Name: Seguimiento de las mamarias características de la arquitectura y la detección de cáncer de mama con resonancia magnética con tensor de difusión de imágenes (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-15T15:00:00.000+00:00
Duration: 15 min 48 s
Description: Aprende a detectar cáncer de mama mediante imágenes de tensor de difusión, un método no invasivo que analiza la microestructura tisular sin agentes de contraste. Esta técnica ofrece precisión diagnóstica comparable a la resonancia magnética estándar.

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Nos gustaría agradecer al Sr. Nachum Stern y a la Sra. Fanny Attar por su excelente asistencia técnica. H.D. ocupa la Cátedra Fred y Andrea Fallek para la Investigación del Cáncer de Mama.

NOTA: Todos los protocolos fueron aprobados por la Junta de Revisión Interna del Centro Médico Meir, Kfar-Saba, Israel y un consentimiento informado firmado se obtuvo de todos los temas. 1. Preparación para el paciente y Posicionamiento en el explorador de MRI <ol><li> Inserte un catéter intravenoso en el brazo izquierdo o derecho para la inyección de contraste. </li><li> Asegúrese de que el paciente está tumbado en posición prona con ambos senos que cuelgan libremente en las aberturas bilaterales de la bobina de mama como se demuestra en la Figura 5. </li><li> Asegúrese de que la cabeza se coloca sobre una almohada para la cabeza y el cuello comodidad del paciente y ambos brazos se colocan por encima de la cabeza como se demuestra en la Figura 5. </li><li> Asegúrese de que cada mama se encuentra en una céntrica ubicación, colgando suelto y lo más profundamente posible dentro de la abertura de la bobina respectiva como se demuestra en la Figura 5. </li></ol>e 5 "src =" / files / ftp_upload / 52048 / 52048fig5highres.jpg "/&gt; Figura 5: Colocación de una mujer para el escaneo MRI de seno. Tenga en cuenta la posición de decúbito prono y la suspensión libre de ambas mamas en las aberturas bilaterales de la bobina de mama. <ol start="5"><li> Conecte la bomba de inyección automatizado al catéter intravenoso. </li></ol> 2. RM <ol><li> Adquirir con el escáner de resonancia magnética de imagen a un piloto para la localización de los dos pechos y determinar el campo de visión (FOV), número de cortes y grosor de corte para cubrir completamente las dos mamas con extensión a la axila y de la pared torácica. </li><li> En todas las siguientes secuencias de digitalización realizadas con el escáner de resonancia magnética, mantenga el mismo valor del, número de segmento FOV y grosor de corte para cada caso. Por ejemplo, la adquisición de 60 cortes axiales con FOV de 360 ​​mm en la dirección de lectura y de fase, grosor de corte que oscila entre 2 a 3 mm, dependiendo del tamaño de los pechos, y una dirección de codificación de fase L2;&gt; R o R &gt;&gt; L. Vary la resolución en el plano en las siguientes secuencias en función de la dimensión de la matriz de adquisición utilizada para cada secuencia como se indica en la Tabla 1. </li></ol><table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Parámetro Experimental </td><td> 2D T2 ponderado </td><td> DTI 2D </td><td> Cartografía 2D GE Campo </td><td> 3D DCE </td></tr><tr><td> Tiempo de repetición (TR) mseg </td><td> 5500 </td><td> 10800 </td><td> 669 </td><td> 6.8 </td></tr><tr><td> Tiempo de eco (TE) ms </td><td> 122 </td><td> 120 </td><td> 4.92 </td><td> 2.49 </td></tr><tr><td> TE (2) </td><td></td><td></td><td> 7.38 </td><td></td></tr><tr><td> Ángulo Flip, grados </td><td></td><td></td><td> 60 </td><td> 18 </td></tr><tr><td> Matriz de Adquisición </td><td> 640 x 428 </td><td> 192 x 192 </td><td> 64 x 192 </td> 428 x 428 </tr><tr><td> Promedios </td><td> 1 </td><td> 1 </td><td> 1 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> concatenaciones </td><td> 4 </td><td> 1 </td><td> 1 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Factor de Turbo </td><td> 21 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Número de trenes por rebanada </td><td> 11 </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Espaciamiento Echo, ms </td><td> 10 </td><td> 0.79 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Ancho de banda, Hz / píxel </td><td> 300 </td><td> 1860 </td><td> 1532 </td><td> 560 </td></tr><tr><td> En la resolución de escaneado plano </td><td> 0.56 x 0.84 </td><td> 1,9 x 1,9 </td><td></td><td> 0,8 x 0,8 </td></tr><tr><td> En avión resolución de imagen </td><td> 0.56 x 0.56 </td><td> 1,9 x 1,9 </td><td> 1,9 x 1,9 </td><td> 0,8 x 0,8 </td></tr><tr><td> Tiempo de adquisición, min: seg </td><td> 04:26 </td><td> 6:09 </td><td> 01:28 </td><td> 01:06 (x9) </td></tr><tr><td> Nº de gradientes de difusión </td><td></td><td> 30 </td><td></td><td></td></tr><tr><td> La supresión grasa </td><td> no </td><td> FAT-SAT / de SPAIR 1 </td><td></td><td> no </td></tr><tr><td> valores b, s / mm 2 </td><td></td><td> 0, 700 </td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tabla 1:. Parámetros experimentales de las secuencias utilizadas en este estudio 1 FAT-SAT: Fat Saturación. De SPAIR: Spectral atenuada Inversion recuperación. <ol start="3"><li> Localizar con el equipo de interfaz de usuario del escáner de resonancia magnética una región que incluye ambas mamas y la axila y definir un cuadro de calce. Aplicar una estrategia de calce iterativo para optimizar el campo magnético 29. <ol><li> Visualizar el espectro de protones en la pantalla del ordenador de interfaz de usuario y ajustar el calce centrando la frecuencia en tque la frecuencia de resonancia del agua y luego en la frecuencia de resonancia de grasa. Repita el acuñamiento hasta que mejor separa las señales de grasa y agua y optimiza la intensidad de señal máxima y la forma como se revela en el espectro de protones. Compruebe que la frecuencia de irradiación se centra en la frecuencia de resonancia del agua. </li></ol></li><li> Aplique a través del ordenador de interfaz de usuario de un spin-eco transversal turbo T2 2D secuencia rebanada múltiples a alta resolución espacial sin saturación de la grasa usando generalizada de auto-calibración parcialmente paralelo adquisición (GRAPPA), con factor de aceleración 2. Fijar los parámetros que se abrirá en la pantalla de acuerdo a sus valores de la columna "2D ​​T2 ponderada" en la Tabla 1. </li><li> Aplique a través del ordenador de interfaz de usuario a, imágenes de tensor de difusión spin-echo transversal 2D, grasa suprimida - DTI utilizando el redefinió el doble eco secuencia de imágenes planas 30, utilizando Grappa, con factor de aceleración 2. Fijar los parámetrosque aparecerá en la pantalla de acuerdo a sus valores de la columna "2D ​​DTI" en la Tabla 1. </li><li> Aplique a través del ordenador de interfaz de usuario de una secuencia de asignación de campos para corregir distorsiones geométricas en imágenes eco-planar (EPI), y obtener imágenes diferenciales de fase como se describe por Jezzard y Balaban 31. Asegúrese de que la secuencia incluye adquisición de 2D eco de gradiente transversal imágenes (GE) con dos tiempos de eco diferentes en fase, y que la dirección de codificación de fase es el mismo que en la secuencia de DTI (paso 2.5). Fijar los parámetros que aparecerá en la pantalla de acuerdo a sus valores de la columna "cartografía 2D GE Campo" en la Tabla 1. </li><li> Aplicar a través del ordenador de interfaz de usuario un contraste mejorado protocolo dinámico utilizando una secuencia de eco de gradiente rápido 3D sin supresión grasa, con parámetros optimizados de acuerdo con el método 32 de tres puntos de tiempo (3TP). Fijar los parámetros quese abrirá en la pantalla de acuerdo a sus valores de la columna "3D DCE" en la Tabla 1. <ol><li> Anota dos imágenes precontraste iniciales según el protocolo en el paso 2.7. </li></ol></li><li> Inyectar 15 seg antes del final de la segunda pre-adquisición contraste gadopentetatedimeglumine el agente de contraste, a una dosis de 0,1 mmol / kg de peso corporal, usando una bomba automática a una velocidad de 2 ml / seg, seguido por 20 ml de solución salina, a 2 ml / seg. <ol><li> Continuar grabación siete conjuntos de datos 3D secuenciales de acuerdo con el protocolo en el paso de 2,7 a 54, 120, 186, la inyección de contraste 252, 318, 384, y 450 de post seg. </li></ol></li><li> Aplique a través del ordenador de interfaz de usuario una transversal 2D en T2 grasa reprimidas turbo spin-echo secuencia rebanada múltiples en alta resolución espacial utilizando Grappa, con factor de aceleración 2. Utilice los detalles experimentales similares a los utilizados para la imagen ponderada T2 describen en el paso 2.4 NOTA: un curso de tiempo que resume los pasos en el protocolo de MRI se proporciona en la Figura 6. </li></ol><img alt="Figura 6" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig6highres.jpg"> Figura 6: Evolución temporal del protocolo