Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Biology
Click here for the English version

Biology

Samle marine Gnathiid Isopod fiskeparasitter med lette feller

Published: September 25, 2023 doi: 10.3791/65059
Automatic Translation
1, 1, 1,2, 3,4
1Institute of Environmental and Marine Sciences, Silliman University, 2Neurolinx Research Institute, 3Department of Marine Biology and Ecology, Rosenstiel School of Marine Atmospheric and Earth Sciences, University of Miami, 4Water Research Group, Unit for Environmental Sciences and Management, North-West University

Summary

Vi presenterer en metode for å samle marine gnathiid isopod fisk parasitter ved hjelp av lysfeller plassert på feltsteder via pust-hold dykking eller dykking.

Abstract

En metode for å samle marine gnathiid isopod fisk parasitter ved bruk av lysfeller presenteres. Gnathiidisopoder er en stor gruppe marine fiskeparasitter som lever av blod og væske fra vertsfisk, hovedsakelig om natten. Som flått og mygg på land, omgås de bare midlertidig med verten og tilbringer mesteparten av livet fritt i bunndyrene. Gitt deres høye mobilitet og forbigående og overveiende nattlige tilknytning til verter, kan de ikke lett samles inn ved å fange frittlevende verter. Imidlertid er de lett tiltrukket av undervanns lyskilder, noe som skaper muligheten til å samle dem i lysfeller. Her er design og individuelle trinn involvert i utplassering og behandling av spesialtilpassede lysfeller for innsamling av frittlevende stadier av gnathiid isopoder skissert. Prøveresultater og mulige modifikasjoner av basisprotokollen for en rekke ulike prøvetakingsbehov presenteres og diskuteres.

Introduction

Parasittiske krepsdyr er viktige i økologien og livshistoriene til revfisk. Biomassen og energien de fjerner fra vertene sine er betydelig og påvirker atferd, fysiologi og overlevelse1. Gnathiid isopod krepsdyr representerer den mest fremtredende gruppen av fiskeparasitter i tropiske og subtropiske revsystemer, hvor de er både rikelig og mangfoldig 2,3 og er den primære matvaren til rensefisk 4,5. Gnathiidene er vanligvis 1-3 mm store. De har uvanlige livshistorier der bare de tre ungdomsstadiene lever av blod og kroppsvæsker fra fisk 6,7. De er mest aktive om natten8,9, og mens synet ser ut til å spille en rolle, er vertskapet10 avhengig av olfaktoriske signaler for å finne verter11,12. Hvert av de tre fôringsstadiene for ungfisk lever av én enkelt vertsfisk, der hvert fôr er adskilt av en smeltefase. Etter den endelige fôringen forvandles tredje trinns larver til ikke-fôrende voksne, som reproduserer og deretter dør. Gitt at fôring bare krever kort tilknytning til verten, mens hvert interfôringsintervall varer dager, tilbringer gnathiider mesteparten av livet fritt i bunndyrene.

Gnathiidene påvirker vertene på flere måter1. Bortsett fra deres rolle som drivere av interaksjoner mellom rensefisk og klienter 13,14,15, kan gnathiids øke kortisolnivået og redusere hematokrit hos voksne fiskeverter16 og i høyt antall, kan til og med føre til død 17. For ungfisk kan selv en enkelt gnathiid være dødelig18,19,20, og selv om fisken overlever, er dens evne til å konkurrere om plass og unnslippe rovdyr kompromittert20,21,22. Å unngå gnathiider kan til og med utgjøre en av fordelene med nattlig migrasjon hos noen revfisk23.

I tillegg til rensefisk kan gnathiidbestandene påvirkes av andre mikrokjøttetende fisk24, samt koraller25,26. Oppvarming av havet og tilhørende tap av levende koraller ser ut til å ha motstridende innvirkning på gnathiidene27,28,29.

Gitt deres klare økologiske betydning og den sannsynlige innflytelsen av menneskeskapte miljøendringer på deres populasjoner, er det overbevisende grunner til å inkludere dem i økologiske studier av korallrev. Men deres unike livshistorie og det lille antallet forskere som studerer dem, skaper en barriere for utvikling, implementering og formidling av pålitelige, reproduserbare prøvetakingsmetoder for å samle dem inn til forskning.

