Waiting
Login-Verarbeitung ...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal
Chemistry

Ein Abonnement für JoVE ist erforderlich, um diesen Inhalt ansehen zu können. Melden Sie sich an oder starten Sie Ihre kostenlose Testversion.

Forberedelse af stabile bicykliske Aziridinium ioner og deres Ring-åbning for syntese af Azaheterocycles
 
Click here for the English version

Forberedelse af stabile bicykliske Aziridinium ioner og deres Ring-åbning for syntese af Azaheterocycles

Article DOI: 10.3791/57572-v 11:45 min August 22nd, 2018
August 22nd, 2018

Kapitel

Summary

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the English version.

Bicykliske aziridinium ioner som 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptan tosylate blev genereret fra 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, som blev udnyttet til fremstilling af substituerede piperidines og azepanes via regio- og stereospecific ring-udvidelse med forskellige nukleofiler. Denne højeffektive protokol tillod os at forberede forskellige azaheterocycles herunder naturlige produkter som fagomine, febrifugine analog og balanol.

Tags

Kemi spørgsmålet 138 bicykliske aziridinium ioner ring-ekspansion stereospecific azaheterocycles piperidines azepane
Read Article

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter