Name: Derin Dermal enjeksiyon olarak bir Model Candida albicans deri enfeksiyonu histolojik analizler için (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-06-13T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 45 s
Description: Keşfedin Candida albicans ile deri enfeksiyonlarında bağışıklık yanıtını inceleme yöntemini. Bu teknik deri yapısını koruyarak immün hücrelerin lokalizasyonunu ve patojen dağılımını analiz etmenizi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

FG la Ricerca sul Cancro (IG 2016Id.18842) başına Associazione Italiana, Cariplo Vakfı (Grant 2014-0655) ve Fondazione Regionale la Ricerca Biomedica (Ferroburak) başına tarafından desteklenmektedir. Iz NIH grant 1R01AI121066-01A1, 1R01DK115217, HDDC P30 DK034854 grant, Harvard Tıp Okulu Milton bulduğunu, CCFA üst düzey Araştırma Ödülü (412708), Eleanor ve mil Shore tarafından desteklenmektedir 50 yıldönümü Bursları ve Cariplo Vakfı ( 2014-0859).

Tüm yordamları kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi (IACUC) altında onaylanmış ve çocuklara hayvan kaynakları bölümü gözetimi altında işletilen hastane (kemer) Boston Çocuk Hastanesi'nde ya da İtalyan tarafından kabul edildi Sağlık Bakanlığı ve kurumsal hayvan bakımı Komitesi Üniversitesi Milano-Bicocca adlı altında gerçekleştirilen.
1. C. albicans hazırlık
<ol><li>Kültür C. albicans, zorlanma CAF3-113, uridine (50 mg/L) 25 ° C'de ile takıma zengin Orta (Maya özü pepton Dekstroz (YEPD), %1 (w/v) Maya özü, % 2'si (w/v) Bacto pepton, %2 (w/v) glikoz) içeren tüpler Bu koşullar altında C. albicans bir Maya yetişir. Not: klinik C. albicans zorlanma SC531413yalıtmak gibi diğer C. albicans suşları, kullanılabilir. Son zamanlarda ülseratif işlem doğuştan gelen bağışıklık sistemi14, teorik olarak, hücre duvarı bileşenleri ve yapısı, tutar her C. albicans zorlanma etkinleştirme tarafından indüklenen göstermiştir bu yana yanı sıra yetenek hyphal projeksiyonlar, köken için kullanılabilir.</li>
	<li>Kültür bir hücre sayaç Çözümleyicisi'ni kullanarak hücresel konsantrasyon sayarak izlemek.</li>
	<li>Yaklaşık 8 x 106 hücre/mL bir konsantrasyon ulaştığında kültür hasat. Alternatif olarak, bir spektrofotometre OD600ölçmek için kullanın. Not: Genellikle, OD600 değeri = 1 karşılık gelen 3 x 107 hücre/mL bir Maya konsantrasyon ama titrasyon tavsiye edilir.</li>
	<li>Kültür YEPD-uridine orta, HEPES (50 mM, pH 7.5) bir arabellek Aracısı olarak kullanarak resuspend ve kültür 37 ° C'de hif oluşumu ikna etmek için kuluçkaya. 100 X büyütme, mikroskop altında hyphal oluşumu denetleyin. Hyphal görünür 5 h 37 ° C'de kültür sonra oluşumdur; Ancak, hyphal yüzde toplam kültür neredeyse % 95'i ulaştığında hücreleri 16 h 37 ° C'de kuluçka sonra kullanın.</li>
	<li>Hyphal konsantrasyonu hazırlanmasında daha da zenginleştirmek için santrifüj aliquots 3300 x g 5 dakika süreyle de kültürünün süpernatant atın ve 1 x 108 hif/mL bir konsantrasyon, steril PBS Pelet resuspend.</li>
</ol>2. derin Dermal enjeksiyon
<ol><li>24 saat önceden enfeksiyon yordamı ketamin (80-100 mg/kg) ve xylazine (10 mg/kg) mayi enjeksiyonu ile fareler anestezi ve bir elektrik kesme makinesi kullanarak fare kanadını traş et. Not: etkin bir şekilde ele geçirdiler kadar fareler bir Isıtma lambası altında anestezi içeren herhangi bir işlemden sonra koyun.</li>
	<li>Fareler için tıraş süreci nedeniyle herhangi bir inflamasyon önlemek 24 saat bekletin.</li>
	<li>24 saat sonra tıraş yordam anestezi ketamin (80-100 mg/kg) ve xylazine (10 mg/kg) mayi enjeksiyonu ile fareler.</li>
	<li>Pençe refleks fareler derin anestezi emin olmak için denetleyin. Pençe refleks sıkıca pençe pinching tarafından değerlendirmek. Anestezi sağlanır, hayvan acı hissetmez ve hareket etmez.</li>
	<li>C. albicans hif içinde son hacmi 50 µL/enjeksiyon, 5 x 106 hif/enjeksiyon için karşılık gelen bir 30 G x 8 mm iğne ile 0.3 mL insülin Ģırınga kullanarak derin derma enjekte.<ol>
<li>Traş kanadının cilt gergin derin derma doğrudan hacmindeki enjekte için iki parmak kullanarak çekin. Yukarı dönük olacak şekilde iğne eğimi ile 10-15 ° lik bir açı ile iğne yerleştirin.</li>
		<li>Bu açı ile patojen yaklaşık 300-500 µm derinliğe ile enjekte edilir. Enjeksiyon iyi performans sağlamak için kontrol enjekte birimi olduğunu bir yumru oluşturur bir kaç dk sonra enjeksiyon emilir. Not: enjeksiyon yaklaşık 1 cm2/ olacak sonra çarpmak kurdu. Bu moleküler ya da histolojik analizler için belirlenen zaman noktada kaldırılacak alandır.</li>
		<li>Birkaç dakika sonra emilir, enjeksiyon ile oluşan şişlik devam ederse bu yana daha az 24 h (önerilen) zaman puan için bir işaretleyici kalem ile enfeksiyon alanını işaretlemek. Ya ülser ya da bir kist açıkça görülebilir zaman puan için 24 saat veya daha fazla, bu adım gerekir, çünkü değil.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. örnek toplama ve histolojik boyama için hazırlanması
