Name: Ailesel Hipertrofik Kardiyomiyopatide MYH7 Mutasyonu Gly823Glunun Patogenezinin Bir Fare Modeli Kullanılarak İncelenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-08-08T14:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 45 s
Description: Keşfedin, CRISPR/Cas9 ile oluşturulan MYH7 G823E fare modelinde kalıtsal kardiyomiyopati patogenezini. Ekokardiyografi teknikleriyle kardiyak fonksiyon değerlendirmesi yaparak genetik mutasyonların etkilerini inceleyin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Guangdong Eyaleti Tıbbi Araştırma Fonu projesi (A2022363) ve Çin Guangdong Bilim ve Teknoloji Komitesi'nin (hibe no.2022) ana projesi tarafından desteklenmiştir.
Maryland Üniversitesi, College Park'tan Qingjian Chen'e bu yazının hazırlanması sırasındaki yardımları için teşekkür ederiz.

Ailelerin tarihleri, aile bireyleri ile görüşülerek elde edilmiştir. Çalışma, Guangdong İl Çin Tıbbı Hastanesi Etik Komitesi (No. 2019074) tarafından onaylanmıştır. Tüm aile bireylerinden bilgilendirilmiş yazılı onam alındı. Tüm hayvanlar, Guangdong İl Çin Tıbbı Hastanesi'nin (Guangzhou, Çin) etik kurallarına uygun olarak tedavi edilmektedir.
1. Çalışma konuları
NOT: Sonda III-3, Temmuz 2019'da Guangdong İl Çin Tıbbı Hastanesi Kardiyovasküler Cerrahi Bölümü'nde tıbbi tavsiye aldı.
<ol><li>Probandın ayrıntılı aile tıbbi öyküsünü alın. Probandın tüm aile üyelerini bilgilendirin ve arayın. Tüm aile bireyleri titiz fizik muayenelerden geçirilmiştir.<ol><li>Tıbbi kayıtlar, EKG'ler, ekokardiyogramlar ve kalp kateterizasyon raporları dahil olmak üzere tüm klinik verilerin sistematik bir incelemesini yapın.</li>
		<li>Müdahale veya ameliyat sırasında tüm hastalarda kardiyak fenotipleri yeniden doğrulayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Yerel veritabanından toplam 174 popülasyon tabanlı sağlıklı denetim seçin. Her hastadan yaklaşık 4.0 mL periferik venöz kan toplayın.</li>
</ol>2. DNA ekstraksiyonu
NOT: DNA, üreticinin talimatlarına göre ticari bir kan kiti ile ekstrakte edilir.
<ol><li>Lyse kan hücreleri, üreticinin protokolünü takip eden bir DNA stabilizatörü varlığında anyonik bir deterjanla yapılır.</li>
	<li>Hücre lizatına 10 μL RNaz A çözeltisi ekleyin ve tüpü 25 kez ters çevirerek karıştırın. 37 °C'de 15 dakika ila 1 saat arasında inkübe edin.</li>
	<li>Proteinleri tuz çökelterek uzaklaştırın. Proteinleri çökeltmek için protein çökeltme çözeltisi (25 mL damıtılmış suda çözünmüş 0.25 mg sığır serum albümini) ve% 100 izopropanol kullanın. Daha sonra, 200 μL% 70 etanol kullanın ve DNA peletini yıkamak için 15 dakika boyunca 4 ° C'de 12.000 x g / dak'da santrifüjleme yapın.</li>
	<li>Genomik DNA'yı 500 μL% 70 etanol ile çökelterek geri kazanın. 30 s için 12.000 x g'de santrifüj. Peletin aspire edilmesi ve ardından hidrasyon çözeltisi içinde çözülmesi (1 mM EDTA, 10 mM Tris· Cl, pH 7.5).</li>
	<li>Saflığı belirlemek için bir spektrofotometre (örneğin, NanoDrop 2000) kullanın. Saflaştırılmış DNA tipik olarak 1.7 ila 1.9 arasında bir A260 / A280 oranına sahiptir ve boyutu 200 kb'ye kadardır.</li>
	<li>DNA'yı 2-8, -20 veya -80 ° C'de uzun süre saklayın.</li>
</ol>3. Tüm ekzom dizilimi ve varyant analizi
NOT: Hastalığa neden olan gen mutasyonlarını sistematik olarak araştırmak için, etkilenen bireylerde (II-5, II-7, III-3, III-7, III-8, III-9 ve IV-3) ve etkilenmemiş bireylerde (III-2, III-5, IV-4) ekzom dizilimi yapılmıştır.
<ol><li>Ekzom yakalamayı gerçekleştirmek için üreticinin talimatlarına göre ekzom probu kullanın.</li>
	<li>Nitelikli kütüphaneleri HiSeq X-ten platformunda 2 × 150 bp çift uçlu sıralamaya uygulayın. Lütfen Ek Dosya 1'e bakın.</li>
	<li>FASTQ dosyalarını BWA v0.7.1318,19 ile insan referans genomuna (hg19/GRCh37) hizalayın. Hizalanan dosyaları (sam/bam biçimindeki dosyalar) samtools ile sıralayın ve ardından Picard'ı kullanarak kopyaları işaretleyin. Lütfen Ek Dosya 1'e bakın.</li>
	<li>GATK kullanın, okumaları yerel olarak yeniden hizalayın ve temel nitelikleri yeniden kalibre edin. Lütfen Ek Dosya 1'e bakın.</li>
	<li>BEDTools ve şirket içi perl/python betikleri tarafından yeniden kalibre edilen dosyalardan kapsama alanı ve derinliği içeren haritalama istatistikleri oluşturun.</li>
	<li>GATK'dan HaplotypeCaller aracının çok örnekli işleme modu kullanılarak yeniden kalibre edilmiş BAM dosyalarından genotip varyantları (SNV'ler ve indel'ler).</li>
