펩 티 드 YY와 암: 현재 연구 결과 및 잠재적인 임상 응용 프로그램

Peptides. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11825654

펩 티 드 YY (PYY)은 여러 조직 대상에 대부분 금지 행동과 자연스럽 게 발생 소화 관 호르몬 이다. PYY 여러 카시 노이 드 종양에서 발견 되었습니다 및 PYY의 감소 식 개발 및 진행 성 결 장 선 암의 관련성이 있을 수 있습니다. PYY 치료 감소 성장 췌 장 및 유 방 종양, 세포내 캠프에서 감소를 통해 가능성이 높습니다. 암 환자에서 PYY 또한 의원 성 원인이 나 고급 질병와 관련 된 소모 결과인 영양 향상 시킬 수 있습니다. PYY의 암 세포의 성장 규제에서 잠재적인 치료 응용 프로그램을 여러 측면에서 중요 한 역할을 한다.

선택적 Cyclooxygenase 2 억제제 Rofecoxib (Vioxx) 세포 주기 검거 유전자의 표현을 유도 하 고 인간의 췌장암 종양의 성장 속도가 느려집니다

Journal of Gastrointestinal Surgery : Official Journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract. Nov-Dec, 2002  |  Pubmed ID: 12504222

최근 연구에 따르면 cyclooxygenase (COX-2) 2는 췌 장 선 암에 overexpressed 나타내고 있습니다 중요 한 역할을 할이 암의 형태를 빠른 속도로 진행. 인간의 췌 장 선 암 세포 선 미아 PaCa 2 rofecoxib (Vioxx) 선택적 c o X-2 억제제의 5 micromol/L로 18 시간 동안 incubated 했다. 총 RNA 격리 되었고 유전자 발현 분석 DNA microarray 칩. 별도 실험에서 athymic 마우스 orthotopically는 minilaparotomy ~ 10(5) 미아 PaCa 2 셀 x 7.5을 주사 했다. 1 개월 후 개복 술 종양 크기 측정을 반복 했다 고 마우스 reformulated 설치류 우 중 12.5 mg/kg 포함 된 수신 무작위로 했다/21 일 rofecoxib 또는 전혀 약물의 일. 종양의 성장 치료 전후 볼륨을 비교 하 여 평가 되었다. 체 외, rofecoxib cyclin D1/PRAD1, p21/WAF1, p33/ING, GADD34, GADD45 등 여러 세포 주기 검거 유전자의 표정을 증가 하면서 세포 주기 진행의 핵심 구성 요소의 유전자 발현을 감소 했다 (P < 0.05). Vivo에서 종양의 성장을 현저 하 게 감소 했다에 컨트롤 마우스 대 처리 (P < 0.05). 조직의 독성 없음 rofecoxib 받은 쥐에서 관찰 되었다. 이러한 데이터는 rofecoxib 될수록 인간의 췌장암 세포 주기 검거를 선호 하는 유전자 발현 변화를 통해 성장 하시기 바랍니다.

Indocyanine 녹색의 적외선 레이저 활성화 인간의 췌 장 암 성장을 억제 한다

Pancreas. Oct, 2003  |  Pubmed ID: 14508139

Indocyanine 그린 (ICG) 임상 승인, 수용 성 염료 반응성 내의 산소 적외선 빛에 의해 활성화 될 때 생성 하는. 적외선 ICG photodynamic 치료 (PDT) 내부의 암 췌 장 선 암 등의 치료를 위해 이상적이 게 만들어서 더 깊은 조직 침투의 이점을 제공 합니다.

