Name: İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden Hava Yolu Epitel Hücresi Hava-Sıvı Arayüz Kültürlerinin Oluşturulması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 46 s
Description: Keşfedin, iPSC'lerden hava yolu epitel hücreleri üretmek için hava-sıvı arayüzü kültür yöntemini. Bu protokol, solunum hastalıklarını incelemek için güvenilir bir araç sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Hawkins, Kotton ve Davis laboratuvarlarının üyelerine, bu ve diğer projelerle ilgili yıllar boyunca yararlı katkıları için teşekkür ederiz. Ayrıca, Brian Tilton'a (BU Hücre Sıralama Direktörü) özveri ve teknik uzmanlığı için borçluyuz ve Boston Üniversitesi Rejeneratif Tıp Merkezi'nden (CReM) Greg Miller ve Marianne James'e, NIH hibeleri NO1 75N92020C00005 ve U01TR001810 tarafından desteklenen, hastaya özgü iPSC'lerin bakımı ve karakterizasyonu konusundaki destekleri ve teknik uzmanlıkları için minnettarız. Bu çalışma NIH'nin D.N.K.'ye U01HL148692, U01HL134745, U01HL134766 ve R01HL095993, B.R.D.'ye R01HL139876, F.H.'ye R01 HL139799 hibeleri ve Kistik Fibrozis Vakfı (CFF) tarafından desteklenmiştir ve Kistik Fibrozis Vakfı (CFF) D.N.K.'ya CFF 00987G220 ve CFF WANG20GO, CFF DAVIS15XX1, DAVIS17XX0, DAVIS19XX0 ila B.R.D, CFF ZUKI19XX0 ile A.B.'ye, cff BERICA2010'u A.B.'ye, ve CFF HAWKIN20XX2'den F.H.'ye

