasyonunu göstermektedir. Gangliyonlar, hücre dışı matrisi çözmek için enzimatik sindirime tabi tutulur. Tek hücreler daha sonra bir hücre süzgecinden süzülerek toplanır ve ardından döküntülerin çıkarılması için yoğunluk gradyanlı santrifüjleme yapılır. Son olarak, izole edilen hücreleri gelecekteki analizler için toplamak için yıkama ve santrifüjleme yapılır.

Bu video, enzimatik ve mekanik ayrışmalar kullanarak hipokampal doku örneklerinden hipokampal nöronların ayrışmasını ve kültürünü göstermektedir. Ara-C ile tedavi, nöronal olmayan hücrelerin büyümesini inhibe ederek hipokampal nöronların seçici büyümesini kolaylaştırır.

Bu video, fare embriyonik beyin dokusundan dopaminerjik nöronların yetiştirilmesi için bir yöntemi özetlemektedir. İşlem, orta beynin proteolitik bir enzim ile tedavi edilmesini, hücrelerin ayrılmasını ve büyümeleri ve uzun süreli yaşayabilirlikleri için antibiyotiklerle besin açısından zengin bir ortamda polimer kaplı lameller üzerinde kültürlenmesini içerir.

Bu video, bir fare yavrusunun beyinciğinden serebellar nöral progenitör hücrelerin izolasyonunu ve yetiştirilmesini göstermektedir. Serebellar granül nöron progenitörleri, astrositleri etkili bir şekilde uzaklaştırarak diferansiyel adezyon yoluyla izole edilir ve saflaştırılır. Bu kültürlenmiş progenitörler daha sonra serebellar granül nöronlarına farklılaşır.

Bu videoda, floresan olarak işaretlenmiş nöronları bir fare beyninden izole etmek için bir yöntem gösterilmektedir.

Bu video, kolajen ve reaktif olmayan gres kullanarak üç bölmeli bir hücre kültürü sistemi oluşturmayı göstermektedir. Bu sistem, glioma hücreleri ve aksonlar arasındaki etkileşimleri gerçek zamanlı olarak gözlemlemek için kullanılır.

Bu video, bir fare yavrusunun iç kulağından vestibüler nöronları izole etmek için bir yöntem göstermektedir. İç kulağın diseksiyonu, vestibüler ganglionun toplanması ve ardından ganglionun tek hücrelere ayrılması ile ilgili adımları titizlikle ana hatlarıyla belirtir. Bu hücreler daha sonra bir vestibüler nöron kültürü oluşturmak için cam tabanlı tabaklar üzerinde kültürlenir.

Bu video, fare yavrusu beyin korteksinden oligodendrosit öncü hücrelerini (OPC'ler) izole etmek ve kültürlemek için bir tekniği göstermektedir.

Bu videoda, izole fare DRG dokuları kullanılarak dorsal kök gangliyonları veya DRG eksplant kültürü ve DRG ile ayrışmış hücre modelleri geliştirmek için bir yöntem gösterilmektedir. Bu modeller, kontrollü bir ortamda nöron-glial etkileşimlerle çeşitli mekanizmaların incelenmesine yardımcı olur.

Video, fare yavrusu beyinlerinden kollikülo-talamokortikal beyin dilimlerinin hazırlanışını göstermektedir. İzole edilmiş bir beyin, işaretli bir slayt üzerinde hizalanır ve işitsel orta beyin ile ön beyni aynı düzlemde hizalamak için belirli bir açıyla kesilir. Beyin daha sonra bir vibratom kullanılarak dilimlenir ve ana işitme, orta beyin ve ön beyin yapılarını içeren dilimler, koruma için bir tutma odasına aktarılır.

Bu video, dorsal kök gangliyonlarından (DRG) nöronları toplamak için bir yöntem gösterir. Bir sıçanın omurgasından DRG izole edilir, enzimlerle muamele edilir ve daha sonra tek hücreli bir süspansiyon elde etmek için mekanik olarak ayrıştırılır. Nöronlar, yoğunluk gradyanlı santrifüjleme kullanılarak glial hücrelerden ayrılır ve bir büyüme ortamında kültürlenir.

Bu video, yetişkin sıçanlarda omuriliğin periventriküler dokusundan nöral kök/progenitör hücreleri izole etmek için bir yöntem sunar. Teknik, hücre dışı matrisi bozmak ve hücreleri serbest bırakmak için doku parçalarının proteolitik enzimler içeren bir çözelti içinde inkübe edilmesini içerir. Daha sonra, salınan hücreler, nöral kök / progenitör proliferasyonunu artıran ve üç boyutlu nörosferlere agregasyonu teşvik eden spesifik büyüme faktörleri içeren bir ortamda kaplanır.

Bu video, otomatik mekanik ayrışma ve enzimatik sindirime yardımcı olmak için bir enzim karışımının bir kombinasyonunu kullanarak fare beyin hipokampusundan oldukça canlı bir tek hücreli süspansiyon elde etmek için bir protokolü göstermektedir.

Video, bir murin beyin dokusundan tek hücreli bir bağışıklık hücresi süspansiyonunun hazırlanmasını göstermektedir. Hücreleri beyin dokusundan serbest bırakmak için enzimatik sindirimi ve ardından tek hücreli süspansiyonu elde etmek için bağışıklık hücrelerini yoğunluklarına göre izole etmek için yoğunluk gradyanlı santrifüjlemeyi içerir.

Bu video, manyetik ayırma kullanılarak bir fare yavrusundan elde edilen bir nöral hücre süspansiyonundan birincil oligodendrosit hücrelerini izole etmek için bir yöntemi göstermektedir. Teknik, oligodendrosit antijenlerine özgü antikorlarla kaplanmış manyetik boncuklar kullanır ve bu hücrelerin seçici izolasyonunu sağlar.

Bu video, fare omurga köklerinden Schwann hücrelerinin izolasyonunu ve kültürlenmesini özetlemektedir. İzole edilen hücreler daha sonra spesifik ortamda kültürlenir. Schwann hücreleri, diferansiyel sindirim ve aderans yoluyla izole edilir. Daha sonra bağlanma ve çoğalma için hücre dışı matris kaplı lamellere aktarılırlar.

Bu video, hipokampal lif yollarının bütünlüğünü korumaya odaklanarak, farelerden yatay hipokampal beyin dilimleri hazırlamak için ayrıntılı bir protokol göstermektedir. İşlem, beynin dikkatlice ikiye bölünmesini ve sabitlenmesini, dilimleme için bir vibratom kullanılmasını ve karbojene bir sıvı ile optimal doku koşullarının korunmasını içerir, bu da daha fazla deney için hazır hipokampal beyin dilimleri ile sonuçlanır.

Video, bir fare beyninden eğik amigdala dilimlerinin oluşturulmasını göstermektedir. Beyin, amigdala ile sinaptik bağlantılar oluşturan medial prefrontal korteksten amigdala ve aksonları içeren dilimler elde etmek için vibratom örneği aşamasında belirli bir açıyla konumlandırılır. Beyin dilimleri, daha sonraki deneyler için dokuyu korumak için fizyolojik sıcaklıkta tutulur.

Bu video, medial prefrontal korteksten sinaptik bağlantılar açısından zengin amigdala bölgelerini açığa çıkaran bir murin beyninden ince koronal beyin dilimlerinin hazırlanmasını göstermektedir. Dilimler daha sonra nöronal canlılığı korumak için oksijenli yapay beyin omurilik sıvısında geri kazanılır.

Bu video, manyetik hücre sıralama kullanarak fare beyinlerindeki demiyelinizan lezyonlardan mikroglial hücrelerin çıkarılması için bir protokolü göstermektedir. Protokol, mikroglial hücreler içeren lezyonlu beyin dokusunun diseksiyonunu, tek hücreli bir süspansiyon elde etmek için dokunun spesifik enzimlerle tedavi edilmesini ve mikroglial hücreleri izole etmek için mikroglial reseptöre özgü manyetik boncukların kullanılmasını içerir.

Bu video, fare beyin dokusundan birden fazla hücre türünün izolasyonunu göstermektedir. Doku önce ozmotik bir dengeyi korumak için bir tuz çözeltisi içinde bir doku öğütücü kullanılarak mekanik olarak kesilir. Doku homojenatı daha sonra hücresel kalıntıları gidermek için yoğunluk gradyan santrifüjlemeye tabi tutulur. Hücreler daha sonra daha fazla analiz için bir çözelti içinde yeniden süspanse edilir.

Bu video, fare koroid pleksuslarından bağışıklık hücrelerini izole etme prosedürünü göstermektedir. Bu prosedür, koroid pleksuslardaki bağışıklık hücrelerinin beyin sağlığını ve çeşitli nörolojik hastalıkları nasıl etkilediğini anlamak için nöroimmünoloji araştırmalarında kullanılır.