de MRI clínico. Procesamiento 3. Imagen <ol><li> Transferencia de todo el conjunto de datos obtenidos por todas las secuencias de imagen (que se describe en los pasos 2.4 a 2.9) a una estación de trabajo remoto o computadora personal y procesar la totalidad de los conjuntos de datos de imágenes con programas de software dedicadas a analizar la difusión de imágenes de tensor de mama y RM-RT. <ol><li> Aquí, realice los pasos que se describen a continuación utilizando el paquete de software de construcción casera escrito en C ++ que fue verificada utilizando el entorno de programación de MATLAB 19. En general, los escáneres comerciales proporcionan herramientas de procesamiento de imágenes para el cerebro experimentos DTI que se pueden adaptar para la mama, peropuede no tener todas las funciones de procesamiento aplicadas por nuestro paquete de software de construcción casera </li></ol></li><li> Realizar el procesamiento de imagen de los conjuntos de datos DTI utilizando un dedicado software de procesamiento de imágenes DTI siguiendo los pasos en el diagrama de flujo de la Figura 7. </li></ol><img alt="Figura 7" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig7highres.jpg"> Figura 7: Diagrama de flujo de los pasos involucrados en el procesamiento de DTI. <ol style="margin-left: 40px;"><li> Utilice el programa de software DTI para evaluar el nivel de ruido fuera de la mama y el tejido restante en 3 a 4 regiones de interés (de aproximadamente 1 cm 2) y encontrar el nivel máximo de ruido. </li><li> Utilice el programa de software de DTI para calcular píxel por píxel, en todos los píxeles por encima del nivel máximo de ruido y en cada uno de los 60 sectores, los seis coeficientes de difusión, D xx, yy D, Dzz, D xy, xz D, D yz, del tensor simétrico D describe a continuación 33 (véase la figura 8) <img alt="Ecuación 1" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/52048/52048eq1.jpg"> Cuando xy D = D yx, D zy = D yz, D zx = D xz. <ol><li> A fin de calcular las componentes del tensor utilizan un programa de ajuste de regresión no lineal basado en la ecuación Stejskal-Tanner: Si, j (b) = Si (0) exp (-BD), donde Si, j (b) es la señal intensidad de píxel i con un gradiente de difusión en la dirección j y Si (0) es la intensidad de la señal del mismo píxel en b = 0 mm 2 · s. Este ajuste reduce al mínimo la suma de los cuadrados de las 30 funciones no lineales para cada dirección de gradiente de difusión en elseis tensor de difusión componentes variables de una modificación de la .Esta Levenberg-Marquardt algoritmo 34 se llevó a cabo por el cminpack software libre ( <a href="http://devernay.free.fr/hacks/cminpack/index.html" target="_blank">http://devernay.free.fr/hacks/cminpack/index.html</a> ). </li></ol></li></ol><img alt="Figura 8" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig8highres.jpg"> Figura 8: Esquema de las etapas de cálculo que producen el tensor de difusión simétrica. <ol start="3" style="margin-left: 40px;"><li> Utilice el software de DTI diagonalizar el tensor de difusión simétrica en cada píxel mediante la aplicación de análisis de componentes principales (ACP) 35. NOTA: PCA es un método comúnmente utilizado para reducir la dimensionalidad de los datos y encontrar una transformación lineal que mapea los parámetros correlacionados de píxeles en un nuevo sistema de coordenadas de ejes no correlacionadas y ortogonales. Esta proceso rendimientos para cada píxel tres vectores propios (ν 1, ν 2, ν 3), que define la dirección de difusión en tres ejes ortogonales de una forma elipsoide que coincide con el marco de la difusión del tejido, y los correspondientes tres valores propios de difusión, dispuestas de alta a bajo, que determinan tres coeficientes de difusión de dirección (λ 1, λ 2, λ 3) (véanse las Figuras 9 y 10). </li></ol><img alt="Figura 9" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig9highres.jpg"> Figura 9: Esquema de las etapas de cálculo que producen los valores y vectores propios, coincidiendo con el marco de la difusión de los tejidos y el modelado de elipsoide. <img alt="Figura 10" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig10highres.jpg"> Figura 10: Schematic dibujo de los principales pasos de procesamiento que calculan los vectores propios de difusión y valores propios en el tejido normal ductal y en el tejido canceroso. <ol start="4" style="margin-left: 40px;"><li> Utilice el programa de software DTI para calcular para cada pixel el coeficiente de difusión aparente (ADC) definido como el promedio de los tres valores propios &lt;λ&gt; = (λ 1 + 2 + λ λ 3) / 3. </li><li> Utilice el programa de software DTI para calcular para cada pixel el índice de anisotropía absoluta máxima se define como la diferencia (λ 1 - λ 3). </li><li> Utilice el programa de software DTI para calcular para cada pixel el índice de anisotropía fraccional (FA) que oscila entre 0 (difusión isotrópica) a 1 (difusión libre en una dirección) de acuerdo con la siguiente ecuación: <img alt="Ecuación 2" fo:content-width="3in" src="/files/ftp_upload/52048/52048eq2.jpg" width="300"></li><li> Utilice el programa de software de DTI para display píxel por píxel en cada corte a lo largo de los dos pechos un mapa vectorial que muestra la dirección del vector propio primo, ν 1, y un mapa codificado en color con tres colores que indica las direcciones principales de ν 1 y superponer sobre una imagen T2 ponderado de la misma rebanada (Figura 9). Este paso se realizó utilizando el software libre gtk ( <a href="http://gtk.org" target="_blank">http://gtk.org</a> ) para gráficos. </li><li> Utilice el programa de software de DTI para construir los mapas paramétricos de imágenes con tensor de difusión que muestran píxel por píxel en cada corte a lo largo de los dos pechos los valores de todo el tensor de difusión parámetros λ 1, λ 2, λ 3, ADC, λ 1 -λ 3, y FA y superponer sobre una imagen T2 ponderado de la misma rebanada (Figura 11). </li></ol><img alt="Figura 11" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig11highres.jpg" width="700"> <strong figura salida de mapas dti param una rebanada central en los pechos un voluntario sano a superpuesta la imagen ponderada t2 misma dir.. direcci mapa con rojo indicando izquierda derecha anterior verde posterior y cabeza pies direcciones. tenga cuenta que vectores el vectorial est marcados l blancas. todos coeficientes difusi anisotrop m unidades>-3 mm 2 / s. FA es la unidad menos. La barra de escala en el mapa vector se refiere a una longitud de 20 mm y la barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes restantes. <ol start="3"><li> Utilice el programa de software de DTI para corregir, si es necesario, las distorsiones geométricas cargando el mapa diferencia de fase obtenida como se describe en el paso 2.6. Cambiar el alcance del mapa diferencia de fase en todos los píxeles por encima del nivel de ruido en la imagen eco de gradiente a un rango de -π a represe + πnting el desplazamiento de fase Δɸ (x, y, z) en radianes (Figura 12). <ol><li> Utilice el programa de software DTI para calcular el desplazamiento espacial en píxeles de acuerdo a: <img alt="Ecuación 3" fo:content-width="1.5in" src="/files/ftp_upload/52048/52048eq3.jpg" width="150"> ΔTE es la diferencia de tiempo entre los dos ecos es igual a 2,46 x 10 -3 mseg y BWP es el ancho de banda de fase en el experimento es igual a 13,2 Hz / píxel. Desplaza los píxeles de acuerdo con el mapa de campo y volver a calcular los parámetros de tensor de difusión (Figura 12). </li></ol></li></ol><img alt="Figura 12" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig12highres.jpg"> Figura 12:. Ejemplo de corrección de la distorsión geométrica usando un mapa de diferencia de fase Las imágenes se registraron de un voluntario de 47 años con carcinoma lobular invasivo. En la primera columna en la imagen ponderada T2 izquierda y un mapa de diferencia de fase de una rebanadacon cáncer en la mama izquierda se muestran. En el segundo y 3ª columnas λ 1 mapas antes de la corrección se muestran en la primera fila y λ 1 mapas después de la corrección se muestran en la segunda fila. Los mapas 1 λ se superponen en la imagen ponderada correspondiente T2. En la columna 2 nd toda la gama de coeficientes de difusión de agua (0,8-3,0) x10 -3 mm 2 / seg se utiliza para la escala de color codificado y en la columna 3 rd una gama reducida se utiliza con un umbral de 1,7 x 10 -3 mm 2 / s que hace hincapié en el contraste entre el cáncer en el seno izquierdo y el tejido mamario normal. La barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes. <ol start="4"><li> Realizar un procesamiento de imagen de los conjuntos de datos DCE-MRI utilizando un software que proporciona píxel por mapas de píxeles de los parámetros cinéticos de la mejora como el software de procesamiento de imágenes 3TP 17. </li></ol>

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</ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

Este trabajo demuestra la capacidad de DTI, explorada en 3 T con una alta resolución espacial (~ 8 mm 3), para medir in vivo de los parámetros de tensor de difusión de agua en todo el tejido fibroglandular de ambos senos. El conjunto de algoritmos y software desarrollados en el curso de este estudio permitió el análisis de los grandes conjuntos de datos DTI y simultáneamente ver los mapas paramétricos de difusión de los diferentes coeficientes de difusión, λ 1, λ 2, λ 3, los índices de ADC y anisotropía λ 1 -λ 3, y FA de todas las rebanadas de pechuga. Este trabajo también hace hincapié en el potencial de los distintos coeficientes de difusión y los índices de anisotropía para detectar y diagnosticar el cáncer de mama. Los resultados indicaron que el coeficiente de difusión prime, λ 1, es el parámetro principal para la detección de cáncer de mama, con una capacidad sustancial para diferenciar maligna del tejido normal de mama. Un indepen secundariaparámetro Dent, con alta sensibilidad pero la especificidad mucho menor que λ 1, es el índice máximo de la anisotropía que actúa para confirmar la detección por el primer coeficiente de difusión. Los resultados también demostraron la capacidad de MRI para medir in vivo la difusión de agua direccional y cuantificar la anisotropía de la difusión en todo el ductal / sistema glandular en ambos senos. A fin de garantizar un perfil uniforme de precisión de las mediciones anisotrópicas 30 de difusión gradiente direcciones se aplicaron. La selección de alto tiempo de eco de 120 ms, y la optimización de la resolución espacial reveló la restricción de la difusión del agua en los conductos. El tamaño medio de los conductos normales se informó de que 90 micras, con ~ 70% en el rango de 40-100 micras 36. Según la ecuación de Einstein el desplazamiento de la difusión del agua libre, x = (6DT) 1/2, donde D es el coeficiente de difusión de agua libre media y t la difusióntiempo. En nuestro experimento x es de aproximadamente 25 micras, y por lo tanto, sólo una fracción de las moléculas de agua ductal están restringidos por las paredes ductales mamarias, que conduce a los valores relativos bajos FA en la mama (valores superiores ~ 0,3) en comparación con los valores encontrados en la sustancia blanca del cerebro (≥0.5). En Sir Astley Cooper estudia 25 se reveló que el tejido mamario humano está organizado en lóbulos separados, cada uno compuesto de un árbol ductal. Se intentaron estudios de ultrasonido preliminares de un pecho lactante 37, así como la detección de las estructuras ductales seccionales utilizando mediciones de la forma de segundo orden 38. Sin embargo, ningún método de imagen ha tenido éxito hasta ahora revelando la totalidad del sistema ductal en ambos senos en vivo. El algoritmo para la obtención de todo el sistema de árbol ductal 3D a partir de los resultados del DTI está todavía en desarrollo, pero el vector mapas exhiben claramente el potencial de revelar la anatomía detallada y altamente diversificada de los árboles mamarias. Recientemente un iintento nitial de un seguimiento 3D completa de la mama sobre la base de nuestras bases de datos DTI se informó de 39. En el curso de este trabajo limitaciones técnicas han sido notado debido a la supresión de grasa ineficiente y distorsiones del PAI. Supresión de grasa se logró mediante una secuencia de saturación de la grasa (FAT-SAT) que era por lo general eficiente en mamas densas. Sin embargo, en los pechos grasos espectral Selección atenuada Inversion de recuperación (de SPAIR), que es más eficiente y menos sensible a la falta de homogeneidad B1, se aplicó. Los protocolos de difusión basados ​​EPI tenían limitaciones adicionales debido al gradiente corrientes parásitas inducidas, B 0 El campo de la falta de homogeneidad y diferencias de susceptibilidad 40,41. Estas limitaciones se reducen al mínimo mediante el uso reiterativo de calce automático y manual de las señales de agua y grasa y elegir el espaciamiento de eco menor posible. Además, una corrección procesamiento posterior de las distorsiones geométricas de vez en cuando se aplicó como se describe en el Protocolo. Total, En el caso de mamas densas con una señal de agua fuerte que era posible superar las limitaciones técnicas; sin embargo, 5 casos de este estudio con los pechos muy grasos no pudieron analizarse debido a las limitaciones anteriores. En resumen, se han desarrollado un protocolo y procesamiento de imágenes herramientas de tensor de difusión de mama MRI. Esta metodología completamente segura, rápida y no invasiva disecciona con precisión la arquitectura de mama y puede facilitar la detección de cáncer de mama en la clínica. El coeficiente de difusión prime, λ 1, y el índice de anisotropía máxima, λ 1 -λ 3, se encontraron para servir como dos parámetros de difusión independientes para la detección de cáncer. Los estudios clínicos de pacientes con cáncer de mama mostraron que la eficiencia de detección con estos dos parámetros es comparable a la de DCE MRI. Por lo tanto, la emergencia de este método de comprensión básica de la arquitectura de mama y de desarrollo del cáncer y su dependencia de revelarcambios significativos y cuantificables, así como su ser un método seguro y rápido hacen que sea una herramienta valiosa para la investigación de diversos aspectos del desarrollo que implican la proliferación ductal, y para probar su impacto clínico para la detección del cáncer de mama en estudios prospectivos a gran escala.

