Name: La inducción de la proteína a través de Supresión In Utero La electroporación para definir Déficits en Neuronal migración en modelos transgénicos (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-12T12:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 1 s
Description: Aprende a usar la electroporación in utero para analizar defectos en el desarrollo y migración neuronal en modelos transgénicos de ratón. Esta técnica permite la manipulación génica específica en poblaciones neuronales seleccionadas.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Estamos en deuda con Pierre Mattar y Freda Miller por su ayuda con la electroporación in utero y con Noel Ghanem y Bensun Fong por crear diagramas. Agradecemos a Linda Jui y Jason G. MacLaurin por su excelente asistencia técnica. El equipo contó con el apoyo del Centro para la Recuperación del Ictus.
Este trabajo fue apoyado por una beca de HSFO y OGS para D.S.S. y una beca CIHR para R.S.S.

NOTA: Todos los experimentos fueron aprobados por el comité de ética de la Universidad de Cuidado de Animales de Ottawa, la adhesión a las directrices del Consejo Canadiense de los Animales. Preparación 1. Pre-quirúrgico y de los Materiales <ol><li> Preparación de plásmido: <ol><li> Preparar plásmidos utilizando el Qiagen Megaprep de acuerdo con el protocolo del fabricante. Inocular al menos 400 ml de caldo LB con bacterias transformadas para asegurar un alto rendimiento de ADN y se incuba durante la noche. </li><li> Plásmido Resuspender en 100-200 l TE a una concentración final de al menos 5 g / l. ADN Alícuota y almacenar a -20 ° C. Si la concentración es demasiado baja, no precipitan y resuspender ya que esto puede añadir impurezas. Empezar de nuevo con una nueva preparación. </li><li> Antes de la cirugía, diluir un único plásmido (Cre-GFP por ejemplo) a 2 g / l en agua estéril con 1 l de 0,1% (w / v) de colorante Fast Green por 10 o 20 l de solución de plásmido diluido. Si las buenas prácticas agrariasy el gen de interés están a ser co-electroporación en plásmidos separados, inyectar el plásmido GFP y el plásmido que lleva el gen de interés en una proporción de 1: 4 para maximizar la probabilidad de que todas las casillas marcadas con GFP se electroporación-Co con tanto plásmidos. </li></ol></li><li> Tire tubos microcapilares vidrio (1 mm de diámetro exterior - en adelante como agujas) en un extractor de aguja estándar, utilizando un solo tirón paso a los 62 ° C. </li><li> Autoclave un paquete quirúrgico que contiene los siguientes: porta-agujas, retractor de heridas, pinzas, tijeras para cirugía, tijeras para agujas, grapadora, grapas, gasas, cubiertas de heridas, paños quirúrgicos (Figura 1A, B, Tabla de Materiales). </li><li> Recoge otras herramientas necesarias: electroporador, FemtoJet Microinjecter, Tweezertrodes (5 o 7 mm), solución salina, sutura, 5 ml jeringa (Tabla de Materiales). </li></ol> 2. Prepare ratón de Cirugía <ol><li> Para el manejo del dolor, inyectar un p-cronometradoratón reinante con buprenorfina (0,05 mg / kg de peso corporal) una hora antes de la cirugía. Aplicar este protocolo para ratones cronometrados en cualquier lugar de embriones día 12,5 (E12.5) a E17.5. </li><li> Utilice Microloader puntas de pipeta para respaldar carga sacó agujas con la solución de plásmido. No llene hasta el final en la punta de la aguja todavía porque esto hará que la aguja se obstruya. </li><li> Anestesiar ratón utilizando gas isoflurano 2-5% con 1 L / min O 2. Una vez inmóvil, coloque en la máscara de la cara y aplique el ungüento en los ojos para evitar que se seque. Inyectar con 1 ml de solución salina (NaCl al 0,9%) por vía subcutánea en la espalda. NOTA: Cuando se trabaja con gas isoflurano, use un eliminador de gas para recuperar el exceso de gas y evitar que se escapen a la habitación. </li><li> Afeitado abdomen. Lave abdomen con Chlorohexadine matorrales, enjuague con agua y aplicar una solución final de preparación de chlorohexadine y etanol al 70%. Ratón cubierta con paño o una gasa estéril para cubrir la piel, pero dejan abdomen descubierto (Figura 1 C, D). </li></ol>En electroporación in utero <ol><li> Hacer una incisión en la piel sobre el abdomen, entre los pezones inferiores. Tire de la piel de la capa muscular subyacente por desgarro del tejido conectivo, luego se corta a través del peritoneo a la cavidad abdominal a lo largo de la línea alba. Insertar el retractor de la herida para tirar de los bordes de la herida aparte. </li><li> Extirpar el útero de la cavidad abdominal y ponerlo hacia fuera como se muestra (Figura 1E). <ol><li> Si son diferentes crías para ser inyectado con diferentes plásmidos (tales como GFP vs. GFP con el gen de interés), contar los cachorros en cada lado y decidir cuáles y cuántos para inyectar con cada plásmido. Reemplazar un lado del útero en el abdomen para mantener los embriones cálido y lubricado. Inmediatamente humedecer el útero expuesta con solución salina (preferiblemente calentado a la temperatura corporal). </li><li> Si la inyección de todos los cachorros con el mismo plásmido (por ejemplo, cuando la inyección de Cre-GFP en embriones transgénicos) ONLy eliminar un cuerno del útero a la vez. </li></ol></li><li> Ponga una aguja colocada en la cabeza de agarre de la varita de inyección y corte cuidadosamente la punta con un par de pequeñas tijeras quirúrgicas o unas pinzas finas. Cortar la punta de modo que la aguja se mantiene tanto tiempo como sea posible mientras que todavía permite que el fluido pase a través (Figura 1Ji-iv). <ol><li> Ajuste la longitud de la inyección (en segundos) y la presión de inyección en el microinyector modo que una pequeña gotita pero fácilmente visible de 0,1-0,2 l aparece en la punta de la aguja cuando se presiona la paleta pie. Mantenga el volumen de esta gotita tan consistente como sea posible entre las diferentes agujas. NOTA: este paso es crucial para la supervivencia de los embriones (véase el debate). </li><li> Utilice los siguientes parámetros de inyección para la FemtoJet: la inyección de presión (pi) = 250-300 hPa; tiempo de inyección (ti) = 0,8-1,2 seg; presión compensación = 10 a 50 hPa. Si es necesario, ajustar estos parámetros para adaptarse a la variación entre las agujas. </li></ol></li><li> Selegir un embrión y suavemente colóquelo en su espalda, la cabeza inclinada hacia arriba (Figura 1F). NOTA: Esto puede requerir girar o cambiar el embrión; tenga cuidado de no aplicar demasiada presión y evitar la ruptura del saco amniótico durante la manipulación del embrión. </li><li> Una vez que el embrión está en su lugar, localizar el ventrículo, que se presenta como una forma de media luna sombra paralela al seno sagital. Toque la punta de la aguja en el útero por encima del ventrículo en un ligero ángulo y guiar la aguja a través de la pared uterina. La cantidad de presión requerida depende de la nitidez de la aguja. Introducir la aguja a través de la corteza hacia el ventrículo. NOTA: A pesar de que no suele haber resistencia detectable adicional, la cabeza del embrión se empuja a menudo lejos