Aşağıdaki adımların her biri, biyogüvenlik seviye 2 laminer akış başlığında steril teknik kullanılarak gerçekleştirilmelidir. Tüm ortamlar, özellikle aksi belirtilmedikçe, hücrelere eklenmeden önce oda sıcaklığına (22 ° C) ısıtılmalıdır. Her santrifüjleme adımı oda sıcaklığında (yaklaşık 22 °C) gerçekleştirilmelidir. Şekil 1 , protokolün şemalarını özetlemektedir.
1. Gerekli ortamların hazırlanması
NOT: Ayrıntılar için Ek Dosya 1'e bakın.
<ol><li>Bazal Hücre Ortamı<ol>
<li>Baz ortamını üreticinin talimatlarına göre hazırlayın.</li>
		<li>Baz ortamın her 50 mL'sine 5 μL A83-01 (10 mM), 5 μL DMH1 (10 mM), 50 μL Y-27632 (10mM) ve 100 μL Primosin (50 mg / mL) ekleyin. Bundan böyle bu ortam bazal hücre ortamı olarak adlandırılacaktır.</li>
		<li>4 °C'de 1 aya kadar saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>ALI Farklılaşma Ortamı<ol>
<li>Ortamı üreticinin talimatlarına göre hazırlayın.</li>
		<li>Her 50 mL'lik ALI Farklılaşma Ortamına 100 μL Primosin (50 mg / mL) ekleyin.</li>
		<li>1 aya kadar 4 °C'de ışıktan korunarak saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Arabelleği Sırala<ol>
<li>Her 50 mL Sıralama Tamponu için, 47,5 mL Hanks Dengeli Tuz Çözeltisi, 1 mL FBS, 200 μL EDTA (500 mM), 1,25 mL HEPES Tamponu (1 M), 50 μL Y-27632 (10 mM) ve 100 μL Primosin (50 mg/mL) birleştirin.</li>
		<li>0,4 μm gözenek boyutu kullanarak filtre sterilizasyonu.</li>
		<li>4 °C'de 1 aya kadar saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kriyoprezervasyon Ortamı<ol>
<li>Her 50 mL Kriyoprezervasyon Ortamı için, 45 mL Bazal Hücre Ortamı ve 5 mL dimetil sülfoksit (DMSO) birleştirin.</li>
		<li>0,4 μm gözenek boyutu kullanarak filtre sterilizasyonu.</li>
		<li>4 °C'de 1 aya kadar saklayın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Kriyokorunmuş iBC'lerin çözülmesi
<ol><li>Yeterli hacimde 3-D büyüme faktörü hücre dışı matrisi (bundan böyle 3-D matris olarak anılacaktır) çözdürmek (buz üzerinde). Kullanıma hazır olana kadar buz üzerinde tutun. NOT: Bir şişeyi çözerken (250.000 hücre içeren), 100-200 μL 3-D matrisi çözün.</li>
	<li>iBC'lerin daha önce kriyokorunmuş tek hücreli süspansiyonlarından oluşan bir şişeyi, görünür donmuş ortam kalmayana kadar (1-2 dakika) 37 ° C'lik bir su veya boncuk banyosunda inkübe ederek çözün.</li>
	<li>5 mL'lik bir serolojik pipet kullanarak, 15 mL'lik bir konik tüpe hücre süspansiyonu ekleyin.</li>
	<li>Hücre süspansiyonuna damla damla 6-10 mL DMEM / F12 ekleyin, hafifçe karıştırın ve hücreleri peletlemek için 5 dakika boyunca 300 x g'de santrifüj yapın.</li>
	<li>Süpernatantı aspire edin ve hücre peletini bir P1000 mikropipet ile 1 mL Bazal Hücre Ortamında yeniden askıya alın. 10 μL'lik bir aliquot'u çıkarın ve bir hücre sayımı gerçekleştirin.</li>
	<li>Hücreleri 5 dakika boyunca 300 x g'de santrifüj yapın. Süpernatantı aspire edin ve hücreleri bir P1000 mikropipet ile daha önce çözülmüş 3-D matriste 4.000 hücre / μL yoğunluğunda yeniden askıya alın. NOT: 3B matrise kabarcık eklemekten kaçınmak çok önemlidir. Matrisi yavaşça ve dikkatlice pipetleyin.</li>
	<li>Bir P200 mikropipet ile, 12 delikli doku kültürü ile muamele edilmiş bir plakanın her bir kuyucuğunun tabanına bir damlacık (25 veya 50 μL) ekleyin. 250.000 dondurulmuş hücreyle başlıyorsa, bu adımda beklenen damlacık sayısı, hücre canlılığına bağlı olarak 3-4 (25 μL damlacık) arasındadır.</li>
	<li>Plakayı yaklaşık 15 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin ve ardından 5 mL'lik bir serolojik pipet kullanarak damlacığı tamamen batırmak için her bir kuyucuğa yeterli Bazal Hücre Ortamı ekleyin (50 μL için 1,5 mL; 25 μL için 1 mL). Plakayı nemlendirilmiş bir inkübatöre geri koyun.</li>
	<li>Taze Bazal Hücre Ortamı kullanarak hücreleri her 2 günde bir besleyin. Hücre damlacığını rahatsız etmemeye özen göstererek 5 mL serolojik pipet ile kuyunun kenarına taze ortam ekleyin. NOT: Bu aşamada kaplanan hücrelerin yoğunluğu, bölüm 3'teki iBC'lerin rutin geçişinden 10 kat daha yüksektir.</li>
</ol>3. Sferoidlerin ayrışması ve iBC'lerin 3-D kültürde genişlemesi
<ol><li>Yeterli miktarda 3 boyutlu matrisi (buz üzerinde) çözün. Kullanıma hazır olana kadar buz üzerinde tutun. NOT: Gerekli 3B matrisin hacmi, kullanıcının kaç hücreye ihtiyaç duyacağına bağlı olarak değişir.</li>
	<li>Yaklaşık 5-7 gün sonra, ortamı her bir kuyucuktan aspire edin ve bir P1000 mikropipet ile, matrisin damlacığından ayrışmak için doğrudan sferoidlerin üzerine 1 mL Dispase II (1 U / mL) ekleyin.<ol>
<li>Plakayı 10-15 dakika boyunca 37 °C inkübatöre yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bir P1000 mikropipet kullanarak, Dispase'ı 1-2 kez yukarı ve aşağı pipetle pipetleyin ve 3-D matrisin büyük kümelerini parçalayın. Plakayı 30-40 dakika daha 37 ° C'ye geri döndürün ve matrisin tamamen çözünmesine izin verin.<ol>
<li>3-D matrisin damlacığı artık ışık mikroskobu altında görünmediğinde, serbestçe yüzen sferoidleri 5 mL'lik bir serolojik pipet ucu kullanarak 15 mL'lik bir koniğe ekleyin. Konik başına 10 mL'lik son hacim için DMEM/F12 ekleyin ve sferoidleri peletlemek için 3 dakika boyunca 200 x g'de santrifüj yapın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Süpernatantı aspire edin ve ayrışmış her ilk damlacık için 1 mL% 0.05 tripsin (37 ° C) ekleyin (örneğin, dört damlacıkla başlıyorsa, konik şişeye 4 mL tripsin ekleyin).<ol>
<li>37 ° C'de inkübe edin, sık sık tritüre edin (her 2-3 dakikada bir).</li>
		<li>Birkaç dakikada bir ışık mikroskobu ile değerlendirin. Sferoidlerin çoğunluğu (>% 90) tek hücrelere ayrıldıktan sonra, tripsine 1: 1 hacim oranında% 10 Fetal Sığır Serumu (DMEM / F12'de) ekleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Hücreleri 40 μm'lik bir hücre süzgecinden süzün ve 5 dakika boyunca 300 x g'de santrifüj yapın.</li>
	<li>Bir hücre sayımı yapın ve hücreleri 400 hücre/μL çözülmüş 3B matris yoğunluğunda eşit şekilde yeniden askıya alın. Hava kabarcıkları sokmaktan kaçının. Aşağı akış uygulaması için gerektiği kadar damlacığı yeniden askıya alın. Her kuyucuk için adım 2.6-2.9'u tekrarlayın.</li>
</ol>4. NGFR+ iBC'lerin değerlendirilmesi ve saflaştırılması
<ol><li>En son geçişten 10-14 gün sonra, sferoidleri 3.2-3.5 adımlarında olduğu gibi tek bir hücre süspansiyonuna ayırın ve bir hücre sayımı yapın. NOT: Farklı iPSC hatları farklı davranır; bu nedenle, 10-14 gün aralığı farklı iBC'ler için değişebilir. 3-B iBC'lerin 1, 4, 8 ve 14 gün sonra, NGFR+ hücre sıralaması için yeterli olduklarında tipik görünümleri için lütfen Şekil 2'ye bakın. Önerilenden daha erken sıralama (örneğin, Şekil 2C'deki gibi 8. gün), daha az sıklıkta NGFR ifadesine sahip genel olarak daha düşük bir hücre sayısıyla sonuçlanır. Önerilenden daha geç sıralama (örneğin, en son geçişten sonra 14 günden fazla), sıralama sonrası hücre sağkalımının zayıf olmasına yol açar.</li>
	<li>Hücreleri Sıralama Tamponunda (ana popülasyon) 1 x 106 hücre / 100 μL yoğunluğunda yeniden askıya alın. Küçük bir aliquot'u (25-50 μL) ayrı bir tüpe (küçük popülasyon) aktarın.<ol>
<li>Ana hücre popülasyonuna konjuge anti-NGFR antikoru (1:100 seyreltme) ekleyin.</li>
		<li>Minör hücre popülasyonuna izotip kontrol antikoru (1:200 seyreltme) ekleyin.</li>
		<li>Hücreleri ışıktan koruyun ve 30 dakika boyunca buz üzerinde tutun, peletlenmeyi önlemek için hücreleri aralıklı olarak (her 5-10 dakikada bir) tritüre edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>30 dakika sonra, Sıralama Arabelleğini her hücre tüpüne 1: 1 oranında ekleyin. Hücreleri 5 dakika boyunca 300 x g'da santrifüj yapın.</li>
	<li>Süper nantantı aspire edin, Sıralama Tamponundaki peletlenmiş hücreleri 10 x 106 hücre / mL yoğunlukta yeniden askıya alın ve canlı veya ölü hücre boyası ekleyin.</li>
	<li>Uygun NGFR+ geçit stratejisini kullanarak (izotip kontrolüne dayanarak, bkz. Şekil 3), gerekli aşağı akış uygulamaları için yeterli sayıda canlı NGFR+ hücresini sıralayın. NOT: Floresan muhabirlerle (yani, NKX2-1 GFP TP63 tdTomato) iBC'ler kullanılıyorsa, uygun kapı seçimi ve telafisi ile "üçlü pozitif" hücreler (yani, NKX2-1GFP +, TP63 tdTomato +, NGFR +) için sıralama yapılması önerilir (Şekil 3). iBC'lerin bu genişlemesi sırasında, hücrelerin bir kısmı salgı hücrelerine farklılaşır ve çok uluslu hücrelerin çok küçük bir kısmı da tespit edilebilir. Bu popülasyonların her ikisi de NGFR-'dir.</li>
</ol>5. Mukosiliyer ALI kültürlerinin oluşturulması
<ol><li>Apikal odaya 200 μL'lik bir matris ekleyerek (insan embriyonik kök hücre nitelikli matris veya rekombinant insan laminin-521) üreticinin talimatına göre 6,5 mm gözenekli membran ekleri hazırlayın.<ol>
<li>Gerekmeden önce en az 2 saat boyunca 37 ° C'de yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kaplama matrisini kesici ucun apikal odasından aspire edin. Bazolateral odaya 500 μL Bazal Hücre Ortamı ekleyin.</li>
	<li>100-200 μL Bazal Hücre Ortamında en az 30.000 sıralanmış NGFR+ hücresini (adım 4.5'ten itibaren) yeniden askıya alın ve bir P200 mikropipeti kullanarak apikal odaya aktarın. İstediğiniz kadar kuyu (ve mevcut hücreler) için tekrarlayın. Plakayı nemlendirilmiş 37 °C inkübatöre yerleştirin.</li>
	<li>2-3 gün içinde, apikal ve bazolateral odaları aspire edin ve taze Bazal Hücre Ortamı (apikal için 500 μL, bazolateral için 100 μL) ile besleyin.</li>
	<li>Işık mikroskobu ile apikal odacığı günlük olarak izleyin. Hücreler% >80 oranında aktığında (tipik olarak 3-7 gün), Bazal Hücre Ortamını hem apikal hem de bazolateral odalarda ALI Farklılaşma Ortamı (önceden ısıtılmamış) ile değiştirin. ALI Differentiation Medium ile çalışırken, ortam kaplarını folyoya sarılmış halde tutarak ve mümkün olduğunda tepe lambalarını kapatarak ışıktan koruyun.</li>
	<li>Ertesi gün, ortamı apikal odadan aspire edin, böylece apikal yüzeyi havaya maruz bırakın.</li>
	<li>Bazolateral odadaki ALI Farklılaşma Ortamı ortamını her 2-3 günde bir değiştirin.<ol>
<li>Kültür görünümünü her 1-2 günde bir izleyin. Biriken herhangi bir sıvıyı, hücre tabakasını bozmadan, apikal odadan dikkatlice aspire edin.</li>
		<li>Epitel bütünlüğü için transepitelyal elektrik direncini (TEER) değerlendirin. NOT: TEER, epitel tabakası bütünlüğünün bir okumasını vermek için havaya maruz kalmayı takip eden günlerde değerlendirilebilir. TEER'i ölçmek için ideal zaman belirlenmemiştir, ancak yüksek kaliteli mukosiliyer farklılaşma ile tutarlı değerler tipik olarak >500 xcm2'dir.</li>
		<li>Enkaz veya mukusun çıkarılması gerekiyorsa, apikal odaya nazikçe 100 μL PBS (Ca 2 + veya Mg2 + olmadan) ekleyin. 10 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin ve ardından PBS'yi dikkatlice aspire edin.</li>
		<li>7-10 gün havaya maruz kaldıktan sonra, hareketli kirpikler tipik olarak ortaya çıkar ve ışık mikroskobu kullanılarak görülebilir. Planlanan deneye ve okumaya bağlı olarak, hücreler 14-28 gün havaya maruz kaldıktan sonra analiz edilebilir. NOT: Floresan muhabir hücreler kullanılmışsa ve canlı hücre floresan mikroskobu mevcutsa, hücreler muhabir floresansının yanı sıra ışık mikroskobu ile de izlenebilir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. iBC'lerin isteğe bağlı (ancak önerilen) kriyoprezervasyonu.
<ol><li>En son 3-B kültür geçişinden 10-14 gün sonra, sferoidleri 3.2-3.5 adımlarında olduğu gibi tek hücreli süspansiyona ayırın. Bir hücre sayımı gerçekleştirin.</li>
	<li>Kriyoprezervasyon Ortamında bir kriyovyalde 250.000 hücre / 500 μL yoğunlukta yeniden askıya alın.</li>
	<li>Sıcaklıkta (1 ° C / dak) sabit bir düşüş sağlamak için kriyovalleri bir kaba koyun ve 24-48 saat boyunca -80 ° C'ye aktarın, ardından uzun süreli depolama için -150 ° C'ye aktarın. NOT: Daha önce NGFR + sıralanmış hücrelerin kriyoprezervasyonunun yanı sıra tekrar kriyoprezervasyon da yapılmıştır, ancak bunlar hücre canlılığı ve fonksiyonel ALI kültürleri oluşturma yeteneği açısından yeterince değerlendirilmemiştir. Özellikle genişletilmiş hücre geçişi ile, iPSC'lerde ve iPSC türevi hücrelerde değiştiği belirtildiğinden, karyotip için değerlendirme yapılması önerilir.</li>
</ol>

