følge dynamikken til strukturelle varianter i eksperimentelt utviklede populasjoner

Vi utviklet en kostnadseffektiv metode for å følge ikke-enkelt nukleotidpolymorfisme alleldynamikk som lett kan tilpasses eksperimentelle evolusjonsfrosne arkiver. En triplett-PCR-teknikk ble kombinert med automatisert parallell kapillær elektroforese for å kvantifisere den relative frekvensen av et innsettingsallel i løpet av eksperimentell evolusjon.