Name: Ein Tiermodell der Pulpitis basierend auf einem ausgezüchteten Mäusestamm und seiner histologischen Analyse (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-02-27T14:35:00.000+00:00
Duration: 5 min 6 s
Description: Lernen Sie ein reproduzierbares Tiermodell der Pulpitis mit NMRI-Mäusen und standardisierte histologische Analyseverfahren kennen. Diese Methode ermöglicht quantitative Zeitreihenstudien der Entzündung bis zu 72 Stunden.

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<table><tbody><tr><td>Basisform</td><td>Histolinienlabore, Italien</td><td>R4166C2:D23</td><td>Für das Einbetten der Probe in Paraffin</td></tr><tr><td>Karbidbohrer #1/4 Runde</td><td>Mittlerer Westen, Wichita Falls, Texas</td><td>389101</td><td></td></tr><tr><td>Komplexmikroskop Motic BA310</td><td>Motic Inc. Co. Ltd, Hongkong</td><td>https://moticmicroscopes.com/products/ba310e</td><td></td></tr><tr><td>Diclofenac-Natrium 25 mg/mL</td><td>Indus Pharma (DYCLO)</td><td>https://sahar.ph/product/dyclo-diclofenac-sodium-25-mg-ml-im-iv/</td><td>200&micro; L subkutan</td></tr><tr><td>E-Typ langsames Handstück Rose201-M4</td><td>Being Foshan, China</td><td>https://www.beingfoshan.com/en/h-pd-353.html</td><td></td></tr><tr><td>Einbettung von Kassetten&nbsp;</td><td>Histolinienlabore, Italien</td><td>R4004</td><td></td></tr><tr><td>Euthanasiekammer</td><td>ConductScience, Illinois, USA</td><td>CS-EUTH2A</td><td>7,25 Liter Kapazität, für Mäuse und Ratten [bis zu 500g]</td></tr><tr><td>Falkenröhren 15 ml</td><td>Nist</td><td>188271</td><td></td></tr><tr><td>Formalin&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten</td><td>158127</td><td>buffered&nbsp;</td></tr><tr><td>Ameisensäure &nbsp;</td><td>BDH Laborzubehör Poole, England &nbsp;</td><td>28428</td><td>10%</td></tr><tr><td>Homogenisierer&nbsp;</td><td>Omni Mixer Homogenizer, Omni International, Georgia, USA</td><td>https://omni-inc.com/high-shear-lab-homogenizers/omni-th-0-2ml-100ml/omni-tissue-homogenizer-th</td><td></td></tr><tr><td>India Ink</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten</td><td>198285</td><td></td></tr><tr><td>K Typ Nummer 15 endodontische Akte</td><td>Mani, Japan</td><td>https://www.mani.co.jp/en/product/dental_01.html</td><td></td></tr><tr><td>Ketamin-Xylazin-Cocktail</td><td>Brookes Pharma Pvt Ltd / Mylab (Pvt.) Ltd.</td><td></td><td>87,5 mg/kg Ketamin + 12,5 mg/kg Xylazin</td></tr><tr><td>Microtome HM 315 R</td><td>Microm, Deutschland</td><td>901100</td><td></td></tr><tr><td>Mikromotor-Marathon-III</td><td>BT-Marathon, Saeyang Microtech Co., Ltd. Korea</td><td>https://www.saeyang.com/theme/basic/sub/product/view.php?it_id=1752202111</td><td>Einsatz mit einem Drittel der Höchstgeschwindigkeit</td></tr><tr><td>Mikropipette 0,2-2 & Mikro; L&nbsp;</td><td>Gilson, Frankreich</td><td>https://www.gilson.com/default/ pipetman-p2-0-2-2-micro-l-metal -ejector.html?srsltid=AfmBOoobE 0iSWY_902ZHGZ7AoJ6wzN5PI 0H4V4vkxHQgK1mq7Wg2kkbS</td><td>0.2-2 & Mikro; L&nbsp;</td></tr><tr><td>Phosphatgepufferte Kochsalzlösung &nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Statistisches Paket für die Sozialwissenschaften</td><td>IBM, Armonk, New York</td><td>SPSS für Mac Version 23.0&nbsp; &nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Stereomikroskop BMK-3 LED</td><td>Meiji techno, Japan</td><td>https://meijitechno.com/product/bmk-3-led-stereo-microscope/</td><td></td></tr><tr><td>Chirurgische Klinge Nr. 22</td><td>Feder-Chirurgieklinge, Feather Safety Razor Co Ltd., Osaka, Japan</td><td>FB. 12</td><td></td></tr><tr><td>Zymosan A</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten</td><td>Kat Nr. Z4250</td><td>1 mg/mL von 1 mL Zymosan</td></tr></tbody></table>

ein tiermodell der pulpitis basierend auf einem ausgezüchteten mäusestamm und seiner histologischen analyse

An Animal Model of Pulpitis Based on an Outbred Mice Strain and Its Histological Analysis

Ein Tiermodell der Pulpitis basierend auf einem ausgezüchteten Mäusestamm und seiner histologischen Analyse

The Naval Medical Research Institute (NMRI) mice have not been reported previously for creating a dental pulp inflammation model. In this protocol, we ...

