Bir Sıçan Yavrusu Beyninden Rhinal Cortex-Hipokampus Dilimlerinin Hazırlanması

0 görüntüleme3:18 dk • July 8th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Soğutulmuş tamponlu bir kültür tabağında sırt tarafı yukarı bakacak şekilde yeni hasat edilmiş bir sıçan yavrusu beyni alın.

Beyin yarım kürelerini açın ve hipokampusu kaplayan dokuları çıkarın.

Yarım küreleri, hipokampus ve rhinal korteksleri içerecek şekilde kesin.

Her iki yarım küreyi hipokampus yukarı bakacak ve paralel olacak şekilde bir filtre kağıdına yerleştirin.

Bu düzeneği, bıçak hemisferlere dik olacak şekilde bir doku kıyıcıya aktarın.

Dilimler elde etmek için yarım küreleri gerekli kalınlıkta kesin ve bunları soğutulmuş tamponlu bir kültür plakasına aktarın.

Dilimleri dikkatlice ayırın ve yapısal olarak sağlam hipokampal ve rinal korteks bölgelerini içerecek şekilde inceleyin.

Dilimleri, ortam içeren çok kuyulu bir plakadaki membranöz eklere aktarın.

Fazla tamponu dilimlerden çıkarın ve doku geri kazanımı için inkübe edin.

Medyayı yenileyin. Dilimler daha fazla analiz için kullanılabilir.

Beyni, sırt tarafı yukarı bakacak şekilde, 5 mililitre soğuk GBSS içeren 60 milimetrelik bir plakaya aktarın. Beyincik içine ince forseps yerleştirin ve yarım küreyi dikkatlice açmak için spatulayı orta hat boyunca yerleştirin. Hipokampal yapıya dokunmadan hipokampusu kaplayan fazla dokuyu dikkatlice çıkarmak için kısa, kavisli forseps kullanın. Ardından, her hipokampusun altını kesin.

Her seferinde bir yarım küreyi, hipokampus tarafı yukarı bakacak ve birbirine paralel olacak şekilde bir filtre kağıdına aktarın. Filtre kağıdını, yarım küreler bıçağa dik olacak şekilde bir doku doğrayıcıya yerleştirin ve yarım küreleri 350 mikronluk dilimler halinde kesin. Dilimlenmiş dokuyu 5 mililitre soğuk GBSS içeren yeni bir Petri kabına aktarın ve dilimleri dikkatlice ayırmak için yuvarlak uçlu elektrotlar kullanın.

Yalnızca yapısal olarak sağlam bir rinal korteks ve hipokampusa sahip numuneleri tutarak, bir spatula ve yuvarlak uçlu bir elektrot kullanarak, 1.1 mililitre içeren altı oyuklu bir plakanın uygun sayıda oyuğundaki ayrı eklere dört adede kadar sağlam dilim yerleştirin

.

Her dilimin etrafındaki fazla diseksiyon ortamını çıkarmak için bir P20 pipeti kullanın. Plakayı hücre kültürü inkübatörüne yerleştirin. Ortamı her iki ila üç günde bir değiştirin. Ek parçayı kaldırmak için forseps kullanın. Ortamı ilgili kuyudan aspire edin ve eki tekrar yerine yerleştirin. Her oyuğa 1 mililitre taze 37 santigrat derece ortam eklemek için bir P1000 pipeti kullanın.

09:39

Fare Beyin Dilim Hazırlık içinde nöbet benzeri Faaliyet doğrudan akım Stimülasyon ve Multi-elektrot Dizi Kaydı

İlgili videolar

0 Görüntüler

10:53

En iyi duruma getirilmiş bir Nkullanarak akut beyin dilimleri hazırlanması-metil-D-glucamine koruyucu kurtarma yöntemi

İlgili videolar

0 Görüntüler

08:59

Fare Beyninin Yatay Hipokampal Dilimleri

İlgili videolar

0 Görüntüler

14:57

Yaşlanma ve Amiloid Patoloji sırasında sinaptik değişiklikler Çalışması Sıçanlar ve Transgenik Farelerde akut Hipokampal Dilimleri hazırlanması

İlgili videolar

0 Görüntüler

08:20

Organotipik Hipokampal Dilim Kültürler

İlgili videolar

0 Görüntüler

04:38

Bir Sıçan Yavrusunun Hipokampusundan Organotipik Dilim Kültürlerinin Hazırlanması

İlgili videolar

0 Görüntüler

03:47

Bir Fare Yavrusu Beyninden Kollikülo-Talamokortikal Dilimlerin Hazırlanması

İlgili videolar

0 Görüntüler

03:26

İnternöron Öncü Hücrelerinin Bir Fare Yavrusunun Beynine Nakli

İlgili videolar

0 Görüntüler

09:39

Uzun vadeli potansiyelize bir çok Kararlı ve tekrarlanabilir Kayıt için geliştirilmiş Hazırlık ve Hipokampal Fare Dilimleri korunması

İlgili videolar

0 Görüntüler

11:29

Kemirgenler gelen akut Hipokampal Dilimleri kullanarak Synaptic Etiketleme / yakalama ve Çapraz yakalama İncelenmesi

İlgili videolar

0 Görüntüler

Son güncelleme: 15 Ağustos 2026