<ol><li>Kurumsal yordamlara göre fareler ötenazi.</li>
	<li>Cerrahi forseps kullanarak, eklenen sitenin daha önce marker kalemle işaretlenmiş sınırında cilt çek. Cerrahi makas kullanırken, virüslü sitesi işaretli çizgi takip deri kesim tarafından tüketim. Not: deri yuvarlak uç makas kullanarak periton ayırmak dikkatli olun.</li>
	<li>En iyi kesim ısı ile (OCT) bileşik, iç tarafı yukarı bakacak şekilde deri ile dolu bir tek kullanımlık temel kalıp ciltte bırakın. Bileşik beyaz hale gelinceye kadar örnek sıvı azot dondur. Yapmak değil Bu örnek zarar tamamen donmuş önce örnek kapak sıvı azot izin vermek. Not: dikkat! 3.3 adım sırasında sıvı nitrojen korunmak için bir yüz kalkan giymek.</li>
	<li>Hızla bunları saklamak-80 ° C'de örnekleri slayt hazırlama için hemen kullanılmayacaksa, Not: Örnekleri-80 ° C'de süresiz olarak saklanır.</li>
</ol>4. slaytların hazırlanması
<ol><li>Örnek örnek ortasından başlayarak Histoloji dilimleri hazırlamak için ikiye böldüm.</li>
	<li>5-µm ile bir cryostat kalın dilimler kesin. Not: deri örnekleri için cryostat sıcaklığı-25 ° C'nin daha yüksek olmamalı Daha yüksek bir sıcaklık H-Ekim kısmi erime neden olur ve bu nedenle örnekleri doğru pozisyonda kesme işlemi sırasında saklanması değil.</li>
	<li>Pozitif yüklü mikroskop slayt dilimleri toplamak için kullanın.</li>
	<li>Toplanan dilimleri yakında hazırlık sonra kullanılmazsa, bunları-20 ° C'de saklamak Bu noktada, dilimleri-20 ° C'de süresiz olarak depolanabilir.</li>
</ol>5. Hematoksilen ve eozin boyama
<ol><li>Slaytları Gill'in hematoksilen 4 dk. Yıkama için daldırma tarafından musluk suyu 5 min için çalışan slaytlar leke.</li>
	<li>Musluk suyu 5 dk. durulama için çalışan kullanarak slaytları slaytlar slayt 1 min. eozin Y çözüm daldırma tarafından yıkama leke distile su protokol devam etmeden önce.</li>
	<li>Seri olarak etanol çözümleri (% 50, % 70, %80, % 95, % 100) konsantrasyonları artan daldırma tarafından kurutmak. 15 slaytlarını sokmak her etanol çözüm s.</li>
	<li>Histolojik Temizleme Aracısı daldırma tarafından en az 2 dk slaytlarını temizleyin.</li>
	<li>Montaj orta ve kapak paket fişi kullanarak slaytları bağlayın.</li>
	<li>40 X büyütme, mikroskop slayt tarayıcı ile slaytlar görüntülerini elde.</li>
</ol>6. periyodik asit-Schiff (PAS) boyama
<ol><li>Slaytları slaytlar musluk suyu 1 dk. için çalışan ≥99.5% aseton, oda sıcaklığında 1 dk. yıkama ile tamir et.</li>
	<li>Slaytları periyodik asit çözüm (1 g/dL) daldırma tarafından distile su 3 değişiklikler slayt 5 dk. yıkama leke.</li>
	<li>Slaytları Schiff'ın reaktif 15 dk. Yıkama için daldırma tarafından musluk suyu 5 min için çalışan slaytlar leke.</li>
	<li>5 dk. yıkamak için musluk suyu 30 için çalışan slaytları slaytlar Gill'in hematoksilen daldırma tarafından leke s.</li>
	<li>% 100 etanol 3 değişiklikler daldırma tarafından slaytları kurutmak. 15 slaytlarını bırakın s her zaman.</li>
	<li>Histolojik Temizleme Aracısı daldırma tarafından en az 2 dk slaytlarını temizleyin.</li>
	<li>Montaj orta ve kapak paket fişi kullanarak slaytları bağlayın.</li>
	<li>Slaytları görüntülerini elde etmek mikroskop slayt tarayıcı ile.</li>
</ol>7. örnek toplama ve RNA çıkarılması için hazırlık
<ol><li>Kurumsal yordamlara göre fareler ötenazi. Deri örnekleri olduğu gibi adım 3.2 kaldırın.</li>
	<li>Reaktif asit guanidinium thiocyanate-fenol-kloroform çıkarılması için 1 mL ile 2 mL ek-kapiler tüp örneklerinde bırakın. Not: Burada protokol duraklatılmış ve örnekleri-80 ° C'de depolanan</li>
	<li>Örnek yaklaşık 0.2 cm2 cerrahi forseps kullanarak parçalar halinde kesin. Not: dikkat! Reaktifler RNA izolasyonu için çoğu toksik ve mutajenik. Adım 7,3 ve 7.4 gerekir duman başlık altında yapılması.</li>
	<li>Alternatif olarak örnek 20 dakika süreyle 20 salınımlarını/s hızında bir boncuk fabrikası ile şut, mekanik bir çömlekçi kullanılabilir.</li>
	<li>Örneklerin etkili homojenizasyon bozulmamış deri parçalarının varlığı için bakarak kontrol edin. Örnekleri değil tamamen homojen Eğer bu adımı yineleyin.</li>
	<li>Örnekleri 16.000 x g 1 dk. tutun, supernatants RNA çıkarılması için santrifüj kapasitesi ve Pelet atın. Bu adımı kıl ve enkaz çıkarma sütunlar engelleyebiliriz ortadan kaldırmak için gerçekleştirilir.</li>
	<li>RNA arıtma sütunları14kullanarak RNA çıkarma ile devam edin.</li>
	<li>Bir spektrofotometre RNA arıtma ve toplama değerlendirmek için kullanın. RNA özleri cDNA hazırlık için hemen kullanılmazsa, örnekleri-80 ° C'de depolayın</li>
</ol>

