Waiting
Procesando inicio de sesión ...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Biology
Click here for the English version

Biology

Basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi kullanarak Murine Direnç Arter Fonksiyon değerlendirilmesi

Published: June 7, 2013 doi: 10.3791/50328
Automatic Translation
1, 1
1Anesthesia Center for Critical Care Research, Department of Anesthesia, Critical Care, and Pain Medicine, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School

Summary

Basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi olarak, bir geminin bir sağlam küçük bir bölümü iki küçük kanüller üzerine monte edilir ve uygun bir lümen basınca basınçlandırılmıştır. Burada, fare 3 vasorelaxation tepki ölçmek için yöntem tarif

Abstract

Basınç myograph sistemleri, küçük arterlerin fonksiyonel değerlendirilmesinde zarif yararlıdır uygun bir transmural basınç basınç uygulanır. Basıncı kasılmaların kâğıda çizilmesi elde Yakın fizyolojik durum vasküler yatağın in vivo davranış için çıkarım olabilir farmakolojik ve fizyolojik uyaranlara, içsel yanıtları derinlemesine karakterizasyonu izin verir. Basınç myograph geleneksel tel myographs üzerinde birçok avantajı vardır. Örneğin, küçük direnç damarları sıkı kontrol ve fizyolojik ilgili lümen içi basınçta incelenebilir. Burada, asetilkolin yanıt olarak vazo-dinlenmek için fenilefrin ile preconstricted 3. amacıyla mezenterik arter (uzun 3-4 mm),, kabiliyeti çalışma. Mezenterik arter 60 mmHg'lik sabit bir basınçta muhafaza edilen bir basınçlı ve kapalı sistem bağlı iki kanül üzerine monte edilmiştir. Damar lümeni ve dış çapı vardır continuousinsi sırasıyla, fenilefrin ve asetilkolin yanıt olarak vazokonstriksiyon ve vasorelaxation gerçek zamanlı kantitatif sağlayan bir video kamera kullanılarak kaydedildi.

Kardiyovasküler hastalık etiyolojisinde çalışma basıncı kasılmaların kâğıda çizilmesi uygulanabilirliğini göstermek için, sistemik hipertansiyon bir fare modelinde endotel bağımlı vasküler fonksiyonu değerlendirildi. Çözünebilir guanilat siklaz (- / - sGCα 1) arasında α alt birimi 1 eksikliği farenin zaman 129S6 (S6), arka plan (sGCα -/-S6 1) üzerine, hipertansiyon, ancak zaman bir C57BL / 6 (B6), arka (sGCα üzerine 1 -/-B6). Basıncı kasılmaların kâğıda çizilmesi kullanarak, göstermektedir ki engelli endotel bağımlı vasorelaxation in sGCα 1-eksikliği sonuçları. Vasküler disfonksiyon sGCα 1 daha sGCα 1 -/-S6 daha belirgindir -/-B6 fareler, muhtemelen katkınınsGCα 1 -/-B6 farelerde daha sGCα 1 -/-S6 en yüksek kan basıncına ng.

Basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi böylece kalp-damar hastalığı altında yatan mekanizmaları içine bizim fikir artırmada, damar kasılma ve gevşeme çeşitli uyaranların etkisini değerlendirmek için kullanılabilecek nispeten basit, ama hassas ve mekanik olarak yararlı bir tekniktir.

Introduction

Basınç myograph sistemleri küçük arterler, damarlar ve diğer gemilerin fizyolojik fonksiyonu ve özellikleri ölçmek için kullanılır. Bir damar veya damar bozulmamış bir küçük bir kısmı, iki küçük cam kanül üzerine monte edilmiş ve kabın in vivo özellikleri (Şekiller 1 ve 2) 'deki en korumasına izin verir, uygun bir lümen basınca kadar basınçlı hale getirilir. Bir basınç myograph yakın fizyolojik durumu izole damarlarının yapısal özellikleri (örneğin miyojenik sesi) soruşturma izin, vasküler yatağın in vivo davranış yansıtır. Kas kasılması bir güç dönüştürücü 1 doğrudan mekanik bağlantı ile değerlendirilir tel kasılmaların kâğıda çizilmesi, üzerinde baskı kasılmaların kâğıda çizilmesi avantajlarından bazıları, ise damar sisteminde geliştirilen genel direnci tanımlamak mikro direnci arterler, okudu olabilir (i) tel Myograph büyük boru damar sertliği, (ii) t sınırlıdırhiçbir teller (iii) geminin doğal şekline daha iyi muhafaza edilmesi, damar lümene gereken beri endotel zarar şapka riski azalır, ve (iv) bu gemi boyutu geniş bir de incelenebilir baskılar veya kayma gerilmesi 2.