un poco y luego retrocede cuando la aguja pasa a través de la corteza hacia el ventrículo. </li><li> Bombear el paddle pie para inyectar la solución de plásmido. Continuar bombeando hasta que un área verde es visible y se ajusta a laforma de arco del ventrículo (Figura 1G). En los embriones jóvenes (E12.5 a E14.5) el colorante a menudo se difundirá en el ventrículo contralateral. NOTA: El número de bombas depende del diámetro de la punta de la aguja, la edad del embrión (y tamaño resultante del ventrículo) y el volumen de inyección deseado. Mantenga el volumen inyectado tan consistente como sea posible entre los embriones. </li><li> Inyectar tres o cuatro embriones. Mantenga todos los embriones expuestos húmedas con solución salina durante todo el procedimiento. </li><li> Volver a los primeros embriones inyectados y colocar las paletas tal que el electrodo positivo atraerá el plásmido en la región deseada del cerebro (Figura 1H). Ángulo el electrodo negativo de modo que el camino más corto entre los electrodos pasa directamente a través de la estructura específica para la electroporación (Figura 2). </li><li> Una vez que las palas estén en su lugar, aplique el choque. Dependiendo de la edad y el tamaño de los embriones, utilizar 5 pulsos de 35-50 V (ver T1 poder). Utilice los siguientes parámetros de electroporación: longitud de pulso de 5 ms, con un intervalo de pulso de 950 ms. Repita el procedimiento con todos los embriones inyectados. </li><li> Cortar la punta de aguja nueva pre-cargado como en el paso 3.3, según la última aguja probable seca y se obstruyen durante el paso 3.9. Inyectar el siguiente conjunto de tres o cuatro embriones, ya sea con el mismo plásmido o un plásmido diferente y luego aplicar el choque como en el paso 3.9. Cuando se inyectan todos los cachorros en un lado del útero, retire el segundo lado del útero del abdomen de la hembra y luego vuelva a colocar el lado completado para mantenerlo caliente. </li><li> Volver ambos lados del útero a la hembra teniendo cuidado de mantener la superficie húmeda con solución salina y no aplicar demasiada presión para evitar traumatismos en las bolsas amnióticas. Suturar la capa muscular cerrado usando un simple puntada continua. Grapa la piel cerrada. Si las grapas no están disponibles, suturar la piel con una puntada simple interrumpida. (Figura 1I) </li><li> Mientras suturing, gire progresivamente el isoflurano para permitir la anestesia de la mujer embarazada para aclarar. NOTA: Esto acelerará el despertar de la presa después de la cirugía es completa; manteniendo la hembra anestesiados durante un tiempo tan corto como sea posible mejorará la supervivencia del embrión. Tiempo quirúrgico total, a partir de cuando la hembra está anestesiado primero, debe ser de aproximadamente 30 min. </li></ol> 4. Cuidados postoperatorios <ol><li> Coloque la hembra suturado en una incubadora o en una almohadilla de calefacción para recuperarse de la anestesia. Su cama en ropa de cama limpia y colocar un gel de recuperación estándar en la jaula a mantener la hidratación. Para el manejo del dolor después de la cirugía, darle las mujeres tres dosis de buprenorfina (0,05 mg / kg de peso corporal) en intervalos de 8 h después de la cirugía, luego cuatro dosis adicionales a intervalos de 12 h. </li></ol> 5. Los cerebros de cosecha NOTA: Los cerebros se pueden cosechar en cualquier edad hasta la edad adulta. Se aplica lo siguientepara la recogida de cerebros antes del nacimiento. Tenga en cuenta que una vez que nacen las crías, el orden dentro del útero se pierde, así que o cada cachorro de la camada debe ser inyectado con el mismo plásmido, u otro método para diferenciar entre el control y los animales de experimentación se debe desarrollar. <ol><li> Preparar frío (4 ° C), se filtró 4% de paraformaldehído (PFA) antes de la eutanasia hembra. </li><li> La eutanasia a la hembra mediante una inyección intraperitoneal de una dosis letal de pentobarbital sódico (100 mg / kg de peso corporal) y cortar abdomen abierto. Tire de ambos lados del útero y diseñar como cuando las crías se inyectaron inicialmente. <ol><li> En el caso en el que todos los cachorros recibieron el mismo plásmido, por ejemplo, cuando la inyección de Cre en una camada transgénicos, orden embrión no es importante, por lo tanto, cortar el útero de la hembra y el lugar en PBS. </li><li> Si se inyectaron cachorros con diferentes plásmidos, asegúrese de ubicar cada cachorro, observando cualquier crías muertas, y determinar cuáles fueron inyectados con el control y experimenplásmidos am- antes de la extirpación del útero de la hembra. Tenga cuidado de no perder de vista que las crías pertenece a qué grupo después de que el útero está en PBS. </li></ol></li><li> Retire cada cachorro individualmente, decapitar con tijeras afiladas o una hoja de afeitar y colocar la cabeza en PBS. En el caso de los ratones transgénicos, recolectar muestras de tejido para el genotipado y mantener cada cabeza separada, tal como en una placa de 12 pocillos. </li><li> Bajo un microscopio de disección, retire el cerebro del cráneo, teniendo cuidado de no cortar la corteza o rasgar la línea media. El uso de un microscopio de fluorescencia, comprobar para ver si el cerebro tienen una GFP + parche, lo que indica que se sometieron a electroporación con éxito. </li><li> Fijar cerebros por inmersión en PFA a 4 ° C durante la noche. NOTA: Compruebe los cerebros para la expresión de GFP antes de la fijación desde PFA menudo apaga la señal. </li><li> Cerebros Cryoprotect través de la inmersión en el 20% de sacarosa durante al menos tres días antes de la congelación. Utilice un gradiente de sacarosa de 10%, 15% y 20% (24 h en cada solución) to prevenir el daño tisular debido a la presión osmótica. Almacenar cerebros congelados a -80 ° C y cortar en un criostato a 10-14 micras de espesor secciones. </li></ol> 6. Co-tinción con anti-GFP NOTA: Si la recuperación de antígenos es necesario para co-mancha con anti-GFP, es importante utilizar un protocolo de recuperación de antígeno suave que no comprometa la señal de GFP. Algunos protocolos de recuperación de antígeno son demasiado duras para utilizar en conjunción con la tinción de GFP (incluso con un anticuerpo contra GFP). Un ácido cítrico básica pre-tratamiento antes de la aplicación del anticuerpo primario tiene éxito para la mayoría de los epítopos 24. <ol><li> Prepare una solución de ácido cítrico 0,01 M en ddH 2 O. pH a 6 utilizando un medidor de pH calibrado. </li><li> Ácido cítrico de calor en la cámara de tinción en el microondas o al baño maría hasta que los ácidos cítrico alcanza 75-80 ° C. Ponga las diapositivas en la cámara de tinción durante 10-15 min. Mantenga la temperatura lo más estable posible. </li><li> Lávese las diapositivas en PBS3x durante 3 min a temperatura ambiente. Aplicar el anticuerpo primario y proceder con la inmunotinción de acuerdo con un protocolo estándar. </li><li> Validar Cre escisión mediada por la co-etiquetado para GFP y el gen de interés para confirmar derribar (Figura 3A). </li></ol>