<ol><li>Belkaid, Y., Segre, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dialogue+between+skin+microbiota+and+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Dialogue between skin microbiota and immunity.</a> Science. 346 (6212), 954-959 (2014).</li>
<li>Kashem, S. W., Kaplan, D. H. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27178391">Skin Immunity to Candida albicans.</a> Trends Immunol. 37 (7), 440-450 (2016).</li>
<li>Havlickova, B., Czaika, V. A., Friedrich, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemiological+trends+in+skin+mycoses+worldwide%5BTitle%5D)+AND+%22Mycoses%22%5BJournal%5D)">Epidemiological trends in skin mycoses worldwide.</a> Mycoses. 51, 2-15 (2008).</li>
<li>Wisplinghoff, H., Bischoff, T., Tallent, S. M., Seifert, H., Wenzel, R. P., Edmond, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nosocomial+Bloodstream+Infections+in+US+Hospitals%3A+Analysis+of+24%2C179+Cases+from+a+Prospective+Nationwide+Surveillance+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Infect+Dis%22%5BJournal%5D)">Nosocomial Bloodstream Infections in US Hospitals: Analysis of 24,179 Cases from a Prospective Nationwide Surveillance Study.</a> Clin Infect Dis. 39 (3), 309-317 (2004).</li>
<li>Romani, L. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14661066">Immunity to fungal infections.</a> Nat Rev Immunol. 4 (1), 11-24 (2004).</li>
<li>Odds, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathogenesis+of+Candida+infections%5BTitle%5D)+AND+%22J+Am+Acad+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Pathogenesis of Candida infections.</a> J Am Acad Dermatol. 31 (3), S2-S5 (1994).</li>
<li>MacCallum, D. M., Odds, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporal+events+in+the+intravenous+challenge+model+for+experimental+Candida+albicans+infections+in+female+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Mycoses%22%5BJournal%5D)">Temporal events in the intravenous challenge model for experimental Candida albicans infections in female mice.</a> Mycoses. 48 (3), 151-161 (2005).</li>
<li>Dai, T., Kharkwal, G. B., Tanaka, M., Huang, Y. -Y., Bil de Arce, V. J., Hamblin, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+external+traumatic+wound+infections%5BTitle%5D)+AND+%22Virulence%22%5BJournal%5D)">Animal models of external traumatic wound infections.</a> Virulence. 2 (4), 296-315 (2018).</li>
<li>Gaspari, A. A., Burns, R., Nasir, A., Ramirez, D., Barth, R. K., Haidaris, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CD86+%28B7-2%29%2C+but+not+CD80+%28B7-1%29%2C+expression+in+the+epidermis+of+transgenic+mice+enhances+the+immunogenicity+of+primary+cutaneous+Candida+albicans+infections%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">CD86 (B7-2), but not CD80 (B7-1), expression in the epidermis of transgenic mice enhances the immunogenicity of primary cutaneous Candida albicans infections.</a> Infect Immun. 66 (9), 4440-4449 (1998).</li>
<li>Koh, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Murine+models+of+Candida+gastrointestinal+colonization+and+dissemination%5BTitle%5D)+AND+%22Eukaryot+Cell%22%5BJournal%5D)">Murine models of Candida gastrointestinal colonization and dissemination.</a> Eukaryot Cell. 12 (11), 1416-1422 (2013).</li>
<li>Mear, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Candida+albicans+Airway+Exposure+Primes+the+Lung+Innate+Immune+Response+against+Pseudomonas+aeruginosa+Infection+through+Innate+Lymphoid+Cell+Recruitment+and+Interleukin-22-Associated+Mucosal+Response%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">Candida albicans Airway Exposure Primes the Lung Innate Immune Response against Pseudomonas aeruginosa Infection through Innate Lymphoid Cell Recruitment and Interleukin-22-Associated Mucosal Response.</a> Infect Immun. 82 (1), 306-315 (2014).</li>
<li>Leoni, G., Neumann, P. -A., Sumagin, R., Denning, T. L., Nusrat, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wound+repair%3A+role+of+immune-epithelial+interactions%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunol%22%5BJournal%5D)">Wound repair: role of immune-epithelial interactions.</a> Mucosal Immunol. 8 (5), 959-968 (2015).</li>
<li>Fonzi, W. A., Irwin, M. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isogenic+strain+construction+and+gene+mapping+in+Candida+albicans%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">Isogenic strain construction and gene mapping in Candida albicans.</a> Genetics. 134 (3), 717-728 (1993).</li>
<li>Santus, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Skin+infections+are+eliminated+by+cooperation+of+the+fibrinolytic+and+innate+immune+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Immunol%22%5BJournal%5D)">Skin infections are eliminated by cooperation of the fibrinolytic and innate immune systems.</a> Sci Immunol. 2 (15), (2017).</li>
<li>Florescu, D. F., Brostrom, S. E., Dumitru, I., Kalil, A. C. <a target="_blank" href="https://journals.lww.com/infectdis/Abstract/2010/07000/Candida_albicans_Skin_Abscess_in_a_Heart.6.aspx">Candida albicans Skin Abscess in a Heart Transplant Recipient.</a> Infect Dis Clin Pract. 18 (4), 243-246 (2010).</li>
<li>Pradeu, T., Cooper, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+danger+theory%3A+20+years+later%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Immunol%22%5BJournal%5D)">The danger theory: 20 years later.</a> Front Immunol. 3, 287(2012).</li>
<li>Cheng, A. G., DeDent, A. C., Schneewind, O., Missiakas, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+play+in+four+acts%3A+Staphylococcus+aureus+abscess+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Microbiol%22%5BJournal%5D)">A play in four acts: Staphylococcus aureus abscess formation.</a> Trends Microbiol. 19 (5), 225-232 (2011).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Burada biz bir yöntem C. albicans enfeksiyon mantar derin derma girişte üzerine başlatılan enflamatuar süreç çalışmaya nitelendirdi.
Cilt apse oluşumu üzerine C. albicans enfeksiyon15nispeten nadir bir olay olsa bile, enjeksiyon doğrudan içinde derin derma mantar mantar tahrik apse oluşumu çalışma, hem de belirli bağışıklık analizini sağlar mantar içerecek şekilde katılmak hücreleri yayıldı. Burada açıklanan yöntemle, bağışıklık hücrelerinin yanı sıra ...