Video, yenidoğan bir fare beyninden hücreleri izole etme ve kültürleme yöntemini gösterdi. Beynin enzimatik ve mekanik ayrışmasını ve ardından karışık bir glial popülasyon elde etmek için nöronal büyüme faktörü olmayan büyüme ortamında kültürlemeyi içeriyordu.

Bu video, çeşitli nörolojik uygulamalar için farklı hücre popülasyonlarının incelenmesini sağlayan floresanla aktive edilen çekirdek ayıklama (FANS) kullanarak taze donmuş insan beyin dokusundan çekirdekleri izole etme ve ayırma prosedürünü göstermektedir.

Bu video, nöronlar, astrositler ve mikroglia dahil olmak üzere sıçan hipokampusundan hücreleri izole etmek için bir protokol gösterir.

Bu video, Caenorhabditis elegans'tan floresan olarak işaretlenmiş nöronların izolasyonunu göstermektedir. Kolinerjik nöronlarda floresan proteinle kaynaşmış veziküler transmembran taşıyıcıları eksprese etmek için tasarlanmış transgenik solucanlardan bir hücre süspansiyonu elde edilir. Floresan olarak işaretlenmiş nöronlar daha sonra floresanla aktive edilen hücre sınıflandırması (FACS) kullanılarak izole edilir ve kültürde tutulur.

Video, beyincik dilimlerinin hazırlanışını göstermektedir. Beyinciğin bir civciv embriyosundan izole edilmesi için ayrıntılı bir prosedür gösterir. Dilimler daha sonra daha fazla deneysel analiz için bir doku kıyıcı kullanılarak diseke edilmiş beyincikten hazırlanır.

Bu video, akış sitometrisi kullanarak murin primer retinal ganglion hücrelerini (RGC'ler) izole etme prosedürünü gösterir. Bu yöntem, nörodejeneratif hastalıklarda fonksiyonel RGC'lerin kaybından kaynaklanan görme keskinliğindeki büyük düşüşü daha iyi anlamak amacıyla RGC'lerin gelecekteki çalışmalarına izin verir.

Bu video, bir fare vomeronazal organının (VNO) izolasyonunu ve vibratom kesiti için doku hazırlığını özetlemektedir. Bölümler, belirli bir duyusal nöron grubunun biyofiziksel ve fizyolojik özelliklerini karakterize etmek için kullanılır.

Bu video, fare embriyolarının dorsolateral telensefalonundan birincil serebral korteks hücrelerini izole etmek ve kültürlemek için bir protokolü göstermektedir.

Bu videoda, sıçan omurgasından dorsal kök gangliyon (DRG) hücrelerinin izole edilmesi ve kültürlenmesi için bir teknik gösterilmektedir. Omurgadan eksize edilen DRG'ler enzimlerle muamele edilir ve tek hücreli bir süspansiyon elde etmek için mekanik olarak ayrıştırılır. Hücreler, sırasıyla glial hücre proliferasyonunu sınırlayan ve nöronal büyümeyi destekleyen inhibitörler ve büyüme faktörleri içeren bir ortamda kültürlenir.

Video, fare embriyolarının orta beyninden dopamin nöronlarını izole etme ve kültürleme sürecini göstermektedir. İzole edilmiş ventral orta beyin tabanları enzimler kullanılarak ayrıştırılır. Elde edilen dopamin nöronları toplanır ve çok kuyulu plakalar içindeki mikro adalara aktarılır. Hücreler, mikro adaların içinde yüksek yoğunlukta tutmak için bir dopamin nöron ortamı ile inkübe edilir.

Bu video, insan nöral progenitör hücrelerini (NPC'ler) nöronlara ayırmak için bir yöntem göstermektedir. NPC'ler, yerleşik bir fare astrosit-sıçan kortikal nöron ko-kültürüne tanıtılır ve NPC'nin nöronlara farklılaşmasını teşvik eder. Farklılaşma, hücrelerin konfokal bir mikroskop altında görüntülenmesiyle doğrulanır.

Bu videoda, glutamaterjik nöronların ve pediatrik yüksek dereceli glioma (pHGG) hücrelerinin mikroakışkan bir cihaz içinde birlikte kültürlenmesi için bir teknik gösterilmektedir. İnsan kaynaklı pluripotent kök hücreler, mikroakışkan sisteme sokulur ve olgun kortikal glutamaterjik nöronlara farklılaşmalarını teşvik etmek için inkübe edilir. Bunu takiben, pHGG hücreleri olgun nöronlara sokulur, bir ko-kültür oluşturur ve nöronlar ile pHGG hücreleri arasındaki etkileşimleri mümkün kılar.

Bu video, bölümlere ayrılmış bir yaklaşım kullanarak dolaylı bir nöron-astrosit ko-kültürü oluşturmak için bir yöntemi göstermektedir. Bu kurulumda, nöronlar ve astrositler uzamsal olarak ayrılır, ancak şartlandırılmış bir ortamı paylaşırlar. Astrositler tarafından salınan nörotrofik faktörler, nöron farklılaşmasını ve sinaptik bağlantıların oluşumunu teşvik ederek nöron-glia etkileşimlerini düşündürür.

Bu video, murin dorsal kök ganglion nöronlarının ve makrofajların birlikte kültürlenmesini göstermektedir. Nöronlar kaplanmış bir plaka üzerine ekilirken, makrofajlar ötenazi yapılmış bir fareden toplanır, tedavi edilir ve kültür ekine eklenir. db-cAMP ile tedavi, nöronları aktive eder ve makrofajları nöronal büyümeyi desteklemek için pro-rejeneratif bir fenotip benimsemeye teşvik eder.

Bu video, makrofaj koşullu ortamı kullanarak nörit büyümesi olarak bilinen nöron projeksiyonlarının büyümesini teşvik etmek için bir testi göstermektedir. Nöronları ve makrofajları cAMP ile birlikte kültürleyin ve makrofajdan türetilmiş şartlandırılmış ortamı hasat edin. Nöronların şartlandırılmış ortamla büyütülmesi, nörit büyümelerini teşvik eder. Bu çıkıntılar floresan olarak etiketlenir ve bir floresan mikroskobu kullanılarak görselleştirilir.

Bu video, fare beyinlerinden alınan ventral hipokampal ve nucleus accumbens dokularının ko-kültür için hazırlanma sürecini göstermektedir. Nöronlar, ventral hipokampal ve nükleus accumbens dokuları arasında sinaptik bağlantılar oluşturmak için çıkıntıları genişletir. Bu yöntem, bu iki beyin bölgesi arasındaki nöronal etkileşimlerin incelenmesine izin vererek biliş, davranış ve nörolojik bozukluklar hakkında içgörüler sunar.

Bu videoda, bir transwell filtresi kullanarak trigeminal nöronların ve birincil diş pulpası hücrelerinin ko-kültürünü oluşturmak için bir teknik gösterilmektedir. Fiziksel olarak ayrılmış bu durumda, diş pulpası dokusundan elde edilen mezenkimal hücreler, gözeneklerden geçen parakrin sinyal molekülleri salgılar ve nöronların mezenkimal hücrelere doğru farklılaşmasını ve göçünü teşvik ederek bir ko-kültür sistemi oluşturur.

Bu video, perivasküler endotel hücreleri ile internöronların bir ko-kültürünü oluşturmak için bir tekniği göstermektedir. Hücreler, bir kültür kabının içine yerleştirilmiş tek oyuklu bir ek parçaya eklenir. Hücreler tabağa yapıştıktan sonra, ek parça çıkarılır, bu da hücrelerin çoğalmasına ve etkileşime girmesine ve bir ko-kültür oluşturmasına izin verir.

Bu video, bir 3B ortak kültür sisteminin gelişimini göstermektedir. Fare beyni dilimleri bir zar üzerine yerleştirilir ve floresan olarak etiketlenmiş insan beyni tümör hücrelerinin üzerinde büyümesine izin verilir. Sistem hazır olduğunda, görüntüleme için boyanır.

Video, çok elektrotlu dizi (MEA) tabanlı bir test kullanılarak propriospinal bağlantıların fonksiyonel rejenerasyonunu göstermektedir. Omurilik dilimleri MEA üzerine yerleştirilir ve kaynaşmasına izin verilir. Kaynaşmış dilimler, bir lezyon oluşturularak mekanik olarak ayrılır, propriospinal nöronların lezyon üzerinde büyümesine ve dilimleri birleştirmesine neden olur. Dilimlerin elektriksel aktivitesi, fonksiyonel bağlantıların yenilenmesini tanımlamak için değerlendirilir.