<ol><li>Hippenmeyer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+pathways+controlling+the+sequential+steps+of+cortical+projection+neuron+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Exp.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular pathways controlling the sequential steps of cortical projection neuron migration.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 800, 1-24 (2014).</li>
<li>Evsyukova, I., Plestant, C., Anton, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integrative+mechanisms+of+oriented+neuronal+migration+in+the+developing+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Cell+Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">Integrative mechanisms of oriented neuronal migration in the developing brain.</a> Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 29, 299-353 (2013).</li>
<li>Wu, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamics+of+neuronal+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Exp.+Med.+Biol%22%5BJournal%5D)">The dynamics of neuronal migration.</a> Adv. Exp. Med. Biol. 800, 25-36 (2014).</li>
<li>McClellan, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unique+requirement+for+Rb%2FE2F3+in+neuronal+migration%3A+evidence+for+cell+cycle-independent+functions%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Unique requirement for Rb/E2F3 in neuronal migration: evidence for cell cycle-independent functions.</a> Mol. Cell. Biol. 27 (13), 4825-4843 (2007).</li>
<li>Nguyen, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((P27kip1+Independently+Promotes+Neuronal+Differentiation+and+Migration+in+the+Cerebral+Cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">P27kip1 Independently Promotes Neuronal Differentiation and Migration in the Cerebral Cortex.</a> Genes Dev. 20 (11), 1511-1524 (2006).</li>
<li>Svoboda, D. S., Paquin, A., Park, D. S., Slack, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pocket+proteins+pRb+and+p107+are+required+for+cortical+lamination+independent+of+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Dev.+Biol%22%5BJournal%5D)">Pocket proteins pRb and p107 are required for cortical lamination independent of apoptosis.</a> Dev. Biol. 384 (1), 101-113 (2013).</li>
<li>Hashimoto-Torii, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+between+Reelin+and+Notch+signaling+regulates+neuronal+migration+in+the+cerebral+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Interaction between Reelin and Notch signaling regulates neuronal migration in the cerebral cortex.</a> Neuron. 60 (2), 273-284 (2008).</li>
<li>Ori-McKenney, K. M., Vallee, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuronal+migration+defects+in+the+Loa+dynein+mutant+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Neural+Dev%22%5BJournal%5D)">Neuronal migration defects in the Loa dynein mutant mouse.</a> Neural Dev. 6, (2011).</li>
<li>Wang, H., Ge, G., Uchida, Y., Luu, B., Ahn, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gli3+is+required+for+maintenance+and+fate+specification+of+cortical+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Gli3 is required for maintenance and fate specification of cortical progenitors.</a> J. Neurosci. 31 (17), 6440-6448 (2011).</li>
<li>Heng, J. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurogenin+2+controls+cortical+neuron+migration+through+regulation+of+Rnd2%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Neurogenin 2 controls cortical neuron migration through regulation of Rnd2.</a> Nature. 455 (7209), 114-118 (2008).</li>
<li>Alfano, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((COUP-TFI+promotes+radial+migration+and+proper+morphology+of+callosal+projection+neurons+by+repressing+Rnd2+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">COUP-TFI promotes radial migration and proper morphology of callosal projection neurons by repressing Rnd2 expression.</a> Development. 138 (21), 4685-4697 (2011).</li>
<li>De Vry, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+electroporation+of+the+central+nervous+system%3A+a+non-viral+approach+for+targeted+gene+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Prog.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">In vivo electroporation of the central nervous system: a non-viral approach for targeted gene delivery.</a> Prog. Neurobiol. 92 (3), 227-244 (2010).</li>
<li>Dixit, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+gene+delivery+into+multiple+CNS+territories+using+in+utero+electroporation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Efficient gene delivery into multiple CNS territories using in utero electroporation.</a> J. Vis. Exp. (52), (2011).</li>
<li>Saito, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+electroporation+in+the+embryonic+mouse+central+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">In vivo electroporation in the embryonic mouse central nervous system.</a> Nat. Protoc. 1 (3), 1552-1558 (2006).</li>
<li>Elias, G. M., Elias, L. A., Apostolides, P. F., Kriegstein, A. R., Nicoll, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+trafficking+of+AMPA+and+NMDA+receptors+by+SAP102+and+PSD-95+underlies+synapse+development%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Differential trafficking of AMPA and NMDA receptors by SAP102 and PSD-95 underlies synapse development.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (52), 20953-20958 (2008).</li>
<li>Bhuiyan, M. I., Lee, J. H., Kim, S. Y., Cho, K. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+exogenous+LIN28+contributes+to+proliferation+and+survival+of+mouse+primary+cortical+neurons+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Expression of exogenous LIN28 contributes to proliferation and survival of mouse primary cortical neurons in vitro.</a> Neuroscience. 248C, 448-458 (2013).</li>
<li>Rice, H., Suth, S., Cavanaugh, W., Bai, J., Young-Pearse, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+utero+electroporation+followed+by+primary+neuronal+culture+for+studying+gene+function+in+subset+of+cortical+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">In utero electroporation followed by primary neuronal culture for studying gene function in subset of cortical neurons.</a> J. Vis. Exp. (44), (2010).</li>
<li>Yoshida, A., Yamaguchi, Y., Nonomura, K., Kawakami, K., Takahashi, Y., Miura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+expression+of+different+transgenes+in+neurons+and+glia+by+combining+in+utero+electroporation+with+the+Tol2+transposon-mediated+gene+transfer+system%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Cells%22%5BJournal%5D)">Simultaneous expression of different transgenes in neurons and glia by combining in utero electroporation with the Tol2 transposon-mediated gene transfer system.</a> Genes Cells. 15 (5), 501-512 (2010).</li>
<li>Miyagi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Sox-2+regulatory+regions+display+their+activities+in+two+distinct+types+of+multipotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">The Sox-2 regulatory regions display their activities in two distinct types of multipotent stem cells.</a> Mol. Cell. Biol. 24 (10), 4207-4220 Forthcoming.</li>
<li>Wang, X., Qiu, R., Tsark, W., Lu, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+promoter+analysis+in+developing+mouse+brain+and+genetic+labeling+of+young+neurons+by+doublecortin-DsRed-express%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Res%22%5BJournal%5D)">Rapid promoter analysis in developing mouse brain and genetic labeling of young neurons by doublecortin-DsRed-express.</a> J. Neurosci. Res. 85 (16), 3567-3573 (2007).</li>
<li>LoTurco, J., Manent, J. B., Sidiqi, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+and+improved+tools+for+in+utero+electroporation+studies+of+developing+cerebral+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Cereb.+Cortex%22%5BJournal%5D)">New and improved tools for in utero electroporation studies of developing cerebral cortex.</a> Cereb. Cortex. 19, Suppl 1. 120-125 (2009).</li>
<li>Bouabe, H., Gene Okkenhaug, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((targeting+in+mice%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">targeting in mice: a review.</a> Methods Mol. Biol. 1064, 315-336 (2013).</li>
<li>Ferguson, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cell-autonomous+requirement+for+the+cell+cycle+regulatory+protein%2C+Rb%2C+in+neuronal+migration%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">A cell-autonomous requirement for the cell cycle regulatory protein, Rb, in neuronal migration.</a> EMBO J. 24 (24), 4381-4391 (2005).</li>
<li>Lagace, D. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+contribution+of+nestin-expressing+stem+cells+to+adult+neurogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Dynamic contribution of nestin-expressing stem cells to adult neurogenesis.</a> J. Neurosci. 27 (46), 12623-12629 (2007).</li>
<li>Andrusiak, M. G., Vandenbosch, R., Park, D. S., Slack, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+retinoblastoma+protein+is+essential+for+survival+of+postmitotic+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The retinoblastoma protein is essential for survival of postmitotic neurons.</a> J. Neurosci. 32 (42), 14809-14814 (2012).</li>
<li>Shan, B., Chang, C. Y., Jones, D., Lee, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+transcription+factor+E2F-1+mediates+the+autoregulation+of+RB+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">The transcription factor E2F-1 mediates the autoregulation of RB gene expression.</a> Mol. Cell. Biol. 14 (1), 299-309 Forthcoming.</li>
<li>Ferland, R. J., Cherry, T. J., Preware, P. O., Morrisey, E. E., Walsh, C. A. Characterization of Foxp2 and Foxp1 mRNA and protein in the developing and mature brain. 460 (2), 266-279 (2003).</li>
</ol>