İnsan vücudu mikroorganizmaların son derece yüksek bir numarası ile kaplıdır. Cilt yüzeyi neredeyse bir milyon bakteri başına santimetre kare1yaşam alanıdır. Bu sayı, ancak, cilt colonizes tam mikroorganizmaların çeşitli yansıtmak zorunda değildir. Bakteri ek olarak, insan vücudu hem mukozal ve cilt düzey2hayatta yapabiliyor C. albicans, dahil olmak üzere birçok mantar türü tarafından kolonize.
Son yıllarda, mantar enfeksiyonları ile tanısı insanların yüzdesi çok artmıştır. Bu çok immün kişi, yani, HIV-pozitif hasta ve kemoterapi ya da immünsupresif ilaçlar ile nakli3sonra gitti hasta sayısı yükseldikçe kaynaklanmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yapılan bir gözetim çalışmada, Wisplinghoff ve ark. %9,5 nozokomiyal kan dolaşımına enfeksiyonların Candida türleri4tarafından kaynaklandığını gösterdi. Artan mantar enfeksiyonları ve kan dolaşımına enfeksiyonlar sırasında bulunan Candida türlerinin yükseltilmiş yüzde nedeniyle özellikle nedeniyle, nasıl bu patojen bağışıklık sisteminin kontrolü kaçar anlamak son derece olaydır önemli.
C. albicans Maya, blastospores, pseudohyphae ve5çevre koşullarına bağlı olarak hif gibi farklı morfolojik biçimlerde büyür şekilli bir mantar var. Hyphal haliyle C. albicans en yüksek invasiveness kapasitesini gösterir ve epitel6nüfuz yeteneği vardır.
C. albicans enfeksiyonlar birkaç deneysel yaklaşımlar kullanarak incelenmiştir. En yaygın enfeksiyon C. albicans Maya7İntravenöz enjeksiyon modelidir. Kan dolaşımına yaymak mantar yönetir önce ancak, bu model tüm işlemler bu olmasına göz önünde değil. Başka bir model C. albicans epiteli istila yeteneği yararlanır. Bu yöntem, olarak da bilinir zımpara kağıdı modeli8, Gaspari ve ark. 19989tarafından geliştirilmiş ve böylece stratum korneum C. albicansuygulamadan önce ortadan kaldırarak cildi aşındırmak için zımpara kağıdı kullanmayı oluşur. Bu yordam, böylece bu patojen invaziv yeteneklerini analizini etkinleştirme epitel, nüfuz mantar verir. Son olarak, diğer modelleri enfeksiyonlar gastrointestinal10 ve solunum yolları11 farklı çalışmalarda kullanılmaya başlandı.
(Olduğu gibi zımpara kağıdı modeli) bir yara oluşumu bağışıklık hücre işe alım ve harekete geçirmek, iyileşme süreci12teşvik etmek de dahil olmak üzere çeşitli yollar aktivasyonu neden olur. Bu alter veya maske bağışıklık yanıtı özellikle böylece sonuçları semptomlarıdır için önde gelen patojen karşı elde edildi.
Burada bir yöntemin ilk yara oluşumunu önler deri enfeksiyonu ve indüksiyon bazal inflamatuar ortamı açıklanmaktadır. Sağlam epitel yapısını korumak için biz doğrudan C. albicans hyphal haliyle derin derma enjekte et. Tek bir enjeksiyon hafif inflamasyon temin rağmen iltihap miktarı sınırlı ve sınırlı olduğu gibi kum kağıt modeli açık bir yara oluşumu ile karşılaştırıldığında. Biz burada tarif yaklaşım mantar enfeksiyonu ve mekanik zarar tarafından aşırı ve önceden varolan inflamatuar çevre kaçınırken yaymak için bağışıklık yanıtının çalışma sağlar.

