Name: Dopaje por contacto monocapa de superficies de silicio y nanohilos utilizando compuestos organofosforados (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-12-02T21:15:00.000+00:00
Duration: 9 min 45 s
Description: Aprende el método de dopaje por contacto con monocapa para crear perfiles de dopaje ultra superficiales en obleas y nanohilos de silicio mediante recocido térmico rápido.

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Este trabajo fue parcialmente financiado por el centro Farkas para procesos inducidos por la luz.

1. Limpieza de superficies
<ol>
	<li>Prepare la solución ácida de piraña mezclando peróxido de hidrógeno 1:3 (30%) y ácido sulfúrico concentrado. 
	Precaución: Las soluciones de piraña son agentes oxidantes extremadamente fuertes y peligrosos y deben usarse con extrema precaución. Estas soluciones pueden explotar en contacto con disolventes orgánicos. Solo personal calificado con la capacitación y el equipo de seguridad adecuados puede realizar el procedimiento.</li>
	<li>Coloque los sustratos (utilizados posteriormente como sustratos donantes y objetivo) en el soporte adecuado e insértelos en la solución de piraña durante 15 min.</li>
	<li>Enjuague las muestras con agua desionizada 3 veces.</li>
	<li>Prepare la solución base de piraña mezclando hidróxido de amonio 1:1:5 (25%), peróxido de hidrógeno (30%) y agua desionizada.</li>
	<li>Coloque los sustratos (utilizados posteriormente como sustratos donantes y objetivo) en el soporte adecuado e insértelos en la solución base de piraña y colóquelos en un baño ultrasónico a 60 °C durante 8 min.</li>
	<li>Enjuague las muestras con agua desionizada 3 veces.</li>
	<li>Enjuague las muestras en etanol y luego séquelas con un chorro de nitrógeno.</li>
	<li>Secar las muestras en un horno a 115 °C durante 10 min.</li>
</ol>
2. Formación de monocapas
<ol>
	<li>Prepare una solución v/v al 1% de tetraetil metilendifosfonato en mesitileno.</li>
	<li>Coloque los sustratos donantes en un vial seguro a presión que contenga la solución de mesitileno de metilendifosfonato, selle y caliente a 100 °C durante 2 hr. 
	Importante: Calentar el disolvente en un vial sellado genera presión. Se debe tener cuidado de que el recipiente utilizado sea apropiado y resista la presión generada. El vial cerrado con disolvente no debe calentarse cerca o por encima del punto de ebullición del disolvente. El vial no se puede abrir mientras esté caliente.</li>
	<li>Deje que el vial se enfríe, abra el vial y enjuague las muestras 3 veces en mesitileno, 3 veces en diclorometano y séquelo con secador bajo la corriente de nitrógeno. 
	* Para el dopaje de nanocables continúe con el paso 3, para el dopaje de obleas pase al paso 5.</li>
</ol>
3. Síntesis de nanocables
<ol>
	<li>Limpie un portaobjetos de vidrio de microscopio en plasma de oxígeno durante 2 minutos.</li>
	<li>Aplique unas gotas de solución de poli-L-lisina en el portaobjetos para cubrirlo por completo, espere 5 minutos, luego enjuague con agua desionizada y seque con nitrógeno.</li>
	<li>Aplique unas gotas de solución coloidal de oro en el portaobjetos para cubrirlo por completo, espere 2 minutos, luego enjuague con agua desionizada y seque con nitrógeno.</li>
	<li>Elimine los contaminantes orgánicos mediante el uso de plasma de oxígeno durante 30 segundos.</li>
	<li>Inserte el portaobjetos de vidrio con nanopartículas de oro en una cámara CVD y evacúe.</li>
	<li>Preequilibrar la cámara a 440 °C, 35 torr y 50 sccm de caudal deH2.</li>
	<li>Inicie el proceso de deposición haciendo fluir gas SiH4, flujo de 2 sccm. Realice el proceso CVD durante 30 minutos para obtener nanocables de aproximadamente 50 μm de longitud.</li>
	<li>Mida la longitud de los nanocables (por SEM o por microscopio óptico utilizando un filtro de campo oscuro). Si el uso de un microscopio óptico mide la longitud de los nanocables que se encuentran en los bordes de la muestra, debería ser fácil encontrar un cable que sobresalga paralelo a la superficie.</li>
</ol>
4. Fundición de Nanocables sobre Sustrato
<ol>
	<li>Suspenda los nanocables en etanol. Coloque el portaobjetos con la película de nanocables preparada en el paso 3 en un vial y agregue etanol para cubrir el portaobjetos con un nivel de exceso de líquido de ~1 cm.</li>