Lysfeller har lenge vært brukt til å samle små marine organismer om natten30,31. De utnytter og er basert på det faktum at mange nattaktive organismer, inkludert leddyr, tiltrekkes av lys. Tradisjonelt har de blitt brukt til å samle planktoniske organismer i vannsøylen30. De grunnleggende prinsippene kan imidlertid brukes til å samle frittsvømmende organismer som er aktive i nærheten av bunndyrene. Her presenterer vi en lett fangstmetode tilpasset for å samle frittlevende stadier av gnathiidisopoder nær havbunnen i avsidesliggende korallrevmiljøer som Filippinene. For innsamling i avsidesliggende områder gir disse lysfellene (figur 1) noen fordeler i forhold til andre metoder utviklet for innsamling av disse organismene32. De er svært bærbare og holdbare, og krever bare tre deler, som er lett tilgjengelige og rimelige. De er også negativt flytende, som når de er utplassert, er de helt fylt med sjøvann. Fordi de er avhengige av lys for tiltrekning, er de bare effektive om natten for å samle nattaktive arter. De tiltrekker seg også mer enn målartene, noe som krever sortering av prøvene under et dissekeringsomfang for å oppnå målorganismer. Tre metoder har hittil blitt brukt av vårt team og samarbeidspartnere for å samle gnathiider i korallrevsystemer over hele verden:32. Disse inkluderer fremvoksende feller, levende fiskeagnfeller og lysfeller, hver med fordeler og begrensninger.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Innsamling av prøver ble tillatt av Department of Agriculture-Bureau of Fisheries and Aquatic Resources (0154-18 DA-BFAR) i samsvar med filippinske lover og forskrifter (RA 9147; FAO 233) og godkjent av Silliman University (SU) dyreetiske komité.

1. Lysfeller

  1. Konstruksjon
    1. Konstruer lysfeller fra kommersielle polyvinylklorid (PVC) rør opprinnelig designet for rørleggerarbeid. Bruk 10-15 cm diameter PVC kuttet til 30-40 cm lengde (figur 1).
    2. Til begge ender av rørene, legg til PVC "caps" med en gjennomsiktig akryltrakt satt inn i midten av åpningen og lim på plass med gjennomsiktig epoksylim (figur 1). La det tørke.
    3. Forsikre deg om at den ene enden av røret har et påskrudd eller på annen måte avtagbart lokk, og at begge ender er vanntette når fellen er "lukket" (f.eks. med tillegg av en O-ring).
  2. Lyskilde
    1. Før utplassering, slå på et undervannslys / lommelykt (se materialfortegnelse) og plasser det i røret, vendt mot en av de gjennomsiktige traktene, slik at lyset fra undervannsfakkelen lyser opp området foran den ene siden av røret. Om nødvendig kan kjemiske glødepinner brukes i stedet for undervannsfakler, selv om lysintensiteten er lavere.
      MERK: Lyset tiltrekker seg en rekke små nattaktive organismer31, inkludert gnathiider, og driver dem til å svømme inn i røret gjennom den klare trakten. Når de har kommet inn i røret, kan de ikke unnslippe på grunn av geometrien til lysfellen (liten traktåpning) og fortsatt tilstedeværelse av en lyskilde.
  3. Plassering
    1. Når du er i vannet på utsettingsstedet, fyll lysfeller, med lyset slått på, med sjøvann, og fest begge ender. For å sikre at fakkelen ikke er under eller blokkerer traktspissen, vipp "fronten" av røret oppover for å la fakkelen gli tilbake bort fra trakten.
    2. Plasser feller på havbunnen, i sand eller ruiner, ved siden av korallhoder eller andre komplekse strukturer som er kjent for å tiltrekke seg fisk. Fokuser lyskjeglen "innover", mot områder der fisken samler seg.
      MERK: På grunt vann kan feller plasseres ved pustedykking. Dypere distribusjon krever dykking.
  4. Gjenfinning
    1. Umiddelbart før du henter fellen, forsegl åpningene til begge traktene (i hver ende av røret) med et stykke modelleringsleire eller gummiproppforsegling, og hold alt sjøvannet og de inneholdte organismene inne.
      MERK: Organismene vil forbli i fellen når batteriene i lysene er utløpt og lyset ikke lenger er tent. Dette gir fleksibilitet når fellene hentes («soak time»). Faktorer å vurdere når du bestemmer deg for sugetid presenteres nedenfor (se diskusjon).
  5. Transport
    1. Når fellene er hentet opp fra bunnen, bær dem til en båt, eller svøm i land.
    2. Oppretthold feller nær omgivende sjøvannstemperatur når de er fjernet fra havet.
    3. Transporter dem til laboratoriet for behandling så snart som mulig, siden ingen gass- eller vannutveksling vil finne sted når de er fjernet fra havet.