<ol><li>GBD Chronic Respiratory Disease Collaborators. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence+and+attributable+health+burden+of+chronic+respiratory+diseases%2C+1990-2017%3A+A+systematic+analysis+for+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2017%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet.+Respiratory+Medicine%22%5BJournal%5D)">Prevalence and attributable health burden of chronic respiratory diseases, 1990-2017: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017.</a> The Lancet. Respiratory Medicine. 8 (6), 585-596 (2020).</li>
<li>Alysandratos, K. -D., Herriges, M. J., Kotton, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epithelial+stem+and+progenitor+cells+in+lung+repair+and+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Physiology%22%5BJournal%5D)">Epithelial stem and progenitor cells in lung repair and regeneration.</a> Annual Review of Physiology. 83, 529-550 (2021).</li>
<li>Fulcher, M. L., Gabriel, S., Burns, K. A., Yankaskas, J. R., Randell, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Well-differentiated+human+airway+epithelial+cell+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Well-differentiated human airway epithelial cell cultures.</a> Methods in Molecular Medicine. 107, 183-206 (2005).</li>
<li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+mouse+embryonic+and+adult+fibroblast+cultures+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.</a> Cell. 126 (4), 663-676 (2006).</li>
<li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+Pluripotent+Stem+Cells+from+Adult+Human+Fibroblasts+by+Defined+Factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors.</a> Cell. 131 (5), 861-872 (2007).</li>
<li>Berical, A., Lee, R. E., Randell, S. H., Hawkins, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Challenges+facing+airway+epithelial+cell-based+therapy+for+cystic+fibrosis%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Challenges facing airway epithelial cell-based therapy for cystic fibrosis.</a> Frontiers in Pharmacology. 10, 74(2019).</li>
<li>Jacob, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Derivation+of+self-renewing+lung+alveolar+epithelial+type+II+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Derivation of self-renewing lung alveolar epithelial type II cells from human pluripotent stem cells.</a> Nature Protocols. 14 (12), 3303-3332 (2019).</li>
<li>Gotoh, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+alveolar+epithelial+spheroids+via+isolated+progenitor+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Generation of alveolar epithelial spheroids via isolated progenitor cells from human pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Reports. 3 (3), 394-403 (2014).</li>
<li>Huang, S. X. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+generation+of+lung+and+airway+epithelial+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Efficient generation of lung and airway epithelial cells from human pluripotent stem cells.</a> Nature Biotechnology. 32 (1), 84-91 (2013).</li>
<li>Mou, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+multipotent+lung+and+airway+progenitors+from+mouse+ESCs+and+patient-specific+cystic+fibrosis+iPSCs%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Generation of multipotent lung and airway progenitors from mouse ESCs and patient-specific cystic fibrosis iPSCs.</a> Cell Stem Cell. 10 (4), 385-397 (2012).</li>
<li>Hawkins, F. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Derivation+of+airway+basal+stem+cells+from+human+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Derivation of airway basal stem cells from human pluripotent stem cells.</a> Cell Stem Cell. 28 (1), 79-95 (2021).</li>
<li>Suzuki, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+of+human+pluripotent+stem+cells+into+functional+airway+basal+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22STAR+Protocols%22%5BJournal%5D)">Differentiation of human pluripotent stem cells into functional airway basal stem cells.</a> STAR Protocols. 2 (3), 100683(2021).</li>
<li>Rock, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Basal+cells+as+stem+cells+of+the+mouse+trachea+and+human+airway+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Basal cells as stem cells of the mouse trachea and human airway epithelium.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (31), 12771-12775 (2009).</li>
<li>Mou, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+SMAD+signaling+inhibition+enables+long-term+expansion+of+diverse+epithelial+basal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Dual SMAD signaling inhibition enables long-term expansion of diverse epithelial basal cells.</a> Cell Stem Cell. 19 (2), 217-231 (2016).</li>
</ol>

Yazarların herhangi bir açıklaması yoktur.