Video, tümöre sızan periferik kan mononükleer hücrelerinin mekanik ayrışma ve enzimatik sindirim kullanılarak bir fare beyninden izolasyonunu göstermektedir. Bunu, daha fazla analiz için bağışıklık hücrelerini toplamak için yoğunluk gradyan santrifüjlemesi takip eder.

Bu video, birincil sıçan nöronal kültüründen mikroglia'nın seçici olarak çıkarılması için bir tekniği göstermektedir. Serebellar granül nöronları, çoğalan glial hücreleri ortadan kaldırmak için bir antimetabolit ile tedavi edilir. Ek olarak, kültürden mikroglia'yı tüketmek için lizozom hedefleme ajanları ile tedavi edilirler.

Bu video, 3B küreler oluşturmak için astrositleri ve nöronları birlikte kültürlemek için bir prosedürü göstermektedir. Bu 3B küreler, sinaps oluşumunu ve sinir ağı entegrasyonunu incelemek için ayrı bir platform sağlar, böylece gelişimsel sinirbilim, nörodejeneratif hastalıklar ve nörofarmakolojik müdahalelerde araştırma için potansiyel bir model görevi görür.

Bu video, sıçan embriyolarından dorsal kök ganglion (DRG) nöronlarını izole etmek ve olgun Schwann hücreleri oluşturmak için bunları Schwann hücre öncüleri ile birlikte kültürlemek için bir prosedürü göstermektedir. İzole edilen DRG'ler, nöronları ve glial hücreleri izole etmek için işlenir. İzole edilen hücreler, nöronları saflaştırmak için kültürlenir ve daha sonra bir ko-kültür ortamında Schwann hücre benzeri hücreler (SCLC'ler) ile birlikte kültürlenir. DRG nöronları ile etkileşim,...

Bu video, insan beyni perisit, astrosit ve endotel hücrelerinin birlikte kültürlenmesini göstermektedir. Her hücre katmanı ayrı ayrı oluşturulur ve daha sonra birlikte kültürlenir, böylece kan-beyin bariyerinin hücresel düzenlemesini taklit eden üç katmanlı bir sistem...

Bu video, insan kaynaklı nöronların (iN'ler) ve indüklenmiş oligodendrosit öncü hücrelerinin (iOPC'ler) bir ko-kültürünün kurulmasını göstermektedir. iN'ler bir ko-kültürde iOPC'lerle karıştırılır ve daha sonra her iki iN'nin nöronlara ve iOPC'lerin oligodendrositlere olgunlaşmasını desteklemek için inkübe edilir. Nöronlar, diğer nöronlar ve oligodendrositlerle sinaptik bağlantılar oluştururken, oligodendrositler, nöronların aksonlarının etrafında miyelin kılıfları geliştirir.

Bu video, diş germ pulpası ve trigeminal gangliyonlar arasındaki etkileşimleri incelemek için mikroakışkan bir cihazın kullanımını göstermektedir. Dokuların mikroakışkan cihazın içine yerleştirilmesini gösterir ve cihazın mikro olukları aracılığıyla diş germine doğru trigeminal nörit büyümesinin ayrıntılı bir görselleştirmesini sağlar. Ek olarak, dişten türetilen moleküler faktörlerin, doğum sonrası diş innervasyonunu verimli bir şekilde sağlamak için çok önemli olan diş germ pulpasına nörit...

Bu video, bir sıçanın retinasından retinal ganglion nöronlarını (RGN'ler) izole etme ve bunları koku alma kılıflayıcı glia (OEG) hücreleriyle birlikte kültürleme prosedürünü göstermektedir. Bu yöntem, nöral yaralanma sonrası OEG'lerin nöro-rejeneratif potansiyelinin incelenmesine izin verir.

Bu video, enzimatik tedavi ve büyüme faktörü açısından zengin bir ortamda kültürleme kullanarak insan nöral kök hücrelerini nörosferlerden nöral ve astrosit progenitörlerine ayırma yöntemini gösterir, bu da sonunda özel progenitör hücrelere olgunlaşmaya yol açar.

Bu video, insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden (iPSC'ler) ön beyin tipi organoidlerin oluşturulmasını ana hatlarıyla belirterek, kök hücre agregatlarından beynin korteksini taklit eden ve çeşitli nöron tiplerine farklılaşan karmaşık yapılara ilerlemeyi göstermektedir.

Video, dorsal kök ganglion (DRG) nöronlarının Schwann hücreleri ile birlikte kültürlenmesini göstermektedir. DRG nöronları ilk olarak hizalanmış akson büyümesi için önceden gerilmiş bir zar üzerinde büyütülür. Daha sonra aksonlara bağlanan, onları izole eden ve nöral hücre sağkalımını ve işlevini destekleyen Schwann hücreleri tanıtılır.

Bu video, dorsal kök gangliyonlarından nöronal kültürleri immünopanning yoluyla zenginleştirmek ve böylece saflıklarını ve nörolojik araştırmalar için faydalarını geliştirmek için bir protokol göstermektedir.

Bu video, Drosophila beyin nöral kök hücrelerinin hareketsiz durumlarından yeniden aktivasyonunu başlatan eksojen faktörleri tanımlamak için bir protokol göstermektedir. Yumurtadan yeni çıkmış larvalar beyinlerini izole etmek için parçalara ayrılır ve daha sonra hormonun nöral kök hücre reaktivasyonunu ve proliferasyonunu indükleme potansiyelini değerlendirmek için bir test hormonu olan veya olmayan ortamda kültürlenir.

Bu video, fare beyni endotel hücrelerinin ve birincil kortikal kök hücrelerin birlikte kültürlenmesi ve hücre yüzeyi glikoproteinlerinin Ac4ManNAz (azidoşeker başına O-asetillenmiş N-azidoasetilmannosamin) kullanılarak etiketlenmesi için bir protokol göstermektedir. Bu yöntem, birincil hücrelerde hücre yüzey proteinlerinin seçici olarak zenginleştirilmesine ve tanımlanmasına izin verir.

Bu video, bir dorsal kök ganglion eksplant ve Schwann hücrelerinin kokülasyon modelini göstermektedir. Kokültür koşullarında, askorbik asit, Schwann hücrelerinin miyelinatör formlara farklılaşmasını teşvik eder. Miyelinizan Schwann hücreleri, sinir fonksiyonu için gerekli olan bir miyelin kılıfı oluşturmak için aksonları birden çok kez sarar.

Bu video, DRG nöronlarının enzimatik sindirim, mekanik ayrışma ve gradyan santrifüjleme yoluyla izolasyonunu açıklar. DRG hücreleri, bağışıklık hücreleri ve duyusal nöronlar arasındaki etkileşimi incelemek için hücre dışı bir matris üzerinde doğal öldürücü hücrelerle birlikte kültürlenir.

Bu video, fare embriyolarında retinoik asit aktivitesini değerlendirmek için bir teknik göstermektedir. Fare embriyolarından hücreler izole edildikten sonra, hücreler retinoik asit (RA) raportör hücreleri ile birlikte kültürlenir. Embriyonik hücreler, raportör hücrelerde beta-galaktosidaz ekspresyonunu indükleyen ve embriyonik hücrelerde RA aktivitesini gösteren RA üretir.

Bu video, birincil insan kornea fibroblastları ve farklılaşmış nöronal hücrelerden oluşan üç boyutlu bir ko-kültür model sistemi oluşturma tekniğini göstermektedir. Bu ko-kültür sistemi, stromal-sinir etkileşimlerini incelemek için kullanılabilir.

Video, fare embriyonik kök hücrelerinden nöral progenitörler oluşturmak için serumsuz ortam kullanan bir protokolü göstermektedir. Serumsuz ortamda süspanse edilen embriyonik kök hücrelerin istenen konsantrasyonu, jelatin kaplı lameller üzerine kaplanır. Optimal bir hücre yoğunluğunda, hücreler, serumsuz ortamdaki nöral farklılaşmayı indükleyen faktörlerle birlikte, embriyonik kök hücrelerin nöral progenitörlere farklılaşmasını tetikleyen otokrin sinyal faktörleri üretir.

Bu video, üç boyutlu bir yapı iskelesi içinde insan nöral kök hücrelerinin gelişimini ve farklılaşmasını göstermektedir. İskele üzerindeki bir laminin kaplama, hücre bağlanmasını teşvik ederken, büyüme faktörü içermeyen bir nöral ortam, süreçlerini gözenekli bir mimari içinde birden çok yöne uzatan ve üç boyutlu bir kültür oluşturan nöral progenitör hücrelere hücre farklılaşmasını...