2 Laboratoriebehandling

  1. Lagring og filtrering av prøvene
    1. Når lysfellene er fjernet fra havet og brakt tilbake til laboratoriet, tøm innholdet i bøtter med ferskt sjøvann.
    2. Legg til lufting for å holde organismer i live til filtrering.
    3. Filtrer innholdet i bøtta ved å helle gjennom en trakt foret med 50-100 μm planktonnett, og tøm deretter innholdet i en 100 ml beholder med fersk sjøvann.
    4. Bruk en pipette til å trekke fra denne mindre beholderen for å plassere alikoter av prøven i en petriskål for mikroskopi. Gjenta til hele prøven er behandlet.
  2. Gnathiid isopod identifikasjon og oppdrett
    1. Fordi lysfelleprøver tiltrekker seg flere arter av små hvirvelløse dyr, må du nøye screene prøvene for å identifisere og fjerne gnathiidisopoder. 10–20x forstørrelse er det beste for denne oppgaven (figur 2).
      MERK: Identifisering av gnathiider på familienivå krever ikke levende prøver. Imidlertid er voksne gnathiider, som sjelden fanges i lysfeller, nødvendig for morfologisk artsidentifikasjon og avl (se referanse 1,3,9 for en metodikk for avl og oppdrett av gnathiider i fangenskap).
    2. I tilfeller der gnathiider må holdes i live for oppdrett, fjern dem forsiktig med en pipette og legg dem i små plastbeholdere med fersk sjøvann.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

For prøvetaking i det sentrale Filippinene ble det skisserte felledesignet (figur 1) brukt. Når 36 feller ble satt over natten (på ett sted), ble det samlet inn 1 til 1343 gnathiider per felle (275 ± 54). Disse inkluderte både matet og ikke-fôret juvenile stadier (figur 2; Tabell 1, 2). Disse resultatene demonstrerer effektiviteten av lysfeller for å samle gnathiid isopoder under studieforholdene. Figur 3 viser fellens plassering under vann.

Denne metoden for innsamling av gnathiid er effektiv og tilstrekkelig fleksibel for ulike feltsteder og vitenskapelige spørsmål. For eksempel brukte referanse29 lysfeller for å kvantifisere effekten av koralldekke og fiskebiomasse på gnathiid overflod (figur 4), og referanse33 brukte lignende feller for å kvantifisere effekten av orkaner på genetiske haplotyper (figur 5). Mens andre teknikker har blitt utviklet og brukt til å samle gnathiider32, er denne teknikken spesielt effektiv (tabell 3). Nødfeller, "telt" laget av planktonnett32 krever store plattformer for å transportere, er vanskelige å distribuere og rives lett, og krever kontinuerlig reparasjon. Dessuten samler de sjelden matede ungdomsstadier. Feller agnet med levende fisk32 (nødvendig fordi gnathiider ikke vil mate på død fisk), krever fangst og oppstalling av levende fisk. Dette gjør bruken vanskeligere på avsidesliggende steder. Dessuten er deres effektivitet avhengig av olfaktoriske signaler11,12, som påvirkes av fiskens størrelse, størrelsen på åpningene til fellen og vannstrømmer. De har en tendens til å samle færre gnathiider, er vanskeligere å hente enn lysfeller, og samler bare matede stadier.

