-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

AR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

ar

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Chemistry
نهج الموائع الدقيقة لدراسة تبلور هيدرات الجليد والكلاثرات
نهج الموائع الدقيقة لدراسة تبلور هيدرات الجليد والكلاثرات
JoVE Journal
Chemistry
This content is Free Access.
JoVE Journal Chemistry
A Microfluidic Approach for the Study of Ice and Clathrate Hydrate Crystallization

نهج الموائع الدقيقة لدراسة تبلور هيدرات الجليد والكلاثرات

Full Text
3,589 Views
08:01 min
August 18, 2022

DOI: 10.3791/64072-v

Ran Drori1,2, Yitzhar Shalom1,2

1Department of Chemistry and Biochemistry,Yeshiva University, 2Department of Physics, Katz School of Science and Health,Yeshiva University

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This protocol describes the crystallization of microscopic ice crystals and clathrate hydrates in microfluidic devices, allowing for controlled liquid exchange around the formed crystals. This innovative approach enables detailed examination of the crystallization process and the binding mechanisms of inhibitors.

Key Study Components

Area of Science

  • Neuroscience
  • Biophysics
  • Microfluidics

Background

  • Microfluidic devices facilitate precise control over crystallization processes.
  • Antifreeze proteins play a crucial role in inhibiting ice growth.
  • Understanding crystal growth and binding interactions is vital for various applications.
  • This method allows for real-time observation of interactions at the molecular level.

Purpose of Study

  • To develop a protocol for studying the interaction between soluble molecules and crystal surfaces.
  • To investigate the binding of antifreeze proteins to ice crystals.
  • To enable controlled growth of micron-sized ice and hydrate crystals.

Methods Used

  • Preparation of PDMS microfluidic devices for crystallization.
  • Controlled temperature adjustments to facilitate crystal growth.
  • Fluorescence imaging to monitor protein interactions and solution exchanges.
  • Quantitative analysis of antifreeze protein concentrations during experiments.

Main Results

  • Successful crystallization of ice and clathrate hydrates in microfluidic channels.
  • Demonstrated irreversible binding of antifreeze proteins to ice surfaces.
  • Real-time observation of solution exchange around ice crystals.
  • Quantitative changes in fluorescence intensity indicating binding dynamics.

Conclusions

  • The protocol provides a robust framework for studying crystallization processes.
  • Microfluidic devices enable precise control over experimental conditions.
  • Insights gained can inform future research on ice-inhibiting proteins and crystallization.

Frequently Asked Questions

What is the main advantage of using microfluidic devices in this study?
Microfluidic devices allow for controlled liquid exchange and precise manipulation of crystallization conditions.
How does the protocol help in studying antifreeze proteins?
The protocol enables real-time observation of the binding interactions between antifreeze proteins and ice crystals.
What temperature range is used during the crystallization process?
The temperature is initially set to minus 25 degrees Celsius and gradually increased to observe crystal growth.
Can this method be applied to other types of crystals?
Yes, the method can be adapted for studying various types of crystals and their interactions with different molecules.
What imaging techniques are used in this protocol?
Fluorescence imaging is employed to monitor protein interactions and changes in crystal morphology.

ويصف هذا البروتوكول تبلور بلورات الجليد المجهرية وهيدرات الكلاثرات في أجهزة الموائع الدقيقة، مما يتيح تبادل السوائل حول البلورات المشكلة. وهذا يوفر إمكانيات لا مثيل لها لدراسة عملية التبلور وآليات ربط المثبطات.

هذا البروتوكول فريد من نوعه لأنه يسمح للمستخدم بدراسة وفحص وقياس التفاعل بين الجزيئات القابلة للذوبان والأسطح الكريستالية. دليل قوي على الارتباط الذي لا رجعة فيه للبروتينات المضادة للتجمد بالجليد أو تم الحصول عليه باستخدام هذه الطريقة. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي القدرة على التحكم في نمو الجليد بحجم ميكرون وبلورات الترطيب وتبادل المحلول حولها بطريقة خاضعة للرقابة.

للبدء ، ضع القالب المعد مسبقا في طبق بتري زجاجي مغطى بورق الألومنيوم. ثم قم بتحضير 30 إلى 40 ملليلتر من خليط PDMS عن طريق وزن 1 إلى 10 خليط من عامل المعالجة والمطاط الصناعي والخلط المستمر لمدة خمس دقائق تقريبا حتى يظهر الخليط أبيض وغير شفاف تقريبا. بعد ذلك ، صب خليط PDMS في طبق بتري مع القالب و degas في مجفف حتى لا تبقى فقاعات.

اخبز القالب مع PDMS السائل في فرن أو على صفيحة ساخنة عند 70 درجة مئوية حتى يتم الحصول على اتساق يشبه المطاط. ثم قم بقطع الجهاز عن طريق تتبع الميزات باستخدام مشرط ، مع الحرص على المضي قدما باستخدام المشرط بدلا من الأسفل ، لأن القالب هش. بعد إزالة جهاز PDMS المقطوع ، ضعه رأسا على عقب في طبق بتري جديد.