Bu video, insan pluripotent kök hücrelerinden (hPSC'ler) postganglionik sempatik nöronlar oluşturmak için in vitro bir yöntemi göstermektedir. hPSC'ler, bir farklılaşma ortamı kullanılarak bir bazal membran matris desteği üzerinde nöral krest hücrelerine (NCC'ler) farklılaştırılır. NCC'ler daha sonra ayrışır ve başka bir farklılaşma ortamı kullanılarak sferoidler haline getirilir. Son olarak, sferoidler, sempatik bir nöron ortamı kullanılarak postganglionik sempatik nöronlara dönüştürülür.

Bu video, birincil nörosferlerin oluşumunu ve farklılaşmasını göstermektedir. Zebra balıklarından elde edilen nöral kök hücreler, büyüme faktörlerinin varlığında, kendi kendini yenileme kapasitesine sahip serbest yüzen nörosferlere çoğalır ve bu daha sonra glial hücrelere ve nöronlara farklılaşır.

Video, indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden insan beyni organoidleri üretmek için bir yöntemi göstermektedir. Nörosferin, diğer mikrop tabakalarının oluşumunu baskılayan bir nöroektodermal tabaka oluşturduğunu gösterir. Nöroküreler bir 3D jel matrisine gömülüdür ve nöroepitelyal tomurcuklar oluşturur. Organoid medya ile inkübe edildiğinde, bu nöroepitelyal tomurcuklar belirli beyin bölgelerine farklılaşır ve bu da olgun beyin organoidlerinin oluşumuna neden olur.

Bu video, elektriksel stimülasyon yoluyla nöral kök ve progenitör hücreleri veya NPC'leri ayırt etmek için hücre dışı matris kaplı bir mikroakışkan çipin kullanımını göstermektedir. Tohumlandıktan ve kaplanmış bölgeye yapıştıktan sonra, NPC'ler büyür ve doğru akımın uygulanması, nöronlara, astrositlere ve oligodendrositlere farklılaşmalarını tetikler.

Bu video, indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden (iPSC'ler) serebral organoidler üretmek için bir testi göstermektedir. İnsan iPSC'leri embriyoid cisimler (EB'ler) oluşturmak için indüklenir. EB'ler, bir indüksiyon ortamı kullanılarak bir polimer iskele üzerinde kültürlenir ve nöral kök hücrelere, progenitör hücrelere ve olgunlaşmamış nöronlara farklılaşmayı teşvik eder. Son olarak, EB'ler bir matrise gömülür ve serebral organoid oluşumu için bir bakım ortamına aktarılır.

Video, mikroakışkan bir cihaz kullanılarak nöromüsküler kavşakların oluşumunu göstermektedir. Nöral öncü hücreler ve kas progenitör hücreleri, cihaz içindeki farklı kuyucuklara ekilir ve sırasıyla motor nöronlara ve miyotüplere olgunlaşmaya bırakılır. Bir hacim ve kimyasal gradyanın oluşturulması, aktif nöromüsküler kavşakların gelişmesine yol açar.

Bu video, hipokampal nöronlara sahip düzlemsel bir mikroelektrot dizisine bağlı bir 3D nöronal kültürün gelişimini göstermektedir. İzole edilmiş nöronlar, mikroelektrot dizisinin aktif alanı üzerinde 2 boyutlu bir ağ oluşturur ve bir zar eki olan çok kuyulu bir plakada cam mikro boncuklara yapışır. Bu nöron kaplı mikro boncukları elektroda aktardıktan sonra, birbirine bağlı bir 3D sinir ağı halinde düzenlenirler.

Bu video, asılı bir damla kültürü tekniği kullanarak nöron topları oluşturma sürecini göstermektedir. Asılı damlaların içinde, hücreler dibe doğru hareket eder, nörobiyolojik çalışmalar için kullanılabilecek nöron topları oluşturan üç boyutlu yapılara kendi kendine monte edilir.

Bu video, bir mikroakışkan oda sistemi kullanarak motor nöronlarda aksonal taşımayı izlemek için bir yöntemi göstermektedir. Aksonal büyümeyi indüklemek için fare embriyonik omurilik dokularının polimer kaplı kuyucuklarda besleyici ortamla kültürlenmesini içerir. Floresan boya lekeli organellerin canlı görüntülemedeki hareketi, çift yönlü aksonal taşımayı doğrular.

Bu video, faktörleri nöronlara dönüştüren astrositlerin doğrudan yeniden programlanmasını göstermektedir. Transformasyon faktörleri, astrositten nörona dönüşümü kolaylaştıran bir dizi moleküler olayı tetikler. Süreç, bir nöronal farklılaşma ortamı yoluyla spesifik ajanlar ve takviyeler sağlanarak daha da desteklenir.

Bu video, laboratuvar ortamında kama şeklinde beyin dilimleri hazırlama sürecini göstermektedir. Bir vibratom kullanılarak, bir farenin beyninden kama şeklinde bir dilim, değişen kalınlıklarda hazırlanır. Bu dilim daha kalın uçta yer alan işitme sinir kökünü içerirken, daha ince uçta işitme ile ilgili nöronlar yer alır.

Bu video, sinir hücrelerini altın nanoçubuklara ve βIII-tubulin tarafından desteklenen hücre projeksiyonları oluşturan lazer ışığına maruz bırakarak nöronal farklılaşmayı teşvik etmek için bir tekniği göstermektedir. Epifloresan mikroskobu ile tübülin ve hücre çekirdeğinin boyanması ve gözlemlenmesi, nanoçubukların nöronal farklılaşmadaki etkinliğini gösteren hücre büyümelerini ortaya çıkarır.

Bu video, floresan manyetik nanopartiküllerin (MNP'ler) endositoz yoluyla nöronal hücreler tarafından alımını göstermektedir. Bu MNP yüklü nöronların manyetik olarak desenli substrat üzerinde büyütülmesi, hücrelerin bağlanmasını sağlar. Ortam içeren bir büyüme faktörünün eklenmesi, nöron uzantılarının büyümesine yardımcı olurken, substratın manyetik alanı, uzantının yönelimini yönlendirir.

Bu video, insan embriyonik kök hücrelerinin veya hESC'lerin, besleyici hücreler veya herhangi bir ara adım kullanmadan doğrudan nöral progenitör hücrelere farklılaşmasını göstermektedir. Kemik morfogenetik proteininin veya BMP'nin seçici inhibisyonu ve transforme edici büyüme faktörü-beta veya TGF-β sinyal yolakları, hESC'lerin nöral progenitör hücrelere veya NPC'lere farklılaşmasına yol açar.

Bu video, yetişkin insan beyninden serbest yüzen dilim kültürleri hazırlamak için bir tekniği göstermektedir. Bir vibratom kullanılarak bir beyin bölümünden ince dilimler oluşturulur. Bu dilimler daha sonra doku canlılığını korumak için büyüme faktörleri ile desteklenmiş bir kültür ortamında süspanse edilir.

Bu video, bir sıçan yavrusunun beyninden organotipik hipokampal dilim kültürleri hazırlamak için bir yöntem göstermektedir. Hipokampal dilimlerde hücre canlılığını ve büyümesini teşvik etmek için gerekli olan hipokampusun diseksiyonu, dilimleme ve kültür koşullarında yer alan adımları ana hatlarıyla belirtir ve sonuçta organotipik dilim kültürleri oluşturur.

Bu videoda, N-Metil-D-glukamin (NMDG) bazlı koruyucu kurtarma yöntemi kullanarak beyin dilimleri elde etmek için bir protokol açıklanmaktadır. Diseke edilmiş bir beyin, kesit sırasında nöronal hücre ölümünü ve hasarını en aza indirmek için NMDG ve HEPES ile bir aCSF'de inkübe edilir. Hücresel aktiviteleri eski haline getirmek için bölümün aCSF'de iyileşmesine izin...

Bu video, retinanın nöronal dokusunun uzun süreli inkübasyonu için bir yöntemi göstermektedir. Retina içeren vizör taneleri bir fare gözünden elde edilir; iç sınırlayıcı zar (ILM), retinanın nöronal hücrelerini açığa çıkarmak için enzimatik olarak sindirilir ve tedavi edilen göz kabı veya izole retina, düşük bir sıcaklıkta uzun süreli inkübasyon için özel bir inkübatöre aktarılır.

Bu video, tek kullanımlık bir 3D biyoreaktör kullanarak indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden (iPSC'ler) olgun serebellar organoidler üretme tekniğini göstermektedir. Biyoreaktör, daha sonra iPSC agregatlarının olgun serebellar organoidlere farklılaşmasını indükleyen büyüme faktörleri ve kemokinler açısından zenginleştirilmiş bir dizi kültür ortamı ile muameleye tabi tutulan iPSC agregat oluşumunu kolaylaştırır. Daha sonra, organoidler hasat edilir ve daha fazla analiz için dondurularak...