HBEC'ler, hava yolu epitel hastalıklarını incelemek için altın standart hücre tipidir. Sınırlamaları nedeniyle (erişilebilirlik ve genetik olarak manipüle etmenin zorluğu dahil), iBC'lerin ve ALI kültürlerinin türetilmesi için bir protokol oluşturduk. Bu hücreler herhangi bir donörden türetilebilir ve benzersiz genetik geçmişlerini koruyabilir, böylece temel gelişimsel çalışmalara, hastalık modellemesine ve yeni terapötik gelişime izin verir.
Açıklanan protokolün her bir adımı gerekli olsa da, ekstra bahsetmeyi hak eden birkaç tane vardır. İlk olarak, sferoidlerin tek hücrelere ayrışmasını gerektiren her adımda, aşırı pipetlemeden kaçınmak çok önemlidir; enzimatik sindirim (dispase veya tripsin ile) daha iyi hücre sağkalımını desteklerken, aşırı pipetleme önemli hücre ölümüne yol açar. İkincisi, NGFR + iBC'leri saflaştırırken, izotip kontrolünün kullanılması çok önemlidir ve FACS ile en yüksek eksprese eden NGFR + hücrelerini seçmenizi öneririz (Şekil 3). Bu yaklaşım, uygun mukosiliyer farklılaşma ile optimal ALI kültürleri ile sonuçlanır. Son olarak, gözenekli membranların tam olarak protokolde belgelendiği gibi hazırlanması ve tohumlanması, ALI kültürünün hayatta kalması için esastır. Tipik olarak ekleme başına 30.000-60.000 hücre tohumlarken, 20.000 kadar az hücreyle başarı elde ettik. İnsan embriyonik kök hücre nitelikli matris kaplaması kullanılarak başarılı kültürler üretilebilirken, daha yakın zamanda ALI kültürlerinin önemli ölçüde daha yüksek dayanıklılığına sahip insan rekombinant laminin-521'i kullandık.
Çok nadiren, iPSC farklılaşmaları NGFR + iBC'lerin yeterli bir yüzdesini yukarı regüle etmekte başarısız olabilir. Bu durumda, iBC'lerin seri geçişi (3-D kültüründe) zamanla artan bir NGFR frekansına neden olabilir. Bu protokolün sınırlamaları, bu hücreleri üretmek için gereken zamanı, maliyeti ve uzmanlığı içerir. Ek olarak, birçok araştırmacının hava yolu epitelinin daha az yaygın hücre tipleriyle (örneğin, iyonositler, nöroendokrin hücreler) ilgilendiğini biliyoruz. Bu nadir hücre tiplerinden bazılarını tespit etmiş olsak da, birincil HBEC kültürlerinde olduğu gibi, muhtemelen bu hücreleri üretmek için gereken gelişimsel ipuçlarıyla ilgili eksik bilgi nedeniyle, tekrarlanabilir bir şekilde tanımlanmamışlardır.
Yazıldığı gibi, yukarıdaki protokol zaten kriyokorunmuş iBC'lerin çözülmesiyle başlar. Bu kriyoprezervasyondan önceki detaylar daha önce açıklanmış ve bu makalenin kapsamı dışında11,12.
Hava yolu epitelyal ALI kültürü yöntemimiz, hemen hemen her donörden fonksiyonel hava yolu epitel hücrelerinin üretilmesini sağlar. Bu, hastalık modellemesi, ilaç taraması, gelecekteki hücre bazlı tedaviler için kullanılabilecek genetik olarak kontrol edilen değerli hava yolu epitel hücrelerine erişilebilirliği büyük ölçüde arttırır ve ayrıca hava yolu epiteli içindeki gelişimsel modelin anlaşılmasını geliştirir.

Kronik akciğer hastalıkları tüm dünyada büyük bir morbidite ve mortalite yükü oluşturmaktadır1. Astım, kistik fibroz (KF), primer siliyer diskinezi (PKD) ve viral enfeksiyonlar gibi iletken hava yollarını etkileyen durumlar, dünya çapındaki bu yüke katkıda bulunan edinsel ve genetik hem yaygın hem de daha nadir hastalıkları temsil etmektedir. İletken hava yollarının başlıca işlevleri şunlardır: 1) laminer hava akışı için bir kanal görevi görür ve 2) patojenlerin ve döküntülerin mukosiliyer temizlenmesini sağlar. Sekretuar, multisiliye ve bazal hücreler, iletken hava yolunun majör epitel hücre tiplerini temsil eder. Daha nadir görülen epitel hücre tipleri iyonositleri, tutam hücrelerini ve nöroendokrin hücreleri içerir ve başka yerlerde gözden geçirilmiştir2.
Genel olarak, hastalık mekanizmalarını anlamanın ve terapötik yaklaşımları ilerletmenin önündeki en büyük engel, klinik öncesi modellerde kullanım için insan birincil dokusunun tutarlı bir şekilde eksikliği olmuştur. HBEC'ler genellikle insan hava yolu epitel biyolojisinin altın standart in vitro modeli olarak kabul edilir ve özellikle3 CF araştırmasında kilit rol oynamıştır. Bununla birlikte, tipik olarak bronkoskopik biyopsilerden, ameliyattan sonra akciğer dokusundan veya transplantasyon amacıyla reddedilen akciğerlerden izole edilirler. KF ve PCD'nin araştırma öncelikleri de dahil olmak üzere genetik hastalıkları olan bireylerden HBEC'lere erişim nadir ve öngörülemezdir. Hasta kaynaklı hava yolu epitel hücrelerine yönelik bu darboğazın üstesinden gelmek gereklidir. iPSC'ler herhangi bir bireyden kolayca üretilir, donörün benzersiz genetik arka planını korurlar ve hücre kültürü koşullarında çoğalma ve uzun vadede hayatta kalma konusunda olağanüstü bir yeteneğe sahiptirler 4,5,6. Anahtar embriyolojik adımları özetleyerek, iPSC'ler organa özgü hücre tiplerine "yönlendirilmiş farklılaşmaya" uğrarlar. Biz ve diğerleri, iPSC türevi akciğer progenitörleri, alveoler tip 2 hücreleri 7,8 ve hava yolu bazal hücreleri9,10,11,12 dahil olmak üzere iletken hava yolunun hücrelerini üretmek için protokoller geliştirdik.
Hava yolu bazal hücresi, iletken hava yolu13'ün kök hücresidir. Daha önce yayınlanmış çalışmalarda, grubumuz TP63, KRT5 ve NGFR dahil olmak üzere kanonik bazal hücre belirteçlerini ifade eden bir alt küme (iBC'ler) dahil olmak üzere iPSC kaynaklı hava yolu epitel hücreleri üretti. Yetişkin bazal hücre biyolojisinden gelen ipuçlarını takiben, çift SMAD yolağının (TGF-β ve BMP) inhibisyonu NGFR + iBC'lerin11,14'ünün yukarı regülasyonuna yol açar. NGFR + iBC'ler, hücre dışı matriks damlacıklarında tek hücreler olarak yeniden askıya alınır ve bazal hücre ortamında kültürlenir. Bir iBC popülasyonunu korumak ve epitel sferoidleri oluşturmak için kendilerini yeniler; Bununla birlikte, bir oran da bu formatta salgı hücrelerine farklılaşır (3-D kültürü olarak adlandırılır). Aşağıdaki protokolde, bu iBC'leri 3-D kültüründe korumak ve genişletmek için gereken adımları ve fonksiyonel bir 2-D mukosiliyer ALI kültürü oluşturmak için gereken adımları detaylandırıyoruz.
Bu farklılaştırma protokolünün ilk adımları daha önce yayınlanmıştır ve burada gözden geçirilmeyecektir11,12. Bu makale, iBC'lerin genişlemesi ve saflaştırılması ve daha sonra ALI kültüründe fonksiyonel sekretuar ve multisiliye hücrelere farklılaşması üzerine odaklanacaktır.