Los autores no tienen nada que revelar

Dos de los principales desafíos en la realización en electroporaciones útero son 1) la prevención de letalidad embrionaria y 2) la disminución de la variabilidad entre electroporaciones. Uno de los factores más importantes en la prevención de la letalidad es la calidad de la aguja, como agujas romas infligen más daño al embrión. Al cortar la aguja, mantener la punta el mayor tiempo posible mientras que todavía permite una gotita visible de 0,1-0,2 l de fluido a aparecer después de una bomba de la palet...

Migración radial es un proceso fundamental para el desarrollo cortical temprana. Depende de una variedad de factores autónomos celulares, tales como correcta la salida de mitosis y la diferenciación neuronal, la polaridad celular, regulación de la dinámica y la expresión de receptores transmembrana del citoesqueleto, así como los factores autónomos no celulares, tales como la formación del andamio glial radial y secreción de orientación migratoria moléculas 1-3. Desde la interrupción de cualquiera de estos mecanismos puede perjudicar la migración neuronal en un modelo de ratón transgénico 4-8, la determinación de la causa subyacente de un defecto en la migración puede ser un proceso complejo y difícil. En el útero de electroporación (IUE) se puede utilizar para complementar y simplificar interpretación del fenotipo de un modelo genético knock-out y por lo tanto dilucidar los mecanismos importantes que se requieren para la migración radial 7,9-11. En electroporación in utero (IUE) es el proceso por el cual un carryi plásmido<html> ng tanto un gen de interés y un reportero se inyecta en el ventrículo en el cerebro de un ratón o rata embrión y luego introduce en las células que recubren el ventrículo a través del uso de una corriente eléctrica 12-14. Esto permite al investigador analizar el efecto de arriba o hacia abajo regulación de un gen de interés en el desarrollo o la función de las neuronas electroporadas. Después de IUE, cerebros pueden ser procesadas para inmunohistoquímica 7,9-11, electrofisiología 15 o cultivo celular 16,17. La principal ventaja de IUE es que se permite la manipulación altamente específica de la expresión génica. Además, IUE se puede utilizar para apuntar a una región específica del cerebro en desarrollo a través de una corriente (Figura 2) se indica. IUE también se puede utilizar para dirigirse a un tipo celular específico a través de la inyección de plásmidos que llevan genes bajo el control de diferentes promotores o sistemas de activación plásmido (inducida por tetraciclina de la expresión génica es un ejemplo) 10,18-21. jove_content &quot;&gt; IUE puede ser utilizado en conjunción con el sistema de escisión de genes mediada por Cre-Lox 7-9,11,22. Un plásmido que contiene un gen que codifica el mensaje para la proteína Cre puede someterse a electroporación en un embrión homocigotos para el alelo floxed ( en el que las regiones de genes o ADN específica están flanqueadas por dos sitios loxP para Cre recombinación de ADN mediada). Cre entonces inducir la recombinación del gen de interés específicamente en los precursores neuronales electroporadas, generando un knock-out de la floxed allele.The efecto de proteína desmontables sobre la migración y el desarrollo dentro de las neuronas individuales neural puede entonces ser estudiada. La electroporación de Cre induce la recombinación en una pequeña población de células afectadas, dejando el entorno de apoyo intacto. En cambio, la expresión específica de tejido de Cre bajo el control de un tipo celular específico promotor, se produce a lo largo de todo el tejido de modo que ambos neuroblastos migran y el ambiente circundante podrían verse afectados. Por lo tanto, juxtaposition de estos dos enfoques puede determinar si un defecto migración dada es debido a los teléfonos mecanismos no autónomos autónomos o celulares. La migración defectuosa en ambos sistemas experimentales sugiere que los resultados fenotipo observado desde un mecanismo autónomo de la célula; la migración normal después de la electroporación de Cre con la migración defectuosa en un modelo de Cre específica de tejido indica que el gen de interés está actuando a través de un mecanismo autónomo no celular. IUE también se puede utilizar para llevar a cabo experimentos de rescate por electroporación genes que interactúan potenciales en animales knock out 7,9,10. Por ejemplo, un investigador podría intentar rescatar a un fenotipo de la migración en un modelo transgénico por electroporación un blanco de abajo y determinar si el defecto se corrige en la migración de las neuronas a electroporación. Esto tiene la ventaja adicional de que un rescate exitoso indica que la migración normal puede ser restaurado mediante la manipulación de la expresión de proteínas en un speneurona especí-, a pesar de que el ambiente circundante todavía es deficiente para el gen diana. Una vez más, este enfoque es más tiempo y rentable que cruzar o la generación de líneas transgénicas, con el beneficio añadido de determinar si el mecanismo defectuoso es la célula autónoma. IUE se puede utilizar para realizar un seguimiento de la migración de las neuronas a través de electroporación de un plásmido reportero en knock out embriones (Figura 4C). Como sólo las neuronas que recubren el ventrículo en el momento de la cirugía se electroporan 17, IUE se puede utilizar para seguir las neuronas nacidos en un momento determinado con la ventaja de visualización de su morfología in vivo. Finalmente, es posible utilizar IUE para apuntar regiones del cerebro tales como el telencéfalo o medial dorsal, hipocampo o eminencia ganglionar (Figura 2). Esto le da a los investigadores la facultad de investigar la función de genes en un área específica independiente de complicaciones de Resultadosción de la proteína desmontables en las estructuras vecinas. Proteína retinoblastoma (pRb), p107 y p130 comprenden la familia de proteínas bolsillo y se los reguladores de salida del ciclo celular bien establecido. Sin embargo, cada vez hay más pruebas de que estas proteínas también regulan el ciclo celular aspectos independientes del desarrollo neural. Como hemos demostrado anteriormente, pRb y p107 desempeñan un papel crucial tanto tangencial 4,23 y la migración radial 6. Aquí, nos demuestran el papel de la proteína bolsillo familiares pRb y p107 en la migración neuronal 6 de ejemplificar el uso de electroporación en el útero de la CRE en un modelo transgénico. En resumen, IUE proporciona una poderosa manera de analizar los efectos de células autónomas de supresión de genes (o sobreexpresión). Cuando se combina con específica noquear modelos tejidos, IUE puede proporcionar información adicional con respecto a los mecanismos que controlan la migración neuronal.