Bu video, glial hücrelerin üç boyutlu bir kültürünü oluşturmak için bir tekniği göstermektedir. Sıçan beyninden türetilen glial hücreler, hücre dışı matris bileşenleri içeren fotokrosçapraz bağlanabilir bir polimer matris içinde kapsüllenir. Bir büyüme ortamında inkübe edildikten sonra, glial hücreler, üç boyutlu bir kültür oluşturmak için destekleyici matris içinde çoğalır.

Video, insan pluripotent kök hücrelerinden progenitörlerden astrosferler üretmenin bir yöntemini göstermektedir. Büyüme faktörleri ve kinaz inhibitörleri içeren besleyici ortamlarla kök hücrelerin büyümesini ve çoğalmasını içerir. Bu hücreler daha sonra toplanır ve astrositlere farklılaşarak astrosferler oluşturur.

Bu video, transgenik olmayan ve transgenik insan pluripotent kök hücrelerinden (hPSC'ler) nöral progenitör hücrelerin oluşumunu göstermektedir. hPSC'ler, bir nöronal farklılaşma ortamı kullanılarak nöral progenitör hücrelere farklılaştırılır. Farklılaşma, küçük moleküller kullanılarak transgenik olmayan hücrelerde indüklenirken, transgenik hPSC'ler, nöronal farklılaşmaya özgü bir transkripsiyon faktörü için promotörü indükleyen bir antibiyotik eklenerek farklılaştırılır.

Bu videoda, multipotent kemik iliği stromal hücrelerinden (BMSC'ler) Schwann hücresi benzeri hücreler elde etmek için bir yöntem gösterilmektedir. Başlangıçta, BMSC'ler hipoksi tedavisine tabi tutulur, ardından nöronal progenitör hücrelere yönlendirilmiş farklılaşma gelir. Daha sonra, bu progenitör hücrelerin Schwann hücresi benzeri hücrelere dönüşümünü indüklemek için spesifik ortam ve kültür koşulları kullanılır.

Bu video, hidrojel mikro sütunlar içinde üç boyutlu astrosit iskeleleri oluşturmak için bir yöntem gösterir. Mikro kolonların içi kollajen ile kaplanmıştır. Kollajene yapışan ve daha fazla inkübasyon ile üç boyutlu bir iskeleye kendi kendine monte edilen astrositler tanıtılır.

Bu video, ipek-kollajen iskeleleri kullanılarak 3D polarize bir nöral doku modelinin oluşturulmasını göstermektedir. Nöronal hücrelerin gözenekli ipek iskeleler üzerine ekilmesi, hücre bağlanması için kuluçkaya yatırılması, iskelenin kollajen ile gömülmesi sürecini detaylandırıyor ve 3D polarize nöral doku modeli oluşturmada destekleyici kollajen matrisinin önemini vurguluyor.

Video, hafif bir proteolitik enzim kullanarak insan pluripotent kök hücre türevi nöronları ayırmak ve yeniden dikmek için bir yöntem göstermektedir. Filtrasyon ve santrifüjlemeden sonra, nöronlar inkübasyon için kaplanmış çok kuyulu bir plaka üzerine yeniden kaplanır, bağlanma ve olgunlaşmayı teşvik eder.

Bu video, önce insan kaynaklı pluripotent kök hücreleri sferoidler oluşturmak için özel bir ortamda kültürleyerek, daha sonra bunları spesifik inhibitörler kullanarak motor nöronlara farklılaştırarak ve son olarak aksonları uzatmak ve motor sinir organoidleri oluşturmak için mikroakışkan bir çipte yetiştirerek motor sinir organoidleri oluşturma yöntemini göstermektedir.

Bu video, soğuk atmosferik plazma kullanarak nöral kök hücrelerde farklılaşmayı tetiklemek için bir yöntem sunmaktadır. Bu, sinir hücrelerini projeksiyonlar üretmeleri için uyarmak için UV radyasyonu ve reaktif moleküller üretir, bu da nöronal hücre farklılaşmasını gösterir.

Bu video, fare embriyonik kök hücrelerinden kortikal internöron öncüleri oluşturmak için bir yöntem sunar. Protokol, kök hücrelerin, kök hücre çoğalmasını ve embriyoid cisimlere (EB'ler) agregasyonunu kolaylaştıran spesifik küçük molekül inhibitörleri içeren ortamlarda kültürlenmesini gerektirir. Daha sonra, EB'ler enzimlerle ayrıştırılır ve kortikal internöron öncülerine farklılaşmalarını teşvik etmek için adezyon proteinleri ile kaplanmış kültür plakası kuyucukları üzerine kaplanır.

Bu video, genetik olarak değiştirilmiş hematopoietik progenitör hücrelerin nöronal kök hücrelere doğrudan yeniden programlanmasını göstermektedir. Hematopoietik progenitör hücreler tarafından eksprese edilen transkripsiyon faktörleri, dönüşümlerini kolaylaştıran bir dizi moleküler olayı tetikler. İndüklenmiş nöronal kök hücreleri seçmek ve büyütmek için daha spesifik ortamlar kullanılır.

Bu video, nöral kök hücrelerde ilgilenilen belirli genleri susturmak ve bunları uygun farklılaşma ortamı kullanarak istenen hücre tiplerine farklılaştırmak için küçük enterferans yapan RNA'nın (siRNA) kullanımını göstermektedir. Bu prosedür, nöral kök hücrelerin farklılaşma sürecinde belirli genlerin kritik rolünün incelenmesini sağlar.

Bu video, indüklenmiş nöral progenitör hücreleri (iNPC'ler) özel ortamlar kullanarak nöronlara ve astrositlere ayırma sürecini göstermektedir.

Bu video, fare embriyonik kök hücrelerinden (mESC'ler) nöral progenitör hücrelerin (NPC'ler) in vitro olarak üretilmesi için bir yöntemi göstermektedir. mESC'ler, embriyoid cisimcikleri (EB'ler) oluşturmak için süspansiyon halinde kültürlenir ve daha sonra yapışık bir kültürde retinoik asit tedavisi yoluyla NPC'lere farklılaşmaya yönlendirilir.

Video, nöral progenitör hücreleri nöronlara ayırmak için bir hücre kültürü yöntemini gösterdi. Hücreleri, büyüme faktörleri ile desteklenmiş, besin açısından zengin bir ortamda inkübe ederek, progenitör hücreler, gelişmiş aksonlar ve dendritler ile nöronlara olgunlaştı. Stabilize edici bir ajan, hücre canlılığını sağladı ve farklılaşma süreci boyunca oksidatif hasara karşı koruma sağladı.

Bu video, bir kemirgen modelinden beyin dilimlerinin uzun süreli kültürlenmesi için modifiye edilmiş bir silindir tüp yöntemini göstermektedir. İlk olarak, beyin dilimleri lamellere tutturulur. Daha sonra, düz tarafında bir delik bulunan düz kenarlı makaralı borular alınır ve lameller yapışkan diskler kullanılarak deliğin üzerine yerleştirilir. Son olarak, tüpe bir besin ortamı ve bir karbondioksit ve hava karışımı eklenir ve tüpler bir yuvarlanma hareketi ile inkübe edilir.

Bu video, bir nöronun hızlı bir şekilde başlatılması ve uzatılması ve mikroakışkan bir cihaz ve mikromanipülasyon kullanılarak bir hedef nöronla yeni bağlantıların oluşturulması için bir tekniği göstermektedir. Bu, travma sonrası nöronal devreleri yeniden bağlamayı amaçlayan tedaviler veya nörodejeneratif hastalıklar için kullanılabilir.

Video, yetişkin insan dermal fibroblastlarından (aHDF'ler) nöron oluşumunu göstermektedir. AHHDF'ler, nöronal transkripsiyon faktörleri ve kısa firkete RNA'ları (shRNA'lar) için genler taşıyan bir lentiviral vektör kullanılarak yeniden programlanır. ShRNA'lar, bir nöronal transkripsiyonel baskılayıcının ekspresyonunu inhibe eder ve nöronal transkripsiyon faktörleri, aHDF'leri nöronlara farklılaştırmak için genleri aktive eder. Bu yeniden programlanmış aHDF'ler, olgun nöronlar oluşturmak için...

Video, glioblastoma dokusundan organotipik dilim kültürlerinin oluşturulmasını ve sürdürülmesini göstermektedir. İzole edilen doku bir agaroz matrisine gömülür ve bir vibratom kullanılarak ince kesitler elde edilir. Bu bölümler daha sonra bir mikroplaka içindeki geçirgen membran eklerine yerleştirilir ve uzun süreli bakım için bir dilim kültür bakım ortamında kültürlenir.