Küçük damarların incelenmesi hipertansiyon gibi kardiyovasküler hastalıklarda değişmiş vasküler sesi katkıda patofizyolojisi ve moleküler mekanizmaları anlamak için daha büyük kanal arterler okuyan daha bilgilendirici olabilir. Örneğin, 8 hafta boyunca fareler yüksek yağlı diyet beslenme ile ilişkili endotelyal fonksiyon bozukluğu ancak aort halkaları 2. dereceden mezenterik arterler 3 (Şekil 3) gösterilmiştir olabilir. Basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi başka bir avantajı da, basınçlı kabın iç miyojenik daralma mevcut olmasıdır, ve bu olay da endotele rolü ve fonksiyonu incelenmiştir edilebilir. Burada, Descrengelli nitrik oksit (NO)-cGMP sinyal bir ortamda fare mezenterik 3. amacıyla direnci arterlerin vasküler reaktivite incelemek için bir basınç myograph bir kullanımı IBE.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Çözüm hazırlanması

  1. 500X EDTA stok: 500 mg EDTA-Na 2 • 2H 2 O ağırlığında ve 50 ml deiyonize suda çözülür. Oda sıcaklığında saklayın.
  2. KCl çözeltisi depolarizan.
    1. 3.69 g NaCl, 18.64 g KCl, 0.36 g MgSO 4 susuz, 0.41 g KH 2 PO 4, 0.46 g CaCl2 • 2H 2 O: K10X stok solüsyonu hazırlayın 250 ml deiyonize su içinde çözülür. Oda sıcaklığında saklayın.
    2. 100 ml son KCI çözeltisi 1X depolarize için: 0.21 NaHCO3, 90 ml deiyonize su içinde 0.18 g glikoz çözülür. K10X stok solüsyonu 10 ml ilave edilir. 500X EDTA çözeltisi 95 ul ekle. İyice karıştırın. 4 ° C'de saklayın Bir hafta içinde kullanın.
  3. Deney günü (1 litre için) taze HEPES-PSS çözüm hazırlayın.
    1. 6.96 g NaCl, 0.35 g KCl, 0.288 g MgSO 4 • 7H 2 O, 0,1605 g KH 2 PO 4, 2.38 g HEPES. 100 ml suda çözülüriyonu giderilmiş su. Balon A. olarak işaretle
    2. 0.312 g CaCl2 • 2H 2 O 100 ml deiyonize su içinde çözülür. Balon B. olarak işaretle
    3. 1.25 g NaHCO3, 0.991 g glikoz. 98 ml deiyonize su içinde çözülür. Şişesi C olarak işaretle
  4. Şişesi C. büyük bir şişede 700 ml deiyonize su Take 500X EDTA 2 ml ekleyin. Sürekli vorteks ile büyük şişe içinde şişesi A, B ve C içeriği dökün. NaOH ile pH'ı 7.4 'e ayarlayın.

2. Uyuşturucu kullanılmış

  1. Fenilefrin (10 -2 M), 10 ml deiyonize su içinde 20.37 mg çözülür. -80 Kısım 1 ml ve mağaza ° C Seri deney gününde 10 -3 10, -4, -5 10 ve 10 -6 mol / L elde etmek için seyreltilir.
  2. Asetilkolin (10 -2 M), 10 ml deiyonize su içinde 18.17 mg çözülür. -80 Kısım 1 ml ve mağaza ° C Seri 10 -3, 10 -4, 10 -5 ve 10 -6 elde etmek için sulandırmakmol / deney gününde L.