	<li>Sonicar el vial durante 3 segundos, la solución debe volverse ligeramente turbia. 
	Importante: Los nanocables suspendidos tienden a agregarse ya que la suspensión no es estable; Por lo tanto, debe usarse poco después de la preparación, antes de que se produzca la agregación.</li>
	<li>Coloque el sustrato Si3N4/SiO2/Si sobre una placa calefactora precalentada a 150 °C. Agregue unas gotas de suspensión de nanocables sobre la superficie calentada. Una vez que el líquido se seca, verifique la densidad de los nanocables en la superficie siguiendo el proceso de colada en gota utilizando un microscopio óptico con filtro de campo oscuro. Con el fin de lograr un alto rendimiento de los dispositivos de nanocables individuales, el proceso debe dar como resultado una densidad de superficie de aproximadamente 100 nanocables por 1mm2 con una longitud mínima de nanocables de ~ 20 μm.</li>
</ol>
5. Recocido térmico rápido
<ol>
	<li>Coloque el sustrato objetivo (oblea de Si intrínseca o nanocables fundidos en un sustrato de los pasos anteriores) en el sustrato donante, de modo que el objetivo quede orientado hacia el sustrato donante.</li>
	<li>Coloque los dos sustratos en la cámara RTA y cierre la puerta de la cámara.</li>
	<li>Evacua la cámara, purga con argón y vuelve a evacuar. Este paso garantiza que no queden oxígeno u otros residuos de gas no deseados en la cámara.</li>
	<li>Recocer los sustratos a la temperatura y el tiempo deseados. El nivel de dopaje, indicado por el valor de resistencia de la lámina, depende del tiempo de recocido y de la temperatura (Figura 1). Se demuestra un proceso de temperatura de recocido de 1.000 ºC y tiempo de recocido de 40 seg. Por lo general, se aplican tiempos de recocido de 5 a 120 segundos. El tiempo de rampa de temperatura debe ser lo más corto posible, dependiendo de las especificaciones del sistema de recocido. Aquí, se utiliza un tiempo de rampa de 6 segundos desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de proceso.</li>
</ol>
6. Mediciones de resistencia de la hoja
<ol>
	<li>Sumerja la muestra dopada con MLCD en una solución de ácido fluorhídrico al 1% durante 5 minutos para eliminar la capa de óxido.</li>
	<li>Enjuague con agua desionizada, isopropanol y seque con chorro de nitrógeno.</li>
	<li>Mida la resistencia de la hoja utilizando una configuración de sonda de cuatro puntos. Para este ejemplo, se utiliza el Jandel RM3-AR y tiene un sistema automático de medición de resistencia de chapa dedicado. La corriente típica aplicada está en el rango de 1-10 μA.</li>
</ol>
7. Fabricación y caracterización de dispositivos de nanocables
<ol>
	<li>Calentar la muestra en una placa caliente a 120 °C durante 5 min.</li>
	<li>Spin coat AZ nLOF2020 fotorresistente a 4.000 rpm.</li>
	<li>Hornee la muestra a 110 °C durante 75 segundos con una placa calefactora al vacío.</li>
	<li>Exponga a 40 mJ/cm2 con una fuente de luz de 365 nm utilizando un alineador de máscara y la máscara de patrón de electrodos.</li>
	<li>Vuelva a hornear las muestras después de la exposición a 110 °C durante 75 segundos en una placa calefactora al vacío.</li>
	<li>Revele las muestras en AZ726MIF solución durante 70 segundos, enjuague con agua desionizada y seque con chorro de nitrógeno.</li>
	<li>Evapore 100 nm de níquel mediante un evaporador de haz de electrones.</li>
	<li>Realice el despegue con disolvente de N-metil-2-pirrolidona (NMP) caliente (80 °C).</li>
	<li>Inspeccione el sustrato para localizar los dispositivos NW-FET formados con éxito en el proceso y registrar sus ubicaciones. Esto se puede hacer fácilmente usando un microscopio óptico con filtro de campo oscuro, siempre que se formen marcadores de dirección.</li>
	<li>Mida las curvas I-V de los dispositivos seleccionados mediante el uso de un analizador de dispositivos semiconductores y una configuración de estación de sonda. Coloque la muestra en la platina conductora que está conectada al analizador como terminal de puerta. Utilice la cámara del microscopio de la estación de sonda para acercarse a las agujas de la sonda cerca de los electrodos del dispositivo y toque suavemente los electrodos con las agujas. Las agujas deben estar conectadas como terminales de fuente y drenaje al analizador.</li>
</ol>

