Name: Modelado de accidente cerebrovascular en ratones - Oclusión arteria cerebral media con el modelo de filamento (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-01-06T17:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 28 s
Description: Aprende a crear un modelo de accidente cerebrovascular en ratones mediante oclusión de la arteria cerebral media con filamento intraluminal. Esta técnica permite estudiar isquemia focal y evaluar déficits neurológicos de forma reproducible.

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Este trabajo fue financiado por el Programa de la Comunidad Europea Séptimo Programa Marco (FP7/2007-2013) en virtud de acuerdo de subvención n º 201024 y n º 202213 (Red European Stroke). La financiación adicional fue dado por el Bundesministerium für Bildung und Forschung (Centro de Investigación de Carrera de Berlín), y la Deutsche Forschungsgemeinschaft (Exzellenzcluster NEUROCURE). Los autores desean agradecer a Mareike Thielke (Dep. de Neurología Experimental, Charité de Berlín) por el apoyo durante la operación y Elke Ludwig (Servicios Charité Video) para la producción de la animación.

Para garantizar una alta calidad y reproducibilidad, se recomienda el uso de procedimientos operativos estándar (SOP). En este video, publicado como SOP desarrollados y utilizados en nuestro laboratorio se aplican 1. 1. Oclusión de la Arteria Cerebral Media <ol><li> Los ratones se anestesiaron con un régimen adecuado de anestesia en consultar con el personal veterinario. (Ejemplo, la inducción con 1,5 - 2% isoflurano y el mantenimiento de 1,0 a 1,5% isoflurano en 2 / 3 de N2O y 1 / 3 O2 usando un vaporizador). <ol><li> La temperatura corporal de los ratones se mantiene en 36,5 ° C ± 0,5 ° C durante la cirugía con una placa calefactora. Una plataforma de información calentamiento controlado, que calienta de acuerdo a la temperatura rectal del ratón, es muy recomendable. </li><li> La desinfección de la piel y la piel circundante con un agente apropiado (por ejemplo, 70% de alcohol etílico) y secarlo después. </li></ol></li><li> Una incisión de línea media del cuello se realiza y los tejidos blandos se separan. </li><li> La arteria carótida común izquierda (ACCI) se diseca cuidadosamente libre de los nervios que rodean (sin dañar el nervio vago) y la ligadura se realiza mediante cadena de 6.0/7.0. Cadena de 5.0 también se puede utilizar. </li><li> La arteria carótida externa izquierda (LECA) se separa y un segundo nudo se hace. </li><li> A continuación, la arteria carótida interna izquierda (LICA) está aislado y un nudo se prepara con un filamento de 6,0. </li><li> Después de obtener la buena vista de la arteria carótida interna izquierda (LICA) y la arteria izquierda pterigopalatina (LPA), ambas arterias se recortan, con un clip microvascular. </li><li> Un pequeño agujero se corta en el LCCA antes de que se bifurca a la LECA y el LICA. Un monofilamento hecha de nylon recubierto de 8,0 con la mezcla de endurecedor de silicio (ver más abajo) se introduce en la LICA, hasta que se detenga en el clip. La atención tiene que ser pagado de no entrar en la arteria occipital. (Figura 1) </li><li> Las arterias cortadas se abren al mismo tiempo que el filamento se inserta en el LICA para ocluir el origen de las TCI en el polígono de Willis. </li><li> El tercer nudo en la LICA está cerrada para fijar el filamento en su posición. </li><li> Los ratones que reciben solución salina 0,5 ml por vía subcutánea como la reposición de volumen. Para aliviar el dolor, gel de lidocaína es de aplicación tópica en la herida. </li><li> Si la reperfusión se pretende, ratones estancia para 30 a 90 min de oclusión en una jaula climatizada, la herida puede ser cerrada con un clip de sutura pequeños. Después, un segundo se lleva a cabo la anestesia, el tercer nudo en el ICA es momentánea abre y retira el filamento. </li><li> Las suturas restantes se reducen y la piel se adapta con una sutura quirúrgica. </li><li> Todos los animales reciben una reposición segundo volumen como se describió anteriormente. </li><li> Los animales son puestos en una jaula climatizada durante dos horas para controlar la temperatura corporal. <ol><li> Los animales deberán ser controlados diariamente después de la cirugía para detectar signos de malestar. Los ratones pueden mostrar una pérdida de peso después de cirugía. Ellos reciben el puré en un plato de petri-colocado en el suelo para promover la alimentación. La comida se sustituye al día durante siete días. </li></ol></li></ol> 2. Sham Operación <ol><li> Para las operaciones de simulacro de los filamentos se inserta la oclusión del TC y se retira de inmediato para permitir la reperfusión inmediata (1,8). La siguiente operación es idéntica a la realizada en los animales sometidos a isquemia cerebral (1.9-1.14), incluyendo un segundo anestesia. </li></ol> 3. Preparación del filamento <ol><li> Esterilidad del filamento debe ser considerado. El uso de equipo esterilizado, así como un manejo adecuado de los filamentos después es un requisito previo para una intervención quirúrgica estéril. Desinfección del filamento es difícil, ya que muchos de los métodos de esterilización común puede empeorar la calidad de los filamentos. Sin embargo, los métodos tales como la radiación, por ejemplo, con la luz ultravioleta o los rayos γ, o la esterilización química, por ejemplo, con gases altamente reactivos, como el óxido de etileno, son aplicables. </li><li> 8,0 de filamento de nylon se corta en trozos de 11 mm bajo el microscopio </li><li> La punta del filamento se debe cubrir por completo y de manera uniforme sobre una longitud de 8 mm con una mezcla de endurecedor Xantopren M mucosa y activador de NF Optosil </li></ol> 4. Resultados representante Dependiendo de la duración de la restricción del flujo sanguíneo, motor diferente y el resultado déficits de comportamiento. Tanto a los 30 y 60 minutos de isquemia cerebral, los animales en la mayoría de los casos presentan una menor resistencia a empuje lateral y circular debido a la perturbación en la locomoción. Lesiones más leves se manifiestan como una posición flexor en la parte delantera limbs. Estos signos fácilmente observables se puede utilizar como un valor básico para el éxito de la operación 2. Morfológicamente la lesión puede ser evaluado utilizando la histología o la resonancia magnética (MRI). Sesenta minutos de oclusión de la arteria cerebral media produce pannecrosis tejido en un área que incluye tanto el cuerpo estriado y el neocórtex, mientras que 30 minutos de isquemia causar la muerte celular neuronal principalmente limitada en el cuerpo estriado. 3 (Figura 2) En términos de volumen del infarto, esperamos que una desviación estándar inferior al 30% en un conjunto de operaciones. La mortalidad depende del tiempo de la oclusión con alrededor del 5% después de 30 minutos de isquemia y 10 - 20% después de 60 min. Otra posibilidad de mínima invasión es el uso de la flujometría láser Doppler (LDF) durante la operación, lo que permite un control directo de su éxito. En un animal, la reducción de 10 a 20% de los valores preocclusion indica claramente la inducción exitosa de la isquemia cerebral focal 4 Sin embargo, LDF no se puede utilizar como un método para realizar comparaciones entre individuos, ya que LDF sólo pueden medir los cambios cuantitativos (en porcentajes) de la sangre. flujo dentro de un volumen de muestra de tejido pequeño y limitado. No da información sobre la extensión espacial de la reducción del flujo sanguíneo. 5 Existen varias pruebas para evaluar aspectos del comportamiento después del accidente cerebrovascular, incluyendo análisis de la marcha 6,7, rotarod 8, Polo prueba de 9,10, prueba de eliminación de adhesivos 11,12, 13,14 prueba de escalera, prueba de escalera de mano 15,16 y laberinto de Morris 17. En todas estas pruebas, los ratones sometidos a MCAO realizar con menos éxito que los animales control. <img src="/files/ftp_upload/2423/2423fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Esquema de la arquitectura del barco que irrigan el cerebro (que se muestra en el fondo) en el ratón. Las diferentes cepas pueden mostrar variaciones, por ejemplo, la arteria occipital a veces sale de la arteria carótida interna. <img src="/files/ftp_upload/2423/2423fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Representación esquemática de las lesiones cutáneas típicas después de diferentes tiempos de reperfusión en el próximo modelo de MCAO. En el centro, el curso típico de la actividad funcional y el flujo sanguíneo cerebral después de MCAO se muestran. (MCAO: la arteria cerebral media oclusión, LDF: láser de medición de flujo Doppler)