3. Fareler

Erkek WT ve sGCα 1 - / - S6 ve B6 zemin üzerine fareler bu çalışma boyunca incelendi. SGCα 1 - / - 4,5 önceden tarif edildiği gibi oluşturulmuştur. Konut ve deney hayvanlarında (fare) ile ilgili prosedürler Massachusetts Genel Hastanesi, Boston, MA Araştırma Hayvan Bakım Alt Komitesi tarafından onaylanmıştır.

4. Mezenterik Arter Vasküler Reaktivite ölçümü

  1. Ile fareler euthanize pentobarbital (200 mg / kg, ip). Karın boşluğu açın ve mezenterik doku teşrih. Izole ve bağ ve yağ dokusu serbest 3. düzenin bir mezenterik arter incelemek ve buz-soğuk HEPES-PSS% 95 O 2 /% 5 15 dakika için CO 2 ile önceden dengelenmiş çözüm. Arter yerleştirin Hiçbir mezenterik dallanma ile 2-3 mm uzunluğunda halkalar kesinarter. Damarlarda kan olduğunda mikro damarları düzeyde arter ve venler arasında ayırım problemlidir. Onu dışarı diseksiyon önce hala hayvan sağlam iken Bu nedenle, geminin belirlenmesi tavsiye ederiz.
  2. Giriş ve çıkış vanaları ile 10 ml şırınga yardımı ile HEPES-PSS çözümü ile basınç myograph odası (DMT Model 110P ve 11P sürümü 1.31, Şekil 2) cam kanüller doldurun. Aşırı basınç kanüller bağlı kırılgan dönüştürücü zarar gibi kanül Dolum nazikçe ve dikkatli bir şekilde yapılmalıdır. Doldurduktan sonra kanül sıkı giriş ve çıkış vanaları hem kapatın.
  3. Sağ kanül üzerine geminin bir ucunu monte edin ve dikkatle naylon sütür biri ince iplikçik ile kravat. , Bir şırınga yardımı ile, temizleme ve giriş valfi ile Hepes çözeltisi ile kabın doldurun. Yakın damar için sol kanül getirmek ve bunun üzerine teknenin diğer ucu monte edilir. Naylon sütür ile kravat. Doldurmakodasını HEPES çözeltisi ile 10 ml'ye ile. Hafifçe bir şırınga yardımı ile giriş valfi ile HEPES çözüm iterek sızıntı olup olmadığını kontrol edin.
  4. Myograph ve video kamera altında odası takın. Odacığın içinde oksijen ve ısı (37 ° C) olmalıdır. Valfi kapalı iken, birinci HEPES çözeltisi haznesindeki tüp P1 giriş valfi bağlayın. Tüp içinde hava kabarcığı kalmayıncaya kadar tüp aracılığıyla herhangi bir kabarcık ve çözüm geçmesine izin. Vanasını açın.
  5. Tüp P2 basınç regülatörü gelen ile odasının sol valfi bağlayın. Kabarcıkları için tekrar kontrol edin. Tüm sistemi herhangi bir kabarcıkları veya sızıntı olmamalıdır.
  6. Myo-arayüzü panelinde veya yazılım içindeki basınç menüsüne gidin ve akış KAPALI açarken pompa açın.
  7. Programı açın ve TOPLA tıklayın. Gemi artık ekran (Şekil 3) üzerinde görülmelidir. Geminin audiomonitoring sağlayan bir mikroskop üzerine monte bir kamera ile görüntülenmiştirng ve damar lümen, damar çapı ve duvar kalınlığı analizi.
  8. Yavaş yavaş myo-arayüzü panelinde veya program P1 basıncı seçerek P1 valfi ile interluminal basıncını yükseltmek ve aşağıdaki gibi basınç değeri girin; 5 mmHg → 10 → 20 → 40 → 60 mmHg. Gerginliğini ayarlamak veya dikey veya boyuna micropositioner (Şekil 2) yardımı ile buna göre zorlanma; Gemi bazen büküm veya basınç artarken dürülmüş eğilimindedir. 60 mm Hg de damar dengeye ve 37 ° C de 45 dakika boyunca en azından. Dengeleme sırasında önceden ısıtılmış HEPES ile bir kez banyo çözüm değiştirin.
  9. KCI depolarize 10 ml çözelti uygulanır, tam olarak düz kas hücreleri depolarize ve maksimum daralma elde etmek için banyo, 37 ° C'de önceden ılıtılır. Istikrarlı bir sıkıştırmadan sonra, HEPES çözelti 3 kez her 10 dakikada bir banyo ile yıkayın.
  10. Istikrarlı ve üreme ile endotel gemi ve bütünlüğü canlılığı kontrolfenilefrin ilavesi (10 -5 M) ve asetilkolin için ible yanıtları (10 -5 M). HEPES çözüm her 10 dakika ile 3 kez durulayın.
  11. (10 -5 M) fenilefrin ekle gemi preconstrict için, ve istikrarlı bir daralma elde edildiğinde, asetilkolin artan dozlarda (10 -9, 3 x 10 sıralı eklenmesiyle kümülatif konsantrasyon-vazodilatasyon yanıt eğrisi (CRC) gerçekleştirmek - 9, 10 -8, 3 x 10 -8, 10 -7, 3 x 10 -7, 10 -6, 3 x 10 -6 ve 10 -5 M). Son dozdan sonra HEPES çözümü ile 3 kez yeni CRC başlamadan önce her 10 dakikada yıkayın.
  12. 2 mM EGTA içeren 2 + ücretsiz PSS Ca uygulayarak pasif lümen çapı belirleyin. Tüm parametreleri hesaplamak için kullanılacak her bir doz-yanıt (Şekil 4), için kaydedilen iz önlem lümen çapı.
  13. Perc gibi tüm asetilkolin gevşeme yanıtları ifadefenilefrin preconstriction sonra lümen çapı entage değişiklik, aşağıdaki denklemi kullanarak, fenilefrin sıkıştırmadan sonra kalsiyum içermeyen çap ve çapı arasındaki fark ile karşılaştırıldığında:
  14. Yüzde dilatasyon =% 100 x [(D x - B I) / (D Ca içermeyen - D i)], burada D ölçülen lümen çapına ve x = i, ve kalsiyum içermeyen her agonist dozu ortalama arter çapı ifade (x), başlangıç ​​çapı aşağıdaki (i) daralma fenilefrin ve Ca 2 + ücretsiz tampon (Ca-ücretsiz).