Figure 1
Figur 1: PVC-rør med lysfelle. Høyre: toppvisning, med den gjennomsiktige trakten limt inn i røret med akryllim, synlig. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 2
Figur 2: En gnathiid isopod i en petriskål etter fangst. Legg merke til fiskens gjennomsiktige kroppsvæske og brunrødt fiskeblod i gnathiidens tarm. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 3
Figur 3: En modifisert lysfelle (forgrunnen) der lyset rettes ned. Denne konstruksjonen kan brukes i rolige sjøforhold for å ta mer direkte prøver av underlaget under fellen. Fremvoksende feller vises i bakgrunnen. Denne figuren er gjengitt med tillatelse fra referanse32. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 4
Figur 4: Boksplott som viser forskjeller i fordelingen. Boksplott som viser forskjeller i fordelingen (A) av førstetrinns gnathiid overflod, (B) første trinn hyperoverflod, (C) total overflod, og (D) blodvolum ekstrahert per fiskebiomasse. Utvalgsstørrelsen for hver undergruppe vises i parentes under hvert undergruppegjennomsnitt. Boksene viser første og tredje kvartilkant, mens værhårene viser tredje kvartil pluss 1,5 ganger interkvartilområdet. For (C) er hengsler en tilnærming til 95 % konfidensintervall. Forskjellene sett ved (A), (B) og (C) er signifikante. se vedlegg S1: tabell S7 i referanse29. Denne figuren er gjengitt med tillatelse fra referanse29. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 5
Figur 5: Haplotypenettverk som representerer det genetiske mangfoldet til Gnathia marleyi og dens romlige fordeling før og etter orkanene i 2017. Datasett før og etter orkan er angitt i henholdsvis panel I og II. Haplotypene som finnes i datasett både før og etter orkanen er indikert med haplotypenummer. Haplogruppe A, B og C er indikert med stiplede bokser. Denne figuren er gjengitt med tillatelse fra referanse33. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Gnathiid teller Lysfeller (n) Totalt antall Bety Median Minimum (per felle) Maksimum (per felle) Standard feil (+-)
Total 34 9336 275 191 1 1343 54
Leve 34 6605 206 114 4 1226 46
Død 34 2667 86 42 1 659 24

Tabell 1: Sammendragsstatistikk for gnathiidtellinger fra 36 lysfeller utplassert ved pustedykking over natten i Bantayan korallrev, Filippinene, fra juli til september 2017. Den numeriske verdien i Live-kolonnen refererer til gnathiider fra lysfellen som var i live på telletidspunktet, Dead-kolonnen refererer til gnathiider som var døde, og Total-kolonnen er summen av de døde og levende gnathiid-tellingene.

Gnathiid teller N Totalt antall Bety
Total 10 434 43

Tabell 2: Sammendragsstatistikk for gnathiidtellinger fra lysfeller utplassert i 3 timer i Bantayan korallrev, Negros Oriental-provinsen, Filippinene, fra juli-august 2022.

Type overlapping Median antall 95 % KI
Nedre Øvre
Un-agnet fremvekst 0.31 0.04 0.81
Fisk-agnet fremvekst 0.42 0.19 0.69
Fiskeagnet stativ 0.92 0.46 1.46
Åpen netting Fisk-agnet 1.5 0.35 3.54
Tente planktonfelle 5.69 2.69 9.58

Tabell 3: Ytelsen til forskjellige felledesign, inkludert lysfeller, i Karibia ble sammenlignet. Estimater av medianverdi per utvalg og 95 % konfidensintervaller for hvert felledesign ble evaluert i multifellesammenligningen. Estimatene ble avledet fra 10 000 bootstrapping-iterasjoner som ble trukket med erstatning fra de 26 utvalgstellingene for hver felletype. Denne tabellen er tilpasset med tillatelse fra referanse32.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Tradisjonelle lysfeller, som de som brukes til å samle larvefisk, er store og henger i vannsøyle34. Lysfellene som beskrives her er derimot små og utplassert på havbunnen. Disse fellene kan enkelt transporteres og raskt distribueres. De kan plasseres ved pust-hold (fri)-dykking på grunne steder (som i denne studien) eller på dykking på dypere steder, og tiltrekker seg både matet og umatet
ungdomsstadier.

Variasjoner av de bentiske lysfellene som er beskrevet her for å studere gnathiider, har blitt brukt til en rekke formål av vårt team og samarbeidspartnere, og modifikasjoner kan gjøres i designet eller protokollen, avhengig av det spesifikke formålet (figur 3). Disse er beskrevet nedenfor.

