Introduction
С тех пор ее развитие в середине 1990-х годов модель трансгенной мыши СОД1-G93A была наиболее широко используется для животных модель боковой амиотрофический склероз (БАС) 1. Это модели трансгенных мышей была генной инженерии сверхэкспрессии мутантной формы в человеческой Cu / Zn супероксиддисмутазы 1 (СОД1) гена АЛС, несущих ассоциированный-глицин аланин у аминокислоты 93 (G93A). Мутация G93A является одним из многих мутаций в гене SOD1, которые в совокупности макияжа примерно пятую часть семейных случаев БАС 2.
СОД1-G93A модель стала рабочей лошадкой исследования развития БАС препарат, потому что в дополнение к своей очевидной генетической связи с БАС, это повторяет многие патологические черты БАС у людей, такие как потеря нейронов двигателя, прогрессивной мышечной слабости и атрофии, с возможными паралич и смерть 3. Хотя, как это часто бывает с трансгенными животных моделях, существует внутреннее бигические изменения, связанные с СОД1-G93A мышей. Скотт и др. определили, что когорты по крайней мере, 24 мусорных соответствием пола сбалансированный мышей необходимы конструкций исследуемого препарата, эффективности, чтобы преодолеть шум, создаваемый биологической изменчивости 4. Большое количество животных, необходимых в этих исследованиях в сочетании с прогрессированием агрессивной болезни и необходимости ежедневного мониторинга запрещает использование сложных, трудоемких и потенциально стрессовых методик для измерения нервно-мышечной силы и функции (например, электромиографии, сила захвата, rotorod , и т.д.). Вместо этого, он подчеркивает необходимость в естественных условиях скрининга, которые надежно оценивает нервно функцию СОД1-G93A мышей в быстрой манере.
В БАС TDI был разработан протокол, который позволяет для достоверной оценки нервно-мышечной функции СОД1-G93A мышей в менее чем 30 сек на мышь в среднем. Этот протокол encompaГоссанэпиднадзора ежедневно оценку функции задних конечностей, используя простой нервную систему скоринга (NeuroScore), который описан в настоящем докладе в прессе и в видео. NeuroScore ориентирована на функции задних конечностей из-за дефицита задней конечности являются раннее сообщалось неврологических признаков болезни в СОД1-G93A мышей 5,6. Кроме того, протокол, разработанный БАС TDI обеспечивает объективную оценку наступления пареза (слабая или частичный паралич), прогрессирования и тяжесть паралича, и это достаточно чувствительны, чтобы определить изменения наркотиков индуцированных в прогрессировании заболевания.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Все эксперименты проводятся в соответствии с протоколами, описанными Национальных Институтов Здоровья Руководства по уходу и использованию животных и были одобрены уходу институциональная животных и использование комитета ALS TDI в (IACUC).
1. Животные, дома, и Дизайн исследования
Примечание: В колонии мыши СОД1-G93A была получена из высокого копирования B6SJLTgN (SOD1G93A) 1Gur деформации первоначально производимого Герни и др. 7. Колонии в настоящее время поддерживается пересечения трансгенных самцов мышей C57BL / 6-SJL дикого типа C57BL / 6-SJL F1 самок. В F1 животные генерируются путем скрещивания самцов с SJL В6 женщин. Мышей отправлены в ALS TDI еженедельно в 35-45-дневном возрасте.
- Разрешить мышей по крайней мере, одну неделю, чтобы акклиматизироваться к вивария (12-часовой циклом свет / темнота, при температуре 18-23 ° С и 40-60% влажности) перед назначением в исследовании.
- Дом мужчины СОД1-G93A микрофоне одна мышь в клетке, так как группа размещается мужчины, как правило, чтобы бороться. Мышей Дом женщина СОД1-G93A до двух в клетке. Обеспечить экологическую обогащения, в виде пластиковых хижинах. Обеспечить продовольственную и вода вволю, если мышей не являются частью исследования, требующего введения наркотиков в питьевой воде / еду. В этих случаях, рацион и записи пищи и воды.
- Начните с наркотиками исследования эффективности возрасте около 50 дня и включают в себя 64 помет соответствием гендерных сбалансированный мышей (32 в группе). Наконец, убедитесь, что исследователи, проводящие исследования ослеплены условиям эксперимента.
Примечание: Рекомендуется, что типичный исследование наркотиков эффективность начинается в возрасте 50 день, однако в зависимости от типа лечебного вмешательства было бы предпочтительнее, чтобы начать исследование раньше или позже.