5. İstatistiksel Analiz

Tüm sürekli ölçümler ortalama ± SEM olarak ifade edildi. Mezenterik arterlerde vasküler reaktivite tekrarlayan ölçümler iki yönlü ANOVA ile analiz edilir. Tüm durumlarda, p <0.05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edilmiştir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

NO merkezi insanlarda 6 ve hayvan modellerinde 7 hem de kan basıncını homeostazın katılır. Vasküler düz kas gevşeme kontrol etmek için hiçbir kabiliyeti çözünebilir guanilat siklaz (SGC), cGMP 8 üreten bir heme içeren heterodimerik bir enzimi aracılık etmektedir. Son zamanlarda, kan basıncı-değiştirerek genetik varyant insanlarda 9'da kan basıncının düzenlenmesinde SGC ve alaka gösteren, sGCα 1 ve sGCβ 1 genleri içeren bir odağı tespit edilmiştir. İlginç bir şekilde, SGC (sGCα 1 - / -) ve α 1 alt birimi eksikliği erkek fareler hipertansif zaman bir 129S6 (S6) arka plan (sGCα 1 -/-S6) 5 üzerinde ama ne zaman bir C57BL / 6 (B6) zemin üzerine (sGCα 1 -/-B6) 4. Biz mezenterik resi asetilkolin yanıt olarak vasküler gevşeme çalışma basıncı kasılmaların kâğıda çizilmesi kullanılan/ - - S6 ve B6 arka planlar ve fenilefrin (Şekil 4) ile preconstricted üzerinde fareler duruş arter WT ve sGCα 1 izole. Onlar nihai direnci ve damar sisteminin uyumu tanımlamak ve böylece doğrudan kan basıncını düzenler, çünkü direnci damar okudu. sGCα 1-eksikliği ne olursa olsun çalışılan fareler (Şekil 4 ve 5) genetik arka plan, vasküler gevşeme ikna etmek için bir cetylcholine bir azalma yeteneği ile ilişkili bulunmuştur. / - - B6 arka plan üzerinde fareler (Şekil 5) 10 sGCα 1 daha S6 zemin üzerine fareler - / - Ancak, endotel bağımlı gevşeme daha belirgin sGCα 1 bozulmuş oldu. Birlikte, bu bulgular endotel bağımlı gevşeme damar azalmış duyarlılık SGC & alph içinde gerginlik özgü hipertansiyon katkıda olabileceğini düşündürmektedirbir, 1 - / - fareler.

Şekil 1
Şekil 1. Şematik. Basınç myograph odası (DMT) çeşitli yerlerinden gösteren Ankastre odasında kanüller bir monte damarları gösterir. büyük rakam görmek için buraya tıklayın .

Şekil 2,
Şekil 2. (A) bazal ve (B) fenilefrin bağlı daralma altında 2. için fare mezenterik arter video kaydı sırasında çekilen Temsilcisi görüntüleri,,. Dış çapı ve damar lümen sırasıyla yeşil ve kırmızı çizgilerle çizilir. Sağ paneller izleri ar ölçülen sinyal yoğunluğu temsil etmektediradet dış çapı (yeşil oklar) ve lümen çapı (kırmızı oklar) için, soldaki görüntüler mavi kutu ile tanımlanır.

Şekil 3,
Şekil 3,. 8 hafta boyunca yüksek yağlı diyet ile beslenen farelerde endotel disfonksiyonu aort halkaları belirgin değildi. Endotel fonksiyonu fenilefrin asetilkolin (10 -9 10 -5 M) (10 -5 M) ön tarafından uyarılan vasorelaxation tepki ile ölçüldü aort halkaları-daralmıştır. Standart diyet, vahşi tip fareler bir standart diyet (n = 8) beslenir; Yüksek yağlı diyet, yabani-tip fareler 4-6 haftalık (n = 13) için, yüksek yağ diyeti ile beslenen.

Şekil 4,
Şekil 4. Fenilefrin-proconstricted 2. sipariş m asetilkolin bir doz yanıt eğrisi Temsilcisi orijinal izBir WTB6 (A) ve bir sGCα 1 -/-S6 fare (B). Oklar izole esenteric damar acetycholine artan dozlarda (10 ila 10 -9 -5 M) kümülatif ilave temsil eder. X ekseni süresi (saniye olarak) temsil eder, Y ekseni lümen çapı (mcM olarak) temsil eder. büyük rakam görmek için buraya tıklayın .

Şekil 5,
Şekil 5,. SGCα 1 gerginlik özgü hipertansiyon - / - fareler sGCα 1 vasküler reaktivite daha fazla değer düşüklüğü -/-S6 fareler sGCα 1 -/-B6 farelerde daha ile ilişkilidir asetilkolin yeteneği (10 -9 10 -5. ) ikna etmek için rahatlama fenilefrin-s nicelendirilir- / - (açık symbnols, kesikli çizgi) B6 fareleri (daireler) ya da S6 (kareler) genetik erkek vahşi tip (WT, kapalı semboller, tam çizgi) ve sGCα 1 recontracted (10 -5 M), mezenterik arter . Acetycholine indüklenen vasküler gevşeme sGCα 1 -/-B6 farenin daha sGCα 1 -/-S6 daha büyük bir ölçüde bozulur. K = sGCα 1 3,5,3 ve 6 -/-S6 sırasıyla sGCα 1 -/-B6, WTS6. † * p <0.05 vs vs sGCα 1 sGCα 1 -/-B6, p <0.05 - / - aynı genetik arka plan. Uyarlama şeklinde satın alır, ve ark. (2012).