Noen studier krever levende gnathiider. Disse inkluderer studier som identifiserer kilden (fiskearter) til blodmåltider35,36, eller studier som krever oppdrett. Lysfellene i denne studien var 30 cm lange, med en diameter på 10,16 cm, og dermed et volum på ~1,3 L. Når de blir altfor overfylt med organismer, kan oksygenbehovet inne i røret overgå oksygentilførselen via portene, noe som får organismer til å dø og forverre problemet. For å unngå dette kan fellen settes ut i kortere perioder eller modifiseres ved å øke volumet (større diameter PVC) eller legge til flere hull dekket med planktonnett 9,29,32. Merk at mens PVC med større diameter kan brukes til å øke volumet, gjøres dette på bekostning av lavere portabilitet, noe som resulterer i transport av færre feller til feltstedet. Dette er spesielt bekymringsfullt når transporten innebærer lengre overflatesvømming og/eller bruk av småbåter med begrenset lagringsplass.

Alternativt, eller i tillegg, kan fellen settes ut for kortere varighet. En stor fordel med dette designet er at mens fellen bare vil samle organismer om natten (når lyset er effektivt), kan den stilles inn når som helst og hentes når som helst. For å samle inn så mange gnathiider som mulig, satte vi ut feller før solnedgang og hentet dem like etter soloppgang dagen etter. Men for å maksimere antall levende gnathiider, begrenser vi distribusjonen til 3-4 timers mørke. Kort satt tid reduserer også mengden "bifangst" som må sorteres gjennom for å få ut gnantiidene.

Fellene beskrevet her ligger horisontalt, med lysstrålen pekende i en retning. Dermed strekker stimulussignalet seg så langt som lyset vil skinne, vanligvis krysser flere underlagstyper, og noe lys sendes også ut fra den bakre trakten. For å fokusere prøvetaking på et bestemt substrat på kort avstand fra fellen, kan fellen modifiseres til å sitte vertikalt, med lyset pekende nedover (figur 3). Dette oppnås ved å legge til "ben" for å danne et stativ29,32. Imidlertid er denne typen lysfelle bare nyttig i lavstrømssituasjoner.

Lommelykten vi brukte (se materialtabell) tar fire (4) AAA-batterier. Vi bruker oppladbare batterier for å redusere kostnader og avfall. Brenntiden for disse lysene er ca. 12 timer, noe som gjør at de kan fungere over natten. En passende erstatning er imidlertid "glowsticks". Disse er spesielt nyttige når du setter i dypere vann, for eksempel mesophotic rev.

Mens lysfellene som er beskrevet her tiltrekker seg et bredt spekter av små, mobile virvelløse dyr, er sammensetningen av denne bifangsten svært variabel. Men når de settes i et habitat som inkluderer murstein og fisk, blir gnathiidene fanget konsekvent. Selv om denne demonstrasjonsstudien fokuserte på steder på Filippinene, har feller med lignende design også blitt brukt med hell for studier på steder i den karibiske regionen og Great Barrier Reef.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne erklærer ingen avsløringer å gjøre.

Acknowledgments

Finansieringen ble gitt av US National Science Foundation (NSF OCE 2023420 og DEB 2231250, P. Sikkel PI). Vi takker kommunen Dumaguete City, Negros Oriental, Filippinene, for tillatelse til å gjennomføre denne studien. Vi takker også de mange frivillige for deres feltassistanse og ansatte og våre kolleger ved Silliman University Institute for Environmental and Marine Sciences for deres støtte.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Buckets, small sample containers hardware store
Funnels Supplier No. 2209-03 Funnels: AMERICAN SCIENTIFIC LLC SE - 75 mm (3”)  https://us.vwr.com/store/product/8884369/plastic-funnels
Main body of light traps (made from commercially available PVC sanitarty pipes) (SKU 145640)  Alasco Sanitary uPVC Pipes Series 1000 107mm/4'  https://alascopvcpipes.com/product/alasco-standard-sanitary-upvc-pipe-series-1000/.  This brand can be found in the Philippines. Other simular brands can also be used
Modeling clay  Can be found in art suppliy and childreans toy stores To seal the funnel after retreival
Plankton mesh (50-100 µm) any reputable brand and source https://www.adkinstruments.in/products/plankton-nets-in-various-mesh-size-1633936883
Screw on lids for the light trap Alasco  Sanitary  Clean-Out  4" https://alascopvcpipes.com/product/alasco-standard-sanitary-upvc-clean-out/. This brand can be found in the Philippines. Other simular brands can also be used
Scuba/snorkel equipment any reputable brand and source
Stereo-microscopes Scientific suppliers
Underwater touches Princeton Tec Ecoflare or Fantasea Nanospotter 6023