<table><tbody><tr><td>ECM 830 Electroporador de onda cuadrada</td><td>BTX Aparato Harvard</td><td>45-0052</td><td>Solo electroporador &ndash; compre cables por separado (45-0204)</td></tr><tr><td>1250FS Interruptor de pedal para aparato ECM 830</td><td>BTX Harvard</td><td>45-0211</td><td>La paleta de pie es necesaria para la electroporación con manos libres</td></tr><tr><td>Tweezertrodes</td><td>BTX Harvard Apparatus</td><td>45-0489 (5 mm) y nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 45-0488 (7mm)</td><td>Electrodos estilo pinza de platino</td></tr><tr><td>Femtojet</td><td>Eppendorf</td><td>920010504</td><td>Microinyector</td></tr><tr><td>Griphead 0</td><td>Eppendorf</td><td>920007414</td><td>Sujeta la aguja tirada</td></tr><tr><td>Soporte capilar universal</td><td>Eppendorf</td><td>920007392</td><td>Conecta el cabezal de agarre al tubo</td></tr><tr><td>Tubo de inyección</td><td>Eppendorf</td><td>920007431</td><td>Conecta el soporte capilar a Femtojet</td></tr><tr><td>Pedal de control</td><td>Eppendorf</td><td>920005098</td><td>Paleta de pie para inyección manos libres</td></tr><tr><td>Puntas de microcargador</td><td>Eppendorf</td><td>930001007</td><td>Puntas para cargar los tubos capilares estirados</td></tr><tr><td>Plásmido Mega Kit</td><td>Qiagen</td><td>12181</td><td>5 QIAGEN-tip 2500, Reactivos, Tampones</td></tr><tr><td>Fast Green FCF</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F7252-5G</td><td>Tinte no tóxico</td></tr><tr><td>Tijeras Bonn extrafinas</td><td>Herramientas de ciencia fina</td><td>14084-08</td><td>Para recortar las agujas</td></tr><tr><td>Tijeras de estrabismo</td><td>Bonn Herramientas de ciencia fina</td><td>14084-09</td><td></td></tr><tr><td>Pinzas Graefe</td><td>Herramientas de ciencia fina</td><td>11050-10</td><td></td></tr><tr><td>Retractores colibrí</td> rectos <td>Herramientas de ciencia fina</td><td>17000-03</td><td></td></tr><tr><td>Grapadora</td><td>Herramientas de ciencia fina</td><td>12031-07</td><td>Para clips</td></tr> <tr><td>de 7 mmCastroviejo Portaagujas</td><td>Herramientas Médicas</td><td>SNH-6737</td><td>Recto, con bloqueo</td></tr><tr><td>Tirador de Agujas</td><td>Narishige</td><td>PC-10</td><td>Para la tracción de microcappilares</td></tr><tr><td>Microcapilares</td><td>Drummond</td><td>1-000-800</td><td>0,4 mm de diámetro interior tubos capilares de vidrio</td></tr></tbody></table>

la inducción de la proteína a través de supresión in utero la electroporación para definir déficits en neuronal migración en modelos transgénicos

Induction of Protein Deletion Through In Utero Electroporation to Define Deficits in Neuronal Migration in Transgenic Models

Supresión genética utilizando el sistema Cre-Lox en líneas de ratones transgénicos es una herramienta poderosa para estudiar la función de la proteína. Sin embargo, excepto en los modelos muy específicos Cre, la supresión de una proteína a lo largo de un tejido o célula de la población a menudo conduce a fenotipos complejos resultantes de múltiples mecanismos que interactúan. La determinación de si un fenotipo resultados de la interrupción de un mecanismo autónomo celular, que es intrínseca a la célula en cuestión, o desde un mecanismo autónomo no celular, que resultaría de deterioro del medio ambiente de esa célula, pueden ser difíciles de discernir. Para obtener una perspectiva de la función de proteínas en un contexto in vivo, in utero electroporación (IUE) permite la supresión de genes en un pequeño subconjunto de células dentro de la corteza en desarrollo o alguna otra región del cerebro seleccionada. IUE se puede utilizar para apuntar a áreas específicas del cerebro, incluyendo el telencéfalo dorsal, telencéfalo medial, el hipocampo, o eminencia ganglionar. Esto facilita la observación of las consecuencias de célula autónoma deleción del gen en el contexto de un entorno saludable. El objetivo de este protocolo es mostrar cómo IUE se puede utilizar para analizar un defecto en la migración radial en una línea de ratones transgénicos floxed, con énfasis en la distinción entre los efectos de células autónomas autónomos y no celulares de eliminación de proteínas. Al comparar el fenotipo resultante de la deleción del gen dentro de toda la corteza en comparación con deleción del gen mediada por IUE en una población celular limitada, una mayor comprensión de la función de proteínas en el desarrollo del cerebro se puede obtener mediante el uso de cualquiera de las técnicas en el aislamiento.

Se pueden dirigir la electroporación a diferentes regiones del cerebro variando la orientación de los electrodos de paleta sobre la cabeza del embrión (Figura 2). Para todas las partes del prosencéfalo, se inyecta el plásmido en el ventrículo lateral (el rombencéfalo puede ser dirigido inyectando en el cuarto ventrículo). En general, coloque los electrodos de manera que la línea recta entre ellos atraviese la región de interés, con el ADN siendo atraído hacia el electrodo positivo. Para dirigirse a la co...

La migración neuronal está regulada por numerosos factores autónomos y no autónomos de células. Este protocolo muestra cómo se puede utilizar la electroporación en el útero para determinar si un fenotipo en un ratón transgénico se debe a la interrupción de un mecanismo intrínseco celular o al deterioro de la interacción entre la neurona y su entorno.

La inducción de la proteína a través de Supresión In Utero La electroporación para definir Déficits en Neuronal migración en modelos transgénicos

Genetic deletion using the Cre-Lox system in transgenic mouse lines is a powerful tool used to study protein function. However, except in very specific ...