Bu video, insan dermis dokularından Schwann hücrelerini izole etmek ve kültürlemek için bir protokol göstermektedir. İnsan dermisi, fibroblastlar ve Schwann hücreleri dahil olmak üzere çeşitli hücre tipleri içerir. İzolasyondan sonra, hücreler çoğalan fibroblastları ortadan kaldırmak için bir antimitotik ajan ile muamele edilir ve bu da saf bir Schwann hücresi kültürü ile sonuçlanır.

Video, bir biyomürekkep çözeltisinde süspanse edilmiş astrositleri kullanarak 3D biyo-baskılı bir yapı oluşturma sürecini göstermektedir. Biyobaskılı yapı, çapraz bağlandıktan sonra, astrosit yapışmasını ve yayılmasını kolaylaştırarak nöral benzeri doku oluşturur.

Bu video, beyin tümörlerinden türetilen gliomasferlerin nasıl tek hücrelere ayrıldığını ve hyaluronik asit bazlı bir hidrojel içinde nasıl kapsüllendiğini göstermektedir. Bu süreç, yapılandırılmış, üç boyutlu bir glioblastoma modeli oluşturarak hücre-hücre etkileşimlerini teşvik eder.

Bu video, bir fare yavrusunun beyninden serebellar organotipik dilimler elde etmek ve bu dilimleri in vitro serebellar gelişimi taklit etmek için besinler ve büyüme faktörleriyle desteklenmiş ortamda kültürlemek için bir tekniği göstermektedir.Ek olarak, spesifik serebellar dilimler bir test bileşiği ile muamele edilir ve bileşiğin nöroprotektif yeteneği bir immünofloresan boyama tekniği kullanılarak analiz edilir.

Bu videoda, tek hücreli süspansiyondan beyin tümörü organoidlerinin hazırlanması ve yetiştirilmesi anlatılmaktadır. Besinler için bir iskele ve kültür ortamı olarak laminin açısından zengin bir hücre dışı matris kullanılarak, hücrelerin organoid içinde çoğalması ve kendi kendini organize etmesi kolaylaştırılır. Sonuç olarak, hücresel çeşitliliği ve beyin tümörlerinin mikro çevresini taklit eden ex vivo organoidler üretilir.

Bu video, insan embriyonik kök hücrelerinden oligodendrosit öncü hücrelerinin (OPC'ler) üretilmesi sürecini ve ardından OPC'lerin oligodendrositlere olgunlaşmasını göstermektedir. Bu oligodendrosit üretme süreci, Alzheimer da dahil olmak üzere nörodejeneratif hastalıkların araştırma ve tedavisini iyileştirmek için çok sayıda yol açar.

Bu video, insan kaynaklı pluripotent kök hücreleri serebellar progenitörlere ayırmak için bir protokolü göstermektedir. Embriyoid cisimcikleri oluşturmak için kök hücre kolonilerinin ultra düşük bir bağlanma plakasına aktarılmasını, büyüme faktörleri ile farklılaşmanın teşvik edilmesini ve daha sonra embriyoid cisimciklerinin yapışma için matris kaplı bir plakaya aktarılmasını içerir. Sonraki adımlar, hücre göçünü indüklemeyi ve glutamaterjik ve GABAerjik serebellar nöronal öncülerin ve...

Bu video, embriyoid cisimciklerinin (EB'ler) nöroepitelyal agregatlara farklılaştırılması ve ardından bunların nöronal ve glial hücrelere bölünmesi sürecini göstermektedir. Bu yöntem, toksisite testi ve nörotoksisite ile ilgili farklı yolların değerlendirilmesi için test sistemleri olarak hizmet veren in vitro nöronal ve glial hücrelerin in vitro olarak verimli bir şekilde üretilmesine izin verir.

Bu video, diffüz intrinsik pontin gliomundan veya DIPG'den etkilenen beyin sapı dokusundan glial progenitör hücrelerin izole edilmesi ve kültürlenmesi sürecini göstermektedir. Enzimatik bir sindirim yoluyla tümör dokusundan izole edilen glial hücreler, büyümelerini ve serbest yüzen nörosferlerin gelişimini destekleyen nörobazal bir ortamda kültürlenir.

Bu videoda, omurilik nöral progenitör hücrelerini (NPC'ler) motor nöronlara ayırmak için bir yöntem gösterilmektedir. NPC'lerin olgun motor nöronlara farklılaşmasını kolaylaştırmayı amaçlayan spesifik inhibitörlerle zenginleştirilmiş özel ortam kullanılarak kaplanmış bir kültür plakası üzerinde NPC'lerin kültürleme sürecini detaylandırır.

Bu video, insan pluripotent kök hücrelerinin (hPSC'ler) küresel beyin organoidlerine dönüşümünü göstermektedir. Spesifik inhibitörler kullanılarak, hPSC'ler, nöroektodermal koloniler oluşturan bir nöronal soya doğru farklılaşmaya yönlendirilir. Daha sonra, kolonilerin kendi kendine örgütlenmesini ve çoğalmasını teşvik eden ve sonuçta küresel beyin organoidlerinin oluşumuna yol açan özel büyüme faktörleri tanıtılır.

Video, bir mikro oluk bariyeri ile ayrılmış somatik ve aksonal bir bölme içeren bir mikroakışkan cihaz kullanılarak nöral kök hücrelerin (NSC'ler) farklılaşmasını göstermektedir. NSC'ler somatik bölmeye sokulur ve yapışmalarına izin verilir. NSC'ler somatik bölme içindeki nöronlara farklılaşır ve aksonları mikro oluk bariyerinden aksonal bölmeye kadar uzatır.

Bu video, doğum sonrası fare beyinciğinden kök hücreleri izole etmek ve bunları nöral hücrelere ayırmak için bir yöntemi göstermektedir. İzole edilmiş hücre süspansiyonundan elde edilen kök hücreler, antikor kaplı manyetik boncuklar kullanılarak saflaştırılır ve nöroküreler oluşturmak üzere kültürlenir. Nörosferler daha sonra nöral hücreler oluşturmak için bir farklılaşma ortamında tutulur.

Bu video, uydu hücrelerinin sıçan başı dallıyomerik kas dokularından doku diseksiyonu, enzimatik sindirim ve ardından mekanik ve santrifüj saflaştırma yoluyla izolasyonunu göstermektedir. Hücreler daha sonra miyoblastlara ve sonunda miyotüplere ve olgun kas liflerine farklılaşmak için hücre dışı matris kaplı kuyucuklara ekilir.

Bu video, P19 fare embriyonik karsinomu hücrelerinde retinoik asit kaynaklı nörojenez için basit bir tekniği göstermektedir. Retinoik asit, transkripsiyon faktörlerini aktive eder ve nöronal farklılaşma için gen ekspresyonunu tetikler.

Video, retinoik asit ve asılı damla kültürü yöntemi kullanılarak nöral progenitörlere kök hücre farklılaşmasını indükleme yöntemini göstermektedir.

Video, oligodendrosit öncü hücrelerini (OPC'ler) oligodendrositlere farklılaştırmak ve dorsal kök ganglion (DRG) nöronları ile bir ko-kültürde miyelinasyonu indüklemek için bir protokolü göstermektedir. OPC'ler, miyelinasyonu düzenleyen bir sinyal proteinini kodlayan lentiviral vektörlerle dönüştürülür. Dönüştürülen OPC'ler, oligodendrositlere farklılaşmayı ve sinyal proteini kaynaklı miyelinasyonu değerlendirmek için DRG nöronları ile birlikte kültürlenir.

Bu video, oligodendrosit soy hücrelerinden oligodendrosit koşullu ortamın (OCM) üretimini, ortama moleküler salınımlarını artırmak için onları vurgulayarak gösterir. Büyüme faktörleri, sitokinler ve diğer biyoaktif moleküller açısından zengin olan bu besiyeri, oligodendrositlerin salgıladığı faktörlerin nöronal fizyoloji ve bağlantı üzerindeki etkisi hakkında fikir edinmek için nöron kültürlerine eklenebilir.

Bu video, civciv embriyolarının orta beyin bölgesinden kraniyal nöral kıvrımları izole etmek için bir tekniği göstermektedir. Nöral kıvrımların ayrıntılı bir diseksiyon sürecini, bunların yerleştirilmesini ve fibronektin kaplı lameller üzerine bağlanmasını ve ardından nöral kıvrımlardan nöral krest hücre göçünün gözlemlenmesini sunar.