<ol><li>Dirnagl, U. Members of the MCAO-SOP Group. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standard+operating+procedures+%28SOP%29+in+experimental+stroke+research%3A+SOP+for+middle+cerebral+artery+occlusion+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Precedings%22%5BJournal%5D)">Standard operating procedures (SOP) in experimental stroke research: SOP for middle cerebral artery occlusion in the mouse.</a> Nature Precedings. , (2010).</li>
<li>Bederson, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rat+middle+cerebral+artery+occlusion%3A+evaluation+of+the+model+and+development+of+a+neurologic+examination%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination.</a> Stroke. 17, 472-476 (1986).</li>
<li>Katchanov, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+neuronal+vulnerability+following+mild+focal+brain+ischemia+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathol%22%5BJournal%5D)">Selective neuronal vulnerability following mild focal brain ischemia in the mouse.</a> Brain Pathol. 13, 452-464 (2003).</li>
<li>Dirnagl, U. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDirnagl%2C+U+%22Complexities%2C+Confounders%2C+and+Challenges+in+Experimental+Stroke+Research%3A+A+checklist+for+researchers+and+reviewers+in+Rodent+models+of+stroke%22">Complexities, Confounders, and Challenges in Experimental Stroke Research: A checklist for researchers and reviewers in Rodent models of stroke</a>. Dirnagl, U. , Springer. New York Dordrecht Heidelberg London. 267-267 (2010).</li>
<li>Dirnagl, U., Kaplan, B., Jacewicz, M., Pulsinelli, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+measurement+of+cerebral+cortical+blood+flow+by+laser-Doppler+flowmetry+in+a+rat+stroke+model%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cereb+Blood+Flow+Metab%22%5BJournal%5D)">Continuous measurement of cerebral cortical blood flow by laser-Doppler flowmetry in a rat stroke model.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 9, 589-596 (1989).</li>
<li>Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comprehensive+analysis+of+gait+impairment+after+experimental+stroke+and+the+therapeutic+effect+of+environmental+enrichment+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cereb+Blood+Flow+Metab%22%5BJournal%5D)">A comprehensive analysis of gait impairment after experimental stroke and the therapeutic effect of environmental enrichment in rats.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 28, 1936-1950 (2008).</li>
<li>Lubjuhn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Functional+testing+in+a+mouse+stroke+model+induced+by+occlusion+of+the+distal+middle+cerebral+artery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Functional testing in a mouse stroke model induced by occlusion of the distal middle cerebral artery.</a> J Neurosci Methods. 184, 95-103 (2009).</li>
<li>Jones, B. J., Roberts, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+quantiative+measurement+of+motor+inco-ordination+in+naive+mice+using+an+acelerating+rotarod%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pharm+Pharmacol%22%5BJournal%5D)">The quantiative measurement of motor inco-ordination in naive mice using an acelerating rotarod.</a> J Pharm Pharmacol. 20, 302-304 (1968).</li>
<li>Matsuura, K., Kabuto, H., Makino, H., Ogawa, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pole+test+is+a+useful+method+for+evaluating+the+mouse+movement+disorder+caused+by+striatal+dopamine+depletion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Pole test is a useful method for evaluating the mouse movement disorder caused by striatal dopamine depletion.</a> J Neurosci Methods. 73, 45-48 (1997).</li>
<li>Bouet, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensorimotor+and+cognitive+deficits+after+transient+middle+cerebral+artery+occlusion+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Sensorimotor and cognitive deficits after transient middle cerebral artery occlusion in the mouse.</a> Exp Neurol. 203, 555-567 (2007).</li>
<li>Freret, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Delayed+administration+of+deferoxamine+reduces+brain+damage+and+promotes+functional+recovery+after+transient+focal+cerebral+ischemia+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Delayed administration of deferoxamine reduces brain damage and promotes functional recovery after transient focal cerebral ischemia in the rat.</a> Eur J Neurosci. 23, 1757-1765 (2006).</li>
<li>Modo, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurological+sequelae+and+long-term+behavioural+assessment+of+rats+with+transient+middle+cerebral+artery+occlusion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Neurological sequelae and long-term behavioural assessment of rats with transient middle cerebral artery occlusion.</a> J Neurosci Methods. 104, 99-109 (2000).</li>
<li>Montoya, C. P., Campbell-Hope, L. J., Pemberton, K. D., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+%22staircase+test%22%3A+a+measure+of+independent+forelimb+reaching+and+grasping+abilities+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">The "staircase test": a measure of independent forelimb reaching and grasping abilities in rats.</a> J Neurosci Methods. 36, 2-3 (1991).</li>
<li>Baird, A. L., Meldrum, A., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+staircase+test+of+skilled+reaching+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Bull%22%5BJournal%5D)">The staircase test of skilled reaching in mice.</a> Brain Res Bull. 54, 243-250 (2001).</li>
<li>Metz, G. A., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cortical+and+subcortical+lesions+impair+skilled+walking+in+the+ladder+rung+walking+test%3A+a+new+task+to+evaluate+fore-+and+hindlimb+stepping%2C+placing%2C+and+co-ordination%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Cortical and subcortical lesions impair skilled walking in the ladder rung walking test: a new task to evaluate fore- and hindlimb stepping, placing, and co-ordination.</a> J Neurosci Methods. 115, 169-179 (2002).</li>
<li>Farr, T. D., Liu, L., Colwell, K. L., Whishaw, I. Q., Metz, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bilateral+alteration+in+stepping+pattern+after+unilateral+motor+cortex+injury%3A+a+new+test+strategy+for+analysis+of+skilled+limb+movements+in+neurological+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Bilateral alteration in stepping pattern after unilateral motor cortex injury: a new test strategy for analysis of skilled limb movements in neurological mouse models.</a> J Neurosci Methods. 153, 104-113 (2006).</li>
<li>Morris, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developments+of+a+water-maze+procedure+for+studying+spatial+learning+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Developments of a water-maze procedure for studying spatial learning in the rat.</a> J Neurosci Methods. 11, 47-60 (1984).</li>
<li>Koizumi, J., Yoshida, Y., Nakazawa, T., Ooneda, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+studies+of+ischemic+brain+edema.+I%3A+a+new+experimental+model+of+cerebral+embolism+in+rats+in+which+recirculation+can+be+introduced+in+the+ischemic+area%5BTitle%5D)+AND+%22Jpn+J+Stroke%22%5BJournal%5D)">Experimental studies of ischemic brain edema. I: a new experimental model of cerebral embolism in rats in which recirculation can be introduced in the ischemic area.</a> Jpn J Stroke. 8, 1-8 (1986).</li>
<li>Longa, E. Z., Weinstein, P. R., Carlson, S., Cummins, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversible+middle+cerebral+artery+occlusion+without+craniectomy+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Reversible middle cerebral artery occlusion without craniectomy in rats.</a> Stroke. 20, 84-91 (1989).</li>
<li>Endres, M., Dirnagl, U. Neuroprotective Strategies in Animal and in vitro-Models of Neuronal Damage: Ischemia and Stroke. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aEndres%2C+M+%22Molecular+and+Cellular+Biology+of+Neuroprotection+in+the+CNS%22">Molecular and Cellular Biology of Neuroprotection in the CNS</a>. Alzheimer, C. , Kluver Academic and Landes Bioscience. New York. Vol. 513 455-474 (2003).</li>
<li>Dirnagl, U., Iadecola, C., Moskowitz, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathobiology+of+ischaemic+stroke%3A+an+integrated+view%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Pathobiology of ischaemic stroke: an integrated view.</a> Trends Neurosci. 22, 391-397 (1999).</li>
<li>Liu, S., Zhen, G., Meloni, B. P., Campbell, K., Winn, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rodent+Stroke+Model+Guidelines+for+Preclinical+Stroke+Trials+%281st+Edition%29%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Stroke+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">Rodent Stroke Model Guidelines for Preclinical Stroke Trials (1st Edition).</a> J Exp Stroke Transl Med. 2, 2-27 (2009).</li>
<li>Chen, Y., Ito, A., Takai, K., Saito, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Blocking+pterygopalatine+arterial+blood+flow+decreases+infarct+volume+variability+in+a+mouse+model+of+intraluminal+suture+middle+cerebral+artery+occlusion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Methods%22%5BJournal%5D)">Blocking pterygopalatine arterial blood flow decreases infarct volume variability in a mouse model of intraluminal suture middle cerebral artery occlusion.</a> J Neurosci Methods. 174, 18-24 (2008).</li>
<li>Tsuchiya, D., Hong, S., Kayama, T., Panter, S. S., Weinstein, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+suture+size+and+carotid+clip+application+upon+blood+flow+and+infarct+volume+after+permanent+and+temporary+middle+cerebral+artery+occlusion+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Effect of suture size and carotid clip application upon blood flow and infarct volume after permanent and temporary middle cerebral artery occlusion in mice.</a> Brain Res. 970, 1-2 (2003).</li>
<li>Beckmann, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+resolution+magnetic+resonance+angiography+non-invasively+reveals+mouse+strain+differences+in+the+cerebrovascular+anatomy+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Magn+Reson+Med%22%5BJournal%5D)">High resolution magnetic resonance angiography non-invasively reveals mouse strain differences in the cerebrovascular anatomy in vivo.</a> Magn Reson Med. 44, 252-258 (2000).</li>
<li>Barone, F. C., Knudsen, D. J., Nelson, A. H., Feuerstein, G. Z., Willette, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+strain+differences+in+susceptibility+to+cerebral+ischemia+are+related+to+cerebral+vascular+anatomy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cereb+Blood+Flow+Metab%22%5BJournal%5D)">Mouse strain differences in susceptibility to cerebral ischemia are related to cerebral vascular anatomy.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 13, 683-692 (1993).</li>
<li>Florian, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+hypothermia+reduces+infarct+volume+in+aged+rats+after+focal+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci+Lett%22%5BJournal%5D)">Long-term hypothermia reduces infarct volume in aged rats after focal ischemia.</a> Neurosci Lett. 438, 180-185 (2008).</li>
<li>Noor, R., Wang, C. X., Shuaib, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+hyperthermia+on+infarct+volume+in+focal+embolic+model+of+cerebral+ischemia+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci+Lett%22%5BJournal%5D)">Effects of hyperthermia on infarct volume in focal embolic model of cerebral ischemia in rats.</a> Neurosci Lett. 349, 130-132 (2003).</li>
<li>Barber, P. A., Hoyte, L., Colbourne, F., Buchan, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature-regulated+model+of+focal+ischemia+in+the+mouse%3A+a+study+with+histopathological+and+behavioral+outcomes%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Temperature-regulated model of focal ischemia in the mouse: a study with histopathological and behavioral outcomes.</a> Stroke. 35, 1720-1725 (2004).</li>
<li>Shin, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mild+induced+hypertension+improves+blood+flow+and+oxygen+metabolism+in+transient+focal+cerebral+ischemia%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Mild induced hypertension improves blood flow and oxygen metabolism in transient focal cerebral ischemia.</a> Stroke. 39, 1548-1555 (2008).</li>
<li>Bottiger, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+cerebral+ischemia+due+to+cardiocirculatory+arrest+in+mice+causes+neuronal+degeneration+and+early+induction+of+transcription+factor+genes+in+the+hippocampus%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Mol+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Global cerebral ischemia due to cardiocirculatory arrest in mice causes neuronal degeneration and early induction of transcription factor genes in the hippocampus.</a> Brain Res Mol Brain Res. 65, 135-142 (1999).</li>
<li>Kapinya, K. J., Prass, K., Dirnagl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isoflurane+induced+prolonged+protection+against+cerebral+ischemia+in+mice%3A+a+redox+sensitive+mechanism%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroreport%22%5BJournal%5D)">Isoflurane induced prolonged protection against cerebral ischemia in mice: a redox sensitive mechanism.</a> Neuroreport. 13, 1431-1435 (2002).</li>
<li>Endres, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+stroke+protection+by+physical+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Neurol%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of stroke protection by physical activity.</a> Ann Neurol. 54, 582-590 (2003).</li>
<li>Gertz, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+activity+improves+long-term+stroke+outcome+via+endothelial+nitric+oxide+synthase-dependent+augmentation+of+neovascularization+and+cerebral+blood+flow%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+Res%22%5BJournal%5D)">Physical activity improves long-term stroke outcome via endothelial nitric oxide synthase-dependent augmentation of neovascularization and cerebral blood flow.</a> Circ Res. 99, 1132-1140 (2006).</li>
<li>Richter, S. H., Garner, J. P., Wurbel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+standardization%3A+cure+or+cause+of+poor+reproducibility+in+animal+experiments%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Environmental standardization: cure or cause of poor reproducibility in animal experiments.</a> Nat Methods. 6, 257-261 (2009).</li>
<li>Liesz, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+spectrum+of+systemic+immune+alterations+after+murine+focal+ischemia%3A+immunodepression+versus+immunomodulation%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">The spectrum of systemic immune alterations after murine focal ischemia: immunodepression versus immunomodulation.</a> Stroke. 40, 2849-2858 (2009).</li>
<li>Meisel, C., Schwab, J. M., Prass, K., Meisel, A., Dirnagl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+nervous+system+injury-induced+immune+deficiency+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Central nervous system injury-induced immune deficiency syndrome.</a> Nat Rev Neurosci. 6, 775-786 (2005).</li>
<li>Engel, O., Meisel, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Models+of+Infection+Before+and+After+Stroke%3A+Investigating+New+Targets%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Disord+Drug+Targets%22%5BJournal%5D)">Models of Infection Before and After Stroke: Investigating New Targets.</a> Infect Disord Drug Targets. 9, (2010).</li>
<li>Dirnagl, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bench+to+bedside%3A+the+quest+for+quality+in+experimental+stroke+research%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cereb+Blood+Flow+Metab%22%5BJournal%5D)">Bench to bedside: the quest for quality in experimental stroke research.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 26, 1465-1478 (2006).</li>
<li>Macleod, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Good+laboratory+practice%3A+preventing+introduction+of+bias+at+the+bench%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Good laboratory practice: preventing introduction of bias at the bench.</a> Stroke. 40, 50-52 (2009).</li>
<li>Group, S. T. A. I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recommendations+for+standards+regarding+preclinical+neuroprotective+and+restorative+drug+development%5BTitle%5D)+AND+%22Stroke%22%5BJournal%5D)">Recommendations for standards regarding preclinical neuroprotective and restorative drug development.</a> Stroke. 30, 2752-2758 (1999).</li>
</ol>