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Fare kısmen çünkü böylece insan patofizyolojisi için fare modelleri üreten genetik değişiklikler, tanıtmak olasılığı, birçok araştırmacı için tercih edilen deneysel model vardır. Vazoaktif küçük direnç durumu değil, büyük boru gemilerin büyük ölçüde damar sistemi 11 boyunca kan akışının düzenlenmesi tanımlar. Fare gibi küçük hayvanlar, direnç damar boyutu mikrovasküler fonksiyonunu incelemek için bir tel myograph en kullanılmasını önler. Basınç myographs yalnızca bu sınırlamanın üstesinden değil, aynı zamanda yakın fizyolojik koşullar altında, vasküler fonksiyon ölçümü için izin vermez.

Biz daha önce sGCα 1 eksikliği erkek fareler zaman 129S6 (S6) arka plan (sGCα 1 -/-S6) 5 üzerinde hipertansif olan ama ne zaman bir 6 / C57BL (B6) arka plan (sGCα 1 -/-B6) üzerinde olduğunu bildirdi 4. Biz hipotezi bu s/ - - B6 ve S6 arka planlarda fareler kan basıncında tren ile ilgili eşitsizlik sGCα 1 arasında vasküler reaktivite farklılıkları kaynaklanmaktadır. Bir basınç myograph kullanarak, 3. için mezenterik arterlerde endotel bağımlı vasorelaxation yanıtları okudu. Asetilkolin, hücre içi Ca2 + konsantrasyonu artan vasıtasıyla endotel nitrik oksit sentaz (NOS) etkinleştirmek için endotel kendi reseptörüne bağlanan bir muskarinik reseptör agonistidir. NO daha sonra gevşeme ikna etmek için temel düz kas hücreleri tabakasında SGC etkinleştirebilirsiniz.

/ - - WT ve sGCα 1 izole vasorelax mezenterik arterlere NO edilen endotel kabiliyeti karşılaştırmak için basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi Kullanımı / - - B6 ve S6 fareler S6 ve B6 zemin üzerine fare, biz sGCα 1 arasında vasküler reaktivite farklılıkları tespit arka 10. sGCα 1 -eksikliği S6 ve B6 fareler hem de engelli endotel bağımlı vasorelaxation ile ilişkili bulunmuştur. Ancak, bu değer düşüklüğü sGCα 1 -/-B6 farelerde daha sGCα 1 -/-S6 daha fazla oldu. S6 farelerde vasorelaxation ikna etmek için asetilkolin azalmış yeteneği olası değil sGCα 1 -/-B6 farelerde sGCα 1 -/-S6 farelerde gözlenen kan basıncı artışına katkıda bulunur. Yüksek kan basıncı genellikle böbrek anormallikleri 12 atfedilir rağmen, bu sonuçlar olarak engelli NO-cGMP sinyal 10,13 ile ilişkili örneğin damar düz kas tonusu birincil anormallikleri, doğrudan sistemik hipertansiyon gelişimine katkıda bulunabilir ortaya çıkan hipotez güçlendirmek 14.

Sonuç olarak, basınç myograph teknik vasküler fizyolog veya farmakolog elinde çok güçlü bir araçtır ve olabilir bE mikro damar fonksiyonunu analiz etmek için kullanılır. Çalışmamızda sistemik hipertansiyon modelinde temel vasküler anormallikler tespit basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi uygulanabilirliğini göstermektedir.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Acknowledgments

Yazarlar Dr kabul etmek istiyorum. DMT basınç myograph ve Dr kullanımı için Paul Huang ve Dmitriy Atochin. Yüksek yağlı diyet ya da standart diyetle beslenen fareler sağlamak için Binglan Yu ve Chong Lei.