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Sikkel, P. C., Welicky, R. L. The ecological significance of parasitic crustaceans. Parasitic Crustacea. 17 (17), Springer. Cham. 421-477 (2019).
  2. Svavarsson, J., Bruce, N. L. New gnathiid isopod crustaceans (Cymothoida) from Heron Island and Wistari Reef, southern Great Barrier Reef. Zootaxa. 4609 (1), 4609 (2019).
  3. Shodipo, M. O., Sikkel, P. C., Smit, N. J., Hadfield, K. A. First record and molecular characterisation of two Gnathia species (Crustacea, Isopoda, Gnathiidae) from Philippine coral reefs, including a summary of all Central-Indo Pacific Gnathia species. International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife. 14, 355-367 (2021).
  4. Losey, G. S. Jr Cleaning symbiosis in Puerto Rico with comparison to the tropical Pacific. 4 (4), 960-970 (1974).
  5. Grutter, A. S., et al. Parasite infestation increases on coral reefs without cleaner fish. Coral Reefs. 37, 15-24 (2018).
  6. Smit, N. J., Davies, A. J. The curious life-style of the parasitic stages of gnathiid isopods. Advances in Parasitology. 58. , 289-391 (2004).
  7. Tanaka, K. Life history of gnathiid isopods-current knowledge and future directions. Plankton and Benthos Research. 2 (1), 1-11 (2007).
  8. Sikkel, P. C., Schaumburg, C. S., Mathenia, J. K. Diel infestation dynamics of gnathiid isopod larvae parasitic on Caribbean reef fish. Coral Reefs. 25, 683-689 (2006).
  9. Santos, T. R. N., Sikkel, P. C. Habitat associations of fish-parasitic gnathiid isopods in a shallow reef system in the central Philippines. Marine Biodiversity. 4, 83-96 (2019).
  10. Nagel, L. The role of vision in host-finding behaviour of the ectoparasite Gnathia falcipenis (Crustacea). Isopoda). Marine and Freshwater Behaviour and Physiology. 42 (1), 31-42 (2009).
  11. Sikkel, P. C., Sears, W. T., Weldon, B., Tuttle, B. C. An experimental field test of host-finding mechanisms in a Caribbean gnathiid isopod. Marine Biology. 158, 1075-1083 (2011).
  12. Vondriska, C., Dixson, D. L., Packard, A. J., Sikkel, P. C. Differentially susceptible host fishes exhibit similar chemo-attractiveness to a common coral reef ectoparasite. Symbiosis. 81 (3), 247-253 (2020).
  13. Grutter, A. S. Parasite infection rather than tactile stimulation is the proximate cause of cleaning behaviour in reef fish. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 268 (1474), 1361-1365 (2001).
  14. Sikkel, P. C., Cheney, K. L., Côté, I. M. In situ evidence for ectoparasites as a proximate cause of cleaning interactions in reef fish. Animal Behaviour. 68 (2), 241-247 (2004).
  15. Sikkel, P. C., Herzlieb, S. E., Kramer, D. L. Compensatory cleaner-seeking behavior following spawning in female yellowtail damselfish. Marine Ecology Progress Series. , 1-11 (2005).
  16. Triki, Z., Grutter, A. S., Bshary, R., Ros, A. F. Effects of short-term exposure to ectoparasites on fish cortisol and hematocrit levels. Marine Biology. 163, 1-6 (2016).
  17. Hayes, P. M., Smit, N. J., Grutter, A. S., Davies, A. J. Unexpected response of a captive blackeye thicklip, Hemigymnus melapterus (Bloch), from Lizard Island, Australia, exposed to juvenile isopods Gnathia aureamaculosa Ferreira & Smit. Journal of Fish Diseases. 34 (7), 563-566 (2011).
  18. Grutter, A. S., Pickering, J. L., McCallum, H., McCormick, M. I. Impact of micropredatory gnathiid isopods on young coral reef fishes. Coral Reefs. 27 (3), 655-661 (2008).
  19. Artim, J. M., Sellers, J. C., Sikkel, P. C. Micropredation by gnathiid isopods on settlement-stage reef fish in the eastern Caribbean Sea. Bulletin of Marine Science. 91 (4), 479-487 (2015).
