喂养和肥胖小鼠模型中的药物自我管理

这种方法的目标是通过非侵入性、压力最小的程序在小鼠体内提供药物。小鼠的临床前研究通常依赖于压力大、侵入性的药物施用途径，这些途径可能对代谢参数产生重大影响。例如，重复的每日口腔咽伤可以显著减少热量摄入和体重增加的小鼠^1。此外，口腔咽伤在技术上可能具有挑战性，并有可能造成伤害。作为替代，老鼠可以自我管理化合物，混合在他们的食物或溶解在他们的饮用水^2。然而，这种方法有一个主要的限制，即它依赖于食物或水摄入的自然昼夜时间。此外，药物稳定性或水中的溶质可能是长期以这种方式输送时的主要问题。为了克服这些限制，药物可以与高可口的食物混合，如饼干面团^3，果冻^4，5或花生酱^6，以鼓励在指定的时间在老鼠自我管理。与注射或每日加法¹相比，这种方法具有促进药物输送和最小压力的优点。这个程序可以适应，为小鼠提供各种各样的药物。本议定书演示了药物制备、培训以及在高度可口的食物中运送药物的过程。例如，该方法用于向C57BL/6J雌性小鼠施用抗精神病药物利佩里酮。里斯佩里酮是众所周知的有强大的超噬菌体和体重增加效果的患者^7，这是很好的模型在啮齿动物^6，8。这种管理系统促进一个高度转化的模型，可用于研究各种各样的药物及其对调节食物摄入量和体重的途径的影响^9。

所有涉及动物主题的程序都已获得加州大学圣地亚哥分校机构动物护理和使用委员会 （IACUC） 的批准。

1. 制作药物花生酱颗粒

1. 计算在花生酱颗粒中制造所需剂量药物所需的药物量，并缩放到实验所需的批次大小。重要的是，颗粒可以保持在-80°C，这取决于药物的稳定性。
2. 使用迫击炮和害虫将药物片剂粉碎。
3. 将花生酱放在拖拉秤上的称重船上，称量计算出的花生酱量。
4. 将花生酱放在温水烧杯上，直到融化。
5. 将所需的粉碎药物加入融化的花生中，彻底混合。
6. 让药物花生酱混合物冷却，以便它可以很容易地放置到橡胶模具。
7. 将花生酱药物混合物放入模具中。这里使用的是橡胶皮质酮颗粒模具，并创建约 +100 毫克花生酱颗粒。可能需要调整药物与花生酱的比例，以确保可口性。
8. 单单用花生酱重复这些步骤，制作安慰剂颗粒。
9. 将霉菌冻结在 -20 °C 或 -80 °C（取决于药物稳定性），让花生酱硬化，直到使用。

2. 鼠标设置

1. 将老鼠单独安置在标准的老鼠笼子里。与高度吸水的纸床上用品和浓缩，包括纸巾和住房圆顶线。本文床上用品允许从粪便和床上用品中量化溢出的食物，从而有助于准确测量食物摄入量。
   注:已获得国际自然保护联盟对单壳小鼠的批准。
2. 提供小鼠食物和水，让小鼠适应房屋约3天。

3. 自给药花生酱培训

1. 为药物管理局规划并选择一天中的最佳时间。
2. 将鼠标禁食24小时，并确保在选择的禁食期内获得ICUC的批准。
3. 将模具取出冰柜，让橡胶模具软化，使颗粒很容易挤出模具。所有培训均可使用安慰剂控制颗粒完成。
4. 将安慰剂控制花生酱颗粒放在离底座约 1.5 英寸的笼子壁上。第一天，由于新奇，老鼠食用花生酱颗粒可能需要大约1个小时。
5. 培训结束后，提供食物和水的便利。
6. 第二天，将花生酱颗粒放在笼子的墙上，放在同一位置，对非禁食小鼠进行进一步训练。
7. 在喂食的小鼠中重复训练约3天。到第三天训练时，食用花生酱的时间将少于30分钟。

4. 实验

1. 根据体重随机将小鼠随机化为治疗组，这样这些组在治疗前的平均体重就相同了。
2. 计划给小鼠服用花生酱丸（治疗或安慰剂），同时训练它们接受花生酱颗粒。
3. 称量食物和鼠标并记录值。
4. 确保花生酱药片（治疗或安慰剂）与训练期间在笼子里放置的位置相同。
5. 在实验期间，每天继续剂量程序。

在这里介绍的例子中，花生酱用于每天向老鼠提供14天的里佩里酮。

这项研究显示，通过这种方法长期输送利尿酮有助于食物摄入量和体重与控制相比高度可重复增加（图1a，b）。此外，与替代的、压力更大的分娩方法（图1c，d）相比，这种分娩方法可产生高度一致的数据。

图1。药物输送方法对小鼠食物摄入量和体重增加的影响。 C57BL/6J 雌性小鼠每天上午 8 点在花生酱颗粒或安慰剂对照颗粒中使用利佩里酮 （3 毫克/千克） 治疗 14 天。与对照治疗相比，在花生酱中用利佩里酮治疗的小鼠每天的食物摄入量显著增加（a），体重增加（b）显著增加。此外，与花生酱的自产相比，腹内分娩的利士佩里酮（3毫克/千克）对食物摄入量（c）或体重增加（d）没有如此强烈的影响。数据表示为平均± SEM，并通过学生 t 测试进行分析。 请单击此处查看此图的较大版本。

作者没有利益冲突要声明。