<table><tbody><tr><td>12 oyuklu doku kültürü ile tedavi edilmiş plaka</td><td>Corning</td><td>3515</td><td>düz tabanlı</td></tr><tr><td>3 boyutlu büyüme faktörü azaltılmış Matrigel</td><td>Corning</td><td>356230</td><td></td></tr><tr><td>A83-01</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>293910</td><td></td></tr><tr><td>Hücre kültürü ekleri (Transwell)</td> <td>Corning</td><td>3470</td><td>6,5 mm çap; 0.4 & mu; m gözenek boyutu</td></tr><tr><td>Dimetil sülfoksit (DMSO)</td> <td>Sigma</td><td>D8418</td><td></td></tr><tr><td>Dispase II, Toz</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>17105-041</td><td></td></tr><tr><td>DMH1</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>412610</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco'nun Modifiye Eagle Ortam/Besin Karışımı (DMEM):F-12</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>11330-032</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco'nun Fosfat Tamponlu Salin ( PBS) (1X)</td><td>Gibco</td><td>14190-144</td><td></td></tr><tr><td>Etilendiamintetraasetik asit disodyum tuzu çözeltisi (EDTA)</td><td>Sigma</td><td>E7889</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (FBS)</td><td>Fisher</td><td>SH3007003E</td><td></td></tr><tr><td>Hanks'in Dengeli Tuz Çözeltisi (HBSS)</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>14175-079</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma</td><td>H3375</td><td></td></tr><tr><td>hESC nitelikli Matrigel</td><td>Corning</td><td>354277</td><td></td></tr><tr><td>Fare IgG1kappa izotip kontrolü, APC konjuge</td><td>Biolegend</td><td>400122</td><td></td></tr><tr><td>Fare monoklonal anti-insan CD271 / NGFR, APC konjuge</td><td>Biolegend</td><td>345108</td><td></td></tr><tr><td>PneumaCult-ALI Ortamı (ALI Farklılaşma Ortamı)</td> <td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>05001</td><td></td></tr><tr><td>PneumaCult-Ex Plus Medium (Bazal Hücre Baz Ortamı)</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>05040</td><td></td></tr><tr><td>Primocin</td><td>InvivoGen</td><td>ant-pm-2</td><td></td></tr><tr><td>rhLaminin-521</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>A29248</td><td>Nihai Konsantrasyon: 10ug/mL</td></tr><tr><td>Tripsin-EDTA Çözeltisi, %0.05</td> <td>İnvitrojen</td><td>T3924</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632</td><td>Tocris</td><td>1254</td><td></td></tr></tbody></table>

İnsan pluripotent kök hücrelerinden hava yolu epitel hücresi hava-sıvı arayüz kültürlerinin oluşturulması

Generation of Airway Epithelial Cell Air-Liquid Interface Cultures from Human Pluripotent Stem Cells

Astım, kistik fibroz (KF), primer siliyer diskinezi (PKD) ve viral solunum yolu enfeksiyonları gibi iletken hava yolu hastalıkları tüm dünyada başlıca morbidite ve mortalite nedenlerindendir. İnsan bronşiyal epitel hücrelerini (HBEC'ler) kullanan in vitro platformlar, sağlık ve hastalıkta hava yolu epitelini anlamamızda etkili olmuştur. Nadir genetik hastalıkları veya nadir mutasyonları olan bireylerden HBEC'lere erişim, akciğer araştırmalarında bir darboğazdır.
İndüklenmiş pluripotent kök hücreler (iPSC'ler), somatik hücrelerin "yeniden programlanması" ile kolayca üretilir ve bireysel donörün benzersiz genetik arka planını korur. Son gelişmeler, iPSC'lerin akciğer epitelyal progenitör hücrelerine, alveoler tip 2 hücrelerine ve ayrıca ana hava yolu kök hücreleri olan bazal hücreler aracılığıyla iletken hava yolu epitelinin hücrelerine yönlendirilmiş farklılaşmasına izin vermektedir.
Burada, iPSC türevi hava yolu bazal hücrelerinin (bundan böyle iBC'ler) bakımı ve genişlemesi ile hava-sıvı arayüzü (ALI) kültürlerinde trilineaj farklılaşması için bir protokol özetlenmektedir. iBC'ler, TGF-ß ve BMP sinyal yollarının inhibitörleri ile desteklenmiş birincil bazal hücre ortamında kültürlenmiş hücre dışı matriks damlacıklarında asılı epitel küreleri olarak korunur ve genişletilir. Bu epitel küreleri içindeki iBC'ler anahtar bazal belirteçler TP63 ve NGFR'yi eksprese eder, floresan aktif hücre sıralama (FACS) ile saflaştırılabilir ve standart ALI kültür koşullarında gözenekli membranlar üzerine kaplandığında, fonksiyonel bir hava yolu epiteline farklılaşır. Sağlıklı donörlerden elde edilen ALI kültürleri bazal, sekretuar ve multisiliye hücrelerden oluşur ve epitel bariyer bütünlüğü, hareketli kirpikler ve mukus sekresyonu gösterir. KF veya PCD'li bireylerden türetilen kültürler, disfonksiyonel CFTR aracılı klorür taşınımını veya hareketsiz kirpikleri, ilgili hastalığa neden olan epitel kusurlarını özetler.
Burada, hava yolu hastalıklarının modellenmesi ve anlaşılması için uygulanabilecek insan hücrelerinin üretimi için bir protokol sunuyoruz.