	<li>Varyant çağrısının yanlış pozitiflerini azaltmak için VQSR'yi (varyant kalite puanı yeniden kalibrasyonu) kullanın.</li>
	<li>Exome Aggregation Consortium (ExAC) (http://exac.broadinstitute.org), Exome Sequencing Project (ESP) (https://esp.gs.washington.edu) ve 1.000 G (http://www.1000genomes.org) dahil olmak üzere birden fazla veritabanına karşı ANNOVAR yazılımını21 kullanarak SNV'lere ve indellere açıklama ekleyin. Sekans varyantlarının patojenitesini ACMG kılavuzlarına göre yorumlayın.</li>
</ol>4. Sanger dizilimi
<ol><li>Potansiyel nedensel değişkenleri doğrulamak ve ABI 3500 sıralayıcı23 kullanarak ailedeki varyant ayrımını belirlemek için Sanger dizilemesi gerçekleştirin.</li>
	<li>MYH7 genindeki varyant için astar dizileri tasarlayın (NM_000257) aşağıdaki gibi: 5'-TTCAAACACAGAGACCTGCAGG-3' ve 5'- CGGACTTCTCTCTAGCGCCTCTT -3'.</li>
	<li>Bir varyasyonu onaylayın, aile 23 içindeki varyasyon ayrımını belirlemek için mevcut tüm aile üyelerinitarayın.</li>
</ol>5. C57BL / 6N-MYH7em1 (G823E) knockin farelerin üretimi
<ol><li>C57BL/6N-Myh7em1(G823E) knockin fareleri oluşturmak için CRISPR/Cas9 sistemini kullanın. Fare Myh7 geni (GenBank katılım numarası: NM_001361607.1; Topluluk: ENSMUSG00000053093) fare kromozomu 14 üzerinde bulunur ve 41 ekzona sahiptir. ATG ekzon 4'te kodonu başlatır ve ekzon 41'de TAG stop kodonu ve G823E ekzon 23'te bulunur. Hedef site olarak ekzon 23'ü seçin.</li>
	<li>gRNA hedefleme vektörü ve donör oligo dizisini tasarlayın (her iki tarafta birleştirilmiş 134 bp homolog dizilerle çevrili hedefleme dizisi ile).<ol><li>NCBI web sitesine giriş yapın ve sağdaki BLAST çevrimiçi astar tasarım işlevine tıklayın.</li>
		<li>Astarları tasarlamak için sayfanın altındaki Primer-BLAST işlevine tıklayın.</li>
		<li>MYH7 NCBI referans sıra numarası NM_000257.4'ü PCR şablonu kutusuna yapıştırın.</li>
		<li>Hedef parçayı (MYH7 cDNA ekzon 23 ve bitişik ekzonları) yükseltin, böylece ekzon 21'de (2392-2528) yukarı akış astarı ve ekzon 25'te (3205-3350) aşağı akış astarı tasarlayın. Yukarı akış ve aşağı akış astarlarının ekzon numarasını sağ aralık kutusuna girin.</li>
		<li>Otomatik olarak birden fazla astar çifti oluşturmak için alttaki Primer'ları Al düğmesine tıklayın.</li>
	</ol></li>
	<li>MYH7 genini ZFIN veritabanına girin, donör oligonükleotiddeki p.g823e (GGG'den GAG'ye) mutasyon bölgesini ve ekzon 23'e sessiz mutasyon p.r819'u (AGG'den CGA'ya) tanıtın. Sessiz mutasyon, homolojiye yönelik onarımdan sonra dizinin gRNA ile bağlanmasını ve yeniden kesilmesini önler.<ol><li>Genel diziye göre gRNA'yı tasarlayın, her iki uçtaki diziler TAATACGACTCACTATA- ve -GTTTTAGAGCTA'dır. Dizinin ortası, yukarıda belirtilen hedef sitedir.</li>
	</ol></li>
	<li>Cas9 mRNA, in vitro transkripsiyon ve donör oligo tarafından üretilen gRNA'yı KI fare üretimi için döllenmiş yumurtalara birlikte enjekte edin.<ol><li>Tasarlanan gRNA hedefini in vitro olarak gRNA'ya aktarmak ve transkriptin aktivitesini tespit etmek için Cas9/gRNA hedef verimliliği tespit kitini kullanın (spesifik tespit yöntemleri için VK007 kiti talimatlarına bakın) üreticinin protokolüne göre.</li>
		<li>T7 ARCA mRNA kiti bileşenlerini çözün, tüplerin diplerine çözeltiler toplamak için bir mikrofüjde karıştırın ve nabız dönüşü yapın. Reaksiyonu oda sıcaklığında aşağıdaki sırayla birleştirin: 10 μL'ye 2x ARCA / NTP karışımı, 1 μg şablon DNA, 2 μL T7 RNA polimeraz karışımı ve nükleaz içermeyen su 20 μL'ye.</li>
		<li>İyice karıştırın ve bir mikrofüjde nabız dönüşü yapın. 30 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin.</li>
		<li>2 μL DNaz I ekleyerek şablon DNA'yı çıkarın, iyice karıştırın ve mRNA elde etmek için 15 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin.</li>
		<li>Serum gonadotropin ve insan koryonik gonadotropininin intraperitoneal enjeksiyonunu, yaklaşık 4 haftalıkken önceden hazırlanmış C57BL / 6 dişi farelere, fare başına yaklaşık 5 U'luk bir dozda 0.5 mL'lik bir şırınga ile 48 saatlik iki enjeksiyon arasında bir aralıkla gerçekleştirin.</li>
		<li>Dozlamadan on sekiz saat sonra, hormon enjeksiyonundan sonra servikal çıkık ile C57BL / 6 dişi fareyi ve bir 8-12 haftalık C57BL / 6 erkek fareyi kurban edin. Yumurtaları ve spermleri ayrı ayrı toplayın.</li>
		<li>Sperm, kapasitasyon sıvısında kapasite edilir. Sıvının kenarındaki spermleri alın ve 3-4 saat boyunca in vitro fertilizasyon için kısa ömürlü yumurta hücrelerine bırakın.</li>
