Este protocolo describe la técnica quirúrgica para la extracción de un modelo de colgajo perforante humano basado en el pedículo profundo de la arteria epigástrica inferior, destinado a la investigación experimental.
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
Artículo de método
Este protocolo describe la técnica quirúrgica para la extracción de un modelo de colgajo perforante humano basado en el pedículo profundo de la arteria epigástrica inferior, destinado a la investigación experimental.
Recientemente, han surgido enfoques de preservación como la inyección de agentes citoprotectores, la perfusión de máquinas ex vivo y el superenfriamiento como estrategias para mejorar la preservación a largo plazo tanto de órganos estándar como marginales mitigando lesiones isquémicas e hipóxicas. Aunque alentadora, su aplicación en el campo del alotrasplante compuesto vascularizado (VCA) sigue estando en gran medida limitada a la investigación preclínica. Hasta la fecha, la mayoría de los estudios que investigan las estrategias de perfusión VCA se han basado en modelos animales, especialmente compuestos de cerdos o roedores. Aunque estos modelos ofrecen valiosas perspectivas mecanicistas, sus diferencias anatómicas, inmunológicas y fisiológicas limitan la reproducibilidad y la relevancia traslacional para aplicaciones humanas.
En este protocolo, se describe en detalle cada paso quirúrgico necesario para la obtención de un colgajo perforador epigástrico inferior profundo (DIEP) humano para estudios de preservación. El perforador se transecta por encima de la fascia sin ninguna disección subfascial, lo que da lugar a un pedículo corto pero suficiente para la cateterización. Este modelo aprovecha el tejido descartado de los procedimientos estándar de abdominoplastia, sin suponer un riesgo adicional para el paciente. Se detallan pasos críticos para asegurar que se extraiga un colgajo funcional sin prolongar el tiempo operativo ni comprometer la seguridad del paciente. Posteriormente se realiza una imagen funcional para confirmar la viabilidad del colgajo antes del uso experimental, y se pueden realizar biopsias secuenciales para seguir la integridad tisular. Este modelo es especialmente adecuado para investigaciones que involucran procedimientos de VCA que preservan músculos —como el trasplante facial parcial— y también puede ser relevante para el estudio de la preservación de colgajo libre autólogo.
El alotrasplante vascularizado compuesto (ACV) representa una solución reconstructiva prometedora para pacientes con defectos tisulares complejos, especialmente en la cara y las extremidadessuperiores 1. Sin embargo, el VCA es muy susceptible a lesiones por isquemia-reperfusión, lo que puede comprometer la viabilidad del injerto y los resultados a largoplazo 2. En este contexto, han surgido enfoques de preservación como la inyección de agentes citoprotectores, la perfusión de máquinas ex vivo y el superenfriamiento como estrategias para prolongar el tiempo de preservación, optimizar la calidad del injerto y permitir la evaluación de viabilidad antes del trasplante 3,4,5,6,7. Aunque la perfusión normotérmica ex vivo de órganos sólidos se ha traducido con éxito de una técnica experimental de laboratorio a la práctica clínica durante la últimadécada, con resultados prometedores, sigue estando en gran medida limitada al ámbito de investigación en el campo delVCA 9.
Hasta la fecha, la mayoría de los estudios que investigan los protocolos de perfusión VCA se han basado en modelos animales, especialmente en compósitos de cerdos oroedores 10. Aunque estos modelos ofrecen valiosas perspectivas, limitan inherentemente la reproducibilidad y la relevancia traslacional debido a diferencias anatómicas, inmunológicas yfisiológicas 11,12. Los modelos de tejido humano proporcionan información más relevante, pero los tejidos frescos de donantes con muerte cerebral son extremadamente difíciles de acceder para fines de investigación, requiriendo logística compleja, estricta aprobación regulatoria y suscitando preocupacioneséticas 13,14. Una alternativa ideal sería un modelo de colgajo humano, no cadavérico, éticamente aceptable, que no conlleve la complejidad ni el riesgo de un procedimiento completo de VCA y que sea completamente seguro para el paciente. Es importante destacar que también debe ser fácilmente accesible para facilitar investigaciones reproducibles y escalables.
En este caso, se describe un modelo de colgajo perforante epigástrico inferior profundo (DIEP) humano para investigación de preservación de VCA, utilizando tejido descartado de procedimientos de abdominoplastia sin riesgo adicional para el paciente.
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Todos los pacientes recibieron atención humana estándar conforme a la Declaración de Helsinki, y el protocolo fue aprobado por el comité de ética institucional (proyecto nº IRB00014528_2025_32). El paciente dio su consentimiento informado para el uso de tejido desechado con fines de investigación.
1. Cuidados preoperatorios
NOTA: Estos colgajos perforadores cutáneos, excluyendo fascia y músculo, se derivan de desechos quirúrgicos en pacientes, la mayoría de los casos post-bariátricos, y solo pueden extraerse en casos de dermolipectomía previa con transposición umbilical previsible (es decir, un panio abdominal significativo). La liposucción programada durante el procedimiento es un criterio de exclusión. La reparación concomitante de la diástasis no es una contraindicación, ya que este procedimiento se realiza tras la extracción de colgajo. El panno abdominal generalmente proporciona al menos una cobertura parcial de la zona púbica. Los pacientes no deben tener antecedentes de eventos tromboembólicos, y el índice de masa corporal (IMC) debe estar por debajo de 30 kg/m², ya que valores más altos se asocian a obesidad y a una relación riesgo-beneficio desfavorable para procedimientos no vitales electivos bajo anestesia general. La cirugía abdominal previa, excepto la liposucción, normalmente no es una contraindicación, siempre que se identifique un perforante mediante un examen Doppler o se visualize directamente durante la operación. Este procedimiento de investigación también debe evitarse en las verdaderas reconstrucciones clínicas unilaterales de DIEP con colgajo libre, que ya son operaciones largas y complejas donde los pasos preoperatorios adicionales serían irracionales y aumentarían el riesgo procedimental.

