阳离子纳米乳液包封的视黄酸作为佐剂，促进 OVA 特异性全身和粘膜反应

佐剂通常用于通过刺激免疫系统对疫苗做出更强烈的反应来增强疫苗的功效，从而提高对特定病原体的免疫力¹.纳米乳液（NE）助剂是指通过乳化一定比例的油相和水相，产生油包水（W/O）或水包油（O/^W）2形式的乳液，具有热力学稳定性的胶体分散体系。O/W纳米乳液佐剂可在注射部位产生细胞因子和趋化因子，诱导单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等重要免疫细胞的快速聚集和增殖，增强免疫应答，提高抗原的免疫原性^3。目前，三种纳米乳剂佐剂（MF59、AS03和AF03）已获准用于疫苗，并显示出良好的安全性和有效性⁴。

然而，目前在常规胃肠外疫苗接种中许可的佐剂制剂对粘膜免疫问题处理得很差⁵.据报道，维甲酸 （RA） 可诱导免疫细胞肠道归巢，但其极性低、在水中的溶解度差以及光稳定性和热稳定性差限制了其用于稳健的肠道疫苗接种。纳米乳液为提高高亲脂性药物的生物利用度提供了机会，而 O/W 乳液佐剂的油芯适用于溶解 RA⁶ 等非极性物质。因此，纳米乳剂可以作为RA的载体，以达到全身免疫和黏膜免疫的双重反应效果。

与中性或阴离子递送系统相比，阳离子递送系统具有相对高效的抗原包封和递送能力，可以增强抗原的免疫原性^7,8,9。各种佐剂体系的阳离子表面电荷对其佐剂效果很重要 10,11,12。阳离子电荷是延长疫苗在注射部位的保留时间、增加抗原呈递和延长体内细胞免疫刺激的重要因素¹².

基于上述考虑，我们开发了一种阳离子纳米乳液，可有效共递送RA和抗原。利用动态光散射（DLS）法测定纳米乳液的粒径和zeta电位，并通过肌内注射¹³评价纳米乳液联合OVA的全身和粘膜免疫反应。

动物实验按照《实验动物使用和护理指南》进行，并经第三军医大学实验动物福利和伦理委员会批准。

1.纳米乳液（NEs）的制备

1. 对于水相制备，在40°C下搅拌时，将0.15g聚山梨酯80溶解在28.2mL磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。
2. 对于油相制备，使用 表1所示的纳米乳液的油相配方。在40°C下搅拌时，将sornitan trileate 85，DOTAP和RA溶解在角鲨烯中。
3. 对于初级 O/W 乳液制备，以 1400 rpm 的转速磁性搅拌油相，同时以 1 mL/min 的速率缓慢滴加水性水溶液。使用高剪切乳化剂以 30,000 rpm 的速度预乳化混合物 6 分钟。
4. 对于高压均质化 （HPH），用高压均质器在 900 bar 下处理上述制备的初级 O/W 乳液 12 个循环，以获得 160-190 nm 范围内的均相纳米乳液。
5. 在过程结束时，将乳液收集在 50 mL 烧瓶中，并通过 0.2 μm PES 滤膜对乳液进行过滤灭菌。
6. 通过导管将烧瓶连接到舒伦克管线，旋转三通旋塞阀将系统连接到真空管，然后打开真空泵以在烧瓶中产生真空。然后，旋转三通旋塞阀，将系统连接到氩气管并用氩气填充。重复此步骤 3 次，以确保烧瓶充满氩气。
7. 更换软木塞并用paraffine薄膜密封，用锡箔包裹烧瓶并将其储存在4°C。

2. 纳米乳液的表征

1. 粒径和 zeta 电位检测
   1. 打开仪器并等待 30 分钟，让激光光源稳定下来。
   2. 用超纯水将 NE 稀释 50 倍，并将 1 mL 样品添加到相应的样品池中。
   3. 要测量颗粒大小，请将温度设置为25°C，选择水作为分散介质，并选择一次性塑料盘子作为测量池。加载样品并自动测量。将每个样本的三次重复测量的平均值报告为最终结果。
   4. 要测量 zeta 电位，请将温度设置为 25 °C。 由于选择水相作为分散介质，选择Smoluchowsi模型，折叠毛细管池作为测量池。加载样品并自动测量。将每个样品的三次重复测量的平均值报告为最终结果。
2. 包封率和载药率的测定
   1. 为了确定 NE 中负载的 RA 量，使用无水乙醇破乳并从 NE 中提取 RA。向 5 μL 样品中加入 995 μL 乙醇，并使用 355 nm 的分光光度计测定溶液的 RA 含量。将吸光度与标准曲线进行比较。使用以下公式:
      包封 = 实际 RA 载量/添加药物的重量
      载药率=实际RA载量/样品质量