Примечание: исследование с 32 мышей в группе работает выявить гендерные конкретных наркотиков эффекты. Если нет гендерные сравнения не требуется, 24 мышей на когорте должно хватить для обнаружения наркотиков общие эффекты.
2. Масса тела
- Запись массы тела для всех мышей в исследованиях ежедневно с точностью до одной десятой грамма. Примечание: Масса тела является чувствительным индикатором прогрессирования заболевания и недомогания любого, возникшие в результате хронического медикаментозного лечения.
- Веса тела мыши значительно изменяются в течение суток, будучи выше по утрам, таким образом, записать их в то же самое время каждый день.
3. Неврологические система подсчета очков (NeuroScore)
- Оценивать неврологические оценки (NS) для каждой мыши ежедневно, наблюдая мыши при следующих трех условий выполняется последовательно: а) мышь приостановлено хвоста, б) мышь разрешается ходить, а после наступления парез; в) мыши находится на его стороне.
- Для теста подвешивания за хвост, держать мышь примерно 1.5 "от основания хвоста по проводам вершине своей домашней клетке в течение 1-2 сек, от пищевой бассейна, в то время как наблИрвинг задних конечностей. Повторите тест подвеска в 3 раза и записывать самый последовательный результат.
- Для теста ходьбы, поместите курсор на чистую поверхность, что обеспечивает некоторую тягу и пешком 25 см (например,., Бумажное полотенце тесьмой, чтобы предотвратить скольжение). Разрешить мыши, чтобы ходить в общей сложности 75 см (3X длина бумажным полотенцем), наблюдая его походку.
- Для теста «рефлекса», поместите курсор мыши над левой или правой стороны и с помощью секундомера измерить время, необходимое, чтобы исправить себя до без посторонней помощи с обеих сторон. Примечание: Только одно испытание этого теста не требуется.
- Определить NS каждого задней конечности (левой или правой) независимо по шкале от 0 до 4. Примечание: Например оценка 0, 1 указывает, что оставили задних конечностей Н.С. 0, в то время как правая задних конечностей Н.С. 1.
- Связать неврологические счеты (0-4), соответствующие следующим набором наблюдений (кратких, приведенных в таблице 1):
- Связать Н.С. 0 (Pre-симптоматическая), если выполнены следующие наблюдается: Когда мышь подвешивали за хвост, задних конечностей представляет нормальную перекос то есть он полностью выдвинут от боковой линии и он остается в этом положении в течение 2 секунд больше. Когда мышь разрешено ходить, нормально походка наблюдается.
- Связать NS 1 (Первые симптомы), если наблюдается следующее: Когда мышь подвешивали за хвост, задних конечностей представляет аномальное перекос, т.е., он рухнул или частично рухнул к боковой средней линии или дрожит во время подвешивания за хвост или его втянут / всплеснула. Когда мышь разрешено ходить, нормальный или слегка медленно походка наблюдается.
- Связать NS 2 (начало пареза), если после наблюдается: Когда мышь подвешивали за хвост, задней конечности частично или полностью рухнул, не расширяя много. (Там все еще может быть совместное движение). Когда мышь разрешено ходить, задних конечностей используется для прямого словцоионная однако пальцы локон вниз, по крайней мере дважды в течение 90 см прогулку или любую часть стопы таща клетка нижней / таблицы. Когда мышь находится на левой и правой стороны, он способен верно себя в течение 10 секунд с обеих сторон.
- Связать NS 3 (паралич), если выполнены следующие наблюдается: Когда мышь подвешивали за хвост, есть жесткая паралич задних конечностей в ИЛИ минимальной совместного движения. Когда мышь разрешено ходить там движение вперед, однако задних конечностей не используется для движения вперед. Когда мышь находится на левой и правой стороны, он способен верно себя в течение 10 секунд с обеих сторон. Примечание: Редко, после начала паралича, влажность мочи может появиться на задних конечностях. При отсутствии лечения влаги мочи может привести к моче "ожог" и поражения кожи. Лечить влаги мочи, закрепляя волосы, нанесите теплую воду впитывает удалить мочу и осторожно промокните насухо. Если поражения кожи присутствуют применять antibioкрестики мазь.
- Связать NS 4 (Гуманное конечных точек), если после наблюдается: Когда мышь подвешивали за хвост, есть жесткая паралич задних конечностей в. Когда мышь разрешено пройти, нет движения вперед. Когда мышь находится на левой и правой стороне это не в состоянии верно себя в течение 10 секунд с каждой стороны, т. Е, отсутствие рефлекса.
4. ввода и анализа данных
- В ходе исследования эффективности препарата, введите данные, собранные для каждой мыши в лаборатории системы управления информацией (LIMS) или в коммерчески доступного программного обеспечения с электронными таблицами.
Примечание: БАС TDI развитая LIMS программного обеспечения является центральным хранилищем для всех данных, собранных из внутренних исследований, что делает эти данные доступными удобно с течением времени для БАС TDI следователей. LIMS отслеживает любую индивидуальную мышь, с ее уникальным ID, вернуться к своей родословной, массы тела или неврологические счетом на все дни исследования,и включает в себя любые другие замечания, сделанные во время его жизни. LIMS, в конечном счете порождает таблицу, которая используется для последующих анализов. - По завершении исследования эффективности препарата, т.е., когда все мыши достижения гуманного конечную точку, использование электронных таблиц программного обеспечения (см таблицу материалов), чтобы вычислить комбинированный NS для каждой мыши, за каждый день путем усреднения левой и правой задней конечности NS , Далее, вычислить средний возраст на каждом NS для каждой мыши и числа дней каждой мыши тратит на определенном NS.
- Анализ общих изменений в NS течением времени за счет импорта данных из программного обеспечения электронных таблиц в статистического программного обеспечения (см таблицу материалов). Установите эти данные, используя модель логистической регрессии порядковый который оценивает ожидаемый NS, с средним возрастом в NS и наркотиков лечения как эффектов в регрессии. Использование хи-квадрат тест лог-рангового оценить вероятность эффект правдоподобия и определить, является ли действие препарата обращение на прогрессирование NS статистическаяLY значительным (см Дополнительный код файла для шаг за шагом инструкции).
Примечание: р-значение <0,05 считается статистически значимым.
Примечание: Этот метод статистического анализа уважает порядковый характер данных, NS и переменной природы NS траекторий для отдельных мышей. Это является предпочтительным, поскольку отдельные траектории NS может быть заметно отличается в результате NS времени соответствующей группы средних, которые недостаточно отражает ответы NS. Кроме того, в некоторых случаях NS может колебаться, особенно когда в диапазоне от нулевой до одного. - Наконец, использование графиков программного обеспечения (см таблицу) Материалы для создания "Порядковый Ожидаемое NS против Средний возраст NS" графиков наркотиков лечение и контрольных животных (рис 2, см Справочная код файла шаг за шагом инструкции). Используйте эти графики, чтобы удобно оценить сдвиги между обработанными наркотиками и контрольных групп путем интерполяции с оси у средний возраст начала заболевания (я.э., С. 2) на оси х.
Примечание: Разница в возрасте между срединной двумя группами представляет собой переход медикаментозного и обрабатывают в качестве практической меры величины эффекта.
Примечание: вправо сдвиги в ожидаемой NS против средней кривой возраста указывают замедлился прогрессии заболевания симптоматическое. Наоборот, влево сдвиги в ожидаемой NS против средней кривой возраста указывают ускоряется прогрессирование болезни симптоматическое.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Неврологические данные балл для 90 мужчин и 94 женщин необработанной СОД1-G93A мышей учился в БАС TDI в течение 2014 были оценены. Результаты показывают, что мужчины, как правило, мышей имеют более агрессивный прогрессирование заболевания, чем самок мышей, о чем свидетельствует более высокая доля их жизни в NS 1 по сравнению с женщинами. Н.С. 2 и 3 Н.С. произойти с практически одинаковой частотой через полов. Н.С. 0 был исключен из анализа, потому что это считается "нормальным" фенотип. Н.С. 4 также исключены, потому что оно по определению может быть только один раз в целой жизни СОД1-G93A мыши (таблица 2 и рисунок 1).
Данные Н.С. представлена с БАС прогрессирование заболевания эффективность фармакологии исследования испытуемого соединения TDI173 в СОД1-G93A мышей (п = 16 в гендерной / лечения; 64 общей мышей). На рисунке 2, скорость прогрессирования неврологического заболевания представлена как захвачен порядкового регрессионного анализа данных Captured с использованием протокола NeuroScore подробно описано. TDI173 обработанных мышей по сравнению с контролем, обработанной носителем. Статистически значимых различий не наблюдалось, когда были проанализированы отдельно пола, но статистическая значимость была достигнута, когда были объединены пола. Анализ Каплана-Мейера выживания, хотя показывая аналогичные тенденции, порядкового логистического статистического анализа, не достаточно чувствительны, чтобы выявить существенные различия пола, даже если были объединены (рисунок 3).
| Н.С. 1 | Задних конечностей представляет аномальное перекос, то есть, он рухнул или частично рухнул к боковой средней линии или дрожит во время подвешивания за хвост или его втянут / сложив. | Нормальная или слегка медленнее походка. | Не Доступно |
| Н.С. 2 | Задней конечности частично или полностью рухнул, не расширяя много. Там может улплохо быть совместное движение. | Задних конечностей используется для движения вперед, однако пальцы локон вниз, по крайней мере дважды в течение 75 см прогулку или любой части стопы таща клетка нижней / таблицы. | Мышь способна верно себя в течение 10 секунд с обеих сторон. |
| Н.С. 3 | Жесткая паралич задних конечностей в ИЛИ минимальной совместного движения. | Движение вперед, однако задних конечностей не используется для движения вперед. | Мышь способна верно себя в течение 10 секунд с обеих сторон. |
| Н.С. 4 | Жесткая паралич задних конечностей в. | Нет движения вперед. | Мышь не смогли верно себя в течение 10 секунд с каждой стороны. |
Таблица 1: фенотипических наблюдений, используемых для назначения неврологические счеты.
| Частота NS1 | Частота NS2 | Частота NS3 | ||||
| Мужской | женский | Мужской | женский | Мужской | женский | |
| Количество мышей | 90 | 94 | 90 | 94 | 90 | 94 |
| Минимальный | 12 | 5 | 1 | 1 | 0 | 0 |
| 25% | 29 | 16 | 4 | 4 | 0 | 0 |
| Медиана | 37 | 27,5 | 5 | 5 | 1 | 1 |
| 75% | 44 | 37,5 | 7.5 | 6.5 | 2.5 | 3 |
| Максимальная | 61 | 60 | 28 | 11 | 8 | 9 |
Таблица 2: частотный анализ данных NS от необработанных мышей СОД1-G93A не забил ежедневно с возрастной 50 дня до смерти. Распределение были рассчитаны для NS 1, 2, и 3.
Рисунок 1. Графическое представление числа дней, проведенных на каждом аномальной NeuroScore для каждой мыши с населением необработанной СОД1-G93A мышей в нашей колонии в течение 2014 (мужчина п = 90, женщины N = 94). Индикатор частоты для того же мышей представлены для каждого конкретного NS. Н.С. 4 был опущен, поскольку событие может произойти только раз в жизни каждого мыши по определению. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенное Versio н этой фигуры.
Рисунок 2 Типичный порядковый логистическая статистический анализ график сравнения неврологическое развитие болезни в TDI173 мышей, обработанных (красная линия) до мусорных подобранных контрольных мышей, обработанных носителем.. (Синей линии; Сообщается р-значения представляют войти ранга хи-квадрат тест) Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
. Рисунок 3 Типичная Каплана-Мейера анализ график сравнения продолжительность жизни TDI173 мышей, обработанных (красная линия) до мусорных подобранных контрольных мышей, обработанных носителем (синей линии; Отмеченные р-значения представляют войти ранга тест).jove.com/files/ftp_upload/53257/53257fig3large.jpg "целевых =" _blank "> Нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
В этом докладе мы описываем быстрый и простой протокол видео, которые, если правильно применять, способна надежно оценить прогрессирование заболевания в СОД1-G93A мышей и выявления изменений, вызванных наркотиками. В то время как различные группы разработали фенотипические системы скоринга для СОД1-G93A мышей 8-10, они зачастую не обеспечивают достаточное количество деталей, о порядке и являются недостаточными для репликации. В результате системы озвучивания редко используются за пределами определенной группе, которая разрабатывает их. В этом докладе, сочетание детального рукописи с видео минимизирует голевых неоднозначности и изменчивости между экспериментатора, таким образом, позволяя для протокола, которые будут приняты в других лабораториях и позволяющих сравнивать между исследованиями, происходящих в различных условиях.
Неврологическое система подсчета очков описано в настоящем докладе, именуемой NeuroScore, генерирует порядковые данные, где точные числовые значения, отнесенные к наборам знаков и SYmptoms не имеют смысла вне установления попал тяжести заболевания. В этом случае, NS 0 является наименее тяжелой болезненное состояние и означает мышь с нормальной функции задних конечностей, а NS 4 является наиболее тяжелой болезненное состояние с мышами на или приближается к заболеваемости вторичной нервно-мышечных заболеваний. Даже если система подсчета очков использует симптоматических порогов, каждый порядковое значение Н.С. охватывает широкий спектр возможных клинических проявлений, многие из которых были захвачены на видео и включены в этот доклад.
Н.С. 1 охватывает спектр ранних симптомов заболевания у мышей СОД1-G93A, которые могут широко варьироваться от мыши мыши. Некоторые мыши имеют аномальный перекос с задних конечностей рушится к средней линии, а другие показывают задней конечности толчки, а некоторые даже показать задней конечности опровержение или сжимая. Кроме того, на ранних стадиях заболевания НС некоторых мышей может колебаться в течение нескольких дней между NS 1 и 0. Неизменно хотя, в СОД1-G93A мышей частотаН. С. 1 со временем увеличивается, и это включает в себя все больше и больше различных фенотипов, описанных. В среднем, мужчины и женщины СОД1-G93A мышей, как правило, тратят 37 и 28 дней соответственно на данном этапе.
Н.С. 2 представляет собой начало пареза (небольшое или частичный паралич) и обеспечивает неоспоримое доказательство наличия патологии. Хотя это не редкость для мыши дикого типа к настоящему, как иногда NS 1, Н. С. 2 происходит только в СОД1-G93A мышей. Аналогично NS 1, Н. С. 2 захватывает спектр признаков и симптомов. В ранней стадии презентации NS 2 мышь амбулаторно и энергичным. Более продвинутая презентация NS 2 показывает мышь с сильно ограниченной способностью двигаться. Расширенный парез задних конечностей в может предотвратить мышей от достижения пищу и воду в верхней части клетки, так пищевые гранулы должны быть размещены в нижней части клетки или должны быть обеспечены гидратированный пищевой. Кроме того, более длинные трубы Sipper должны быть размещены на бутылках воды. СОД1-G93A мышей TypicaLLY провести 5 дней на этой стадии.
Н.С. 3 означает полный паралич задних конечностей, и, судя по всему это самый простой фенотип, чтобы идентифицировать и оценка. Симптомы паралич, охватываемые NS 3, может быть вялым или спастический, но, как правило, спастический. К этому моменту, мыши очень больным и должны контролироваться часто. В среднем мышей SOD1 G93A-провести 1 до 2 дней на этой стадии.
Н.С. 4 обозначает отсутствие «рефлекса», которые не только зависят от задних конечностей функции, как NS 0-3, но вместо этого она отражает все тело благополучия мыши. Способность мыши, чтобы продемонстрировать нормальный "нужный рефлекс" требует мотивации, энергии, а также функцию нескольких групп мышц, включая задних конечностей, передние конечности, и живота. Важно отметить, что прогрессирование заболевания у этих мышей часто не симметричны и мышь, которые могут успешно завершить рефлекса при размещении на одной стороне мау неспособным этом при размещении на другой стороне. Поэтому важно, гуманное обращение с животными и целостности исследования, для проведения тестирования с обеих сторон и усыпить мыши, если она не само право на обе стороны.
Н.С. 4 определяет дату эвтаназии и по умолчанию непосредственно выравнивает с данными выживания. Тем не менее, развитие болезни в целом, как определено по порядковому регрессионного анализа NS, может не полностью совпадать с кривых выживаемости Каплана-Мейера и данных массы тела. Некоторые терапевтические вмешательства могут влиять на возникновение заболевания или симптомы, но не влияют на общую продолжительность жизни.
Хотя это и не рассмотрены по существу в настоящем докладе, масса тела может быть еще одной мерой, которая может быть использована в сочетании с NS оценить начало заболевания и прогрессирования в СОД1-G93A однако, могут быть искажены различиями в рационах и терапии, которые вызывают отек или влияние метаболизм жиров 11,12.
13 моторных и не задней конечности дефицит моторных, фенотип, который не захвачен NeuroScore. Еще одно ограничение этого протокола является то, что он был разработан и применяется только к высокой копирования СОД1-G93A мышей. По нашему опыту, в клинической картине заболевания в других мышиных моделях БАС, как в низкокопийный SOD1-G93A мыши 14 или TDP-43 мыши 15,16, чем отличается в высокой копии мышей СОД1-G93A и этой системы NS может быть плохо подходит для этих моделей. Таким образом, важно, чтобы определить число копий трансгена мышей до присвоения им исследований и убедиться, что она равна высокой копирования мышей положительного контроля. Несмотря на это, преимущества компанииING эту нервную систему скоринга перевешивают свои ограничения, и это видео протокол может служить отличным учебным пособием для ALS исследователей.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| B6SJLTgN(SOD1G93A)1Gur strain | The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME | 002726 | Strain of mice used in this study |
| Breeders | Biomedical Research Models, Inc., Worcester, MA | Colony maintainance | |
| Scale | Navigator OHAUS, Parsippany, NJ | Model N14120 | Used to weigh mice |
| Nutra-GelH | Bio-Serv, Flemington, NJ | #S4798 | Wet food provided to sick mice |
| Irradiated Lab Animal Diet | Harlan, Indianapolis, IN | 2918-111914M | Chow diet |
| Lab-grade Sani-chips | Harlan Teklad, Indianapolis, IN | 7090 | Bedding |
| JMPH | SAS Institute, Inc., SAS Campus Drive, Cary, NC | v10.0.2 | Statistical software |
| Microsoft Excel | Microsoft, One Microsoft Way, Redmond, WA | Excel 2013 (v 15.0) | Spreadsheet software |
| GraphPad Prism 5 | GraphPad software Inc., La Jolla, CA | v5.4 | Graphing software |
| Mouse Huts | Bio-Serv, Flemington, NJ | K3272 | For environmental enrichment |
References
- Gurney, M. E., et al. Motor neuron degeneration in mice that express a human Cu,Zn superoxide dismutase mutation. Science. 264 (5166), 1772-1775 (1994).
- Rosen, D. R., et al. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis. Nature. 362 (6415), 59-62 (1993).
- Gurney, M. E. The use of transgenic mouse models of amyotrophic lateral sclerosis in preclinical drug studies. J Neurol Sci. 152, Suppl. 1 (6415), (1997).
- Scott, S., et al. Design, power, and interpretation of studies in the standard murine model of ALS. Amyotroph Lateral Scler. 9 (1), 4-15 (2008).
- Hegedus, J., Putman, C. T., Gordon, T. Time course of preferential motor unit loss in the SOD1 G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol. Dis. 28 (2), 154-164 (2007).
- Gordon, T., Ly, V., Hegedus, J., Tyreman, N. Early detection of denervated muscle fibers in hindlimb muscles after sciatic nerve transection in wild type mice and in the G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Neurol. Res. 31 (1), 28-42 (2009).
- Gurney, M. E., et al. Motor neuron degeneration in mice that express a human Cu,Zn superoxide dismutase mutation. Science. 264 (5166), 1772-1775 (1994).
- Kim, K., Moore, D. H., Makriyannis, A., Abood, M. E. AM1241, a cannabinoid CB2 receptor selective compound, delays disease progression in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Eur. J. Pharmacol. 542 (1-3), 1-3 (2006).
- Weydt, P., Hong, S. Y., Kliot, M., Moller, T. Assessing disease onset and progression in the SOD1 mouse model of ALS. Neuroreport. 14 (7), 1051-1054 (2003).
- Azari, M. F., et al. Behavioural and anatomical effects of systemically administered leukemia inhibitory factor in the SOD1(G93A G1H) mouse model of familial amyotrophic lateral sclerosis. Brain Res. 982 (1), 92-97 (2003).
- Guan, Y., et al. Thiazolidinediones expand body fluid volume through PPARgamma stimulation of ENaC-mediated renal salt absorption. Nat. Med. 11 (8), 861-866 (2005).
- Savcheniuk, O. A., et al. The effect of probiotic therapy on development of experimental obesity in rats caused by monosodium glutamate. Fiziol. Zh. 60 (2), 63-69 (2014).
- Smittkamp, S. E., Brown, J. W., Stanford, J. A. Time-course and characterization of orolingual motor deficits in B6SJL-Tg(SOD1-G93A)1Gur/J mice. Neuroscience. 151 (2), 613-621 (2008).
- C, M., Gurney, M. E. A low expressor line of transgenic mice carrying a mutant human Cu,Zn superoxide dismutase (SOD1) gene develops pathological changes that most closely resemble those in human amyotrophic lateral sclerosis. Acta Neuropathol. 93 (6), 537-550 (1997).
- Wegorzewska, I., Baloh, R. H. TDP-43-based animal models of neurodegeneration: new insights into ALS pathology and pathophysiology. Neurodegener. Dis. 8 (4), 262-274 (2011).
- Hatzipetros, T., et al. C57BL/6J congenic Prp-TDP43A315T mice develop progressive neurodegeneration in the myenteric plexus of the colon without exhibiting key features of ALS. Brain Res. 1584, 59-72 (2014).