El cáncer de mama es la causa más común de cáncer entre las mujeres en todo el mundo. La detección temprana del cáncer de mama tiene un papel fundamental en la mejora de la calidad de vida y la supervivencia de pacientes con cáncer de mama. Los métodos estándar actuales para la detección del cáncer de mama se basan en la mamografía de rayos X y ecografía. La sensibilidad y especificidad de estas técnicas, en particular para la detección de lesiones en mamas densas insuficiente, ha estimulado el desarrollo de otras técnicas, incluyendo la resonancia magnética de mama (MRI). Contraste dinámico mejorado (DCE) MRI se ha establecido como una poderosa herramienta para la detección y el diagnóstico de cáncer de mama 1,2 y es frecuentemente facilitado por el diagnóstico asistido por ordenador significa 3. Actualmente se utiliza para casos especiales, como los pacientes de alto riesgo 4, pero no para la detección de rutina, presumiblemente a causa de los altos costos, la necesidad de utilizar una inyección de un agente de contraste, la falta de estandarización de unnd la especificidad variable en diferenciar lesiones benignas de las malignas que van desde valores bajos / moderados 5,6 a altos valores que se obtuvieron mediante la mamografía combinado y RM-RT 7,8. Más recientemente, la difusión RM ponderada y los mapas resultantes de coeficiente de difusión aparente (ADC) han sido evaluados como un método de complemento a RM-RT y se demostró que los valores de ADC pueden ayudar a distinguir entre los tipos de cáncer, lesiones benignas y el tejido mamario normal 9,10 . Además, se iniciaron los estudios de imágenes de tensor de difusión de mama (DTI) en voluntarios sanos y pacientes con lesiones de la mama en la intensidad de campo de 1,5 T 11-15 y de 3 T 16-24. La mayoría de estos estudios informaron ADC y anisotropía fraccional (FA) valores 11,12,14,15,20-23 y encontrado los dos parámetros que puedan reproducirse con los valores de ADC más reproducibles de FA 13,20. Los resultados de estos estudios indicaron que las lesiones malignas presentan valores bajos de ADC como un borradorared a las lesiones de tejidos normales y benignos, sin embargo, se informaron resultados contradictorios en los valores y la capacidad de diagnóstico de FA 11,12,14,20-23. En un conjunto de 3 T- estudios DTI se informaron los valores de los tres valores propios del tensor y vectores propios en el marco de tejido de mama, así, y los resultados se presentan en mapas vectoriales del vector propio principal y mapas paramétricos de los valores propios, ADC, FA y un índice de anisotropía máxima 16-19,24. En estos estudios, el principal valor propio de difusión y la anisotropía máxima se muestran para servir como los parámetros independientes más sensibles para la detección y diagnóstico de lesiones de cáncer La mama está compuesta de tejido fibroglandular y tejido graso. El tejido fibroglandular se compone además de muchos lóbulos, que son altamente variables en tamaño y forma. Cada microestructura lóbulo incluye el árbol funcional mamaria y lóbulos asociados que forman el tejido glandular, y los alrededores conectivo-fitejido fibroso. La mayoría de los tumores malignos mamarios empiezan por la proliferación aberrante de las células epiteliales en los conductos o lóbulos, el desarrollo de carcinoma in situ, que por la infiltración en el tejido circundante se convierten en carcinoma invasivo. Por lo tanto, las estructuras ductales / lobulares son un área fundamental de investigación de la transformación maligna de mama. Las características estructurales de los árboles ductales se investigaron primera ex vivo en 1840 por Sir Astley Cooper usando inyección de cera de color a los conductos de las muestras de mastectomía 25. Recientemente, seguimiento calculado por computadora de los árboles ductales de toda la mama se ha logrado en pocos pechos humanos utilizando muestras de mastectomía 26,27. El trabajo presentado aquí demuestra que los parámetros obtenidos por en vivo de imágenes de tensor de difusión proporcionan información asociada a las características microestructurales de tejido mamario distintas, lo que permite también la detección del cáncer de mama no invasivo. El pprincipios subyacentes ÍSICA imágenes de tensor de difusión de mama se basan en la capacidad de resonancia magnética para medir y cuantificar la difusión del agua anisotrópico en entornos restringidos 28. En general, la difusión del agua en soluciones homogéneas es libre e isotrópico, sin embargo, si se detiene el movimiento del agua debido a la restricción por paredes impermeables a la difusión se vuelve anisotrópica con una difusión libre rápido paralela a las paredes y una difusión más lenta restringido perpendicular a las paredes ( la Figura 1). La difusión del agua en los tejidos es compleja y depende de las características estructurales y fisiológicas de la intra y extracelulares incluyendo compartimentos 'tamaños células células de baja densidad, tortuosidad extracelular y el intercambio de agua a través de membranas, así como en la presencia de redes vasculares y linfáticos (Figura 2). <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig1highres.jpg"> Figura 1: difusión libre y restringido Dibujo esquemático de una difusión libre de la molécula de agua (izquierda) y la difusión restringida por paredes impermeables (derecha).. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig2highres.jpg"> Figura 2: Complejo de difusión en un tejido Dibujo esquemático de la difusión del agua en un sistema celular que muestra el movimiento moléculas de agua en los compartimentos extracelulares e intracelulares y el intercambio de agua (flechas) entre estos dos compartimentos.. Debido a las características arquitectónicas específicas de la mama la difusión de moléculas de agua en los conductos mamarios y lóbulos presenta un ejemplo particular de movimiento restringido y anisotrópico: En paralelo a las paredes de los conductos y lóbulos de la difusión es cercana a la de libre difusión, pero en las direcciones perpendiculares a las paredes está restringido por las paredes, compuestas por doscapas de membrana de la célula y el sótano. En consecuencia, la difusión en el sistema ductal / glandular es relativamente rápido y anisotrópico. Por otra parte, la difusión en el tejido fibroso conectivo que rodea los conductos es rápido y isotrópico como resultado de la alto contenido de agua y baja densidad celular en este tejido (Figuras 3 y 4). En la presencia de malignidad, bloqueo de los conductos y lóbulos por las células cancerosas aumenta la tortuosidad y la restricción del movimiento de agua, causando una reducción en los coeficientes de difusión en todas las direcciones y en el movimiento anisotrópico (Figura 3 y 4). <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig3highres.jpg"> Figura 3: Difusión en lóbulos mamarios Dibujo esquemático de un corte a través de los lóbulos y la difusión de agua dentro de lóbulo.. Izquierda: la difusión de agua restringido por las paredes de los lóbulos 'Showing rápidodifusión paralela a las paredes y de difusión restringida perpendicular a las paredes. Derecha: la difusión en los lóbulos con células cancerosas. La difusión en el compartimento extracelular es muy obstaculizada pero similar en todas las direcciones y, por tanto, casi isotrópica. <img alt="Figura 4" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig4highres.jpg"> Figura 4:. La difusión del agua en el sistema de árbol ductal Izquierda: conductos mamarios inyectados con cera de color, que muestran su dirección radiada, y su interrelación ramificación 25. Medio: Dibujo esquemático de un árbol ductal normal con vectores que indican la difusión dentro de los conductos (flechas negras) y en el tejido conectivo (flechas verdes). Derecha: Dibujo esquemático de un árbol ductal con dos loci de las células cancerosas (morado). Las flechas rojas muestran la difusión en los tipos de cáncer. En este trabajo se describe en detalle el método de exploración de tensor de difusión y el pralgoritmos ocessing y software de análisis de los conjuntos de datos DTI que permitieron la detección de tumores malignos de mama. Todos los cánceres fueron confirmadas por los hallazgos histopatológicos de la biopsia de mama y / o piezas quirúrgicas. También describe el protocolo de exploración T2 ponderado para la obtención de las características anatómicas de mama, así como el protocolo de exploración DCE que sirvió como método de referencia para la evaluación de la sensibilidad de detección DTI. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52048/52048fig4large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.</a>