Bu protokolü takiben, 200.000 kriyokorunmuş iBC (daha önce normal bir 46XY karyotipe sahip olduğu doğrulandı)11 çözüldü ve 3-D kültürde genişletildi. Beş gün sonra, ortaya çıkan sferoidler ayrıştırıldı, sayıldı ve daha fazla genişleme için tekrar geçti. Yaklaşık 480.000 hücre elde edildi ve 3-D matriste (12 x 50 μL damlacıklar, yoğunluk 400 hücre / μL) yeniden askıya alındı. Her 2-3 günde bir Taze Bazal Hücre Ortamı uygulandı. On gün sonra, hücreler bir kez daha ayrıştı ve sayıldı. Toplam 19.7 x 106 hücre hasat edildi ve FACS'a hazırlandı. 106 hücre APC konjuge IgG1κ izotip kontrolü ile boyandı ve kalan 18.7 x 106 hücre ışıktan korunan 30 dakika boyunca APC konjuge anti-NGFR antikoru ile boyandı (Şekil 3).
NGFR+ geçişi, izotip kontrol hücreleri ile karşılaştırıldıktan sonra yapıldı ve en yüksek eksprese eden NGFR+ hücrelerini toplamak için kasıtlı olarak ayarlandı (Şekil 3). Bu geçit tekniği ile canlı, tek hücrelerin ('i NGFR+ idi. Daha fazla hücre mevcut olsa da, aşağı akış kültürü için 750.000 hücre toplandı. Sıralanmış hücreler Bazal Hücre Ortamında 50.000 hücre / 100 μL'lik bir konsantrasyonda yeniden askıya alındı. 50.000 hücre daha sonra üreticinin yönergelerine göre insan rekombinant laminin-521 (2 μg / 200 μL) ile kaplanmış olan her 6.5 mm gözenekli membran ekine ekildi. Her bir kesici ucun bazolateral odasına 500 μL Bazal Hücre Ortamı eklendi ve plaka 37 °C nemlendirilmiş bir inkübatöre yerleştirildi. Üç gün sonra, apikal odadaki ortam aspire edildi ve hücreler ışık mikroskobu ile ~% 90 oranında birleşti (Şekil 4B). Bazolateral odadan gelen medya aspire edildi; ALI Farklılaşma Ortamı, apikal (100 μL) ve bazolateral (500 μL) odalara eklendi. Ertesi gün, apikal odadan medya aspire edildi.
Takip eden 21 gün boyunca, hücreler periyodik olarak ışık mikroskobu ile değerlendirildi ve her 2-3 günde bir taze ALI Farklılaşma Ortamı (sadece bazolateral oda) ile beslendi. Bireysel hücreler başlangıçta kolayca tanımlanabilirdi (Şekil 4A), uzun ve iğ şeklinde bir görünüme sahipti ve gevşek bir şekilde paketlenmiş tek katmanlı bir tabaka oluşturdu (Şekil 4B). Sonraki günlerden haftalara kadar, hücreler sıkıca paketlenmiş, yüksek hücresel, epitel tabakası oluşturdu ve 7-10 gün sonra kirpik ve mukus üretiminin dövülmesinin açıkça ortaya çıkması oldu. Örneklerin TEER'i hesaplandı ve primer hücre kontrollerine benzer (700-1600 Ω xcm2 aralığında)11. Daha sonra paraformaldehit ile fiksasyon (gün 21-28) ve diğerlerinin yanı sıra MUC5AC ve asetillenmiş α-tübülin için kanonik hava yolu epitel hücre belirteçleri için immünoetiketleme yapıldı (Şekil 4C). Genel olarak, primer HBEC'lerinkine benzer şekilde hareketli kirpikler, mukus üretimi ve multisiliye ve sekretuar hücrelerin doğrulayıcı immün boyamasını gözlemleyerek, indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden hava yolu epitel hücrelerini başarıyla ürettiğimiz sonucuna vardık.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63882/63882fig01.jpg"> Şekil 1: Protokolün genel şeması. Kriyokorunmuş iBC'ler çözülür, genişletilir ve FACS, gözenekli membran eklerine kaplanmadan önce saflaştırılır ve burada fonksiyonel bir mukosiliyer epitel halinde farklılaşırlar. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63882/63882fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63882/63882fig02.jpg"> Şekil 2: Temsili faz kontrast görüntüleri. (A) 1 gün, (B) 4 gün, (C) 8 gün ve (D) 14 gün (sadece NGFR öncesi sıralama) sonrasında 3-D kültürde iBC'lerin olağan görünümünü gösteren temsili faz kontrast görüntüleri. Ölçek çubukları 500 μm'yi temsil <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63882/63882fig02large.jpg" target="_blank">eder. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63882/63882fig03.jpg"> Şekil 3: Temsili FACS arazileri. Muhabir olmayan ve floresan muhabir iBC'ler için temsili FACS arazileri. İzotip kontrollerinin örnekleri gösterilmiştir ve en yüksek ekspresyon yapan NGFR + hücrelerini seçmek için kullanılmıştır. Floresan muhabir içeren iPSC hatları, NKX2-1GFP + TP63tdTomato + NGFR + hücreleri için "üçlü sıralanır". <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63882/63882fig03large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63882/63882fig04.jpg"> Şekil 4: Gözenekli membranlar üzerindeki iBC kültürlerinin temsili görüntüleri. Faz kontrastlı görüntüler (A) 1 gün ve (B) kaplamadan 3 gün sonra gösterilir. (C)'de gösterilen mukosiliyer kültürlerin temsili immüno-etiketlemesi; asetillenmiş alfa tübülin (yeşil) ve MUC5AC (kırmızı). Ölçek çubukları 25 μm'yi temsil <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63882/63882fig04large.jpg" target="_blank">eder. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
Ek Dosya 1: Medya bileşeni tablosu. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63882/Media%20components.pdf" target="_blank">Bu Dosyayı indirmek için lütfen tıklayınız.</a>

İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre farklılaşma protokollerindeki son gelişmeler, organa özgü hücre tiplerinin kademeli olarak türetilmesine izin vermektedir. Burada, iPSC türevi hava yolu bazal hücrelerinin bakımı ve genişlemesi ve hava-sıvı arayüz kültürlerinde mukosiliyer bir epitel halinde farklılaşması için ayrıntılı adımlar sunuyoruz.

İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden Hava Yolu Epitel Hücresi Hava-Sıvı Arayüz Kültürlerinin Oluşturulması

Diseases of the conducting airway such as asthma, cystic fibrosis (CF), primary ciliary dyskinesia (PCD), and viral respiratory infections are major ...