<table><tbody><tr><td><güçlü >Reaktifler< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Euroclone</td><td>ECB4053L</td><td>37 ° C'de sıcak; Kullanmadan önce C banyosu</td></tr><tr><td>H-OCT bileşik</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td>R0030</td><td></td></tr><tr><td>Gill's Hematoxilyn</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td>09-178-2</td><td></td></tr><tr><td>Eozin Y solüsyonu, alkolik</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td>09-209-05</td><td></td></tr><tr><td>Etanol mutlak</td><td>scharlau</td><td>ET00232500</td><td></td></tr><tr><td>Citro-HISTOCLEAR</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td>R0050</td><td></td></tr><tr><td>Eukitt, montaj ortamı</td><td>biyo-optik</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Aseton</td><td>sigma-aldrich</td><td>179124</td><td></td></tr><tr><td>PAS boyama sistemi</td><td>sigma-aldrich</td><td>395B-1KT</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Peptone</td><td>BD</td><td>211677</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Maya Özü</td><td>BD</td><td>212750</td><td></td></tr><tr><td>D (+) - Moleküler biyoloji</td> <td>için susuz glikozApplichem PanReac</td><td>50-99-7</td><td></td></tr><tr><td>Uridine</td><td>Merck Millipore</td><td>8451</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Applichem PanReac</td><td>A1070,0500</td><td></td></tr><tr><td>Safe-Lock tüpleri 2 mL</td><td>eppendorf</td><td>30121597</td><td></td></tr><tr><td>TRIzol Reaktifi</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15596018</td><td>Toksik, korozif ve mutajen. Gerekli tüm önlemleri alın</td></tr><tr><td>Rneasy Mini Kit</td><td>QIAGEN</td><td>74104</td><td></td></tr><tr><td>sıvı nitrojen</td><td></td><td></td><td>Göz koruması kullanın</td></tr><tr><td>Instrument</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Coulter Karşı Parçacık Sayımı Beckman</td><td>Coulter</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Santrifüj 5415 R</td><td>eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MC 3000 Mikrotom Kriyostat</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td></td><td></td></tr><tr><td>TissueLiser</td><td>QIAGEN</td><td></td><td></td></tr><<tr><td>strong>Materials</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>0.3 ml 30G x 8mm iğne ile İnsülin Şırıngası&nbsp;</td><td>BD</td><td>324826</td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi forseps</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cerrahi makas</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Taban kalıbı tek kullanımlık</td><td>histo-line laboratuvarları</td><td>2781</td><td></td></tr><tr><td>Pozitif yüklü biyomikroskop slaytları</td><td>bio-optica</td><td>09-2000</td><td></td></tr><tr><td>Kapak astarları 24 x 50 mm</td><td>termo bilimsel</td><td>11911998</td><td></td></tr></tbody></table>

derin dermal enjeksiyon olarak bir model candida albicans deri enfeksiyonu histolojik analizler için

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

Deri vücudun son derece genişletilmiş bir organdır ve bu geniş yüzeyi nedeniyle sürekli mikroorganizmalar için maruz kalmaktadır. Deri Hasari kolayca da buna karşılık, patojenler yayılması kan dolaşımına yol açabilir dermiste enfeksiyonlara yol açabilir. Anlama nasıl bağışıklık sistemi enfeksiyonları çok erken aşamada savaşır ve nasıl ev sahibi Patojenler ortadan kaldırabilir gelecekteki tedavi müdahaleler temelini ayarlamak için önemli bir adımdır. Burada biz bir model sırasında erken enfeksiyon patojen epitel bariyer yanı sıra bağışıklık yanıtı C. albicans tarafından elde edildi geçti zaman da dahil olmak üzere, meydana süreçleri görselleştirebilirsiniz Candida albicans enfeksiyon tarif işgali. Bu enfeksiyon model deri yanı sıra varlığı ve yerelleştirme patojenin sızmak bağışıklık hücreleri gösteren histolojik analizleri gerçekleştirmek için kullanılır. Enfeksiyon RNA çıkarma için işlenen sonra örnekleri topladı.