<table><tbody><tr><td>Magnetol-Gadopentetatedimeglumine</td><td>Soreq, Yavne, Israel</td><td></td><td>0.5 M</td></tr><tr><td>3 Tesla Escáner de resonancia magnética, MAGNETON</td><td>Trio Siemens, Erlangn, Alemania</td><td></td><td>120</td></tr><tr><td>Bobina de matriz de mama bilateral</td><td>Siemens, Erlangn, Alemania</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bobina de matriz de mama bilateral</td> de 4 canales <td>In-Vivo, Orlando FA</td><td></td> Bomba automatizada de <td>7</td></tr><tr><td>canales, Spectris Solaris MR Inyector</td><td>Medrad, Indianola, PA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>DTI Software de procesamiento de imágenes</td><td>Construido</td><td></td> en casa <td>Propiedad de <a href="http://www.yedarnd.com/ContactUs.asp" target="_blank">Yeda Research and Development Co. Ltd</a></td></tr><tr><td>3TP Software de procesamiento</td><td>de imágenes Construido en casa</td><td></td><td>Propiedad de <a href="http://www.yedarnd.com/ContactUs.asp" target="_blank">Yeda Research and Development Co. Ltd</a></td></tr></tbody></table>

seguimiento de las mamarias características de la arquitectura y la detección de cáncer de mama con resonancia magnética con tensor de difusión de imágenes

Tracking the Mammary Architectural Features and Detecting Breast Cancer with Magnetic Resonance Diffusion Tensor Imaging

El cáncer de mama es la causa más común de cáncer entre las mujeres en todo el mundo. La detección precoz del cáncer de mama tiene un papel fundamental en la mejora de la calidad de vida y la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama. En este trabajo se describe un nuevo enfoque para la detección del cáncer de mama, basado en el seguimiento de los elementos arquitectónicos mamarios mediante imágenes de tensor de difusión (DTI). 
El artículo se centra en los protocolos de escaneo y los algoritmos y software de procesamiento de imágenes que se diseñaron para adaptarse a las propiedades de difusión del tejido fibroglandular mamario y sus cambios durante la transformación maligna. El resultado final produce mapas vectoriales píxel por píxel que rastrean la arquitectura de los árboles glandulares ductales mamarios completos y mapas paramétricos de los coeficientes de tensor de difusión y los índices de anisotropía. 
La eficacia del método para detectar el cáncer de mama se probó mediante el escaneo de mujeres voluntarias, incluidas 68 pacientes con cáncer de mama confirmadas por los hallazgos histopatológicos. Las regiones con células cancerosas mostraron una marcada reducción en los coeficientes de difusión y en el índice de anisotropía máxima en comparación con el tejido mamario normal, proporcionando un contraste intrínseco para delinear los límites del crecimiento maligno. En general, se encontró que la sensibilidad de los parámetros DTI para detectar el cáncer de mama era alta, particularmente en mamas densas, y comparable al método estándar actual de RM de mama que requiere la inyección de un agente de contraste. Por lo tanto, este método ofrece una herramienta completamente no invasiva, segura y sensible para la detección del cáncer de mama.