<ol><li>Hazut, O., Agarwala, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contact+doping+of+silicon+wafers+and+nanostructures+with+phosphine+oxide+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Contact doping of silicon wafers and nanostructures with phosphine oxide monolayers.</a> ACS Nano. 6 (11), 10311-10318 (2012).</li>
<li>Hisamoto, D., Lee, W. -C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FinFET-+A+self-aligned+double-gate+MOSFET+scalable+to+20+nm%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Trans.+Electron+Devices%22%5BJournal%5D)">FinFET- A self-aligned double-gate MOSFET scalable to 20 nm.</a> IEEE Trans. Electron Devices. 47, 2320-2325 (2000).</li>
<li>Leung, G., Chui, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Variability+impact+of+random+dopant+fluctuation+on+nanoscale+junctionless+FinFETs%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Electron+Device+Lett%22%5BJournal%5D)">Variability impact of random dopant fluctuation on nanoscale junctionless FinFETs.</a> IEEE Electron Device Lett. 33, 767-769 (2012).</li>
<li>Ho, J. C., Yerushalmi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wafer-scale%2C+sub-5+nm+junction+formation+by+monolayer+doping+and+conventional+spike+annealing%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Wafer-scale, sub-5 nm junction formation by monolayer doping and conventional spike annealing.</a> Nano Lett. 9 (2), 725-730 (2009).</li>
<li>Peercy, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Drive+to+Miniaturization%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The Drive to Miniaturization.</a> Nature. 406, 1023-1026 (2000).</li>
<li>Lu, W., Lieber, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Semiconductor+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+D%22%5BJournal%5D)">Semiconductor Nanowires.</a> J. Phys. D. 39, R387-R406 (2006).</li>
<li>Gunawan, O., Wang, K., Fallahazad, B., Zhang, Y., Tutuc, E., Guha, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+Performance+Wire-Array+Silicon+Solar+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Photovoltaics%22%5BJournal%5D)">High Performance Wire-Array Silicon Solar Cells.</a> Prog. Photovoltaics. 19, 307-312 (2011).</li>
<li>Ho, J. C., Yerushalmi, R., Jacobson, Z. A., Fan, Z., Alley, R. L., Javey, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+nanoscale+doping+of+semiconductors+via+molecular+monolayers%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Mater%22%5BJournal%5D)">Controlled nanoscale doping of semiconductors via molecular monolayers.</a> Nat. Mater. 7, 62-67 (2008).</li>
<li>Koren, E., Rosenwaks, Y., Allen, J. E., Hemesath, E. R., Lauhon, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nonuniform.+Doping+distribution+along+silicon+nanowires+measured+by+kelvin+probe+force+microscopy+and+scanning+photocurrent+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Nonuniform. Doping distribution along silicon nanowires measured by kelvin probe force microscopy and scanning photocurrent microscopy.</a> Appl. Phys. Lett. 95, 092105(2009).</li>
<li>Wagner, R. S., Ellis, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vapor-liquid-solid+mechanism+of+crystal+growth+and+its+application+to+silicon%5BTitle%5D)+AND+%22Trans.+Metall.+Soc.+AIME%22%5BJournal%5D)">The vapor-liquid-solid mechanism of crystal growth and its application to silicon.</a> Trans. Metall. Soc. AIME. 233, 1053-1064 (1965).</li>
<li>Cui, Y., Lauhon, L. J., Gudiksen, M. S., Wang, J., Lieber, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diameter-controlled+synthesis+of+single-crystal+silicon+nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">Diameter-controlled synthesis of single-crystal silicon nanowires.</a> Appl. Phys. Lett. 78 (15), 2214-2216 (2001).</li>
</ol>

No se declaran conflictos de intereses.

MLCD es un método simple y reproducible. Sin embargo, se debe prestar atención a la limpieza de la superficie y la formación de monocapas. La limpieza piraña de las superficies antes del proceso MLCD es importante no solo con el fin de evitar posibles impurezas, sino también para la inicialización de la superficie para la formación de monocapa reproducible que proporciona resultados reproducibles entre procesos. El tratamiento con pirañas da como resultado la hidroxilación de los grupos de superficie que se requiere para...