		<li>Başarılı bir şekilde transkribe edilmiş gRNA ve Cas9 mRNA'yı in vitro olarak RNaz içermeyen suyla 25 ng / μL ve 50 ng / μL'ye seyreltin. Döllenmiş yumurtaları dişi farelerin genişlemiş yumurta kanalına iyi durumda nakledin. Bağlı erkek fareler ile ortak kafes.</li>
	</ol></li>
	<li>Yavruları PCR ile genotiplendirin. Aşağıdaki PCR koşullarını kullanın: 3 dakika boyunca 94 °C, 30 s için 94 °C'lik 35 döngü, 35 s için 60 °C ve 35 s için 72 °C; 5 dk için 72 °C Dizi analizi ile takip edin.<ol><li>4 aylık farelerin kuyruklarını makasla kesin ve 1,5 mL EP tüpe yerleştirin. Bir mikrosantrifüj tüpüne kuyruk parçası başına 180 μL Buffer GL, 20 μL Proteinaz K ve 10 μL RNaz A ekleyin. Çok fazla kuyruk kesmemeye dikkat edin.</li>
		<li>Tüpü gece boyunca 56 ° C'de inkübe edin.</li>
		<li>Safsızlıkları gidermek için 1.000 x g'de bir mikrosantrifüj tüpünde 2 dakika boyunca döndürün.</li>
		<li>Yeterli karıştırma ile 200 μL Tampon GB ve 200 μL mutlak etil alkol ekleyin.</li>
		<li>Döndürme sütununu bir toplama tüpüne yerleştirin. Numuneyi 2 dakika boyunca 1.000 x g'de spin ve santrifüje uygulayın. Akış akışını atın.</li>
		<li>Döndürme kolonuna 500 μL Tampon WA ekleyin ve 1 dakika boyunca 1.000 x g'de santrifüj yapın. Akış akışını atın.</li>
		<li>Döndürme kolonuna 700 μL Buffer WB ekleyin ve 1 dakika boyunca 1.000 x g'de santrifüj yapın. Akış akışını atın. NOT: Buffer WB'nin %100 etanol ile önceden karıştırıldığından emin olun. Tampon WB eklerken, kalan tuzu yıkamak için tüp duvarına ekleyin.</li>
		<li>Adım 5.5.7'yi yineleyin.</li>
		<li>Sıkma kolonunu bir toplama tüpüne yerleştirin ve 2 dakika boyunca 1.000 x g'de santrifüj yapın.</li>
		<li>Döndürme kolonunu yeni bir 1,5 mL tüpe yerleştirin. Kolon membranının ortasına 50-200 μL sterilize su veya elüsyon tamponu ekleyin ve kolonun 5 dakika bekletin. NOT: Isıtma sterilize su veya elüsyon tamponunun 65 °C'ye kadar ısıtılması, elüsyon verimini artırabilir.</li>
		<li>DNA'yı ortaya çıkarmak için, sütunu 2 dakika boyunca 1.000 x g'de santrifüj yapın. DNA verimini artırmak için, spin kolon membranının merkezine akış ve / veya 50-200 μL sterilize su veya elüsyon tamponu ekleyin ve sütunun 5 dakika beklemesine izin verin. 2 dakika boyunca 1.000 x g'de santrifüj.</li>
		<li>Salınan genomik DNA'yı elektroforez ile sayısallaştırın.</li>
	</ol></li>
</ol>6. Kardiyak morfoloji ve fonksiyonun değerlendirilmesi
NOT: C57BL/6N-Myh7em1(G823E) knockin farelerinin kalp morfolojisini ve fonksiyonunu değerlendirmek için M-mod ekokardiyografi uygulayın.
<ol><li>Knockin farelerini anestezi makinesine bağlı kapalı bir akrilik kutuya koyun ve izofluran'ın (konsantrasyon: % 3) akrilik kutuya akmasına izin vermek için üç yönlü arayüzü ayarlayın. Knockin fareleri özerk olarak hareket etmeyi bıraktıktan sonra, knockin farelerini çıkarın.</li>
	<li>Knockin farelerini küçük hayvan anestezi makinesinin yaşam izleme platformuna düz bir şekilde yerleştirin ve oksijen (akış: 0.8 L / dak) ve izofluran (konsantrasyon: % 3) ile karıştırılmış sürekli inhalasyon anestezisi. Korneanın kurumasını önlemek için anestezi uygulanan farelere göz yağlayıcısı uygulayın.</li>
	<li>Knockin farelerini platformda yatay olarak sabitleyin. Platformu 30° kaudal olarak knockin mouse'a eğin. Tüy dökücü bir krem kullanarak vurucu farenin ön göğüs duvarındaki tüyleri çıkarın.</li>
	<li>Probu, yumru hayvanın kafasına bakacak şekilde dikey olarak konumlandırın. Ardından, probu saat yönünün tersine, yaklaşık 45° döndürün.</li>
	<li>Parasternal uzun eksen görünümünde, parasternal kısa eksen görünümünü gözlemlemek için probu saat yönünde 90° döndürün. Probu 90° döndürdükten sonra, doğru dilimi elde etmek için y ekseni yer değiştirmesini ayarlayın.</li>
	<li>Kalbin uzun eksenli görüntüsünü gözlemleyin (Şekil 1C) ve ardından M modu ölçüm verilerini seçin.</li>
	<li>Farelerin parasternal uzun eksenli görünümlerinden ultrason verileri elde edin (Şekil 1). Kalp hızı (HR), sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu (LVEF), kardiyak çıkış (CO), Sol ventrikül diyastolik sonu boyutu (LVDd), LVD'lerin sol ventrikül sonu sistolik boyutu (LVSd), interventriküler septum (IVS) ve sol ventrikül arka duvarı (LVPW) ölçülür.</li>
	<li>Ölçümden sonra, farelere oksijen verin ve özerk aktiviteyi yeniden kazandıklarında onları kendi kafeslerine geri yerleştirin.</li>
</ol>