Bu videoda, insan embriyonik kök hücrelerinden (hESC'ler) serebral organoidler üretmeye yönelik bir teknik gösterilmektedir. hESC kolonilerinin yapışık kültürü, onları ayırmak ve kümelere ayırmak için enzimlerle muamele edilir. Bu kümeler, süspansiyon halinde üç boyutlu küreler oluşturur ve bunlar daha sonra nöron katmanları ve glial hücrelerle beyin korteksini taklit eden organoidlere farklılaşmak için indüklenir.

Video, transgenik bir fare embriyosundan okülomotor, troklear ve spinal motor nöronların izolasyonunu göstermektedir. Embriyo, kolay görselleştirme ve tanımlama için yeşil bir floresan proteini (GFP) ile etiketlenmiş motor nöronları eksprese eder. Motor nöronlar bir floresan mikroskobu altında cerrahi olarak izole edilir ve bir kültür ortamında tutulur.

Video, nöronal kök hücrelerin büyümesi ve sürdürülmesi için bir hücre kültürü iş istasyonunda kontrollü bir ortamın sürdürülmesi prosedürünü özetlemektedir. Bu prosedürler, oda koşullarının ayarlanmasını, temizleme protokollerini ve ortam hazırlığını içerir, böylece maksimum sterilite ve tekrarlanabilirliğin korunmasını ve geleneksel yöntemlerin değiştirilmesini içerir.

Bu videoda, manyetik olarak aktive edilmiş hücre sıralaması (MACS) kullanılarak bir kültürden CD31+ endotelyal progenitör hücrelerin (EPC'ler) saflaştırılması için bir teknik gösterilmektedir. Hücre süspansiyonu, EPC'ler üzerindeki CD31'e bağlanan florofor konjuge bir antikor ile muamele edilir. CD31+ EPC'lerin etiketlenmesinin tamamlanması, floroforlara bağlanan bir antikor kompleksinin ve antikor kompleksine bağlanan polimer kaplı bir manyetik nanopartikülün eklenmesini içerir. Etiketli...

Bu video, nörosfer oluşum sürecini ve bunların hipokampal dokudan genişlemesini göstermektedir. Doğum sonrası fareden gelen nöral kök ve progenitör hücreler girus dokusunu dente eder ve birincil nöroküreler oluşturur, bunlar daha sonra ikincil nöroküreler oluşturmak üzere yeniden tohumlanır.

Bu video, indüklenmiş pluripotent kök hücrelerin beyin endotel hücrelerine farklılaşmasını indüklemek için bir protokolü göstermektedir.

Bu videoda, murin periaortik ark yağ dokusundan floresan etiketli nöral krestten türetilmiş adipoz türevli kök hücrelerin (ADSC'ler) izole edilmesi ve kültürlenmesi için bir teknik gösterilmektedir. İzolasyonu takiben, NCADSC'ler tespit edilir, floresanla aktive edilen hücre sıralaması kullanılarak sıralanır ve daha sonra hücre proliferasyonunu teşvik ederek bir plaka üzerinde kültürlenir.

Bu videoda, fare bağırsağının submukoza ve lamina propriasından enterik glial hücrelerin izole edilmesi için bir yöntem gösterilmektedir. Submukoza ve lamina propria dokusunun çıkarılması, enterik glial hücrelerin bunlardan izole edilmesi ve bir enterik glial hücre kültürü oluşturmak için hücrelerin kaplanmış bir kuyu plakası üzerinde kültürlenmesi ile ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Bu video, kılcal damarların taze domuz beyinlerinden izolasyonunu göstermektedir. İşlem, meninkslerin çıkarılmasını, gri maddenin beyin dokusundan izole edilmesini, kılcal damarları izole etmek için gri maddenin homojenleştirilmesini ve filtrelenmesini ve son olarak kılcal damarları daha da saflaştırmak için enzimatik sindirimin kullanılmasını içerir.

Bu video, ötenazi uygulanmış sıçanlardan beyin mikro damarlarını izole etme sürecini göstermektedir. Beynin diseksiyonunu, dokunun temizlenmesini ve mekanik sindirimi ve ardından mikro damarların saf fraksiyonunu izole etmek için tekrarlanan santrifüjlemeyi içerir.

Bu videoda, nöral kök hücrelerin yapışmasını ve büyümesini artırmak için poliornitin ve laminin ile kaplanmış cam lamellerin hazırlanmasına yönelik bir yöntem açıklanmaktadır. Teknik, nöronlarda bulunan yapıları taklit ederek nöronal hücre büyümesini ve farklılaşmasını destekleyen destekleyici bir matrisin oluşumunu kolaylaştıran sıralı inkübasyonları ve yıkamaları içerir.

Bu deney, insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden nöromüsküler kavşaklar oluşturmak için bir yöntemi detaylandırıyor. Miyotüp ve motor nöron gelişimini ve sinaps oluşumunu teşvik etmek için aşamalı bir farklılaşma süreci kullanır ve fonksiyonel nöromüsküler kavşaklar sağlar.

Bu video, hücreleri G1 fazında durduran geçici DMSO tedavisi ile kök hücre farklılaşmasını artırma yöntemini göstermektedir. Tedavi sonrası, nöral öncü oluşumunu teşvik etmek için BMP ve TGF-β inhibitörleri içeren bir ektodermal farklılaşma ortamı eklenir.

Bu video, bir fare beyninden serebral perisitleri izole etmek için bir yöntemi göstermektedir. İzole edilen hücreler, perisit proliferasyonunu teşvik etmek için perisite özgü ortamda kültürlenir.

Bu video, embriyoid cisimciklerinin çıplak gözle görselleştirilmesini iyileştirmek ve böylece serebral organoid kültürü sırasında manipülasyonlarını ve transferlerini kolaylaştırmak için yanal yumuşak ışık aydınlatma tekniğinin kullanımını göstermektedir. Yumuşak ışık aydınlatmasının kurulumunu, ortam değişiklikleri ve embriyoid vücut transferi için yöntemleri ve ayrıca serebral organoid gelişimi için embriyoid cisimciklerinde nöral farklılaşmayı indükleme prosedürünü açıklar.

Video, hücre fenotip spesifikasyonunu incelemek için mikro desenli bir substratın hazırlanmasını açıklar. Mikro deseni PDMS kaplı bir lamel üzerine aktarmak için protein kaplı mikro desenli bir PDMS damgası kullanılır. Lamel daha sonra istenmeyen yüzeylerde hücre yapışmasını engellemek için bir yüzey aktif madde ile muamele edilir. Hücreler daha sonra desene yerleşmek için eklenir ve daha fazla analiz için inkübe edilir.

Bu videoda, endotel tüplerini fare serebral parankiminden izole etmek için bir yöntem gösterilmektedir. Enzimatik sindirim ve mekanik ayrışmanın bir kombinasyonu yoluyla, işlem endotel hücrelerine sahip sağlam bir tüp verir.

Bu video, üç boyutlu bir organ kültürü modeli geliştirmek için biyoreaktörlerde sığır intervertebral disklerinin kültürlenmesine yönelik bir tekniği göstermektedir. Erken evre intervertebral disk hastalığı sırasında gözlenen proinflamatuar ve dejeneratif mikro çevreyi taklit ederek disklere spesifik besininden yoksun ortam ve dejeneratif basınç koşulları uygulanır. Disk yükseklikleri, besin yoksunluğu ve dejeneratif yüklemenin etkilerini analiz etmek için tedavi sonrası ölçülür.

Bu video, insan pluripotent kök hücrelerinin, tetrasikline duyarlı elementin kontrolü altında nörojenik bir transkripsiyon faktörü geni taşıyan tasarlanmış lentivirüslerle transfekte edilerek nöronlara farklılaşmasını indükleme sürecini ve ardından bir tetrasiklin türevi ve olgunlaşma ortamı ile muameleyi göstermektedir.

Bu video, işleyen sinapslara sahip ağa bağlı bir nöron popülasyonuna embriyonik kök hücre farklılaşması için bir tekniği göstermektedir. Embriyonik kök hücrenin nöronlara farklılaşması, nöronal ağ oluşumunun indüklenmesi ve kültürün ağa bağlı nöronlarla zenginleştirilmesi ile ilgili aşamaları ana hatlarıyla belirtir.

Bu video, Schwann hücrelerini fare siyatik sinir liflerinden izole etmek için bir yöntemi göstermektedir.

Video, fare hipokampal dentat girusundaki (DG) glial ve kök hücrelerden sağlam çekirdekleri izole etmek için bir yöntemi göstermektedir. DG dokusu, çekirdekleri serbest bırakmak için soğuk bir homojenizasyon tamponunda mekanik olarak ayrışır. Doku kalıntıları ve salınan diğer organeller atılır ve çekirdekler bir DNA boyası ve nöronal nükleer antijene (NeuN) özgü florofor konjuge bir antikor ile boyanır. Floresanla aktive edilen çekirdek sınıflandırması daha sonra nöronal olmayan hücrelerin...