Los experimentos con animales se realizaron de acuerdo con las directrices y normas establecidas por Landesamt fuer Gesundheit und Soziales, Berlín, Alemania.

El modelo de la transitoria, oclusión proximal MCA 18,19 presentados aquí imita uno de los tipos más comunes de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes 20. Basado en tiempos de reperfusión variable, el modelo ofrece diferentes grados de daños que van desde un ataque isquémico transitorio (TIA) a las grandes infartos, incluidas las partes más importantes del hemisferio isquémico. Esto permite al investigador para estudiar los diferentes mecanismos fisiopatológicos después del accidente cerebrovascular 20,21. La cirugía se puede realizar en un corto período de tiempo y produce lesiones altamente reproducible. Sin embargo, esto requiere un control exhaustivo de los factores de confusión. 22 Las pequeñas diferencias en la técnica de la operación puede dar cuenta de diferentes efectos en el infarto. 23,24 Además, debido a las variaciones en la anatomía vascular cerebral, diferentes cepas de ratón muestran un resultado diferente. 25,26 Cuerpo la temperatura afecta el daño neurológico, con hipotermia conduce a lesiones más pequeñas 27 y la hipertermia a la más grave déficit. 28 En consecuencia, el control de la temperatura y el mantenimiento es muy relevante en este modelo. 29 Además, la presión arterial y los gases en sangre son factores de confusión importantes de los resultados y la necesidad de ser controlados 30,31. El uso de métodos invasivos rápido y un mínimo (la medición no invasiva la presión arterial, conveniente y fácil de sitios web accesibles de extracción de sangre) se recomienda. La elección de la anestesia también es muy importante, ya que algunos pueden tener efectos neuroprotectores, y / o ser vasodilatadores, como por ejemplo isoflurano. 32 Por consiguiente, la exposición a la anestesia debe ser lo más breve posible y estandarizados. Se excluyen los animales que han sido sometidos a cirugía por más de 15 min. El rasurado del área quirúrgica produce microabrasions y la inflamación y libera fragmentos de pelo. Esto puede aumentar la inflamación y promover la infección local, que puede repercutir en la fisiopatología accidente cerebrovascular. Las condiciones de vivienda, especialmente el uso de enriquecimiento, puede afectar el resultado tiempos y debe ser normalizada y se describe en los informes de investigación. 6,33,34 El uso de enriquecimiento ambiental y su efecto sobre la reproducibilidad es un tema de discusión. 35 Otro factor de confusión importante es la el riesgo de ictus inducido por la infección, especialmente después de largos tiempos de isquemia de 36 años, lo que lleva a la morbilidad adicional y aumento de la mortalidad 37,38. Como las infecciones se vuelven sintomáticos en alrededor de 3 a 5 días, esto tiene importantes consecuencias para el seguimiento a largo plazo en estos modelos. Para producir resultados relevantes para el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para el accidente cerebrovascular, la normalización y control de calidad es muy importante en la investigación preclínica traslacional carrera 39 &quot;Buenas Prácticas de Laboratorio&quot; 40,41 mandatos.: <ol><li> una descripción adecuada y detallada de los animales utilizados; </li><li> Cálculo del tamaño muestral y la información sobre la magnitud del efecto esperado; </li><li> criterios de inclusión y exclusión, establecido antes del estudio; </li><li> aleatorización de la asignación a los grupos; </li><li> ocultamiento de la asignación con respecto a los investigadores; </li><li> informes animales excluidas del análisis; </li><li> evaluación cegada de los resultados; </li><li> informar los posibles conflictos de interés y financiamiento del estudio. </li></ol>