<ol><li>Toepfer, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myosin+sequestration+regulates+sarcomere+function%2C+cardiomyocyte+energetics%2C+and+metabolism%2C+informing+the+pathogenesis+of+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation%22%5BJournal%5D)">Myosin sequestration regulates sarcomere function, cardiomyocyte energetics, and metabolism, informing the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy.</a> Circulation. 141 (10), 828-842 (2020).</li>
<li>Writing Committee Members et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2020+AHA%2FACC+guideline+for+the+diagnosis+and+treatment+of+patients+with+hypertrophic+cardiomyopathy%3A+A+report+of+the+American+College+of+Cardiology%2FAmerican+Heart+Association+Joint+Committee+on+Clinical+Practice+Guidelines%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Thoracic+and+Cardiovascular+Surgery%22%5BJournal%5D)">2020 AHA/ACC guideline for the diagnosis and treatment of patients with hypertrophic cardiomyopathy: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines.</a> The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 162 (1), 23-106 (2021).</li>
<li>Elliott, P., McKenna, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Hypertrophic cardiomyopathy.</a> Lancet. 363 (9424), 1881-1891 (2004).</li>
<li>Maron, B. J., Maron, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Hypertrophic cardiomyopathy.</a> Lancet. 381 (9862), 242-255 (2013).</li>
<li>Inoue, T., Orgel, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+nonenzymatic+RNA+polymerase+model%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A nonenzymatic RNA polymerase model.</a> Science. 219 (4586), 859-862 (1983).</li>
<li>Sanger, F., Nicklen, S., Coulson, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA+sequencing+with+chain-terminating+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">DNA sequencing with chain-terminating inhibitors.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (12), 5463-5467 (1977).</li>
<li>Sachidanandam, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+map+of+human+genome+sequence+variation+containing+1.42+million+single+nucleotide+polymorphisms%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms.</a> Nature. 409 (6822), 928-933 (2001).</li>
<li>Ng, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+capture+and+massively+parallel+sequencing+of+12+human+exomes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Targeted capture and massively parallel sequencing of 12 human exomes.</a> Nature. 461 (7261), 272-276 (2009).</li>
<li>Wong, K. M., Hudson, T. J., McPherson, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unraveling+the+genetics+of+cancer%3A+genome+sequencing+and+beyond%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Genomics+and+Human+Genetics%22%5BJournal%5D)">Unraveling the genetics of cancer: genome sequencing and beyond.</a> Annual Review of Genomics and Human Genetics. 12, 407-430 (2011).</li>
<li>Mattivi, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+utility+of+a+phenotype-enhanced+MYH7-specific+variant+classification+framework+in+hypertrophic+cardiomyopathy+genetic+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation.+Genomic+and+Precision+Medicine%22%5BJournal%5D)">Clinical utility of a phenotype-enhanced MYH7-specific variant classification framework in hypertrophic cardiomyopathy genetic testing.</a> Circulation. Genomic and Precision Medicine. 13 (5), 453-459 (2020).</li>
<li>Jiang, J., Wakimoto, H., Seidman, J. G., Seidman, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allele-specific+silencing+of+mutant+Myh6+transcripts+in+mice+suppresses+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Allele-specific silencing of mutant Myh6 transcripts in mice suppresses hypertrophic cardiomyopathy.</a> Science. 342 (6154), New York, N.Y. 111-114 (2013).</li>
<li>Hayashi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+background+of+Japanese+patients+with+pediatric+hypertrophic+and+restrictive+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Human+Genetics%22%5BJournal%5D)">Genetic background of Japanese patients with pediatric hypertrophic and restrictive cardiomyopathy.</a> Journal of Human Genetics. 63 (9), 989-996 (2018).</li>
<li>Gil, W. S., Ávila Vidal, L. A., Vásquez Salguero, M. A., Cajiao, M. B., Peña, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+variant+affecting+the+myosin+light+chain+2+related+to+familial+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Intractable+%26+Rare+Diseases+Research%22%5BJournal%5D)">Genetic variant affecting the myosin light chain 2 related to familial hypertrophic cardiomyopathy.</a> Intractable & Rare Diseases Research. 9 (4), 229-232 (2020).</li>
<li>Berge, K. E., Leren, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetics+of+hypertrophic+cardiomyopathy+in+Norway%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Genetics%22%5BJournal%5D)">Genetics of hypertrophic cardiomyopathy in Norway.</a> Clinical Genetics. 86 (4), 355-360 (2014).</li>
<li>McNamara, J. W., Schuckman, M., Becker, R. C., Sadayappan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+homozygous+intronic+variant+in+TNNT2+associates+with+feline+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">A novel homozygous intronic variant in TNNT2 associates with feline cardiomyopathy.</a> Frontiers in Physiology. 11, 608473(2020).</li>
<li>Wang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+transcriptome+analysis+of+atrial+septal+defect+identifies+dysregulated+genes+during+heart+septum+morphogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Gene%22%5BJournal%5D)">Comparative transcriptome analysis of atrial septal defect identifies dysregulated genes during heart septum morphogenesis.</a> Gene. 575, 303-312 (2016).</li>
