Ein Abonnement für JoVE ist erforderlich, um diesen Inhalt ansehen zu können. Melden Sie sich an oder starten Sie Ihre kostenlose Testversion.
Kapitel
Summary
Please note that all translations are automatically generated.
Mutationer i leucin rika upprepa kinas 2 genen (LRRK2) orsaka ärftliga Parkinsons sjukdom. Vi har utvecklat en enkel och robust metod för bedömning av LRRK2-kontrollerad fosforylering av Rab10 i humana perifera blodnetrofiler. Detta kan hjälpa till att identifiera individer med ökad LRRK2 kinas utbildningsavsnitt aktivitet.