El objetivo general del siguiente experimento es analizar los defectos en el desarrollo neuronal y la migración en modelos de ratones transgénicos utilizando la electroporación en el útero de varias regiones del prosencéfalo embrionario. Esto se logra inyectando un plásmido portador de genes para Cree y una proteína reportera como GFP en el ventrículo de un cerebro embrionario y aplicando una corriente eléctrica a la cabeza para atraer ese plásmido hacia el revestimiento celular del ventrículo. Como segundo paso, los embriones se devuelven a la cavidad abdominal de la madre para permitir que los embriones continúen desarrollándose mientras el pliegue se expresa y media la escisión del gen específicamente en las neuronas electroporadas.A continuación, se recogen los embriones y se fijan los cerebros para su análisis con el fin de determinar el efecto de la escisión génica mediada por CRE y la posterior eliminación de proteínas en las neuronas electroporadas, se obtienen resultados que muestran cómo la escisión del gen de interés regula el desarrollo y la migración neuronal de una manera específica de la célula utilizando la inmunohistoquímica. La principal ventaja de esta técnica frente a los métodos existentes, como las líneas CRE transgénicas específicas de tejidos, es que la electroporación de Cree extirpa el gen de interés solo de una pequeña población de neuronas en una región del cerebro elegida por el investigador, lo que simplifica enormemente los resultados y facilita el análisis del fenotipo. La demostración visual de esta técnica es fundamental porque los pasos quirúrgicos pueden ser muy difíciles de aprender, y los embriones en esta etapa son muy delicados y fáciles de dañar inadvertidamente.Antes de la cirugía, diluya un solo plásmido a dos microgramos por microlitro en agua estéril con un microlitro de 0,1% de peso por volumen de colorante verde rápido por 10 o 20 microlitros de solución plasmídica diluida. A continuación, tire de los tubos microcapilares de vidrio en una micropipeta polar estándar a un solo paso de 62 grados centígrados. A continuación, utilice las puntas de pipeta del microcargador para cargar las agujas extraídas con solución de plásmido.No llene completamente la punta de la aguja, ya que esto hará que la aguja se obstruya. En este procedimiento, se hace una incisión en la piel sobre el abdomen entre la parte inferior del cuerpo de una rata embarazada anestesiada. Aleja la piel de la capa muscular subyacente desgarrando el tejido conectivo.A continuación, corte a través del peritoneo hacia la cavidad abdominal a lo largo del codo lineal. Inserte el retractor de heridas para separar los bordes. A continuación, extraiga el útero de la cavidad abdominal y colóquelo como se muestra.Si se van a inyectar diferentes crías con diferentes plásmidos, cuente las crías de cada lado y decida cuáles y cuántas inyectar con cada plásmido, devuelva un lado del útero al abdomen para mantener los embriones calientes y lubricados, humedezca inmediatamente el útero expuesto con solución salina tibia. A continuación, coloque una aguja cargada en el cabezal de agarre de la varilla de inyección. Corta cuidadosamente la punta con unas tijeras quirúrgicas pequeñas o pinzas finas de tal manera que la aguja permanezca el mayor tiempo posible y al mismo tiempo permita el paso del líquido.A continuación, ajuste la duración de la inyección y la presión de inyección en el microinyector para que aparezca una gota pequeña pero fácilmente visible de 0,1 a 0,2 microlitros en la punta de la aguja. Cuando se presiona la paleta de pie, mantenga el volumen de esta gota lo más constante posible entre las diferentes agujas. Ahora seleccione un embrión y colóquelo suavemente boca arriba con la cabeza inclinada hacia arriba.Una vez que el embrión está en su lugar, localiza el ventrículo, que se presenta como una sombra en forma de media luna paralela al seno sagital. Toque el útero por encima del ventrículo en un ligero ángulo con la punta de la aguja y guíe la aguja a través de la pared uterina. Luego, empuje la aguja a través de la corteza hasta el ventrículo.A continuación, bombee la paleta de pie para inyectar la solución de plásmido. Continúe bombeando hasta que se vea un área verde y se ajuste a la forma de arco del ventrículo. En los embriones jóvenes, el tinte a menudo se difunde en el ventrículo contralateral.Inyecte unos tres o cuatro embriones en total y mantenga todos los embriones expuestos