El método fue probado y demostró inicialmente mediante el escaneo de voluntarios normales en las diversas etapas hormonales. Figura 11 demostraron los mapas paramétricos y vector obtenido utilizando nuestro software de una rebanada central de un voluntario sano joven con relativamente alta fracción de tejido fibroglandular, como se puede ver claramente en la imagen ponderada T2 (todas las zonas grises son tejidos fibroglandular y áreas brillantes son de grasa). La dirección del coeficiente de difusión primer λ 1 se muestra en el mapa vector v1 con una gran fracción de píxeles apuntando hacia el pezón. Como era de esperar los valores de los coeficientes de la difusión de tensor disminuyen desde 1 a λ λ λ 2 a 3. El uso de estos tres coeficientes de difusión habilitados cálculo de la media ADC difusividad, la anisotropía fraccional (FA) y la anisotropía máxima, λ 1 - 3 λ. Aviso en los mapas del FA y λ 1 - λ En las mujeres post-menopáusicas los senos son por lo general menos densa como se muestra en el ejemplo en la Figura 13 para un viejo voluntario normal de 63 años. Los coeficientes de difusión son más bajos en el voluntario ancianos pero los índices de anisotropía son más altos, posiblemente debido al diámetro inferior de los conductos y lóbulos y, por tanto, una mayor restricción impuesta a la difusión en las direcciones ortogonales a las paredes ductales. Otro ejemplo que demuestra la sensibilidad del tensor con el tamaño de los conductos se muestra en el ejemplo de un voluntario en periodo de lactancia en la Figura 14. Como la leche es un coloide de glóbulos de grasa dentro de un fluido a base de agua que contiene hidratos de carbono disueltos y agregados de proteínas con minerales , la viscosidad de la leche es más alta que la del fluido normal de agua en los conductos, y por lo tanto, los coeficientes de difusión de agua de pechos lactantes son lower que los de las mujeres premenopáusicas 24. Además, los conductos cerca de la boquilla son grandes y la restricción en las direcciones ortogonales a los conductos es menor que en el pecho no lactantes, y en consecuencia los índices de anisotropía son más bajas también. Sin embargo, en las regiones -posterior lobular de la mama lactante la anisotropía es aún elevada. En los pacientes con tumores malignos el principal cambio en los parámetros de tensor de difusión se exhibe en una reducción significativa en los tres coeficientes de difusión. Se encontró que los cambios en λ 1 para proporcionar el mayor contraste a ruido 19. Este estudio incluyó a 68 pacientes con patología confirmada incluyendo 33 pacientes con diagnóstico de carcinoma ductal invasivo (IDC), 19 con carcinoma ductal in situ (DCIS), 13 con carcinoma lobular invasivo (CDI) y 3 con otros tumores malignos. Varios pacientes tuvieron focal múltiple o cáncer de mama centrada múltiples. El tamaño de los cánceres varied 3-95 mm con mediana de 14 mm y rango intercuartil de 10 a 30 mm. En todos estos pacientes, la tasa de detección de DCE y DTI eran comparables. Sin embargo, 5 casos que mostraron mejora en DCE y fueron confirmados por patología como el cáncer no se incluyeron en el análisis DTI debido a problemas técnicos en los pechos grasos, principalmente relacionados con la falta de homogeneidad de campo y supresión de grasa insuficiente que resulta en distorsiones y artefactos. Las figuras 15, 16 y 17 demuestran mapas paramétricos típicos de los dos parámetros principales de difusión λ 1 y λ 1 - λ 3 que se utilizan para la detección de tumores malignos de mama. Esta figura muestra, además de imágenes ponderadas en T2, los resultados del análisis DCE utilizando el método de un código de colores 3TP. Como se explica en la introducción de la presencia de células malignas en los conductos o lóbulos y su entorno impedir la difusión en el compartimiento extracelular reduciendo significativamente tél coeficientes de difusión. Además, la anisotropía debido a las estructuras ductales está desapareciendo como las células cancerosas se propagan en todas direcciones de forma caótica sin dirección definida. La FA no es un parámetro adecuado para la detección de cáncer de mama desde la normalización de este parámetro en la difusividad media conduce a altos valores de FA en los cánceres similares a aquellos en el tejido normal 19. Sin embargo, la anisotropía máxima proporciona un medio para detectar el cáncer (Figuras 15-17). Sin embargo, debido a que el tejido fibroso conectivo es también cerca de isotrópicas y exhibir bajos valores de anisotropía máxima, este parámetro es menos específico que el coeficiente de difusión λ 1 y actúa como un parámetro secundario a λ 1. La Figura 17 también demuestra la capacidad de DTI para caracterizar la respuesta a la quimioterapia neoadyuvante. En este ejemplo, el paciente respondió plenamente al tratamiento (4 ciclos de Adriamycin + Cycloxane -, seguido por 4 ciclos de Taxol). De hecho, la respuesta a la terapia causó un aumento significativo en los coeficientes de difusión a los valores típicos para el tejido normal de mama, lo que sugiere la presencia de tejido conectivo reparadora que sustituye las células cancerosas. Se obtuvieron resultados similares en otros 4 pacientes que respondieron al tratamiento. <img alt="Figura 13" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig13highres.jpg"> Figura 13: Salida de mapas DTI paramétricas de una rebanada central de mama de un voluntario sano 63 años superpuesta a la imagen ponderada T2 de la misma rebanada Dir.. - Dirección mapa con rojo indicando izquierda a derecha, anterior indicando verde a posterior y verde cabeza indicando a pies direcciones. Tenga en cuenta que los vectores están marcados con líneas blancas. Todos los coeficientes de difusión y el índice de anisotropía máxima están en unidades de 1 x10 -3 mm 2 / s. FA es la unidad menos. La barra de escala en el mapa vectorial refERS a una longitud de 20 mm y la barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes restantes. <img alt="Figura 14" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig14highres.jpg"> Figura 14: Salida de mapas DTI paramétricas de una rebanada central de mama de un voluntario en periodo de lactancia de 40 años superpuesto en la imagen ponderada T2 de la misma rebanada Dir.. - Dirección mapa con rojo indicando izquierda a derecha, anterior indicando verde a posterior y verde cabeza indicando a pies direcciones. Todos los coeficientes de difusión y el índice de anisotropía máxima están en unidades de 1 x10 -3 mm 2 / s. FA es la unidad menos. Nota en el mapa de dirección mapa y el vector que la mayoría de los píxeles están alineados hacia el pezón. También tenga en cuenta los coeficientes de difusión más bajos en relación a los valores de las figuras 7 y 10 voluntarios sanos. La barra de escala en el mapa vector se refiere a una longitud de 20 mm y labarra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes restantes. <img alt="Figura 15" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig15highres.jpg"> Figura 15:. Mapas paramétricos de λ 1 y λ 1 - λ 3 en un paciente de 38 años con múltiples carcinoma ductal invasivo focal En la 1ª prima los parámetros DTI se presentan con un umbral de 1,7 x 10 -3 mm 2 / s para λ 1 y 0,6 mm 2 / s para λ 1 -λ 3 (todos los valores por encima de los umbrales son de color púrpura). En los 2 nd primas, valores por encima del umbral no son de color y mostrar la imagen ponderada T2 subyacente. La figura también incluye en la columna 1 st a la izquierda una imagen ponderada T2 y un mapa paramétrico DCE, obtenido por el método 3TP, de la misma rebanada como los mapas paramétricos DTI. La barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm in todas las imágenes. Tenga en cuenta que la resolución espacial en el plano de las imágenes DCE es aproximadamente dos veces mayor que la de DTI, sin embargo, hay una alta congruencia visual en la ubicación y el tamaño del 3TP y los λ 1 mapas paramétricos. <img alt="Figura 16" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig16highres.jpg"> Figura 16: mapas paramétricos de λ 1 y λ 1 -λ 3 en un paciente de 60 años con bajo grado DCIS La cifra también incluye en la columna de la 1ª a la izquierda, una imagen ponderada T2 y un mapa paramétrico DCE, obtenido por el. método 3TP, del mismo corte que los mapas paramétricos DTI. La barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes. Tenga en cuenta la capacidad de los DTI para detectar el cáncer de mama en un muy graso. <img alt="Figura 17" src="/files/ftp_upload/52048/52048fig17highres.jpg"> Figura 17: mapas paramétricos de λ 1 y λ 1 - λ 3 en un paciente de 39 años con carcinoma lobular invasivo antes y después de la quimioterapia neoadyuvante El paciente fue escaneado dos veces, una antes de la terapia y una vez antes de la cirugía, después de 4 ciclos de Adryamicin +. ciclos Cycloxan y 4 de Taxol. Tenga en cuenta el aumento de λ 1 y λ en 1 -λ 3 en regiones con cáncer que respondieron al tratamiento. Los 1 st shows primas imágenes obtenidas antes de la terapia y los 2 nd shows primas imágenes de aproximadamente la misma región como en la fila 1 st, obtenidos antes de la cirugía. Antes de las regiones de cáncer de tratamiento mostraron λ 1 y λ 1 -λ 3 valores por debajo de su umbral, y después del tratamiento de estos dos parámetros aumentaron a valores por encima de su umbral. La cifra también incluye en la columna 1 pt en las imágenes T2 ponderado izquierda; en la columna de la 2ª MuImagen ltiple Proyección-MIP, obtenido restando las imágenes pre-contraste de las imágenes de contraste postal 2 min; en la columna de la 3ª mapas paramétricos DCE obtenidos por el método 3TP. La barra de escala en la imagen de T2 se refiere a una longitud de 20 mm en todas las imágenes