Bu video, nematod germ hücrelerinin nöronlara hücre kaderinin yeniden programlanmasını göstermektedir. Nematod Caenorhabditis elegans'ın transgenik larvaları, spesifik bir kromatin düzenleyici faktörü parçalamak için RNA girişimine (RNAi) maruz kalır ve bu da döllerinin germ hücrelerini hücre kaderinin yeniden programlanmasına daha duyarlı hale getirir. Döllere ısı şoku uygulanır ve germ hücrelerini, ifade edilen bir floresan raportör kullanılarak tanımlanan nöronlara dönüşümlerini tetikleyen...

Bu video, insan pluripotent hücrelerinin mikroglia benzeri hücrelere farklılaşma prosedürünü göstermektedir. İşlem, embriyoid cisimciklerinin oluşturulmasını, bunların kaplanmış kuyucuklara aktarılmasını ve sonunda mikroglia benzeri hücrelere farklılaşan ilkel makrofaj öncülerine farklılaşmayı yönlendirmek için spesifik büyüme faktörlerinin kullanılmasını içerir.

Bu video, fare retinalarından izole edilen Müller glial (MG) hücrelerinin kültürlenmesini göstermektedir. Retinalar, sindirim enzimleri kullanılarak tek hücreli bir süspansiyona ayrıştırılır. Hücreler daha sonra MG hücre proliferasyonunu ve nöronal hücre ölümünü destekleyen bir büyüme faktörüne sahip bir ortamda büyütülür. Ölü nöronal hücreler geçerken çıkarılır ve MG hücreleri daha fazla analiz için büyütülür.

Bu videoda, yetişkin fare omurilik dokusundan birincil karışık glial hücrelerin izole edilmesi ve kültürlenmesi için bir teknik gösterilmektedir. Protokol, dokunun enzimatik sindirimini ve ardından tek hücreli bir popülasyon elde etmek için kırık hücre zarlarının ve miyelin kalıntılarının çıkarılmasını içerir. Hücreler daha sonra karışık glial hücre büyümesi için optimize edilmiş ortamda kültürlenir.

Bu video, ölümsüzleştirilmiş multipotent otik progenitör (iMOP) hücrelerin duyusal epitel hücrelerine farklılaşmasını göstermektedir. Başarılı hücre farklılaşmasını doğrulamak için iMOP hücrelerinin kültürlenmesi, otosferlerin oluşturulması, farklılaşmanın indüklenmesi ve hücresel bileşenlerin ve farklılaşma belirteçlerinin floresan mikroskobu aracılığıyla görselleştirilmesiyle ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Video, ölümsüzleştirilmiş multipotent otik progenitörlerin (iMOP'lar) spiral ganglion nöronlarına (SGN'ler) farklılaşmasını ve farklılaşmanın immünofloresan temelli doğrulanmasını göstermektedir. iMOP'lar, SGN'lere farklılaşma için bir nöronal farklılaşma ortamında kültür substratı kaplı lameller üzerine kaplanır. Farklılaşmış hücreler, nöronal farklılaşma belirteçlerine özgü antikorlarla etiketlenir ve farklılaşmayı doğrulamak için mikroskop altında analiz edilir.

Bu video, transgenik fare embriyolarından alınan okülomotor dilimlerin ex vivo kültürünü ve görüntülemesini göstermektedir. Embriyolar izole edilir ve agaroza gömülür. Bir vibratom kullanılarak, okülomotor çekirdekleri ve gözleri içeren dilimler elde edilir. Dilimler kültürde tutulur ve bir floresan mikroskobu kullanılarak görüntülenir.

Bu video, insan iPSC'lerini beyin mikrovasküler endotel hücrelerine ayırmak için çok adımlı bir süreci göstermektedir. Elde edilen farklılaşmış hücreler, sıkı bağlantılarla karakterize edilen beyin mikrovasküler endotel hücrelerini yakından taklit eder ve bu da onları beyin hastalıkları üzerine araştırmalar için ideal hale getirir.

Bu video, erken evre bir civciv embriyosunun ön beyninden nöronları izole etmek ve bir nöronal ağ oluşturmak için bunları bir mikroelektrot dizisi üzerinde kültürlemek için bir yöntemi göstermektedir.

Bu video, iPSC'den türetilmiş öncü hücreleri kullanarak bir kan-beyin bariyeri çipi oluşturmayı gösteriyor. Nöral progenitör hücrelerin ve beyin mikrovasküler endotel hücrelerinin gözenekli bir zar ile ayrı kanallarda tohumlanmasını içerir. Farklılaşma ortamını akıtarak, endotel hücreleri kan damarlarına benzeyen sıkı bağlantılar oluşturur ve nöral hücreler, çip üzerinde işlevsel bir kan-beyin bariyeri oluşturarak çeşitli beyin hücresi tiplerine olgunlaşır.

Video, fare beyinlerinden medial talamus-anterior singulat korteks (MT-ACC) dilimlerinin hazırlanışını göstermektedir. Bir farenin beyni disseke edilir, MT-ACC yolunu ortaya çıkarmak için kesikler yapılır ve bir vibratom kullanılarak dilimler oluşturulur. MT-ACC dilimleri daha sonra oksijenli yapay beyin omurilik sıvısında tutulur.

Bu video, glioblastoma kök hücrelerinin (GSC'ler) astrogliaya farklılaşmasını tanımlamak için bir glioblastoma kök hücre raportör hattı oluşturma tekniğini göstermektedir. GSC'lerin tohumlanması, bunların GFP'yi kodlayan bir lentivirüs ile dönüştürülmesi ve akış sitometrisi yoluyla GFP raportör ekspresyonunun belirlenmesi ile ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Bu video, floresan kalsiyum indikatörü taşıyan Adeno-İlişkili Virüsler ile birincil fare orta beyin nöronlarının enfekte edilmesini gösterir. İndikatörün floresansı, başarılı enfeksiyonu doğrular ve nöronal enfeksiyonun gerçek zamanlı olarak izlenmesini sağlar.

Video, bir sıçan yavrusunun beyninden rinal korteks-hipokampus dilimleri elde etmek ve bunları daha fazla analiz için ortamla doldurulmuş çok kuyulu bir plaka içinde zarlı ekler halinde kültürlemek için bir yöntemi göstermektedir.

Bu video, Drosophila larvalarından elde edilen beyin eksplantlarının diseksiyonunu ve montajını göstermektedir. Göz disklerine bağlı merkezi sinir sistemi (CNS) larvalardan çıkarılır ve daha sonra fizyolojik bir tuzlu su çözeltisi içinde bir cam lam üzerine monte edilir.

Video, insan kaynaklı pluripotent kök hücreleri (hiPSC'ler) nöral progenitör hücrelere (NPC'ler) ayırmak için bir tekniği göstermektedir. Başlangıçta, hiPSC'ler, fare embriyonik fibroblastlarının (MEF'ler) besleyici bir tabakası üzerinde kültürlenir. Daha sonra, hücreler ayrılır ve MEF'lerin hiPSC'lere yapışmasını ve onlardan ayrılmasını sağlamak için biyopolimer kaplı bir plakaya aktarılır. Askıda kalan hiPSC'ler daha sonra bir V-tabanlı plakaya aktarılır ve agregalar oluşturmak için...

Video, çeşitli serumsuz farklılaşma ortamları veya DM kullanarak nöronal progenitör hücrelerden serumsuz embriyoid cisimleri (SFEB'ler) geliştirme prosedürünü açıklar. DM-2, nöronların olgunlaşmasını ve SFEB'leri oluşturmak için düzenlenmesini kolaylaştırırken, DM-3 daha fazla büyüme bakımı için kullanılır.

Bu video, modüler nöronal ağlar oluşturmak için nöronal hücrelerin desenli bir çoklu elektrot dizisi (MEA) üzerinde kültürlenme sürecini göstermektedir. Bu yöntem, nöral sinyal iletimi ve hücresel etkileşimlerin incelenmesine izin verir.

Bu video, insan iPSC'lerini motor nöronlara ayırma sürecini göstermektedir. Gerekçe, belirli transkripsiyon faktörlerini ifade etmek için genetik olarak değiştirilmiş iPSC'lerin kullanılmasını içerir. Doksisiklin içeren bir ortamda kültürlendiğinde, bu antibiyotik transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonunu tetikler, böylece motor nöron progenitörlerine iPSC farklılaşmasını teşvik eder. Nihayetinde, progenitörler, olgun ve işlevsel motor nöronlar elde etmek için nöronal bir ortamda kültürlenir.