3.5
给药后,进入体循环并可分配到其作用部位的给药药物量称为生物利用度。
口服药物的生物利用度受胃肠道吸收和肝脏生物转化的影响。
在静脉内给药的情况下,药物直接进入体循环,根据定义,生物利用度假定为 100%。
对于口服药物,比较通过 IV 途径给药的药物的血浆浓度有助于确定该药物的生物利用度。
可以生成以等效剂量口服和静脉注射的相同药物的血浆浓度与时间的关系图。
每种给药途径的曲线下总面积表示该途径的药物吸收程度。
计算出的面积比给出了口服药物的生物利用度分数的估计值。
生物利用度是指在给药后进入全身循环并能够分布到所需的作用部位的未改变药物的比例。胃肠吸收和肝脏生物转化等因素会影响药物口服给药时的生物利用度。当药物经静脉注射给予时,它直接进入全身循环;按照定义,其生物利用度假定为100%。可以通过比较口服给药和同一药物静脉给药后的血浆浓度来确定口服给药药物的生物利用度。可以绘制一张图,显示出药物的血浆浓度随时间的变化,以等效剂量口服和静脉给药的方式给予。这个图像下的总面积代表了通过特定给药途径吸收药物的程度。通过计算这些面积的比值,可以获得口服给药药物的生物利用度估计值。
给药后,进入体循环并可分配到其作用部位的给药药物量称为生物利用度。
口服药物的生物利用度受胃肠道吸收和肝脏生物转化的影响。
在静脉内给药的情况下,药物直接进入体循环,根据定义,生物利用度假定为 100%。
对于口服药物,比较通过 IV 途径给药的药物的血浆浓度有助于确定该药物的生物利用度。
可以生成以等效剂量口服和静脉注射的相同药物的血浆浓度与时间的关系图。
每种给药途径的曲线下总面积表示该途径的药物吸收程度。
计算出的面积比给出了口服药物的生物利用度分数的估计值。
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