Doğrudan içinde derin derma patojen sızdırma yoluyla yapısal morfolojisi doku sağlam (Şekil 1A) kalır.
Cilt yapısal bütünlük bakımından bağışıklık hücreleri tespiti ve enfeksiyon yerinde onların yerelleştirme sağlar. Şekil 1B adımında gösterilen yüksek büyütme ortaya koymaktadır apse esas olarak enfeksiyon sitesine onun doğumdan tarafından patojen yayılmasını içeren pol...

Burada tarif biz Candida albicans intradermal enjeksiyon sonra deri örnekleri histolojik ve moleküler analizi sağlayan bir protokol. Bu iletişim kuralı cilt yapısal bütünlüğünü korur ve doku-ikamet veya yeni alınan bağışıklık hücreleri gibi patojen dağıtım yerelleştirme için sağlar.

Derin Dermal enjeksiyon olarak bir Model Candida albicans deri enfeksiyonu histolojik analizler için

The skin is an extremely extended organ of the body and, due to this large surface, it is continuously exposed to microorganisms. Skin damage can easily ...

Bu prosedürün genel amacı, cilt mimarisini ve spesifik immün ve immün olmayan hücrelerin lokalizasyonunu korumak için Candida albicans enjekte ederek cilt enfeksiyonları sırasında bağışıklık sisteminin aktivasyonunu gözlemlemektir. Bu yöntem, cilt enfeksiyonları sırasında işe alınan bağışıklık hücrelerinin doğası ve lokalizasyonu ve ilgili başlıca aracılar gibi immünolojik alandaki kilit soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, mantar enjeksiyonundan sonra cildin yapısal mimarisinin korunmasıdır, bu da her bir bağışıklık hücresi tipinin lokalizasyonunu anlamamızı sağlar.Prosedürün bir kısmını göstermek, Profesör Marina Vai'nin laboratuvarından bir doktora öğrencisi olan Giulia Stamerra olacak. Başlamak için, C.Albicans'ın CAF3-1'i, litre başına 50 miligram üridin ve 25 santigrat derecede kültür ile desteklenmiş zengin ortam içeren tüplerde aşılayın. Bu koşullar altında, C.albicans bir maya olarak büyür.Hücresel konsantrasyonu ölçmek için bir hücre sayacı analizörü veya bir spektrofotometre kullanarak kültürü izleyin. Kültür, mililitre başına sekiz kez 10 ila altıncı hücreye ulaştığında, numuneyi hasat edin. Hücreleri yeniden askıya almak ve hif oluşumunu indüklemek için 37 santigrat derecede inkübe etmek için bir tamponlama maddesi olarak Hepes ile YEPD-üridin ortamını kullanın.Kültürde beş saat sonra, hiflerin görünür olması gerektiğinde, 100X büyütmede mikroskop altında hif oluşumunu kontrol edin. Hücreleri toplam 16 saat boyunca kültürleyin, bu sırada kültürün% 95'i hif oluşturmuş olacaktır. Hif konsantrasyonunu daha da zenginleştirmek için, kültürün alikotlarını beş dakika boyunca 3.300 kez g'de santrifüjleyin.Süpernatanı atın ve peleti mililitre başına 10 ila sekizinci hiflerin bir katı konsantrasyonda yeniden süspanse etmek için steril PBS kullanın. Tıraşlı bir fareyi metin protokolüne göre uyuşturduktan sonra, hayvanın derinlemesine sakinleştiğinden emin olmak için pençe refleksini kontrol edin. Derin dermaya C.albicans hiflerini enjekte etmek için, traş edilmiş yan tarafın derisini gergin bir şekilde çekmek için iki parmağınızı kullanın, daha sonra 10 ila 15 derecelik bir açıyla 0.3 mililitrelik bir insülin şırıngasına bağlı 30 gauge sekiz milimetrelik bir iğne yerleştirin, iğnenin eğimi yukarı bakacak şekilde ve altıncı hiflere beş kez 10'a karşılık gelen 50 mikrolitrelik bir son hacim enjekte edin.Enjeksiyonun açısı 15 dereceden yüksekse, patojen dermanın çok derinine enjekte edilir, bu da peritona zarar verme riski taşır ve hepsinden önemlisi, özellikle cilt düzeyinde enfeksiyonları inceleme olasılığını kaybeder. Bu açıda, patojen yaklaşık 300 ila 500 mikron derinlikte enjekte edilecektir. Enjeksiyonun iyi yapıldığından emin olmak için, enjekte edilen hacmin birkaç dakika sonra emilen bir yumru oluşturup oluşturmadığını kontrol edin.24 saatten daha kısa zaman noktaları için, enjeksiyonla oluşan yumru birkaç dakika devam ettiğinden, enfeksiyon alanını işaretlemek için bir işaretleyici kalem kullanın. 24 saat veya daha sonraki zaman noktaları için bu adım gerekli değildir, çünkü ülser veya kist açıkça görülecektir. Farelere kurumsal yönergeler kullanılarak ötenazi yapıldıktan sonra, cerrahi forseps ile daha önce işaretleyici kalemle işaretlenmiş enjekte edilen bölgenin sınırındaki cildi çekin, ardından cerrahi makas kullanarak, işaretli çizgiyi takip ederek cildi keserek enfekte bölgeyi eksize edin.Cildi, iç tarafı yukarı bakacak şekilde OCT bileşiği ile doldurulmuş tek kullanımlık bir taban kalıbına daldırın. Bileşik beyaz olana kadar numuneyi sıvı nitrojen içinde dondurun. Numuneye zarar vereceğinden, sıvı nitrojenin numuneyi tamamen donmadan önce kaplamasına izin vermeyin.Slaytları hazırlamak için, numunenin merkezinden başlayarak, dilimleri histolojiye hazırlamak için numuneyi ikiye bölün, ardından bir kriyostat kullanarak beş mikron