Diese Studie etabliert die NMRI-Maus als Modell, um die Entwicklung und Progression von Pulpitis sowie deren zugrunde liegende Mechanismen zu untersuchen. Die bestehenden Methoden weisen unzureichende Details auf, was zu Versuch-und-Irrtum-Situationen und unnötigem Verlust von Versuchstieren führt. Dieses Protokoll standardisiert die Induktion und Analyse von Pulpitis.Nehmen Sie zunächst einen 100 Millimeter langen orthopädischen Draht aus rostfreiem Stahl mit einem Durchmesser von 0,7 Millimetern und bilden Sie in der Mitte eine Schleife mit einem Durchmesser von 5 Millimetern. Biegen Sie beide Drahtenden 5 Millimeter von der Schleife entfernt im rechten Winkel ab und vermeiden Sie dabei scharfe Knicke. Messen Sie jeweils 25 Millimeter von jedem rechtwinkligen Knick aus ab, schneiden Sie eine Kerbe ein und biegen Sie die freien Enden nach außen. Für die Induktion einer Pulpitis teilen Sie zunächst die gewünschte Anzahl von Mäusen in die Gruppen A und B ein. Nach der Anästhesie der Maus stellen Sie das 10-fach vergrößernde Operationsmikroskop mit langem Arm so ein, dass ein direkter Blick auf die zurückgezogenen oberen Zähne möglich ist. Anschließend drücken Sie den Clip zusammen u

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Seite Mutagenese ganzer Plasmide ist ein einfacher Weg, um etwas anders Variationen eines Original-Plasmid zu erzeugen. Hier zeigen wir eine einfache und kostengünstige Möglichkeit, Basensubstitutionen in ein Plasmid mit Standard-Reagenzien einzuführen.

Hausgemachte Mutagenese von Whole Plasmide

Wir entwickelten eine alternierende Hinterlauf Entladen Modell bei Mäusen. Der Hauptvorteil unserer Hinterlauf Entladen tail-Ring-Methode gegenüber der herkömmlichen Morey-Holton tail-Traktion-Technik ist eine einfache, klare Verfahren, dass Stress minimiert auf das Tier.

Eine alternierende Methode, um die traditionelle NASA Hinterlauf Entladen Modell in Mäusen

Glykolyse ist ein definierender metabolischer Marker in mehreren biologischen Systemen. Die Überwachung der Glykolyse durch Messung des extrazellulären Flusses von H+ ist üblich, erfordert jedoch eine Korrektur, um quantitativ und eindeutig zu sein. Hier zeigen wir, wie extrazelluläre Flussdaten gesammelt und korrigiert werden können, um zwischen respiratorischen und glykolytischen Quellen der extrazellulären Versauerung zu unterscheiden.

Messung und Analyse von extrazellulären Säureproduktion zu ermitteln glykolytischen Rate

Wir präsentieren ein Protokoll zur Isolierung der auditorischen Bulla, der Kapsel und der Gehörknöchelchen von postnatalen Mäusen für die gesamte und histologische Analyse.

Dissektion der Auditory Bulla in postnatale Mäuse: Die Isolierung der Gehörknöchelchen und histologische Analyse

Viele Behandlungen und genetische Mutationen beeinflussen den Zeitpunkt der Geschlechtsreife und Fruchtbarkeit. Dieses Protokoll beschreibt eine nicht-invasive Methode zur Evaluierung der pubertären Ausbruch bei Mäusen und Ratten vor der Einrichtung einer Fruchtbarkeit Studie bei geschlechtsreifen Tieren.

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CENP-A-Ubiquitylierung ist eine wichtige Voraussetzung für die CENP-A-Ablagerung am Zentromer, die durch Dimerisierung zwischen Zellteilung vererbt und für die Zelllebensfähigkeit unverzichtbar ist. Hier beschreiben wir die Analyse der Massenspektrometrie, um die Ubiquitylierung des MIT EYFP markierten CENP-A-Proteins (EYFP-CENP-A) zu identifizieren.

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In dieser Studie wurde ein Fütterungssystem für Nymphal- und Larvenstadien von harter Zecke mit einer Kapsel entwickelt, die an laboratorischen Mäusen befestigt ist. Die Fütterungskapsel besteht aus flexiblen Materialien und bleibt mindestens eine Woche lang fest an der Maus befestigt und ermöglicht eine komfortable Überwachung der Zeckenfütterung.

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Dieses Protokoll beschreibt eine unkomplizierte und minimalinvasive Methode zur Transplantation und Bildgebung von NIT-1-Zellen in nicht-adipösen diabetischen (NOD)-schweren kombinierten immundefizienten Mäusen, die mit Splenozyten konfrontiert wurden, die von spontan diabetischen NOD-Mäusen gereinigt wurden.

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Hier bieten wir ein praktisches Verfahren zur Präparierung und Durchführung histologischer und Genexpressionsanalysen von murinem supraklavikulärem braunem Fettgewebe.

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Lernen Sie ein reproduzierbares Tiermodell der Pulpitis mit NMRI-Mäusen und standardisierte histologische Analyseverfahren kennen. Diese Methode ermöglicht quantitative Zeitreihenstudien der Entzündung bis zu 72 Stunden.

Ein Tiermodell der Pulpitis basierend auf einem ausgezüchteten Mäusestamm und seiner histologischen Analyse

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