利用双水相系统的细胞共培养图案

摘要

双水相系统，用于同时图案多个的细胞群体。此快速和容易的方法，细胞图案利用葡聚糖和聚​​乙二醇的水溶液，和两者之间的聚合物溶液中存在的界面张力的相分离。

摘要

细胞图案化技术，速度快，易于使用，价格合理的高通量细胞分析平台的未来发展将需要研究细胞间的相互作用和组织工程化系统。此详细的协议描述了一种用于产生的细胞的共培养物，使用生物相容的解决方案的葡聚糖（DEX）和聚乙二醇（PEG），发生相分离时，在阈值以上的浓度相结合的方法。细胞可以使用此方法的配置的各种图案。可以通过印刷在基板上的液滴的DEX和覆盖它们的PEG含有细胞的溶液进行细胞排斥构图。两者之间的聚合物溶液形成的界面张力，使细胞落在对DEX液滴周围的外侧，并形成了一个环形的结算可以用于迁移实验。细胞岛可以分配到的PEG溶液的细胞丰富的DEX阶段，或图案覆盖的DEX液滴与PEG的溶液。共培养物，可形成直接与地塞米松岛屿构图通过结合细胞排斥。这些方法兼容的各种液体处理方法，包括手动微穿刺，可用于几乎任何粘附的细胞类型。

引言

双水相的系统（ATPSs）形式时，两种不相容的聚合物的溶液混合在一起，在足够高的浓度。相分离的影响，由多种因素，其中包括的聚合物的分子量和极性，温度下的溶液，pH值和离子含量的水性溶剂^1，2。在该点的两种聚合物溶液单独确定由所选择的三相系统的理化性质，但一般发生在低聚合物的浓度（小于20％重量/重量），在非变性条件下，允许将用于生物技术的ATPSs应用程序^3-9。

到目前为止研究得最广泛的ATPS是聚乙二醇（PEG）/葡聚糖（DEX）系统。由这些廉价的和生物相容的聚合物形成的ATPS最初被描述为纯化的生物分子的分子的分区^2，10的方式。分区没有贡献的相位系统的额外的分子或颗粒时，会发生混合与PEG和DEX。基于它们的相对亲和力地塞米松或PEG，分子或颗粒内的两个阶段中的一个或界面处将优先驻留。另一个特性PEG / DEX ATPS的是两种聚合物相之间的界面张力的存在。由PEG和DEX ATPSs形成一般显示是低得多的比其他如油和水的液-液两相体系的界面张力;然而，界面张力仍然发挥效果的小颗粒，如病毒，细胞和蛋白质总量^{2 11-13。}最后，因为较高分子量的PEG和DEX单独的生理浓度的盐的存在下，在低浓度（小于5％的高分子量的聚合物品种的重量/重量），有一些对哺乳动物细胞的任何有害的影响，如果在这些注册成立系统^14-16。

近日，界面性质和分区的ATPSs已被应用于本实验室的细胞图案^{14，16-20。}这是通过缩微更密集地塞米松溶液对PEG的存在下，在细胞培养基材。当细胞被纳入PEG相，他们被排除进入对DEX由于PEG / DEX界面张力^20的液滴。当细胞被图案化中的DEX相，它们被保持在通过界面张力和分区^16，17，19的细胞培养基材的表面上。

在对比等方法进行细胞图案，ATPS的细胞图案是简单易学，只需要基本的知识有关的聚合物，并能进行细胞培养和使用微量移液器。细胞图案的其他方法往往涉及专门的设备和培训，不容易被转换为日e生活科学。例如，一些方法（微接触印刷或喷墨印刷）图案细胞间接通过施加模式的细胞粘附的生物分子到培养基材，随后作为电池附件^21，22的网站。尽管间接方法对于某些类型的细胞是有用的，它们需要用户的技能和专门的设备来制造图案形成工具的高度的，并且可以取决于对特定类型的细胞/生物分子图案缺乏特异性。此外，细胞可以沉积模式特异性高的方式直接图形的方法，包括层流图案，制版和喷墨印刷^{23日至26日} 。然而，这些技术也需要用户的专业知识和专门的设备，在印刷过程中，可能会损坏细胞。尽管这些方法通常会产生的细胞，细胞图案的精确模式是一个有用的工具，在生命科学领域，它必须是符合成本效益的一个实现ND简单。

在这里，我们报告的详细描述在我们之前发布的应用程序使用ATPSs产生图案的细胞培养协议。只使用微量移液器，用户可以生成细胞的禁区或细胞的岛屿迁移实验。这是通过PEG / DEX的界面张力，可以保持细胞在对DEX相中或排除细胞沉积在从DEX PEG相方式。通过梳理上述两个基本图案形成技术，它是可能的，以迅速产生如肝成纤维细胞共培养的细胞的共培养。图案形成方法，ATPS参数和预期结果进行详细说明。

方案

1。相体系相分离的特性:确定阈值

1. 准备含有PEG和DEX的解决方案中所需的缓冲区或细胞培养基中所示，在图1（紫色的点）在15毫升或50毫升锥形管。在下文中，PEG和DEX将参考35 kDa的PEG和500 kDa的DEX;然而，临界浓度会改变，这取决于所用的两种聚合物。记录每个解决方案中的质量PEG和DEX。高浓度聚合物解决方案可能需要几个小时才能溶解。无血清的解决方案可用于涡旋。含有蛋白或血清，把试管放在两种聚合物的摇摆阶段，直到完全溶解。记录的重量，所使用的介质的初始浓度溶解的聚合物和注意到。
2. 一旦聚合物充分溶解，解决方案应该会出现混浊。这是第一个迹象表明已发生相分离。为了证实这一点，让聚合物溶液在一个垂直的位置，在室温下20分钟的休息。离心以1,000 xg离心可以用于加速的相分离过程。密集的底部阶段将DEX丰富，顶部阶段将PEG丰富。
3. 慢慢地添加额外的缓冲或媒体的管。应使用小的增量，以便不进行过冲的相分离点。
4. 当该溶液变得清晰和不再相离心后分离，相分离的阈值已被达到。记录管的最终重量。
5. 使用以前的记录的权重的聚合物，随着添加媒体后的最终重量，确定％wt / wt的每两个在该相分离的聚合物中不再出现。
6. 绘制这些值作为％wt / wt的PEG对y轴和％wt / wt的DEX在x-轴。称为双结点曲线，此图中，可以用来确定的阈值浓度的相分离为不同的concentrati在一个特定的细胞培养基中的PEG / DEX附加。

2。配置1:排除图案（96孔板格式）

1. 准备单独的解决方案，为5.0％wt / wt的PEG和12.8％wt / wt的DEX细胞培养液中。使用双水相的至少两倍的临界点的解决方案，以确保保持ATPS后的聚合物相对于彼此平衡。有一个小的量的磁通的DEX到的富含PEG的相，反之亦然，因此，工作太附近的临界浓度，可导致损失的浓度下降到低于临界点的相位系统。同样地，将细胞培养皿中的湿度和温度控制培养箱可以改变两相性能，使两种溶液混溶的。注:某些细胞可能有更好的表现与其他ATPS配方。上可接受的制剂，可以选择是根据从第1部分上的双结点曲线确定。
2. 收获细胞，用于排斥patterning。确定可用的细胞的总数目/浓度。可选:标记的细胞与CellTracker或其他的非细胞毒性的标签为荧光显微镜。
3. 沉淀细胞，将沉淀重悬于5.0％的适当体积的PEG排除，以达到所需的细胞数。例如，一个96孔板需要37,500成纤维细胞重新悬浮在200μl的PEG产生合流翌日。适用于其他类型的细胞和文化基板尺寸缩放这些数字。
4. 使用微量移液器，免除0.5微升滴的DEX到干细胞培养基质。较大的体积的液滴产生较大的禁区。液滴大小不等，从0.1到1微升建议排除缩微。可选:DEX液滴可以沉积提前24小时的时间，并允许在室温下进行脱水。这可能会产生更清洁的模式。
5. 分配的200μl的PEG细胞悬液到吨他很好地掩饰的DEX液滴。
6. 在加湿培养箱中培养12小时，在37℃下，5％CO _2的地点。确保菜不倾斜，在处理过程中，它被放置在一个水平的培养箱搁板，以避免破坏模式。
7. 取出的PEG溶液，用200μl的培养基中洗涤三次。
8. 加入新鲜的培养基中，并返回到培养箱。
9. 定期监测的文化隔离区观察到细胞的运动。

3。配置2:岛图案（96孔板格式）

1. 准备5.0％wt / wt的PEG和12.8％wt / wt的DEX在细胞培养基中，如上述的解决方案。
2. 收获细胞用于岛屿构图。确定可用的细胞的总数目/浓度。
3. 颗粒和重悬的细胞在适当体积的12.8％DEX岛屿构图以达到所需浓度的细胞。 5000行政长官的浓度LLS /μl以下建议强粘附性的细胞类型。对于细胞，具有难以附着或松散附着的细胞，最多至10,000个细胞/微升的浓度也可以考虑。
4. 工作迅速，以避免干燥，移液管加入0.5μl的DEX液滴到干细胞培养基材中，如上所述。不要让水滴干。可选:可以向孔中加入200μl的PEG溶液的时间提前。 DEX液滴，然后可以存入PEG的解决方案，在那里他们将沉入水底的文化联系面。这可能会产生更清洁的岛模式。
5. 量的DEX液滴用200μl的PEG。
6. 在加湿培养箱中培养12小时，在37℃下，5％CO _2的地点。确保菜不倾斜，在处理过程中，它被放置在一个水平的培养箱搁板，以避免破坏模式。
7. 取出的PEG溶液，用200μl的培养基中洗涤三次。
8. 添加新的培养介质和返回培养箱。
9. 定期监测的文化观察细胞运动和增殖向外的岛屿。

4。配置3:排除文化（96孔板格式）

1. 准备5.0％wt / wt的PEG和12.8％wt / wt的DEX在细胞培养基中，如上述的解决方案。
2. 收获细胞用于排斥和岛屿构图。确定的总的数目/浓度的细胞，可用于不同的细胞类型。可选:有些细胞配对可能会显示增殖指数显着不同。为了防止被排除在外的的细胞overpopulating岛图案的细胞（尤其是长期文化），2小时排除与丝裂霉素C用于治疗的细胞，他们收获前或照射。这将防止扩散。来区分两种细胞群，如果必要，可以使用荧光CellTracker染料。
3. 颗粒细胞和​​悬浮颗粒exclusioŇ图案形成在适当体积的10.0％的PEG，以达到所需的细胞数，如上述。将沉淀重悬于岛图案形成在适当体积的12.8％DEX，以达到所需的浓度的细胞，如上述。
4. 使用微量移液器，免除0.5微升滴DEX细胞悬液到干细胞培养基质。不要让水滴干。
5. 量对DEX用200μl的PEG细胞悬浮液的液滴。
6. 在加湿培养箱中培养12小时，在37℃下，5％CO _2的地点。确保菜不倾斜，在处理过程中，它被放置在一个水平的培养箱搁板，以避免破坏模式。
7. 删除的PEG溶液，并在200μl的培养基中洗涤三次。
8. 加入新鲜的培养基中，并返回到培养箱。
9. 监视共培养，观察细胞群之间的相互作用。可选:可以控制排斥或岛屿的图案逐张进行准备idually，通过共培养细胞不发生相互作用，或通过阻断利益途径之前或之后，图案形成在一个或两个细胞群。

结果

要选择PEG和DEX细胞图案的适当组合，重要的是要确定的双结点曲线。这条曲线描绘的点，可以形成一个ATPS可以改变为一组给定的基础上的温度，pH值和离子含量的聚合物。用于培养细胞的需要定制的培养基配方中，可能有必要通过实验确定的双结点曲线。这是通过产生一系列ATPSs是远离的双结点和在他们的PEG和DEX内容变化（ 图1，紫色圆圈）。 ATPS是本时，聚合物溶液出现混浊混合时，将到单独的相，如果平衡左不受干扰。通过加入额外的溶剂的聚合物混合物，ATPS将接近0％的PEG / 0％DEX。在某些时候，该混合物将不再相分离。在发生这种情况的PEG / DEX浓度表示的双结点曲线上的一个点;那点之上一个AT，PS可以形成和下面这一点上它不能。在图1中的曲线代表binodals三种常见的与不加10％牛胎儿血清（FBS）的细胞培养介质。 ATPS形成在其中的浓度稍高的胎牛血清（FBS）的存在。

在我们以前的报告中，我们使用的基础上的临界点（在该点上的双节相等体积的PEG和DEX平衡后的形式）的2.5％的PEG 35 kDa/...

讨论

的ATPS细胞缩微方法只需要很少的细胞培养技术熟练的专业知识之外，可以很快掌握。这种方法的优点是，它是廉价的，快速的和具有多种类型的细胞和文化格式兼容。由于这些原因，我们的协议应该很容易通过生命科学家，特别是研究细胞的增殖，迁移和趋化性，近分泌和旁分泌的细胞群之间的相互作用的影响。这里介绍的分析，可以很容易地使用标准的图像分析程序，可用的软件，如ImageJ的细胞群体的量化。

为了产生一致的模式，我们建议以下注意事项。首先，应使用的移液管尖，以免除对DEX溶液后，每个的DEX液滴沉积到提供更一致的液滴体积改变。由于对DEX溶液是比较粘稠，这也是很重要的，以避免沉积过剩DEX，可能会对本的移液管尖端部的外表面上，以确保的整个体积为DEX退出的前端。二，液滴可以将，如果PEG加入太大力，如果菜倾斜。保持一个水平的表面上，并允许PEG解决方案，逐步未经允许从PEG半月板的大部队赶走的液滴覆盖的液滴从上面的菜，DEX可以尽量减少中断。大DEX液滴液滴更频繁地发生中断，所以如果可能的话，应使用滴的0.5μl以下。除了从配药的解决方案所涉及的这些技术问题，很少有与此技术相关联的缺陷，提供适当的...

材料

本文使用的材料清单

姓名	公司	目录编号	评论
试剂	生产厂家
右旋糖酐50万kDa的	Pharmacosmos，丹麦
聚乙二醇35,000 kDa的	Sigma-Aldrich公司，圣路易斯，密苏里州
Hela细胞	ATCC，弗吉尼亚州马纳萨斯
HepG2细胞C3A	ATCC，弗吉尼亚州马纳萨斯
NIH 3T3	ATCC，弗吉尼亚州马纳萨斯
手机追踪器	Invitrogen公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州
DMEM	Gibco公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州
RPMI	Gibco公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州
F12	Gibco公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州
胎牛血清	Gibco公司，卡尔斯巴德，加利福尼亚州