<table><tbody><tr><td>Tijeras quirúrgicas (corte de piel)</td><td>Fine Science Tools</td><td>14028-10</td><td></td></tr><tr><td>2 Pinzas de Dumont (punta recta #5 médica)</td><td>Fine Science Tools</td><td>11253-20</td><td></td></tr><tr><td>Tijeras de resorte (según Vannas)</td><td>Fine Science Tools</td><td>15000-00</td><td></td></tr><tr><td>Pinzas para aplicar microabrazaderas</td><td>Fine Science Tools</td><td>00072-14</td><td></td></tr><tr><td>Abrazadera microvascular (por ejemplo, S&amp;amp;G B1-V)</td><td>Fine Science Tools</td><td>00396-01</td><td>También es posible usar Serrefine</td></tr><tr><td>2 Hemostatos según Hartmann</td><td>Fine Science Tools</td><td>13002-10</td><td></td></tr><tr><td>Portaagujas (según Olsen-Hegar u otro)</td><td>Fine Science Tools</td><td>12002-14</td><td></td></tr><tr><td>Pinzas anatómicas estándar (para cierre de heridas)</td><td>Fine Science Tools</td><td>11000-12</td><td></td></tr><tr><td>Suturas 5/0</td><td>Suprama</td><td></td><td>para ligaduras vasculares</td></tr><tr><td>Suturas 6/0</td><td>Suprama</td><td></td><td>para sutura de piel, también es posible usar 5/0</td></tr><tr><td>Lidocaína (por ejemplo, gel de Xylocain al 2 %)</td><td>AstraZeneca</td><td></td><td>u otro analgésico local</td></tr><tr><td>Microscopio de disección (microscopio estereoscópico), aumento de 6x a 40x como máximo</td><td>Leica Zeiss</td><td>MZ6 Stemi2000C</td><td></td></tr><tr><td>Fuente de luz fría</td><td>Leica Microsystems</td><td>KL1500</td><td></td></tr><tr><td>Sistema de almohadilla térmica con control de retroalimentación de temperatura</td><td>Fine Science Tools</td><td>21052-00</td><td>Con almohadilla para ratón y sonda pequeña</td></tr><tr><td>Sistema de anestesia para isoflurano</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isoflurano</td><td>Abott</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cámara de recuperación veterinaria</td><td>Peco Services</td><td>V1200</td><td>Jaula calefaccionada</td></tr><tr><td>Filamento de nailon 8.0</td><td>Suprama</td><td>TEL181005</td><td>para recubrimiento</td></tr><tr><td>Escalpelo</td><td></td><td></td><td>Para cortar el filamento en trozos</td></tr><tr><td>Regla</td><td></td><td></td><td>Para cortar el filamento a la longitud correcta</td></tr><tr><td>Xantopren M Mucosa</td><td>Heraeus Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Activador Universal Plus</td><td>Heraeus Instruments</td><td></td><td>Optosil - Xantopren</td></tr><tr><td>2 Pinzas de Dumont (punta recta #5 médica)</td><td>Fine Science Tools</td><td>11253-20</td><td></td></tr><tr><td>Una superficie suave para almacenar y manipular los filamentos sin recubrir</td><td></td><td></td><td>por ejemplo, torundas, espuma, &amp;#8230;</td></tr><tr><td>Recipiente para filamentos recién elaborados</td><td></td><td></td><td>por ejemplo, placa de Petri, espuma flexible, &amp;#8230;</td></tr></tbody></table>

modelado de accidente cerebrovascular en ratones - oclusión arteria cerebral media con el modelo de filamento

Modeling Stroke in Mice - Middle Cerebral Artery Occlusion with the Filament Model

El accidente cerebrovascular es una de las causas más frecuentes de muerte y discapacidad en los adultos, especialmente en los países altamente desarrollados. Sin embargo, las opciones de tratamiento hasta la fecha son muy limitados. Para satisfacer la necesidad de nuevos enfoques terapéuticos, la investigación el accidente cerebrovascular experimental emplea con frecuencia modelos de roedores de la isquemia cerebral focal. La mayoría de los investigadores utilizan la oclusión permanente o transitoria de la arteria cerebral media (ACM) en ratones o ratas. Oclusión proximal de la arteria cerebral media (ACM) a través de la técnica de sutura intraluminal (llamado filamento o modelo de sutura) es probablemente el modelo más utilizado en la investigación de accidente cerebrovascular experimental. El modelo intraluminal MCAO ofrece la ventaja de inducir isquemia transitoria o permanente reproducible del territorio de la ACM de una manera relativamente no invasiva. Enfoques intraluminal interrumpir el flujo de sangre de todo el territorio de esta arteria. Filamento por lo tanto la oclusión proximal de detención del flujo de las arterias lenticulo-estriados, que abastecen a los ganglios basales. Filamento de la oclusión de los resultados en las lesiones de MCA reproducible en la corteza y el cuerpo estriado y puede ser permanente o transitorio. Por el contrario, los modelos de inducción distal (a la ramificación de las arterias lenticulo-estriado) MCA oclusión suele repuesto el cuerpo estriado y consisten principalmente en la corteza cerebral. Además, estos modelos requieren craniectomía. En el modelo mostrado en este artículo, un filamento de silicio recubierto se introduce en la arteria carótida común y avanzado a lo largo de la arteria carótida interna en el Círculo de Willis, donde bloquea el origen de la arteria cerebral media. En los pacientes, las oclusiones de la arteria cerebral media se encuentran entre las causas más comunes de accidente cerebrovascular isquémico. Desde distintos intervalos de isquemia puede ser elegido libremente en este modelo en función del punto en el tiempo de la reperfusión, lesiones isquémicas, con diferentes grados de severidad se puede producir. Reperfusión mediante la eliminación de los filamentos de oclusión al menos parcialmente, los modelos de la restauración del flujo de sangre después de espontáneo o terapéutico (tPA) lisis de un coágulo de tromboembólicos en los seres humanos. En este video se presenta la técnica básica, así como los escollos más importantes y los factores de confusión que puede limitar el valor predictivo de este modelo.

Oclusión filamentosa de la arteria cerebral media es un modelo común para el estudio de ACV isquémico en los ratones.

Modelado de accidente cerebrovascular en ratones - Oclusión arteria cerebral media con el modelo de filamento

El accidente cerebrovascular se encuentra entre las causas más frecuentes de muerte y discapacidad en adultos, especialmente en los países altamente desarrollados. Sin embargo, las opciones de tratamiento hasta la fecha son...

El objetivo general de este procedimiento es producir un modelo de ratón de isquemia cerebral focal bloqueando la arteria cerebral media con un hilo intraluminal. Esto se logra realizando una incisión media en el cuello y visualizando la arteria carótida común. El siguiente paso consiste en colocar ligaduras alrededor de la arteria carótida común y utilizar pinzas en la arteria carótida externa para mantenerlas en su lugar y prevenir el sangrado.El paso final del procedimiento consiste en introducir el filamento en el círculo de Willis. Esto obstruye la rama de la arteria cerebral media y, en última instancia, provoca déficits neurológicos. Como consecuencia de esto, la oclusión puede identificarse mediante la observación de cambios en el comportamiento. Una de las principales ventajas de la oclusión proximal de la arteria cerebral media mediante la técnica del filamento es que ofrece lesiones altamente reproducibles en el estriado y en la corteza. La isquemia puede aplicarse de forma permanente o transitoria, y además, como no requiere craneotomía, la oclusión de la ACM puede considerarse más o menos no invasiva. Por lo general, las personas nuevas en este método tienen dificultades debido al carácter delicado de las técnicas microquirúrgicas. Antes del procedimiento, prepare el filamento cortando un filamento de nailon 8.0 en longitudes de 11 milímetros bajo el microscopio.La punta del filamento debe recubrirse completamente y de manera uniforme a lo largo de una longitud de ocho milímetros con una mezcla de silicona; se recomienda el uso de procedimientos operativos estándar para obtener resultados óptimos. El tipo de ratón utilizado depende del objetivo del estudio. Por lo general, los ratones deben tener más de 10 semanas de edad.Utilice agentes anestésicos adecuados consultando con el personal veterinario. La temperatura corporal de los ratones se mantiene alrededor de 36,5 grados Celsius durante la cirugía mediante una placa calefactora; prepare el sitio quirúrgico, desinfecte la piel y el pelaje circundante y deje secar. Realice una incisión media a lo largo del cuello y separe suavemente los tejidos blandos.Se diseca cuidadosamente la arteria carótida común izquierda, liberándola de los nervios circundantes sin dañar el nervio vago, y se realiza una ligadura utilizando un hilo de sutura del 5,0 al 7,0. A continuación, se aísla la arteria carótida externa izquierda y se hace un segundo nudo. Tras aislar la arteria carótida interna izquierda, se ata un nudo alrededor de ella de forma suelta.Utilizando un filamento de 6,0, el nudo se apretará más adelante en el procedimiento. Después de obtener una buena visualización de la arteria carótida interna izquierda y de la arteria tegopalatina izquierda, ambas arterias se pinzan con un clip EC para prepararlas para la inserción del filamento. Se realiza un pequeño orificio en la arteria carótida común antes de que se bifurque.Posteriormente, se introduce el monofilamento preparado previamente en la arteria. Se abren las arterias ligadas mientras se inserta el filamento en la arteria carótida interna. Para ocluir la arteria cerebral media, se cierra el tercer nudo en la arteria carótida interna.Para fijar el filamento en posición, luego aplique gel de lidocaína tópicamente sobre la herida para aliviar el dolor. Para operaciones simuladas, inserte el filamento y retírelo inmediatamente para permitir la reapertura instantánea del flujo sanguíneo y administre 0,5 mililitros de suero salino por vía subcutánea como reposición de volumen. Para estudiar los efectos de la reapertura del flujo sanguíneo, abra el tercer nudo y retire el filamento.Un período de tiempo determinado después de la isquemia, generalmente entre 30 y 60 minutos. En este ejemplo, tras permitir la reperfusión durante 60 minutos después de la oclusión, administre una segunda inyección de reposición de volumen con suero salino. Finalmente, acorte los puntos restantes y cierre la piel con una sutura quirúrgica.Coloque los animales en una jaula calentada durante dos horas para recuperarse después de la cirugía y revise diariamente a los animales en busca de signos de malestar. Después de la cirugía, puede ocurrir pérdida de peso, y se debe proporcionar a los ratones alimento triturado colocado en una placa de Petri sobre el suelo para fomentar la alimentación.El alimento se reemplaza diariamente durante siete días. La duración de la restricción del flujo sanguíneo puede provocar diferencias en los déficits motores y conductuales. Después de 30 o 60 minutos de isquemia cerebral, la mayoría de los animales muestran una resistencia disminuida.Posteriormente, el empuje y los movimientos circulares debido a una alteración en la locomoción, lesiones más leves se manifiestan como una posición flexora en las extremidades anteriores. Estos signos fácilmente observables pueden utilizarse como una puntuación básica para evaluar el éxito de la operación. La lesión resultante puede evaluarse mediante histología o imágenes por resonancia magnética.Como se observa aquí, una oclusión de 60 minutos de la arteria cerebral media produce una panneurosis tisular en una zona que incluye tanto el estriado como el, mientras que 30 minutos de isquemia causan principalmente muerte celular neuronal, limitada al estriado. Cirujanos bien entrenados en MCAO pueden dominar esta técnica en 10 minutos. Al intentar este procedimiento, es importante recordar seguir los procedimientos operativos estándar para garantizar resultados reproducibles y controlar los factores de confusión.

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Research

Investigación

JoVE Journal

Medicine

Medicina

Se demuestra en el video de un método para producir una oclusión de arteria cerebral media en ratones adultos con un monofilamento intraluminal. También mostrará cómo evaluar la extensión del infarto cerebral por el cloruro de 2,3,5-trifenil tetrazolio (TTC) tinción.

Modelo de ratón de la oclusión arteria cerebral media

El intraluminal de arteria cerebral media oclusión (MCAO) es el modelo más empleado entre los modelos experimentales de ictus isquémico. Aquí vamos a demostrar todo el modelo en detalle con la guía de la flujometría láser Doppler, y sus resultados representativos.

Intraluminal la arteria cerebral media de oclusión (MCAO) Modelo para el ictus isquémico con Orientación flujometría láser Doppler en ratones

Este video describe el procedimiento para desarrollar un accidente cerebrovascular transitorio en un modelo murino utilizando la oclusión de la arteria cerebral media basada en filamentos recubiertos de silicona. El modelo desarrollado imita el accidente cerebrovascular humano, lo que ayuda a investigar nuevas estrategias terapéuticas para tratar el accidente cerebrovascular.

Modelo de accidente cerebrovascular transitorio basado en la inserción de filamentos: un procedimiento quirúrgico para realizar la oclusión de la arteria cerebral media en el cerebro murino

Varios modelos murinos de oclusión de la arteria cerebral media (MCAO) son ampliamente utilizados en la investigación experimental cerebro. Aquí, nos demuestran el modelo de transcraneal permanente MCAO distal que produce infarto cortical consistente de un tamaño correspondiente a los daños impuesta por la mayoría de los accidentes cerebrovasculares isquémicos humanos.

Carrera Modelado en ratones: Coagulación permanente de la arteria cerebral media Distal

Con el fin de entender la fisiopatología del accidente cerebrovascular, es importante utilizar modelos fiables. En este trabajo se va a describir uno de los modelos de accidente cerebrovascular de uso más frecuente en los ratones, llamado el medio modelo de oclusión de la arteria cerebral (MCAO) (también llamado el filamento de sutura intraluminal o modelo) con reperfusión.

Técnica quirúrgica para la oclusión de la arteria cerebral media y la reperfusión del movimiento inducidos en ratones

El accidente cerebrovascular es un problema global con opciones de tratamiento mínimas y sin terapia clínica actual para regenerar el tejido cerebral perdido. Aquí describimos métodos para crear un accidente cerebrovascular fototrombótico preciso en la corteza motora de roedores y la posterior inyección de biomateriales de hidrogel para estudiar sus efectos sobre la regeneración de tejidos después del accidente cerebrovascular.

Inyección de andamios de biomaterial de hidrogel en el cerebro después de un accidente cerebrovascular

Diferentes modelos de oclusión de la arteria cerebral media (MCAo) se utilizan en la investigación experimental del accidente cerebrovascular. Aquí, se describe un modelo experimental de accidente cerebrovascular de MCAo transitorio a través de la arteria carótida externa (ECA), que tiene como objetivo imitar el accidente cerebrovascular humano, en el que el trombo cerebrovascular se elimina debido a la lisis o terapia espontánea del coágulo.

Modelado del accidente cerebrovascular en ratones: oclusión transitoria de la arteria cerebral media a través de la arteria carótida externa

Este protocolo demuestra un modelo único de brazada de ratón con un infarto de tamaño medio y una excelente tasa de supervivencia. Este modelo permite a los investigadores preclínicos de accidentes cerebrovasculares extender la duración de la isquemia, utilizar ratones de edad avanzada y evaluar los resultados funcionales a largo plazo.

Un modelo de oclusión transcraneal modificado de la arteria cerebral media para estudiar los resultados del accidente cerebrovascular en ratones ancianos

Este protocolo describe el modelo de isquemia cerebral focal transitoria en ratones a través de la oclusión intraluminal de la arteria cerebral media. Además, se muestran ejemplos de evaluación de resultados mediante resonancia magnética y pruebas de comportamiento.

Modelo de oclusión transitoria de la arteria cerebral media de accidente cerebrovascular

Este protocolo describe el proceso de preparación para la reperfusión de la oclusión de la arteria cerebral media a través de la arteria carótida común.

Un modelo modificado de preparación para la reperfusión de oclusión de la arteria cerebral media

Aprende a crear un modelo de accidente cerebrovascular en ratones mediante oclusión de la arteria cerebral media con filamento intraluminal. Esta técnica permite estudiar isquemia focal y evaluar déficits neurológicos de forma reproducible.

Modelado de accidente cerebrovascular en ratones - Oclusión arteria cerebral media con el modelo de filamento

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