Bu protokol yararlıdır, çünkü fonksiyonel hava yolu epitel hücrelerinin üretilmesine izin veren ve daha sonra hava yolu biyolojisinin çeşitli yönlerini incelemek için kullanılabilecek adımları izlemesi kolaydır. Bu protokolün temel avantajı, birçok fonksiyonel hava yolu epitel hücre kültürü üretme ve aynı zamanda birincil hava yolu hücrelerinin elde edilmesi ve kültürlenmesinin zorluklarından kaçınma yeteneğidir. Prosedürü gösteren, laboratuvarımızdan yüksek lisans öğrencisi Taylor Matte olacaktır.Buz üzerinde yeterli miktarda 3D matris çözerek başlayın. Kullanıma hazır olana kadar buz üzerinde tutun. iBC'lerin daha önce kriyokorunmuş tek hücreli süspansiyonlarından oluşan bir şişeyi, görünür donmuş ortam kalmayana kadar 37 santigrat derecelik bir su veya boncuk banyosunda inkübe ederek çözün.Beş mililitrelik serolojik pipet kullanarak, hücre süspansiyonunu 15 mililitrelik konik bir tüpe aktarın. Hücre süspansiyonuna damla damla altı ila 10 mililitre DMEM / F12 ekleyin. Hücreleri peletlemek için 300 RCF'de beş dakika boyunca hafifçe karıştırın ve santrifüj yapın.Süpernatantı aspire edin ve hücre peletini bir P1000 mikropipet ile bir mililitre Bazal Hücre Ortamında yeniden askıya alın. 10 mikrolitrelik bir aliquot hazırlayın ve bir hücre sayımı yapın. Hücreleri beş dakika boyunca 300 RCF'de santrifüj yapın.Süpernatantı aspire edin ve hücreleri daha önce bir P1000 mikropipet ile 3D matriste çözülmüş mikrolitre başına 4.000 hücre yoğunluğunda yeniden askıya alın. Bir P200 mikropipet ile, 12 delikli doku kültürü ile muamele edilmiş bir plakanın her bir kuyucuğunun tabanına yaklaşık 25 ila 50 mikrolitreye karşılık gelen matris çözeltisinin bir damlacığını ekleyin. Plakayı yaklaşık 15 dakika boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin.Ardından, beş mililitrelik bir serolojik pipet kullanarak damlacığı tamamen suya batırmak için her bir kuyucuğa yeterli bazal hücre ortamı ekleyin. Plakayı nemlendirilmiş bir inkübatöre geri koyun. Her iki günde bir taze Bazal Hücre Ortamı kullanarak hücreleri besleyin.Hücre damlacığını rahatsız etmemeye dikkat ederek beş mililitrelik bir serolojik pipetle kuyunun kenarına taze ortam ekleyin. Buz üzerindeki 3D matrisin yeterli hacmini çözün. Kullanıma hazır olana kadar buz üzerinde tutun.Kültür plakalarını yaklaşık beş ila yedi gün inkübe ettikten sonra, ortamı her bir kuyucuktan aspire edin, daha sonra bir P1000 mikropipet kullanarak, matrisin damlacığından ayrılmak için doğrudan sferoidlerin üzerine bir mililitre dispase II ekleyin. Plakayı 10 ila 15 dakika boyunca 37 santigrat derece inkübatöre yerleştirin. Bir P1000 mikropipet kullanarak, 3B matrisin büyük kümelerini parçalayarak dispazeyi iki kez yukarı ve aşağı pipetleyerek, karıştırın.Plakayı 30 ila 40 dakika daha 37 santigrat dereceye geri döndürün ve matrisin tamamen çözünmesini sağlayın. 3D matrisin damlacığı artık ışık mikroskobu altında görünmediğinde, serbestçe yüzen sferoidleri beş mililitrelik bir serolojik pipet ucu kullanarak 15 mililitrelik bir konik tüpe ekleyin. Konik tüp başına 10 mililitrelik son hacim için DMEM / F12 ekleyin ve sferoidleri peletlemek için üç dakika boyunca 200 RCF'de santrifüj yapın.Süpernatantı aspire edin ve ayrışmış her ilk damlacık için bir mililitre% 0.05 tripsin ekleyin. 37 santigrat derecede inkübe edin, her iki ila üç dakikada bir tritüre edin. Çözümü birkaç dakikada bir ışık mikroskobu ile değerlendirin.Sferoidlerin% 90'ından fazlası tek hücrelere ayrıştığında, tripsine% 10 fetal sığır serumu ekleyin. Hücreleri 40 mikrometrelik bir hücre süzgecinden süzün ve beş dakika boyunca 300 RCF'de santrifüj yapın. Bir hücre sayımı yapın ve çözülmüş 3B matrisin mikrolitresi başına 400 hücre yoğunluğunda hücreleri eşit şekilde yeniden askıya alın.Hava kabarcıkları sokmaktan kaçının. Aşağı akış uygulaması için gerektiği kadar damlacığı yeniden askıya alın. Bu işlemi her kuyucuk için tekrarlayın.En son geçişten 10 ila 14 gün sonra, sferoidleri daha önce gösterildiği gibi tek bir hücre süspansiyonuna ayırın ve bir hücre sayımı yapın. Hücreleri sıralama arabelleğinde yeniden askıya alın. Bu ana nüfus olacak.25 ila 50 mikrolitrelik küçük bir alikotu ayrı bir tüpe aktarın. Bu küçük nüfus olacak. Ana hücre popülasyonuna konjuge anti-NGFR antikoru ekleyin.Minör hücre popülasyonuna izotip kontrol antikoru ekleyin. Hücreleri ışıktan koruyun ve 30 dakika boyunca buz üzerinde tutun, peletlenmeyi önlemek için hücreleri aralıklı olarak Tritüre edin. 30 dakika sonra, sıralama arabelleğini her hücre tüpüne ekleyin.Hücreleri beş dakika boyunca 300 RCF'de santrifüj yapın. Süper natantı aspire edin, peletlenmiş hücreleri sıralama tamponunda yeniden askıya alın ve canlı veya ölü hücre boyası ekleyin. Uygun bir NGFR pozitif geçit stratejisi kullanarak, gerekli aşağı akış uygulamaları için yeterli sayıda NGFR pozitif hücreyi sıralayın.Üreticinin talimatına göre apikal odaya 200 mikrolitrelik bir matris ekleyerek 6,5 milimetre gözenekli membran ekleri hazırlayın. Gerekmeden önce en az iki saat boyunca 37 santigrat dereceye yerleştirin. Kaplama matrisini kesici ucun apikal odasından aspire edin.Bazolateral odaya 500 mikrolitre Bazal Hücre Ortamı ekleyin. 100 ila 200 mikrolitre Bazal Hücre Ortamında en az 30.000 sıralanmış NGFR pozitif hücreyi yeniden askıya alın ve bir P200 mikropipet kullanarak apikal odaya aktarın. Kalan kuyucuklar için tekrarlayın.Plakayı nemlendirilmiş 37 santigrat derece inkübatöre yerleştirin. İki ila üç gün içinde, apikal ve bazolateral odaları aspire edin ve taze Bazal Hücre Ortamı ile besleyin. Işık mikroskobu ile apikal odacığı günlük olarak izleyin.Hücreler% 80'den fazla birleşmeye ulaştığında, Bazal Hücre Ortamını hem apikal hem de bazolateral odalarda ALI farklılaşma ortamı ile değiştirin. Medya kaplarını folyoya sarılmış halde tutarak ve mümkün olduğunda tepe lambalarını kapatarak ALI farklılaştırma ortamını ışıktan koruyun. Ertesi gün, ortamı apikal odadan aspire edin, böylece apikal yüzeyi havaya maruz bırakın.Bazolateral odadaki ALI farklılaşma ortamını her iki ila üç günde bir değiştirin. Kültür görünümünü her bir ila iki günde bir izleyin. Biriken herhangi bir sıvıyı, hücre tabakasını rahatsız etmeden apikal odadan dikkatlice aspire edin.Enkaz veya mukusları gidermek için apikal odaya kalsiyum veya magnezyum içermeyen 100 mikrolitre PBS'yi yavaşça ekleyin. 10 dakika boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin ve ardından PBS'yi dikkatlice aspire edin. TEER'i epitel bütünlüğü açısından değerlendirin.Yedi ila 10 gün havaya maruz kaldıktan sonra, ışık mikroskobu kullanarak multicilia'nın görünümünü gözlemleyin. Planlanan deneye ve okumaya bağlı olarak, hücreler 14 ila 28 gün havaya maruz kaldıktan sonra analiz edilebilir. En son 3B kültür geçişinden 10 ila 14 gün sonra, sferoidleri daha önce gösterildiği gibi tek hücreli süspansiyona ayırın.Bir hücre sayımı yapın, hücre süspansiyonunu bir kriyovyalde kriyoprezervasyon ortamında yeniden askıya alın. Sıcaklıkta sabit bir düşüş sağlamak için kriyovalleri bir kaba yerleştirin. Ve 24 ila 48 saat boyunca eksi 80 santigrat dereceye aktarın, ardından uzun süreli depolama için eksi 150 santigrat dereceye aktarın.Bu geçit tekniği ile canlı tek hücrelerin %28'i NGFR pozitifti. İki gün sonra, bireysel hücreler başlangıçta kolayca tanımlanabilir hale geldi ve uzun iğ şeklinde bir görünüme sahipti. İki gün sonra, hücreler akıcı ve gevşek bir şekilde paketlenmiş tek katmanlı bir tabaka oluşturdu.Sonraki günlerden haftalara kadar, hücreler sıkıca paketlenmiş, yüksek hücresel bir epitel tabakası oluşturdu. Ve yedi ila 10 gün sonra, kirpik ve mukus üretimini yenen açık bir şekilde ortaya çıktı. Örneklerin TEER'i ölçüldü ve sonuçlar primer hava yolu epitel hücre kontrol örneklerinin ölçümlerine benzerdi.Daha sonra paraform aldehit ile fiksasyon ve kanonik hava yolu epitel hücre belirteçleri için immünoetiketleme MUC5AC ve asetillenmiş alfa-tübülin için diğerleri arasında gerçekleştirildi. Bu protokolü takiben, araştırmacılar hem hastalık hem de sağlıkta bazal, sekretuar ve multisiliye hücrelerin işlevlerini test edenler de dahil olmak üzere çeşitli okumaları değerlendirmek için çok sayıda hasta kaynaklı hava yolu epitel hücre kültürü oluşturabilirler.