In Vivo 항 원 로드 Ph에 민감한 Hydrogel 입자에의 한 T 세포 활성화: 입자 크기의 영향

Bioconjugate Chemistry. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 19102625

단백질 항 원을 캡슐화 하기 위해 설계 된 폴리머 캐리어 백신과 암과 같은 질병에 대 한 immunotherapeutics의 효능을 개선 하기 위한 큰 잠재력을가지고 있습니다. 우리는 최근에 polyacrylamide hydrogel 미 산 정한 moieties로 십자가에 기반 하는 캐리어 시스템 개발. 항 원 제시에 의해 phagocytosed 되 고 후 세포 내에서 캡슐화 단백질 캐리어 출시 및 후속 프레 젠 테이 션의 항 원 epitopes 처리. T 세포의 활성화에 입자 크기의 영향을 이해 하려면 항 원 제시 하 여 다음과 같은 글귀 세포, 평균 직경 3.5 microm과 35 nm 캡슐화 모델 단백질 항 원 유제와 아사카에 의해 합성 된 입자 각각 중 합 기술을 기반으로 합니다. 생체 조건 테스트 시연 두 크기 입자의 T 세포의 증식을 자극에 효과적 이었고 항 원 특정 cytotoxic T 세포 응답을 immunostimulatory DNA와 coadministered 때 생성이 가능 했다. 문학에서 이전 보고서에 반하는 우리의 결과 이러한 실험에 사용 되는 입자의 두 개의 크기에 대 한 T 세포 활성화의 규모에 큰 차이 것이 좋습니다. 연구 결과에서이 차이 여기에 설명 된 다른 그룹에 의해 조사를 하는 사업자의 소수 자연 대 polyacrylamide 입자의 화란 등 이러한 연구에 사용 되는 캐리어의 재료 특성에 근본적인 차이 관련이 있을 수 있습니다.

포장 소비재 DNA와 산 분해성 Microparticle 백신에서 항 원 Co-encapsulation의 효과 대 한 Vivo에서 연구

Molecular Pharmaceutics. Jul-Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19415922

단백질 기반 백신 전통에 더 안전한 대안 약화 또는 전체 유기 체 기반 백신 주사 전략을 살해 및 특정 암에 대 한 면역 시스템을 활성화 하는 그들의 기능에 대 한 조사로 탐험 되었습니다. T 세포의 최적의 자극에 대 한 단백질 기반 백신 적절 한 immunostimulatory 신호, 따라서 실제 병원 체를 흉내 낸의 맥락에서 세포 항 원에 항 원 단백질을 제공 합니다. 이 보고서에서 합성, 특성 분석, 및 단백질 기반 백신과 암 immunotherapy에 사용 하기 위해 적합 한 배달 차량 immunostimulatory 산 분해성 미 생물학적 평가 설명. 3' 활용 전략을 사용 하 여, 우리가 우리의 백신 사업자에 게 immunostimulatory CpG DNA의 첨부 파일을 최적화 하 고 시연 endosomal 구획에서 발견 된 것과 유사한 산 성 조건 하에서이 새로운 입자 모델 단백질 항 원 및 CpG DNA 보조 제를 동시에 방출이 가능 했다. 우리 ovalbumin, 모델 항 원 및 입자에 비해 우수한 cytotoxic T 림프 구 활동을 동일한 입자에 immunostimulatory 에이전트의 co-encapsulation 언바운드 폼에 보조 제와 함께 coadministered in vivo 세포 독성 분석 결과에서 발견. 또한, 우리 산 분해성 입자 MO5 murine 흑색 종 모델에서 보호 면역을 유도 하 고 그들이 등장 생체 조건 선택의 압력으로 인해 암 세포 항 원 식의 손실 로부터 발생 하는 종양 탈출까지 효과적인 했다 발견 하는 능력을 조사 했다.