باستخدام حقنة حادة ، إبرة قياس 20 ، قم بثقب الثقوب في الجهاز بناء على النمط المطبوع. ثم أدخل PDMS الذي تم تنظيفه والغطاء في منظف البلازما. أغلق الصمامات وقم بتشغيل الطاقة والتفريغ والمضخة.

اترك منظف البلازما يعمل لمدة دقيقة تقريبا. اضبط الترددات اللاسلكية على ارتفاع عال واسمح لبعض الهواء بدخول منظف البلازما باستخدام الصمام الدقيق. عندما يتغير لون نوافذ العرض من اللون الأرجواني إلى الوردي، دع منظف البلازما يعمل لمدة 50 ثانية لإيقاف تشغيل الترددات اللاسلكية.

حافظ على تشغيل المضخة لمدة دقيقة ، وبعد إيقاف تشغيلها ، افتح الصمام الرئيسي تدريجيا للسماح للهواء بالدخول إلى منظف البلازما. ثم اضغط على سطح PDMS على الغطاء النظيف وتأكد من أنها مرتبطة من خلال عدم ملاحظة أي انفصال عند سحبها قليلا على الغطاء العلوي. بعد تثبيت إبرة إبرة حادة 90 درجة مع زوج من الكماشة ، أدخل أحد طرفي الإبرة في أنبوب Tygon والطرف الآخر في أحد الثقوب المثقوبة في الجهاز أثناء تكرار العملية للثقوب الأخرى.

ضع كمية صغيرة من زيت الغمر على سطح المرحلة الباردة النحاسية وانشرها باستخدام منديل خال من الوبر لإنشاء طبقة رقيقة من الزيت. بعد ذلك ، ضع قرص ياقوتي نظيف على طبقة الزيت التي تم إنشاؤها. ثم ضع قطرة من زيت الغمر على وسط قرص الياقوت وضع جهاز PDMS على الأسفل بحيث يتم محاذاة ميزات الجهاز فوق فتحة الرؤية في المرحلة الباردة.

بعد تثبيت الجهاز في مكانه ، قم بتأمين الأنابيب على الجدران الخارجية لصندوق الألومنيوم الذي يضم الشريط اللاصق. باستخدام حقنة زجاجية ، حقن أربعة إلى خمسة ميكرولترات من محلول البروتين المضاد للتجمد في قناة المدخل وأغلق غطاء المرحلة الباردة. ابدأ برنامج التحكم في درجة الحرارة واضبط درجة الحرارة على 25 درجة مئوية تحت الصفر.

ثم قم بزيادة درجة الحرارة ببطء بمقدار درجة مئوية واحدة تقريبا لكل خمس ثوان. اقترب من نقطة انصهار العينات ، والتي يمكن أن تتراوح من ناقص 1 إلى ناقص 0.2 درجة مئوية ، اعتمادا على المخزن المؤقت المستخدم في محلول البروتين المضاد للتجمد. لمراقبة البلورات المفردة بشكل أفضل، قم بالتبديل إلى أهداف 10x أو 20x.

وبعد الحصول على بلورة واحدة في الموقع المطلوب ، قم بزراعة البلورة عن طريق خفض درجة الحرارة قليلا حتى تلتقي نهايات البلورة بجدران القناة. بعد التبديل إلى هدف 50x ، قم بحقن محلول البروتين المضاد للتجمد في القنوات ولاحظ زيادة كثافة التألق ، مما يشير إلى أن محلول البروتين تم حقنه بنجاح في القنوات. لتسجيل عملية تبادل الحلول، استخدم برنامج تصوير عناصر NIS، لضمان عدم ارتفاع الضغط المطبق وحقن المحلول المخزن المؤقت ببطء في المدخل الثاني لجهاز الموائع الدقيقة.

لاحظ انخفاضا في إشارة الفلورسنت بمعدل يعتمد على الضغط المطبق على المحقنة. للحصول على هيدرات THF بعد تحضير محلول ماء THF بنسبة مولية من 1 إلى 15 ، قم بحقن المحلول في جهاز الموائع الدقيقة. بعد تجميد محلول الماء THF ، قم بزيادة درجة الحرارة ببطء حتى يذوب كل الجليد عند استبعاد الهيدرات واحتفظ بدرجة الحرارة عند درجة مئوية واحدة لمدة ثلاث دقائق.

اضبط درجة الحرارة على درجتين مئويتين تحت الصفر ولاحظ وفرة الهيدرات التي تظهر في قنوات الموائع الدقيقة في حالة عدم وجود مثبطات. ثم حقن البروتين المضاد للتجمد أو المثبط في قناة الموائع الدقيقة باستخدام المحقنة الزجاجية أثناء ضبط درجة الحرارة لضمان عدم ذوبان البلورات التي تم الحصول عليها أو نموها والسماح لبضع دقائق لجزيئات المثبط للامتصاص إلى سطح الكريستال. قم بإجراء تبادل المحلول عن طريق حقن المحلول الخالي من المثبطات في القناة.

التقط صورا للبلورة قبل وبعد تبادل المحلول وقم بتحليل شدة التألق على البلورة وفي المحلول باستخدام برنامج التصوير. تم إجراء تبادل ناجح للمحلول حول بلورة ثلجية مما يشير إلى أن تبادل المحلول كان سريعا نسبيا. ومع ذلك ، من الممكن إجراء تبادل أبطأ.