kalınlığında dilimler kesin. Dilimleri toplamak için pozitif yüklü mikroskop slaytları kullanın. H & E boyamayı gerçekleştirmek için, slaytları dört dakika boyunca Gill'in hematoksilinine batırın, ardından slaytları beş dakika boyunca akan musluk suyunda yıkayın.Slaytları bir dakika boyunca eozin-Y çözeltisine batırın, slaytları beş dakika boyunca akan musluk suyunda yıkayın, ardından slaytları durulamak için damıtılmış su kullanın. Daha sonra, numuneleri her biri 15 saniye boyunca bir etanol serisine batırarak kurutun. Slaytları temizlemek için, bunları en az iki dakika boyunca histolojik bir temizleme maddesine aktarın, ardından numuneleri monte etmek için montaj ortamı ve kapak fişleri kullanın.Slaytları görüntülemek için 40X büyütmeli bir mikroskop slayt tarayıcısı kullanın. Slaytları bir dakika sabitlemek için oda sıcaklığında aseton kullanarak Dönem Asit Çözeltisi veya PAS boyama yapın, ardından slaytları bir dakika boyunca yıkamak için akan musluk suyu kullanın. Slaytları beş dakika boyunca PAS'a daldırın, ardından numuneleri yıkamak için üç kez damıtılmış su kullanın.Daha sonra slaytları 15 dakika boyunca Schiff'in reaktifine batırın, ardından slaytları beş dakika boyunca yıkamak için akan musluk suyu kullanın. Numuneyi lekelemek için beş dakika boyunca Gill'in hematoksilinine batırın, ardından slaytları 30 saniye boyunca akan musluk suyunda yıkayın. Numuneleri, her biri 15 saniye boyunca% 100 etanolün üç değişikliğine daldırarak kurutun, ardından slaytları histolojik bir temizleme maddesine daldırın.Montaj ortamı ve kapak kızakları ile temizlenmiş numuneleri monte edin, ardından numuneleri görüntülemek için bir mikroskop slayt tarayıcı kullanın. Farelere ötenazi yaptıktan ve bu videoda daha önce gösterildiği gibi deri örneklerini çıkardıktan sonra, örnekleri asit guanidinyum tiyosiyanat fenol kloroform ekstraksiyonu için bir mililitre reaktif içeren iki mililitrelik bir geçmeli kapak tüpüne daldırın. Dokuyu 0,2 santimetre karelik parçalar halinde kesmek için cerrahi forseps kullanın.Bir boncuk değirmeni ile numuneleri 20 dakika boyunca saniyede 20 salınımda parçalayın. Sağlam deri parçaları hala mevcutsa, numune tamamen homojen hale gelene kadar parçalama işlemini tekrarlayın. Numuneleri bir dakika boyunca 16.000 kez g'de santrifüjleyin.Süpernatanları RNA ekstraksiyonu için saklayın ve peleti atın. Bu adım, ekstraksiyon işlemine müdahale edebilecek saç ve kalıntıları ortadan kaldırmak için gerçekleştirilir. RNA'yı bir saflaştırma sütunu ile çıkardıktan sonra, RNA konsantrasyonunu ve saflığını ölçmek için bir spektrofotometre kullanın.Cildin yapısal bütünlüğünün korunması, bağışıklık hücrelerinin tespit edilmesini ve enfeksiyon bölgesinde lokalizasyonunu sağlar. Bu yüksek büyütme, apsenin esas olarak patojenin enfeksiyon bölgesine hapsedilmesiyle yayılmasını içeren PMC'lerden oluştuğunu ortaya koymaktadır. Apsenin çevresindeki alanlar da PMC'ler açısından zenginleştirilmiştir.Bu şekilde, mantara mor-eflatun bir renk veren PAS boyama, patojenin granülositlerin toplanmasıyla oluşan apse içinde hapsolduğunu açıkça göstermektedir. C.albicans daha yüksek büyütmede açıkça görülebilir ve nekrotik ve bağışıklık hücreleri ile çevrili gibi görünmektedir. Enfeksiyon sürecinin başlangıcında, bağışıklık hücresi alımı apse oluşumuna yol açar.Enfeksiyondan 48 ila 72 saat sonra, patojenin dışarı atılmasını takiben iyileşme aşaması nedeniyle cilt yapılarının bozulması ve bir yara izi oluşumu görselleştirildi. Burada gösterildiği gibi, vahşi tip fareler zamanla artan ülseratif bir süreç gösterir. Spesifik tedaviler veya genetik eksiklikler üzerine ülser oluşumu azaltılabilir ve/veya iptal edilebilir.Bazı durumlarda, ülser yerine, burada görüldüğü gibi bir kist oluşacaktır. Bu enfeksiyon prosedürünü takiben, belirli hücre içi yolların aktivasyonu gibi ek soruları yanıtlamak için protein ekstraksiyonları gibi diğer yöntemler de gerçekleştirilebilir. Bu videoyu izledikten sonra, epitel mimarisini bozmadan mikrobiyal enfeksiyon sırasında bağışıklık sisteminin katılımını incelemek için cilde C.Albicans enjeksiyonunun nasıl yapılacağı konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.RNA ekstraksiyonları için reaktiflerle çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve bu prosedürü gerçekleştirirken çeker ocak kullanmak gibi önlemlerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın.

deep-dermal-injection-as-model-candida-albicans-skin-infection-for

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Bu video, Candida albicans'ın deri altı dokuda biyofilm oluşumunu incelemek için bir in vivo fare modelinin geliştirilmesini göstermektedir. Deney, Candida ile enfekte olmuş cihazların biyofilm gelişimi için hayvanın sırt bölgesine implante edilmesini içeriyor.