Describimos cómo obtener mapas paramétricos y vectoriales del tensor de difusión de la mama utilizando imágenes de resonancia magnética. El protocolo y el resultado final después del procesamiento de imágenes están diseñados para rastrear las características arquitectónicas de la mama y detectar neoplasias malignas de mama.

Seguimiento de las mamarias características de la arquitectura y la detección de cáncer de mama con resonancia magnética con tensor de difusión de imágenes

Breast cancer is the most common cause of cancer among women worldwide. Early detection of breast cancer has a critical role in improving the quality of ...

El objetivo general del siguiente experimento es rastrear la microestructura de la mama para detectar el cáncer de mama utilizando un método de imagen completamente no invasivo y seguro. Esto se logra tomando imágenes de resonancia magnética de ambas mamas y midiendo en todo el tejido fibroglandular de la mama. El tensor de difusión de agua para revelar las características microestructurales y celulares normales y patológicas de la mama.Como segundo paso, los conjuntos de datos de imágenes de tensor de difusión se procesan utilizando un modelo de tensor simétrico para calcular los coeficientes de difusión direccional y los índices de anisotropía píxel por píxel. A continuación, mapas vectoriales y paramétricos codificados por colores de los coeficientes de difusión direccional. Se elaboran el coeficiente de difusión aparente medio y los índices de antiisotropía fraccional y máxima para identificar los mejores parámetros para la detección de neoplasias malignas y el examen de la patología.Los resultados muestran que los parámetros del tensor de difusión pueden revelar las características arquitectónicas de la mama y detectar el crecimiento maligno mediante la búsqueda de regiones del mapa con valores de coeficiente de difusión reducidos y valores de anisotropía máxima reducidos en comparación con el tejido normal. El nuevo método de imagen con tensor de difusión mostró una precisión diagnóstica del cáncer de mama equivalente al método estándar de tres puntos de tiempo mejorado con contraste dinámico. La principal ventaja de esta técnica sobre los métodos de resonancia magnética existentes, como la resonancia magnética con contraste dinámico, es que la DTI no requiere inyecciones de un agente de contraste externo y, por lo tanto, es completamente segura y no invasiva.También es un método relativamente rápido y su rendimiento clínico no se ve afectado por los cambios hormonales. Este método detecta el aumento de la celularidad debido a la proliferación de células cancerosas y puede ayudar a responder preguntas clave en las imágenes de mama, incluida la detección, el diagnóstico y la terapia, el seguimiento del cáncer de mama, así como las imágenes de otros órganos con componentes glandulares dáctilos, como la próstata y el riñón. En general, las personas nuevas en este método tendrán dificultades porque la DTI de mama requiere la optimización del protocolo de escaneo a través del ajuste fino de todos los parámetros experimentales, así como un software de procesamiento avanzado de los conjuntos de datos sin procesar que producen mapas paramétricos claros de los parámetros del tensor de difusión. resistencia reciente de la computadora con la reconstrucción dimensional del sistema Mamm Reductor en los informes de Atkin, colegas de 2001 y yendo en foso de 2004.La demostración visual de este método es fundamental, ya que el uso y la implicación de este método se basan en mapas paramétricos codificados por colores que permiten la evaluación del tejido mamario y la detección del cáncer. El procedimiento será demostrado por la Dra. Edna Fran, la Dra. Mara Shapiro Feinberg, el Dr. Noam Nisan, el Sr. Dove Gogel y nuestros dos excelentes técnicos de resonancia magnética, la Sra. Fania Tao y el Sr. Holster. El nuevo método de imágenes con tensor de difusión mamaria se evalúa en comparación con el método estándar estándar de resonancia magnética de mama mejorada con contraste dinámico actual y, por lo tanto, comienza con la inserción de un catéter intravenoso en cada brazo de la paciente para administrar el agente de contraste y luego coloca a la paciente para la exploración mamaria.La paciente debe estar acostada en posición prona con ambos senos colgando libremente en las aberturas bilaterales del espiral mamario. El paciente también debe descansar la cabeza y el cuello sobre una almohada para mayor comodidad. Ahora haga que la paciente extienda ambos brazos por encima de la cabeza y verifique la posición de los senos.Nuevamente, asegúrese de que cada seno esté en posición central, colgando suelto y lo más profundamente posible dentro de la abertura de la bobina. Ahora, conecte la bomba de inyección automática al catéter intravenoso, mueva al paciente al escáner y proceda con la exploración. Usando una imagen piloto, localice ambos senos y determine el campo de visión seguido por el número de cortes necesarios y el grosor del corte necesario para cubrir completamente ambos senos con extensión hacia la axila y hasta la pared torácica.Mantenga estos tres parámetros experimentales consistentes en todas las secuencias de escaneo. A continuación, utilizando la computadora de interfaz del escáner, ubique una región que incluya ambos senos y la axila para definir una caja de calza. A continuación, aplique una estrategia de calce iterativa para optimizar el campo magnético mientras se observa la señal en el espectro de protones.Ajuste la calce centrando la frecuencia en la resonancia del agua y luego en la resonancia de la grasa. Al separar las señales de grasa y agua, optimizar la intensidad de la señal y dar forma a la frecuencia de irradiación debe centrarse en la frecuencia de resonancia del agua. Para que esto funcione, ahora aplique una secuencia de cortes 2D transversal T de dos turbo spin echo multis ponderados a alta resolución espacial sin saturación de grasa usando grappa con un factor de aceleración de dos.Establezca los parámetros de la variable de acuerdo con la tabla uno. A continuación, realice el DTI de eco de espín suprimido con grasa. Utilizando la secuencia de imágenes planas de eco reenfocada dos veces, de nuevo, aplique grpa con un factor de aceleración de dos.Para el DTI de eco de espín, use los siguientes parámetros, los más críticos se resaltan en púrpura. Incluyen el tiempo de eco te, la resolución espacial, el número de direcciones de gradiente de difusión y los valores B de los gradientes. Ahora aplique una secuencia de mapeo de campo para corregir las distorsiones geométricas en las imágenes de Echo Planer.Obtenga imágenes diferenciales de fase como las descritas por desert y balaban, asegúrese de que la secuencia de imágenes incluya imágenes de eco de gradiente transversal 2D con dos tiempos de eco de fase diferentes y asegúrese de que la fase y la dirección de codificación sean las mismas que en la secuencia DTI. En la Tabla uno se enumeran también los valores que se deben utilizar para esta secuencia de imágenes. El siguiente paso es aplicar un protocolo mejorado de contraste dinámico utilizando una secuencia de eco de gradiente rápido en 3D sin supresión de grasa y con parámetros optimizados según el método de tres puntos de tiempo.De nuevo, consulte la tabla uno para conocer los valores de los parámetros. 