<li>Andersen, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnostic+yield%2C+interpretation%2C+and+clinical+utility+of+mutation+screening+of+sarcomere+encoding+genes+in+Danish+hypertrophic+cardiomyopathy+patients+and+relatives%5BTitle%5D)+AND+%22Human+Mutations%22%5BJournal%5D)">Diagnostic yield, interpretation, and clinical utility of mutation screening of sarcomere encoding genes in Danish hypertrophic cardiomyopathy patients and relatives.</a> Human Mutations. 30 (3), 363-370 (2009).</li>
<li>Nakashima, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lifelong+clinical+impact+of+the+presence+of+sarcomere+gene+mutation+in+Japanese+patients+with+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Journal%22%5BJournal%5D)">Lifelong clinical impact of the presence of sarcomere gene mutation in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy.</a> Circulation Journal. 84 (10), 1846-1853 (2020).</li>
<li>Hu, L. R., Kontrogianni-Konstantopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteomic+analysis+of+myocardia+containing+the+Obscurin+R4344Q+mutation+linked+to+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">Proteomic analysis of myocardia containing the Obscurin R4344Q mutation linked to hypertrophic cardiomyopathy.</a> Frontiers in Physiology. 11, 478(2020).</li>
<li>Girolami, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+alpha-actinin+2+variant+associated+with+familial+hypertrophic+cardiomyopathy+and+juvenile+atrial+arrhythmias%3A+a+massively+parallel+sequencing+study%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation.+Cardiovascular+Genetics%22%5BJournal%5D)">Novel alpha-actinin 2 variant associated with familial hypertrophic cardiomyopathy and juvenile atrial arrhythmias: a massively parallel sequencing study.</a> Circulation. Cardiovascular Genetics. 7 (6), 741-750 (2014).</li>
<li>Salazar-Mendiguchia, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+p.%28Cys150Tyr%29+variant+in+CSRP3+is+associated+with+late-onset+hypertrophic+cardiomyopathy+in+heterozygous+individuals%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Medical+Genetics%22%5BJournal%5D)">The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals.</a> European Journal of Medical Genetics. 63 (12), 104079(2020).</li>
<li>Teekakirikul, P., Zhu, W., Huang, H. C., Fung, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypertrophic+cardiomyopathy%3A+An+overview+of+genetics+and+management%5BTitle%5D)+AND+%22Biomolecules%22%5BJournal%5D)">Hypertrophic cardiomyopathy: An overview of genetics and management.</a> Biomolecules. 9 (12), 878(2019).</li>
<li>Crossley, B. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+for+Sanger+sequencing+and+molecular+assay+monitoring%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Veterinary+Diagnostic+Investigation%22%5BJournal%5D)">Guidelines for Sanger sequencing and molecular assay monitoring.</a> Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 32 (6), 767-775 (2020).</li>
<li>Song, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutations+profile+in+Chinese+patients+with+hypertrophic+cardiomyopathy%5BTitle%5D)+AND+%22Clinica+Chimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Mutations profile in Chinese patients with hypertrophic cardiomyopathy.</a> Clinica Chimica Acta. 351 (1-2), 209-216 (2005).</li>
<li>Marian, A. J., Braunwald, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypertrophic+cardiomyopathy%3A+Genetics%2C+pathogenesis%2C+clinical+manifestations%2C+diagnosis%2C+and+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Hypertrophic cardiomyopathy: Genetics, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, and therapy.</a> Circulation Research. 121 (7), 749-770 (2017).</li>
<li>Cann, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotype-driven+molecular+autopsy+for+sudden+cardiac+death%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Genetics%22%5BJournal%5D)">Phenotype-driven molecular autopsy for sudden cardiac death.</a> Clinical Genetics. 91 (1), 22-29 (2017).</li>
<li>Lafreniere-Roula, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Family+screening+for+hypertrophic+cardiomyopathy%3A+Is+it+time+to+change+practice+guidelines%5BTitle%5D)+AND+%22European+Heart+Journal%22%5BJournal%5D)">Family screening for hypertrophic cardiomyopathy: Is it time to change practice guidelines.</a> European Heart Journal. 40 (45), 3672-3681 (2019).</li>
<li>Winkelmann, D. A., Forgacs, E., Miller, M. T., Stock, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+basis+for+drug-induced+allosteric+changes+to+human+beta-cardiac+myosin+motor+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Structural basis for drug-induced allosteric changes to human beta-cardiac myosin motor activity.</a> Nature Communications. 6, 7974(2015).</li>
<li>García-Giustiniani, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotype+and+prognostic+correlations+of+the+converter+region+mutations+affecting+the+%CE%B2+myosin+heavy+chain%5BTitle%5D)+AND+%22Heart+%28British+Cardiac+Society%29%22%5BJournal%5D)">Phenotype and prognostic correlations of the converter region mutations affecting the β myosin heavy chain.</a> Heart (British Cardiac Society). 101 (13), 1047-1053 (2015).</li>
<li>Moore, J. R., Leinwand, L., Warshaw, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+cardiomyopathy+phenotypes+based+on+the+functional+impact+of+mutations+in+the+myosin+motor%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+Research%22%5BJournal%5D)">Understanding cardiomyopathy phenotypes based on the functional impact of mutations in the myosin motor.</a> Circulation Research. 111 (3), 375-385 (2012).</li>
<li>Majewski, J., Schwartzentruber, J., Lalonde, E., Montpetit, A., Jabado, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((What+can+exome+sequencing+do+for+you%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Genetics%22%5BJournal%5D)">What can exome sequencing do for you.</a> Journal of Medical Genetics. 48 (9), 580-589 (2011).</li>
</ol>