  20. Sellers, J. C., Holstein, D. M., Botha, T. L., Sikkel, P. C. Lethal and sublethal impacts of a micropredator on post-settlement Caribbean reef fishes. Oecologia. 189, 293-305 (2019).
  21. Allan, B. J., et al. Parasite infection directly impacts escape response and stress levels in fish. Journal of Experimental Biology. 223 (16), (2020).
  22. Spitzer, C. A., Anderson, T. W., Sikkel, P. C. Habitat associations and impacts on a juvenile fish host by a temperate gnathiid isopod. International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife. 17, 65-73 (2022).
  23. Sikkel, P. C., et al. Nocturnal migration reduces exposure to micropredation in a coral reef fish. Bulletin of Marine Science. 93 (2), 475-489 (2017).
  24. Artim, J. M., Hook, A., Grippo, R. S., Sikkel, P. C. Predation on parasitic gnathiid isopods on coral reefs: a comparison of Caribbean cleaning gobies with non-cleaning microcarnivores. Coral Reefs. 36, 1213-1223 (2017).
  25. Artim, J. M., Sikkel, P. C. Live coral repels a common reef fish ectoparasite. Coral Reefs. 32, 487-494 (2013).
  26. Paula, J. R., et al. The role of corals on the abundance of a fish ectoparasite in the Great Barrier Reef. Coral Reefs. 40, 535-542 (2021).
  27. Sikkel, P. C., et al. Changes in abundance of fish-parasitic gnathiid isopods associated with warm-water bleaching events on the northern Great Barrier Reef. Coral Reefs. 38 (4), 721-730 (2019).
  28. Shodipo, M. O., Duong, B., Graba-Landry, A., Grutter, A. S., Sikkel, P. C. Effect of acute seawater temperature increase on the survival of a fish ectoparasite. In Oceans. 1 (4), (2020).
  29. Artim, J. M., Nicholson, M. D., Hendrick, G. C., Brandt, M., Smith, T. B., Sikkel, P. C. Abundance of a cryptic generalist parasite reflects degradation of an ecosystem. Ecosphere. 11 (10), (2020).
  30. Richardson, A. J., et al. Using continuous plankton recorder data. Progress in Oceanography. 68 (1), 27-74 (2006).
  31. McLeod, L. E., Costello, M. J. Light traps for sampling marine biodiversity. Helgoland Marine Research. 71 (1), 1-8 (2017).
  32. Artim, J. M., Sikkel, P. C. Comparison of sampling methodologies and estimation of population parameters for a temporary fish ectoparasite. International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife. 5 (2), 145-157 (2016).
  33. Pagán, J. A., Veríssimo, A., Sikkel, P. C., Xavier, R. Hurricane-induced disturbance increases genetic diversity and population admixture of the direct-brooding isopod, Gnathia marleyi. Scientific reports. 10 (1), (2020).
  34. Doherty, P. J. Light-traps: selective but useful devices for quantifying the distributions and abundances of larval fishes. Bulletin of Marine Science. 41, 423-431 (1987).
  35. Jones, C. M., Nagel, L., Hughes, G. L., Cribb, T. H., Grutter, A. S. Host specificity of two species of Gnathia (Isopoda) determined by DNA sequencing blood meals. International Journal for Parasitology. 37 (8-9), 927-935 (2007).
  36. Hendrick, G. C., Dolan, M. C., McKay, T., Sikkel, P. C. Host DNA integrity within blood meals of hematophagous larval gnathiid isopods (Crustacea). Isopoda, Gnathiidae). Parasites & Vectors. 12 (1), 1-9 (2019).

Tags

Denne måneden i JoVE utgave 199
Samle marine Gnathiid Isopod fiskeparasitter med lette feller
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Shodipo, M. O., Lauguico, R. Y.,… More

Shodipo, M. O., Lauguico, R. Y., Stiefel, K. M., Sikkel, P. C. Collecting Marine Gnathiid Isopod Fish Parasites with Light Traps. J. Vis. Exp. (199), e65059, doi:10.3791/65059 (2023).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter