Name: September 2013 - diesen Monat in JoVE (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-09-03T09:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 40 s
Description: Lernen Sie innovative Methoden der Entwicklungsbiologie, Bioengineering und Chemie aus der September-2013-Ausgabe. Diese Protokolle umfassen Live-Bildgebung in Zebrafisch-Embryonen, Bioreaktor-Systeme und Lipidanalyse bei Fledermäusen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50525">Visualisierung der kraniofazialen Entwicklung in der sox10: kaede Transgene Zebrafischlinie mittels konfokaler Zeitraffermikroskopie</a></h2>
Lisa Gfrerer1, Max Dougherty1, Eric C. Liao1
1<a href='/institutions/NA-north-america/US-united-states/MA-massachusetts/24866-massachusetts-general-hospital'>Zentrum für regenerative Medizin, Massachusetts General Hospital</a>
Die Visualisierung von experimentellen Daten ist zu einem Schlüsselelement geworden, um Ergebnisse der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu präsentieren. Die Erstellung von Live-Zeitrafferaufnahmen von wachsenden Embryonen trägt zu einer besseren Darstellung und einem besseren Verständnis komplexer Entwicklungsprozesse bei. Dieses Protokoll ist eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Zellmarkierung durch Photokonversion des Kaede-Proteins im Zebrafisch.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50582">Betrieb eines Tisch-Bioreaktors</a></h2>
Kristina M. Obom1, Andrew Magno2, Patrick J. Cummings1
1Zentrum für biotechnologische Bildung, Krieger School of Arts and Sciences, Johns Hopkins University, 2ATR Biotech
Fermenter werden verwendet, um die Kulturausbeute und Produktivität von biotechnologisch hergestellten Zellen zu erhöhen. Nach dem Screening mehrerer mikrobieller oder tierischer Zellkulturkandidaten in Schüttelkolben besteht der nächste logische Schritt darin, die Biomasse der ausgewählten Kultur mit dem Fermenter zu erhöhen. Dieses Video zeigt den Aufbau und Betrieb eines typischen Tisch-Bioreaktorsystems.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50604">Gleichzeitige Aufnahme von Echtzeitbildern in zwei Emissionskanälen mit einem Dual-Kamera-Emissionsaufteilungssystem: Anwendungen für die Zelladhäsion</a></h2>
Grady E. Carlson1, Eric W. Martin2, Monica M. Burdick1,2
1Abteilung für chemische und biomolekulare Technik, Russ College of Engineering and Technology, Ohio University, 2Biomedical Engineering Program, Ohio University
Dual-Kamera-Emissionsteilungssysteme für die Zweifarben-Fluoreszenzmikroskopie erzeugen Echtzeit-Bildsequenzen mit außergewöhnlicher optischer und zeitlicher Auflösung, eine Anforderung für bestimmte Lebendzell-Assays, einschließlich Adhäsionsassays mit paralleler Plattendurchflusskammer. Beim Einsatz von Software zum Zusammenführen von Bildern aus gleichzeitig erfassten Emissionskanälen entstehen pseudofarbige Bildsequenzen.
<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/50757">Profilierung der Triacylglyceridgehalte in Fledermaus-Integumentärlipiden mittels präparativer Dünnschichtchromatographie und MALDI-TOF-Massenspektrometrie</a></h2>
Evan L. Pannkuk1, Thomas S. Risch2, Brett J. Savary3
1Graduiertenprogramm für Umweltwissenschaften, Arkansas State University, 2Department of Biological Sciences, Arkansas State University, 3Arkansas Biosciences Institute und College of Agriculture and Technology, Arkansas State University
Säugetier-Integument enthält lösungsmittelextrahierbare Lipide, die chemische Zusammensetzungen liefern können, die für einzelne Spezies charakteristisch sind. In dieser Arbeit wird eine Routinemethode zur Trennung breiter Lipidklassen, die aus integumentären Geweben isoliert wurden, mittels Dünnschichtchromatographie und zur Bestimmung des Triacylglyceridprofils mittels matrixgestützter Laserdesorption/Ionisations-Flugzeit-Massenspektrometrie vorgestellt.

september 2013 - diesen monat in jove

September 2013 - This Month in JoVE

Hier ist ein Blick auf das, was in der Ausgabe <a href="http://www.jove.com/archive/79">September 2013</a> von <a href="http://www.jove.com/">JoVE: The Journal of Visualized Experiments" erscheint</a>.
Die Palatogenese (Gaumenbildung) beinhaltet komplexe Entwicklungsprozesse, die bei Wirbeltieren stark reguliert und konserviert sind. Daher nutzen Wissenschaftler Labormodelle wie den Zebrafisch, um Gaumenspalten und damit verbundene Entwicklungsfehlbildungen zu untersuchen. <a href="http://www.jove.com/video/50525">Gfrerer et al.</a> untersuchen Zebrafischembryonen mit Hilfe der konfokalen Zeitraffermikroskopie, mit der sie die Wanderung von kranialen Neuralleistenzellen (CNCCs) aus dem dorsalen Neuralrohr zur Bildung kraniofazialer Strukturen beobachten können. Diese Methode ermöglicht auch die Live-Bildgebung der abnormalen kraniofazialen Entwicklung beim Zebrafisch, die zur Modellierung von Erkrankungen wie Gaumenspalten beim Menschen verwendet wird.
Im Labor werden Bakterien, Hefen und viele andere Zelltypen üblicherweise in Schüttelkolben gezüchtet. Diese klassische Technik hat jedoch viele Nachteile, die ein optimales Wachstum verhindern können, wie z. B. Schwankungen des pH-Werts, der Sauerstoffkonzentration, der Nährstoffe und der Temperatur. In <a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineering</a> demonstrieren <a href="http://www.jove.com/video/50582">Obom et al.</a> einen Tischbioreaktor mit einer pH-Sonde, einer Sauerstoffsonde, einer Reagenzienzufuhrflasche zum Nachfüllen des Mediums, präzisen Temperaturregelungen, einem Gas-Infuser und einem Laufrad, das die Kultur rührt. Dieses System ermöglicht optimale Kulturbedingungen für das großflächige Wachstum rekombinanter Expressionssysteme.
Ebenfalls in <a href="http://www.jove.com/bioengineering">JoVE Bioengineering</a> haben wir eine Methode zur Bildgebung lebender Zellen in einem flussbasierten Zelladhäsionsassay. Im Gegensatz zu Standardprotokollen, die Einzelkamerasysteme verwenden, handelt es sich bei unserer vorgestellten Methode um ein Dual-Kamera-Emissionsaufteilungssystem, das Echtzeitbilder in zwei Fluoreszenzkanälen gleichzeitig aufnimmt. <a href="http://www.jove.com/video/50604">Carlson et al.</a> Verwenden Sie einen Adhäsionsassay mit paralleler Plattendurchflusskammer, um dieses Dual-Kamerasystem zu demonstrieren, mit dem Adhäsion, Rollen und anderes Zellverhalten untersucht werden.
<a href="http://www.jove.com/chem">JoVE Chemistry</a> stellt ein nicht so verbreitetes Tiermodell vor: die Östliche Rote Fledermaus, die in den Vereinigten Staaten weit verbreitet ist; in den letzten Jahren hat jedoch eine Pilzkrankheit namens Weißnasensyndrom (WNS) Millionen dieser Fledermäuse getötet. WNS ist eine große Bedrohung für die Agrarindustrie, die auf Fledermäuse als eine Form der natürlichen Schädlingsbekämpfung angewiesen ist. Wie andere Säugetiere haben auch Fledermäuse Talgdrüsen in ihrer Haut, die Talg absondern, ein öliges Material, das vor Infektionen schützt. <a href="http://www.jove.com/video/50757">Pannkuk et al.</a> Demonstrieren Sie eine Methode zur Isolierung des Talgs aus dem Haar und der Haut der Fledermaus und analysieren Sie dann die Lipidzusammensetzung des Talgs mittels Dünnschichtchromatographie (DC) in Kombination mit matrixgestützter Laserdesorptions-/Ionisationszeit-Flugzeit-Massenspektrometrie (MALTI-TOF). Das Lipidprofil des Talgs kann Immunprozesse beeinflussen und auch als Krankheitsmarker dienen; daher wird diese Methode wichtige Informationen für die Behandlung und Prävention von Krankheiten bei der Östlichen Roten Fledermaus und anderen Säugetieren liefern.
Sie haben gerade einen kleinen Einblick in ein paar Highlights aus der <a href="http://www.jove.com/archive/79">September 2013 Ausgabe</a> von JoVE erhalten. Besuchen Sie die Website, um die Artikel in voller Länge und viele weitere in <a href="http://www.jove.com/">JoVE: The Journal of Visualized Experiments zu sehen</a>.

Hier ist ein Blick auf das, was in der Ausgabe <a href="http://www.jove.com/archive/79">September 2013</a> von <a href="http://www.jove.com/">JoVE: The Journal of Visualized Experiments erscheint</a>.

September 2013 - diesen Monat in JoVE

Hier ist ein Ausblick auf die Themen der September-Ausgabe 2013 von JoVE: The Journal of Visualized Experiments.
Die Palatogenese (Gaumenbildung) umfasst ...

Without Section

September 2013 - Dieser Monat in JoVE

Lernen Sie innovative Methoden der Entwicklungsbiologie, Bioengineering und Chemie aus der September-2013-Ausgabe. Diese Protokolle umfassen Live-Bildgebung in Zebrafisch-Embryonen, Bioreaktor-Systeme und Lipidanalyse bei Fledermäusen.

September 2013 - diesen Monat in JoVE (Video) | JoVE Journal

Wendy Chao

Aaron Kolski-Andreaco

September 2013 - diesen Monat in JoVE

Weitere Videos entdecken