húmedos con solución salina durante todo el procedimiento. Comenzando con el primer embrión inyectado, coloque las paletas de manera que el electrodo positivo atraiga el plásmido a la región deseada del cerebro. Incline el electrodo negativo de modo que el camino más corto entre los electrodos pase directamente a través de la estructura objetivo para la electroporación.Una vez que las paletas estén en su lugar, aplique el amortiguador. Dependiendo de la edad y el tamaño de los embriones, use cinco pulsos de 35 a 50 voltios, una longitud de pulso de cinco milisegundos y un intervalo de pulso de 950 milisegundos. Para la electroporación, repetir con todos los embriones inyectados.Después, devuelva ambos lados del útero al ratón. Tenga cuidado de mantener la superficie húmeda con solución salina y de no aplicar demasiada presión para evitar traumatismos en el saxo amniótico. A continuación, sutura la capa muscular con una simple puntada continua.A continuación, engrapa la piel para cerrarla. Ahora prepare cuatro grados centígrados de PFA filtrado al 4%. Después de sacrificar al animal con una inyección intraperitoneal de una dosis letal de pentobarbital sódico, se abrió el abdomen.Luego, saque ambos lados del útero y colóquelos como cuando se inyectaron inicialmente a las crías. Si a las crías se les inyectaron plásmidos diferentes, asegúrese de ubicar a cada cría anotando cualquier cría muerta y determine cuáles fueron inyectadas con plásmidos de control y experimentales. Antes de extraer el útero de la hembra, retire cada cría del útero y del saco amniótico individualmente.Decapitar con tijeras afiladas o una hoja de afeitar y colocar la cabeza en PBS. En el caso de los ratones transgénicos, recoja muestras de tejido para el genotipado y mantenga cada cabeza separada, como en una placa de 12 pocillos bajo un endoscopio de disección, extraiga el cerebro del cráneo, todo teniendo cuidado de no cortar la corteza o desgarrar la línea media. Usando un microscopio fluorescente, verifique si los cerebros tienen un parche GFP positivo, lo que indica que fueron electroporados con éxito.Después, fije los cerebros en PFA a cuatro grados centígrados durante la noche. Ahora, caliente el ácido cítrico donde el pH se había establecido previamente en seis en una cámara de tinción en un microondas o baño de agua hasta que alcance los 75 a 80 grados centígrados. Luego coloque los portaobjetos en la cámara de tinción durante 10 a 15 minutos.Después, lave los portaobjetos en PB S3 varias veces durante tres minutos cada vez a temperatura ambiente. Aplique el anticuerpo primario y proceda con la tinción inmunológica de acuerdo con un protocolo estándar. A continuación, valide la escisión mediada por CRE mediante el comarcaje de GFP y el gen de interés para confirmar la eliminación.Esta figura muestra la confirmación de la escisión mediada por CRE mediante tinción de cos para un objetivo posterior del gen delecionado. Los embriones flocados RB flocados, P 1 0 7 knockout P 1 30 fueron electroporados con el plásmido PCI dos vacíos o el plásmido PCI dos Cree y se tiñeron para GFP y KI 67. Marcador de la proliferación celular.Se observaron células doblemente teñidas en las neuronas, electroporadas con Cree, pero no en las neuronas. Electroporado con psig. Dos solos.La escisión de RB también se confirmó mediante la realización de PCR con cebadores de genotipado en el ADN extraído de las secciones de tejido extraídas de los portaobjetos. La banda superior representa el alelo F flox y la banda inferior representa el alelo de tipo salvaje. La flecha indica el alelo extirpado en el lado electroporado del cerebro.Solo la escisión mediada por CRE también puede confirmarse in vitro utilizando plásmidos con codones de parada flocados. Aguas arriba de la RFP, como NL DS Red RFP solo se expresa en las células EK cuando se transfecta con Cree GFP en células HEK 2 93, lo que indica que la escisión fue exitosa siguiendo esta técnica. Se pueden utilizar otros métodos, como el cultivo celular, la inmunohistoquímica o la electrofisiología, para responder a preguntas adicionales sobre el desarrollo y la función de las neuronas individuales después de la escisión del gen c.Después de ver esta técnica, se puede ver cómo se puede utilizar la electroporación en el útero para dirigirse a las diferentes regiones del cerebro, y esto realmente puede ayudar a entender algunos de esos fenotipos complejos que tenemos con diferentes animales transgénicos.