El dopaje superficial controlado de estructuras semiconductoras con áreas macroscópicas, así como a nanoescala, es importante para arquitecturas avanzadas de dispositivos semiconductores como FinFet2,3, así como para dispositivos basados en nanoestructuras como sensores basados en nanocables y fotovoltaicos4-7. Recientemente introdujimos el dopaje de contacto monocapa (MLCD) para el dopaje superficial repetible y uniforme de interfaces de silicio con dimensiones macroscópicas y nanométricas con control sobre la dosis de dopante y el perfil de difusión1. Una característica importante de la MLCD es la restricción de la formación de monocapas a un sustrato que se denomina "sustrato donante". MLCD simplifica algunos de los pasos del proceso necesarios para el dopaje por contacto monocapa (MLCD) y proporciona capacidades complementarias de dopaje de superficie8. Una vez que el sustrato donante se carga con la monocapa que contiene dopante mediante el uso de química de superficie autolimitada, el sustrato donante se pone en contacto con el sustrato destinado al dopaje, denominado "sustrato objetivo", y ambos sustratos se recocen mientras están en contacto. Durante el proceso de recocido, los átomos dopantes se difunden tanto en el sustrato donante como en el objetivo, y se activan a temperatura elevada. Dado que MLCD no requiere la implantación de átomos dopantes a alta energía, no se causa daño estructural a la red semiconductora durante el proceso y no se requiere ningún paso de recocido adicional. Un buen control sobre la difusión del dopante es posible mediante el control de los parámetros del proceso térmico rápido. Se logran fácilmente longitudes de difusión de dopante ultra superficiales y uniformes de hasta unos pocos nanómetros. La separación de la monocapa de la secuencia del proceso simplifica el proceso, permite un mayor control sobre los parámetros del proceso y abre nuevas posibilidades para esquemas de dopaje que no eran posibles con el uso de otros métodos. Alcanzar un nivel de dopante tan alto como el límite de solubilidad del fósforo en silicio es posible mediante múltiples procesos de dopaje MLCD aplicados sucesivamente. En resumen, los métodos tradicionales de dopaje sufren de limitaciones intrínsecas para fabricar perfiles de dopaje ultra superficiales. Esto se debe a las variaciones estadísticas inherentes de las concentraciones de la fuente, la dosis total y la distribución de energía, que son inherentes a las bajas energías de implantación requeridas para la implantación ultra superficial. MLCD proporciona un medio simple para el dopaje de superficie, este es el resultado de las características únicas de MLCD que se basan en el control preciso de la dosis y la ubicación del dopante a escala atómica mediante la utilización de una química de superficie robusta para generar la fuente de dopante con una química monocapa autolimitada formada exclusivamente en la superficie del semiconductor.

<table><tbody><tr><td>Obleas de silicio de alta pureza</td><td>Topsil-50</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>nm Si3N4/50 nm SiO2/Si obleas Silicon</td><td>Valley Microelectronics-Ácido</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>sulfúrico 98%</td><td>BioLab</td><td>19550523</td><td></td></tr><tr><td>Peróxido de hidrógeno 30%</td><td>J.T. Baker</td><td>2190-03</td><td></td></tr><tr><td>Hidróxido de amonio 25%</td><td>J.T. Baker</td><td>6051</td><td></td></tr><tr><td>Etanol</td><td>J.T. Baker</td><td>8025</td><td></td></tr><tr><td>Mesitileno</td><td>Sigma</td><td>M7200</td><td></td></tr><tr><td>Diclorometano</td><td>Macron</td><td>4881-06</td><td></td></tr><tr><td>Tetraetilo metilendifosfonato</td><td>Aldrich</td><td>359181</td><td></td></tr><tr><td>Aceite mineral</td><td>Sigma</td><td>M3516</td><td></td></tr><tr><td>Ácido fluorhídrico 49%</td><td>J.T. Baker</td><td>9564-06</td><td></td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>J.T. Baker</td><td>9079-05</td><td></td></tr><tr><td> N-Metil-2-pirrolidona </td><td>J.T. Baker</td><td>9397-05</td><td></td></tr><tr><td>AZ nLOF2020</td><td>AZ Materiales Electrónicos</td><td>nLOF 2020</td><td></td></tr><tr><td>AZ 726 MIF AZ</td><td>Materiales Electrónicos AZ</td><td>726 MIF</td><td></td></tr><tr><td>Solución de poli-L-lisina</td><td>Sigma</td><td>P8920</td><td></td></tr><tr><td>Coloide de oro solución</td><td>Ted Pella</td><td>82160-80</td><td></td></tr><tr><td>RTA sistema</td><td>AnnealSys</td><td>MicroAS</td><td></td></tr><tr><td>Hoja de sonda de 4 puntos sistema de medición de resistencia</td><td>Jandel</td><td>RM3-AR</td><td></td></tr><tr><td>Alineador de mascarillas</td><td>Suss</td><td>MA06</td><td></td></tr><tr><td>Evaporador e-Beam</td><td>VST</td><td>TFDS-141E</td><td></td></tr><tr><td>Analizador de semiconductores</td><td>Agilent</td><td>B1500A</td><td></td></tr><tr><td>Sistema CVD</td> <td>-</td><td></td> <td>Construido en casa</td></tr></tbody></table>

dopaje por contacto monocapa de superficies de silicio y nanohilos utilizando compuestos organofosforados