15 segundos antes del final de la segunda adquisición de imagen de precontraste. Inyecte con el inyector automático controlado desde computador (PC), el agente de contraste a dos mililitros por segundo.A continuación, se administra una inyección automática de 20 mililitros de solución salina a modo de descarga a la misma velocidad. Ahora continúe grabando siete conjuntos de datos 3D secuenciales en siete puntos de tiempo fijos después de la inyección. A continuación, cree una secuencia de cortes 2D transversal T two weighted fat suppressed turbo spin multis utilizando detalles experimentales similares a los utilizados para las imágenes ponderadas T two.El tiempo total de examen es de 30,5 minutos y la duración de la secuencia DTI es de seis minutos, comience a procesar las imágenes transfiriendo primero todo el conjunto de datos a una estación de trabajo remota o a una computadora personal. A continuación, abra los datos con programas dedicados a analizar la difusión de la mama, las imágenes tensoriales y D-C-E-M-R-I. Aquí se pone en uso un paquete de software casero con todos los pasos para el procesamiento de imágenes DTI.Primero, evalúe el nivel de ruido fuera de la mama y el tejido restante en tres o cuatro regiones de interés. Cada uno alrededor de 100 píxeles. Encuentre el nivel de ruido máximo para los píxeles por encima del nivel de ruido.Utilice las 30 direcciones de gradiente para calcular los seis coeficientes de difusión del tensor simétrico D en las 60 rebanadas. Utilice la ecuación de Staal Tanner y un programa de ajuste de regresión no lineal. A continuación, diagonalice el tensor de difusión simétrico en cada píxel utilizando el análisis de componentes principales.Este proceso produce tres vectores iGen por píxel, que definen la dirección de difusión en los tres AE ortogonales de forma elipsoide. Estos valores coinciden con el marco de difusión del tejido y los correspondientes valores de eigen de difusión que determinan los coeficientes de difusión direccional. A continuación, para cada píxel, calcule el coeficiente de difusión aparente, que es el promedio de los tres valores de egen.A continuación, calcule el índice de antiisotropía absoluto máximo, que es la diferencia entre los valores de egen de Lambda uno y Lambda tres. Ahora determine el índice fraccional de antiisotropía. Para cada píxel.Los valores van desde cero, que indica difusión isotrópica, hasta uno, que indica difusión libre en una dirección. Con todos estos cálculos realizados, utilice las capacidades gráficas del software para hacer un mapa vectorial del vector primo o primer eigen V. También cree un mapa con tres colores que muestren las direcciones principales de V uno y superpóngalos en una imagen ponderada T dos del mismo corte en la construcción de imágenes de tensor de difusión del software DTI, mapas paramétricos que muestran los valores de todos los parámetros del tensor de difusión para cada píxel en cada corte.A continuación, superponga esos valores en la imagen ponderada T two del mismo sector. El método fue probado y demostrado por un joven voluntario sano. La fracción relativamente alta de tejido fibroglandular se puede ver claramente en la imagen ponderada T dos como áreas grises.Las áreas brillantes son grasas. La dirección del coeficiente de difusión primario Lambda one muestra una gran fracción de píxeles que apuntan hacia el pezón. Como se esperaba, los valores de los coeficientes del tensor de difusión disminuyeron de Lambda uno a Lambda dos y a Lambda tres.El uso de estos tres coeficientes de difusión permitió calcular la difusividad media, A DC, la antiatropía fraccional y la antiatropía máxima, a las que la antiatropía fraccional fue altamente congruente. Se exploraron 68 pacientes con neoplasias malignas de mama mediante el protocolo DTI. Se encontró que los mapas paramétricos del coeficiente de difusión más alto, Lambda uno y de anisotropía máxima Lambda uno menos Lambda tres eran significativamente más bajos en el tejido canceroso en comparación con el tejido mamario normal y los más efectivos para la detección del cáncer de mama.En estos pacientes, las regiones de valores bajos de Lambda uno y Lambda uno menos Lambda tres indicativas pueden ser paralelas a las regiones que se identificaron como cáncer con resonancia magnética mejorada con contraste dinámico visualizado por el código de colores del método de tres puntos de tiempo, el segundo par de imágenes de Lambda uno y Lambda uno menos Lambda tres muestra un cáncer en un paciente que posteriormente se sometió a un tratamiento de quimioterapia neoadyuvante. Después de una quimioterapia neoadyuvante exitosa antes de la cirugía, el DTI pudo caracterizar la respuesta del tejido. Se ha producido un aumento significativo en los coeficientes de difusión, lo que refleja la presencia de tejido conectivo reparador que reemplaza a las células cancerosas. Una vez dominado el procesamiento de secuenciación e imágenes del tensor de difusión, los conjuntos de datos de imágenes se pueden realizar en minutos, lo que produce mapas paramétricos de difusión en todo el tejido mamario, lo que permite la detección de neoplasias malignas con una alta sensibilidad.Al intentar este procedimiento, es importante recordar optimizar el escáner de resonancia magnética, la homogeneidad del campo y cumplir con el protocolo DTI y las especificaciones de procesamiento de imágenes. Después de este procedimiento, se pueden realizar otros métodos de resonancia magnética, como la mejora dinámica del contraste, para verificar los resultados de DTI y aumentar la precisión del diagnóstico de cáncer de mama después de su desarrollo. Esta técnica puede allanar el camino para que los investigadores exploren los aspectos del desarrollo y la regulación hormonal del tejido mamario normal y caractericen los cambios tempranos en la mama que conducen al desarrollo de neoplasias malignas.Después de ver este video, debe tener una buena comprensión de cómo adaptarse e implementar en su escáner de resonancia magnética avanzado, las herramientas de adquisición y procesamiento de imágenes que hemos descrito, así como para evaluar los mapas paramétricos tenales difusos de mama e identificar la malignidad de mama.

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