induction-protein-deletion-through-utero-electroporation-to-define

Research

Investigación

JoVE Journal

Developmental Biology

Biología del Desarrollo

En la electroporación in utero es un método valioso para la transfección de células progenitoras neuronales in vivo. Dependiendo de la colocación de los electrodos y el punto de tiempo en el desarrollo de la electroporación, ciertos subconjuntos de células corticales pueden ser atacadas. Células afectadas puede ser analizada en vivo o in vitro para los efectos de la alteración genética.

En el útero de electroporación seguido por cultivos neuronales primarias para estudiar la función génica en el subconjunto de neuronas corticales

En el útero de la electroporación permite la entrega rápida de genes en un espacio-temporal y controlado de manera en el desarrollo del sistema nervioso central (SNC). Aquí se describe una muy adaptable en el protocolo de electroporación in utero que puede ser utilizado para entregar las construcciones de expresión en múltiples dominios del SNC embrionario, incluyendo el telencéfalo, diencéfalo y la retina.

Entrega génica eficaz en los territorios del SNC múltiples utilizando In Utero La electroporación

Un método de transferencia de genes en el cerebro del ratón en desarrollo se describe mediante el uso de un método único quirúrgica y la forma especial de los electrodos. Esta técnica única permite la transfección de ADN de plásmido temporal y espacialmente, lo que ayudará a muchos neurocientíficos en el estudio de desarrollo del cerebro.

Del ratón en el útero de electroporación: Transefection controlada Gene espacio-temporal

Este protocolo describe en detalle cómo transfectar específicamente diferentes regiones en el sistema nervioso central C57BL/6 a través de la electroporación en el útero. En este protocolo se incluyen instrucciones detalladas para las transfecciones de regiones que se desarrollan en la corteza, el hipocampo, el tálamo, el hipotálamo, el núcleo septal lateral y el cuerpo estriado.

Específica Striatum Cortex, hipocampo, Thalamus-, hipotálamo, núcleo-septal lateral y<em&gt; In Utero</em&gt; Electroporación en el ratón C57BL / 6

Heterotopia nodular periventricular (PNH) es la forma más común de malformación del desarrollo cortical (MCD) en la edad adulta, pero su base genética sigue siendo desconocido en los casos más esporádicos. Recientemente hemos desarrollado una estrategia para identificar genes candidatos novela de MCDs y confirmar directamente su papel causativo en vivo.

Una nueva estrategia Array-CGH, secuenciación del exoma todo y electroporación en el útero en roedores para identificar los Genes causales de las malformaciones del cerebro

Este manuscrito ofrece protocolos que utilizan en el útero de electroporación (IUE) para describir la conectividad estructural de las neuronas en el nivel de una sola célula y la excitabilidad de las neuronas marcadas con fluorescencia. Histología se utiliza para caracterizar dendríticas y proyecciones axonales. células enteras de grabación en rodajas agudas se utiliza para investigar la excitabilidad.

La electroporación en el útero métodos para estudiar la excitabilidad de las subpoblaciones neuronales y Conectividad Una sola célula

Funciones célula Autónoma de genes en el cerebro pueden ser estudiadas mediante la inducción de la pérdida o ganan de función en poblaciones dispersas de las células. Aquí, describimos en el útero la electroporación para entregar recombinase de Cre en poblaciones escasas de desarrollo de las neuronas corticales con genes floxed a causar la pérdida de función en vivo.

Inducción de la recombinación del Cre-lox en la corteza Cerebral de ratón a través de electroporación en el útero

Aquí, nos proporcionan un método confiable y de bajo costo para generar culturas de electroporated cerebro organotypic rebanada de embriones de ratón adecuados para microscopía confocal y técnicas de imagen en vivo.

Ex útero Electroporación y culturas Organotypic rebanada de cerebros embrionarios de ratón para vivir-la proyección de imagen de interneuronas GABAérgicas de migrando

La electroporación doble en el útero permite apuntar a las poblaciones celulares que están separadas espacial y temporalmente. Esta técnica es útil para visualizar las interacciones entre las poblaciones celulares que utilizan proteínas fluorescentes en condiciones normales, pero también después de experimentos funcionales para perturbar los genes de interés.

Doble en electroporación de utero para apuntar a poblaciones celulares separadas temporal y espacialmente

En este protocolo, describimos cómo inyectar lentivirus la cavidad amniótica del ratón en E7.5, lo que lleva a una transducción uniforme de toda la placa neural, con efectos perjudiciales mínimos sobre la supervivencia o el desarrollo embrionario.

Focalización de la placa neural murina mediante nanoinyección in utero (NEPTUNE) en el día embrionario 7.5

Aprende a usar la electroporación in utero para analizar defectos en el desarrollo y migración neuronal en modelos transgénicos de ratón. Esta técnica permite la manipulación génica específica en poblaciones neuronales seleccionadas.

La inducción de la proteína a través de Supresión In Utero La electroporación para definir Déficits en Neuronal migración en modelos transgénicos (Video) | JoVE Journal

La inducción de la proteína a través de Supresión In Utero La electroporación para definir Déficits en Neuronal migración en modelos transgénicos

Explorar más videos