Candida albicans Bir İn Vivo Fare Modelinde Biyofilm Oluşumu

İn vivo patojen ve immün savunmanın mukozal düzeydeki uzaysal-zamansal etkileşimleri, mevcut omurgalı konakçılarında kolayca görüntülenemez. Burada sunulan yöntem, genç zebra balığının yüzme kesesini bir enfeksiyon bölgesi olarak kullanarak canlı omurgalılarda mukozal kandidiyazisi incelemek için çok yönlü bir platformu tanımlamaktadır.

Swimbladder Enjeksiyon ile Larva Zebra balığı Mukozal Candidiazis Modelleme

Bir fare deri altı modelinde Candida albicans biyofilm gelişiminin deneysel bir prosedürünü sunuyoruz. Mantar biyofilmleri, koloni oluşturan birimlerin sayısının belirlenmesi ve üretilen ışık miktarının canlı hücre sayısına karşılık geldiği invaziv olmayan bir biyolüminesans görüntüleme ile ölçüldü.

Biyoparlaklık Görüntüleme Ardından Fare Subkutan Modeli Tıbben-ilgili yabancı Organları Candida albicans Biyofilm Geliştirme

Galleria mellonella Dissemine kandidiyazis için omurgasız bir model olarak hizmet vermektedir. Burada, enfeksiyon ayrıntılı protokol ve modelin etkinliği için destek veri sağlar.

Galleria mellonella Waxworm enfeksiyon modeli Dissemine kandidiyazis için

Bu protokolün amacı Memeli gastrointestinal sistemde Candida albicans hücre şekli ve lokalizasyonu görselleştirmektir.

Situ Hibridizasyonfloresan Kullanarak Murine Gastrointestinal Sistemde Candida albicans Görselleştirilmesi

Bu makalede, non-invaziv konfokal mikroskopi kullanılarak bir memeli konakçısında aktif enfeksiyon sırasında morfogenez fenotipleri için orta büyüklükte Candida albicans mutant kütüphanelerinin taranması için bir yöntem anlatılmaktadır.

Bir Memeli Konağında Aktif Enfeksiyon Sırasında Candida albicans Mutant Suşlarında Morfogenez Fenotiplerini Taramak için In Vivo Görüntülemenin Kullanımı

Tehlikeli patojenlerin neden olduğu periprostetik eklem enfeksiyonu (PEE) klinik ortopedide yaygındır. Mevcut hayvan modelleri, PJI'nin gerçek durumunu doğru bir şekilde simüle edemez. Burada, PJI için yeni terapötikler araştırmak ve geliştirmek için Candida albicans biyofilm ile ilişkili bir PJI fare modeli kurduk.

Farede Periprostetik Eklem Candida albicans Enfeksiyon Modeli

Kateter üzerinde biyofilmin oluştuğu ve C.albicans ile konakçı arasındaki etkileşimin klinik CRI ile iyi korelasyon gösterdiği C.albicans ile ilişkili kateterle ilişkili enfeksiyonun (CRI) bir fare modelini oluşturduk. Bu model, C.albicans biyofilmle ilişkili CRI için tarama tedavilerine yardımcı olarak klinik dönüşüm için bir temel oluşturur.

Farede Kateterle İlişkili Candida albicans Enfeksiyon Modeli

Bu protokol, oral kandidiyazisin bir fare modelinde antimikrobiyal Fotodinamik Terapinin (aPDT) uygulanmasını açıklar. aPDT, suda çözünür bir kurkuminoid ve mavi LED ışık karışımı kullanılarak gerçekleştirildi.

Oral Kandidiyazisin Murin Modelinde Kurkuminoid Aracılı Antimikrobiyal Fotodinamik Tedavi

Mevcut protokol, implant ile ilişkili enfeksiyonları araştırmak için subkutan dorsal implantasyon kullanan, patofizyolojik mekanizmaların kapsamlı bir şekilde araştırılmasını sağlayan ve hedefe yönelik terapötik stratejilerle tanı kriterlerinin geliştirilmesini destekleyen bir fare modelini tanımlamaktadır.

Farelerde İmplantla İlişkili Enfeksiyonların Hayvan Modeli

Keşfedin Candida albicans ile deri enfeksiyonlarında bağışıklık yanıtını inceleme yöntemini. Bu teknik deri yapısını koruyarak immün hücrelerin lokalizasyonunu ve patojen dağılımını analiz etmenizi sağlar.

Derin Dermal enjeksiyon olarak bir Model Candida albicans deri enfeksiyonu histolojik analizler için

Daha fazla video keşfet