FİNANSMAN KAYNAĞI

Bu çalışma Harvard Tıp Fakültesi (ES Buys) den Tıp Alimler için Bilim Geliştirme Amerikan Kalp Derneği (ES Buys) Grant 10SDG2610313, ve Eleanor ve Miles Shore 50. Yıl Bursu programı tarafından desteklenmiştir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
NaCl Fisher Scientific BP358
CaCl2 (2H2O) Fisher Scientific C79-500
KCl Sigma P9333
MgSO4 Fisher Scientific M65-500
KH2PO4 Sigma P3786
NaHCO3 Fisher Scientific BP328
NaOH Fisher Scientific S318
D-Glucose Sigma G8270
EDTA Fisher Scientific BP121
HEPES Sigma H3375
Phenylephrine Acros Organics AC20724
Acetylcholine Sigma A6625
Pressure Myograph System DMT

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Bridges, L. E., Williams, C. L., Pointer, M. A., Awumey, E. M. Mesenteric artery contraction and relaxation studies using automated wire myography. J. Vis .Exp. (55), e3119 (2011).
  2. Arribas, S. M., Daly, C. J., McGrath, I. C. Measurements of vascular remodeling by confocal microscopy. Methods Enzymol. 307, 246-273 (1999).
  3. Lei, C., Yu, B., et al. Inhaled Nitric Oxide Attenuates the Adverse Effects of Transfusing Stored Syngeneic Erythrocytes in Mice with Endothelial Dysfunction after Hemorrhagic Shock. Anesthesiology. , (2012).
  4. Buys, E. S., Cauwels, A., et al. sGCα1β1 attenuates cardiac dysfunction and mortality in murine inflammatory shock models. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 297 (2), H654-H663 (2009).
  5. Buys, E. S., Sips, P., et al. Gender-specific hypertension and responsiveness to nitric oxide in sGCα1 knockout mice. Cardiovasc. Res. 79 (1), 179-186 (2008).
  6. Panza, J. A., Quyyumi, A. A., Brush, J. E., Epstein, S. E. Abnormal endothelium-dependent vascular relaxation in patients with essential hypertension. N. Engl. J. Med. 323 (1), 22-27 (1990).
  7. Huang, P. L., Huang, Z., et al. Hypertension in mice lacking the gene for endothelial nitric oxide synthase. Nature. 377 (6546), 239-242 (1995).
  8. Friebe, A., Koesling, D. The function of NO-sensitive guanylyl cyclase: what we can learn from genetic mouse models. Nitric Oxide. 21 (3-4), 149-156 (2009).
  9. Ehret, G. B., Munroe, P. B., et al. Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. Nature. 478 (7367), 103-109 (2011).
  10. Buys, E. S., Raher, M. J., et al. Genetic modifiers of hypertension in soluble guanylate cyclase alpha1-deficient mice. J. Clin. Invest. 122 (6), 2316-2325 (2012).
  11. Kauffenstein, G., Laher, I., Matrougui, K., Guerineau, N. C., Henrion, D. Emerging role of G protein-coupled receptors in microvascular myogenic tone. Cardiovascular Research. 95 (2), 223-232 (2012).
  12. Ruilope, L. M. Hypertension in 2010: Blood pressure and the kidney. Nat. Rev. Nephrol. 7 (2), 73-74 (2011).
  13. Michael, S. K., Surks, H. K., et al. High blood pressure arising from a defect in vascular function. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (18), 6702-6707 (2008).
  14. Mendelsohn, M. E. In hypertension, the kidney is not always the heart of the matter. J. Clin. Invest. 115 (4), 840-844 (2005).

Tags

Fizyoloji Sayı 76 Biyomedikal Mühendisliği Tıp Biyofizik Biyomühendislik Anatomi Kardiyoloji Hematoloji Damar Hastalıkları Kalp Damar Sistemi fare direnci damar basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi kasılmaların kâğıda çizilmesi myograph NO-cGMP sinyal sinyalizasyon hayvan modeli
Basınç kasılmaların kâğıda çizilmesi kullanarak Murine Direnç Arter Fonksiyon değerlendirilmesi
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Shahid, M., Buys, E. S. Assessing… More

Shahid, M., Buys, E. S. Assessing Murine Resistance Artery Function Using Pressure Myography. J. Vis. Exp. (76), e50328, doi:10.3791/50328 (2013).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter