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Preparação de íons Aziridinium bicíclico estável e seu anel de abertura para a síntese de Azaheterocycles
 
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Preparação de íons Aziridinium bicíclico estável e seu anel de abertura para a síntese de Azaheterocycles

Article DOI: 10.3791/57572-v 11:45 min August 22nd, 2018
August 22nd, 2018

Kapitel

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Íons aziridinium bicíclicos como 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptano tosilato foram gerados a partir de 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridina polivalentes, o qual foi utilizado para a preparação de piperidines substituídos e azepanes via regio - e estereoespecífico expansão do anel-com vários nucleófilos. Este protocolo altamente eficiente nos permitiu preparar azaheterocycles diversas, incluindo produtos naturais, tais como fagomine, febrifugine analógica e balanol.

Tags

Química edição 138 íons bicíclico aziridinium expansão do anel estereoespecífico azaheterocycles piperidines Azepano
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