Translate this page to:
German
In JoVE (1)
Other Publications (2)
Automatic Translation
This translation into German was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Gheorghe Salahura in JoVE
JoVE Neuroscience
Erkennung von mikroregionale Hypoxie in Maus-Großhirnrinde Zwei-Photonen-Imaging von endogenen NADH Fluoreszenz
1Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, 2Center for Neural Development and Disease, University of Rochester Medical Center, 3Deptartment of Neurology, Center for Neural Development and Disease, University of Rochester Medical Center
Hier beschreiben wir eine Methode, um direkt zu visualisieren mikroregionale Gewebehypoxie in der Maus Kortex
Other articles by Gheorghe Salahura on PubMed
Großflächige Ausbreitung Von Ultraschall in Einem 3-d Brust-Modell Basierend Auf Hochauflösenden MRI-Daten
A 40 x 35 x 25-mm(3) Muster der menschlichen Brust hauptsächlich aus Fett und Bindegewebe bestehen wurde mit einem 3-T-Magnet-Resonanz-Scanner abgebildet. Die Beschlüsse in der Bildebene und orthogonale Richtung waren 130 Microm und 150 Microm, beziehungsweise. Erstverarbeitung zur Vorbereitung der Daten für die Segmentierung bestand aus Kontrast Umkehrung, Interpolation und Rauschunterdrückung. Rauschunterdrückung verwendet einen mehrstufigen bidirektionale Median Filter, um Kanten zu erhalten. Das Volumen der Daten wurde in Regionen von Fett und Bindegewebe segmentiert, mithilfe einer Kombination aus lokalen und globalen Thresholding. Lokale Thresholding wurde durchgeführt, um die feinen Details, zu bewahren, während globale Thresholding durchgeführt wurde, um die interclass Abweichung zwischen Voxel als Hintergrund und Voxel als Objekt zu minimieren. Nach Glättung der Daten, um Aliasing Artefakte zu vermeiden, wurde das segmentierten Datenvolumen mit Isoflächen visualisiert. Die Isoflächen wurden verstärkt mit Transparenz, Beleuchtung, Beschattung, Reflexion und Animation. Berechnungen der Puls Vermehrung durch das Modell veranschaulichen ihre Nützlichkeit für die Studie der Ultraschall Aberration. Die Ergebnisse zeigen die Machbarkeit der Verwendung der beschriebenen Kombination von Methoden zur Morphologie der Gewebe in einer Form zu veranschaulichen, die bietet einen Einblick über die Art und Weise, dass Ultraschall Balken in drei Dimensionen von Gewebe aberrated sind.
Mitochondrialen Superoxid Blinkt: Metabolischen Biomarker Der Skelettmuskulatur Tätigkeit Und Krankheit
Mitochondrialen Superoxid-Blitze (mSOFs) sind stochastische Ereignisse quantal mitochondrialen Superoxid-Generation. Hier haben wir Musculus Flexor Digitorum Brevis Muskelfasern aus transgenen Mäusen mit Muskel-spezifische Ausdruck eine neuartige mitochondriale ausgerichtete Superoxid-Biosensor (Mt-CpYFP) um mSOF Aktivität in der Skelettmuskulatur in Ruhe, nach intensiven Aktivität und unter pathologischen Bedingungen zu charakterisieren. Ergebnisse zeigen, dass mSOF Aktivität im Muskel, Elektronentransport Kette und Adenin-Nukleotid-Translokase-Funktionalität abhing, aber es unabhängig von Cyclophilin-D-vermittelter mitochondrialen Permeabilität Übergang Pore Aktivität war. Die vielfältigen Raumdimensionen der einzelnen mSOF Ereignisse fanden sich entsprechend eine komplexe zugrunde liegende Morphologie der mitochondrialen Network, wie durch Elektronenmikroskopie untersucht. Muskelaktivität reglementierte mSOF Tätigkeit in gewissem Sinne biphasische. Insbesondere war mSOF Frequenz deutlich gestiegenen folgende kurze tetanischen Stimulation (18.1 ± 1.6 auf 22,3 ± 2.0 Blitze/1000 μm²·100 s vor und nach 5 Tetani) und deutlich verringerte (um 7,7 ± 1.6 Blitze/1000-μm²·100-s) folgende verlängerte tetanischen Stimulierung (40 Tetani). Ein deutliches temperaturabhängige mSOF Frequenz (11,9 ± 0,8 und 19,8 ± 2.6 blinkt/1000 μm²·100 s bei 23 ° C und 37 ° C) wurde in Fasern aus RYR1(Y522S/WT) Mäuse, ein Mausmodell der Maligne Hyperthermie und induziert durch Hitze Hypermetabolism beobachtet. Zusammen zeigen diese Ergebnisse, dass mSOF Aktivität einen hochsensiblen Biomarker der mitochondrialen Atmung und den zellularen metabolischen Zustand der Muskel während physiologische Aktivität und pathologischer oxidativer stress