generation-airway-epithelial-cell-air-liquid-interface-cultures-from

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Gelişim Biyolojisi

Insan gönüllülerin yüzeysel sıyrık biyopsi yoluyla elde edilen nazal epitel hücreleri, doku kültürü ekler üzerine genişletilmiş ve aktarılır. Ortak akışkanlığa eriştikten sonra hücreler, kirpikli olmayan silli hücre kültürleri, sonuçta hava sıvı arayüzü yetiştirilir. Farklılaşmış nazal epitel hücre kültürleri solunum mukozasını eğitim için uygun deneysel modeller sunar.

Hava Sıvı Arayüz İnsan Burun Epitel Hücrelerinin ekimi

Bu protokol verimli hava yolu epitel hücreleri olgun fare embriyonik kök hücre kaynaklı kesin endoderm yönlendirir. Bu farklılaşma tekniği tanımlanmış bir serum içermeyen kültür ortamında, akciğer soy özellikleri doğrudan 3 boyutlu hücresizleştirilmiş akciğer iskeleleri kullanır.

Decellularized Akciğer Yapı iskeleleri kullanarak ESC türetilmiş Fare Havayolu Epitel Hücreleri Üretimi

Bu makalede, insan akciğerinin proksimal ve distal bölgelerinden canlı epitel hücrelerinin zenginleştirilmesine izin veren doku dissosiyasyonu ve hücresel fraksiyonasyon yaklaşımları için ayrıntılı bir metodoloji sunulmaktadır. Bu yaklaşımlar, akciğer epitel progenitör hücrelerinin fonksiyonel analizi için 3D organoid kültür modelleri kullanılarak uygulanmaktadır.

Organoid Kültür için İnsan Akciğer Epitel Progenitör Hücrelerinin İzolasyonu ve Zenginleştirilmesi

Makalede, indüklenen pluripotent kök hücrelerin mezenkim ile birlikte hem proksimal hem de distal epitel akciğer hücrelerini içeren üç boyutlu tüm akciğer organoidlerine yönlendirilmiş adım bilgeliği açıklanmaktadır.

Akciğer Gelişim Biyolojisi ve Hastalığının Modellenerek İndüklenen Pluripotent Kök Hücrelerden 3D Bütün Akciğer Organoidlerinin Üretimi

Mevcut protokol, insan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı tip 2 alveoler epitel benzeri hücreleri (iAT2'ler) tanımlamaktadır. Bu hücreler 3D kültürde kendini yenileyen küreler olarak kültürlenebilir veya hava-sıvı arayüzü (ALI) kültürüne uyarlanabilir.

İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücre Kaynaklı Tip 2 Alveolar Epitel Hücrelerinin 3D Küreleri ve 2D Hava-Sıvı Arayüz Kültürlerinin Üretilmesi

Burada, uzun süreli biyobankacılık için primer bronşiyal epitel hücrelerinin izolasyonu ve genişletilmesi ve hava-sıvı arayüzünde kültür yoluyla farklılaşmış epitel hücrelerinin üretilmesi için tekrarlanabilir, uygun fiyatlı ve sağlam bir yöntem sunulmaktadır.

Bronşiyal Epitel Hücrelerinin Biyobankacılık için Rezeke Akciğer Dokusundan İzole Edilmesi ve İyi Diferansiye Hava-Sıvı Arayüz Kültürlerinin Oluşturulması

Bu makale, bir hava-sıvı arayüz kültüründe indüklenmiş pluripotent kök hücre (iPSC) türevi akciğer epiteli, mezenşim, endotel hücreleri ve makrofajlardan oluşan karmaşık, çok hücreli bir hava yolu bariyer modelinin oluşturulmasını açıklamaktadır.

Akciğer Sağlığı ve Hastalığında Hava Yolu Bariyeri Bütünlüğünü Modellemek için iPSC'den Türetilmiş Epitelyal, Mezenkimal ve İmmün Hücre Ko-Kültürü

Bu protokol, cilt mimarisini ve işlevini çoğaltmak için düzlemsel, fizyolojik olarak ilgili bir hava-sıvı arayüz kültür sistemi kullanarak insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden saç folikülleri içeren cilt organoidleri üretmek için bir yöntemin ana hatlarını çizmektedir.

Hava-Sıvı Arayüz Kültür Sistemi Kullanılarak İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücre Kaynaklı Düzlemsel Saç Taşıyan Cilt Organoidlerinin Üretimi

Bu makalenin amacı, epidermal keratinositlerden ve devitalize insan dermisinden genetik olarak değiştirilmiş insan organotipik derisinin nasıl oluşturulacağına dair kapsamlı ve ayrıntılı bir protokol sağlamaktır.

Güçsüz İnsan dermis kullanma Genetiği Değiştirilmiş Organotipik Cilt Kültürlerin Üretimi

Bu çalışma, bir nöral ile insan pluripotent kök hücreleri pigmentli olgun melanosit üretilmesi ve besleyici içermeyen, 25 günlük protokolünü kullanarak ara madde aşama melanoblast için bir in vitro farklılaşma protokolü tarif eder.

Insan pluripotent kök hücreleri gelen melanosit besleyici içermeyen türetilmesi

Keşfedin, iPSC'lerden hava yolu epitel hücreleri üretmek için hava-sıvı arayüzü kültür yöntemini. Bu protokol, solunum hastalıklarını incelemek için güvenilir bir araç sunar.

İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden Hava Yolu Epitel Hücresi Hava-Sıvı Arayüz Kültürlerinin Oluşturulması

Daha fazla video keşfet