Figura 1: Evaluación preoperatoria antes de la dermolipectomía abdominal post-bariátrica con extracción de colgajo DIEP. (A) Marcado preoperatorio realizado utilizando un Doppler acústico y un bolígrafo dermográfico para identificar y delimitar los perforadores paraumbilicales a cada lado de la línea media. (B) El cirujano demuestra la laxitud de la piel abdominal y el tejido subcutáneo a resecar, destacando el pánico adipocutáneo antes de la incisión a lo largo de la línea de marcado horizontal. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
2. Adquisición de solapas

Figura 2: Vista intraoperatoria del procedimiento de dermolipectomía abdominal con esqueletización de los pedículos perforadores epigástricos inferiores profundos. La imagen muestra el campo operatorio antes de la disección supraumbilical y la división infraumbilical longitudinal. Los dos perforadores bilaterales bilaterales profundos del epigástrico inferior están expuestos y destacados con instrumentos quirúrgicos. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 3: Vista intraoperatoria tras la disección supraumbilical que muestra los perforadores epigástricos inferiores profundos bilaterales. Los perforadores no están ligados, y su trayectoria y longitud subfasciales pueden apreciarse mejor con una tracción suave (flechas blancas). Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 4: Vista intraoperatoria mostrando los colgajos DIEP delineados en la piel en forma elíptica antes de la ligadura. (A) La paleta cutánea se ajusta y delinea en forma elíptica usando un bolígrafo dermográfico (círculo blanco) para asegurar la inclusión del perforador a lo largo del borde medial del colgajo a cada lado del panniculo adipocutáneo. (B) Vista ampliada mostrando el contorno del colgajo DIEP y el perforador marcado con una "x" según el mapeo Doppler preoperatorio (flecha blanca). Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Figura suplementaria 1: La tracción hacia abajo en el colgajo abdominal superior ayuda a determinar la cantidad de piel redundante a resecar. Se utiliza el extremo largo de la sutura no absorbible de la línea media que conecta las regiones supraumbilical y púbica como guía. Con un bolígrafo dermográfico, dibuja la línea de resección a lo largo del curso de la sutura (flechas blancas) sobre el panniculo adipocutáneo redundante. Extiende esta línea lateralmente hacia cada espina ilíaca anterosuperior. Los colgajos DIEP están situados debajo de esta línea de resección marcada. Por favor, haga clic aquí para descargar este archivo.

Figura 5: Vista intraoperatoria de los colgajos perforantes profundos de la arteria epigástrica inferior (DIEP) durante la extracción, tras la ligadura pedicular. (A) El colgajo DIEP, que mide aproximadamente 10 cm × 6 cm, está delineado con un marcador quirúrgico tras la localización del perforador. (B) Se realiza una incisión cutánea y la extracción de colgajo a lo largo de las marcas preestablecidas. La incisión inicial se realiza con una hoja nº 15, seguida de una disección mediante electrocauterización monopolar ajustada aproximadamente a 50-60 °C, y 80 W en modo coagulación, cuando el exceso de tejido cutáneo-adiposo permanece adherido al paciente. Cuando el tejido ha sido completamente desprendido, se utiliza un bolígrafo de cauterización desechable estéril, de un solo uso, alimentado por pilas (punta grande, aproximadamente 1.200 °C) para completar la separación. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
3. Preparación del colgajo

Figura 6: Vista postcosecha de un colgajo DIEP de investigación. (A) El colgajo DIEP extraído se muestra con el pedículo vascular diseccionado y aislado usando pinzas microquirúrgicas. El extremo arterial se recorta unos milímetros para obtener un corte limpio, y la luz se abre suavemente con una pinza microdilatadora. (B) Vista en primer plano que muestra las pinzas microquirúrgicas asegurando la arteria perforadora dominante, con un catéter de 24-G insertado en la luz para la inyección de un agente de contraste. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 7: Cateterización del pedículo del colgajo DIEP. (A) El catéter se asegura en su lugar con una sutura de seda 5-0 atada suavemente para evitar obstruir la luz del pedículo. (B) Vista del catéter situado sin la jeringuilla acoplada, mostrando el grado de inserción del catéter en el lumen vascular. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.

Figura 8: Fluoroscopia postcosecha del colgajo DIEP que muestra la anatomía vascular. (A,B) El agente de contraste se inyecta a través de un catéter de 24-G en la arteria perforadora dominante, mostrando el patrón de ramificación y la zona vascularizada, confirmando la viabilidad del colgajo en dos colgajos diferentes. Por favor, haz clic aquí para ver una versión ampliada de esta figura.
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Se extrajeron once colgajos de seis pacientes incluidas en este estudio. Dos cirujanos plásticos senior, con experiencia en cirugía de colgajo y abdominoplastia, realizaron las disecciones. En un paciente, el colgajo se extrajo unilateralmente debido a un problema de disección. Los colgajos cosechados tenían un peso medio de 198,6 ± 24,4 g (n = 11) y un tamaño medio de 10 cm × 6 cm, lo que correspondía a los requisitos muestrales para el estudio de conservación en el que se utilizaron estos colgajos. La longitud del pedí...
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Los modelos humanos ayudan a conectar los hallazgos de los estudios en animales con la práctica clínica, mejorando la relevancia y predictividad de la investigación preclínica 16,17,18. Deben diseñarse cuidadosamente para garantizar la seguridad y el cumplimiento ético, limitando a menudo el alcance y la invasividad de losexperimentos. En los cuatro colgajos extraídos, no fue necesaria disección adicional...
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.
Los autores no tienen nada que revelar.
| Nombre | Empresa | Número de catálogo | Comentarios |
|---|---|---|---|
| Jeringuilla Luer-Lok de 1 mL y 5 mL | Becton Dickinson | https://www.bd.com/en-us/products-and-solutions/products/product-page.309646 | |
| 11,5" Aplicación de clip para vasos de sutura automática Surgiclip II Surgiclip II de mediano y pequeño | Covidien | N/A | |
| 22– Punta roma para cánula de vaso de 24 G | Medtronic Inc | N/A | |
| Sutura de seda 5-0 | N/A | Cualquier sutura compatible | |
| Un bolígrafo desechable de cautería de un solo uso, alimentado por pilas; | Ayudamédica, Europa | N/A | 1200 y º C, punta grande |
| Pinzas Adson | MPM | 106-2112A | |
| Pinzas de coagulación bipolares | Olsen | 20-1320I | |
| Bisturí desechable #15 y #21 | Sklar | N/A | |
| Eosina y nbsp; | Microm Microtech | U/C0363 | |
| Separadores de Faraboeuf | Medicta Instruments | N/A | |
| Cauterización con aguja fina | Cormedica | N/A | |
| OEC MiniView Max | GE Healthcare | N/A | Sistema de fluoroscopia |
| Dilatadores de fórceps | WPI | 15910 | |
| Hematoxilina y nbsp; | Microm Microtech | U/C0303 | |
| Iohexol 300 mg I/mL | GE Healthcare Canada Inc. | N/A | |
| Microtijeras | WPI | 504492 | |
| Diatermia monopolar de Valleylab | Medtronic Inc | ||
| Medio de contraste yodado no iónico, Omnipaque 300 mg I/mL | GE Healthcare | N/A | |
| Doppler acústico portátil, 8 MHz | Parques de Electrónica Médica | https://www.parksmed.com/ | |
| Solución salina 0,9% | GenDepot | S0600-101 | |
| Conjunto estándar de instrumentos para cirugía plástica | Esculap | N/A | incluyendo el mango de bisturí nº 3, tijeras Metzenbaum y Mayo, pinzas Adson y Gillies, tijeras para diseccionar, hemostáticos y portaagujas. |
| Tijeras de estrabismo | Surtex | 102-4109 | |
| Pluma de marcación quirúrgica | Salud cardinal | 212PR | |
| Suturas Ethilon 4.0 y 3.0 | Ethicon | 1667G | |
| Pinzas tisulares | MPM | 106-0511 |
Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.