Monolayer Contact Doping of Silicon Surfaces and Nanowires Using Organophosphorus Compounds

El dopaje de contacto monocapa (MLCD) es un método sencillo para el dopaje de superficies y nanoestructuras1. MLCD da como resultado la formación de perfiles de dopaje altamente controlados, ultra superficiales y afilados a escala nanométrica. En el proceso MLCD, la fuente de dopante es una monocapa que contiene átomos de dopante.
En este artículo se demuestra un procedimiento detallado para el dopaje superficial de sustrato de silicio, así como de nanocables de silicio. La fuente dopante de fósforo se formó utilizando una monocapa de tetraetilo metilendifosfonato sobre un sustrato de silicio. Este sustrato que contiene monocapa se puso en contacto con un sustrato objetivo de silicio intrínseco prístino y se recoció mientras estaba en contacto. La resistencia de la lámina del sustrato objetivo se midió utilizando una sonda de 4 puntos. Los nanocables de silicio intrínseco se sintetizaron mediante un proceso de deposición química de vapor (CVD) utilizando un mecanismo de vapor-líquido-sólido (VLS); Las nanopartículas de oro se utilizaron como catalizador para el crecimiento de nanocables. Los nanocables se suspendieron en etanol mediante una sonicación suave. Esta suspensión se utilizó para lanzar los nanocables sobre sustrato de silicio con una capa superior dieléctrica de nitruro de silicio. Estos nanocables se doparon con fósforo de manera similar a como se usaron para la oblea de silicio intrínseco. Se utilizó el proceso de fotolitografía estándar para fabricar electrodos metálicos para la formación de un transistor de efecto de campo basado en nanocables (NW-FET). Las propiedades eléctricas de un dispositivo de nanocables representativo se midieron mediante un analizador de dispositivos semiconductores y una estación de sonda.

Los resultados representativos del proceso de dopado superficial mediante MLCD con fósforo se muestran en la Figura 1. Obleas de silicio intrínseco fueron tratadas con MLCD con fósforo, lo que resultó en una disminución monótona de los valores de resistencia de hoja. Los valores de resistencia de hoja disminuyen con tiempos de recocido más largos y temperaturas de recocido más altas, como se muestra en las tres trazas de la Figura 1. Los valores de resistencia de hoja pueden correlaciona...

Se proporciona un procedimiento detallado para el dopaje superficial de las interfaces de silicio. El dopaje superficial ultra superficial se demuestra mediante el uso de monocapas que contienen fósforo y un proceso de recocido rápido. El método se puede utilizar para el dopaje de superficies de áreas macroscópicas, así como de nanoestructuras.

Dopaje por contacto monocapa de superficies de silicio y nanohilos utilizando compuestos organofosforados

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra ...

El objetivo general del siguiente experimento es demostrar la dopificación superficial de obleas de silicio y nanocables mediante el uso del método de dopificación por contacto con monocapa. Esto se logra haciendo reaccionar un sustrato donador con una solución precursora para la formación de una monocapa autoensamblada. La monocapa contiene átomos de dopante potenciales y sirve como una fuente de dopante bien definida y limitada.Como segundo paso, el sustrato donador entra en contacto con el sustrato objetivo, y ambos se colocan en un sistema de anillado térmico rápido. Durante el proceso de anillado, las moléculas de la monocapa se descomponen y los átomos de dopante se difunden y activan en ambos sustratos, el donador y el objetivo. A continuación, se separan los dos sustratos y se utiliza un montaje de cuatro puntas para medir la resistencia sheet.Los resultados muestran una disminución típica de los valores de resistencia de hoja medidos para los sustratos objetivo, realizados durante diversos tiempos y temperaturas de recocido. La principal ventaja de esta técnica frente a métodos existentes como la implantación iónica es que permite la formación sencilla, aunque fiable, de p

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Dopaje de contacto en monocapa de superficies de silicio y nanohilos mediante el uso de compuestos organofosforados

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Funcionalización suaves litográfica y Patrones libre de óxido de silicio y el germanio

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