3. 免疫程序和样本采集

1. 免疫程序和分组
   1. 根据以下实验组，将年龄为6-8周龄，体重约为18-21g，每组5只的雌性Balb / C小鼠分组，在第0天，第14天，第28天进行免疫:（1）PBS组，（2）卵清蛋白（OVA）组，（3）OVA+ NE-RA（OVA/NE-RA）组，（4）OVA + CNE-RA（OVA/CNE-RA）组。
   2. 通过肌肉注射到股四头肌上部用200μL的不同疫苗制剂免疫所有小鼠:100μL乳剂和15μgOVA吸收在100μLPBS中，在给药前混合。注射 100 μL/后腿。对于对照组的小鼠，单独给予PBS。
   3. 安乐死:在完成三次免疫后2周，通过腹膜内注射100mg / kg的1%戊巴比妥钠对所有小鼠实施安乐死。
   4. 样本采集和处理:安乐死后，用剪刀切开小鼠的胸部，将注射器直接插入心脏，吸出约0.5毫升的全血。让血液在室温下静置2小时，然后在4°C下以1800× g 离心5分钟。 收集血清，等分试样并储存在-80°C以进行进一步分析。
   5. 收集全血、脾脏、阴道灌洗液 （VLF）、支气管肺泡灌洗液 （BALF）、鼻灌洗液 （NLF） 和小肠灌洗液 （SILF）。
2. 脾淋巴细胞的分离
   1. 将小鼠浸泡在75%（v / v）的乙醇中进行短暂灭菌，将小鼠转移到干净的工作台上。用剪刀剪开左腹部的皮肤，露出并切除脾脏。
   2. 将脾脏放入含有 3 mL PBS 的培养皿中，研磨并使用筛子（200 目，70 μm）和研磨棒过滤到 15 mL 离心管中。
   3. 在室温下以650× g 离心细胞5分钟。弃去上清液，用 3 mL 红细胞裂解液悬浮沉淀物，在室温下孵育 5 分钟。
   4. 向试管中加入 10 mL PBS 并摇匀以终止反应，然后在室温下以 650 x g 离心 5 分钟。
   5. 弃去上清液，将细胞重悬于 10 mL PBS 中，将 20 μL 细胞稀释液加入自动细胞计数仪进行细胞计数。
   6. 在室温下以650× g 离心细胞5分钟。弃去上清液，用 1640 完全培养基（1% 青霉素 - 链霉素，10% 胎牛血清）将细胞稀释至 1 x 10⁶ 个细胞/mL。
3. VLF收集:用75μL 1%BSA / PBST冲洗阴道4次，混合灌洗溶液并收集在1.5mL离心管中，在4°C下以5000× g 离心20分钟，并用移液管收集上清液并储存在-80°C。
4. BALF 和 NLF 集合
   1. 处死后用75%（v / v）乙醇消毒小鼠。抬起鼠标肚子并伸直脖子。用剪刀在小鼠颈部的皮肤上做一个纵向切口，然后用镊子分离肌肉并充分暴露气管。
   2. 通过一个小的横向开口切开气管，将软管插入肺部，将注射器连接到软管上，将0.5mL PBS注射到肺部并退出，重复冲洗3次，并在4°C下以650× g 离心5分钟，将上清液（BALF）储存在-80°C。
   3. 将软管反转到鼻腔，将注射器连接到软管上并注射 0.5 mL PBS，液体将通过鼻腔流入 1.5 mL 离心管。从离心管中吸出洗涤液并重复冲洗2x，然后在4°C下以650× g 离心5分钟，将上清液（NLF）储存在-80°C。
5. SILF 系列
   1. 制备含有0.1 mg/mL胰蛋白酶抑制剂，50 mM / L EDTA-2Na，1 mM / L苯甲基磺酰氟（PMSF）的PBS溶液作为小肠灌洗液。在室温下搅拌溶解并储存在4°C。
   2. 沿肠管切开小肠，浸入 3 mL 小肠灌洗液中。通过在4°C下以15rpm垂直振荡混合30分钟。 在4°C下以1440× g 离心20分钟，并用移液管收集上清液，然后在4°C下以5000× g 离心20分钟。将上清液（SILF）储存在-80°C。