وقد لوحظت بوضوح شدة التألق القادمة من جزيئات البروتينات السكرية المضادة للتجمد الممتزة بالجليد بعد اكتمال التبادل. تم رصد تحليل كمي لتركيز البروتينات المضادة للتجمد وتم تحديد شدة التألق في المحلول وعلى الجليد ، مما يشير إلى انخفاض إشارة التألق في المحلول بعامل 100 أثناء تبادل المحلول ، بينما تظل الإشارة المحسوبة على سطح الجليد ثابتة. تم إجراء تجارب الموائع الدقيقة مع هيدرات THF حيث تم حقن محلول خال من المثبطات في القنوات بعد السماح لبلورات الهيدرات بامتصاص جزيئات المثبطات.

لوحظت هيدرات THF بعد تبادل المحلول مع نوعين من المثبطات ، بما في ذلك البروتينات السكرية المضادة للتجمد الموسومة بإيزوثيوسيانات الفلوريسين و Safranin O ، وهي صبغة فلورسنت. الخطوات الحاسمة لهذا الإجراء هي تكوين وعزل بلورة واحدة في قنوات الموائع الدقيقة وتبادل المحلول حولها. يمكن استخدام هذه الطريقة مع مواد بلورية أخرى حساسة لدرجة الحرارة العالية ، في محاولة لفهم الآلية التي تتفاعل بها المثبطات مع هذه البلورات.

مهدت القدرة على تبادل المحاليل حول البلورات الطريق للباحثين لتحديد الأفكار الرئيسية في آلية ربط البروتينات المضادة للتجمد واكتشاف ظاهرة جديدة لتأثير النظائر على نمو الجليد.

Explore More Videos

الكيمياء العدد 186

Related Videos

ابفيف تعمل مقياس التناضح نانولتر رواية للتحقيقات الجليد بروتين ملزمة

09:32

ابفيف تعمل مقياس التناضح نانولتر رواية للتحقيقات الجليد بروتين ملزمة

Related Videos

21.5K Views

أقفاص الهوائية ميكروفلويديك: مقاربة رواية لفي رقاقة كريستال الاصطياد، التلاعب والتحكم المعالجة الكيميائية

09:34

أقفاص الهوائية ميكروفلويديك: مقاربة رواية لفي رقاقة كريستال الاصطياد، التلاعب والتحكم المعالجة الكيميائية

Related Videos

10K Views

تنامي البلورات البروتينية مع أبعاد متميزة باستخدام الآلي تبلور مقرونا في الموقع الحيوي تشتت الضوء

09:15

تنامي البلورات البروتينية مع أبعاد متميزة باستخدام الآلي تبلور مقرونا في الموقع الحيوي تشتت الضوء

Related Videos

11.1K Views

رقائق موائع جزيئية لنثر الخفيفة الديناميكية في الموقع حيود الأشعة السينية كريستال و في الموقع لعلم البلورات المسلسل

11:48

رقائق موائع جزيئية لنثر الخفيفة الديناميكية في الموقع حيود الأشعة السينية كريستال و في الموقع لعلم البلورات المسلسل

Related Videos

15.3K Views

الجمع بين ميكروفلويديكس وميكرورهيولوجي لتحديد خصائص انسيابية لينة المسألة أثناء التحولات المرحلة المتكررة

11:38

الجمع بين ميكروفلويديكس وميكرورهيولوجي لتحديد خصائص انسيابية لينة المسألة أثناء التحولات المرحلة المتكررة

Related Videos

8.6K Views

إعداد موائع جزيئية للمحركات الاستومر البلورية السائلة

12:04

إعداد موائع جزيئية للمحركات الاستومر البلورية السائلة

Related Videos

9.5K Views

دراسة تأثيرات السطح السطحي على تبلور الهيدرات في واجهات النفط والمياه باستخدام جهاز بلتييه وحدات متكاملة منخفضة التكلفة

06:31

دراسة تأثيرات السطح السطحي على تبلور الهيدرات في واجهات النفط والمياه باستخدام جهاز بلتييه وحدات متكاملة منخفضة التكلفة

Related Videos

6.9K Views

تبلور البروتينات على رقاقة عن طريق المجهر دراسات الحيود في الموقع بالأشعة السينية

12:38

تبلور البروتينات على رقاقة عن طريق المجهر دراسات الحيود في الموقع بالأشعة السينية

Related Videos

7.1K Views

التبلور والتصميم الهيكلي للانزيم: مجمع الركيزة بواسطة البلورات التسلسلية في رقاقة Microfluidic متعددة الاستخدامات

10:45

التبلور والتصميم الهيكلي للانزيم: مجمع الركيزة بواسطة البلورات التسلسلية في رقاقة Microfluidic متعددة الاستخدامات

Related Videos

8.9K Views

تبلور هيدرات الميثان على قطرات الماء Sessile

08:46

تبلور هيدرات الميثان على قطرات الماء Sessile

Related Videos

2.9K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code