Yazarların beyan edecek finansal çıkar çatışmaları yoktur.

Bu çalışmada, HCM'li bir Çinli Han ailesini tanımladık. Genetik analiz, heterozigot bir MYH6 mutasyonunun p.G823E'nin otozomal dominant kalıtımlı aile bireylerinde hastalıkla birlikte ayrıldığını ortaya koymuştur. G823E mutasyonunun patojenitesini doğrulamak ve altta yatan mekanizmaları tartışmak için, CRISPR / Cas9 aracılı genom mühendisliği tarafından fare Myh7 lokusunda G823E ile bir C57BL / 6N fare modeli oluşturduk.
C57BL/6N-Myh7em1(G823E) knockin farelerin fenotipik özellikler...

Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM, OMIM: 613690), Çin'de en sık görülen kardiyomiyopatidir ve tahmini insidansı %0,2 olup, 150.000 kişiyi etkilemektedir 1,2.
HCM'yi karakterize eden patolojik anatomik özellik, sıklıkla ventriküler çıkış yolunu ve / veya interventrikülerseptumu 3'ü tutan asimetrik ventriküler hipertrofidir. Klinik bulgusu eforlu nefes darlığı, yorgunluk ve göğüs ağrısıdır. HCM'nin bireysel fenotipi, klinik olarak sinsilikten ciddi kalp yetmezliğine kadar değişen değişkenliğe sahiptir. HCM'li hastalar tıbbi tedavi, kalp nakli, yaşam destek ekipmanı ve multidisipliner takipgerektirir 4.
Geçtiğimiz yüzyılda, PCR teknolojisi DNA5'i inceleme şeklimizi değiştirdi. Klinik tanı için bir DNA dizileme yöntemi Sangerve meslektaşları 6 tarafından keşfedildi. Sanger tekniği daha sonra İnsan Genomu Projesi'ne uygulandı, ancak bu yaklaşım maliyetli ve zaman alıcıydı7. Tüm genom dizilemesinin (WGS) ortaya çıkışı, insan genetik hastalığına dair içgörüleri yeni zirvelere taşıdı, ancak maliyet açısından engelleyici kaldı. Tüm ekzom dizileme (WES) teknolojisi, germline varyantları8'i tespit etmek için uzun zamandır kullanılmaktadır ve çeşitli kanserlerin ekzomundaki somatik sürücü mutasyonlarını tanımlamada başarılı olmuştur9. DNA ekzonların veya kodlama bölgelerinin WES tarafından tespiti, çoğu Mendel hastalığında patojenik varyantları ortaya çıkarmak için kullanılabilir. Günümüzde dizileme maliyetinin azalmasıyla birlikte, WGS'nin genomik araştırmalarda önemli bir araç haline gelmesi ve genomdaki patojenik varyantların tespitinde yaygın olarak kullanılabilmesi beklenmektedir.
WES teknolojisi, etiyolojiyi daha da aydınlatmak için patojenik varyantları tanımlamak için kalıtsal kardiyomiyopatide de kullanılmıştır. Ortaya çıkan kanıtlar, MYH7 10, MYH6 11, MYBPC3 12, MYL2 13, MYL3 14, TNNT215, TNNI3 16, TNNC1 17 ve TPM1 18 gibi sarkomer yapısal protein gen mutasyonlarını kodlayan genlerin HCM'nin genetik etiyolojisinden sorumlu olduğunu göstermiştir. Nadir hastalığa neden olan genlerdeki patojenik varyantların farkındalığı (örneğin, obscurin, sitoiskeletal kalmodulin ve titin ile etkileşime giren RhoGEF (OBSCN, OMIM: 608616)19, etkili alfa 2 (ACTN2, OMIM: 102573)20 ve sistein ve glisin bakımından zengin protein 3 (CSRP3, OMIM: 600824)21) de HCM ile ilişkilendirilmiştir. Mevcut genetik çalışmalar, HCM hastalarının yaklaşık% 40-60'ında sarkomerik protein geninde çok sayıda farklı patojenik varyant tanımlamıştır ve HCM hastalarında yapılan genetik testler, çoğu patojenik varyantın miyozin ağır zincirinde (MYH7) ve miyozin bağlayıcı protein C'de (MYBPC3) meydana geldiğini ortaya koymuştur. Bununla birlikte, HCM'nin genetik temeli belirsizliğini korumaktadır. İnsan HCM hastalarının altında yatan bu varyasyonların patojenitesini araştırmak büyük bir zorluk olmaya devam etmektedir22.
Bu çalışmada, WES tarafından HCM'li Çinli bir Han ailesinde MYH7'de patojenik bir varyant bildirilmiştir. Bu varyantın patojenitesini doğrulamak için, CRISPR / Cas9 sistemini kullanarak bir C57BL / 6N-Myh7em1 (G823E) knockin fareleri kurduk. Ayrıca bu varyantın makul mekanizmalarını da tartışıyoruz.

<table><tbody><tr><td>0.5 kez; TBE</td><td>Şangay Sangon</td><td></td><td></td></tr><tr><td>2 kez; Taq Master Mix (Boya Artı)</td><td>Nanjing Novizan Biotechnology Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr> Küçük hayvanlar için <tr><td>Agarose</td><td>Regu</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anestezi makinesi</td><td>Reward Life Technology Co., Ltd.</td><td>R500</td><td></td></tr><tr><td>BEDTools</td><td></td><td>2.16.1</td><td></td></tr><tr><td>Cas9 gRNA hedef verimlilik kitini tespit etmek için in vitro sindirim yöntemi</td><td>Viewsolid Biotechnology Co., Ltd.</td><td>VK007</td><td></td></tr><tr><td>DNA İşaretleyici</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DNA stabilizatörü</td><td>Şangay Seebio Biyoteknoloji Co., Ltd.</td><td>DNAstable LD</td>, <td>DNA bozulmasını önler</td></tr><tr><td>Elektrikli parafin mikrotomu</td><td>Shenyang Hengsong Technology Co., Ltd.</td><td>HS-S7220-B</td><td></td></tr><tr><td>GATK</td><td></td><td>v3.5</td><td></td></tr><tr><td>Gentra Puregene kan kiti</td><td>Santa Clara</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cam slayt, lamel</td><td>Jiangsu Invotech Biotechnology Co., Ltd.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hematoksilen boyama çözeltisi, Eosin boyama çözeltisi</td><td>Shanghai Biyuntian Biotechnology Co., Ltd.</td><td>C0107-500ml, C0109</td><td></td></tr><tr><td>HiSeq X-ten platformu</td><td>Illumina</td><td></td>, <td>yakalanan kitaplıklarda dizileme gerçekleştirir</td></tr><tr><td>Koryonik gonadotropin enjeksiyonu</td><td>Livzon Pharmaceutical Group Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hamile kısrak serumu gonadotropin enjeksiyonu</td><td>Livzon Pharmaceutical Group Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>İzofluran</td><td>Yerel tedarikçiler</td><td></td><td>inhalasyon anestezi</td></tr><tr><td>Mikroenjeksiyon mikroskobu</td><td>Nikon</td><td>ECLIPSE Ts2</td><td></td></tr><tr><td>NanoDrop</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>2000</td><td></td></tr><tr><td>Parafin Gömme Makinesi</td><td>Shenyang Hengsong Technology Co., Ltd.</td><td>HS-B7126-B</td><td></td></tr><tr><td>Picard</td><td></td><td>(2.2.4) 20</td><td></td></tr><tr><td>Proteinaz K</td><td>Merck KGaA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>samtools</td><td></td><td>1.3</td><td></td></tr><tr><td>Sıralayıcı</td><td>Uygulamalı Biyosistemler</td><td>ABI 3500</td><td></td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>Nikon</td><td>SMZ745T</td><td></td></tr><tr><td>SureSelect İnsan Tüm Exon V6</td><td>Agilent Technology Co., Ltd.</td><td></td><td>ekzom probu</td></tr><tr><td>T7 ARCA mRNA Kiti</td><td>New England BioLabs, Inc.</td><td>NEB-E2065S</td><td></td></tr><tr><td>Sıcaklık kutusu</td><td>BINDER GmbH</td><td>KBF-S Solid.Line</td><td></td></tr><tr><td>Trizma Hidroklorür Çözeltisi</td><td>Sigma, Merck KGaA</td><td>No. T2663</td><td></td></tr><tr><td>Veteriner ultrason sistemi</td><td>Royal Philips</td><td>CX50</td><td></td></tr></tbody></table>

ailesel hipertrofik kardiyomiyopatide myh7 mutasyonu gly823glu'nun patogenezinin bir fare modeli kullanılarak İncelenmesi

Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model

Ailesel hipertrofik kardiyomiyopati (HCM, OMIM: 613690) Çin'de en sık görülen kardiyomiyopatidir. Bununla birlikte, HCM'nin altta yatan genetik etiyolojisi belirsizliğini korumaktadır.
Daha önce HCM'li büyük bir Çin Han ailesinde NM_000257.4: c.G2468A (p.G823E) geninin heterozigot varyantı olan miyozin ağır zincir 7 (MYH7) genini tanımlamıştık. Bu ailede, varyant G823E otozomal dominant bir bozuklukla birlikte ayrışır. Bu varyant, MYH7 proteininin boyun bölgesinin kol kolu alanında bulunur ve homolog miyosinler ve türler arasında oldukça korunmuştur. G823E varyantının patojenitesini doğrulamak için, CRISPR / Cas9 aracılı genom mühendisliği ile fare MYH7 lokusunda bir nokta mutasyonuna (G823E) sahip bir C57BL / 6N fare modeli ürettik. Vektörleri ve donör oligonükleotidleri hedefleyen gRNA tasarladık (hedefleme dizileri 134 bp homoloji ile çevrili). Donör oligonükleotiddeki p.G823E (GGG'den GAG'ye) bölgesi, homolojiye yönelik onarım ile MYH7'nin ekzon 23'üne sokuldu. Homolojiye yönelik onarımdan sonra gRNA bağlanmasını ve sekansın yeniden bölünmesini önlemek için susturulmuş bir p.R819 (AGG'den CGA'ya) da yerleştirildi. Ekokardiyografide 2 aylıkken MYH7 G823E/- farelerde sistollü sol ventrikül arka duvar (LVPW) hipertrofisi saptandı. Bu sonuçlar da histolojik analizlerle doğrulandı (Şekil 3).
Bu sonuçlar, G823E varyantının HCM'nin patogenezinde önemli bir rol oynadığını göstermektedir. Bulgularımız, ailesel HCM ile bağlantılı MYH7 varyantlarının spektrumunu zenginleştirmekte ve bu Çinli ailede genetik danışmanlık ve doğum öncesi tanı için rehberlik sağlayabilir.

Ailelerin klinik profili HCM'nin aile soyağacı elde edilmiş ve Şekil 2'de gösterilmiştir. Belgelenen tüm aile üyelerine kayıt sırasında HCM teşhisi kondu.
Ailede (Şekil 2A) sonda, 46 yaşında HCM ve sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu (LVOTO) tanısı alan ve kalp cerrahisi uygulanan III-7 numaralı hastaydı. Hasta III-3'te cerrahi tedavi gerektirmeyen minör HCM mevcuttu. Hasta IV-3'te ayrıca babası Hasta III-3'e benzeyen küçük HCM ...

Klinik çalışmamızda bulunan ailesel kalıtsal kardiyomiyopati ailesine dayanarak, bu mutasyonu doğrulamak için CRISPR / Cas9 aracılı genom mühendisliği aracılığıyla fare MYH7 lokusunda bir nokta mutasyonu (G823E) olan bir C57BL / 6N fare modeli oluşturduk.

Ailesel Hipertrofik Kardiyomiyopatide MYH7 Mutasyonu Gly823Glu'nun Patogenezinin Bir Fare Modeli Kullanılarak İncelenmesi

Familial hypertrophic cardiomyopathy (HCM, OMIM: 613690) is the most common cardiomyopathy in China. However, the underlying genetic etiology of HCM ...

Bu protokol, küçük hayvanlarda ultrasonun gösterilmesini sağlayabildiği için önemlidir. Bu teknik, kalıtsal kardiyomiyopatide patojenik genlerin keşfi hakkında fikir verebilir. Knockin farelerini platforma yatay olarak sabitleyin, ardından platformu knockin faresine 30 derece eğin.Knockin farelerinin ön göğüs duvarındaki kılları, tüy dökücü bir krem pozisyonu kullanarak, probu hayvanın kafasına bakan yumru ile dikey olarak çıkarın. Daha sonra probu saat yönünün tersine çevirerek para sternal uzun eksen görünümünde yaklaşık 45 derece döndürün. Para sternal kısa eksen görünümünü elde etmek için probu saat yönünde 90 derece döndürün.Probu döndürdükten sonra, doğru dilimi elde etmek için Y ekseni yer değiştirmesini ayarlayın. Kalbin uzun eksen görüntüsünü gözlemleyin ve ardından M modu ölçüm verileri'ni seçin. Farelerin para sternal uzun eksen görünümlerinden ultrason verileri elde edin ve kalp hızını, sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonunu, kalp debisini, sol ventrikül ve diyastolik boyutu, sol ventrikül ve sistolik boyutu ölçün.Sol ventrikül arka duvarı ve ventriküler septum. Hipertrofik kardiyomiyopatinin aile soyağacı elde edildi ve belgelenen tüm aile üyelerine hipertrofik kardiyomiyopati kaydı teşhisi kondu. Sanger dizilimi, tüm hastalarda aynı M Y H 7 P G 8 23 E varyantını doğruladı, ancak ailelerdeki sağlıklı bireylerde değil.Ve 174 kontrol, heterozigot M Y H 7 P G 8 23 E bu ailede tamamen birlikte ayrılmıştır. M Y H 7'nin boyun etki alanı bölgesindeki Codon 8 23'teki glisin kalıntısı, mevcut tüm omurgalı miyosin sekanslarında yüksek oranda korunmuştur. A C M G standartlarına ve kılavuzlarına göre M Y H 7 P G 8 23 E varyantının patojenik bir varyant olduğu tahmin edilmektedir.Knockin fareler doğumdan sonra yaşa bağlı kardiyak hipertrofi geliştirdi. Ekokardiyografide interventriküler septum ve sol ventrikül arka duvarının knockin farelerde artmış kalp hızı ile geliştiği saptandı. Histolojik analiz ile de doğrulanmıştır.Virüs ultrason verileri, probun fare teriminin farklı bölümlerinde farklı açılarda döndürülmesiyle elde edilebilir.

investigating-pathogenesis-myh7-mutation-gly823glu-familial

Research

JoVE Journal

Genetics

Genetik

Fare Enine aort daralma (TAC), kalp hipertrofisi ve kalp yetmezliği gelişme yatan mekanizmaları incelemek için yaygın olarak kullanılan bir deneysel model. Burada, prosedürler, farelerde kalp hipertrofisi tekrarlanabilir bir derece oluşturmak için aort sıkmak için açıklanmaktadır.

Farelerde Enine Aort Konstrüksiyon

Burada bir perfüzyon Langendorff sistemi kullanılarak erişkin fare cardiomyoctyes izolasyonunu tarif eder. Elde edilen hücreler, + toleranslı elektriksel olarak hareketsiz Ca2 ve kültürlenmiş ve adeno-veya gen ekspresyonunu değiştirmek için lentivirüsler ile transfekte edilmiş olabilir. Bunların işlevi de MMSYS sistemi ve yama kelepçe teknikler kullanılarak analiz edilebilir.

İzolasyon, Kültür ve Yetişkin Fare Cardiomyoctyes Fonksiyonel Karakterizasyonu

İnsan hastalıklarıyla ilişkili gen ailelerini anlamak için fareyi model sistem olarak kullanan bir ters genetik yaklaşım sunulmuş ve sonraki fare fenotipleme programı açıklanmıştır. İlgilenilen bir gen olan HtrA2'de kusurlu fareler Parkinson semptomları gösterdiğinden, fenotipleme rejimi nörolojik kusurları tanımlamaya odaklanır.

Yaşlanma İnsan Hastalıkları karıştığı Genler Eğitim için kullanılır Genetiği Değiştirilmiş Fareler için Fenotiplendirme Rejimi

Ekokardiyografik inceleme farelerde sık sık kullanılır. Bu amaç için pahalı yüksek çözünürlüklü ultrason cihazları geliştirilmiştir. Bu iletişim kuralı histolojik xarakteristikaları analizler ile kardiyak Morfoloji belirlemek için birlikte uygun fiyatlı bir Ekokardiyografik yordamı açıklar.

Kardiyak Morfoloji Ekokardiyografik ve histolojik muayene fare

Bu iletişim kuralının amacı adım adım tarif etmektir minimal invaziv transvers aort daralma (TAC) farelerde tekniği. Entübasyon ve yaygın olarak kullanılan standart prosedür için zorunlu olan havalandırma ortadan kaldırılması, minimal invaziv TAC operatif prosedür basitleştirir ve hayvan koymak zorlanma azaltır.

Minimal invaziv transvers aort daralma farelerde sol ventrikül hipertrofisi indüksiyon için tekniği

Doksorubisin kaynaklı kardiyomiyopati modeli yetişkin zebra balığı (Danio rerio) oluşturmak için bir yöntem burada açıklanmıştır. Mayi enjeksiyon iki alternatif yollar sunulmaktadır ve varyasyonları deneysel farklı gruplar arasında azaltmak için koşullar ele alınmıştır.

Yetişkin zebra balığı doksorubisin kaynaklı kardiyomiyopati modelinde

Bu protokol, hipoksiye maruz kalma ve VEGF reseptör antagonistinin enjeksiyonuna bağlı olarak farelerde pulmoner hipertansiyonun (PH) indüksiyonunu tanımlar. Hayvanlarda protokolün başlamasından 3 hafta sonra PH ve sağ ventrikül (RV) hipertrofisi gelişir. Modelin fonksiyonel ve morfometrik karakterizasyonu da sunulmuştur.

Hipoksi/SU5416 Modeli kullanılarak Farelerde Pulmoner Hipertansiyonun İndüksiyonu ve Karakterizasyonu

Bu makalede, farklı patolojileri temsil eden farklı şekillerde kardiyak miyositlerin yetiştirilmesi ve morfolojilerine göre bu yapışık kardiyak miyositlerin tek hücre düzeyinde sıralanması için yöntemler yer alıyor. Önerilen platform kalp yetmezliği farklı türleri için yüksek iş ve ilaç tarama için yeni bir yaklaşım sağlar.

ŞekilBağımlı Transkripsiyonları Tek Hücre Düzeyinde Çalışma Yaklaşımı

Mevcut protokol, Gja1'de tam uzunlukta Connexin43 jenerasyonunu koruyan, ancak daha küçük GJA1-20k dahili olarak çevrilmiş izoformun translasyonunu önleyen tek bir M213L mutasyonunu tanımlamaktadır.

Tam Boy Proteinin İfadesini Korurken mRNA'dan Bir İç Translasyonel Başlangıç Bölgesinin Çıkarılması

Bu protokol, korunmuş ejeksiyon fraksiyonu (HFpEF) ile hiperlipidemiye bağlı kalp yetmezliğinin bir murin modelini çoğaltmak için ayrıntılı bir yaklaşım sunar. Tasarım, adeno ile ilişkili virüs 9-kardiyak troponin T-düşük yoğunluklu lipoprotein reseptörü (AAV9-cTnT-LDLR) ve poloksamer-407'nin (P-407) uygulanmasını birleştirir.

Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonu ile Hiperlipidemiye Bağlı Kalp Yetmezliğinin Murin Modeli

Keşfedin, CRISPR/Cas9 ile oluşturulan MYH7 G823E fare modelinde kalıtsal kardiyomiyopati patogenezini. Ekokardiyografi teknikleriyle kardiyak fonksiyon değerlendirmesi yaparak genetik mutasyonların etkilerini inceleyin.

Ailesel Hipertrofik Kardiyomiyopatide MYH7 Mutasyonu Gly823Glu'nun Patogenezinin Bir Fare Modeli Kullanılarak İncelenmesi

Daha fazla video keşfet