단단한 종양 예방 효과가 접종 조 혈 세포 이식에 의해 강화 될 수 있다

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Dec, 2009  |  Pubmed ID: 19890041

예방 접종 종양 Ags와 단단한 종양에 대 한 효과적인 치료 되지 않았습니다. 현재 연구의 목표는 예방 접종과 조 혈 세포 이식 (HCT) 조합 기본, 전파, 또는 전이성 CT26 및 MC38 murine 결 장 종양 효과적으로 치료할 수 있는지 여부를 확인 했다. 예방 접종 방사능된 종양 세포와 포장 소비재 보조 종양 방위 쥐의 진보적인 종양 성장을 변경 하지 못했습니다. 그러나, 쥐 주 베어링, 전파 폐암 또는 전이성 간 종양은 균일 하 게 치료 총 몸 방사선 조사, 뒤에 조상 조 혈 세포와 T 세포의 이식에서 syngeneic, 하지만 하지 allogeneic 예방 접종된 기증자의 관리 후. 호스트, 종양 세포와 포장 소비재, 기증자의 예방 접종의 포함 하는 종양 방사선의 효과적인 치료에 대 한 요구 사항 시 조 셀 및 기증자 셀의 생산 능력을 IFN-감마 CD4(+) 및 CD8(+) T 세포의 전송. 방사선 조사는 현저 하 게, 종양으로 기증자 T 세포의 침투를 증가 결합 된 방사선 조사와 HCT 변경 CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) T 규제 셀에 비해 CD8(+) 이펙터 메모리 T 세포에 세포 종양 침투의 균형. 예방 접종 및 헌 조 혈 세포의 조합 또한 종양 치료에 효과적 이었다. 결론적으로, 이러한 연구 결과 그렇지 않으면 단단한 nonhematologic 종양 효과 예방접종 향상 시킬 수 있습니다 극적으로 HCT 표시.

거 대 한 피부 정면을: 기본 종양에 대 한 증거 유도 휴면 전이성 사이트에?

BMJ Case Reports. 2009  |  Pubmed ID: 21977058

거 인, 8 cm과 상부 말단의 19 cm 정면을 두 환자 각각 제시 하 고 논의 됩니다. 두 환자 자신의 종양을 무시 하 고 비참 한 증상의 출현 후에 치료를 모색 했다 (예를 들어, 출혈). 만져 서 림프절 신체 검사에 찾았지만 먼 metastases의 증거 같은 거 대 한 1 차 종양에도 불구 하 고 연구를 이미징에 지적 했다. 두 환자는 기본 종양과 동측 axillary 림프절 절 개 완전 한 수술 절제를 포함 한 적극적인 치료를 받았다. 한 환자가 현지 재발의 증거 했지만 6 개월 속 행에 전이성 질병을 개발. 다른 환자 개발 지역 되풀이 먼 전이 절제술의 2 개월 이내.

Immunocompetent Murine 호스트 침입 췌장암의 Orthotopic 모델의 개발

Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Jul, 2010  |  Pubmed ID: 20534740

췌 장 선 암의 가장 일반적인 전 임상 모델 인간의 세포 또는 조직 immunodeficient 호스트에 xenografted를 활용. 췌장암의 여러 immunocompetent, 유전자 조작 마우스 모델 존재; 그러나, 종양 대기 시간 및 질병의 진행이이 모델에는 매우 다양입니다. 우리가 신속 하 고 예측 가능한 성장 속도 론과 췌장암의 immunocompetent, orthotopic 마우스 모델을 개발 하고자 했다.

Immunotherapy 전이성 흑색 종에 대 한 후 장기 생존자입니다

Immunology Letters. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21596063

도전 후 종양의 완전 하 고 안전한 절제: Multi-organ 및 주요 혈관 절제 하 고 외래 절차 활용의 기대

World Journal of Surgical Oncology. 2011  |  Pubmed ID: 22054416

후 종양은 종종 대규모 되며 인접 한 장기 및 중요 한 구조, 어렵게 resect 포함할 수 있습니다. 완전 한 절제 하 특히 악성 질환에 대 한 장기적인 생존을 위해 중요 한 외과 의사의 컨트롤입니다. 몇 연구 전략 도전 후 종양의 완전 하 고 안전한 절제에 대 한 직접 주소를.