4.肌内给药后OVA特异性抗体反应的评估

1. 通过酶联免疫吸附测定 （ELISA） 测定血清 IgG、IgG1、IgG2a 亚类以及 VLF、BALF、NLF 和 SILF 中特异性 sIgA 的水平。
2. 对于抗原包被，用包被缓冲液将OVA稀释至5μg/ mL，并在4°C下用每孔100μLova溶液包被96孔ELISA板过夜。
3. 用 PBST 洗涤 ELISA 板 5 次，并通过在 37 °C 下与 250 μL 1%BSA/PBST 孵育封闭 2 小时。
4. 用PBST洗涤ELISA板5次，然后加入100μL稀释的样品，如下所述进行测试，并在37°C下孵育1小时。用 0.5% BSA/PBST 稀释血清、VLF、BALF、NLF，用 20% 胎牛血清 （FCS）/PBST 稀释 SILF。
   1. 首先使用两步稀释程序将血清稀释 1000 倍:将 20 μL 血清稀释至 1 mL，然后将 25 μL 稀释的血清稀释至 500 μL。 使用这种稀释的血清检测 IgG1、IgG2a。
5. 将 200 μL 以 1000x 稀释的血清加入到包被板的第一行中，并将 100 μL 0.5% BSA/PBST 加入到除第一行以外的所有孔中。将 100 μL 从第一排转移到第二排，并用移液器混合 10x。重复此步骤至第 8 行并丢弃 100 μL 液体，已获得不同浓度的血清用于检测 IgG。
6. 进行 BALF、NLF 和 SILF 的 1:1 稀释以检测 IgA。对 VLF 使用与血清相同的稀释程序。
7. 用 PBST 洗涤 ELISA 板 5 次。将 100 μL HRP 偶联的山羊抗小鼠 IgG/IgG1/IgG2a/IgA（用 PBST 1:10000 稀释）加入适当的孔中，并在 37 °C 下孵育 40 分钟。
8. 用 PBST 洗涤 ELISA 板 5 次，加入 100 μL TMB ELISA 底物（高度敏感），并将板转移到避光的地方 5 分钟。立即加入 100 μL 450 nm 终止溶液用于 TMB 底物以停止反应。
9. 测量每个孔在450nm处的吸光度（OD），并通过取空白组小鼠血清值的2.1倍作为阳性反应值来计算抗体滴度。

5. ELISpot 检测

1. 按照 ELISpot Plus 的指南，使用试剂盒中的小鼠 IFN-γ （ALP） 进行检测。
2. 从密封包装中取出板，用无菌 PBS（200 μL/孔）洗涤 4 次。用 1640 完全培养基（200 μL/孔）调节板，并在室温下孵育 30 分钟。
3. 取出培养基，将步骤3.2.2中制备的调节浓度的淋巴细胞悬浮液（100μL/孔）加入板中，然后加入100μL刺激物，即含有20μg/ mL OVA257~264或OVA323~339或1640完全培养基的1640完全培养基。将板置于37°C，5%CO₂ 的加湿培养箱中48小时。用铝箔包裹板，以避免蒸发。
4. 弃去细胞悬浮液并用 PBS（200 μL/孔）洗涤板 5 次。在含有0.5%胎牛血清（PBS-0.5%FCS）的PBS中将检测抗体（R4-6A2-生物素）稀释至1μg/ mL。加入 100 μL/孔，在室温下孵育 2 小时。
5. 按照步骤 5.2 清洗板。在PBS-0.5%FCS中稀释链霉亲和素-ALP（1:1000），加入100μL/孔，在室温下孵育1小时。
6. 按照步骤 5.2 清洗板。通过 0.45 μm 过滤器过滤即用型底物溶液 （BCIP/NBT-plus），并加入 100 μL/孔。发展直到出现明显的斑点。
7. 在自来水中大量清洗以停止发色，取下柔软的塑料，让板子晾干。
8. 在 ELISpot 读数仪中检查和计数斑点。

6. 统计分析

1. 采用单因素方差分析法分析4组数据间的差异，然后进行Tukey多重比较后测。将所有结果表示为均值 ± SD.，小于 0.05 的 P 值被认为显著。

总共制备了四种纳米乳液制剂，其粒径（图1）、zeta电位和包封效率均进行了表征，如 表2所示。粒径集中在160-190nm附近，DOTAP的加入逆转了纳米乳液的Zeta电位。第三次免疫后 2 周检测 OVA 特异性血清 IgG 及其血清亚组抗体水平。纳米乳佐剂疫苗显着增加了血清中OVA特异性IgG，IgG1和IgG 2a抗体滴度（图2）。更重要的是，当OVA与CNE-RA佐剂时，阴道灌洗液和小肠灌洗液中特异性sIgA的水平显着升高（图3）。在ELISpot测定中，未发现显着斑点。

图 1:尺寸、直径和分布。 （A） NE-RA的尺寸、直径和分布。（B） CNE-RA的粒径、直径和分布。d.nm 是颗粒的平均直径，单位为 nm。 请点击这里查看此图的较大版本.

图 2:血清中 OVA 特异性血清 IgG 及其亚组抗体水平。 三次免疫接种完成后 2 周血清 OVA 特异性血清 IgG 及其亚组抗体水平。（A） IgG 滴度的 Log2 值。（B） 450 nm 处的 IgG1 光密度。（C） 450 nm 处的 IgG2a 光密度。数据表示为平均值±标准差（n=5），***:P<0.001。各组和PBS组之间差异的比较直接显示在图中列的上方，表示如下:ns:无显著性，#p< 0.05，###p< 0.001。 请点击这里查看此图的较大版本.

图 3:OVA 特异性 sIgA。 阴道灌洗液、支气管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液、小肠灌洗液中OVA特异性sIgA。（A）阴道灌洗液，（B）支气管肺泡灌洗液，（C）鼻腔灌洗液，（D）小肠灌洗液。数据表示为均值±标准差（n=5），ns:无显著性，*p<0.05;页<0.001。各组和PBS组之间差异的比较直接显示在图中列的上方，表示如下:ns:无显著性，###p< 0.001。 请点击这里查看此图的较大版本.

表1:NEs的油相公式。

表2:NEs的理化特性。

作者声明他们在这项工作中没有利益冲突。